Электронный каталог

24
А 90
Асанов, А. А.
    Осветление природных мутных вод под влиянием карбоксид- , амид- и амидсодержащих полиэлектролитов [Текст] / А. А. Асанов // Ізденіс Жаратылыстану және ғылымдарының сериясы. - 2012. - № 2. - С. 6-10
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
Химия -- Полеэлектролиты -- Мутные воды -- Накопленный осадок -- Карбоксид -- Амин
Аннотация: Осветление природных мутных вод.
Держатели документа:
ЗКГУ

22.3
Ф 76
Фомина, И. Г.
    Исследование влияния процесса кавитации на физико- химические и санитарно- микробиологические показатели осадка сточных вод [Текст] / И. Г. Фомина // Қазақстан ғылымының жаңалықтары=Новости науки Казахстана. - 2014. - №4. - С. 154-161
ББК 22.3

Рубрики: Физика

Кл.слова (ненормированные):
кавитация -- физико- химические и санитарно- микробиологические показатели -- осадок -- сточные воды -- очистные сооружения -- патогенные микроорганизмы -- обеззараживание -- сальмонела
Аннотация: Рассматривается физический метод обеззараживания осадков сточных вод (кавитация).
Держатели документа:
ЗКГУ им.М.Утемисова

22.54
K89
Кudayarova, T.
    Complexes of izothiadiazole-containing bromonitrosubstituted three units product with d-metals (Ni, Co, Zn) [Текст] / T. Кudayarova, М. Tyutina, Е. Danilova // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2018. - №12. - Р. 68-73. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 22.54

Рубрики: Катализ

Кл.слова (ненормированные):
синтез -- металлокомплексы -- изотиадиазолсодержащий бромнитрозамещенный трехзвенный продукт -- свойства -- реакционная масса -- выпавший осадок -- органические растворители -- атомно-абсорбционный анализ -- синтез замещенных макрогетероциклических соединений
Аннотация: Настоящая работа является продолжением исследований в области синтеза замещенных макрогетероциклических соединений с 3,5-диамино-1,2,4-тиадиазольными фрагментами. В работе представлены данные по синтезу металлокомплексов на основе изотиадиазолсодержащего бромнитрозамещенного трехзвенного продукта, полученного нами ранее, с двухвалентными d-металлами (Ni, Co, Zn). Взаимодействием 3,5-бис[5(6)-бром-6(5)-нитро-3-иминоизоиндолин-1-илиденамиино]-1,2,4-тиадиазола с ацетатами d-металлов в 2-этоксиэтаноле при температуре 100 °С в течение 2 ч были получены комплексы замещенных трехзвенных продуктов ВАВ-типа с 1,2,4-тиадиазольным фрагментом. По окончании выдержки реакционную массу выливали в воду, выпавший осадок отфильтровывали, промывали 5 % аммиаком, водой, горячими органическими растворителями (ацетоном, метанолом, диметилформамидом, пиридином). Выход целевых продуктов при этом составили 18 -28 %.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Tyutina, М.
Danilova, Е.

    Скрининг активных штаммов микроорганизмов для компостирования илового осадка сточных вод [Текст] / Э. Ж. Хасенова [и др.] // Вестник Казахского национального университета имени Аль-Фараби. - Алматы, 2018. - №4. - С. 116-126. - (Серия биологическая)

