Choice of metadata Статьи
Page 3, Results: 40
Report on unfulfilled requests: 0
21.
Подробнее
24
Т 51
Toktassyn, R.
Propane-propylene oligomerization over modified pillared clay catalysts [Текст] = Олигомеризация пропан-пропиленовая фракция на модифицированных глинистых катализмах / R. Toktassyn, M. Myrzahanov, E. Markayev // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №3. - С. 49-55
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
столбчатая глина -- пропан-пропиленовая фракция -- компонент для смешивания топлива -- конверсия -- селективность -- химия
Аннотация: В пропан-пропиленовой олигомеризации применяли катализаторы на основе глины, нанесенный металлом. Было показано, что процесс пилларирование оказывает существенное влияние на природу носителя. То есть удельная площадь поверхности и пористость столбчатой глины значительно увеличились по сравнению с природной глиной. Природная глина потеряла свою пористость при температуре 140 °C, уменьшила площадь поверхности от 62 до 20 м2 /г. После пилларирование это значение увеличилось до 110 м2 /г. Катализаторы демонстрировали хорошую термическую стабильность при прокаливании от 500 до 600 °C, как указано ее удельной поверхностью. Все синтезированные катализаторы показали селективность по отношению к олефинам С6 и С9. Полученные смеси изоолефинов обеспечивают высокооктановый продукт, который можно использовать в качестве смеси экологически чистого бензина, реактивного и дизельного топлива посредством гидрирование.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Myrzahanov, M.
Markayev, E.
Т 51
Toktassyn, R.
Propane-propylene oligomerization over modified pillared clay catalysts [Текст] = Олигомеризация пропан-пропиленовая фракция на модифицированных глинистых катализмах / R. Toktassyn, M. Myrzahanov, E. Markayev // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №3. - С. 49-55
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
столбчатая глина -- пропан-пропиленовая фракция -- компонент для смешивания топлива -- конверсия -- селективность -- химия
Аннотация: В пропан-пропиленовой олигомеризации применяли катализаторы на основе глины, нанесенный металлом. Было показано, что процесс пилларирование оказывает существенное влияние на природу носителя. То есть удельная площадь поверхности и пористость столбчатой глины значительно увеличились по сравнению с природной глиной. Природная глина потеряла свою пористость при температуре 140 °C, уменьшила площадь поверхности от 62 до 20 м2 /г. После пилларирование это значение увеличилось до 110 м2 /г. Катализаторы демонстрировали хорошую термическую стабильность при прокаливании от 500 до 600 °C, как указано ее удельной поверхностью. Все синтезированные катализаторы показали селективность по отношению к олефинам С6 и С9. Полученные смеси изоолефинов обеспечивают высокооктановый продукт, который можно использовать в качестве смеси экологически чистого бензина, реактивного и дизельного топлива посредством гидрирование.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Myrzahanov, M.
Markayev, E.
22.
Подробнее
24
Г 46
Hydroprocessing of dizel oil fractions on modified alumina catalysts [Текст] = Гидропереработка дизельных фракций нефти на модифицированных алюмооксидных катализаторах / B.T. Tuktin [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №3. - С. 56-62
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
дизельная фракция нефти -- цеолит -- катализатор -- гидроочистка -- химия
Аннотация: В работе приведены результаты исследования гидрооблагораживания дизельных фракций нефти на алюмооксидных катализаторах, модифицированных металлами с переменной валентностью, добавками фосфора и лантана. Исследование процесса гидропереработки дизельных фракций проводилось в проточной установке высокого давления со стационарным слоем катализатора при температурах 320-4000 С, давлении 3-4,0 МПа и объемной скорости подачи сырья 1-3 ч-1. Результаты, полученные при испытаниях катализаторов в процессе гидропереработки дизельных фракций нефти, показывают, что наибольшее снижение температуры застывания и помутнения происходит при температурах 380 - 4000 С. При гидропереработке дизельных фракций наименьшее остаточное содержание серы наблюдается при температуре 400˚С. При гидропереработке дизельных фракций нефти наибольшей гидрообессеривающей активностью обладает катализатор СоО-WO3-La2О3-Р2О5-ZSM-Al2O3. Содержание серы в катализате с ростом температуры до 4000 С снизилось с 0,560 до 0,0229%. Наибольшее снижение температуры застывания и помутнения при гидропереработке дизельных фракций нефти наблюдается на катализаторе NiO-МоO3- La2О3-Р2О5-ZSM-Al2O3: минус 58,9 и минус 57,70 С соответственно. Изучены физико-химические характеристики катализаторов. Методом температурно– программированной десорбции аммиака установлено , что наибольшей концентрацией кислотных центров обладает катализатор NiO-МоO3-La2О3-Р2О5-ZSM-Al2O3 (31,3•10-4 моль NH3дес /г кат-ра) с Тдес= 2150 С, что и определяет его высокую гидроизомеризующую активность в процессах гидропереработки дизельных фракций. Разработанные катализаторы позволяют получать зимние сорта дизельных топлив с низким содержанием серы.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Tuktin, B.T.
