Choice of metadata Статьи
Page 1, Results: 7
Report on unfulfilled requests: 0
1.

Подробнее
26.3
М 42
Медиева Г.А, Чигаркина О.А.
Экономическая эффективность синтетического жидкого топлива как альтернативы углеводородным ресурсам [Текст] / Медиева Г.А, Чигаркина О.А. // Вестник. Национальной инженерной академий РК. - 2014. - №2. - б. 103-111
ББК 26.3
Рубрики: экономикалық кәсіпкерлік
Кл.слова (ненормированные):
Альтернативное топливо -- Синтетическое жидкое топливо -- Углеводородные ресурсы -- Синтетические жидкие углеводороды
Аннотация: Рассмотрены проблемы получения альтернативных углеводородным ресурсам видов энергии. Показаны возможности получения синтетических жидких топлив. Дан анализ мирового опыта получения синтетических жидких топлив.
Держатели документа:
БҚМУ
М 42
Медиева Г.А, Чигаркина О.А.
Экономическая эффективность синтетического жидкого топлива как альтернативы углеводородным ресурсам [Текст] / Медиева Г.А, Чигаркина О.А. // Вестник. Национальной инженерной академий РК. - 2014. - №2. - б. 103-111
Рубрики: экономикалық кәсіпкерлік
Кл.слова (ненормированные):
Альтернативное топливо -- Синтетическое жидкое топливо -- Углеводородные ресурсы -- Синтетические жидкие углеводороды
Аннотация: Рассмотрены проблемы получения альтернативных углеводородным ресурсам видов энергии. Показаны возможности получения синтетических жидких топлив. Дан анализ мирового опыта получения синтетических жидких топлив.
Держатели документа:
БҚМУ
2.

Подробнее
24
М 41
Меньшиков , В. В.
Нанохимия: школьный лабораторный эксперимент [Текст] / В. В. Меньшиков , А. А. Сутягин , М. Ж. Симонова , Н. М. Лисун // Химия в школе . - 2019. - №3. - С. 68-72
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
Наночастицы -- термохромизм -- эффект Тиндаля -- коллоидные растворы
Аннотация: В статье рассмотрены методики выполнения лабораторных экспериментов, демонстрирующих свойства наноразмерных систем, получаемых на основе веществ и их смесей, используемых в быту: желатин, молоко, жидкие кристаллы. Представленные эксперименты демонстрируют изменение свойств систем, связанных с размерами коллоидных частиц, при влиянии внешних факторов.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Сутягин , А. А.
Симонова , М. Ж.
Лисун , Н. М.
М 41
Меньшиков , В. В.
Нанохимия: школьный лабораторный эксперимент [Текст] / В. В. Меньшиков , А. А. Сутягин , М. Ж. Симонова , Н. М. Лисун // Химия в школе . - 2019. - №3. - С. 68-72
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
Наночастицы -- термохромизм -- эффект Тиндаля -- коллоидные растворы
Аннотация: В статье рассмотрены методики выполнения лабораторных экспериментов, демонстрирующих свойства наноразмерных систем, получаемых на основе веществ и их смесей, используемых в быту: желатин, молоко, жидкие кристаллы. Представленные эксперименты демонстрируют изменение свойств систем, связанных с размерами коллоидных частиц, при влиянии внешних факторов.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Сутягин , А. А.
Симонова , М. Ж.
Лисун , Н. М.
3.

Подробнее
24.57
V19
Valishevsky, K. A.
