Choice of metadata Статьи
Page 1, Results: 13
Report on unfulfilled requests: 0
1.
Подробнее
24.5
К 41
Кинетика коррозии сталимарки Ст3 в пенообразователе для пожаротушения по-6ЦТ. Электрохимическое исследование [Текст] / Е.П. Гришина [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(1). - С. 30-36
ББК 24.5
Рубрики: Физическая химия. Химическая физика
Кл.слова (ненормированные):
сталь Ст3 -- коррозия -- пенообразователь для тушения пожаров -- вольтамперометрия -- электрохимическая импедансная спектроскопия -- химия
Аннотация: Пенообразователи для тушения пожаров необходимо хранить в концентрированном виде. Допускается хранение в емкостях из стали Ст3. Однако этот металл может корродировать, что наносит ущерб резервуарам для хранения, а продукты коррозии стали снижают качество вспенивающего агента. В данной работе электрохимическими методами (потенциометрия, вольтамперометрия, электрохимическая импедансная спектроскопия) изучено коррозионное поведение стали марки Ст3 в коммерческом пенообразователе для тушения пожаров ПО-6ЦТ. Было обнаружено, что в течение периода испытаний, который длился 6 недель, коррозионный потенциал стали колебался, но его значение в целом было более отрицательным, чем начальное. Наибольшие изменения импеданса образца стали в процессе коррозии происходят в первые две недели контакта с коррозионной средой. Для интерпретации импедансных данных, отражающих процесс коррозии, который происходил под пористым слоем продуктов коррозии, была применена эквивалентная схема, учитывающая две постоянные времени. Показано, что сопротивление переносу заряда (Rct) между корродирующим металлом и продуктами коррозии, емкость двойного электрического слоя (Cdl) и сопротивление электролита в порах слоя продуктов коррозии (Rpo) являются высокими в этот период. Впоследствии Rct уменьшается и устанавливается на уровне, в 3 раза ниже первоначального. Свойства границы раздела металл/электролит также стабилизируются, при этом значения Cdl и Rpo выше исходных в 5 и в 10 раз соответственно. Показано, что коррозионный процесс протекает с активационным контролем скорости. Интенсификация коррозии обусловлена низкой защитной способностью формирующейся оксидно-гидроксидной пленки продуктов коррозии металла и существенным снижением сопротивления переносу заряда в реакции окисления металла. Отмечено повышение кислотности коррозионной среды при длительных испытаниях, что является одним из факторов, облегчающих коррозионный процесс.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Гришина, Е.П.
Кудрякова, Н.О.
Предеин, А.Н.
Беляев, С.В.
К 41
Кинетика коррозии сталимарки Ст3 в пенообразователе для пожаротушения по-6ЦТ. Электрохимическое исследование [Текст] / Е.П. Гришина [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(1). - С. 30-36
Рубрики: Физическая химия. Химическая физика
Кл.слова (ненормированные):
сталь Ст3 -- коррозия -- пенообразователь для тушения пожаров -- вольтамперометрия -- электрохимическая импедансная спектроскопия -- химия
Аннотация: Пенообразователи для тушения пожаров необходимо хранить в концентрированном виде. Допускается хранение в емкостях из стали Ст3. Однако этот металл может корродировать, что наносит ущерб резервуарам для хранения, а продукты коррозии стали снижают качество вспенивающего агента. В данной работе электрохимическими методами (потенциометрия, вольтамперометрия, электрохимическая импедансная спектроскопия) изучено коррозионное поведение стали марки Ст3 в коммерческом пенообразователе для тушения пожаров ПО-6ЦТ. Было обнаружено, что в течение периода испытаний, который длился 6 недель, коррозионный потенциал стали колебался, но его значение в целом было более отрицательным, чем начальное. Наибольшие изменения импеданса образца стали в процессе коррозии происходят в первые две недели контакта с коррозионной средой. Для интерпретации импедансных данных, отражающих процесс коррозии, который происходил под пористым слоем продуктов коррозии, была применена эквивалентная схема, учитывающая две постоянные времени. Показано, что сопротивление переносу заряда (Rct) между корродирующим металлом и продуктами коррозии, емкость двойного электрического слоя (Cdl) и сопротивление электролита в порах слоя продуктов коррозии (Rpo) являются высокими в этот период. Впоследствии Rct уменьшается и устанавливается на уровне, в 3 раза ниже первоначального. Свойства границы раздела металл/электролит также стабилизируются, при этом значения Cdl и Rpo выше исходных в 5 и в 10 раз соответственно. Показано, что коррозионный процесс протекает с активационным контролем скорости. Интенсификация коррозии обусловлена низкой защитной способностью формирующейся оксидно-гидроксидной пленки продуктов коррозии металла и существенным снижением сопротивления переносу заряда в реакции окисления металла. Отмечено повышение кислотности коррозионной среды при длительных испытаниях, что является одним из факторов, облегчающих коррозионный процесс.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Гришина, Е.П.
