Choice of metadata Статьи
Page 1, Results: 2
Report on unfulfilled requests: 0
1.
Подробнее
24
Г 61
Голованов, И. С.
Синтез стабильных АТ-комплексов гетероароматических бороновых кислот с 4,6,10-тригидрокси-1,4,6,10-тетраазаадамантаном [Текст] / И. С. Голованов, А. Ю. Сухоруков // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(4). - С. 60-67
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
каркасные соединения -- оксимы -- бороновые кислоты -- гетероциклические соединения -- синтез -- химия
Аннотация: В статье описан синтез стабильных ат-комплексов ароматических гетероциклических бороновых кислот с 4,6,10-тригидрокси-1,4,6,10-тетраазаадамантаном. Ат-комплексы бетаиновой структуры были получены взаимодействием трис(β-оксиминометил)амина с пиридинил-3-бороновой и тиенил-2-бороновой кислотами. Модификация этой методики, заключавшаяся в использовании карбоната щелочного металла в качестве дополнительного основания, позволила получить устойчивые к влаге воздуха и термически более стабильные ионные ат-комплексы из тиенил-3-бороновой, фуранил-2-бороновой, а также тиофен-2,5-дибороновой кислот. Все продукты получены с выходами, близкими к количественным, и полностью охарактеризованы методами 1Н, 13С (DEPT 135) и 11B ЯМР спектроскопии, элементного анализа и масс-спектрометрии высокого разрешения. На основании спектральных данных подтверждена каркасная структура полученных ат-комплексов и отсутствие примесей свободных гетероциклических бороновых кислот. В статье также показано, что образование таких стабильных ат-комплексов может быть использовано для ковалентной иммобилизации гетероциклических бороновых кислот на полимерных подложках. На первой стадии полистирол, содержащий остатки 4-бензилоксибензилбромида, был модифицирован 4,6,10-тригидрокси-1,4,6,10-тетраазаадамантановыми фрагментами. Реакция полученного продукта с тиенил-3-бороновой кислотой привела к образованию нового полимера, содержащего бороновую кислоту в форме ковалентно-связанного ат-комплекса. Степень обогащения полученного полимера, согласно выполненному элементному анализу, составила 40 %. Подтверждение присутствия ковалентно-связанных остатков тиенил-3-бороновой кислоты в целевом полимерном продукте, а также наличия в нем диадамантановых фрагментов было получено из анализа и сравнения данных экспериментальных и расчетных ИК спектров. Подобные полимеры могут использоваться для выделения бороновых кислот из реакционных смесей, а также проведения твердофазного синтеза.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Сухоруков, А.Ю.
Г 61
Голованов, И. С.
Синтез стабильных АТ-комплексов гетероароматических бороновых кислот с 4,6,10-тригидрокси-1,4,6,10-тетраазаадамантаном [Текст] / И. С. Голованов, А. Ю. Сухоруков // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(4). - С. 60-67
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
каркасные соединения -- оксимы -- бороновые кислоты -- гетероциклические соединения -- синтез -- химия
Аннотация: В статье описан синтез стабильных ат-комплексов ароматических гетероциклических бороновых кислот с 4,6,10-тригидрокси-1,4,6,10-тетраазаадамантаном. Ат-комплексы бетаиновой структуры были получены взаимодействием трис(β-оксиминометил)амина с пиридинил-3-бороновой и тиенил-2-бороновой кислотами. Модификация этой методики, заключавшаяся в использовании карбоната щелочного металла в качестве дополнительного основания, позволила получить устойчивые к влаге воздуха и термически более стабильные ионные ат-комплексы из тиенил-3-бороновой, фуранил-2-бороновой, а также тиофен-2,5-дибороновой кислот. Все продукты получены с выходами, близкими к количественным, и полностью охарактеризованы методами 1Н, 13С (DEPT 135) и 11B ЯМР спектроскопии, элементного анализа и масс-спектрометрии высокого разрешения. На основании спектральных данных подтверждена каркасная структура полученных ат-комплексов и отсутствие примесей свободных гетероциклических бороновых кислот. В статье также показано, что образование таких стабильных ат-комплексов может быть использовано для ковалентной иммобилизации гетероциклических бороновых кислот на полимерных подложках. На первой стадии полистирол, содержащий остатки 4-бензилоксибензилбромида, был модифицирован 4,6,10-тригидрокси-1,4,6,10-тетраазаадамантановыми фрагментами. Реакция полученного продукта с тиенил-3-бороновой кислотой привела к образованию нового полимера, содержащего бороновую кислоту в форме ковалентно-связанного ат-комплекса. Степень обогащения полученного полимера, согласно выполненному элементному анализу, составила 40 %. Подтверждение присутствия ковалентно-связанных остатков тиенил-3-бороновой кислоты в целевом полимерном продукте, а также наличия в нем диадамантановых фрагментов было получено из анализа и сравнения данных экспериментальных и расчетных ИК спектров. Подобные полимеры могут использоваться для выделения бороновых кислот из реакционных смесей, а также проведения твердофазного синтеза.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Сухоруков, А.Ю.