Tenizbaeva, A.S.
Samshat, N.A.
Abilmagzhanov, A.Z.
Shapovalov, A.A.
Г 46
Hydroprocessing of dizel oil fractions on modified alumina catalysts [Текст] = Гидропереработка дизельных фракций нефти на модифицированных алюмооксидных катализаторах / B.T. Tuktin [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №3. - С. 56-62
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
дизельная фракция нефти -- цеолит -- катализатор -- гидроочистка -- химия
Аннотация: В работе приведены результаты исследования гидрооблагораживания дизельных фракций нефти на алюмооксидных катализаторах, модифицированных металлами с переменной валентностью, добавками фосфора и лантана. Исследование процесса гидропереработки дизельных фракций проводилось в проточной установке высокого давления со стационарным слоем катализатора при температурах 320-4000 С, давлении 3-4,0 МПа и объемной скорости подачи сырья 1-3 ч-1. Результаты, полученные при испытаниях катализаторов в процессе гидропереработки дизельных фракций нефти, показывают, что наибольшее снижение температуры застывания и помутнения происходит при температурах 380 - 4000 С. При гидропереработке дизельных фракций наименьшее остаточное содержание серы наблюдается при температуре 400˚С. При гидропереработке дизельных фракций нефти наибольшей гидрообессеривающей активностью обладает катализатор СоО-WO3-La2О3-Р2О5-ZSM-Al2O3. Содержание серы в катализате с ростом температуры до 4000 С снизилось с 0,560 до 0,0229%. Наибольшее снижение температуры застывания и помутнения при гидропереработке дизельных фракций нефти наблюдается на катализаторе NiO-МоO3- La2О3-Р2О5-ZSM-Al2O3: минус 58,9 и минус 57,70 С соответственно. Изучены физико-химические характеристики катализаторов. Методом температурно– программированной десорбции аммиака установлено , что наибольшей концентрацией кислотных центров обладает катализатор NiO-МоO3-La2О3-Р2О5-ZSM-Al2O3 (31,3•10-4 моль NH3дес /г кат-ра) с Тдес= 2150 С, что и определяет его высокую гидроизомеризующую активность в процессах гидропереработки дизельных фракций. Разработанные катализаторы позволяют получать зимние сорта дизельных топлив с низким содержанием серы.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Tuktin, B.T.
Tenizbaeva, A.S.
Samshat, N.A.
Abilmagzhanov, A.Z.
Shapovalov, A.A.
23.
Подробнее
24
N94
Nurmakanov, Y.Y.
Methane conversion over Mo/AL2O3-catalysts modified with additives of zeolite and phosphorous [Текст] / Y.Y. Nurmakanov, G. D. Zakumbaeva // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2019. - №6. - С. 70-78. - (Серия химии и технология)
ББК 24
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
Углекислотная и Пароуглекислотная Конверсия Метана -- Синтез-Газ -- Молибден -- Цеолит -- Фосфор
Аннотация: Были синтезированы Мо-содержащие катализаторы, нанесенные на матрицу, состоящую из оксида алюминия, модифицированного добавками цеолита - HZSM и фосфора. Содержание молибдена варьировалось в пределах 1-5 мас.%. Физико-химические свойства катализаторов изучались методами БЭТ, РФА, электронной микроскопии и микродифракционного анализа. Каталитические свойства синтезиро¬ванных катализаторов тестировались в процессах углекислотной и пароуглекислотной конверсии метана. Было показано, что синтезированные катализаторы относятся к наносистемам, размеры частиц которых составляют 3-50 нм в зависимости от количества молибдена и методов обработки катализаторов. Активность катализаторов возрастает с увеличением содержания молибдена и температуры. Основным продуктом конверсии метана является синтез-газ. Соотношение Н2/СО возрастает при добавлении паров воды в исходную смесь. При сухом риформинге метана в продуктах реакции также содержатся в небольших количествах углеводороды С2, С6 и спирты.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Zakumbaeva, G.D.
