Choice of metadata Статьи
Page 3, Results: 44
Report on unfulfilled requests: 0
21.
Подробнее
24.5
С 38
Синтез, спектральные и квантово-химические исследования (Z)-10-(2-(4-амино-5тиоксо+4,5-дигидро-1,2,4-триазол-3-ил) гидразоно)--фенантрона [Текст] / Н.А. Полянская [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(1). - С. 55-65
ББК 24.5
Рубрики: Физическая химия. Химическая физика
Кл.слова (ненормированные):
квантово-химические расчеты -- гетероциклические азопроизводные -- 9, 10-фенантренхинон -- триазол -- спектральные исследования -- химия -- синтез
Аннотация: Конденсацией 4-амино-5-гидразино-4Н-1,2,4-триазол-3-тиола с 9,10-фенантренхиноном получен (Z)-10-(2-(4-амино-5-тиоксо-4,5-дигидро-1H-1,2,4-триазол-3-ил)гидразоно)-9-фенантрон (I). Соединение I охарактеризовано методами ИК-спектроскопии, электронной спектроскопии, ЯМР 1Н, ЯМР 13С и хромато-масс-спектрометрометрии. Электронные спектры поглощения соединения I в апротонных растворителях (ДМФА, ДМСО) характеризуются наличием интенсивной длинноволновой полосы (ДП) в области 468 - 485 нм. Максимум ДП поглощения свежеприготовленного раствора соединения I (485 нм) через 48 ч постепенно сдвигается гипсохромно до 474 нм, а через 72 ч до 468 нм. В ЭСП I при добавлении раствора NaOH наблюдается батохромный сдвиг ДП до 511 нм со значительным увеличением интенсивности. Наличие в спектре одной изобестической точки свидетельствует об образовании моноаниона. В ЭСП I при добавлении раствора HCl ДП претерпевает гипсохромный сдвиг до 376 нм с небольшим уменьшением интенсивности. В спектре ЯМР 1Н соединения I в области 15,08 м.д. присутствует синглетный сигнал протонов гидразогруппы. В спектре ЯМР 13С в области 180,80 м.д. присутствует сигнал, который отвечает карбонильному атому углерода. Квантово-химическое моделирование электронной структуры соединения I, а также его ионных форм, проводили в рамках приближения теории функционала плотности (DFT) с использованием гибридного трехпараметрического обменного функционала Беке с корреляционным функционалом Ли-Янга-Парра (B3LYP) и базисных наборов def2-SV(P), def2-TZV(P). Согласно спектральным и квантово-химическим исследованиям, соединение I в кристаллическом состоянии и насыщенных растворах существует в форме тионного хинонгидразонного таутомера, стабилизированного внутримолекулярными водородными связями. Тионный таутомер на 44 кДж/моль стабильнее тиольного таутомера, барьер перехода составляет 135 кДж/моль. Однако нельзя исключать возможность перехода тионной формы в тиольную форму в разбавленных растворах.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Полянская, Н.А.
Рябов, М.А.
Страшнов, П.В.
Линко, Р.В.
Давыдов, В.В.
Кобраков, К.И.
Караваева, Е.Б.
С 38
Синтез, спектральные и квантово-химические исследования (Z)-10-(2-(4-амино-5тиоксо+4,5-дигидро-1,2,4-триазол-3-ил) гидразоно)--фенантрона [Текст] / Н.А. Полянская [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(1). - С. 55-65
Рубрики: Физическая химия. Химическая физика
Кл.слова (ненормированные):
квантово-химические расчеты -- гетероциклические азопроизводные -- 9, 10-фенантренхинон -- триазол -- спектральные исследования -- химия -- синтез
Аннотация: Конденсацией 4-амино-5-гидразино-4Н-1,2,4-триазол-3-тиола с 9,10-фенантренхиноном получен (Z)-10-(2-(4-амино-5-тиоксо-4,5-дигидро-1H-1,2,4-триазол-3-ил)гидразоно)-9-фенантрон (I). Соединение I охарактеризовано методами ИК-спектроскопии, электронной спектроскопии, ЯМР 1Н, ЯМР 13С и хромато-масс-спектрометрометрии. Электронные спектры поглощения соединения I в апротонных растворителях (ДМФА, ДМСО) характеризуются наличием интенсивной длинноволновой полосы (ДП) в области 468 - 485 нм. Максимум ДП поглощения свежеприготовленного раствора соединения I (485 нм) через 48 ч постепенно сдвигается гипсохромно до 474 нм, а через 72 ч до 468 нм. В ЭСП I при добавлении раствора NaOH наблюдается батохромный сдвиг ДП до 511 нм со значительным увеличением интенсивности. Наличие в спектре одной изобестической точки свидетельствует об образовании моноаниона. В ЭСП I при добавлении раствора HCl ДП претерпевает гипсохромный сдвиг до 376 нм с небольшим уменьшением интенсивности. В спектре ЯМР 1Н соединения I в области 15,08 м.д. присутствует синглетный сигнал протонов гидразогруппы. В спектре ЯМР 13С в области 180,80 м.д. присутствует сигнал, который отвечает карбонильному атому углерода. Квантово-химическое моделирование электронной структуры соединения I, а также его ионных форм, проводили в рамках приближения теории функционала плотности (DFT) с использованием гибридного трехпараметрического обменного функционала Беке с корреляционным функционалом Ли-Янга-Парра (B3LYP) и базисных наборов def2-SV(P), def2-TZV(P). Согласно спектральным и квантово-химическим исследованиям, соединение I в кристаллическом состоянии и насыщенных растворах существует в форме тионного хинонгидразонного таутомера, стабилизированного внутримолекулярными водородными связями. Тионный таутомер на 44 кДж/моль стабильнее тиольного таутомера, барьер перехода составляет 135 кДж/моль. Однако нельзя исключать возможность перехода тионной формы в тиольную форму в разбавленных растворах.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Полянская, Н.А.
