Choice of metadata Статьи
Page 2, Results: 20
Report on unfulfilled requests: 0
11.

Подробнее
65.304.11
И 87
Исмаилова, А. Ж.
Сравнительный анализ эффективность ингибитора солеотложения КД-5 [Текст] / А. Ж. Исмаилова // Нефть и газ. - 2018. - №6. - С. 62-70
ББК 65.304.11
Рубрики: Экономика горной промышленности
Кл.слова (ненормированные):
солеотложение -- ингибитор -- эффективность -- имитат
Аннотация: За основу данной статьи взяты исследования в лабораторных условиях (лаборатория промысловой химии филиала ТОО «НИИ ТДБ «КазМунайГаз» «Каспиймунайгаз», г. Атырау) ингибитора солеотложения КД-5. Заявленный разработчиком состав данного ингибитора солеотложения – смесь аминофосфатов, минеральных кислот и водорастворимых полимеров. Преимущество данного реагента в том, что все его составляющие ингредиенты доступны и недорогие. Ингибитор минеральных отложений КД-5 был разработан в лаборатории НИПИ «Нефтегаз» при SOCAR и был передан в филиал ТОО «НИИ ТДБ «КазМунайГаз» «Каспиймунайгаз» в г. Атырау. Целью работы является тестирование ингибитора солеотложения КД-5 на водах месторождений Казахстана. Для лабораторных испытаний по данной работе были взяты имитаты воды 4 месторождений: З. Елемес, Ю.В. Сазтобе, Тузкуль, Акшабулак. Данные месторождения разрабатываются с поддержанием пластового давления закачкой попутно-добываемых вод, водами других горизонтов и других месторождений. Эти месторождения сталкиваются с отложениями солей в наземном и подземном нефтепромысловом оборудовании. Ингибирующая эффективность реагента для предотвращения осаждения солей оценивалась сравнением процесса осадкообразования в ингибированной и неингибированной среде, путем определения ингибирующих свойств по отношению к карбонатам кальция и сульфатам кальция (по увеличению растворяющей способности солей в воде в присутствии определенного количества ингибитора). В результате проведенных исследовательских работ выявлена эффективность ингибитора солеотложения КД-5, и рассчитаны дозировки эффективности ингибирования по всем моделям воды тестируемых месторождений.
Держатели документа:
ЗКГУ
И 87
Исмаилова, А. Ж.
Сравнительный анализ эффективность ингибитора солеотложения КД-5 [Текст] / А. Ж. Исмаилова // Нефть и газ. - 2018. - №6. - С. 62-70
Рубрики: Экономика горной промышленности
Кл.слова (ненормированные):
солеотложение -- ингибитор -- эффективность -- имитат
Аннотация: За основу данной статьи взяты исследования в лабораторных условиях (лаборатория промысловой химии филиала ТОО «НИИ ТДБ «КазМунайГаз» «Каспиймунайгаз», г. Атырау) ингибитора солеотложения КД-5. Заявленный разработчиком состав данного ингибитора солеотложения – смесь аминофосфатов, минеральных кислот и водорастворимых полимеров. Преимущество данного реагента в том, что все его составляющие ингредиенты доступны и недорогие. Ингибитор минеральных отложений КД-5 был разработан в лаборатории НИПИ «Нефтегаз» при SOCAR и был передан в филиал ТОО «НИИ ТДБ «КазМунайГаз» «Каспиймунайгаз» в г. Атырау. Целью работы является тестирование ингибитора солеотложения КД-5 на водах месторождений Казахстана. Для лабораторных испытаний по данной работе были взяты имитаты воды 4 месторождений: З. Елемес, Ю.В. Сазтобе, Тузкуль, Акшабулак. Данные месторождения разрабатываются с поддержанием пластового давления закачкой попутно-добываемых вод, водами других горизонтов и других месторождений. Эти месторождения сталкиваются с отложениями солей в наземном и подземном нефтепромысловом оборудовании. Ингибирующая эффективность реагента для предотвращения осаждения солей оценивалась сравнением процесса осадкообразования в ингибированной и неингибированной среде, путем определения ингибирующих свойств по отношению к карбонатам кальция и сульфатам кальция (по увеличению растворяющей способности солей в воде в присутствии определенного количества ингибитора). В результате проведенных исследовательских работ выявлена эффективность ингибитора солеотложения КД-5, и рассчитаны дозировки эффективности ингибирования по всем моделям воды тестируемых месторождений.
Держатели документа:
ЗКГУ
12.

Подробнее
24
П 70
Працкова, С. Е.