Кудрякова, Н.О.
Предеин, А.Н.
Беляев, С.В.
2.
Подробнее
24.57
С 38
Синтез и электрохимические свойства fe (ІІІ)-этиопорфирина ІІ и его 5,15-бис(пирид-3-ил)-производного [Текст] / Н.М. Березина [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(2). - С. 29-34
ББК 24.57
Рубрики: Электрохимия
Кл.слова (ненормированные):
порфирины -- Fe-комплексы -- вольтамперометрия -- электровосстановление -- молекулярный кислород -- химия
Аннотация: В работе синтезированы и охарактеризованы 3,7,13,17-тетраметил-2,8,12,18-тетраэтилпорфин железо (III) ацетат [(AcO)FeTMeTEtP] и 5,15-бис(пирид-3-ил)-3,7,13, 17-тетраметил-2,8,12,18-тетраэтилпорфин железо (III) ацетат [(OAc)OFe(Py-3)2TMeTEtP]. Методом циклической вольтамперометрии изучены электрохимические свойства и электрокаталитическая активность комплексов в реакции электровосстановления молекулярного кислорода в 0,1М растворе КОН. Проведен сравнительный анализ по влиянию комплексообразования, а также функционального замещения в молекуле (введение одного или двух пиридильных фрагментов в мезо-положения макроцикла) на электрохимические параметры и активность алкилзамещенного и пиридилзамещенного порфиринов в реакции ионизации молекулярного кислорода. Исследование электрохимического поведения комплексов близкого строения в рассматриваемых условиях показало существенное влияние пиридильного заместителя на изучаемые свойства. Полученные в нашей работе экспериментальные и литературные данные показали, что для (AcO)FeTMeTEtP и (AcO)Fe(Py-3)2TMeTEtP характерны редокс-процессы с участием как порфиринового макрокольца (L ↔ Lˉ˙, Lˉ˙ ↔ L2ˉ), так и металла (Fe3+ ↔ Fe2+, Fe2+ ↔ Fe+). Обнаружено, что для (AcO)FeTMeTEtP, (Cl)Fe(Py-3)HMeDEtP и (AcO)Fe(Py-3)2TMeTEtP процесс электровосстановления центрального иона металла Fe3+ ↔ Fe2+ протекает при дополнительном введении в систему молекулярного кислорода. Результаты исследования электрокаталитической активности тетрапиррольных соединений в водно-щелочной среде позволяют сделать заключение о положительном влиянии как комплексообразования, так и введения электронодонорных алкильных заместителей в порфириновый макроцикл на процесс электровосстановления молекулярного кислорода. Каталитическая активность изученных соединений в реакции ионизации кислорода возрастает согласно снижению потенциала электровосстановления O2 [E1/2(O2)] в ряду: H2TMeTEtP < (AcO)FeTMeTEtP <
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Березина, Н.М.
Do Ngoc Minh
Базанов, М.И.
Семейкин, А.С.
Максимова, А.А.