Modeling process of synthetic liquid hydrocarbons fuel production by combined steam-dry reforming of methane over Co-containing multicomponent catalyst / K. A. Valishevsky, S. S. Itkulova, Y. A. Boleubaev // Известия НАН РК=News of NAS RK. - 2019. - №4. - Р. 36-42. - (Серия химии и технологии=Series of chemistry and technology sciences)
ББК 24.57
Рубрики: Электрохимия
Кл.слова (ненормированные):
моделирование -- катализатор -- парауглекислотная конверсия метана -- синтез-газ -- синтетические жидкие углеводороды -- жидкий углеводороды -- пароуглекислотный риформинг метана -- тепловые балансы
Аннотация: Работа посвящена моделированию стадий предполагаемой авторами двухстадийной технологии производства синтетических жидких углеводородов (СЖУ) из синтез-газа, получаемого путем пароуглекислотного риформинга метана - комбинированный углекислотный и паровой риформинг метана , с применением собственных катализаторов. В обоих процессах: парауглекислотная конверсия метана и синтез Фишера-Тропша, длительно и непрерывно (более 100 часов в каждом процессе) тестировались образцы одного и того же катализатора на основе кобальта, модифицированного добавками переходных металлов 4-ой и 8-ой групп Периодической системы, нанесенного на оксид алюминия - 5%Со-М1-М2/Аl2O3. Полученные экспериментальные данные легли в основу расчетов при моделировании технологической схемы каждого процесса. В качестве программного обеспечения был использован продукт Aspen HYSYS. В работе приведены технологические схемы производства синтез-газа путем пароуглекислотного риформинга метана и получения синтетических жидких углеводородов из синтез-газа на разработанном катализаторе, расчитаны материальные и тепловые балансы, полученные в ходе моделирования
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Itkulova, S.S.
Boleubaev, Y.A.
V19
Valishevsky, K. A.
Modeling process of synthetic liquid hydrocarbons fuel production by combined steam-dry reforming of methane over Co-containing multicomponent catalyst / K. A. Valishevsky, S. S. Itkulova, Y. A. Boleubaev // Известия НАН РК=News of NAS RK. - 2019. - №4. - Р. 36-42. - (Серия химии и технологии=Series of chemistry and technology sciences)
Рубрики: Электрохимия
Кл.слова (ненормированные):
моделирование -- катализатор -- парауглекислотная конверсия метана -- синтез-газ -- синтетические жидкие углеводороды -- жидкий углеводороды -- пароуглекислотный риформинг метана -- тепловые балансы
Аннотация: Работа посвящена моделированию стадий предполагаемой авторами двухстадийной технологии производства синтетических жидких углеводородов (СЖУ) из синтез-газа, получаемого путем пароуглекислотного риформинга метана - комбинированный углекислотный и паровой риформинг метана , с применением собственных катализаторов. В обоих процессах: парауглекислотная конверсия метана и синтез Фишера-Тропша, длительно и непрерывно (более 100 часов в каждом процессе) тестировались образцы одного и того же катализатора на основе кобальта, модифицированного добавками переходных металлов 4-ой и 8-ой групп Периодической системы, нанесенного на оксид алюминия - 5%Со-М1-М2/Аl2O3. Полученные экспериментальные данные легли в основу расчетов при моделировании технологической схемы каждого процесса. В качестве программного обеспечения был использован продукт Aspen HYSYS. В работе приведены технологические схемы производства синтез-газа путем пароуглекислотного риформинга метана и получения синтетических жидких углеводородов из синтез-газа на разработанном катализаторе, расчитаны материальные и тепловые балансы, полученные в ходе моделирования
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Itkulova, S.S.
Boleubaev, Y.A.
4.