Термодинамическое моделирование оксидных расплавов системы CaO-Al2O3-SiO2 [Текст] / С. Е. Працкова, В. А. Бурмистров, А.А. Старикова // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2020. - Т.63 (1). - С. 45-50
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
термодинамическое моделирование -- диаграммы состояния -- система CaO–Al2O3–SiO2
Аннотация: Оксидные расплавы системы CaO–Al2O3–SiO2являются основой металлургических шлаков. Поэтому термодинамические свойства этой системы неоднократно исследовались экспериментально, а также предпринимались попытки их теоретического описания. Вы-полнено термодинамическое моделирование диаграмм состояния двойных систем CaO–Al2O3, CaO–SiO2, Al2O3–SiO2, а также тройной системы CaO–Al2O3–SiO2. В ходе работы вы-ведены выражения для термодинамического описания активностей компонентов оксидного расплава данной системы. Для расчета использовалась обобщенная теория регулярных ион-ных растворов. Определены энергетические параметры теории, зависящие от температуры и состава раствора, с помощью экспериментальных данныхпо теплотам и температурам плавления оксидов кальция, алюминия и кремния. По результатам проведенного моделиро-вания определены координаты точек нонвариантных превращений на фазовых диаграммахисследуемых двойных и тройной систем. Полученные результаты по термодинамическому моделированию координат линий ликвидуса фазовых диаграмм двойных систем CaO–Al2O3, CaO–SiO2, Al2O3–SiO2были сопоставлены с литературными данными для исследуемых си-стем. Расчетные диаграммы хорошо согласуются с экспериментальными, что говорит о применимости выбранной системы для описания подобных оксидных расплавов. Используе-мая в работе методика моделирования позволила оценить энергии Гиббса образования сили-катов и алюмосиликатов кальция 3Al2O3∙2SiO2, 3CaO∙SiO2, 2CaO∙SiO2, 3CaO∙2SiO2, CaO∙SiO2, CaO∙Al2O3∙2SiO2, 2CaO∙Al2O3∙SiO2на основе выведенных уравнений для активностей компо-нентов и рассчитанных параметров теории. Рассчитанные диаграммы позволят выяснить характер взаимодействия между компонентами системы, условия образования, состав и свойства образующихся соединений, не выделяя их из системы
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Бурмистров, В.А.
Старикова, А.А.
П 70
Працкова, С. Е.
Термодинамическое моделирование оксидных расплавов системы CaO-Al2O3-SiO2 [Текст] / С. Е. Працкова, В. А. Бурмистров, А.А. Старикова // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2020. - Т.63 (1). - С. 45-50
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
термодинамическое моделирование -- диаграммы состояния -- система CaO–Al2O3–SiO2
Аннотация: Оксидные расплавы системы CaO–Al2O3–SiO2являются основой металлургических шлаков. Поэтому термодинамические свойства этой системы неоднократно исследовались экспериментально, а также предпринимались попытки их теоретического описания. Вы-полнено термодинамическое моделирование диаграмм состояния двойных систем CaO–Al2O3, CaO–SiO2, Al2O3–SiO2, а также тройной системы CaO–Al2O3–SiO2. В ходе работы вы-ведены выражения для термодинамического описания активностей компонентов оксидного расплава данной системы. Для расчета использовалась обобщенная теория регулярных ион-ных растворов. Определены энергетические параметры теории, зависящие от температуры и состава раствора, с помощью экспериментальных данныхпо теплотам и температурам плавления оксидов кальция, алюминия и кремния. По результатам проведенного моделиро-вания определены координаты точек нонвариантных превращений на фазовых диаграммахисследуемых двойных и тройной систем. Полученные результаты по термодинамическому моделированию координат линий ликвидуса фазовых диаграмм двойных систем CaO–Al2O3, CaO–SiO2, Al2O3–SiO2были сопоставлены с литературными данными для исследуемых си-стем. Расчетные диаграммы хорошо согласуются с экспериментальными, что говорит о применимости выбранной системы для описания подобных оксидных расплавов. Используе-мая в работе методика моделирования позволила оценить энергии Гиббса образования сили-катов и алюмосиликатов кальция 3Al2O3∙2SiO2, 3CaO∙SiO2, 2CaO∙SiO2, 3CaO∙2SiO2, CaO∙SiO2, CaO∙Al2O3∙2SiO2, 2CaO∙Al2O3∙SiO2на основе выведенных уравнений для активностей компо-нентов и рассчитанных параметров теории. Рассчитанные диаграммы позволят выяснить характер взаимодействия между компонентами системы, условия образования, состав и свойства образующихся соединений, не выделяя их из системы
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Бурмистров, В.А.
Старикова, А.А.
13.

Подробнее
24
Л 73
Локшин, Э. П.
