Электронный каталог


 

Choice of metadata Статьи

Page 1, Results: 18

Report on unfulfilled requests: 0

24
С 11

Стаханова, С. В.
    Азот и его соединения [Текст] / С. В. Стаханова // Химия для школьников. - 2013. - №4. - С. 2-16
ББК 24

Рубрики: химические науки

Кл.слова (ненормированные):
азот -- аммиак -- гидрат аммиака -- нашатырный спирт -- соли аммония -- нитриды -- оксиды азота -- азотистая кислота -- азотная кислота -- нитриты -- нитриты -- селитра
Аннотация: Рассмотренный строения элемента азот и его соединения.
Держатели документа:
ЗКГУ

Стаханова, С.В. Азот и его соединения [Текст] / С. В. Стаханова // Химия для школьников. - 2013. - №4.- С.2-16

1.

Стаханова, С.В. Азот и его соединения [Текст] / С. В. Стаханова // Химия для школьников. - 2013. - №4.- С.2-16


24
С 11

Стаханова, С. В.
    Азот и его соединения [Текст] / С. В. Стаханова // Химия для школьников. - 2013. - №4. - С. 2-16
ББК 24

Рубрики: химические науки

Кл.слова (ненормированные):
азот -- аммиак -- гидрат аммиака -- нашатырный спирт -- соли аммония -- нитриды -- оксиды азота -- азотистая кислота -- азотная кислота -- нитриты -- нитриты -- селитра
Аннотация: Рассмотренный строения элемента азот и его соединения.
Держатели документа:
ЗКГУ

2
А 90

Аскарова, А. С.
    3D-моделирование процессов горения полидисперного пылеугольного факела в топочных камерах ТЭС Казахстана [Текст] / А. С. Аскарова, М. А. Гороховски, С. А. Богеленова // Әл-Фараби атындағы қазақ ұлттық университетінің хабаршысы=Вестник Казахского национального университета им. аль-Фараби. - 2015. - №1(52). - С. 5-10. - (Серия физическая)
ББК 2

Рубрики: Естественные науки

Кл.слова (ненормированные):
тепломассоперенос -- камера сгорания -- полидисперсный факел -- оксиды углерода -- этнический состав Казахстана -- оксиды азота
Аннотация: В статье исследовано 3D-моделирование процессов горения полидисперного пылеугольного факела в топочных камерах ТЭС Казахстана
Держатели документа:
ЗКГУ им. М. Утемисова
Доп.точки доступа:
Гороховски, М. А.
Богеленова, С.А.

Аскарова, А.С. 3D-моделирование процессов горения полидисперного пылеугольного факела в топочных камерах ТЭС Казахстана [Текст] / А. С. Аскарова, М. А. Гороховски, С. А. Богеленова // Әл-Фараби атындағы қазақ ұлттық университетінің хабаршысы=Вестник Казахского национального университета им. аль-Фараби. - 2015. - №1(52).- С.5-10

2.

Аскарова, А.С. 3D-моделирование процессов горения полидисперного пылеугольного факела в топочных камерах ТЭС Казахстана [Текст] / А. С. Аскарова, М. А. Гороховски, С. А. Богеленова // Әл-Фараби атындағы қазақ ұлттық университетінің хабаршысы=Вестник Казахского национального университета им. аль-Фараби. - 2015. - №1(52).- С.5-10


2
А 90

Аскарова, А. С.
    3D-моделирование процессов горения полидисперного пылеугольного факела в топочных камерах ТЭС Казахстана [Текст] / А. С. Аскарова, М. А. Гороховски, С. А. Богеленова // Әл-Фараби атындағы қазақ ұлттық университетінің хабаршысы=Вестник Казахского национального университета им. аль-Фараби. - 2015. - №1(52). - С. 5-10. - (Серия физическая)
ББК 2

Рубрики: Естественные науки

Кл.слова (ненормированные):
тепломассоперенос -- камера сгорания -- полидисперсный факел -- оксиды углерода -- этнический состав Казахстана -- оксиды азота
Аннотация: В статье исследовано 3D-моделирование процессов горения полидисперного пылеугольного факела в топочных камерах ТЭС Казахстана
Держатели документа:
ЗКГУ им. М. Утемисова
Доп.точки доступа:
Гороховски, М. А.
Богеленова, С.А.