Itkulova, S.S.
Komashko, L.V.
N94
Nurmakanov, Y.Y.
Methane conversion over Mo/AL2O3-catalysts modified with additives of zeolite and phosphorous [Текст] / Y.Y. Nurmakanov, G. D. Zakumbaeva // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2019. - №6. - С. 70-78. - (Серия химии и технология)
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
Углекислотная и Пароуглекислотная Конверсия Метана -- Синтез-Газ -- Молибден -- Цеолит -- Фосфор
Аннотация: Были синтезированы Мо-содержащие катализаторы, нанесенные на матрицу, состоящую из оксида алюминия, модифицированного добавками цеолита - HZSM и фосфора. Содержание молибдена варьировалось в пределах 1-5 мас.%. Физико-химические свойства катализаторов изучались методами БЭТ, РФА, электронной микроскопии и микродифракционного анализа. Каталитические свойства синтезиро¬ванных катализаторов тестировались в процессах углекислотной и пароуглекислотной конверсии метана. Было показано, что синтезированные катализаторы относятся к наносистемам, размеры частиц которых составляют 3-50 нм в зависимости от количества молибдена и методов обработки катализаторов. Активность катализаторов возрастает с увеличением содержания молибдена и температуры. Основным продуктом конверсии метана является синтез-газ. Соотношение Н2/СО возрастает при добавлении паров воды в исходную смесь. При сухом риформинге метана в продуктах реакции также содержатся в небольших количествах углеводороды С2, С6 и спирты.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Zakumbaeva, G.D.
Itkulova, S.S.
Komashko, L.V.
24.
Подробнее
24
B38
Begimova, G. U.
Nickel - containing compounds for the catalytic conversion of methane to gas synthesis [Текст] / G. U. Begimova, L.V. Komashko, S.A. Tungatarova // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2019. - №6. - С. 79-85. - (Серия химии и технология)
ББК 24
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
метан -- водород -- синтез-газ -- самораспространяющийся высокотемпературный синтез -- сжигание раствора
Аннотация: В последние десятилетия во многих экспериментах изучался синтез каталитических материалов, которые являются активными, селективными и стабильными при превращении газообразных углеводородов в органические жидкости. Полученные катализаторы на никелевой основе обсуждаются с точки зрения их приготовления, физико-химических характеристик и внутренних свойств, при которых происходит конверсия метана в синтез-газ.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Komashko, L.V.
Tungatarova, S.A.
B38
Begimova, G. U.
Nickel - containing compounds for the catalytic conversion of methane to gas synthesis [Текст] / G. U. Begimova, L.V. Komashko, S.A. Tungatarova // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2019. - №6. - С. 79-85. - (Серия химии и технология)
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
метан -- водород -- синтез-газ -- самораспространяющийся высокотемпературный синтез -- сжигание раствора
Аннотация: В последние десятилетия во многих экспериментах изучался синтез каталитических материалов, которые являются активными, селективными и стабильными при превращении газообразных углеводородов в органические жидкости. Полученные катализаторы на никелевой основе обсуждаются с точки зрения их приготовления, физико-химических характеристик и внутренних свойств, при которых происходит конверсия метана в синтез-газ.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Komashko, L.V.
Tungatarova, S.A.
25.
Подробнее
24
M38
Massenova, A.T.
Hydrogenation of aromatic hydrocarbons in gasoline fractions over supported catalysts under pressure [Текст] / A.T. Massenova, M.K. Kalykberdiyev [и др.] // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №5. - С. 146-153. - (Серия Химии и технологии)
ББК 24
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
катализаторы -- гидрирование -- гидродеароматизация -- ароматические углеводороды -- бензол -- бензин
Аннотация: Целью работы являлось изучение процесса гидродеароматизации бензиновых фракций при повышенном давлении водорода. В работе использовался Rh-Pt(9:1)/Al2O3 катализатор. Изучено гидрирование двух бензиновых фракций ТОО «Атырауский нефтеперерабатывающий завод» (Гидрогенизат КУ ГБД и Стабильный катализат ЛГ) Отработаны технологические параметры процесса гидродеароматизации для производства экологически чистых топлив, не содержащие бензол и с низким содержанием ароматических углеводородов (давление, температура). Данные по групповому составу органических веществ в бензинах свидетельствуют о том, что после каталитического гидрирования бензол в конечных пробах двух фракций отсутствует. Для гидрогенизата содержание ароматики снизилось с 11,12 мас.% до 2,20 мас.%. Для стабильного катализата количество ароматики уменьшилось с 51,5 мас.% до 10,96 мас.%. Катализатор исследован методами БЭТ, порометрии и ЭМ, которые установилио равномерное образование на поверхности катализаторов наноразмерных частиц.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Kalykberdiyev, M.K.
