Choice of metadata Статьи
Page 1, Results: 15
Report on unfulfilled requests: 0
1.

Подробнее
24
Г 62
Голубев, В. А.
Метод расчета растворимости газов в водно-солевых системах при различных температурах и давлениях [Текст] / В. А. Голубев, Д. В. Ивлев, М. Ю. Никифоров, В. К. Абросимов // Химия и химическая технология. - Том 57. Вып.6. - С. 73-77. - Библиогр. в конце ст.76,77
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
метод расчета -- растворимость газов -- водно-солевая система -- температура -- давление -- газ -- вода -- электролит
Аннотация: Растворы газов в жидкостях являются объектами, имеющими исключительно большое теоретическое и практическое значение
Держатели документа:
ЗКГУ им. М.Утемисова
Доп.точки доступа:
Ивлев, Д.В.
Никифоров, М.Ю.
Абросимов, В.К.
Г 62
Голубев, В. А.
Метод расчета растворимости газов в водно-солевых системах при различных температурах и давлениях [Текст] / В. А. Голубев, Д. В. Ивлев, М. Ю. Никифоров, В. К. Абросимов // Химия и химическая технология. - Том 57. Вып.6. - С. 73-77. - Библиогр. в конце ст.76,77
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
метод расчета -- растворимость газов -- водно-солевая система -- температура -- давление -- газ -- вода -- электролит
Аннотация: Растворы газов в жидкостях являются объектами, имеющими исключительно большое теоретическое и практическое значение
Держатели документа:
ЗКГУ им. М.Утемисова
Доп.точки доступа:
Ивлев, Д.В.
Никифоров, М.Ю.
Абросимов, В.К.
2.

Подробнее
24
Д 76
Дружинин, К. В.
Композиционные полимерные электролиты на основе литиевых солей: растворимость и электропроводность [Текст] / К. В. Дружинин // Әл-Фараби атындағы Қазақ Ұлттық университетінің хабаршысы=Вестник Казахского Национального университета им. аль-Фараби . - 2014. - №3. - С. 3-11.-(серия химическая).
ББК 24
Рубрики: Химия.
Кл.слова (ненормированные):
композиционные электролиты -- литиевые соли -- растворимость -- электропроводность -- литий- ионная проводимость -- полимерные материалы
Аннотация: Работа посвящена изучению свойств композиционных полимерных литий- проводящих пленок, представляющих собой твердополимерные электролиты, наполненные взвесью частиц собственной соли- ионогена.
Держатели документа:
ЗКГУ им.М.Утемисова
Д 76
Дружинин, К. В.
Композиционные полимерные электролиты на основе литиевых солей: растворимость и электропроводность [Текст] / К. В. Дружинин // Әл-Фараби атындағы Қазақ Ұлттық университетінің хабаршысы=Вестник Казахского Национального университета им. аль-Фараби . - 2014. - №3. - С. 3-11.-(серия химическая).
Рубрики: Химия.
Кл.слова (ненормированные):
композиционные электролиты -- литиевые соли -- растворимость -- электропроводность -- литий- ионная проводимость -- полимерные материалы
Аннотация: Работа посвящена изучению свойств композиционных полимерных литий- проводящих пленок, представляющих собой твердополимерные электролиты, наполненные взвесью частиц собственной соли- ионогена.
Держатели документа:
ЗКГУ им.М.Утемисова
3.

Подробнее
28
Ф 48
Фирстова , Н. В.
Учебный проект Современный фармакопейный анализ аспирина [Текст] / Н. В. Фирстова , Н. В. Волкова [и др.] // Химия в школе . - 2019. - №4. - С. 50-58
ББК 28
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
аспирин -- метод проектов -- практическая работа -- реакции идентификации аспирина -- фармакопейный анализ -- учебный проект
Аннотация: В статье предложен учебный проект «Современный фармакопейный анализ аспирина» как метод проблемного изучения основ органической химии. Показатели качества аспирина – описание, растворимость, доказательство подлинности и родственные (специфические) примеси рассматриваются на основе современных стандартов качества лекарственных средств (Российская и Британская Фармакопеи). Выделены этапы выполнения проекта, дидактические цели, методические задачи, проблемные вопросы. Приводится протокол практической исследовательской работы, осуществимой в условиях школьной химической лаборатории. Работа над проектом будет способствовать знакомству школьников с постановкой и решением научных задач, формированию навыков совместной работы в составе творческого коллектива сверстников.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Волкова , Н. В.