2.
Подробнее
24
А 79
Арзямова, Е. М.
5-(R) бензилиден-2,2-диметил-1,3-диоксан-4,6-дионы в синтезе ароматических оксимов , тиосемикарбазонов и гидразонов. [Текст] / Е. М. Арзямова, Д. Н. Ибрагимова, О. В. Федотова, Н. В. Пчелинцева // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.6. - С. 20-24
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
бензилиден-2,2-диметил-1,3-диоксан-4,6-дион -- кислота Мельдрума -- оксим -- тиосемикарбазон -- гидразон
Аннотация: Исследовано поведение производных кислоты Мельдрума -5-(R)бензилиден-2,2-диме-тил-1,3-диоксан-4,6-дионов, широко известной синтетической платформы, с моно -и биаза-нуклеофилами (солянокислый гидроксиламин, тиосемикарбазид, гидразин-гидрат). Взаимодей-ствие реагентов проводили в уксусной кислоте в мольном соотношении 1:1 при температуре 75 °Св течение 6-8 ч, результатом чего явились ароматические оксимы, тиосемикарбазоны и гидра-зоны. Синтез (Е)-4-хлорбензальдоксима, (Е)-N-(4-нитробензилиден)гидроксиламмоний хлорида, (Е)-2-(4-хлор)-и (Е)-2-(4-нитробензилиден)гидразин-1-карботиоамидов,вероятно, сопровожда-ется возникновением β-аддукта Михаэля с последующим отщеплением кислоты Мельдрума. Взаимодействие нитробензилидендиоксандиона с гидразин-гидратом происходит с образовани-ем смеси (Е)-N-(4-нитробензилиден)ацетогидразида, (Е)-(4-нитробензилиден)гидразина и аце-тата последнего в соотношении 17:3:1, установленном по интегральной интенсивности сиг-налов в спектре 1Н ЯМР(для хлорбензилидендиоксандиона соотношение аналогичных продук-тов составило 6:2:1).
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Ибрагимова, Д.Н.
Федотова, О.В.
Пчелинцева, Н.В.
А 79
Арзямова, Е. М.
5-(R) бензилиден-2,2-диметил-1,3-диоксан-4,6-дионы в синтезе ароматических оксимов , тиосемикарбазонов и гидразонов. [Текст] / Е. М. Арзямова, Д. Н. Ибрагимова, О. В. Федотова, Н. В. Пчелинцева // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.6. - С. 20-24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
бензилиден-2,2-диметил-1,3-диоксан-4,6-дион -- кислота Мельдрума -- оксим -- тиосемикарбазон -- гидразон
Аннотация: Исследовано поведение производных кислоты Мельдрума -5-(R)бензилиден-2,2-диме-тил-1,3-диоксан-4,6-дионов, широко известной синтетической платформы, с моно -и биаза-нуклеофилами (солянокислый гидроксиламин, тиосемикарбазид, гидразин-гидрат). Взаимодей-ствие реагентов проводили в уксусной кислоте в мольном соотношении 1:1 при температуре 75 °Св течение 6-8 ч, результатом чего явились ароматические оксимы, тиосемикарбазоны и гидра-зоны. Синтез (Е)-4-хлорбензальдоксима, (Е)-N-(4-нитробензилиден)гидроксиламмоний хлорида, (Е)-2-(4-хлор)-и (Е)-2-(4-нитробензилиден)гидразин-1-карботиоамидов,вероятно, сопровожда-ется возникновением β-аддукта Михаэля с последующим отщеплением кислоты Мельдрума. Взаимодействие нитробензилидендиоксандиона с гидразин-гидратом происходит с образовани-ем смеси (Е)-N-(4-нитробензилиден)ацетогидразида, (Е)-(4-нитробензилиден)гидразина и аце-тата последнего в соотношении 17:3:1, установленном по интегральной интенсивности сиг-налов в спектре 1Н ЯМР(для хлорбензилидендиоксандиона соотношение аналогичных продук-тов составило 6:2:1).
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Ибрагимова, Д.Н.
Федотова, О.В.
Пчелинцева, Н.В.
Page 1, Results: 2