24
С 77

Стаханова, С. В.
    Азотосодержащие органические соединения. Биологически важные вещества. Амины. [Текст] / С. В. Стаханова // Химия для школьников. - 2016. - №2. - С. 20-28
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
амины -- аммиак -- молекула -- вода -- аминокислоты -- гидролиз -- жиры -- углеводы -- дисахариды -- оксиды -- кислоты -- основания -- сульфид -- соль -- силикат -- сульфат -- карбонат -- фосфат -- хлорид -- фторид
Аннотация: Статья про органические вещества - амины.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Свириденкова, Н.В.

Стаханова, С.В. Азотосодержащие органические соединения. Биологически важные вещества. Амины. [Текст] / С. В. Стаханова // Химия для школьников. - Москва, 2016. - №2.- С.20-28

3.

Стаханова, С.В. Азотосодержащие органические соединения. Биологически важные вещества. Амины. [Текст] / С. В. Стаханова // Химия для школьников. - Москва, 2016. - №2.- С.20-28


24
С 77

Стаханова, С. В.
    Азотосодержащие органические соединения. Биологически важные вещества. Амины. [Текст] / С. В. Стаханова // Химия для школьников. - 2016. - №2. - С. 20-28
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
амины -- аммиак -- молекула -- вода -- аминокислоты -- гидролиз -- жиры -- углеводы -- дисахариды -- оксиды -- кислоты -- основания -- сульфид -- соль -- силикат -- сульфат -- карбонат -- фосфат -- хлорид -- фторид
Аннотация: Статья про органические вещества - амины.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Свириденкова, Н.В.

28
М 66

Миткаленко, О. В.
    Органы дыхания. Значение дыхания. Газообмен. [Текст] / О. В. Миткаленко // Химия в казахстанской школе=Химия Қазақстан мектебінде. - 2016. - №5-6. - С. 39-45
ББК 28

Рубрики: Биология

Кл.слова (ненормированные):
Дыхание -- строение -- функции -- слизистая оболочка -- бронхи -- кислород
Аннотация: В статье рассматривается строение и функции органов дыхания, оксиды.
Держатели документа:
ЗКГУ

Миткаленко, О.В. Органы дыхания. Значение дыхания. Газообмен. [Текст] / О. В. Миткаленко // Химия в казахстанской школе=Химия Қазақстан мектебінде. - 2016. - №5-6.- С.39-45

4.

Миткаленко, О.В. Органы дыхания. Значение дыхания. Газообмен. [Текст] / О. В. Миткаленко // Химия в казахстанской школе=Химия Қазақстан мектебінде. - 2016. - №5-6.- С.39-45


28
М 66

Миткаленко, О. В.
    Органы дыхания. Значение дыхания. Газообмен. [Текст] / О. В. Миткаленко // Химия в казахстанской школе=Химия Қазақстан мектебінде. - 2016. - №5-6. - С. 39-45
ББК 28

Рубрики: Биология

Кл.слова (ненормированные):
Дыхание -- строение -- функции -- слизистая оболочка -- бронхи -- кислород
Аннотация: В статье рассматривается строение и функции органов дыхания, оксиды.
Держатели документа:
ЗКГУ

20.1
М 57

Милешко, Л. П.
    ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА СОСТОЯНИЯ АТМОСФЕРНОГО ВОЗДУХА ГОРОДОВ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ [Текст] / Л. П. Милешко, В. А. Милашич // Экология урбанизированных территорий. - 2018. - №4. - С. 43-45
ББК 20.1

Рубрики: Экология

Кл.слова (ненормированные):
экологическая безопасность -- экологическая безопасность города -- индекс загрязнения атмосферы
Аннотация: Приведены результаты анализа качества атмосферного воздуха городов по данным Экологического вестника Дона за 2012—2017 гг. Базой методологии обеспечения экологической безопасности регионов считаются принципы и правила общей теории обеспечения экологической безопасности по автору-составителю Л. П. Милешко. Известно, что к приоритетным загрязнителям атмосферного воздуха в ряде городов Ростовской области относятся взвешенные вещества, оксид углерода, оксиды азота, диоксид серы, сероводород, формальдегид, фенол, свинец, углеводороды и другие. Отмечено, что важное значение для своевременного принятия эффективных управленческих решений на всех уровнях имеет динамика изменений состояния атмосферного воздуха в промышленных городах. Дана оценка степени обеспечения экологической безопасности городов: Цимлянск — высокая, Шахты — низкая, Таганрог — низкая, Азов — средняя, Ростов-на-Дону — низкая, Волгодонск — средняя, Новочеркасск — низкая.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Милашич, В. А.