Вернигора , А. Н.
Кузнецова , А. В.
Керимов, Э. Ю.
Ф 48
Фирстова , Н. В.
Учебный проект Современный фармакопейный анализ аспирина [Текст] / Н. В. Фирстова , Н. В. Волкова [и др.] // Химия в школе . - 2019. - №4. - С. 50-58
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
аспирин -- метод проектов -- практическая работа -- реакции идентификации аспирина -- фармакопейный анализ -- учебный проект
Аннотация: В статье предложен учебный проект «Современный фармакопейный анализ аспирина» как метод проблемного изучения основ органической химии. Показатели качества аспирина – описание, растворимость, доказательство подлинности и родственные (специфические) примеси рассматриваются на основе современных стандартов качества лекарственных средств (Российская и Британская Фармакопеи). Выделены этапы выполнения проекта, дидактические цели, методические задачи, проблемные вопросы. Приводится протокол практической исследовательской работы, осуществимой в условиях школьной химической лаборатории. Работа над проектом будет способствовать знакомству школьников с постановкой и решением научных задач, формированию навыков совместной работы в составе творческого коллектива сверстников.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Волкова , Н. В.
Вернигора , А. Н.
Кузнецова , А. В.
Керимов, Э. Ю.
4.

Подробнее
24.1
М 42
Медведев, Ю. Н.
Опыты с иодом: анализируем и объясняем. [Текст] / Ю. Н. Медведев // Химия в школе. - 2020. - №3. - С. 40-45
ББК 24.1
Рубрики: Общая и бейорганическая химия
Кл.слова (ненормированные):
иод -- физические свойства иода -- сублимация иода -- плавление иода -- растворимость иода -- экстракция
Аннотация: Статья про химический элемент , про его физические и химические свойства.
Держатели документа:
ЗКУ
М 42
Медведев, Ю. Н.
Опыты с иодом: анализируем и объясняем. [Текст] / Ю. Н. Медведев // Химия в школе. - 2020. - №3. - С. 40-45
Рубрики: Общая и бейорганическая химия
Кл.слова (ненормированные):
иод -- физические свойства иода -- сублимация иода -- плавление иода -- растворимость иода -- экстракция
Аннотация: Статья про химический элемент , про его физические и химические свойства.
Держатели документа:
ЗКУ
5.

Подробнее
24
Р 24
Растворимость в спиртах и алкоголиз карбонатов, сульфидов, цианидов и фосфатов щелочных металлов [Текст] / А. Н. Евдокимов [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2018. - №12. - С. 14-23. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
карбонаты -- сульфиды -- цианиды -- ортофосфаты -- пирофосфаты -- спирты -- глицерин -- этиленгликоль -- алкоголиз -- растворимость -- алкоголяты щелочных металлов
Аннотация: Рассмотрены и собраны опубликованные данные о растворимости карбонатов лития, натрия, калия, рубидия и цезия; гидрокарбоната натрия; сульфида натрия; цианидов калия и натрия; ортофосфатов, гидро- и дигидроортофосфатов калия и натрия, а также пирофосфата натрия в метаноле, этаноле, 2-пропаноле, 2-метил-1-пропаноле, бензиловом спирте, этиленгликоле, метилцеллозольве и глицерине. Лишь некоторые сведения для вышеуказанных солей взяты из наиболее распространенных справочников по растворимости, остальные подобраны из отдельных статей. В системах «карбонат калия, натрия/метанол, этанол, этиленгликоль, монометиловый эфир этиленгликоля», «сульфид натрия/метанол, этанол, 2-пропанол, 2-метил-1-пропанол, бензиловый спирт», «цианид калия/метанол, этиленгликоль, глицерин», «ортофосфат калия, натрия/этиленгликоль» и «пирофосфат натрия/этиленгликоль» имеется кислотно-основное равновесие с образованием соответствующих алкоголятов. В основе механизма реакции алкоголиза и образования алкоголятов из солей щелочных металлов и спиртов лежит распределение компонентов по фазам.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Евдокимов, А.Н.
Курзин, А.В.
Сиваков, А.А.
Голикова, В.С.