Рябов, М.А.
Страшнов, П.В.
Линко, Р.В.
Давыдов, В.В.
Кобраков, К.И.
Караваева, Е.Б.
22.
Подробнее
24.12
Ч-90
Чумаков, А.А.
Окисление водорастворенных хелатов железа (ІІІ)-ксиленолового оранжевого пероксидом водорода: концепция генерирования атомов синглетного кислорода из пероксида водорода [Текст] / А.А. Чумаков, О.А. Котельников, Ю.Г. Слижов // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(2). - С. 15-22
ББК 24.12
Рубрики: Химические элементы и их соединения
Кл.слова (ненормированные):
ксиленоловый оранжевый -- трёхвалентное железо -- пероксид водорода -- деколорация -- оксифункцио-нализация -- активные формы кислорода -- оксивода -- синглетный кислород -- химия
Аннотация: Описывается впервые наблюдаемая реакция окисления пероксидом водорода водорастворённых хелатных комплексов индикатора ксиленолового оранжевого с ионами трёхвалентного железа. Реакция сопровождается обесцвечиванием фиолетового водного раствора комплексов (максимум поглощения 575 нм). Исходя из общепринятых представлений, реакция представляет собой процесс цепного свободнорадикального окисления молекул индикатора в водном растворе. Однако, в результате исследования продукта (обесцвеченного раствора) методом спектроскопии протонного ядерного магнитного резонанса была обнаружена модифицированная, но не разрушенная структура, углеводородный скелет которой в значительной степени сохранился в сравнении с исходным строением. Мы пришли к заключению, что в системе произошла не цепная свободнорадикальная деструкция индикатора, а его окислительная функционализация пероксидом водорода. В качестве ступеней процесса аргументированы N-окисление, элиминирование по Коупу и несколько изомеризаций с вероятной олигомеризацией первичных продуктов. Возникла необходимость объяснения механизма взаимодействия ионов трёхвалентного железа с молекулами пероксида водорода и обоснования природы промежуточных активных форм кислорода. Генерирование ионом железа (III) гидропероксильного радикала HO2• из H2O2 исключается по электрохимическим критериям. Анализ литературных данных позволил выявить сходство железо (III)-катализируемого гидропероксидного окисления ксиленолового оранжевого с пероксигеназа-катализируемыми биохимическими реакциями окислительной функционализации органических субстратов. Ферментативные реакции интерпретируются через генерирование четырёхвалентной формы железа. Проведя углубленный литературный анализ и моделирование молекулярно-орбитальных перестроек, мы предположили другую схему взаимодействия в системе Fe3+/H2O2, а именно, цвиттер-ионизацию пероксида водорода (изомеризацию в молекулу оксиводы H2O+−O−) с последующим внутримолекулярным диспропорционированием оксиводы, генерирующим молекулу воды и атом синглетного кислорода O([↑↓][↑][↓]) или O([↑↓][↑↓][_]). При этом ион железа, наиболее вероятно, не меняет степень окисления в ходе реакции и остаётся трёхвалентным. Окислительная функционализация органических субстратов пероксидом водорода в присутствии катализаторов на основе трёхвалентного железа предполагается перспективным подходом в органическом синтезе. При этом использование органических лигандов как компонентов железо (III)-содержащих катализаторов (применение хелатов в качестве катализаторов) лимитируется, так как требует избегания самоокисления комплексов применением лигандов, устойчивых к окислению. С другой стороны, можно обозначить такую стратегию органического синтеза, как связывание функционализируемого субстрата в хелатный комплекс с катализатором – ионом трёхвалентного железа. Иными словами, получение требуемого продукта будет достигаться окислением исходного субстрата, находящегося в качестве лиганда в составе хелатного комплекса с ионом-катализатором.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Котельников, О.А.
Слижов, Ю.Г.
Ч-90
Чумаков, А.А.