Подробнее
24.2
Э 41
Экстракция ионов Pd(II), Ni(II), Co(II), Cu(II), Fe(III) И Zn(II) 1,2,3-бензотриазолом в системах на основе анионных пав [Текст] / С. А. Заболотных [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - №7. - С. 38-44. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24.2
Рубрики: Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
экстракция -- водные расслаивающиеся системы -- бензотриазол -- сульфонол -- алкилбензолсульфокислота -- палладий -- додецилсульфат натрия -- органический реагент -- фазовое состояние -- концентрационные параметры -- серная кислота
Аннотация: Исследовано влияние органического комплексообразующего реагента – 1,2,3-бензотриазола на фазовое состояние и экстракционные возможности водных систем на основе анионных ПАВ сульфонола, додецилсульфата натрия, или алкилбензолсульфокислоты и хлороводородной или серной кислоты. Введение в систему 1,2,3-бензотриазола приводит к ее расслаиванию на две жидкие фазы. Установлены оптимальные концентрационные параметры процесса экстракции в исследованных системах. Содержание сульфонола или додецилсульфата натрия – 0,6 г, алкилбензолсульфокислоты – 0,5 г, 1,2,3-бензотриазола – 0,35 г в общем объеме системы 10 мл. Расслаивание сохраняется в интервале концентраций хлороводородной кислоты (серной кислоты), моль/л: для системы с додецилсульфатом натрия – 0,5–6 (0,5–4), с сульфонолом – 0,1–4 (0,05–3), с алкилбензолсульфокислотой – 0–4 (0–3). При оптимальных соотношениях компонентов изучено распределение в них 0,01 моль/л ионов палладия (II), никеля (II), меди (II), кобальта (II), цинка (II) и железа (III). В системах с додецилсульфатом натрия количественного извлечения ионов металлов не наблюдалось. В системах с сульфонолом и алкилбензолсульфокислотой на всем изученном интервале концентраций кислот возможно практически полное (99,9%) извлечение палладия, а при минимальном содержании кислот более чем на 95% извлекаются медь(II) и никель. При концентрации хлороводородной кислоты 1,5 моль/л исследована экстракция ионов палладия в присутствии мешающих ионов. Установлено, что количественному извлечению ионов палладия не мешают 500-кратный избыток меди, 70-кратный избыток никеля, 300-кратный избыток кобальта. Экстракция сопутствующих ионов при этом незначительная.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Заболотных, С.А.
Леснов, А.Е.
Денисова, С.А.
Гилева, К.О.
Э 41
Экстракция ионов Pd(II), Ni(II), Co(II), Cu(II), Fe(III) И Zn(II) 1,2,3-бензотриазолом в системах на основе анионных пав [Текст] / С. А. Заболотных [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - №7. - С. 38-44. - (Серия химия и химическая технология)
Рубрики: Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
экстракция -- водные расслаивающиеся системы -- бензотриазол -- сульфонол -- алкилбензолсульфокислота -- палладий -- додецилсульфат натрия -- органический реагент -- фазовое состояние -- концентрационные параметры -- серная кислота
Аннотация: Исследовано влияние органического комплексообразующего реагента – 1,2,3-бензотриазола на фазовое состояние и экстракционные возможности водных систем на основе анионных ПАВ сульфонола, додецилсульфата натрия, или алкилбензолсульфокислоты и хлороводородной или серной кислоты. Введение в систему 1,2,3-бензотриазола приводит к ее расслаиванию на две жидкие фазы. Установлены оптимальные концентрационные параметры процесса экстракции в исследованных системах. Содержание сульфонола или додецилсульфата натрия – 0,6 г, алкилбензолсульфокислоты – 0,5 г, 1,2,3-бензотриазола – 0,35 г в общем объеме системы 10 мл. Расслаивание сохраняется в интервале концентраций хлороводородной кислоты (серной кислоты), моль/л: для системы с додецилсульфатом натрия – 0,5–6 (0,5–4), с сульфонолом – 0,1–4 (0,05–3), с алкилбензолсульфокислотой – 0–4 (0–3). При оптимальных соотношениях компонентов изучено распределение в них 0,01 моль/л ионов палладия (II), никеля (II), меди (II), кобальта (II), цинка (II) и железа (III). В системах с додецилсульфатом натрия количественного извлечения ионов металлов не наблюдалось. В системах с сульфонолом и алкилбензолсульфокислотой на всем изученном интервале концентраций кислот возможно практически полное (99,9%) извлечение палладия, а при минимальном содержании кислот более чем на 95% извлекаются медь(II) и никель. При концентрации хлороводородной кислоты 1,5 моль/л исследована экстракция ионов палладия в присутствии мешающих ионов. Установлено, что количественному извлечению ионов палладия не мешают 500-кратный избыток меди, 70-кратный избыток никеля, 300-кратный избыток кобальта. Экстракция сопутствующих ионов при этом незначительная.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Заболотных, С.А.