Sass, A.S.
Kenzin, N.R.
Kanatbayev, E.T.
Tsygankov, V.P.
M38
Massenova, A.T.
Hydrogenation of aromatic hydrocarbons in gasoline fractions over supported catalysts under pressure [Текст] / A.T. Massenova, M.K. Kalykberdiyev [и др.] // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №5. - С. 146-153. - (Серия Химии и технологии)
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
катализаторы -- гидрирование -- гидродеароматизация -- ароматические углеводороды -- бензол -- бензин
Аннотация: Целью работы являлось изучение процесса гидродеароматизации бензиновых фракций при повышенном давлении водорода. В работе использовался Rh-Pt(9:1)/Al2O3 катализатор. Изучено гидрирование двух бензиновых фракций ТОО «Атырауский нефтеперерабатывающий завод» (Гидрогенизат КУ ГБД и Стабильный катализат ЛГ) Отработаны технологические параметры процесса гидродеароматизации для производства экологически чистых топлив, не содержащие бензол и с низким содержанием ароматических углеводородов (давление, температура). Данные по групповому составу органических веществ в бензинах свидетельствуют о том, что после каталитического гидрирования бензол в конечных пробах двух фракций отсутствует. Для гидрогенизата содержание ароматики снизилось с 11,12 мас.% до 2,20 мас.%. Для стабильного катализата количество ароматики уменьшилось с 51,5 мас.% до 10,96 мас.%. Катализатор исследован методами БЭТ, порометрии и ЭМ, которые установилио равномерное образование на поверхности катализаторов наноразмерных частиц.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Kalykberdiyev, M.K.
Sass, A.S.
Kenzin, N.R.
Kanatbayev, E.T.
Tsygankov, V.P.
26.
Подробнее
24
S15
Sagintaeva, Zh.I.
Synthesis and x-ray of new nanosized (nanocluster) nickelite-cuprate-manganites of lanthanum and alkaline metals [Текст] / Zh.I. Sagintaeva, B. K. Kasenov [и др.] // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №3. - С. 73-78. - (Серия Химии и технологии)
ББК 24
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
никелит -- купрат -- манганит -- лантан -- щелочные металлы
Аннотация: Основной тенденцией в развитии микроэлектроники является миниатюризация и увеличение быстродействия различных устройств. Для запоминающих устройств, вроде динамической и статической оперативной памяти, основанных на емкостных компонентах (конденсаторах), это означает, что при уменьшении размеров конденсатора величина его емкости должна оставаться прежней [1]. Купраты РЗЭ активно исследуются прежде всего как объекты высокотемпературной сверхпроводимости (ВТСП) соединений, катодные материалы и катализаторы. Никелиты лантана являются перспективными материалами в качестве катодов топливных ячеек. В данной работе впервые рассматриваются вопросы синтеза и рентгенографического анализа новых наноразмерных никелито-купрато-манганитов состава LaMe2 I NiCuMnO6 где MeI – Li, Na, K). Твердофазным взаимодействием в интервале 800-1200о С из оксидов лантана (III), никеля (II), меди (II), марганца (III) и карбонатов лития, натрия и калия синтезированы никелито-купрато-манганиты состава LaMe2 I NiCuMnO6 (Me – Li, Na, K). Путем измельчения на вибрационной мельнице марки «ММ301» компании Retsch (Германия) получены их наноразмерные (нанокластерные) частицы. На электронном микроскопе «JSPM-5400» Scanning Probe Microscope «JEOL» (Япония) определены их размеры. Проведением рентгенофазового анализа соединений на дифрактометре ДРОН-2,0 и индицированием их рентгенограмм аналитическим методом определены типы сингонии и параметры решеток синтизированных новых фаз: LaLi2NiCuMnO6 (куб.) – а=13,83±0,02 Å, Vo =2644,16±0,06 Å3 , Z=4, Vo эл.яч.=661,04±0,02 Å3 , rрент.=4,03 г/см3 ; LaNa2NiCuMnO6 (куб.) – а=14,19±0,02 Å, Vo =2859,42±0,06 Å3 , Z=4, Vo эл.яч.=714,86±0,01 Å3 , rрент.=3,38 г/см3 ; LaK2NiCuMnO6 (куб.) – а=15,17±0,02 Å, Vo =3492,0±0,06 Å3 , Z=4, Vo эл.яч.=873,0±0,01 Å3 , rрент.=3,70 г/см3 .