Окисление водорастворенных хелатов железа (ІІІ)-ксиленолового оранжевого пероксидом водорода: концепция генерирования атомов синглетного кислорода из пероксида водорода [Текст] / А.А. Чумаков, О.А. Котельников, Ю.Г. Слижов // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(2). - С. 15-22
Рубрики: Химические элементы и их соединения
Кл.слова (ненормированные):
ксиленоловый оранжевый -- трёхвалентное железо -- пероксид водорода -- деколорация -- оксифункцио-нализация -- активные формы кислорода -- оксивода -- синглетный кислород -- химия
Аннотация: Описывается впервые наблюдаемая реакция окисления пероксидом водорода водорастворённых хелатных комплексов индикатора ксиленолового оранжевого с ионами трёхвалентного железа. Реакция сопровождается обесцвечиванием фиолетового водного раствора комплексов (максимум поглощения 575 нм). Исходя из общепринятых представлений, реакция представляет собой процесс цепного свободнорадикального окисления молекул индикатора в водном растворе. Однако, в результате исследования продукта (обесцвеченного раствора) методом спектроскопии протонного ядерного магнитного резонанса была обнаружена модифицированная, но не разрушенная структура, углеводородный скелет которой в значительной степени сохранился в сравнении с исходным строением. Мы пришли к заключению, что в системе произошла не цепная свободнорадикальная деструкция индикатора, а его окислительная функционализация пероксидом водорода. В качестве ступеней процесса аргументированы N-окисление, элиминирование по Коупу и несколько изомеризаций с вероятной олигомеризацией первичных продуктов. Возникла необходимость объяснения механизма взаимодействия ионов трёхвалентного железа с молекулами пероксида водорода и обоснования природы промежуточных активных форм кислорода. Генерирование ионом железа (III) гидропероксильного радикала HO2• из H2O2 исключается по электрохимическим критериям. Анализ литературных данных позволил выявить сходство железо (III)-катализируемого гидропероксидного окисления ксиленолового оранжевого с пероксигеназа-катализируемыми биохимическими реакциями окислительной функционализации органических субстратов. Ферментативные реакции интерпретируются через генерирование четырёхвалентной формы железа. Проведя углубленный литературный анализ и моделирование молекулярно-орбитальных перестроек, мы предположили другую схему взаимодействия в системе Fe3+/H2O2, а именно, цвиттер-ионизацию пероксида водорода (изомеризацию в молекулу оксиводы H2O+−O−) с последующим внутримолекулярным диспропорционированием оксиводы, генерирующим молекулу воды и атом синглетного кислорода O([↑↓][↑][↓]) или O([↑↓][↑↓][_]). При этом ион железа, наиболее вероятно, не меняет степень окисления в ходе реакции и остаётся трёхвалентным. Окислительная функционализация органических субстратов пероксидом водорода в присутствии катализаторов на основе трёхвалентного железа предполагается перспективным подходом в органическом синтезе. При этом использование органических лигандов как компонентов железо (III)-содержащих катализаторов (применение хелатов в качестве катализаторов) лимитируется, так как требует избегания самоокисления комплексов применением лигандов, устойчивых к окислению. С другой стороны, можно обозначить такую стратегию органического синтеза, как связывание функционализируемого субстрата в хелатный комплекс с катализатором – ионом трёхвалентного железа. Иными словами, получение требуемого продукта будет достигаться окислением исходного субстрата, находящегося в качестве лиганда в составе хелатного комплекса с ионом-катализатором.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Котельников, О.А.
Слижов, Ю.Г.
23.
Подробнее
24.12
С 60
Соли тропилия и тритилия в реакциях с 2-амино-4,6-дизамещенными пиримидинами [Текст] / Л.П. Юнникова, В. В. Эсенбаева, Е. В. Шкляева // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(8). - С. 47-52
ББК 24.12
Рубрики: Химические элементы и их соединения
Кл.слова (ненормированные):
соли тропилия -- соли тритилия -- 2-амино-4, 6-диметилпиримидин -- 6-ди-гидроксипиримидин -- химия
Аннотация: Взаимодействие тетрафторборатов тропилия или тритилия с 2-амино-4,6-диметилпиримидином в среде этанола при комнатной температуре приводит, соответственно, к 4,6-диметил-2-(N-циклогепта-2',4',6'-триен-1'-иламино)пиримидину и 4,6-диметил-2-(N-тритиламино)пиримидину, что связано с подвижностью протонов аминогруппы вследствие амино-иминной таутомерии. Результат взаимодействия тетрафторбората тропилия с 2-амино-4,6-дигидроксипиримидином в аналогичных условиях зависит от соотношения исходных реагентов. Установлено три направления реакции: при использовании соотношения 1 : 1,5 образуется 4,6-дигидрокси-2-(N-циклогепта-2',4',6'-триен-1'-иламино)пиримидин, содержащий только один тропилиевый фрагмент у атома азота аминогруппы; введение в реакцию двойного избытка соли в один прием приводит к 4,6-дигидрокси-2-(N,N-дициклогепта-2',4',6'-триен-1'-ил)аминопиримидину, содержащему два тропилиевых фрагмента у атома азота аминогруппы, образование этого амина можно объяснить высокой подвижностью атомов водорода в аминогруппе вследствие амино-иминной таутомерии и кинетического контроля процесса; последовательное введение соли с интервалом 1,5 ч приводит к 2-(N-циклогепта-2',6',4'-триен-1'-иламино)-3-(циклогепта-2',4',6'-триен-1'-ил)-6-гидроксипиримидин-4(3Н)-ону, в котором замещены атомы водорода у экзоциклического и эндоциклического атомов азота гетероцикла. Третье направление реакции, связанное с добавлением второго эквивалента соли с интервалом 1,5 ч, способствует повышению концентрации таутомера, возникающего вследствие лактам-лактимной таутомерии. Структура всех полученных соединений подтверждена данными 1Н ЯМР спектроскопии и масс-спектрометрии, а также методом рентгеноструктурного анализа.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Юнникова, Л.П.