С 38
Синтез и электрохимические свойства fe (ІІІ)-этиопорфирина ІІ и его 5,15-бис(пирид-3-ил)-производного [Текст] / Н.М. Березина [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(2). - С. 29-34
Рубрики: Электрохимия
Кл.слова (ненормированные):
порфирины -- Fe-комплексы -- вольтамперометрия -- электровосстановление -- молекулярный кислород -- химия
Аннотация: В работе синтезированы и охарактеризованы 3,7,13,17-тетраметил-2,8,12,18-тетраэтилпорфин железо (III) ацетат [(AcO)FeTMeTEtP] и 5,15-бис(пирид-3-ил)-3,7,13, 17-тетраметил-2,8,12,18-тетраэтилпорфин железо (III) ацетат [(OAc)OFe(Py-3)2TMeTEtP]. Методом циклической вольтамперометрии изучены электрохимические свойства и электрокаталитическая активность комплексов в реакции электровосстановления молекулярного кислорода в 0,1М растворе КОН. Проведен сравнительный анализ по влиянию комплексообразования, а также функционального замещения в молекуле (введение одного или двух пиридильных фрагментов в мезо-положения макроцикла) на электрохимические параметры и активность алкилзамещенного и пиридилзамещенного порфиринов в реакции ионизации молекулярного кислорода. Исследование электрохимического поведения комплексов близкого строения в рассматриваемых условиях показало существенное влияние пиридильного заместителя на изучаемые свойства. Полученные в нашей работе экспериментальные и литературные данные показали, что для (AcO)FeTMeTEtP и (AcO)Fe(Py-3)2TMeTEtP характерны редокс-процессы с участием как порфиринового макрокольца (L ↔ Lˉ˙, Lˉ˙ ↔ L2ˉ), так и металла (Fe3+ ↔ Fe2+, Fe2+ ↔ Fe+). Обнаружено, что для (AcO)FeTMeTEtP, (Cl)Fe(Py-3)HMeDEtP и (AcO)Fe(Py-3)2TMeTEtP процесс электровосстановления центрального иона металла Fe3+ ↔ Fe2+ протекает при дополнительном введении в систему молекулярного кислорода. Результаты исследования электрокаталитической активности тетрапиррольных соединений в водно-щелочной среде позволяют сделать заключение о положительном влиянии как комплексообразования, так и введения электронодонорных алкильных заместителей в порфириновый макроцикл на процесс электровосстановления молекулярного кислорода. Каталитическая активность изученных соединений в реакции ионизации кислорода возрастает согласно снижению потенциала электровосстановления O2 [E1/2(O2)] в ряду: H2TMeTEtP < (AcO)FeTMeTEtP <
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Березина, Н.М.
Do Ngoc Minh
Базанов, М.И.
Семейкин, А.С.
Максимова, А.А.
3.
Подробнее
24.57
А 95
Ахмедов, М. А.
Электрохимическое окисление диметилсульфона в щелочной среде [Текст] / М. А. Ахмедов, Ш. Ш. Хидиров, М. Ю. Капарова // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(8). - С. 32-39
ББК 24.57
Рубрики: Электрохимия
Кл.слова (ненормированные):
циклическая вольтамперометрия -- диметилсульфон -- гладкая платина -- диметилдисульфон -- потенциал -- поляризация -- радикал -- электроокисление -- электролиз -- электрохимическое окисление -- щелочная среда -- химия
Аннотация: В настоящей работе методом циклической вольтамперометрии исследовано электрохимическое окисление диметилсульфона (ДМСО2) на платиновом электроде в щелочной среде. Показано, что при электрохимическом окислении диметилсульфона в щелочной среде на гладком платиновом электроде в области потенциалов Е = 1,4-2,0 В происходит существенное подавление реакции выделения кислорода (О2). Методами сканирующей электронной микроскопии, комбинационного рассеивания и инфракрасной спектрометрии установлено, что при анодном окислении ДМСО2 на платиновом электроде основным веществом является диметилдисульфон (ДМДСО2). Препаративным электролизом водных растворов различных концентраций ДМСО2 в 0,1 М растворе NaOH при контролируемых потенциалах Е = 1,6 и 1,8 В установлено, что выход по току основного вещества составляет не более 84%. На основании данных физико-химического анализа конечных продуктов препаративного электролиза предложен механизм образования диметилдисульфона в щелочной среде. Показано, что окисление диметилсульфона идет в кислородной области путем разрыва C-S связей в молекуле ДМСО2 с образованием метильных (СН3·) и метилсульфоновых (СН3S·(O)2) радикалов. Предположено, что метилсульфоновые радикалы легко димеризуются с образованием устойчивых молекул ДМДСО2 и десорбируются в объеме раствора, а метильные радикалы связываются с НО· радикалами с образованием молекул метанола. Последнее хорошо хемосорбируется на поверхности платины с образованием адсорбированных СОН-частиц, которые окисляются на платиновом электроде с образованием и выделением из объема раствора анолита углекислого газа (СО2). Образование молекул метанола идентифицировано методом хроматомасс-спетрометрии, а выделение углекислого газа – методом гравиметрии.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Хидиров, Ш.Ш.