Милешко, Л. П. ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА СОСТОЯНИЯ АТМОСФЕРНОГО ВОЗДУХА ГОРОДОВ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ [Текст] / Л. П. Милешко, В. А. Милашич // Экология урбанизированных территорий. - 2018. - №4.- С.43-45

5.

Милешко, Л. П. ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА СОСТОЯНИЯ АТМОСФЕРНОГО ВОЗДУХА ГОРОДОВ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ [Текст] / Л. П. Милешко, В. А. Милашич // Экология урбанизированных территорий. - 2018. - №4.- С.43-45


20.1
М 57

Милешко, Л. П.
    ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА СОСТОЯНИЯ АТМОСФЕРНОГО ВОЗДУХА ГОРОДОВ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ [Текст] / Л. П. Милешко, В. А. Милашич // Экология урбанизированных территорий. - 2018. - №4. - С. 43-45
ББК 20.1

Рубрики: Экология

Кл.слова (ненормированные):
экологическая безопасность -- экологическая безопасность города -- индекс загрязнения атмосферы
Аннотация: Приведены результаты анализа качества атмосферного воздуха городов по данным Экологического вестника Дона за 2012—2017 гг. Базой методологии обеспечения экологической безопасности регионов считаются принципы и правила общей теории обеспечения экологической безопасности по автору-составителю Л. П. Милешко. Известно, что к приоритетным загрязнителям атмосферного воздуха в ряде городов Ростовской области относятся взвешенные вещества, оксид углерода, оксиды азота, диоксид серы, сероводород, формальдегид, фенол, свинец, углеводороды и другие. Отмечено, что важное значение для своевременного принятия эффективных управленческих решений на всех уровнях имеет динамика изменений состояния атмосферного воздуха в промышленных городах. Дана оценка степени обеспечения экологической безопасности городов: Цимлянск — высокая, Шахты — низкая, Таганрог — низкая, Азов — средняя, Ростов-на-Дону — низкая, Волгодонск — средняя, Новочеркасск — низкая.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Милашич, В. А.

24
V19

Valishevskiy, K. A.
    Water-gas shift reaction over the polymetalic Fe-containing supported catalysts / K. A. Valishevskiy, S. S. Itkulova, Y. A. Boleubaev // Известия НАН РК=News of NAS RK. - 2019. - №4. - P. 12-18. - (Серия химии и технологии=Series of chemistry and technology sciences)
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
реакция водяного сдвига -- fe-содержащий нанесенный катализатор -- водород -- оксиды углерода -- синтезированные катализаторы -- модифицированные добавки -- добавки -- переходные металлы
Аннотация: В данной работе была изучена реакция водяного сдвига на полиметаллических нанесенных на оксид алюминия железосодержащих катализаторах, модифицированных добавками переходных металлов. Было рассмотрено влияние температуры процесса и природы добавок (Со или Сu) на поведение железосодержащих катализаторов в процессе взаимодействия воды с оксидом углерода. Показано, что синтезированные катализаторы на основе железа, модифицированные добавками меди и кобальта, а также содержащие в качестве третьего компонента - переходной металл из 8-ой группы элементов, нанесенные на оксид алюминия, обладают высокой активностью и селективностью по водороду в реакции водяного сдвига. Определены оптимальные условия получения водорода путем реакции водяного сдвига на синтезированных катализаторах
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Itkulova, S.S.
Boleubaev, Y.A.

Valishevskiy, K.A. Water-gas shift reaction over the polymetalic Fe-containing supported catalysts [Текст] / K. A. Valishevskiy, S. S. Itkulova, Y. A. Boleubaev // Известия НАН РК=News of NAS RK. - 2019. - №4.- P.12-18

6.

Valishevskiy, K.A. Water-gas shift reaction over the polymetalic Fe-containing supported catalysts [Текст] / K. A. Valishevskiy, S. S. Itkulova, Y. A. Boleubaev // Известия НАН РК=News of NAS RK. - 2019. - №4.- P.12-18