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Kasenov, B.K.
Kasenova, Sh.B.
Turtubaeva, М.О.
Kuanyshbekov, Е.Е.
S15
Sagintaeva, Zh.I.
Synthesis and x-ray of new nanosized (nanocluster) nickelite-cuprate-manganites of lanthanum and alkaline metals [Текст] / Zh.I. Sagintaeva, B. K. Kasenov [и др.] // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №3. - С. 73-78. - (Серия Химии и технологии)
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
никелит -- купрат -- манганит -- лантан -- щелочные металлы
Аннотация: Основной тенденцией в развитии микроэлектроники является миниатюризация и увеличение быстродействия различных устройств. Для запоминающих устройств, вроде динамической и статической оперативной памяти, основанных на емкостных компонентах (конденсаторах), это означает, что при уменьшении размеров конденсатора величина его емкости должна оставаться прежней [1]. Купраты РЗЭ активно исследуются прежде всего как объекты высокотемпературной сверхпроводимости (ВТСП) соединений, катодные материалы и катализаторы. Никелиты лантана являются перспективными материалами в качестве катодов топливных ячеек. В данной работе впервые рассматриваются вопросы синтеза и рентгенографического анализа новых наноразмерных никелито-купрато-манганитов состава LaMe2 I NiCuMnO6 где MeI – Li, Na, K). Твердофазным взаимодействием в интервале 800-1200о С из оксидов лантана (III), никеля (II), меди (II), марганца (III) и карбонатов лития, натрия и калия синтезированы никелито-купрато-манганиты состава LaMe2 I NiCuMnO6 (Me – Li, Na, K). Путем измельчения на вибрационной мельнице марки «ММ301» компании Retsch (Германия) получены их наноразмерные (нанокластерные) частицы. На электронном микроскопе «JSPM-5400» Scanning Probe Microscope «JEOL» (Япония) определены их размеры. Проведением рентгенофазового анализа соединений на дифрактометре ДРОН-2,0 и индицированием их рентгенограмм аналитическим методом определены типы сингонии и параметры решеток синтизированных новых фаз: LaLi2NiCuMnO6 (куб.) – а=13,83±0,02 Å, Vo =2644,16±0,06 Å3 , Z=4, Vo эл.яч.=661,04±0,02 Å3 , rрент.=4,03 г/см3 ; LaNa2NiCuMnO6 (куб.) – а=14,19±0,02 Å, Vo =2859,42±0,06 Å3 , Z=4, Vo эл.яч.=714,86±0,01 Å3 , rрент.=3,38 г/см3 ; LaK2NiCuMnO6 (куб.) – а=15,17±0,02 Å, Vo =3492,0±0,06 Å3 , Z=4, Vo эл.яч.=873,0±0,01 Å3 , rрент.=3,70 г/см3 .
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Kasenov, B.K.
Kasenova, Sh.B.
Turtubaeva, М.О.
Kuanyshbekov, Е.Е.
27.
Подробнее
24
T93
Tungatarova, S.A.
Development of composite materials by combustion synthesis method for catalytic reforming of methane to synthesis gas [Текст] / S.A. Tungatarova, G. Xanthopoulou [и др.] // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №6. - Б. 6-15. - (Серия Химии и технологии)
ББК 24
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
метан -- водород -- синтез-газ -- самораспространяющийся высокотемпературный синтез -- горение в растворе
Аннотация: В современном мире природный газ является основным источником получения синтез-газа из метана. Производство синтез-газа постоянно совершенствуется, так как спрос на это сырье в нефтехимической промышленности растет с каждым годом. Кроме того, синтез-газ используется в качестве экологически чистого источника тепла и энергии. Поэтому поиск путей активации CH4 для синтеза продуктов является важной задачей нефтехимической промышленности. Методом самораспространяющегося высокотемпературного синтеза, а именно современной его модификацией - процессом горения в растворе были приготовлены La – Mg – Mn – Ni - Al катализаторы. В результате варьирования соотношения элементов в образцах было установлено оптимальное содержание металлов в катализаторе и определены условия конверсии метана в синтез-газ. Найдено, что при 900о С и объемной скорости 2500 ч-1 на катализаторе 5% La + 10% Mg + 5% Mn + 20% Ni + 10% Al + 50% глицин возможно получение наиболее высоких результатов по окислительному превращению в синтез-газ. Катализаторы были исследованы комплексом физико-химических методов, в результате чего установлено, что в процессе проведения испытаний на проточной каталитической установке в структуре катализатора происходит ряд изменений. Показано, что в катализаторе присутствуют простые и смешанные оксиды, алюминаты металлов и структуры шпинельного типа, присутствие которых способствует активной работе катализаторов окислительного превращения метана. Кроме того, на поверхности обнаружены эластичные, часто завернутые в спирали с диаметрами 40 - 50 - 70 нм углеродные нанотрубки.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Xanthopoulou, G.
