Choice of metadata Статьи
Page 1, Results: 35
Report on unfulfilled requests: 0
1.
Подробнее
28
Р 98
Рябушкина, Н. А.
Клональная и микроклональная изменчивость растений [Текст] / Н. А. Рябушкина // Биотехнология.Теория и практика. - 2014. - №2. - С. 17-27
ББК 28
Рубрики: Биологические науки
Кл.слова (ненормированные):
вегетативное размножение -- клональность -- микроклоны -- соматические мутации -- эпигенетические метки -- молекуляные маркеры -- селекция
Аннотация: Клональная селекция культурных растений существенна в поддержании генетических ресурсов. Генетические и эпигенетические изменения выявляются с помощью соответствующих типов молекулярных маркеров. Выявление полезных, закрепляемых в геноме изменений является одной из задач современной биотехнологии.
Держатели документа:
ЗКГУ им.М.Утемисова
Р 98
Рябушкина, Н. А.
Клональная и микроклональная изменчивость растений [Текст] / Н. А. Рябушкина // Биотехнология.Теория и практика. - 2014. - №2. - С. 17-27
Рубрики: Биологические науки
Кл.слова (ненормированные):
вегетативное размножение -- клональность -- микроклоны -- соматические мутации -- эпигенетические метки -- молекуляные маркеры -- селекция
Аннотация: Клональная селекция культурных растений существенна в поддержании генетических ресурсов. Генетические и эпигенетические изменения выявляются с помощью соответствующих типов молекулярных маркеров. Выявление полезных, закрепляемых в геноме изменений является одной из задач современной биотехнологии.
Держатели документа:
ЗКГУ им.М.Утемисова
2.
Подробнее
Сәтімбеков, Р.
Томас Морганның тұқымқуалаушылықтың хромосомалық теориясы және оның ғылыми мәні. [Текст] / Р. Сәтімбеков, Р. Алипова, А. Мылқайдарова // Биолог анықтамалығы. - 2016. - №3. - Б. 9-10
ББК 28.04
Рубрики: Жалпы генетика
Кл.слова (ненормированные):
тұқымқуалаушылық -- организм -- тірі -- қасиет -- ұрпақ -- гендер -- геном -- хромосома -- генетика -- Г. Мендель -- зерттеу -- ядро -- Томас Морган -- ғалым -- Дж. Уотсон -- Ф. Крик -- гомолог
Аннотация: Бұл мақала Т.Морганның тірі организмдердегі тұқымқуалаушылықтың хромосомалық теориясының қағидалары генетика ғылымының дамуы туралы.
Держатели документа:
БҚМУ
Доп.точки доступа:
Алипова, Р.
Мылқайдарова, А.
Сәтімбеков, Р.
Томас Морганның тұқымқуалаушылықтың хромосомалық теориясы және оның ғылыми мәні. [Текст] / Р. Сәтімбеков, Р. Алипова, А. Мылқайдарова // Биолог анықтамалығы. - 2016. - №3. - Б. 9-10
Рубрики: Жалпы генетика
Кл.слова (ненормированные):
тұқымқуалаушылық -- организм -- тірі -- қасиет -- ұрпақ -- гендер -- геном -- хромосома -- генетика -- Г. Мендель -- зерттеу -- ядро -- Томас Морган -- ғалым -- Дж. Уотсон -- Ф. Крик -- гомолог
Аннотация: Бұл мақала Т.Морганның тірі организмдердегі тұқымқуалаушылықтың хромосомалық теориясының қағидалары генетика ғылымының дамуы туралы.
Держатели документа:
БҚМУ
Доп.точки доступа:
Алипова, Р.
Мылқайдарова, А.
3.
Подробнее
63.3
Ш 19
Шамшиденова , Ф. М.