Капарова, М.Ю.
А 95
Ахмедов, М. А.
Электрохимическое окисление диметилсульфона в щелочной среде [Текст] / М. А. Ахмедов, Ш. Ш. Хидиров, М. Ю. Капарова // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(8). - С. 32-39
Рубрики: Электрохимия
Кл.слова (ненормированные):
циклическая вольтамперометрия -- диметилсульфон -- гладкая платина -- диметилдисульфон -- потенциал -- поляризация -- радикал -- электроокисление -- электролиз -- электрохимическое окисление -- щелочная среда -- химия
Аннотация: В настоящей работе методом циклической вольтамперометрии исследовано электрохимическое окисление диметилсульфона (ДМСО2) на платиновом электроде в щелочной среде. Показано, что при электрохимическом окислении диметилсульфона в щелочной среде на гладком платиновом электроде в области потенциалов Е = 1,4-2,0 В происходит существенное подавление реакции выделения кислорода (О2). Методами сканирующей электронной микроскопии, комбинационного рассеивания и инфракрасной спектрометрии установлено, что при анодном окислении ДМСО2 на платиновом электроде основным веществом является диметилдисульфон (ДМДСО2). Препаративным электролизом водных растворов различных концентраций ДМСО2 в 0,1 М растворе NaOH при контролируемых потенциалах Е = 1,6 и 1,8 В установлено, что выход по току основного вещества составляет не более 84%. На основании данных физико-химического анализа конечных продуктов препаративного электролиза предложен механизм образования диметилдисульфона в щелочной среде. Показано, что окисление диметилсульфона идет в кислородной области путем разрыва C-S связей в молекуле ДМСО2 с образованием метильных (СН3·) и метилсульфоновых (СН3S·(O)2) радикалов. Предположено, что метилсульфоновые радикалы легко димеризуются с образованием устойчивых молекул ДМДСО2 и десорбируются в объеме раствора, а метильные радикалы связываются с НО· радикалами с образованием молекул метанола. Последнее хорошо хемосорбируется на поверхности платины с образованием адсорбированных СОН-частиц, которые окисляются на платиновом электроде с образованием и выделением из объема раствора анолита углекислого газа (СО2). Образование молекул метанола идентифицировано методом хроматомасс-спетрометрии, а выделение углекислого газа – методом гравиметрии.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Хидиров, Ш.Ш.
Капарова, М.Ю.
4.
Подробнее
22.3
В 93
Highly sensitive methods for determining trace amounts of mercury in the environmental objects [Текст] = Высокочувствительные методы определения следовых количеств ртути в объектах окружающей среды / А.S. Mussina [et al.] // Известия НАН РК. Серия геологии и технических наук. - 2019. - №1. - С. 127-132
ББК 22.3
Рубрики: Физика
Кл.слова (ненормированные):
токсичные вещества -- ртуть -- индикаторные электроды -- инверсионные вольтамперометрия -- окружающая среда -- физика
Аннотация: Проведены исследования по разработке высокочувствительных методов определения тяжелых металлов в объектах окружающей среды на примере определения ртути методом инверсионной вольтамперометрии на основании изучения закономерностей её электроосаждения и электроокисления на твердом электроде.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Mussina, А.S.
Baitasheva, G.U.
Myrzakhmetova, N.О.
Zholmaganbetova, M.А.
Imanova, E.M.
Sartayeva , A.A.