24
V19

Valishevskiy, K. A.
    Water-gas shift reaction over the polymetalic Fe-containing supported catalysts / K. A. Valishevskiy, S. S. Itkulova, Y. A. Boleubaev // Известия НАН РК=News of NAS RK. - 2019. - №4. - P. 12-18. - (Серия химии и технологии=Series of chemistry and technology sciences)
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
реакция водяного сдвига -- fe-содержащий нанесенный катализатор -- водород -- оксиды углерода -- синтезированные катализаторы -- модифицированные добавки -- добавки -- переходные металлы
Аннотация: В данной работе была изучена реакция водяного сдвига на полиметаллических нанесенных на оксид алюминия железосодержащих катализаторах, модифицированных добавками переходных металлов. Было рассмотрено влияние температуры процесса и природы добавок (Со или Сu) на поведение железосодержащих катализаторов в процессе взаимодействия воды с оксидом углерода. Показано, что синтезированные катализаторы на основе железа, модифицированные добавками меди и кобальта, а также содержащие в качестве третьего компонента - переходной металл из 8-ой группы элементов, нанесенные на оксид алюминия, обладают высокой активностью и селективностью по водороду в реакции водяного сдвига. Определены оптимальные условия получения водорода путем реакции водяного сдвига на синтезированных катализаторах
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Itkulova, S.S.
Boleubaev, Y.A.

35.11
К 71

Косенко, Н.Ф.
    Регулирование активности вяжущих веществ механохимическими методами [Текст] / Н.Ф. Косенко, Н.В. Филатова // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - С. 66-71
ББК 35.11

Рубрики: Основные процессы и аппараты химической технологии

Кл.слова (ненормированные):
реакционная способность -- механоактивация -- механопассивация -- истирающая обработка -- ударная обработка -- вяжущие свойства -- оксиды металлов -- структурный тип галита -- структурный тип вюртцита -- фосфатные вяжущие системы -- химия
Аннотация: Установлено, что истирающая обработка оксидов металлов, кристаллизующихся по типу галита (СаО, MgO), понижает их реакционную способность. Скорость снижения активности заметно выше, чем это может быть объяснено уменьшением удельной поверхности оксида. Так, для MgO последняя снижается на 30-40 %, тогда как активность оксида в магнезиальном цементе – на 250-1000 % (в отличие от обработки ударного типа в вибромельнице). Аналогичные результаты были получены для взаимодействия между оксидом кальция и водой, растворами ортофосфорной кислоты и солей. Удельная поверхность порошка СаО до и после истирающей обработки по методу БЭТ снижается на 50-60 %, а изменения константы скорости находятся в пределах 1,5-34 раза. Подобная механическая обработка не вызывает сходных процессов в системах с оксидами бериллия и цинка (структурный тип вюртцита). Снижение реакционной способности оксидов магния, кальция и кадмия может быть связано с некоторыми изменениями формы поликристаллитов в ходе истирающей обработки. Продолжительное истирание приводит к скольжению плоскостей, выравниванию, что характерно для кристаллов кубической сингонии. Таким образом, несовершенный поверхностный слой, насыщенный дефектами, удаляется с зерен. Мельчайшие частицы, отделенные в процессе механической обработки от округлых зерен, на первой стадии (до 5 мин) проявляют повышенную активность, но впоследствии образуются мало активные плотные агрегаты. Более упорядоченные области, обнаженные при истирании, взаимодействуют медленнее, чем исходные зерна и отщепившиеся частицы. Благодаря этому, реакционная способность снижается. Кристаллиты оксидов цинка и бериллия, напротив, практически не изменяют своих очертаний в процессе истирания; их реакционная способность остается постоянной. Таким образом, механическое истирание оксидов, которые кристаллизуются по типу галита, действительно позволяет понизить их реакционную способность в довольно широких пределах. Это открывает новые возможности в химии вяжущих материалов, давая возможность достичь требуемого соответствия между скоростями химической реакции структурообразования в вяжущих системах, что является необходимым условием для образования прочных монолитных композиций.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Филатова, Н.В.

Косенко, Н.Ф. Регулирование активности вяжущих веществ механохимическими методами [Текст] / Н.Ф. Косенко, Н.В. Филатова // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018.- С.66-71

7.