Получение фосфорной кислоты сорбционной конверсией апатитового концентрата с использованием сульфокатионита в натриевой или калиевой формах [Текст] / Э. П. Локшин, О.А. Тареева, Т. А. Седнева, И. Р. Елизарова // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2020. - Т.63 (1). - С. 78-85
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
апатитовый концентрат -- сорбционная конверсия -- получение и очистка фосфор-ной кислоты
Аннотация: Цель работы –продолжение разработки новой эффективной гидрохимической технологии переработки апатитового концентрата, позволяющей получать в качестве про-дукта фосфорную кислоту с пониженным содержанием примесей, использовать все ценныекомпоненты апатитового концентрата. Изучена зависимость эффективности разложения апатитового концентрата фосфорнокислым раствором при температуре 20 и 50 °С в при-сутствии сульфокатионита КУ-2-8чС в Na+-и К+-формах. Исследовано влияние условий разложения (расхода и формы сорбента, отношения Ж:Т, температуры взаимодействия) на степень разложения концентрата, полноту поглощения сорбентом основных катионов ме-таллов концентрата, содержание примесей в получающемся фосфорнокислом растворе, составнеразложившихся остатков. Установлена возможность достижения высокой степени раз-ложения концентрата (до 99,5%). Показана высокая эффективность сорбции кальция и стронция (до 90,2 и 93,4% соответственно). Сорбция РЗЭ цериевой группы проходила лучше, чем РЗЭ средней и иттриевой групп. Увеличение температуры с 20 до 50 °С снижало сорбцию РЗЭ на 14-170%. Наиболее трудно сорбировались алюминий, торий и уран. Найдено, что непосредственно в процессе разложения достигается эффективная очистка фосфорной кис-лоты от примеси фтора. Эффективность очистки от фтора при использовании сорбента в К+-форме больше, чем при использовании сорбента в Na+-форме. Показана возможность очистки полученной кислоты от натрия или калия методом электродиализа в двухкамер-ном электродиализаторе, снабженном катионообменной мембраной. Найдено, что перед электродиализом необходима предварительная очистка получаемого в процессе разложения апатитового концентрата фосфорнокислого раствора от кальция. Для этого исследована дополнительная очистка фосфорнокислого раствора сорбцией сульфокатионитом. Более низкая сорбция из фосфорнокислого раствора Al, Ti, Fe, Th и U объяснена образованием этими элементами устойчивых анионных комплексов или недиссоциированных молекул. Разрабатываемая технология получения фосфорной кислоты из апатитового концентр-ата не требует использования серной кислоты, имеет ряд других преимуществ. Содержа-ние примесей в получаемой фосфорной кислоте значительно меньше, чем в экстракцион-ной фосфорной кислоте, получаемой при сернокислотной переработке апатитового кон-центрата.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Тареева, О.А.
Седнева, Т.А.
Елизарова, И.Р.
Л 73
Локшин, Э. П.
Получение фосфорной кислоты сорбционной конверсией апатитового концентрата с использованием сульфокатионита в натриевой или калиевой формах [Текст] / Э. П. Локшин, О.А. Тареева, Т. А. Седнева, И. Р. Елизарова // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2020. - Т.63 (1). - С. 78-85
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
апатитовый концентрат -- сорбционная конверсия -- получение и очистка фосфор-ной кислоты
Аннотация: Цель работы –продолжение разработки новой эффективной гидрохимической технологии переработки апатитового концентрата, позволяющей получать в качестве про-дукта фосфорную кислоту с пониженным содержанием примесей, использовать все ценныекомпоненты апатитового концентрата. Изучена зависимость эффективности разложения апатитового концентрата фосфорнокислым раствором при температуре 20 и 50 °С в при-сутствии сульфокатионита КУ-2-8чС в Na+-и К+-формах. Исследовано влияние условий разложения (расхода и формы сорбента, отношения Ж:Т, температуры взаимодействия) на степень разложения концентрата, полноту поглощения сорбентом основных катионов ме-таллов концентрата, содержание примесей в получающемся фосфорнокислом растворе, составнеразложившихся остатков. Установлена возможность достижения высокой степени раз-ложения концентрата (до 99,5%). Показана высокая эффективность сорбции кальция и стронция (до 90,2 и 93,4% соответственно). Сорбция РЗЭ цериевой группы проходила лучше, чем РЗЭ средней и иттриевой групп. Увеличение температуры с 20 до 50 °С снижало сорбцию РЗЭ на 14-170%. Наиболее трудно сорбировались алюминий, торий и уран. Найдено, что непосредственно в процессе разложения достигается эффективная очистка фосфорной кис-лоты от примеси фтора. Эффективность очистки от фтора при использовании сорбента в К+-форме больше, чем при использовании сорбента в Na+-форме. Показана возможность очистки полученной кислоты от натрия или калия методом электродиализа в двухкамер-ном электродиализаторе, снабженном катионообменной мембраной. Найдено, что перед электродиализом необходима предварительная очистка получаемого в процессе разложения апатитового концентрата фосфорнокислого раствора от кальция. Для этого исследована дополнительная очистка фосфорнокислого раствора сорбцией сульфокатионитом. Более низкая сорбция из фосфорнокислого раствора Al, Ti, Fe, Th и U объяснена образованием этими элементами устойчивых анионных комплексов или недиссоциированных молекул. Разрабатываемая технология получения фосфорной кислоты из апатитового концентр-ата не требует использования серной кислоты, имеет ряд других преимуществ. Содержа-ние примесей в получаемой фосфорной кислоте значительно меньше, чем в экстракцион-ной фосфорной кислоте, получаемой при сернокислотной переработке апатитового кон-центрата.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Тареева, О.А.