Леснов, А.Е.
Денисова, С.А.
Гилева, К.О.
5.

Подробнее
24
И 88
Исследование структурной организации систем на основе п-н-пропилоксикоричной кислоты и немезогенов типа Ph–x–Ph [Текст] / И. С. Лебедев [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(4). - С. 87-94
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
жидкие кристаллы -- водородная связь -- ИК спектроскопия -- межмолекулярное взаимодействие -- DFT расчеты -- п-н-пропилоксикоричная кислота -- химия
Аннотация: Рассмотрены варианты структурной организации систем «мезоген – немезоген», в которых в качестве мезогена выступает п-н-пропилоксикоричная кислота (А), а в качестве немезогенов - соединения типа Ph–X–Ph, а именно фенилбензоат (В, где Х = –COO–), азобензол (С, где Х = –N=N–) и N-бензилиденанилин (D, где Х = –СH=N–). Выполнено квантово-химическое моделирование возможных структурных единиц в таких системах. Показано, что все потенциальные Н-комплексы состава А∙∙∙X(Ph)2 не обладают электронной и геометрической анизотропией и имеют меньшую энергию межмолекулярного взаимодействия, чем циклический димер кислоты А∙∙∙А. Рассчитанные величины энергии Гиббса реакций комплексообразования также свидетельствуют о малой вероятности образования Н-комплексов типа А∙∙∙X(Ph)2. Отмечено, что «длина» димера A∙∙∙А соизмерима с удвоенной «длиной» молекул Ph–X–Ph, которые, как и димер кислоты, имеют стержнеобразное строение, благоприятное для образования нематической и смектической ЖК фаз. На основании анализа результатов квантово-химических расчетов сделано предположение, что молекулы немезогенов Ph–X–Ph могут встраиваться между циклическими димерами кислоты A∙∙∙А и способствовать уменьшению межмолекулярных взаимодействий в системе, которое, как правило, приводит к понижению температуры перехода в мезофазу. Предполагаемая структурная организация систем А : Ph–X–Ph подтверждается экспериментальным ИК спектром для аналогичной системы, в котором зарегистрированы полосы, соответствующие частотам колебаний димера кислоты и индивидуальным молекулам алкилоксизамещенного фенилбензоата
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Лебедев, И.С.
Бубнова, К.Е.
Гиричева, Н.И.
Федоров, М.С.
Филиппов, И.А.
Сырбу, С.А.
И 88
Исследование структурной организации систем на основе п-н-пропилоксикоричной кислоты и немезогенов типа Ph–x–Ph [Текст] / И. С. Лебедев [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(4). - С. 87-94
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
жидкие кристаллы -- водородная связь -- ИК спектроскопия -- межмолекулярное взаимодействие -- DFT расчеты -- п-н-пропилоксикоричная кислота -- химия
Аннотация: Рассмотрены варианты структурной организации систем «мезоген – немезоген», в которых в качестве мезогена выступает п-н-пропилоксикоричная кислота (А), а в качестве немезогенов - соединения типа Ph–X–Ph, а именно фенилбензоат (В, где Х = –COO–), азобензол (С, где Х = –N=N–) и N-бензилиденанилин (D, где Х = –СH=N–). Выполнено квантово-химическое моделирование возможных структурных единиц в таких системах. Показано, что все потенциальные Н-комплексы состава А∙∙∙X(Ph)2 не обладают электронной и геометрической анизотропией и имеют меньшую энергию межмолекулярного взаимодействия, чем циклический димер кислоты А∙∙∙А. Рассчитанные величины энергии Гиббса реакций комплексообразования также свидетельствуют о малой вероятности образования Н-комплексов типа А∙∙∙X(Ph)2. Отмечено, что «длина» димера A∙∙∙А соизмерима с удвоенной «длиной» молекул Ph–X–Ph, которые, как и димер кислоты, имеют стержнеобразное строение, благоприятное для образования нематической и смектической ЖК фаз. На основании анализа результатов квантово-химических расчетов сделано предположение, что молекулы немезогенов Ph–X–Ph могут встраиваться между циклическими димерами кислоты A∙∙∙А и способствовать уменьшению межмолекулярных взаимодействий в системе, которое, как правило, приводит к понижению температуры перехода в мезофазу. Предполагаемая структурная организация систем А : Ph–X–Ph подтверждается экспериментальным ИК спектром для аналогичной системы, в котором зарегистрированы полосы, соответствующие частотам колебаний димера кислоты и индивидуальным молекулам алкилоксизамещенного фенилбензоата
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Лебедев, И.С.