Эсенбаева, В.В.
Шкляева, Е.В.
С 60
Соли тропилия и тритилия в реакциях с 2-амино-4,6-дизамещенными пиримидинами [Текст] / Л.П. Юнникова, В. В. Эсенбаева, Е. В. Шкляева // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(8). - С. 47-52
Рубрики: Химические элементы и их соединения
Кл.слова (ненормированные):
соли тропилия -- соли тритилия -- 2-амино-4, 6-диметилпиримидин -- 6-ди-гидроксипиримидин -- химия
Аннотация: Взаимодействие тетрафторборатов тропилия или тритилия с 2-амино-4,6-диметилпиримидином в среде этанола при комнатной температуре приводит, соответственно, к 4,6-диметил-2-(N-циклогепта-2',4',6'-триен-1'-иламино)пиримидину и 4,6-диметил-2-(N-тритиламино)пиримидину, что связано с подвижностью протонов аминогруппы вследствие амино-иминной таутомерии. Результат взаимодействия тетрафторбората тропилия с 2-амино-4,6-дигидроксипиримидином в аналогичных условиях зависит от соотношения исходных реагентов. Установлено три направления реакции: при использовании соотношения 1 : 1,5 образуется 4,6-дигидрокси-2-(N-циклогепта-2',4',6'-триен-1'-иламино)пиримидин, содержащий только один тропилиевый фрагмент у атома азота аминогруппы; введение в реакцию двойного избытка соли в один прием приводит к 4,6-дигидрокси-2-(N,N-дициклогепта-2',4',6'-триен-1'-ил)аминопиримидину, содержащему два тропилиевых фрагмента у атома азота аминогруппы, образование этого амина можно объяснить высокой подвижностью атомов водорода в аминогруппе вследствие амино-иминной таутомерии и кинетического контроля процесса; последовательное введение соли с интервалом 1,5 ч приводит к 2-(N-циклогепта-2',6',4'-триен-1'-иламино)-3-(циклогепта-2',4',6'-триен-1'-ил)-6-гидроксипиримидин-4(3Н)-ону, в котором замещены атомы водорода у экзоциклического и эндоциклического атомов азота гетероцикла. Третье направление реакции, связанное с добавлением второго эквивалента соли с интервалом 1,5 ч, способствует повышению концентрации таутомера, возникающего вследствие лактам-лактимной таутомерии. Структура всех полученных соединений подтверждена данными 1Н ЯМР спектроскопии и масс-спектрометрии, а также методом рентгеноструктурного анализа.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Юнникова, Л.П.
Эсенбаева, В.В.
Шкляева, Е.В.
24.
Подробнее
24
С 38
Синтез и структура тетрахлор-галлат 3,5-диамино-1,2,4-триазолия [Текст] / Т. В. Кудаярова [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(4). - С. 121-127
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
3,5-диамино-1Н-1,2,4-триазол -- гуаназол -- хлорид галлия -- комплексное соединение -- рентгеноструктурный анализ -- синтез -- химия
Аннотация: В работе обсуждается синтез и структура комплексного соединения на основе 3,5-диамино-1H-1,2,4-триазола (гуаназола) с ионами галлия, образующегося при взаимодействии безводного хлорида галлия (III) и гуаназола в среде осушенного метанола. После отгонки растворителя под вакуумом образовавшийся продукт промывали гексаном, ацетоном, целевое соединение экстрагировали ацетонитрилом, и медленным испарением последнего при комнатной температуре в течение трех дней получили кристаллы бежевого цвета, которые были охарактеризованы методами ИК спектроскопии, элементного анализа, масс-спектрометрии и данными рентгеноструктурного анализа. Комплексный галлат состава - C2H6N5+∙[GaCl4]- существует в виде двух кристаллографически независимых катионов и двух анионов. Комплексное соединение кристаллизуется в центросимметричной пространственной группе моноклинной сингонии. Тетрахлорогаллат-анион представляет собой слегка искаженный тетраэдр, что характерно для структур этого типа. Катионы 1,2,4-триазолия селективно протонированы по атомам N4 и N4A, однако местом преимущественной локализации положительного заряда являются атомы N2 и N2A. Помимо электростатического взаимодействия разноименно заряженных ионов важную роль в стабилизации кристаллической упаковки играет развитая система водородных связей: практически все атомы водорода и хлора задействованы в ее образовании. Каждый из кристаллографически независимых катионов образует центросимметричный димер за счет межмолекулярной водородной связи N2–H2···N3 и N2A–H2A···N3A. Полный набор рентгеноструктурных данных депонирован в Кембриджский банк структурных данных соединений - Cambridge Structural Database (депонент CCDC 1894815) и может быть свободно получен по запросу на сайте www.ccdc.cam.ac.uk/data_request/cif.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кудаярова, Т.В.
Данилова, Е.А.
Питева, Ю.А.
Мочалина, К.Е.
Дмитриев, М.В.