Косенко, Н.Ф. Регулирование активности вяжущих веществ механохимическими методами [Текст] / Н.Ф. Косенко, Н.В. Филатова // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018.- С.66-71


35.11
К 71

Косенко, Н.Ф.
    Регулирование активности вяжущих веществ механохимическими методами [Текст] / Н.Ф. Косенко, Н.В. Филатова // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - С. 66-71
ББК 35.11

Рубрики: Основные процессы и аппараты химической технологии

Кл.слова (ненормированные):
реакционная способность -- механоактивация -- механопассивация -- истирающая обработка -- ударная обработка -- вяжущие свойства -- оксиды металлов -- структурный тип галита -- структурный тип вюртцита -- фосфатные вяжущие системы -- химия
Аннотация: Установлено, что истирающая обработка оксидов металлов, кристаллизующихся по типу галита (СаО, MgO), понижает их реакционную способность. Скорость снижения активности заметно выше, чем это может быть объяснено уменьшением удельной поверхности оксида. Так, для MgO последняя снижается на 30-40 %, тогда как активность оксида в магнезиальном цементе – на 250-1000 % (в отличие от обработки ударного типа в вибромельнице). Аналогичные результаты были получены для взаимодействия между оксидом кальция и водой, растворами ортофосфорной кислоты и солей. Удельная поверхность порошка СаО до и после истирающей обработки по методу БЭТ снижается на 50-60 %, а изменения константы скорости находятся в пределах 1,5-34 раза. Подобная механическая обработка не вызывает сходных процессов в системах с оксидами бериллия и цинка (структурный тип вюртцита). Снижение реакционной способности оксидов магния, кальция и кадмия может быть связано с некоторыми изменениями формы поликристаллитов в ходе истирающей обработки. Продолжительное истирание приводит к скольжению плоскостей, выравниванию, что характерно для кристаллов кубической сингонии. Таким образом, несовершенный поверхностный слой, насыщенный дефектами, удаляется с зерен. Мельчайшие частицы, отделенные в процессе механической обработки от округлых зерен, на первой стадии (до 5 мин) проявляют повышенную активность, но впоследствии образуются мало активные плотные агрегаты. Более упорядоченные области, обнаженные при истирании, взаимодействуют медленнее, чем исходные зерна и отщепившиеся частицы. Благодаря этому, реакционная способность снижается. Кристаллиты оксидов цинка и бериллия, напротив, практически не изменяют своих очертаний в процессе истирания; их реакционная способность остается постоянной. Таким образом, механическое истирание оксидов, которые кристаллизуются по типу галита, действительно позволяет понизить их реакционную способность в довольно широких пределах. Это открывает новые возможности в химии вяжущих материалов, давая возможность достичь требуемого соответствия между скоростями химической реакции структурообразования в вяжущих системах, что является необходимым условием для образования прочных монолитных композиций.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Филатова, Н.В.

24.58
К 86

Ксандров, Н. В.
    Адсорбция аммиака активным углем АГ-3 [Текст] / Н. В. Ксандров, О. Р. Ожогина // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(8). - С. 53-58
ББК 24.58

Рубрики: Физическая химия поверхностных явлений

Кл.слова (ненормированные):
аммиак -- адсорбция -- угли активные -- химия
Аннотация: Проблема извлечения аммиака из влажных газов с его возвратом в процесс может иметь место в технологиях, использующих водноаммиачные растворы. Примером таких технологий служит извлечение оксидов цветных металлов, образующих растворимые аммиакаты, из техногенных отходов раствором NH4Cl и аммиака в воде. Оксиды цветных металлов далее осаждают, отгоняя смесь паров воды и аммиака из раствора. Очистка отходов уменьшает загрязнение природных вод и расширяет сырьевую базу металлургии меди и цинка. Для возврата NH3 на очистку отходов перспективна его адсорбция из газопаровой смеси. Используемый в аммиачных цехах силикагель неприменим для поглощения аммиака из влажных газов. Данные по адсорбции NH3 из газопаровой смеси гидрофобными активными углями недостаточны для практических целей. Динамическим методом изучена зависимость равновесной адсорбционной емкости активного угля АГ-3 по парам аммиака от их парциального давления при 0,1−15 кПа и температуре 288 −323 К при сорбции аммиака из влажных газов. Объем микропор образцов угля равен 0,31±0,02 см3/г. Представлено уравнение, обеспечивающее расчет сорбционной емкости угля в изученном интервале изменения параметров адсорбции со средней ошибкой менее 5% по каждой изотерме. Теплота адсорбции, равная 37-39 кДж/моль, больше теплоты конденсации паров NH3 примерно на 20 кДж/ моль, что характерно для физической адсорбции. При регенерации поглотившего аммиак угля отмечена стабильность адсорбционной емкости.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Ожогина, О.Р.

Ксандров, Н.В. Адсорбция аммиака активным углем АГ-3 [Текст] / Н. В. Ксандров, О. Р. Ожогина // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. Т.61(8).- С.53-58

8.