В 93
Highly sensitive methods for determining trace amounts of mercury in the environmental objects [Текст] = Высокочувствительные методы определения следовых количеств ртути в объектах окружающей среды / А.S. Mussina [et al.] // Известия НАН РК. Серия геологии и технических наук. - 2019. - №1. - С. 127-132
Рубрики: Физика
Кл.слова (ненормированные):
токсичные вещества -- ртуть -- индикаторные электроды -- инверсионные вольтамперометрия -- окружающая среда -- физика
Аннотация: Проведены исследования по разработке высокочувствительных методов определения тяжелых металлов в объектах окружающей среды на примере определения ртути методом инверсионной вольтамперометрии на основании изучения закономерностей её электроосаждения и электроокисления на твердом электроде.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Mussina, А.S.
Baitasheva, G.U.
Myrzakhmetova, N.О.
Zholmaganbetova, M.А.
Imanova, E.M.
Sartayeva , A.A.
5.
Подробнее
24
С 78
Стацюк, В. Н.
Взаимосвязь между адсорбционными характеристиками гетероциклических аминов на ртути и их ингибирующей способностью на железе [Текст] / В. Н. Стацюк, С. Айт [и др.] // Қазақстан Республикасының ұлттық ғылым академиясының баяндамалары=Доклады Национальной академии наук Республики Казахстан. - 2017. - №6. - С. 23-37.
ББК 24
Рубрики: Химия.
Кл.слова (ненормированные):
взаимосвязь -- адсорбционные характеристики -- гетероциклические амины -- ртуть -- ингибирующая способность -- железо -- циклическая вольтамперометрия
Аннотация: В статье описана взаимосвязь между адсорбционными характеристиками гетероциклических аминов на ртути и их ингибирующей способностью на железе.
Держатели документа:
ЗКГУ им.М.Утемисова.
Доп.точки доступа:
Айт, С.
Журинов, М.Ж.
Фогель, Л.А.
Абрашов, А.А.
С 78
Стацюк, В. Н.
Взаимосвязь между адсорбционными характеристиками гетероциклических аминов на ртути и их ингибирующей способностью на железе [Текст] / В. Н. Стацюк, С. Айт [и др.] // Қазақстан Республикасының ұлттық ғылым академиясының баяндамалары=Доклады Национальной академии наук Республики Казахстан. - 2017. - №6. - С. 23-37.
Рубрики: Химия.
Кл.слова (ненормированные):
взаимосвязь -- адсорбционные характеристики -- гетероциклические амины -- ртуть -- ингибирующая способность -- железо -- циклическая вольтамперометрия
Аннотация: В статье описана взаимосвязь между адсорбционными характеристиками гетероциклических аминов на ртути и их ингибирующей способностью на железе.
Держатели документа:
ЗКГУ им.М.Утемисова.
Доп.точки доступа:
Айт, С.
Журинов, М.Ж.
Фогель, Л.А.
Абрашов, А.А.
6.
Подробнее
24
П 58
Попова, В. А.
Вольтамперометрическое определение этилнитрита [Текст] / В. А. Попова, А. А. Кривошеина, Е. И. Короткова // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62 (12). - С. 9-12
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
вольтамперометрия -- этилнитрит -- углеродные чернила -- оксид азота -- определение -- экспериментальная часть
Аннотация: В работе была и описана возможность вольтамперометрического определения этилнитрита на графитовом электроде, модифицированном углеродными чернилами. Изучены физико-химические характеристики процесса окисления анализируемого вещества
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кривошеина, А.А.
Короткова, Е.И.
П 58
Попова, В. А.
Вольтамперометрическое определение этилнитрита [Текст] / В. А. Попова, А. А. Кривошеина, Е. И. Короткова // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62 (12). - С. 9-12
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
вольтамперометрия -- этилнитрит -- углеродные чернила -- оксид азота -- определение -- экспериментальная часть
Аннотация: В работе была и описана возможность вольтамперометрического определения этилнитрита на графитовом электроде, модифицированном углеродными чернилами. Изучены физико-химические характеристики процесса окисления анализируемого вещества
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кривошеина, А.А.
Короткова, Е.И.
7.
Подробнее
24
D75
Dospaev, М.М.