С 38
Синтез и структура тетрахлор-галлат 3,5-диамино-1,2,4-триазолия [Текст] / Т. В. Кудаярова [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(4). - С. 121-127
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
3,5-диамино-1Н-1,2,4-триазол -- гуаназол -- хлорид галлия -- комплексное соединение -- рентгеноструктурный анализ -- синтез -- химия
Аннотация: В работе обсуждается синтез и структура комплексного соединения на основе 3,5-диамино-1H-1,2,4-триазола (гуаназола) с ионами галлия, образующегося при взаимодействии безводного хлорида галлия (III) и гуаназола в среде осушенного метанола. После отгонки растворителя под вакуумом образовавшийся продукт промывали гексаном, ацетоном, целевое соединение экстрагировали ацетонитрилом, и медленным испарением последнего при комнатной температуре в течение трех дней получили кристаллы бежевого цвета, которые были охарактеризованы методами ИК спектроскопии, элементного анализа, масс-спектрометрии и данными рентгеноструктурного анализа. Комплексный галлат состава - C2H6N5+∙[GaCl4]- существует в виде двух кристаллографически независимых катионов и двух анионов. Комплексное соединение кристаллизуется в центросимметричной пространственной группе моноклинной сингонии. Тетрахлорогаллат-анион представляет собой слегка искаженный тетраэдр, что характерно для структур этого типа. Катионы 1,2,4-триазолия селективно протонированы по атомам N4 и N4A, однако местом преимущественной локализации положительного заряда являются атомы N2 и N2A. Помимо электростатического взаимодействия разноименно заряженных ионов важную роль в стабилизации кристаллической упаковки играет развитая система водородных связей: практически все атомы водорода и хлора задействованы в ее образовании. Каждый из кристаллографически независимых катионов образует центросимметричный димер за счет межмолекулярной водородной связи N2–H2···N3 и N2A–H2A···N3A. Полный набор рентгеноструктурных данных депонирован в Кембриджский банк структурных данных соединений - Cambridge Structural Database (депонент CCDC 1894815) и может быть свободно получен по запросу на сайте www.ccdc.cam.ac.uk/data_request/cif.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кудаярова, Т.В.
Данилова, Е.А.
Питева, Ю.А.
Мочалина, К.Е.
Дмитриев, М.В.
25.
Подробнее
22.6
Д 40
Dzhazairov-Kakhramanov, A.V.
Radiative proton capture ON3H at astrophysical energies and its role in the initial stage of star formation [Текст] = Радиационный захват протонов на 3Н при астрофизических энергиях и его роль в начальном формировании звезд / A.V. Dzhazairov-Kakhramanov, L.T. Karipbayeva // Известия НАН РК. Серия физико-математическая. - 2019. - №3. - С. 13-21
ББК 22.6
Рубрики: Астрономия
Кл.слова (ненормированные):
ядерная астрофизика -- первичный нюклеосинтез -- легкие атомные ядра -- астрофизические энергии -- радиационный захват -- термоядерные процессы -- потенциальная кластерная модель -- запрещенные состояния -- p3 H система -- астрономия
Аннотация: В рамках модифицированной потенциальной кластерной модели (МПКМ) с классификацией орбитальных состояний ядерных частиц по схемам Юнга и изоспину выполнены расчеты астрофизического S-фактора реакции радиационного p3 H захвата при энергиях от 1 кэВ до 10 МэВ. Дано объяснение используемой феноменологической модели МПКМ. Приведена классификация p3 H состояний по схемам Юнга. Найдены потенциалы p3 H взаимодействия и фазы p3 H упругого рассеяния.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Karipbayeva, L.T.
Д 40
Dzhazairov-Kakhramanov, A.V.
Radiative proton capture ON3H at astrophysical energies and its role in the initial stage of star formation [Текст] = Радиационный захват протонов на 3Н при астрофизических энергиях и его роль в начальном формировании звезд / A.V. Dzhazairov-Kakhramanov, L.T. Karipbayeva // Известия НАН РК. Серия физико-математическая. - 2019. - №3. - С. 13-21
Рубрики: Астрономия
Кл.слова (ненормированные):
ядерная астрофизика -- первичный нюклеосинтез -- легкие атомные ядра -- астрофизические энергии -- радиационный захват -- термоядерные процессы -- потенциальная кластерная модель -- запрещенные состояния -- p3 H система -- астрономия
Аннотация: В рамках модифицированной потенциальной кластерной модели (МПКМ) с классификацией орбитальных состояний ядерных частиц по схемам Юнга и изоспину выполнены расчеты астрофизического S-фактора реакции радиационного p3 H захвата при энергиях от 1 кэВ до 10 МэВ. Дано объяснение используемой феноменологической модели МПКМ. Приведена классификация p3 H состояний по схемам Юнга. Найдены потенциалы p3 H взаимодействия и фазы p3 H упругого рассеяния.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Karipbayeva, L.T.
26.