Седнева, Т.А.
Елизарова, И.Р.
14.

Подробнее
Бабукова, В. В.
Об изучении важнейших соединений кальция / В. В. Бабукова // ХИМИЯ В ШКОЛЕ. - 2002. - #4.-C.29-32.
Рубрики: МЕТОДИКА ПРЕПОДАВАНИЯ ХИМИИ
Кл.слова (ненормированные):
МЕТОДИКА ПРЕПОДАВАНИЯ -- ХИМИЯ -- УРОК
Бабукова, В. В.
Об изучении важнейших соединений кальция / В. В. Бабукова // ХИМИЯ В ШКОЛЕ. - 2002. - #4.-C.29-32.
Рубрики: МЕТОДИКА ПРЕПОДАВАНИЯ ХИМИИ
Кл.слова (ненормированные):
МЕТОДИКА ПРЕПОДАВАНИЯ -- ХИМИЯ -- УРОК
15.

Подробнее
26
О-64
Оргильянов, А. И.
Азотные термы и углекислые воды Куанда-Эймнахского гидроминерального района (северное Забайкалье). [Текст] / А. И. Оргильянов, Л. В. Замана, И. Е. Михеев, И. Г. Крюкова [и др.] // География и природные ресурсы . - 2021. - №3. - С. 129-138
ББК 26
Рубрики: Географические науки
Кл.слова (ненормированные):
гидроминеральный комплекс -- минеральные источники -- химический состав -- глубинный генезис -- бальнеологический тип воды -- памятники природы
Аннотация: Рассмотрены источники минеральных вод, расположенные на севере Забайкальского края в пределах создаваемого Каларского национального парка. Территория исследований расположена на восточном фланге Байкальской рифтовой зоны. Описываемые минеральные источники объединены в Куанда-Эймнахский гидроминеральный комплекс, приуроченный к молодому субширотному разлому, который представляет собой естественную границу между Байкальской и Даурской (Забайкальской) гидроминеральными областями. Своеобразие геолого-структурных условий определяет формирование здесь различных типов минеральных вод. На основании этого выделяются азотные термальные и углекислые термальные и холодные воды. Приведены результаты анализов химического, газового и изотопного состава минеральных вод района. На основании данных об изотопном составе углерода сделан вывод о глубинном генезисе СО2 в углекислых минеральных водах. Изучен состав твердых отложений минеральных источников. В азотных термах источника Пурелаг они представлены сульфатом натрия. В углекислых термальных водах источника Травертиновый отлагаются преимущественно карбонаты кальция. В бальнеологическом отношении рассматриваемые источники относятся к питателевскому (азотные термы), боржомскому и шумакскому (углекислые термы), дарасунскому и ласточкинскому (углекислые холодные) типам вод. Такое разнообразие проявлений минеральных вод на относительно небольшой территории определяет высокий рекреационный потенциал района. Отмечается необходимость охраны минеральных источников, являющихся уникальными природными памятниками. В целях повышения качества лечения минеральными водами необходима организация клинических исследований среди отдыхающих.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Замана, Л.В.
Михеев, И.Е.
Крюкова, И.Г.
Усманов, М.Т.
Пыряев, А.Н.
О-64
Оргильянов, А. И.