Mechanism of forming nanodisperse copper silicate powder during anodic polzrization of copper electrode in potassium silicate solution [Текст] / М.М. Dospaev, A. Bayeshov [и др.] // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - чз 2. - С. 130-137. - (Серия Химии и технологии)
ББК 24
Рубрики: Химические наук
Кл.слова (ненормированные):
наночастица -- порошок силиката меди -- метасиликат калия -- вольтамперометрия -- электролиз -- электронная микроскопия
Аннотация: Основным преимуществом известных электрохимических методов является возможность получения порошков с меньшим размером частиц, что исключает дополнительную стадию его обработки – доизмельчение. Все больший интерес вызывают работы направленные на получение наноразмерных порошков оксидных соединений меди, которые находят широкое применение в производстве антибактериальных материалов, солнечных батарей, газовых сенсоров, фотогальванических ячеек, а также в технике полупроводников в качестве катализатора для кислородного электрода топливного элемента с твердым электролитом. В данной работе методом вольтамперометрии впервые исследован механизм образования наночастиц порошка силиката меди при анодной поляризации медного электрода в слабощелочном растворе метасиликата калия. На основании полученных результатов с использованием метода математического планирования эксперимента изучено влияние плотности тока, концентрации метасиликата калия, температуры электролита, продолжительности электролиза на выход по току наноразмерного порошка силиката меди. Определены оптимальные параметры электролиза в гальваностатических условиях. Химическим методом анализа установлено соответствие полученного электролизом силиката меди формуле CuSiO3•3,8H2O. Проведены электронно-микроскопические исследования синтезированного порошка силиката меди и определены размеры его частиц, которые лежат в области 50 нм.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Bayeshov, A.
Zhumakanova, A.S.
Dospaev, D.M.
Syzdykova, B.B.
Kakenov, K.S.
Esenbaeva, G.A.
D75
Dospaev, М.М.
Mechanism of forming nanodisperse copper silicate powder during anodic polzrization of copper electrode in potassium silicate solution [Текст] / М.М. Dospaev, A. Bayeshov [и др.] // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - чз 2. - С. 130-137. - (Серия Химии и технологии)
Рубрики: Химические наук
Кл.слова (ненормированные):
наночастица -- порошок силиката меди -- метасиликат калия -- вольтамперометрия -- электролиз -- электронная микроскопия
Аннотация: Основным преимуществом известных электрохимических методов является возможность получения порошков с меньшим размером частиц, что исключает дополнительную стадию его обработки – доизмельчение. Все больший интерес вызывают работы направленные на получение наноразмерных порошков оксидных соединений меди, которые находят широкое применение в производстве антибактериальных материалов, солнечных батарей, газовых сенсоров, фотогальванических ячеек, а также в технике полупроводников в качестве катализатора для кислородного электрода топливного элемента с твердым электролитом. В данной работе методом вольтамперометрии впервые исследован механизм образования наночастиц порошка силиката меди при анодной поляризации медного электрода в слабощелочном растворе метасиликата калия. На основании полученных результатов с использованием метода математического планирования эксперимента изучено влияние плотности тока, концентрации метасиликата калия, температуры электролита, продолжительности электролиза на выход по току наноразмерного порошка силиката меди. Определены оптимальные параметры электролиза в гальваностатических условиях. Химическим методом анализа установлено соответствие полученного электролизом силиката меди формуле CuSiO3•3,8H2O. Проведены электронно-микроскопические исследования синтезированного порошка силиката меди и определены размеры его частиц, которые лежат в области 50 нм.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Bayeshov, A.
Zhumakanova, A.S.
Dospaev, D.M.
Syzdykova, B.B.
Kakenov, K.S.
Esenbaeva, G.A.
8.
Подробнее
24
Н 90
Нуртазина , А. Е.
Получение медного порошкав присутствии нитрилотриметил фосфоновой кислоты [Текст] / А. Е. Нуртазина , Н. М. Шокобаев // Доклады национальной академии наук Республики Казахстан. - 2021. - №5. - С. 174-181
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
медный порошок -- металлургия -- электролиз -- вольтамперометрия -- комплексный электролит -- нитрилотриметилфосфоновая кислота
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Шокобаев , Н.М.
Н 90
Нуртазина , А. Е.
Получение медного порошкав присутствии нитрилотриметил фосфоновой кислоты [Текст] / А. Е. Нуртазина , Н. М. Шокобаев // Доклады национальной академии наук Республики Казахстан. - 2021. - №5. - С. 174-181
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
медный порошок -- металлургия -- электролиз -- вольтамперометрия -- комплексный электролит -- нитрилотриметилфосфоновая кислота
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Шокобаев , Н.М.