Р 24
Растворимость в спиртах и алкоголиз карбонатов, сульфидов, цианидов и фосфатов щелочных металлов [Текст] / А. Н. Евдокимов [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2018. - №12. - С. 14-23. - (Серия химия и химическая технология)
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
карбонаты -- сульфиды -- цианиды -- ортофосфаты -- пирофосфаты -- спирты -- глицерин -- этиленгликоль -- алкоголиз -- растворимость -- алкоголяты щелочных металлов
Аннотация: Рассмотрены и собраны опубликованные данные о растворимости карбонатов лития, натрия, калия, рубидия и цезия; гидрокарбоната натрия; сульфида натрия; цианидов калия и натрия; ортофосфатов, гидро- и дигидроортофосфатов калия и натрия, а также пирофосфата натрия в метаноле, этаноле, 2-пропаноле, 2-метил-1-пропаноле, бензиловом спирте, этиленгликоле, метилцеллозольве и глицерине. Лишь некоторые сведения для вышеуказанных солей взяты из наиболее распространенных справочников по растворимости, остальные подобраны из отдельных статей. В системах «карбонат калия, натрия/метанол, этанол, этиленгликоль, монометиловый эфир этиленгликоля», «сульфид натрия/метанол, этанол, 2-пропанол, 2-метил-1-пропанол, бензиловый спирт», «цианид калия/метанол, этиленгликоль, глицерин», «ортофосфат калия, натрия/этиленгликоль» и «пирофосфат натрия/этиленгликоль» имеется кислотно-основное равновесие с образованием соответствующих алкоголятов. В основе механизма реакции алкоголиза и образования алкоголятов из солей щелочных металлов и спиртов лежит распределение компонентов по фазам.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Евдокимов, А.Н.
Курзин, А.В.
Сиваков, А.А.
Голикова, В.С.
6.

Подробнее
24.5
И 93
Иттиев, А. Б.
Получение новых полиэфирфталимидов на основе производных хлораля с использованием реакции нуклеофильного полинитрозамещения [Текст] / А. Б. Иттиев, Р. М. Кумыков // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62(1). - С. 78-84
ББК 24.5
Рубрики: Физическая химия. Химическая физика
Кл.слова (ненормированные):
динитрофталимид -- полиэфирфталимид -- полинитрозамещение -- термостойкость -- огнестойкость -- растворимость -- химия -- производные хлораля
Аннотация: Получены не описанные ранее новые бис(3-нитрофталимид)арилены, активированные двумя карбонилами, в сочетании с гибкими «мостиковыми» группами, в частности, дихлорэтиленовые и кетонные, между фталимидными фрагментами динитросоединений. Реакционная способность используемых динитрофталимидов определяется, в первую очередь, положением (3 или 4) нитрогрупп, а не природой остатка Аr; мономеры, содержащие нитрогруппы в положении 3, более реакционноспособны по сравнению с системами, содержащими нитрогруппы в положении 4. Осуществлено взаимодействие синтезированных бис(нитрофталимид)ариленов с бис-фенолятами - производными хлораля с применением процесса полинитрозамещения в условиях полного отсутствия влаги. В целом реакции полинитрозамещения быстро протекают в сравнительно мягких условиях; при использовании диполярных апротонных растворителей или их смеси с толуолом. Установлено, что важным фактором, влияющим на скорость реакции, является скорость растворения мономеров; это определяет возможность образования полимеров с удовлетворительными вязкостными характеристиками даже при некотором отклонении от эквимолярности мономеров. В качестве общих условий синтеза полиэфирфталимидов на основе синтезированных бис(3-нитрофталимид)ариленов и бис-фенолов оптимальными условиями были выбраны: температура реакции 60 °С, продолжительность реакции 1 ч при эквимолярном соотношении мономеров и концентрации каждого из них 0,25 моль/л. Изучено влияние влаги на процесс синтеза полиэфиримидов с использованием реакции нуклеофильного полинитрозамещения. Показано, что проведение процесса в максимально сухой системе в среде ДМСО или (ДМСО/толуол) приводит к образованию полимеров с hприв не меньше 0,63 дл/г. Все полученные полимеры хорошо растворяются в диполярных и апротонных растворителях. Анализ первичных термических характеристик полученных полимеров показал, что они характеризуются сравнительно высокими и близкими температурами деструкции. Установлено, что наибольший кислородный индекс (КИ) у полимеров, где в макромолекулах содержится больше дихлорэтиленовых фрагментов, а наименьший КИ у полимеров с большим содержанием кислорода. Показано, что полученные полимеры обладают удовлетворительными деформационно - прочностными характеристикамти. Особенностью синтезированных полиэфирфталимидов является значительная разница между температурами интенсивной деструкции и температурами размягчения, что определяет возможность их переработки в изделия методом литья под давлением.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кумыков, Р.М.