Азотные термы и углекислые воды Куанда-Эймнахского гидроминерального района (северное Забайкалье). [Текст] / А. И. Оргильянов, Л. В. Замана, И. Е. Михеев, И. Г. Крюкова [и др.] // География и природные ресурсы . - 2021. - №3. - С. 129-138
Рубрики: Географические науки
Кл.слова (ненормированные):
гидроминеральный комплекс -- минеральные источники -- химический состав -- глубинный генезис -- бальнеологический тип воды -- памятники природы
Аннотация: Рассмотрены источники минеральных вод, расположенные на севере Забайкальского края в пределах создаваемого Каларского национального парка. Территория исследований расположена на восточном фланге Байкальской рифтовой зоны. Описываемые минеральные источники объединены в Куанда-Эймнахский гидроминеральный комплекс, приуроченный к молодому субширотному разлому, который представляет собой естественную границу между Байкальской и Даурской (Забайкальской) гидроминеральными областями. Своеобразие геолого-структурных условий определяет формирование здесь различных типов минеральных вод. На основании этого выделяются азотные термальные и углекислые термальные и холодные воды. Приведены результаты анализов химического, газового и изотопного состава минеральных вод района. На основании данных об изотопном составе углерода сделан вывод о глубинном генезисе СО2 в углекислых минеральных водах. Изучен состав твердых отложений минеральных источников. В азотных термах источника Пурелаг они представлены сульфатом натрия. В углекислых термальных водах источника Травертиновый отлагаются преимущественно карбонаты кальция. В бальнеологическом отношении рассматриваемые источники относятся к питателевскому (азотные термы), боржомскому и шумакскому (углекислые термы), дарасунскому и ласточкинскому (углекислые холодные) типам вод. Такое разнообразие проявлений минеральных вод на относительно небольшой территории определяет высокий рекреационный потенциал района. Отмечается необходимость охраны минеральных источников, являющихся уникальными природными памятниками. В целях повышения качества лечения минеральными водами необходима организация клинических исследований среди отдыхающих.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Замана, Л.В.
Михеев, И.Е.
Крюкова, И.Г.
Усманов, М.Т.
Пыряев, А.Н.
16.

Подробнее
24
А 90
Асылбаев, Р. Н.
Изучение катодолюминесценции монокристаллов CaF2 и MgO облученных высокоэнергетическими ионами. [Текст] / Р. Н. Асылбаев, Г. М. Баубекова, Ж. Т. Карипбаев, Э. Ш. Анаева // ҚР Ұлттық ғылым академиясының баяндамалары. - 2021. - №6. - Б. 86-91
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
оксид магния -- фторид кальция -- ионное облучение -- радиационные дефекты -- катодолюминесценция -- тушение люминесценции
Аннотация: В данной статье представлены результаты по изучению спектров низкотемпературной катодолюминесценции в монокристаллах оксида магния и фторида кальция, облученных высокоэнергетическими ионами .
Держатели документа:
БҚУ
Доп.точки доступа:
Баубекова, Г.М.
Карипбаев, Ж.Т.
Анаева, Э.Ш.
А 90
Асылбаев, Р. Н.
Изучение катодолюминесценции монокристаллов CaF2 и MgO облученных высокоэнергетическими ионами. [Текст] / Р. Н. Асылбаев, Г. М. Баубекова, Ж. Т. Карипбаев, Э. Ш. Анаева // ҚР Ұлттық ғылым академиясының баяндамалары. - 2021. - №6. - Б. 86-91
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
оксид магния -- фторид кальция -- ионное облучение -- радиационные дефекты -- катодолюминесценция -- тушение люминесценции
Аннотация: В данной статье представлены результаты по изучению спектров низкотемпературной катодолюминесценции в монокристаллах оксида магния и фторида кальция, облученных высокоэнергетическими ионами .
Держатели документа:
БҚУ
Доп.точки доступа:
Баубекова, Г.М.
Карипбаев, Ж.Т.
Анаева, Э.Ш.
17.

Подробнее
26.22
О-93
Оценка качества питьевой воды в поселке Архара Амурской области по гидрохимическим показателям [Текст] / Т. А. Парилова, Т. П. Платонова, А. П. Пакусина, М. П. Парилов // Экология урбанизированных территорий. - 2021. - №2. - C. 45-52
ББК 26.22
Рубрики: Гидрология
Кл.слова (ненормированные):
питьевая вода -- общее железо -- дефицит кальция и магния -- индивидуальный пожизненный канцерогенный риск -- мышьяк -- кадмий -- свинец
Аннотация: Качество питьевой воды является главным фактором, определяющим состояние здоровья, поэтому целью работы является анализ питьевой воды, которую потребляют жители поселка Архара Амурской области. В 50 % проб зарегистрирована высокая pH. В 50 % исследуемых проб содержание общего железа составляет 1,37–3,63 ПДК. В пробе 13 (колодец) установлен высокий показатель перманганатной окисляемости 11,6 мгО/л, что свидетельствует о загрязнении источника органическими веществами. Выявлено низкое содержание в питьевой воде кальция, магния, цинка, что может обуславливать дефицит этих элементов в организме человека. В пробе 18 содержание кадмия 1,38 ПДК. Канцерогенные риски по мышьяку для жителей посёлка, употребляющих питьевую воду в пунктах 5, 12, 13, 15, 18 (SCR от 1,20·10-4 до 3,14·10-4), относятся к третьему диапазону, то есть приемлемы для профессиональных групп и неприемлемы для населения в целом. Канцерогенные риски по кадмию и свинцу относятся ко второму диапазону, который соответствует верхней границе приемлемого риска. Полученные в ходе исследования данные могут служить поводом для включения Архаринского района в федеральный проект «Чистая вода», реализуемый на территории области.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Парилова, Т.А.