Демографическая история цыган [Текст] / Ф. М. Шамшиденова // Отан тарихы . - 2019. - №2. - С. 216-228
ББК 63.3
Рубрики: История
Кл.слова (ненормированные):
демография -- цыгане -- индия -- иммиграция -- миграция -- язык -- лингвистика
Аннотация: В статье рассматривается демографическая история цыган, которые появились в северо-западной Индии 1,5 тыс. лет назад, а спустя шесть столетий иммигрировали на территорию Европы. К такому выводу пришли европейские генетики. Родиной цыган являются территории современных штатов Гуджарат, Раджастан, Кашмир. Представитель группы ученых Манфред Кайзер из университета Роттердама в Нидерландах, считает, что с точки зрения генетики, всех цыган объединяет две вещи – они происходят из северо-западной Индии и их предки вступали в браки с представителями других этнических групп во время миграций по территории Европы. Сопоставив различия в устройстве геномов европейских и не-европейских цыган, ученые выяснили, что первые представителиэтого народа достигли границ Европы примерно 900 лет назад. По данным специалистов изначально они поселились на Балканах. Сейчас этот народ, в основном проживает в Греции, Португалии и Бельгии. Также автор рассматривает историю появления цыган в Казахстане.
Держатели документа:
ЗКГУ
Ш 19
Шамшиденова , Ф. М.
Демографическая история цыган [Текст] / Ф. М. Шамшиденова // Отан тарихы . - 2019. - №2. - С. 216-228
Рубрики: История
Кл.слова (ненормированные):
демография -- цыгане -- индия -- иммиграция -- миграция -- язык -- лингвистика
Аннотация: В статье рассматривается демографическая история цыган, которые появились в северо-западной Индии 1,5 тыс. лет назад, а спустя шесть столетий иммигрировали на территорию Европы. К такому выводу пришли европейские генетики. Родиной цыган являются территории современных штатов Гуджарат, Раджастан, Кашмир. Представитель группы ученых Манфред Кайзер из университета Роттердама в Нидерландах, считает, что с точки зрения генетики, всех цыган объединяет две вещи – они происходят из северо-западной Индии и их предки вступали в браки с представителями других этнических групп во время миграций по территории Европы. Сопоставив различия в устройстве геномов европейских и не-европейских цыган, ученые выяснили, что первые представителиэтого народа достигли границ Европы примерно 900 лет назад. По данным специалистов изначально они поселились на Балканах. Сейчас этот народ, в основном проживает в Греции, Португалии и Бельгии. Также автор рассматривает историю появления цыган в Казахстане.
Держатели документа:
ЗКГУ
4.
Подробнее
28
С 22
Саятов, М. Х.
Мониторинг вирусов гриппа А в дикой орнитофауне Казахстана (2002-2015 гг.) [Текст] / М. Х. Саятов, К. Х. Жуматов [и др.] // ҚР Ұлттық ғылым академиясының баяндамалары = Доклады Национальной академии наук РК. - Алматы, 2017. - №2. - С. 130-136
ББК 28
Рубрики: Биология
Кл.слова (ненормированные):
биология -- грипп А -- птица -- отряд -- семейство -- вид -- подтип -- гемагглютинин -- нейраминидаза -- геном -- секвенирования -- орнитофауна
Аннотация: В статье обобщаются основные результаты мониторинга циркуляции вирусов гриппа птиц в дикой орнитофауне Казахстана в 2002-2015 гг.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Жуматов, К.Х.
Кыдырманов, А.И.
Карамендин, К.О.
Даулбаева, К.Д.
Асанова, С.Е.
Касымбеков, Е.Т.
Хан, Е.Я.
Сулейменова, С.А.
С 22
Саятов, М. Х.
Мониторинг вирусов гриппа А в дикой орнитофауне Казахстана (2002-2015 гг.) [Текст] / М. Х. Саятов, К. Х. Жуматов [и др.] // ҚР Ұлттық ғылым академиясының баяндамалары = Доклады Национальной академии наук РК. - Алматы, 2017. - №2. - С. 130-136
Рубрики: Биология
Кл.слова (ненормированные):
биология -- грипп А -- птица -- отряд -- семейство -- вид -- подтип -- гемагглютинин -- нейраминидаза -- геном -- секвенирования -- орнитофауна
Аннотация: В статье обобщаются основные результаты мониторинга циркуляции вирусов гриппа птиц в дикой орнитофауне Казахстана в 2002-2015 гг.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Жуматов, К.Х.
Кыдырманов, А.И.
Карамендин, К.О.
Даулбаева, К.Д.
Асанова, С.Е.