Кл.слова (ненормированные):
микроорганизмы -- иловые осадки -- компостирование -- сточные воды -- Скрининг -- активные штаммы -- иловой осадок -- биоконверсия -- органические отходы -- экологически чистое удобрение -- аэробная ферментация -- канализационно-очистные сооружения -- органическое удобрение -- ферментативная активность -- физиологические группы -- Bacillus fusiformis -- Pseudo- monas lundensis -- Bacillus amyloligiefaciens -- Bacillus mojavensis -- Enterobacter sp -- Bacillus pumilus -- Bacillus coagulans -- микроорганизмы -- микробиология -- утилизация отходов -- Микроморфология -- Макроморфология
Аннотация: Компостирование ОСВ, навоза и птичьего помета является одним из методов биоконверсии органических отходов, с помощью которого можно получить экологически чистое эффективное удобрение. Наиболее рациональным способом решения данной проблемы является компос- тирование сброженного осадка методом твердофазной аэробной ферментации. Целью работы является скрининг активных штаммов для компостирования илового осадка сточных вод. Выделены мезофильные и термофильные бактерии из иловых осадков и сточных вод из проб, отобранных из канализационно-очистных сооружений г. Астаны и г. Караганды для переработки методом компостирования иловых осадков сточных вод с целью получения органического удобрения.Проведен скрининг активных штаммов микроорганизмов по ферментативной активности для компостирования илового осадка сточных вод. Проведена оценка ферментативной активности выделенных штаммов (липазная, амилолитическая, протеолитическая, целлюлолитическая, деструктивная по отношению к нефти и ПАВ). На основании результатов было отобрано 13 наиболее активных штаммов. В результате проведения фенотипической и генетической идентификации выделенные микроорганизмы отнесены к различным физиологическим группам: Bacillus fusiformis, Pseudo- monas lundensis, Bacillus amyloligiefaciens, Bacillus mojavensis, Enterobacter sp., Bacillus pumilus, Ochrobactrum sp., Bacillus coagulans, Enterobacter cloacae, Bacillus subtilis , Bacillus licheniformis, Bacillus clausii.Таким образом, в результате проведенных исследований были выделены микроорганизмы и проведен скрининг активных штаммов микроорганизмов для компостирования илового осадка сточных вод.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Хасенова , Э.Ж.
Аюпова , А.Ж.
Сембаева , Д.Ж.
Сарсенова , А.С.
Молдагулова , Н.Б.
Дуамбеков , М.С.

24
О-52

    Оксиводно-оксеноидная трактовка механизмов окисления бензилпенициллина и разложения окислителя в водно-гидропероксидном растворе [Текст] / А. А. Чумаков [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(4). - С. 68-75
ББК 24

Рубрики: Химические науки

Кл.слова (ненормированные):
бензилпенициллин -- пероксид водорода -- оксивода -- оксен -- кинетика -- фармакокинетика -- химия
Аннотация: Исследуется окисление пероксидом водорода бензилпенициллина в водном растворе с целью, во-первых, внесения частного вклада в общую теорию гидропероксидного окисления и, во-вторых, проецирования результатов на фармакокинетику антибиотика при патологическом окислительном стрессе в организме. При растворении натриевой соли бензилпенициллина, имеющего гетерофункциональное строение, в водно-гидропероксидном растворе без добавления катализаторов Фентона и хранении системы в условиях исключения термической и минимизации фотохимической активации наблюдается коллоидизация с последующим выпадением водонерастворимого осадка. Пероксид водорода диспропорционирует с выделением газофазного молекулярного кислорода. По результатам ЯМР-спектроскопии аргументированы S-окисление сульфидного фрагмента, N-окисление атомов азота амидных групп с диссоциацией последних, гидроксилирование и электрофильное карбонилирование ароматического цикла. Осадок является смесью веществ, часть из которых может иметь олигомерное строение в результате связывания соседних молекул по реакциям карбонилирования и O-ацилирования фрагментов гидроксиламина. Кинетика окислительных модификаций органической молекулы и дисмутация пероксида водорода интерпретируются с позиций оксиводно-оксеноидной концепции, согласно которой в водном растворе молекулы HOOH генерируют изомерную форму цвиттериона оксиводы H2O+O−. Последняя гетеролитически диссоциирует с высвобождением молекулы воды и атома синглетного кислорода, или 1D-оксена (2p[↑↓][↑↓][_]), который окисляет атомы серы и азота, гидроксилирует ароматическое кольцо и опосредует разложение самого пероксида водорода. Предполагается, что триплетный молекулярный кислород 3O2, выделяющийся при дисмутации пероксида водорода, образуется в двух спиновых вариантах – антиподах: одна молекула со спином +1, другая молекула со спином −1. Учитывая, что бензилпенициллин является активной лекарственной субстанцией антибактериального действия, можно ожидать, что в условиях биохимического окислительного стресса, сопровождаемого метаболическим накоплением высоких концентраций эндогенного пероксида водорода, молекулы антибиотика будут подвергаться в стрессовых зонах организма выявленным в работе модификациям.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Чумаков, А.А.
Котельников, О.А.
Слижов, Ю.Г.
Минакова, Т.С.