Платонова, Т.П.
Пакусина, А.П.
Парилов , М.П.
О-93
Оценка качества питьевой воды в поселке Архара Амурской области по гидрохимическим показателям [Текст] / Т. А. Парилова, Т. П. Платонова, А. П. Пакусина, М. П. Парилов // Экология урбанизированных территорий. - 2021. - №2. - C. 45-52
Рубрики: Гидрология
Кл.слова (ненормированные):
питьевая вода -- общее железо -- дефицит кальция и магния -- индивидуальный пожизненный канцерогенный риск -- мышьяк -- кадмий -- свинец
Аннотация: Качество питьевой воды является главным фактором, определяющим состояние здоровья, поэтому целью работы является анализ питьевой воды, которую потребляют жители поселка Архара Амурской области. В 50 % проб зарегистрирована высокая pH. В 50 % исследуемых проб содержание общего железа составляет 1,37–3,63 ПДК. В пробе 13 (колодец) установлен высокий показатель перманганатной окисляемости 11,6 мгО/л, что свидетельствует о загрязнении источника органическими веществами. Выявлено низкое содержание в питьевой воде кальция, магния, цинка, что может обуславливать дефицит этих элементов в организме человека. В пробе 18 содержание кадмия 1,38 ПДК. Канцерогенные риски по мышьяку для жителей посёлка, употребляющих питьевую воду в пунктах 5, 12, 13, 15, 18 (SCR от 1,20·10-4 до 3,14·10-4), относятся к третьему диапазону, то есть приемлемы для профессиональных групп и неприемлемы для населения в целом. Канцерогенные риски по кадмию и свинцу относятся ко второму диапазону, который соответствует верхней границе приемлемого риска. Полученные в ходе исследования данные могут служить поводом для включения Архаринского района в федеральный проект «Чистая вода», реализуемый на территории области.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Парилова, Т.А.
Платонова, Т.П.
Пакусина, А.П.
Парилов , М.П.
18.

Подробнее
24
П 33
Пиролиз совола и обезвреживание хлора органической молекулы на основе оксидов металлов [Текст] / Д. А. Самбаева, Т. З. Маймеков, К. А. Кемелов [и др.] // Экология урбанизированных территорий. - 2021. - №3. - С. 20-28
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
пиролиз -- совол -- барий -- алюминий -- магний -- кальций -- хлор -- оксид -- обезвреживание
Аннотация: В старых трансформаторах и силовых конденсаторах электротехнической промышленности Кыргызской республики имеются определенные объемы отработанных токсичных органических масел. C учетом этих обстоятельств, проведены процессы пиролиза токсичного совола (%): C12H7Cl3 (1) - C12H6Cl4 (15) - C12H5Cl5 (53) -C12H4Cl6 (26) - C12H3Cl7 (4) в среде оксидов металлов (бария, алюминия, магния и кальция) в широких спектрах изменения температуры (293 - 3000К). Физико-химическое моделирование процесса пиролиза исходной сложной смеси при максимуме энтропии системы позволило в установлении концентрационного распределения компонентов, активных частиц и конденсированных фаз в зависимости от температуры. Отмечено разложение совола в газовой среде с образованием низкомолекулярных хлорсодержащих соединений и частиц: Cl, Cl2, ClO, ClO2, Cl2O, HCl, HOCl, CCl, ClCO, Cl2CO, CHCl, CH2Cl, CH3Cl, HClCO. Установлены температурные режимы превращения хлора органической молекулы в устойчивую солевую форму в виде хлоридов металлов (Ba, Al, Mg, Ca). Показано, что в продуктах пиролиза совола содержание хлоридов кальция типа: CaCl2, CaCl2(c) значительно больше, по сравнению с BaCl, ВаСl2, AlCl2, AlCl3, MgCl2(c) при одинаковых условиях проведения опытов. Высокотемпературная деструкция совола с участием оксидов металлов показала возможности обезвреживания токсичных органических хлорсодержащих соединений, путем перевода их в устойчивую солевую форму, а продукты на их основе после охлаждения газовой фазы могут быть включены в состав шлака.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Самбаева, Д.А.
Маймеков, Т.З.
Кемелов, К.А.
Изаков, Ж.Б.
Молдобаев, М.Б.
Шайкиева, Н.Т.
Тотубаева, Н.Э.
Маймеков , З.К.