Касымбеков, Е.Т.
Хан, Е.Я.
Сулейменова, С.А.
5.
Подробнее
28.0
Г 34
Генетические эффекты радона и его дочерних продуктов распада в краткосрочных тест-системах Drosophila melanogaster [Текст] / З. М. Бияшева, М. Ж. Тлеубергенова, А. М. Шайзадинова // Әл - Фараби ат. ҚҰУ Хабаршы = Вестник КазНУ им Аль - Фараби. - Алматы, 2018. - №2(55). - С. 16-24. - (Экология сериясы=Серия экологическая)
ББК 28.0
Рубрики: Биологические основы растениеводства
Кл.слова (ненормированные):
морфозы -- радон -- излучение -- дрозофила -- генотоксичность -- казахстан -- техногенные факторы -- радиоактивные элементы -- морфологическое нарушение
Аннотация: Для определения генотоксического эффекта радона и его дочерних продуктов распада использована тест-система со сцепленными Х-хромосомами и сцепленными Х-Ү-хромосомами. Генотоксичность излучения проявлялась в образовании условных мутаций, которые относятся к мутациям с эффектом положения гена, то есть их проявление зависит от изменения положения гена в геноме. Они затрагивают именно регуляторные элементы генома, ответственные за важные процессы регуляции, реализации генетической информации и за образование признаков внутривидового сходства
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Бияшева, З.М.
Тлеубергенова, М.Ж.
Шайзадинова, А.М.
Г 34
Генетические эффекты радона и его дочерних продуктов распада в краткосрочных тест-системах Drosophila melanogaster [Текст] / З. М. Бияшева, М. Ж. Тлеубергенова, А. М. Шайзадинова // Әл - Фараби ат. ҚҰУ Хабаршы = Вестник КазНУ им Аль - Фараби. - Алматы, 2018. - №2(55). - С. 16-24. - (Экология сериясы=Серия экологическая)
Рубрики: Биологические основы растениеводства
Кл.слова (ненормированные):
морфозы -- радон -- излучение -- дрозофила -- генотоксичность -- казахстан -- техногенные факторы -- радиоактивные элементы -- морфологическое нарушение
Аннотация: Для определения генотоксического эффекта радона и его дочерних продуктов распада использована тест-система со сцепленными Х-хромосомами и сцепленными Х-Ү-хромосомами. Генотоксичность излучения проявлялась в образовании условных мутаций, которые относятся к мутациям с эффектом положения гена, то есть их проявление зависит от изменения положения гена в геноме. Они затрагивают именно регуляторные элементы генома, ответственные за важные процессы регуляции, реализации генетической информации и за образование признаков внутривидового сходства
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Бияшева, З.М.
Тлеубергенова, М.Ж.
Шайзадинова, А.М.
6.
Подробнее
28.0
T44
The Experimental Study Of The Mutagenic Action Of N-Nitrosodimethylamine In Mice [Текст] / S.Zh Kolumbayeva [и др.] // Вестник Казахского национального университета имени Аль-Фараби=Journal оf Al-Farabi Kazakh national university. - Almaty,2018. - №1(54). - P. 71-78. - (Серия экологическая=Series of ecology)
ББК 28.0
Рубрики: Биология
Кл.слова (ненормированные):
нитрозодиметилaмин -- мутaгенный эффект -- острое и подострое воздействие -- хромосомные aберрaции -- геномные мутaции -- мутагенная активность -- хромосома -- метилирование днк
Аннотация: Изученa мутaгеннaя aктивность нитрозодиметилaминa (НДМА) в оргaнизме лaборaторныхмышей с использовaнием тестa по учету хромосомных aберрaций. Устaновлено, что НДМАпри внутрибрюшинном однокрaтном введении (острый опыт) в дозaх 2,0; 4,0 и 8,0 мг/кг индуцировaл в клеткaх костного мозгa мышей хромосомные aберрaции с чaстотой, стaтистическизнaчимо превышaющей контрольный уровень. С увеличением дозы ксенобиотикa возрaстaлa ичaстотa aберрaнтных клеток в 2,23 (р<0,05); 3,00 (р<0,05) и 3,89 (р<0,001) рaзa, соответственно.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Kolumbayeva, S.Zh
Lovinskaya, A.V.