Kaumenova, G.N.
Zhumabek, M.
Baizhumanova, T.S.
Grigorieva, V.P.
Komashko, L.V.
Begimova, G.U.
T93
Tungatarova, S.A.
Development of composite materials by combustion synthesis method for catalytic reforming of methane to synthesis gas [Текст] / S.A. Tungatarova, G. Xanthopoulou [и др.] // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №6. - Б. 6-15. - (Серия Химии и технологии)
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
метан -- водород -- синтез-газ -- самораспространяющийся высокотемпературный синтез -- горение в растворе
Аннотация: В современном мире природный газ является основным источником получения синтез-газа из метана. Производство синтез-газа постоянно совершенствуется, так как спрос на это сырье в нефтехимической промышленности растет с каждым годом. Кроме того, синтез-газ используется в качестве экологически чистого источника тепла и энергии. Поэтому поиск путей активации CH4 для синтеза продуктов является важной задачей нефтехимической промышленности. Методом самораспространяющегося высокотемпературного синтеза, а именно современной его модификацией - процессом горения в растворе были приготовлены La – Mg – Mn – Ni - Al катализаторы. В результате варьирования соотношения элементов в образцах было установлено оптимальное содержание металлов в катализаторе и определены условия конверсии метана в синтез-газ. Найдено, что при 900о С и объемной скорости 2500 ч-1 на катализаторе 5% La + 10% Mg + 5% Mn + 20% Ni + 10% Al + 50% глицин возможно получение наиболее высоких результатов по окислительному превращению в синтез-газ. Катализаторы были исследованы комплексом физико-химических методов, в результате чего установлено, что в процессе проведения испытаний на проточной каталитической установке в структуре катализатора происходит ряд изменений. Показано, что в катализаторе присутствуют простые и смешанные оксиды, алюминаты металлов и структуры шпинельного типа, присутствие которых способствует активной работе катализаторов окислительного превращения метана. Кроме того, на поверхности обнаружены эластичные, часто завернутые в спирали с диаметрами 40 - 50 - 70 нм углеродные нанотрубки.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Xanthopoulou, G.
Kaumenova, G.N.
Zhumabek, M.
Baizhumanova, T.S.
Grigorieva, V.P.
Komashko, L.V.
Begimova, G.U.
28.
Подробнее
24
T17
Talgatov, E.T.
Polymer-palladium catalysts on magnetic support for hydrogenation of phenylacethylene [Текст] / E.T. Talgatov, A.S. Auyezkhanova [и др.] // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №6. - С. 29-37. - (Серия Химии и технологии)
ББК 24
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
Палладий -- полимер -- магнитный катализатор -- гидрирование -- фенилацетилен
Аннотация: Pd-полимер катализаторы, нанесенные на магнитный носитель (МН), были успешно приготовлены адсорбционным методом. Магнитный носитель синтезировали методом соосаждения хлоридов железа гидроксидом натрия в соотношении Fe3+:Fe2+ = 2:1. Серию коллоидных растворов палладия получали путем восстановления K2PdCl4 борогидридом натрия в присутствии полиакриламида (ПАА) и полиакриловой кислоты (ПАК) с различным мольным отношением палладия к полимеру (Pd:ПАК = 1:5; Pd:ПАА = 1:5; Pd:ПАА = 1:10 и Pd:ПАА = 1:15). Исходные компоненты и катализаторы были охарактеризованы физико-химическими методами. Результаты РФА показали, что синтезированный магнитный образец по кристаллическим плоскостям соответствует маггемиту со шпинальной структурой и имеет средний размер частиц 8,5 нм. Исчезновение полосы поглощения ионов PdCl4 2- при 425 нм свидетельствовало о полном восстановлении палладия. Согласно элементному анализу содержание палладия в катализаторах близко к расчетным данным и составляет 1мас.% от суммы всех компонентов, что свидетельствует о количественном закреплении полимер-протектированных частиц палладия на магнитном носителе. Результаты гидрирования фенилацетилена показали, что все катализаторы проявляют достаточно высокую активность и селективность по стиролу (WС≡С = 0,73-1,36×10-6 моль с -1, Sст = 80,9-89,2%). ПААстабилизированный палладиевый катализатор показал более высокую скорость и выход стирола по сравнению с Pd-ПАК/МН катализатором. Увеличение содержания полимера не значительно влияет на каталитические свойства Pd-ПАА/МН катализатора.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Auyezkhanova, A.S.