Подробнее
22.3
Ф 79
Form factors and density distributions of protons and neutrons in 7Li and 7Be [Текст] = Форм факторы и распределение плотности протонов и нейтронов в ядрах 7Li И 7Be / A.D. Duisenbay [et al.] // Известия НАН РК. Серия физико-математическая. - 2019. - №3. - С. 71-76
ББК 22.3
Рубрики: Физика
Кл.слова (ненормированные):
двухкластерная система -- форм факторы -- распределение плотности -- нуклоннуклонный потенциал -- плотность протонов -- нейтрон в ядрах -- физика
Аннотация: Форм факторы и распределение плотности протонов и нейтронов в ядрах 7 Li и 7 Be исследованы в рамках микроскопической двухкластерной модели. Модель правильно учитывает принцип Паули и использует осцилляторную основу для разложения волновой функции двухкластерной системы. Динамика двухкластерной системы полностью определяется полуреалистическим нуклон-нуклонным потенциалом. Мы показываем, что используемая модель правильно воспроизводит форм-факторы для основного состояния 7 Li и 7 Be.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Duisenbay, A.D.
Takibayev, N.ZH.
Vasilevsky, V.S.
Kurmangaliyeva, V.O.
Akzhigitova, E.M.
Ф 79
Form factors and density distributions of protons and neutrons in 7Li and 7Be [Текст] = Форм факторы и распределение плотности протонов и нейтронов в ядрах 7Li И 7Be / A.D. Duisenbay [et al.] // Известия НАН РК. Серия физико-математическая. - 2019. - №3. - С. 71-76
Рубрики: Физика
Кл.слова (ненормированные):
двухкластерная система -- форм факторы -- распределение плотности -- нуклоннуклонный потенциал -- плотность протонов -- нейтрон в ядрах -- физика
Аннотация: Форм факторы и распределение плотности протонов и нейтронов в ядрах 7 Li и 7 Be исследованы в рамках микроскопической двухкластерной модели. Модель правильно учитывает принцип Паули и использует осцилляторную основу для разложения волновой функции двухкластерной системы. Динамика двухкластерной системы полностью определяется полуреалистическим нуклон-нуклонным потенциалом. Мы показываем, что используемая модель правильно воспроизводит форм-факторы для основного состояния 7 Li и 7 Be.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Duisenbay, A.D.
Takibayev, N.ZH.
Vasilevsky, V.S.
Kurmangaliyeva, V.O.
Akzhigitova, E.M.
27.
Подробнее
26.2
Т 23
Тасмұрат, А. З.
Сутегі молекулалық иондар [Текст] / А. З. Тасмұрат // Хабаршы ҚАЗНУ . - 2017. - №3. - Б. 73-79 ; Физика сериясы
ББК 26.2
Рубрики: Ядерная геофизика
Кл.слова (ненормированные):
молекулалық ион -- спектроскопия -- Шредингер теңдеуі
Аннотация: Бұл жұмыста 22,,HHDD молекулалық иондарының статистикалық поляризациясыесептелген, соның ішінде релятивистік емес жақындатуында DC Штарк эффектісі (тұрақты электр өрісінде) есептелген. Біздің есептеулер айналмалы-тербелмелі күйлер тәуелділігімен қоса деңгейлердің аса нәзік ыдырауының тәуелділігін ескереді. Бұрыштық момент алгебрасымен байланысты аналитикалық шешімдер қабылдай алатын жеке жағдайлар қарастырылды. Жұмыс нәтижелері метрологияда үлкен маңызы бар. Біріншіден, іргелі физикалық тұрақтыларды айқындауға, бірінші кезекте протон массасының электрон массасына қатынасын mp/me жақсарту. Статикалық поляризациялану мәндерін аса дәл есептеу, іргелі тұрақтыларды тексеру вариацияларын лаборатория шарттары уақытында тәжірибелерде аса маңызды. Жуырда сутегі молекулалық ионын 2H және HD аса дәл сағаттарды бөлме температурасын-да салыстырмалы тиянақтылықпен 10-18 іске асыруда. Салыстыру үшін ең жақсы дәлдік цезиден жасалған сағаттарда (қазіргі уақыт үлгісі), 2011 жылы АҚШ Ұлттық стандарттар және технологиялар институтында іске асырылды: 2.3*10-16.
Держатели документа:
БҚМУ
Доп.точки доступа:
Бекбаев, А.К.
Азнабаев, Д.Т.
Т 23
Тасмұрат, А. З.
Сутегі молекулалық иондар [Текст] / А. З. Тасмұрат // Хабаршы ҚАЗНУ . - 2017. - №3. - Б. 73-79 ; Физика сериясы
Рубрики: Ядерная геофизика
Кл.слова (ненормированные):
молекулалық ион -- спектроскопия -- Шредингер теңдеуі
Аннотация: Бұл жұмыста 22,,HHDD молекулалық иондарының статистикалық поляризациясыесептелген, соның ішінде релятивистік емес жақындатуында DC Штарк эффектісі (тұрақты электр өрісінде) есептелген. Біздің есептеулер айналмалы-тербелмелі күйлер тәуелділігімен қоса деңгейлердің аса нәзік ыдырауының тәуелділігін ескереді. Бұрыштық момент алгебрасымен байланысты аналитикалық шешімдер қабылдай алатын жеке жағдайлар қарастырылды. Жұмыс нәтижелері метрологияда үлкен маңызы бар. Біріншіден, іргелі физикалық тұрақтыларды айқындауға, бірінші кезекте протон массасының электрон массасына қатынасын mp/me жақсарту. Статикалық поляризациялану мәндерін аса дәл есептеу, іргелі тұрақтыларды тексеру вариацияларын лаборатория шарттары уақытында тәжірибелерде аса маңызды. Жуырда сутегі молекулалық ионын 2H және HD аса дәл сағаттарды бөлме температурасын-да салыстырмалы тиянақтылықпен 10-18 іске асыруда. Салыстыру үшін ең жақсы дәлдік цезиден жасалған сағаттарда (қазіргі уақыт үлгісі), 2011 жылы АҚШ Ұлттық стандарттар және технологиялар институтында іске асырылды: 2.3*10-16.