Abilev, S.K.
Voronova, N.
T44
The Experimental Study Of The Mutagenic Action Of N-Nitrosodimethylamine In Mice [Текст] / S.Zh Kolumbayeva [и др.] // Вестник Казахского национального университета имени Аль-Фараби=Journal оf Al-Farabi Kazakh national university. - Almaty,2018. - №1(54). - P. 71-78. - (Серия экологическая=Series of ecology)
Рубрики: Биология
Кл.слова (ненормированные):
нитрозодиметилaмин -- мутaгенный эффект -- острое и подострое воздействие -- хромосомные aберрaции -- геномные мутaции -- мутагенная активность -- хромосома -- метилирование днк
Аннотация: Изученa мутaгеннaя aктивность нитрозодиметилaминa (НДМА) в оргaнизме лaборaторныхмышей с использовaнием тестa по учету хромосомных aберрaций. Устaновлено, что НДМАпри внутрибрюшинном однокрaтном введении (острый опыт) в дозaх 2,0; 4,0 и 8,0 мг/кг индуцировaл в клеткaх костного мозгa мышей хромосомные aберрaции с чaстотой, стaтистическизнaчимо превышaющей контрольный уровень. С увеличением дозы ксенобиотикa возрaстaлa ичaстотa aберрaнтных клеток в 2,23 (р<0,05); 3,00 (р<0,05) и 3,89 (р<0,001) рaзa, соответственно.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Kolumbayeva, S.Zh
Lovinskaya, A.V.
Abilev, S.K.
Voronova, N.
7.
Подробнее
28.070
В 92
Выделение и характеристика кДНК гена поли (Адф-рибоза) полимеразы 2 Arabidopis thaliana [Текст] / А. К. Куанбай [и др.] // Әл - Фараби ат. ҚҰУ Хабаршы = Вестник КазНУ им Аль - Фараби. - Алматы, 2018. - №1(74). - С. 99-110. - (Биология сериясы=Серия биологическая)
ББК 28.070
Рубрики: Молекулярная биология
Кл.слова (ненормированные):
поли (АДФ-рибоза) -- полимераза -- радикалы кислорода -- arabidopsis thaliana -- реакция -- транскрипции -- функциональная экспрессия
Аннотация: Поли(АДФ-рибоза) полимераза (PARP) катализирует синтез полимеров АДФ-рибозы, ковалентно-прикрепленные к акцепторным белкам, при этом донором остатков АДФ-рибозы выступает НАД+. Геном Arabidopsis thaliana, широко используемого модельного растительного организма, кодирует по меньшей мере три предполагаемых PARP фермента: АtPARP1 (At4g02390), AtPARP2 (At2g31320) и AtPARP3 (At5g22470). PARP растений являются структурно гомологичными к PARP белкам млекопитающих. Высокая степень консервативности на уровне аминокислотной последовательности между ферментами арабидопсиса и млекопитающих позволяет предположить, что в растениях PARP выполняет аналогичные функции как в животных системах. Однако в отличие от млекопитающих, значительно мало известно о поли-АДФ-рибозилирований в растениях.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Куанбай, А.К.
Смекенов, И.Т.
Сапарбаев, М.К.
Ищенко, А.А.
Тайпакова, С.М.
Бисенбаев, А.К.
В 92
Выделение и характеристика кДНК гена поли (Адф-рибоза) полимеразы 2 Arabidopis thaliana [Текст] / А. К. Куанбай [и др.] // Әл - Фараби ат. ҚҰУ Хабаршы = Вестник КазНУ им Аль - Фараби. - Алматы, 2018. - №1(74). - С. 99-110. - (Биология сериясы=Серия биологическая)
Рубрики: Молекулярная биология
Кл.слова (ненормированные):
поли (АДФ-рибоза) -- полимераза -- радикалы кислорода -- arabidopsis thaliana -- реакция -- транскрипции -- функциональная экспрессия
Аннотация: Поли(АДФ-рибоза) полимераза (PARP) катализирует синтез полимеров АДФ-рибозы, ковалентно-прикрепленные к акцепторным белкам, при этом донором остатков АДФ-рибозы выступает НАД+. Геном Arabidopsis thaliana, широко используемого модельного растительного организма, кодирует по меньшей мере три предполагаемых PARP фермента: АtPARP1 (At4g02390), AtPARP2 (At2g31320) и AtPARP3 (At5g22470). PARP растений являются структурно гомологичными к PARP белкам млекопитающих. Высокая степень консервативности на уровне аминокислотной последовательности между ферментами арабидопсиса и млекопитающих позволяет предположить, что в растениях PARP выполняет аналогичные функции как в животных системах. Однако в отличие от млекопитающих, значительно мало известно о поли-АДФ-рибозилирований в растениях.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Куанбай, А.К.