Бубнова, К.Е.
Гиричева, Н.И.
Федоров, М.С.
Филиппов, И.А.
Сырбу, С.А.
6.

Подробнее
24
В 93
Высвобождение ацетил гексапептида -3 с применением жидкокристаллической системы на основе лецитина [Текст] / Н.В. Саутина [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(5). - С. 24-30
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
лиотропные жидкие кристаллы -- лецитин -- ацетил гексапептид-3 -- доставка биологически-активных веществ -- высвобождение -- жидкокристаллическая система -- химия
Аннотация: Одним из перспективных направлений применения жидкокристаллических систем для медицины и косметики является разработка матриц для доставки лекарственных веществ. Относительно новой технологией для этого является использование жидкокристаллических систем на основе лецитина, в которых мельчайшие капли водной фазы стабилизированы не обычными эмульгаторами, а сетью бислоев поверхностно-активных веществ, наподобие тех, которые составляют липидный барьер. В связи с этим, получена и исследована система лецитин / вода / пропиленгликоль / вазелиновое масло, являющаяся нетоксичной и биоразлагаемой. Путем нахождения минимального межфазного натяжения лецитина на границе водно-пропиленгликолевая смесь / вазелиновое масло подобраны необходимые концентрации компонентов водной фазы. Получена фазовая диаграмма. Методом поляризационно-оптической микроскопии исследована жидкокристаллическая область. Определено, что в этой области система самоорганизуется с образованием ламеллярной мезофазы. Полученные результаты исследования фазового поведения лиотропных жидкокристаллических систем с инкорпорированными веществами способствует пониманию процессов их доставки и решению проблемы высвобождения (релизинга), так как при фазовом переходе разрушается надмолекулярная структура и высвобождается активное вещество. В связи с этим, в систему введен ацетил гексапептид-3, являющийся аналогом ботулотоксина и широко использующийся в косметических и лекарственных средствах, получены УФ - спектры пептида. С применением диффузионной ячейки Франца исследовано высвобождение ацетилгексапептида-3 через целлофановую мембрану, установлены количественные характеристики ввода пептида в комплекс. Показано его пролонгированное действие при переходе через мембрану. Данная система может быть использована в качестве основы для транспорта пептидов в клетки кожи.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Саутина, Н.В.
Мифтахова, Э.М.
Силахина, К.В.
Галяметдинов, Ю.Г.