Держатели документа:
БҚМУ
Доп.точки доступа:
Бекбаев, А.К.
Азнабаев, Д.Т.
28.
Подробнее
22(5каз)
Б 91
Буртебаев, Н.
Төменгі энергияларда 10В(р,а)7Ве реакциясын эксперименттік зерттеу [Текст] / Н. Буртебаев // ҚР ҰҒА Хабарлары . - 2018. - №3. - Б. . 32-36 ; Физико-математика сериясы
ББК 22(5каз)
Рубрики: Физика
Кл.слова (ненормированные):
дифференциалдық қима -- интгралдық қима -- астрофизикалық S-фактор
Аннотация: УКП-2-1 үдеткішінде (Алматы, Қазақстан) атқылатын протондардың 300 -1000 кэВ энергиялар аймағында 10В(р,а0)7Ве процесінің дифференциалдық қимасы Өлаб=50-140 бұрыштарда 20қадаммен өлшенді.
Держатели документа:
БҚМУ
Доп.точки доступа:
Керимкулов , Ж.К.
Зазулин , Д.М.
Алимов , Д.К.
Мухамеджанов , Е.С.
Курахмедов , А.Е.
Чункибаева, А.
Едилбаев, Е.Н.
Б 91
Буртебаев, Н.
Төменгі энергияларда 10В(р,а)7Ве реакциясын эксперименттік зерттеу [Текст] / Н. Буртебаев // ҚР ҰҒА Хабарлары . - 2018. - №3. - Б. . 32-36 ; Физико-математика сериясы
Рубрики: Физика
Кл.слова (ненормированные):
дифференциалдық қима -- интгралдық қима -- астрофизикалық S-фактор
Аннотация: УКП-2-1 үдеткішінде (Алматы, Қазақстан) атқылатын протондардың 300 -1000 кэВ энергиялар аймағында 10В(р,а0)7Ве процесінің дифференциалдық қимасы Өлаб=50-140 бұрыштарда 20қадаммен өлшенді.
Держатели документа:
БҚМУ
Доп.точки доступа:
Керимкулов , Ж.К.
Зазулин , Д.М.
Алимов , Д.К.
Мухамеджанов , Е.С.
Курахмедов , А.Е.
Чункибаева, А.
Едилбаев, Е.Н.
29.
Подробнее
24
S24
Satpaeva, Zh.B.
Moleculartrucnure and quantum cnemical calculations 4-enhyl-5-(2- hydroxyphenyl)-1,2,4 - triazol-3-thione [Текст] / Zh.B. Satpaeva, O. A. Nurkenov [и др.] // Известия Национальной академии наук Республики Казахстан . - 2019. - №6. - С. 21-29. - (Серия Химии и технологии)
ББК 24
Рубрики: Химический наук
Кл.слова (ненормированные):
кристаллическая структура -- рентгеноструктурный анализ -- 1,2,4-триазол -- 4-этил-5-(2- гидроксифенил)-1,2,4-триазол-3-тион -- квантово-химические расчеты -- метод DFT -- геометрические и энергетические характеристики
Аннотация: Статья посвящена исследованию пространственной структуры 4-этил-5-(2-гидроксифенил)- 1,2,4-триазол-З-тиона. Молекулярная и кристаллическая структура определена методом рентгенострук-турного анализа. Приведены данные по пространственному строению и кристаллической упаковке молекулы. Установлено, что фенильные и триазольные циклы плоские. За счет водородных связей молекулы в кристалле образуют трехмерные сетки. Результаты рентгеноструктурного исследования депонированы в Кембриджском центре кристаллоструктурных данных. Исследовано строение синтезированного 1,2,4- триазола методом ЯМР 'Н-спектроскопии. При анализе спектра ЯМР 'Н соединения наблюдаются характерные сигналы протонов ароматического кольца. Определено значение химического сдвига и интегральная интенсивность сигналов. Методом DFT с использованием обменно-корреляционного функционала B3LYP в сочетании с базисным набором Даннингасс-pVDZ проведено кванто во-химическое исследование 4-этил-5-(2-гидроксифенил)-1,2,4-триазол-3-тиона. Предсказаны молекулярные характерис¬тики соединения, такие как полная электронная энергия, вращательные постоянные, дипольный момент и вклады, термодинамические функции. Определены равновесные геометрические параметры молекулы 4- этил-5-(2-гидроксифенил)-1,2,4-триазол-3-тиона. Выполненный анализ пространственной конфигурации и молекулярных параметров показал качественное соответствие кристаллической и газофазной структур молекулы, при этом отмечено, что основное отличие наблюдается в относительной ориентации шести- и пятичленных циклов.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Nurkenov, O.A.
Turdybekov, K.M.
Abulyaissova, L.K.
Burkeev, M.Zh.