Ксандров, Н.В. Адсорбция аммиака активным углем АГ-3 [Текст] / Н. В. Ксандров, О. Р. Ожогина // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. Т.61(8).- С.53-58


24.58
К 86

Ксандров, Н. В.
    Адсорбция аммиака активным углем АГ-3 [Текст] / Н. В. Ксандров, О. Р. Ожогина // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(8). - С. 53-58
ББК 24.58

Рубрики: Физическая химия поверхностных явлений

Кл.слова (ненормированные):
аммиак -- адсорбция -- угли активные -- химия
Аннотация: Проблема извлечения аммиака из влажных газов с его возвратом в процесс может иметь место в технологиях, использующих водноаммиачные растворы. Примером таких технологий служит извлечение оксидов цветных металлов, образующих растворимые аммиакаты, из техногенных отходов раствором NH4Cl и аммиака в воде. Оксиды цветных металлов далее осаждают, отгоняя смесь паров воды и аммиака из раствора. Очистка отходов уменьшает загрязнение природных вод и расширяет сырьевую базу металлургии меди и цинка. Для возврата NH3 на очистку отходов перспективна его адсорбция из газопаровой смеси. Используемый в аммиачных цехах силикагель неприменим для поглощения аммиака из влажных газов. Данные по адсорбции NH3 из газопаровой смеси гидрофобными активными углями недостаточны для практических целей. Динамическим методом изучена зависимость равновесной адсорбционной емкости активного угля АГ-3 по парам аммиака от их парциального давления при 0,1−15 кПа и температуре 288 −323 К при сорбции аммиака из влажных газов. Объем микропор образцов угля равен 0,31±0,02 см3/г. Представлено уравнение, обеспечивающее расчет сорбционной емкости угля в изученном интервале изменения параметров адсорбции со средней ошибкой менее 5% по каждой изотерме. Теплота адсорбции, равная 37-39 кДж/моль, больше теплоты конденсации паров NH3 примерно на 20 кДж/ моль, что характерно для физической адсорбции. При регенерации поглотившего аммиак угля отмечена стабильность адсорбционной емкости.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Ожогина, О.Р.

24
Ш 96

Шурдумов, Г. К.
    Об эффекте массообмена систем Mn(Fe,Co)Mo(W)O4–Na2CO3 и окружающей среды и необходимости его учета при идентификации молибдатов и вольфраматов поливалентных d-элементов Мn, Fe, Сo на основе термогравиметрических данных [Текст] / Г. К. Шурдумов, З. А. Черкесов, Л. И. Мокаева // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(4). - С. 111-120
ББК 24

Рубрики: Химические науки

Кл.слова (ненормированные):
молибдаты и вольфраматы d-элементов -- реакций обмена -- одновременный обмен систем и окружающей среды двумя разными веществами – СО2 и О2 -- химия
Аннотация: В работе приводятся экспериментальные и расчетные данные по изучению обменных реакций в системах Mn(Fe,Co)Mo(W)O4–Na2CO3 методами термодинамики, термогравиметрии, кинетики топохимических реакций и стехиометрии, анализ и обобщение которых привели к выявлению эффекта массобмена между указанными системами и окружающей средой – явление, характерное для молибдатов (вольфраматов) поливалентных d-элементов (Mn,Fe,Co) в отличие аналогичных производных от постоянновалентных d-элементов (Ni, Zn, Cd, Ag). В ней выявлены генезис и механизм проявления этого явления, которое, как показывают теоретический анализ вопроса и экспериментальные данные, связано с поливалентностью Mn (Fe,Co) и, следовательно, возможностью протекания в системах Mn(Fe,Co)Mo(W)O4–Na2CO3 реакций обмена Mn(Fe,Co)Mo(W)O4+Na2CO3→Mn(Fe,Co)CO3+ +Na2Mo(W)O4, диссоциации Mn(Fe,Co)CO3=Mn(Fe,Co)O+СО2 и окислительно-восстановительных хMn(Fe,Co)O+1/2О2→Mnх(Feх,Coх)Oу, где у=х+1/2О2, приводящих к потере СО2 и преобразованию Mn(Fe,Co)O – продуктов разложения Mn(Fe,Co)СO3 за счет кислорода окружающей среды в оксиды типа Mnх(Feх,Coх)Oу, состав которых определяется температурой процесса. Установлено, что приведенные реакции составляют основу обнаруженного впервые, на взгляд авторов, уникального явления в химии твердого тела молибдатов (вольфраматов) поливалентных d-элементов. Это явление связано с протеканием в системах Mn(Fe,Co)Mo(W)O4–Na2CO3 процессов при их термической обработке. Показано, что последовательные реакции термической диссоциации Mn(Fe,Co)СО3 приводят к потере ими СО2 (уменьшение масс) и окислению образовавшихся Mn(Fe,Co)О кислородом воздуха до Mnх(Feх,Coх)Оу=х+1/2О2 (рост масс): системы – доноры СО2 и акцепторы О2, а среда (воздух) – донор О2 и акцептор СО2. Предложена методология обоснованного выбора той реакции из серии ожидаемых, протекание которой абсолютно достоверно в данных физико-химических условиях.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Черкесов, З.А.
Мокаева, Л.И.