Tumabayev, N.Z.
Akhmetova, S.N.
Seitkalieva, K.S.
Begma, Y.A.
Zharmagambetova, А.К.
T17
Talgatov, E.T.
Polymer-palladium catalysts on magnetic support for hydrogenation of phenylacethylene [Текст] / E.T. Talgatov, A.S. Auyezkhanova [и др.] // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №6. - С. 29-37. - (Серия Химии и технологии)
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
Палладий -- полимер -- магнитный катализатор -- гидрирование -- фенилацетилен
Аннотация: Pd-полимер катализаторы, нанесенные на магнитный носитель (МН), были успешно приготовлены адсорбционным методом. Магнитный носитель синтезировали методом соосаждения хлоридов железа гидроксидом натрия в соотношении Fe3+:Fe2+ = 2:1. Серию коллоидных растворов палладия получали путем восстановления K2PdCl4 борогидридом натрия в присутствии полиакриламида (ПАА) и полиакриловой кислоты (ПАК) с различным мольным отношением палладия к полимеру (Pd:ПАК = 1:5; Pd:ПАА = 1:5; Pd:ПАА = 1:10 и Pd:ПАА = 1:15). Исходные компоненты и катализаторы были охарактеризованы физико-химическими методами. Результаты РФА показали, что синтезированный магнитный образец по кристаллическим плоскостям соответствует маггемиту со шпинальной структурой и имеет средний размер частиц 8,5 нм. Исчезновение полосы поглощения ионов PdCl4 2- при 425 нм свидетельствовало о полном восстановлении палладия. Согласно элементному анализу содержание палладия в катализаторах близко к расчетным данным и составляет 1мас.% от суммы всех компонентов, что свидетельствует о количественном закреплении полимер-протектированных частиц палладия на магнитном носителе. Результаты гидрирования фенилацетилена показали, что все катализаторы проявляют достаточно высокую активность и селективность по стиролу (WС≡С = 0,73-1,36×10-6 моль с -1, Sст = 80,9-89,2%). ПААстабилизированный палладиевый катализатор показал более высокую скорость и выход стирола по сравнению с Pd-ПАК/МН катализатором. Увеличение содержания полимера не значительно влияет на каталитические свойства Pd-ПАА/МН катализатора.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Auyezkhanova, A.S.
Tumabayev, N.Z.
Akhmetova, S.N.
Seitkalieva, K.S.
Begma, Y.A.
Zharmagambetova, А.К.
29.
Подробнее
24
K17
Kalmakhanova, M. S.
Obtaining of zirconium catalysts based on pillared clays for peroxide oxidation of 4-nitrophenol [Текст] / M. S. Kalmakhanova, B.K. Massalimova [и др.] // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №4. - С. 14-21. - (Серия Химии и технологии)
ББК 24
Рубрики: Химические наук
Кл.слова (ненормированные):
природные глины -- столбчатые глины -- каталитическое окисление -- 4-нитрофенол -- сточные воды
Аннотация: Одним из основных богатств Республики Казахстан являются природные ресурсы, в том числе богатые и дешевые природные глины в южном регионе. Химическая промышленность Казахстана в последние годы быстро развивается, и существует настоятельная необходимость найти решения для очистки сточных вод. Эта работа направлена на изучение природных глин в синтезе низко затратных столбчатых глин, которые будут использоваться в качестве катализаторов в технологиях окисления для очистки сточных вод. Нитрофенолы обычно встречаются во многих типах сточных вод (производство пластмасс, фармацевтики, бумаги и пестицидов). Очистка таких специфических сточных вод по классическим схемам не всегда обеспечивает безопасный уровень загрязнений в сбрасываемых водах. Поэтому дальнейшее развития химической промышленности неизбежно связано с необходимостью более эффективного обезвреживания сточных вод, содержащих токсичные продукты. 4-нитрофенол использовался в качестве типичного модельного соединения в исследованиях скрининга катализатора.Катализаторы на основе столбчатых глин с катионами Zr4+ были синтезированы из природных глин месторождений Каратау и Кокшетау и исследованы при каталитическом окислении 4-нитрофенола при 3230 К. Столбчатые глины, модифицированные Zr4+, показали более высокую активность в окислении 4-NP и ТОС селективность в отношении образования СО2 и Н2О, чем природная глина. Наилучшиерезультатыпоконверсии 4-нитрофенола и по количеству углерода были получены при использований столбчатых глин, полученных на основе глины Каратауского месторождения. Полноеудалениезагрязнениябыло достигнуто по истечении 2 часов со степенью конверсии 97.3%.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Massalimova, B.K.