И 93
Иттиев, А. Б.
Получение новых полиэфирфталимидов на основе производных хлораля с использованием реакции нуклеофильного полинитрозамещения [Текст] / А. Б. Иттиев, Р. М. Кумыков // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62(1). - С. 78-84
Рубрики: Физическая химия. Химическая физика
Кл.слова (ненормированные):
динитрофталимид -- полиэфирфталимид -- полинитрозамещение -- термостойкость -- огнестойкость -- растворимость -- химия -- производные хлораля
Аннотация: Получены не описанные ранее новые бис(3-нитрофталимид)арилены, активированные двумя карбонилами, в сочетании с гибкими «мостиковыми» группами, в частности, дихлорэтиленовые и кетонные, между фталимидными фрагментами динитросоединений. Реакционная способность используемых динитрофталимидов определяется, в первую очередь, положением (3 или 4) нитрогрупп, а не природой остатка Аr; мономеры, содержащие нитрогруппы в положении 3, более реакционноспособны по сравнению с системами, содержащими нитрогруппы в положении 4. Осуществлено взаимодействие синтезированных бис(нитрофталимид)ариленов с бис-фенолятами - производными хлораля с применением процесса полинитрозамещения в условиях полного отсутствия влаги. В целом реакции полинитрозамещения быстро протекают в сравнительно мягких условиях; при использовании диполярных апротонных растворителей или их смеси с толуолом. Установлено, что важным фактором, влияющим на скорость реакции, является скорость растворения мономеров; это определяет возможность образования полимеров с удовлетворительными вязкостными характеристиками даже при некотором отклонении от эквимолярности мономеров. В качестве общих условий синтеза полиэфирфталимидов на основе синтезированных бис(3-нитрофталимид)ариленов и бис-фенолов оптимальными условиями были выбраны: температура реакции 60 °С, продолжительность реакции 1 ч при эквимолярном соотношении мономеров и концентрации каждого из них 0,25 моль/л. Изучено влияние влаги на процесс синтеза полиэфиримидов с использованием реакции нуклеофильного полинитрозамещения. Показано, что проведение процесса в максимально сухой системе в среде ДМСО или (ДМСО/толуол) приводит к образованию полимеров с hприв не меньше 0,63 дл/г. Все полученные полимеры хорошо растворяются в диполярных и апротонных растворителях. Анализ первичных термических характеристик полученных полимеров показал, что они характеризуются сравнительно высокими и близкими температурами деструкции. Установлено, что наибольший кислородный индекс (КИ) у полимеров, где в макромолекулах содержится больше дихлорэтиленовых фрагментов, а наименьший КИ у полимеров с большим содержанием кислорода. Показано, что полученные полимеры обладают удовлетворительными деформационно - прочностными характеристикамти. Особенностью синтезированных полиэфирфталимидов является значительная разница между температурами интенсивной деструкции и температурами размягчения, что определяет возможность их переработки в изделия методом литья под давлением.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кумыков, Р.М.
7.

Подробнее
35.713
К 90
Кумыков, Р. М.
Новые ароматические динитропроизводные хлораля как мономеры для синтеза полиэфиров и полигетероариленов [Текст] / Р. М. Кумыков, А. К. Вологиров // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(2). - С. 4-14
ББК 35.713
Рубрики: Гетероцепные полимеры и пластмассы на их основе
Кл.слова (ненормированные):
поликонденсация -- полинитрозамещение -- динитроарилены -- полиимиды -- полиэфиры -- полигетероарилены -- полиэфирэфиркетоны -- химия
Аннотация: Рассмотрены достижения в области синтеза ароматических динитропроизводных хлораля, эффективно используемые для получения растворимых термо- и огнестойких полиэфиров и полигетероариленов с использованием реакции ароматического нуклеофильного полинитрозамещения. Рассмотрена группа новых ароматических динитропроизводных хлораля, содержащих в качестве центральных групп между фенильными ядрами: дихлорэтиленовые, карбонильные, ацетиленовые и метиленовые группировки. Улучшение условий синтеза полиэфиров, полиэфиркетонов, полиэфирэфиркетонов, полифталимидов и полинафталимидов без существенного влияния на термические и прочностные характеристики достигается в сравнительно мягких условиях с использованием реакции нуклеофильного полинитрозамещения. Поиск новых функциональных групп, используемых в реакциях поликонденсации, является актуальной задачей химии полимеров. Подобные группы должны определять достаточно высокую реакционную способность мономеров, не снижая их доступности и не повышая их токсичности. Определяющее значение имеет и строение исходных