Смекенов, И.Т.
Сапарбаев, М.К.
Ищенко, А.А.
Тайпакова, С.М.
Бисенбаев, А.К.
8.
Подробнее
28.070
Д 75
Дрожжевой белок NHP6A связывается с короткими GC-богатыми генами [Текст] / Е. С. Герасимов [и др.] // Вестник Московского университета . - Москва, 2018. - №2. - С. 106-110. - (Серия 16, Биология)
ББК 28.070
Рубрики: Молекулярная биология
Кл.слова (ненормированные):
Nhp6A -- белки HMG -- Saccharomyces cerevisiae -- связывание ДНК -- регуляция транскрипции -- эволюционная геномика -- GC-состав -- предпочтение кодонов
Аннотация: Nhp6A - это небольшой негистоновый хромосомный белок дрожжей, неспецифично связывающий ДНК. Этот белок присутствует во многих промоторных и транскрибируемых областях генома и участвует в регуляции транскрипции
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Герасимов, Е.С.
Герасимова, Н.С.
Козлова, А.Л.
Студитский, В.М.
Д 75
Дрожжевой белок NHP6A связывается с короткими GC-богатыми генами [Текст] / Е. С. Герасимов [и др.] // Вестник Московского университета . - Москва, 2018. - №2. - С. 106-110. - (Серия 16, Биология)
Рубрики: Молекулярная биология
Кл.слова (ненормированные):
Nhp6A -- белки HMG -- Saccharomyces cerevisiae -- связывание ДНК -- регуляция транскрипции -- эволюционная геномика -- GC-состав -- предпочтение кодонов
Аннотация: Nhp6A - это небольшой негистоновый хромосомный белок дрожжей, неспецифично связывающий ДНК. Этот белок присутствует во многих промоторных и транскрибируемых областях генома и участвует в регуляции транскрипции
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Герасимов, Е.С.
Герасимова, Н.С.
Козлова, А.Л.
Студитский, В.М.
9.
Подробнее
28.04
А 46
Александров, О. С.
Создание ST/J/V-геном-специфичного молекулярного маркера на основе полиморфизма локусов 5S-pДНК Thinopyrum Bessarabicum, pseudoroegneria spicata и dasypyrum villosum [Текст] / О. С. Александров, М. Г. Дивашук, Г. И. Карлов // Вестник Московского университета . - Москва, 2018. - №1. - С. 22-28
ББК 28.04
Рубрики: Генетика
Кл.слова (ненормированные):
5S-pДНК -- нетранскрибируемые спейсеры -- St-геном -- J-геном -- V-геном -- молекулярный маркер
Аннотация: Нетранскрибируемые спейсеры (non-transcribed spacers, NTS) 5S-pДНК часто являются полиморфными у достаточно близких видов и даже внутри одного генома
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Дивашук, М.Г.
Карлов, Г.И.
А 46
Александров, О. С.
Создание ST/J/V-геном-специфичного молекулярного маркера на основе полиморфизма локусов 5S-pДНК Thinopyrum Bessarabicum, pseudoroegneria spicata и dasypyrum villosum [Текст] / О. С. Александров, М. Г. Дивашук, Г. И. Карлов // Вестник Московского университета . - Москва, 2018. - №1. - С. 22-28
Рубрики: Генетика
Кл.слова (ненормированные):
5S-pДНК -- нетранскрибируемые спейсеры -- St-геном -- J-геном -- V-геном -- молекулярный маркер
Аннотация: Нетранскрибируемые спейсеры (non-transcribed spacers, NTS) 5S-pДНК часто являются полиморфными у достаточно близких видов и даже внутри одного генома
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Дивашук, М.Г.