Шурдумов, Г.К. Об эффекте массообмена систем Mn(Fe,Co)Mo(W)O4–Na2CO3 и окружающей среды и необходимости его учета при идентификации молибдатов и вольфраматов поливалентных d-элементов Мn, Fe, Сo на основе термогравиметрических данных [Текст] / Г. К. Шурдумов, З. А. Черкесов, Л. И. Мокаева // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(4).- С.111-120

9.

Шурдумов, Г.К. Об эффекте массообмена систем Mn(Fe,Co)Mo(W)O4–Na2CO3 и окружающей среды и необходимости его учета при идентификации молибдатов и вольфраматов поливалентных d-элементов Мn, Fe, Сo на основе термогравиметрических данных [Текст] / Г. К. Шурдумов, З. А. Черкесов, Л. И. Мокаева // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(4).- С.111-120


24
Ш 96

Шурдумов, Г. К.
    Об эффекте массообмена систем Mn(Fe,Co)Mo(W)O4–Na2CO3 и окружающей среды и необходимости его учета при идентификации молибдатов и вольфраматов поливалентных d-элементов Мn, Fe, Сo на основе термогравиметрических данных [Текст] / Г. К. Шурдумов, З. А. Черкесов, Л. И. Мокаева // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(4). - С. 111-120
ББК 24

Рубрики: Химические науки

Кл.слова (ненормированные):
молибдаты и вольфраматы d-элементов -- реакций обмена -- одновременный обмен систем и окружающей среды двумя разными веществами – СО2 и О2 -- химия
Аннотация: В работе приводятся экспериментальные и расчетные данные по изучению обменных реакций в системах Mn(Fe,Co)Mo(W)O4–Na2CO3 методами термодинамики, термогравиметрии, кинетики топохимических реакций и стехиометрии, анализ и обобщение которых привели к выявлению эффекта массобмена между указанными системами и окружающей средой – явление, характерное для молибдатов (вольфраматов) поливалентных d-элементов (Mn,Fe,Co) в отличие аналогичных производных от постоянновалентных d-элементов (Ni, Zn, Cd, Ag). В ней выявлены генезис и механизм проявления этого явления, которое, как показывают теоретический анализ вопроса и экспериментальные данные, связано с поливалентностью Mn (Fe,Co) и, следовательно, возможностью протекания в системах Mn(Fe,Co)Mo(W)O4–Na2CO3 реакций обмена Mn(Fe,Co)Mo(W)O4+Na2CO3→Mn(Fe,Co)CO3+ +Na2Mo(W)O4, диссоциации Mn(Fe,Co)CO3=Mn(Fe,Co)O+СО2 и окислительно-восстановительных хMn(Fe,Co)O+1/2О2→Mnх(Feх,Coх)Oу, где у=х+1/2О2, приводящих к потере СО2 и преобразованию Mn(Fe,Co)O – продуктов разложения Mn(Fe,Co)СO3 за счет кислорода окружающей среды в оксиды типа Mnх(Feх,Coх)Oу, состав которых определяется температурой процесса. Установлено, что приведенные реакции составляют основу обнаруженного впервые, на взгляд авторов, уникального явления в химии твердого тела молибдатов (вольфраматов) поливалентных d-элементов. Это явление связано с протеканием в системах Mn(Fe,Co)Mo(W)O4–Na2CO3 процессов при их термической обработке. Показано, что последовательные реакции термической диссоциации Mn(Fe,Co)СО3 приводят к потере ими СО2 (уменьшение масс) и окислению образовавшихся Mn(Fe,Co)О кислородом воздуха до Mnх(Feх,Coх)Оу=х+1/2О2 (рост масс): системы – доноры СО2 и акцепторы О2, а среда (воздух) – донор О2 и акцептор СО2. Предложена методология обоснованного выбора той реакции из серии ожидаемых, протекание которой абсолютно достоверно в данных физико-химических условиях.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Черкесов, З.А.
Мокаева, Л.И.