мономеров, которое определяло бы свойства и растворимость целевых полимеров. В этом аспекте динитросоединения, содержащие дифениловые, фталимидные и нафталимидные циклы, представляются уникальными. Известно, что улучшение плавкости и растворимости полимеров без существенного влияния на термические и прочностные характеристики достигается введением в них „кардовых” группировок, объемистых заместителей типа фенильных или феноксидных, гибких „мостиковых” фрагментов, а также введением в ароматические ядра исходных соединений объемных атомов хлора. В рамках данного обзора была предпринята попытка описания методов синтеза и рассмотрения свойств ароматических динитропроизводных, содержащих комбинации объемистых заместителей и гибких „мостиковых” группировок за счет использования в качестве исходных соединений простейших производных хлораля. Большинство известных полиимидов и полиэфиримидов получают взаимодействием ароматических диангидридов тетракарбоновых кислот с ароматическими диаминами двухстадийным способом, где на первой стадии получаются поли(о-карбокси)имиды, а на второй, в результате термической или каталитической имидизации - полиимиды с низкой растворимостью в органических растворителях. Следует отметить, что вторая стадия - термическая или каталитическая имидизация, не всегда приводит к получению полностью зациклизованных полиимидов, что снижает возможность образования сравнительно высокомолекулярных полимеров. При использовании ароматических динитросоединений, содержащих фталимидные и нафталимидные циклы в качестве сомономеров бис-фенолам, вопрос о степени циклизации отпадает. Важным фактором, определяющим получение высокомолекулярных полимеров с применением реакции нуклеофильного полинитрозамещения, является протекание процесса в одну стадию в сравнительно мягких условиях в среде ДМСО или ДМСО / толуол при температуре 70 °С в течение 2 ч в абсолютно сухой среде. В обзоре рассмотрены некоторые аспекты механизма активизации нитрогрупп в реакции нуклеофильного полинитрозамещения. Подробно рассмотрены процессы синтеза конденсационных динитропроизводных мономеров с использованием хлораля. Приводятся методы получения и некоторые свойства ароматических динитроариленов, динитрофталимидов и динитронафталимидов с дихлорэтиленовыми, кетонными, ацетиленовыми и метиленовыми «мостиковыми» группами между фенильными ядрами.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Вологиров, А.К.
К 90
Кумыков, Р. М.
Новые ароматические динитропроизводные хлораля как мономеры для синтеза полиэфиров и полигетероариленов [Текст] / Р. М. Кумыков, А. К. Вологиров // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(2). - С. 4-14
Рубрики: Гетероцепные полимеры и пластмассы на их основе
Кл.слова (ненормированные):
поликонденсация -- полинитрозамещение -- динитроарилены -- полиимиды -- полиэфиры -- полигетероарилены -- полиэфирэфиркетоны -- химия
Аннотация: Рассмотрены достижения в области синтеза ароматических динитропроизводных хлораля, эффективно используемые для получения растворимых термо- и огнестойких полиэфиров и полигетероариленов с использованием реакции ароматического нуклеофильного полинитрозамещения. Рассмотрена группа новых ароматических динитропроизводных хлораля, содержащих в качестве центральных групп между фенильными ядрами: дихлорэтиленовые, карбонильные, ацетиленовые и метиленовые группировки. Улучшение условий синтеза полиэфиров, полиэфиркетонов, полиэфирэфиркетонов, полифталимидов и полинафталимидов без существенного влияния на термические и прочностные характеристики достигается в сравнительно мягких условиях с использованием реакции нуклеофильного полинитрозамещения. Поиск новых функциональных групп, используемых в реакциях поликонденсации, является актуальной задачей химии полимеров. Подобные группы должны определять достаточно высокую реакционную способность мономеров, не снижая их доступности и не повышая их токсичности. Определяющее значение имеет и строение исходных мономеров, которое определяло бы свойства и растворимость целевых полимеров. В этом аспекте динитросоединения, содержащие дифениловые, фталимидные и нафталимидные циклы, представляются уникальными. Известно, что улучшение плавкости и растворимости полимеров без существенного влияния на термические и прочностные характеристики достигается введением в них „кардовых” группировок, объемистых заместителей типа фенильных или феноксидных, гибких „мостиковых” фрагментов, а также введением в ароматические ядра исходных соединений объемных атомов хлора. В рамках данного обзора была предпринята попытка описания методов синтеза и