Карлов, Г.И.
10.
Подробнее
28.04
Б 41
Бейлин, А. К.
Методы генной терапии для лечения врожденного буллезного эпидермолиза [Текст] / А. К. Бейлин, Н. Г. Гурская, Е. А. Воротеляк // Вестник Московского университета . - 2018. - №4. - С. 233-241. - (Серия 16, Биология)
ББК 28.04
Рубрики: Общая генетика
Кл.слова (ненормированные):
врожденный буллезный эпидермолиз -- кожа человека -- эпидермальные стволовые клетки -- генная терапия -- ретровирус -- редактирование генома -- crispr/cas9 -- talen -- обзор
Аннотация: Врожденный буллезный эпидермолиз (ВБЭ) - это гетерогенная группа редких генодерматозов, характеризующаяся повышенной “ранимостью” кожи, проявляющейся как образование пузырей и незаживающих эрозий на коже и слизистых оболочках внутренних органов при незначительных механических воздействиях. Выделяют три основных типа ВБЭ: простой, пограничный и дистрофический буллезные эпидермолизы, каждый из которых вызывается мутациями в генах, кодирующих соответственно белки эпидермиса, зоны базальной мембраны или дермы; отдельно выделяют - четвертый тип ВБЭ - гемидесмосомный или синдром Киндлер, при котором мутации повреждают ген FERMT1, кодирующий белок киндлин-1. Существующие подходы, призванные улучшить состояние больных ВБЭ, находятся на разных стадиях разработки: часть из них уже используют в клинике, для других еще проводятся лабораторные исследования. В зависимости от типа ВБЭ и характера наследования мутации применяются различные стратегии генетической терапии: от заместительной генной терапии с помощью вирусной экспрессии до редактирования генома с помощью программируемых синтетических нуклеаз. Накопленный опыт клеточной терапии по аллогенным и аутологическим пересадкам в сочетании с генной терапией позволяет создать новые подходы к функциональной терапии ВБЭ ex vivo
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Гурская, Н.Г.
Воротеляк, Е.А.
Б 41
Бейлин, А. К.
Методы генной терапии для лечения врожденного буллезного эпидермолиза [Текст] / А. К. Бейлин, Н. Г. Гурская, Е. А. Воротеляк // Вестник Московского университета . - 2018. - №4. - С. 233-241. - (Серия 16, Биология)
Рубрики: Общая генетика
Кл.слова (ненормированные):
врожденный буллезный эпидермолиз -- кожа человека -- эпидермальные стволовые клетки -- генная терапия -- ретровирус -- редактирование генома -- crispr/cas9 -- talen -- обзор
Аннотация: Врожденный буллезный эпидермолиз (ВБЭ) - это гетерогенная группа редких генодерматозов, характеризующаяся повышенной “ранимостью” кожи, проявляющейся как образование пузырей и незаживающих эрозий на коже и слизистых оболочках внутренних органов при незначительных механических воздействиях. Выделяют три основных типа ВБЭ: простой, пограничный и дистрофический буллезные эпидермолизы, каждый из которых вызывается мутациями в генах, кодирующих соответственно белки эпидермиса, зоны базальной мембраны или дермы; отдельно выделяют - четвертый тип ВБЭ - гемидесмосомный или синдром Киндлер, при котором мутации повреждают ген FERMT1, кодирующий белок киндлин-1. Существующие подходы, призванные улучшить состояние больных ВБЭ, находятся на разных стадиях разработки: часть из них уже используют в клинике, для других еще проводятся лабораторные исследования. В зависимости от типа ВБЭ и характера наследования мутации применяются различные стратегии генетической терапии: от заместительной генной терапии с помощью вирусной экспрессии до редактирования генома с помощью программируемых синтетических нуклеаз. Накопленный опыт клеточной терапии по аллогенным и аутологическим пересадкам в сочетании с генной терапией позволяет создать новые подходы к функциональной терапии ВБЭ ex vivo
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Гурская, Н.Г.
Воротеляк, Е.А.
Page 1, Results: 35