В 93
Высвобождение ацетил гексапептида -3 с применением жидкокристаллической системы на основе лецитина [Текст] / Н.В. Саутина [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(5). - С. 24-30
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
лиотропные жидкие кристаллы -- лецитин -- ацетил гексапептид-3 -- доставка биологически-активных веществ -- высвобождение -- жидкокристаллическая система -- химия
Аннотация: Одним из перспективных направлений применения жидкокристаллических систем для медицины и косметики является разработка матриц для доставки лекарственных веществ. Относительно новой технологией для этого является использование жидкокристаллических систем на основе лецитина, в которых мельчайшие капли водной фазы стабилизированы не обычными эмульгаторами, а сетью бислоев поверхностно-активных веществ, наподобие тех, которые составляют липидный барьер. В связи с этим, получена и исследована система лецитин / вода / пропиленгликоль / вазелиновое масло, являющаяся нетоксичной и биоразлагаемой. Путем нахождения минимального межфазного натяжения лецитина на границе водно-пропиленгликолевая смесь / вазелиновое масло подобраны необходимые концентрации компонентов водной фазы. Получена фазовая диаграмма. Методом поляризационно-оптической микроскопии исследована жидкокристаллическая область. Определено, что в этой области система самоорганизуется с образованием ламеллярной мезофазы. Полученные результаты исследования фазового поведения лиотропных жидкокристаллических систем с инкорпорированными веществами способствует пониманию процессов их доставки и решению проблемы высвобождения (релизинга), так как при фазовом переходе разрушается надмолекулярная структура и высвобождается активное вещество. В связи с этим, в систему введен ацетил гексапептид-3, являющийся аналогом ботулотоксина и широко использующийся в косметических и лекарственных средствах, получены УФ - спектры пептида. С применением диффузионной ячейки Франца исследовано высвобождение ацетилгексапептида-3 через целлофановую мембрану, установлены количественные характеристики ввода пептида в комплекс. Показано его пролонгированное действие при переходе через мембрану. Данная система может быть использована в качестве основы для транспорта пептидов в клетки кожи.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Саутина, Н.В.
Мифтахова, Э.М.
Силахина, К.В.
Галяметдинов, Ю.Г.
7.

Подробнее
24
C31
Catalytic purification and ways for utilization of furnace gas of phosphorus production [Текст] / Sh. Itkulova, А. Borangazieva, Zh. Ibraimova [и др.] // Доклады национальной академии наук Республики Казахстан. - 2021. - №5. - Р. 136-143
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
фосфорное производство -- печной газ -- очистка -- фосфин -- оксид углерода -- синтез-газ
Аннотация: Печной газ электротермического производства желтого фосфора содержит до 95% CO, 2% О2 и 0,3-4% примесей фосфина (РН3), желтого фосфора (Р4), сероводорода (H2S), которые характеризуются пожаро- и взрывоопасностью, коррозионной активностью и высокой токсичностью. На одну тонну фосфора приходится образование 3500 м3 печного газа, который после очистки от фосфор- и серосодержащих примесей, может использоваться в качестве химического сырья или технологического топлива. Теплотворная способность печного газа составляет 2500-2600 ккал/м3. Использование отходящих газов фосфорных печей в качестве химического сырья и технологического топлива затруднено из-за наличия в их составе вышеуказанных примесей. На существующих фосфорных заводах печной газ сжигается на «свече» и является источником загрязнения атмосферы. Настоящая работа посвящена разработке низкотемпературного процесса очистки печного газа фосфорного производства от токсичных Р-, S - примесей и утилизации в топливном или химическом направлении с применением собственных катализаторов. В статье более подробно описаны результаты лабораторных исследований реакции каталитического окисления фосфина, как наиболее токсичного и мало исследованного агента. Очистка отходящих и технологических газов от фосфина особенно актуальна для экологии южных регионов Казахстана, где расположены заводы по производству фосфора. Авторами предложено обезвреживать печной газ двумя растворами: аммиачным для поглощения сероводорода и медноаммиачным для окисления фосфина и фосфора кислородом до сульфатов и фосфатов аммония. Оптимальные условия процесса: 40-60оС; молярное отношение NH4OH/CuХ2 в каталитическом растворе 5-6; рН – 7,5-8,0. Проведены испытания по очистке модельных газовых смесей, приближенных по составу к печному газу фосфорного производства, состоящий из СО 90-95% и токсичных Р-, S - примесей. Степень очистки составила 66-96%, концентрации примесей после очистки намного ниже значений предельно-допустимых выбросов. Каталитический раствор очистил 300 литров газа и сохранил свою активность в течение 5 часов. Высокая эффективность медноаммичного способа обезвреживания печного газа от токсичных примесей позволяет рекомендовать его к использованию на фосфорных заводах для очистки печного газа от фосфина и сероводорода и получения очищенного оксида углерода. Оксид углерода далее используется для получения водорода посредством реакции водяного сдвига на разработанных нами среднетемпературных многокомпонентных железосодержащих катализаторах. Смесь водорода и оксид углерода представляет собой синтез-газ, из которого с применением разработанных нами эффективных Со-содержащих катализаторов, с высоким выходом образуются СЖУ (синтетические жидкие углеводороды), в основном, бензинокеросиновая фракция.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Itkulova, Sh.