9.
Подробнее
35
Г 12
Гашевская, А. С.
Вольтамперометрический иммуносенсор с медной меткой для определения карбарила. [Текст] / А. С. Гашевская, Е. В. Дорожко, Е. И. Короткова // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.2. - С. 26-33
ББК 35
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
карбарил -- наночастицы меди -- гаптен-белковый конъюгат -- электрохимический иммуносенсор -- инверсионная вольтамперометрия
Аннотация: В работе был впервые синтезирован и исследован гаптен-белковый конъюгат с наночастицами меди, стабилизированными хитозаном для определения карбарила в различных объектах исследования. Наночастицы меди, стабилизированные хитозаном, синтезированные «зеленым» способом, использовались в качестве электрохимических меток в прямом твердофазном конкурентном анализе остатков карбарила в муке некоторых зерновых культур.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Дорожко, Е.В.
Короткова, Е.И.
Г 12
Гашевская, А. С.
Вольтамперометрический иммуносенсор с медной меткой для определения карбарила. [Текст] / А. С. Гашевская, Е. В. Дорожко, Е. И. Короткова // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.2. - С. 26-33
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
карбарил -- наночастицы меди -- гаптен-белковый конъюгат -- электрохимический иммуносенсор -- инверсионная вольтамперометрия
Аннотация: В работе был впервые синтезирован и исследован гаптен-белковый конъюгат с наночастицами меди, стабилизированными хитозаном для определения карбарила в различных объектах исследования. Наночастицы меди, стабилизированные хитозаном, синтезированные «зеленым» способом, использовались в качестве электрохимических меток в прямом твердофазном конкурентном анализе остатков карбарила в муке некоторых зерновых культур.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Дорожко, Е.В.
Короткова, Е.И.
10.
Подробнее
35
С 16
Салахова, Э. А.
Электрохимическое получение и морфология нанопокрытий сплавов в системе Re-Cu-Se. [Текст] / Э. А. Салахова, Д. Б. Тагиев, М. А. Рамазанов, З. А. Агамалиев [и др.] // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.2. - С. 34-40
ББК 35
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
электроосаждение -- нанопокрытия -- халькогениды рения -- тонкие пленки -- циклическая вольтамперометрия
Аннотация: Изучено электрохимическое получение нанопокрытий сплавов в системе Re-Сu-Se на платиновом электроде при вольтамперометрическом циклировании. Исследование проводилось из сернокислого раствора, содержащего селенистую кислоту, перренат калия и медь хлористую. Для получения нанопокрытий в системе Re-Cu-Se нами был использован электролит следующего состава (моль/л): 6,9·10-4 – 6,9·10-3 KReO4 + 9·10-4 – 1,8·10-2 SeO2 +
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Тагиев, Д.Б.
Рамазанов, М.А.
Агамалиев, З.А.
Калантарова, П.Э.
Ибрагимова, К.Ф.
С 16
Салахова, Э. А.
Электрохимическое получение и морфология нанопокрытий сплавов в системе Re-Cu-Se. [Текст] / Э. А. Салахова, Д. Б. Тагиев, М. А. Рамазанов, З. А. Агамалиев [и др.] // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.2. - С. 34-40
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
электроосаждение -- нанопокрытия -- халькогениды рения -- тонкие пленки -- циклическая вольтамперометрия
Аннотация: Изучено электрохимическое получение нанопокрытий сплавов в системе Re-Сu-Se на платиновом электроде при вольтамперометрическом циклировании. Исследование проводилось из сернокислого раствора, содержащего селенистую кислоту, перренат калия и медь хлористую. Для получения нанопокрытий в системе Re-Cu-Se нами был использован электролит следующего состава (моль/л): 6,9·10-4 – 6,9·10-3 KReO4 + 9·10-4 – 1,8·10-2 SeO2 +
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Тагиев, Д.Б.
Рамазанов, М.А.
Агамалиев, З.А.
Калантарова, П.Э.
Ибрагимова, К.Ф.
Page 1, Results: 13