П 33
Пиролиз совола и обезвреживание хлора органической молекулы на основе оксидов металлов [Текст] / Д. А. Самбаева, Т. З. Маймеков, К. А. Кемелов [и др.] // Экология урбанизированных территорий. - 2021. - №3. - С. 20-28
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
пиролиз -- совол -- барий -- алюминий -- магний -- кальций -- хлор -- оксид -- обезвреживание
Аннотация: В старых трансформаторах и силовых конденсаторах электротехнической промышленности Кыргызской республики имеются определенные объемы отработанных токсичных органических масел. C учетом этих обстоятельств, проведены процессы пиролиза токсичного совола (%): C12H7Cl3 (1) - C12H6Cl4 (15) - C12H5Cl5 (53) -C12H4Cl6 (26) - C12H3Cl7 (4) в среде оксидов металлов (бария, алюминия, магния и кальция) в широких спектрах изменения температуры (293 - 3000К). Физико-химическое моделирование процесса пиролиза исходной сложной смеси при максимуме энтропии системы позволило в установлении концентрационного распределения компонентов, активных частиц и конденсированных фаз в зависимости от температуры. Отмечено разложение совола в газовой среде с образованием низкомолекулярных хлорсодержащих соединений и частиц: Cl, Cl2, ClO, ClO2, Cl2O, HCl, HOCl, CCl, ClCO, Cl2CO, CHCl, CH2Cl, CH3Cl, HClCO. Установлены температурные режимы превращения хлора органической молекулы в устойчивую солевую форму в виде хлоридов металлов (Ba, Al, Mg, Ca). Показано, что в продуктах пиролиза совола содержание хлоридов кальция типа: CaCl2, CaCl2(c) значительно больше, по сравнению с BaCl, ВаСl2, AlCl2, AlCl3, MgCl2(c) при одинаковых условиях проведения опытов. Высокотемпературная деструкция совола с участием оксидов металлов показала возможности обезвреживания токсичных органических хлорсодержащих соединений, путем перевода их в устойчивую солевую форму, а продукты на их основе после охлаждения газовой фазы могут быть включены в состав шлака.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Самбаева, Д.А.
Маймеков, Т.З.
Кемелов, К.А.
Изаков, Ж.Б.
Молдобаев, М.Б.
Шайкиева, Н.Т.
Тотубаева, Н.Э.
Маймеков , З.К.
19.

Подробнее
35
Н 78
Ноздрюхин, А. Д.
Повышение термостойкости изделий из терморасшириннего графита. [Текст] / А. Д. Ноздрюхин, И. С. Потапов, В. З. Пойлов, М. В. Черепанова // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.8. - С. 49-56
ББК 35
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
терморасширенный графит -- дефекты на поверхности -- термостойкость -- пропитывание -- термообработка -- метасиликат натрия -- хлорид магния -- кремнезоль -- термический анализ -- токсичные выбросы
Аннотация: . Для решения указанной проблемы использована технология импрегнирования изделий из терморасширенного графита, выявлены импрегнирующие реагенты и составы, повышающие термостойкость листового терморасширенного графита. Установлено, что увеличение термостойкости пропитанных образцов возрастает в ряду: хлорид кальция – метасиликат натрия – хлорид магния – кремнезоль, при этом повышение длительности пропитки с одного до двух часов не оказывает существенного влияния на термостойкость образцов. Наилучший результат (потеря массы образцов - 16,0%) получен при использовании в качестве пропитывающего реагента 10% раствора кремнезоля. При этом поверхность импрегнированных образцов терморасширенного графита после сушки отличается отсутствием трещин и вздутий. Выявлено термическое поведение импрегнирующих веществ.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Потапов, И.С.
Пойлов, В.З.
Черепанова, М.В.
Н 78
Ноздрюхин, А. Д.
Повышение термостойкости изделий из терморасшириннего графита. [Текст] / А. Д. Ноздрюхин, И. С. Потапов, В. З. Пойлов, М. В. Черепанова // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.8. - С. 49-56
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
терморасширенный графит -- дефекты на поверхности -- термостойкость -- пропитывание -- термообработка -- метасиликат натрия -- хлорид магния -- кремнезоль -- термический анализ -- токсичные выбросы
Аннотация: . Для решения указанной проблемы использована технология импрегнирования изделий из терморасширенного графита, выявлены импрегнирующие реагенты и составы, повышающие термостойкость листового терморасширенного графита. Установлено, что увеличение термостойкости пропитанных образцов возрастает в ряду: хлорид кальция – метасиликат натрия – хлорид магния – кремнезоль, при этом повышение длительности пропитки с одного до двух часов не оказывает существенного влияния на термостойкость образцов. Наилучший результат (потеря массы образцов - 16,0%) получен при использовании в качестве пропитывающего реагента 10% раствора кремнезоля. При этом поверхность импрегнированных образцов терморасширенного графита после сушки отличается отсутствием трещин и вздутий. Выявлено термическое поведение импрегнирующих веществ.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Потапов, И.С.