Borangazieva, А.
Ibraimova, Zh.
Polimbetova, G.
Boleubayev, E.
C31
Catalytic purification and ways for utilization of furnace gas of phosphorus production [Текст] / Sh. Itkulova, А. Borangazieva, Zh. Ibraimova [и др.] // Доклады национальной академии наук Республики Казахстан. - 2021. - №5. - Р. 136-143
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
фосфорное производство -- печной газ -- очистка -- фосфин -- оксид углерода -- синтез-газ
Аннотация: Печной газ электротермического производства желтого фосфора содержит до 95% CO, 2% О2 и 0,3-4% примесей фосфина (РН3), желтого фосфора (Р4), сероводорода (H2S), которые характеризуются пожаро- и взрывоопасностью, коррозионной активностью и высокой токсичностью. На одну тонну фосфора приходится образование 3500 м3 печного газа, который после очистки от фосфор- и серосодержащих примесей, может использоваться в качестве химического сырья или технологического топлива. Теплотворная способность печного газа составляет 2500-2600 ккал/м3. Использование отходящих газов фосфорных печей в качестве химического сырья и технологического топлива затруднено из-за наличия в их составе вышеуказанных примесей. На существующих фосфорных заводах печной газ сжигается на «свече» и является источником загрязнения атмосферы. Настоящая работа посвящена разработке низкотемпературного процесса очистки печного газа фосфорного производства от токсичных Р-, S - примесей и утилизации в топливном или химическом направлении с применением собственных катализаторов. В статье более подробно описаны результаты лабораторных исследований реакции каталитического окисления фосфина, как наиболее токсичного и мало исследованного агента. Очистка отходящих и технологических газов от фосфина особенно актуальна для экологии южных регионов Казахстана, где расположены заводы по производству фосфора. Авторами предложено обезвреживать печной газ двумя растворами: аммиачным для поглощения сероводорода и медноаммиачным для окисления фосфина и фосфора кислородом до сульфатов и фосфатов аммония. Оптимальные условия процесса: 40-60оС; молярное отношение NH4OH/CuХ2 в каталитическом растворе 5-6; рН – 7,5-8,0. Проведены испытания по очистке модельных газовых смесей, приближенных по составу к печному газу фосфорного производства, состоящий из СО 90-95% и токсичных Р-, S - примесей. Степень очистки составила 66-96%, концентрации примесей после очистки намного ниже значений предельно-допустимых выбросов. Каталитический раствор очистил 300 литров газа и сохранил свою активность в течение 5 часов. Высокая эффективность медноаммичного способа обезвреживания печного газа от токсичных примесей позволяет рекомендовать его к использованию на фосфорных заводах для очистки печного газа от фосфина и сероводорода и получения очищенного оксида углерода. Оксид углерода далее используется для получения водорода посредством реакции водяного сдвига на разработанных нами среднетемпературных многокомпонентных железосодержащих катализаторах. Смесь водорода и оксид углерода представляет собой синтез-газ, из которого с применением разработанных нами эффективных Со-содержащих катализаторов, с высоким выходом образуются СЖУ (синтетические жидкие углеводороды), в основном, бензинокеросиновая фракция.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Itkulova, Sh.
Borangazieva, А.
Ibraimova, Zh.
Polimbetova, G.
Boleubayev, E.
Page 1, Results: 7