22.3
А 90

Аскарова , А. С.
    Исследование формирования азотистыхвеществ при горении угольного топлива [Текст] / А. С. Аскарова // Вестник КАЗНУ. - 2017. - №3. - С. 4-16 ; Серия физическая
ББК 22.3

Рубрики: Физика

Кл.слова (ненормированные):
аэродинамика потоков -- горение топлива -- кинетический механизм -- моделирование -- NO -- оксиды азота -- тепломассоперенос
Аннотация: Процесс горения угольного топлива сопровождается сложными физико-химическими процессами, которые следует учитывать при численном исследовании первостепенно. При этом важную роль играет качество сжигаемого угольного топлива. От ранга угля зависит и выход летучих веществ, а также выход вредных продуктов сгорания, таких как оксиды углерода, оксиды азота и серы, и т.д. Образование оксида азота в пламени углеводородов происходит главным образом с помощью трех механизмов; тепловые NO (фиксация молекулярного азота атомами кислорода при высоких температурах), топливные NO (окисление азота, содержащегося в топливе во время сгорания), и быстрые NO (атака углеводородного радикала на молекулярный азот). Из этих трех механизмов топливные NO, безусловно, являются самым значительным источником NO в практических угольных пламенах. В настоящей работе с помощью кинетических схем формирования азотистых веществ был исследован процесс горения карагандинского угля в камере сгорания котла реального энергетического объекта. На основе полученных результатов и их верификаций был предложен наиболее приемлемый механизм образования NOx для проведения численных расчетов по горению твердого топлива на любых тепловых электрических станциях, использующие высокозольный казахстанский уголь. Результаты таких исследований позволит разрабатывать технические и конструкционные предложения по оптимизации процессов горения.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Болегенова , С.А.
Максимов, В.Ю.
Бекетаева, М.Т.

Аскарова , А.С. Исследование формирования азотистыхвеществ при горении угольного топлива [Текст] / А. С. Аскарова // Вестник КАЗНУ. - 2017. - №3.- С.4-16

10.

Аскарова , А.С. Исследование формирования азотистыхвеществ при горении угольного топлива [Текст] / А. С. Аскарова // Вестник КАЗНУ. - 2017. - №3.- С.4-16


22.3
А 90

Аскарова , А. С.
    Исследование формирования азотистыхвеществ при горении угольного топлива [Текст] / А. С. Аскарова // Вестник КАЗНУ. - 2017. - №3. - С. 4-16 ; Серия физическая
ББК 22.3

Рубрики: Физика

Кл.слова (ненормированные):
аэродинамика потоков -- горение топлива -- кинетический механизм -- моделирование -- NO -- оксиды азота -- тепломассоперенос
Аннотация: Процесс горения угольного топлива сопровождается сложными физико-химическими процессами, которые следует учитывать при численном исследовании первостепенно. При этом важную роль играет качество сжигаемого угольного топлива. От ранга угля зависит и выход летучих веществ, а также выход вредных продуктов сгорания, таких как оксиды углерода, оксиды азота и серы, и т.д. Образование оксида азота в пламени углеводородов происходит главным образом с помощью трех механизмов; тепловые NO (фиксация молекулярного азота атомами кислорода при высоких температурах), топливные NO (окисление азота, содержащегося в топливе во время сгорания), и быстрые NO (атака углеводородного радикала на молекулярный азот). Из этих трех механизмов топливные NO, безусловно, являются самым значительным источником NO в практических угольных пламенах. В настоящей работе с помощью кинетических схем формирования азотистых веществ был исследован процесс горения карагандинского угля в камере сгорания котла реального энергетического объекта. На основе полученных результатов и их верификаций был предложен наиболее приемлемый механизм образования NOx для проведения численных расчетов по горению твердого топлива на любых тепловых электрических станциях, использующие высокозольный казахстанский уголь. Результаты таких исследований позволит разрабатывать технические и конструкционные предложения по оптимизации процессов горения.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Болегенова , С.А.
Максимов, В.Ю.
Бекетаева, М.Т.

Page 1, Results: 18

 

All acquisitions for 
Or select a month