Пойлов, В.З.
Черепанова, М.В.
20.

Подробнее
24
В 48
Винницкий, В. А.
Влияние расхода ретентата на мембранное разделение бинарных растворов хлоридов натрия, магния и кальция. [Текст] / В. А. Винницкий, А. С. Чугунов, М. В. Ершов // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.10. - С. 46-55
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
очистка -- нанофильтрация -- разделение -- переработка -- селективность -- осмотическое давление -- плотность мольного потока -- баромембранный процесс
Аннотация: Исследовано влияние расхода ретентата на формирование потоков воды и хлоридов натрия, магния и кальция при их переносе через нанофильтрационную мембрану Vontron VNF из индивидуальных и смешанных растворов при постоянной движущей силе переноса растворителя, обеспечиваемой постоянной концентрацией осмотически активных частиц M±=100 ммоль/дм3. Показано, что задерживающая способность мембраны солей в их индивидуальных растворах возрастает при увеличении расхода ретентата. Коэффициент проницаемости и конверсия при этом ожидаемо кратно возрастают, а плотность мольного потока хлорида натрия в 2-6 раз выше, чем для хлоридов магния и кальция. Полученные экспериментальные данные удовлетворительно описываются в рамках модели Шпиглера-Кедем-Качальского. Отмечено, что трансмембранный перенос компонентов раствора в мембране Vontron VNF не останавливается даже при рабочем давлении ниже осмотического, что делает их перспективными для решения задач энергосберегающего разделения и выделения солей разновалентных металлов. Присутствие в растворе малых количеств солей двухзарядного металла приводит к резкому возрастанию мольного потока хлорида натрия через мембрану. При мольной доле Na-Mg и Na-Ca равной 0,2 коэффициент разделения возрастает в 5 раз. Перенос хлорида магния через мембрану в исследуемом диапазоне не зависит от присутствия в растворе хлорида натрия, но для кальция наблюдается небольшое увеличение плотности мольного потока. Возрастание мольного потока NaCl в присутствии малых долей двухвалентного металла может быть обусловлено проявлением Доннановского исключения в примембранном слое. Показано что, максимальное отношение значений плотностей мольных потоков разделяемых компонентов достигается в области малых значений расхода ретентата. В свою очередь, изоселективное удержание солей в ретентате обеспечивает высокая скорость продувки мембранного аппарата.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Чугунов, А.С.
Ершов, М.В.
В 48
Винницкий, В. А.
Влияние расхода ретентата на мембранное разделение бинарных растворов хлоридов натрия, магния и кальция. [Текст] / В. А. Винницкий, А. С. Чугунов, М. В. Ершов // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.10. - С. 46-55
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
очистка -- нанофильтрация -- разделение -- переработка -- селективность -- осмотическое давление -- плотность мольного потока -- баромембранный процесс
Аннотация: Исследовано влияние расхода ретентата на формирование потоков воды и хлоридов натрия, магния и кальция при их переносе через нанофильтрационную мембрану Vontron VNF из индивидуальных и смешанных растворов при постоянной движущей силе переноса растворителя, обеспечиваемой постоянной концентрацией осмотически активных частиц M±=100 ммоль/дм3. Показано, что задерживающая способность мембраны солей в их индивидуальных растворах возрастает при увеличении расхода ретентата. Коэффициент проницаемости и конверсия при этом ожидаемо кратно возрастают, а плотность мольного потока хлорида натрия в 2-6 раз выше, чем для хлоридов магния и кальция. Полученные экспериментальные данные удовлетворительно описываются в рамках модели Шпиглера-Кедем-Качальского. Отмечено, что трансмембранный перенос компонентов раствора в мембране Vontron VNF не останавливается даже при рабочем давлении ниже осмотического, что делает их перспективными для решения задач энергосберегающего разделения и выделения солей разновалентных металлов. Присутствие в растворе малых количеств солей двухзарядного металла приводит к резкому возрастанию мольного потока хлорида натрия через мембрану. При мольной доле Na-Mg и Na-Ca равной 0,2 коэффициент разделения возрастает в 5 раз. Перенос хлорида магния через мембрану в исследуемом диапазоне не зависит от присутствия в растворе хлорида натрия, но для кальция наблюдается небольшое увеличение плотности мольного потока. Возрастание мольного потока NaCl в присутствии малых долей двухвалентного металла может быть обусловлено проявлением Доннановского исключения в примембранном слое. Показано что, максимальное отношение значений плотностей мольных потоков разделяемых компонентов достигается в области малых значений расхода ретентата. В свою очередь, изоселективное удержание солей в ретентате обеспечивает высокая скорость продувки мембранного аппарата.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Чугунов, А.С.
Ершов, М.В.
Page 2, Results: 20