Teixeira, H.G.
Diaz de Tuesta, J.L.
Tsoy, I.G.
Aidarova, A.O.
K17
Kalmakhanova, M. S.
Obtaining of zirconium catalysts based on pillared clays for peroxide oxidation of 4-nitrophenol [Текст] / M. S. Kalmakhanova, B.K. Massalimova [и др.] // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №4. - С. 14-21. - (Серия Химии и технологии)
Рубрики: Химические наук
Кл.слова (ненормированные):
природные глины -- столбчатые глины -- каталитическое окисление -- 4-нитрофенол -- сточные воды
Аннотация: Одним из основных богатств Республики Казахстан являются природные ресурсы, в том числе богатые и дешевые природные глины в южном регионе. Химическая промышленность Казахстана в последние годы быстро развивается, и существует настоятельная необходимость найти решения для очистки сточных вод. Эта работа направлена на изучение природных глин в синтезе низко затратных столбчатых глин, которые будут использоваться в качестве катализаторов в технологиях окисления для очистки сточных вод. Нитрофенолы обычно встречаются во многих типах сточных вод (производство пластмасс, фармацевтики, бумаги и пестицидов). Очистка таких специфических сточных вод по классическим схемам не всегда обеспечивает безопасный уровень загрязнений в сбрасываемых водах. Поэтому дальнейшее развития химической промышленности неизбежно связано с необходимостью более эффективного обезвреживания сточных вод, содержащих токсичные продукты. 4-нитрофенол использовался в качестве типичного модельного соединения в исследованиях скрининга катализатора.Катализаторы на основе столбчатых глин с катионами Zr4+ были синтезированы из природных глин месторождений Каратау и Кокшетау и исследованы при каталитическом окислении 4-нитрофенола при 3230 К. Столбчатые глины, модифицированные Zr4+, показали более высокую активность в окислении 4-NP и ТОС селективность в отношении образования СО2 и Н2О, чем природная глина. Наилучшиерезультатыпоконверсии 4-нитрофенола и по количеству углерода были получены при использований столбчатых глин, полученных на основе глины Каратауского месторождения. Полноеудалениезагрязнениябыло достигнуто по истечении 2 часов со степенью конверсии 97.3%.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Massalimova, B.K.
Teixeira, H.G.
Diaz de Tuesta, J.L.
Tsoy, I.G.
Aidarova, A.O.
30.
Подробнее
Шапиро, Р. Н.
Влияние фтора на свойства платиноворениевых катализаторов риформинга / Р. Н. Шапиро, Краев Ю.Л. // Химия и технология топлив и масел. - 2000. - #6.-C.8-10.. - ISSN 0023-1169
Рубрики: Переработка нефти.Производство нефтепродуктов
Кл.слова (ненормированные):
РИФОРМИНГ -- КАТАЛИЗАТОРЫ -- УГЛЕВОДОРОДЫ
Доп.точки доступа:
Краев Ю.Л.
Шапиро, Р. Н.
Влияние фтора на свойства платиноворениевых катализаторов риформинга / Р. Н. Шапиро, Краев Ю.Л. // Химия и технология топлив и масел. - 2000. - #6.-C.8-10.. - ISSN 0023-1169
Рубрики: Переработка нефти.Производство нефтепродуктов
Кл.слова (ненормированные):
РИФОРМИНГ -- КАТАЛИЗАТОРЫ -- УГЛЕВОДОРОДЫ
Доп.точки доступа:
Краев Ю.Л.
Page 3, Results: 40