Fazylov, S.D.
Talipov, S.A.
Havlicek, David
S24
Satpaeva, Zh.B.
Moleculartrucnure and quantum cnemical calculations 4-enhyl-5-(2- hydroxyphenyl)-1,2,4 - triazol-3-thione [Текст] / Zh.B. Satpaeva, O. A. Nurkenov [и др.] // Известия Национальной академии наук Республики Казахстан . - 2019. - №6. - С. 21-29. - (Серия Химии и технологии)
Рубрики: Химический наук
Кл.слова (ненормированные):
кристаллическая структура -- рентгеноструктурный анализ -- 1,2,4-триазол -- 4-этил-5-(2- гидроксифенил)-1,2,4-триазол-3-тион -- квантово-химические расчеты -- метод DFT -- геометрические и энергетические характеристики
Аннотация: Статья посвящена исследованию пространственной структуры 4-этил-5-(2-гидроксифенил)- 1,2,4-триазол-З-тиона. Молекулярная и кристаллическая структура определена методом рентгенострук-турного анализа. Приведены данные по пространственному строению и кристаллической упаковке молекулы. Установлено, что фенильные и триазольные циклы плоские. За счет водородных связей молекулы в кристалле образуют трехмерные сетки. Результаты рентгеноструктурного исследования депонированы в Кембриджском центре кристаллоструктурных данных. Исследовано строение синтезированного 1,2,4- триазола методом ЯМР 'Н-спектроскопии. При анализе спектра ЯМР 'Н соединения наблюдаются характерные сигналы протонов ароматического кольца. Определено значение химического сдвига и интегральная интенсивность сигналов. Методом DFT с использованием обменно-корреляционного функционала B3LYP в сочетании с базисным набором Даннингасс-pVDZ проведено кванто во-химическое исследование 4-этил-5-(2-гидроксифенил)-1,2,4-триазол-3-тиона. Предсказаны молекулярные характерис¬тики соединения, такие как полная электронная энергия, вращательные постоянные, дипольный момент и вклады, термодинамические функции. Определены равновесные геометрические параметры молекулы 4- этил-5-(2-гидроксифенил)-1,2,4-триазол-3-тиона. Выполненный анализ пространственной конфигурации и молекулярных параметров показал качественное соответствие кристаллической и газофазной структур молекулы, при этом отмечено, что основное отличие наблюдается в относительной ориентации шести- и пятичленных циклов.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Nurkenov, O.A.
Turdybekov, K.M.
Abulyaissova, L.K.
Burkeev, M.Zh.
Fazylov, S.D.
Talipov, S.A.
Havlicek, David
30.
Подробнее
24
T23
Tatenov, A.M.
The mechanism of compound of chemical elements for the table of d.i. mendeleyev and the virtual interaktivization in the program en [Текст] / A.M. Tatenov, V.V. Savelyeva, A.S. Kaliev // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №3. - С. 55-60. - (Серия Химии и технологии)
ББК 24
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
периодическая система элементов -- атом -- электрон -- протон -- нейтрон -- атомная масса -- принцип Паули -- правило Хунда -- орбиталь -- энергетические уровни -- валентность
Аннотация: Ставится вопрос создания виртуальных интерактивных лаборатории с наглядностью глубинных механизмов химических реакций на атомарном уровне по неорганической химии. На основе исследования планируются практические применения результатов виртуально-управляемой (интерактивная) лаборатории с визуализацией и анимацией механизмов протекания процессов, по неорганической и органической химии. Будут применяться для повышения качества обучения, большой экономии времени (около 60% на усвоение предмета), для самостоятельного проведения исследовательских работ, для развития творчества обучающихся. Продукт будут использовать вся система среднего образования (школы, лицеи, гимназии), вся система высшего образования где изучают химию, научноисследовательские институты и лаборатории, а также пищевая, химическая, фармацевтическая, другие технологические индустрии.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Savelyeva, V.V.
Kaliev , A.S.
T23
Tatenov, A.M.
The mechanism of compound of chemical elements for the table of d.i. mendeleyev and the virtual interaktivization in the program en [Текст] / A.M. Tatenov, V.V. Savelyeva, A.S. Kaliev // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №3. - С. 55-60. - (Серия Химии и технологии)
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
периодическая система элементов -- атом -- электрон -- протон -- нейтрон -- атомная масса -- принцип Паули -- правило Хунда -- орбиталь -- энергетические уровни -- валентность
Аннотация: Ставится вопрос создания виртуальных интерактивных лаборатории с наглядностью глубинных механизмов химических реакций на атомарном уровне по неорганической химии. На основе исследования планируются практические применения результатов виртуально-управляемой (интерактивная) лаборатории с визуализацией и анимацией механизмов протекания процессов, по неорганической и органической химии. Будут применяться для повышения качества обучения, большой экономии времени (около 60% на усвоение предмета), для самостоятельного проведения исследовательских работ, для развития творчества обучающихся. Продукт будут использовать вся система среднего образования (школы, лицеи, гимназии), вся система высшего образования где изучают химию, научноисследовательские институты и лаборатории, а также пищевая, химическая, фармацевтическая, другие технологические индустрии.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Savelyeva, V.V.
Kaliev , A.S.
Page 3, Results: 44