24
T64

    Titanium oxide-oxifluoride synthesis and study of its photocatalytic properties [Текст] / M. Zh. Zhurinov, A. Z. Abilmagzhanov, N. S. Ivanov [и др.] // Известия Национальной Академии наук Республики Казахстан. - 2021. - №1. - Р. 151-157
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
оксид титана -- оксифторид титана -- фотокатализатор -- ультрафиолетовое излучение -- окисление.
Аннотация: В статье рассматривается новый метод синтеза фотокатализатора на основе смеси оксид титана – оксифторид титана. Синтез осуществлялся путем растворения металлического титана в подкисленном растворе бифторида аммония с последующим окислением до высшей степени окисления и гидролизом аммиаком с получением метатитановой кислоты. Разложение метатитановой кислоты производилось в муфельной печи при температуре 380°С. Установлено, что при осаждении метатитановой кислоты в осадок переходит также соединение титана со фторид-ионом, которое после прокаливания переходит в оксифторид титана. Электронно-микроскопические исследования показали, что агрегаты полученного порошка состоят из более мелких частиц, средний размер которых рассчитан из рентгенограмм по формуле Шеррера 30-35 нм. Фотокаталитическую активность определяли по реакции окисления красителя метилового оранжевого при облучении ультрафиолетовым излучением. Источником ультрафиолетового излучения служила лампа ДРТ -125 с длиной волны в диапазоне 200-400 нм. Окислению подвергались суспензии, содержащие 60 мг/л красителя и различные содержания фотокатализатора в диапазоне концентраций 1-7 г/л. Определение концентраций производилось при длине волны 466,4 нм, которая определялась путем сканирования раствора в диапазоне длин волн 200-800 нм. Установлено, что в результате окисления pH раствора смещается в кислую сторону до 3,5, что приводит к смещению длины волны максимального поглощения, в связи с этим производилась корректировка pH растворов до одинаковых значений
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Zhurinov, M. Zh.
Abilmagzhanov, A. Z.
Ivanov, N. S.
Teltayev, B. B.
Nurtazina, A. E.

24
P93

    Processing of industrial products when disposing of copper electro-refining solutions [Текст] / S. V. Gladyshev, R. A. Abdulvaliyev, L. M. Imangalieva [и др.] // Известия Национальной Академии наук Республики Казахстан. - 2021. - №4. - Р. 15-20
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
электролит меди -- цинксодержащий продукт -- поташ -- медьсодержащий осадок -- металлический свинец -- шлак
Аннотация: на предприятиях по переработке вторичного медного сырья из отработанного электролита медь принято извлекать методом электроэкстракции. После электроэкстракции раствор нейтрализуют известковым молоком с получением гипсового никельсодержащего кека или упаривают с выделением кека содержащего сульфаты металлов (Cu, Ni, Zn, Fe), который реализуется как товарный продукт. Поиск эффективных технологических решений селективного выделения вторичных цветных металлов при регенерации и полной утилизации растворов электрорафинирования меди носит актуальный характер. В работе приведены исследования переработки отработанного электролита меди от переработки лома цветных металлов на медеплавильном заводе Казахстана. Для переработки отработанного электролита проведена стадийная нейтрализация с использованием цинковых возгонов и поташа. В результате первой стадии нейтрализации цинковыми возгонами до рН 4,7 получен осадок с содержанием PbО 44,69 %; SnО2 16,36 %. После обработки осадка щелочным раствором, карбонизации и плавки при температуре 900оС получен металлический свинец и оловосодержащий шлак с содержанием SnО2 16,36 %.В результате второй стадии нейтрализации поташом до рН 7,1 получен осадок с содержанием CuO 76,45 %. После третьей стадии нейтрализации поташом до рН 9,5 получили осадок с содержанием NiO 27,63 % и ZnO 55,75 %. После обработки осадка раствором, содержащим 100 г/дм3 КОН, получили цинксодержащий раствор с содержанием ZnO 225,0 г/дм3 и осадок, после прокалки которого получили оксид никеля с содержанием NiO 89,14 %.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Gladyshev, S.V.
Abdulvaliyev, R.A.
Imangalieva, L.M.
Zaihidee, F. M.
Manapova, A.I.