рассмотрения свойств ароматических динитропроизводных, содержащих комбинации объемистых заместителей и гибких „мостиковых” группировок за счет использования в качестве исходных соединений простейших производных хлораля. Большинство известных полиимидов и полиэфиримидов получают взаимодействием ароматических диангидридов тетракарбоновых кислот с ароматическими диаминами двухстадийным способом, где на первой стадии получаются поли(о-карбокси)имиды, а на второй, в результате термической или каталитической имидизации - полиимиды с низкой растворимостью в органических растворителях. Следует отметить, что вторая стадия - термическая или каталитическая имидизация, не всегда приводит к получению полностью зациклизованных полиимидов, что снижает возможность образования сравнительно высокомолекулярных полимеров. При использовании ароматических динитросоединений, содержащих фталимидные и нафталимидные циклы в качестве сомономеров бис-фенолам, вопрос о степени циклизации отпадает. Важным фактором, определяющим получение высокомолекулярных полимеров с применением реакции нуклеофильного полинитрозамещения, является протекание процесса в одну стадию в сравнительно мягких условиях в среде ДМСО или ДМСО / толуол при температуре 70 °С в течение 2 ч в абсолютно сухой среде. В обзоре рассмотрены некоторые аспекты механизма активизации нитрогрупп в реакции нуклеофильного полинитрозамещения. Подробно рассмотрены процессы синтеза конденсационных динитропроизводных мономеров с использованием хлораля. Приводятся методы получения и некоторые свойства ароматических динитроариленов, динитрофталимидов и динитронафталимидов с дихлорэтиленовыми, кетонными, ацетиленовыми и метиленовыми «мостиковыми» группами между фенильными ядрами.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Вологиров, А.К.
8.

Подробнее
24.6
Н 50
Немцова, М. П.
Взаимосвязь скорости каталического восстановления и растворимости изомеров нитробензойной кислоты [Текст] / М. П. Немцова, Н. Ю. Шаронов // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - №6. - С. 53-59. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24.6
Рубрики: Коллоидная химия
Кл.слова (ненормированные):
изомеры нитробензойной кислоты -- растворимость -- каталитическая гидрогенизация -- скелетный никель -- скорость -- коллоидная химия -- жидкая фаза -- линейные корреляции -- внутримолекулярная водородная связь -- ионизация -- каталическое восстановление
Аннотация: Определены величины растворимости изомеров нитробензойной кислоты по концентрации раствора, находящегося в равновесии с твердой фазой, при температуре 303 К в водном растворе 2-пропанола азеотропного состава, в том числе с добавками уксусной кислоты или гидроксида натрия, с погрешностью не более 5%. Показано, что наименьшая величина растворимости во всех указанных средах наблюдается для пара-нитробензойной кислоты, а максимальная характерна для мета-изомера. Введение в состав жидкой фазы добавок кислоты или основания способствует росту растворимости для всех изомеров нитробензойной кислоты. Наиболее значительные изменения растворимости происходят в случае присутствия гидроксида натрия в составе водно-спиртового растворителя. Проведено сопоставление смещения максимумов в спектрах поглощения с изменением величины растворимости. Установлено, что с ростом растворимости скорость жидкофазной каталитической гидрогенизации изомеров нитробензойной кислоты на скелетном никелевом катализаторе снижается. Выявлены линейные корреляции между растворимостью реагентов и скоростью их восстановления. Обнаруженная взаимосвязь для пара- и мета-изомеров в нейтральной и кислой водно-спиртовых средах в первую очередь обусловлена влиянием растворимости на величину адсорбции гидрируемого соединения на поверхности никелевого катализатора. Отклонения от указанной зависимости в присутствии гидроксида натрия можно объяснить ионизацией молекул изомеров нитробензойной кислоты и перераспределением форм адсорбированного на поверхности никелевого катализатора водорода. Причина отличия подобной корреляции для изомеров, имеющих заместитель в орто-положении к нитрогруппе, заключается в возможности образования внутримолекулярной водородной связи во всех используемых средах.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Шаронов, Н.Ю.
Н 50
Немцова, М. П.
Взаимосвязь скорости каталического восстановления и растворимости изомеров нитробензойной кислоты [Текст] / М. П. Немцова, Н. Ю. Шаронов // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - №6. - С. 53-59. - (Серия химия и химическая технология)
Рубрики: Коллоидная химия
Кл.слова (ненормированные):
изомеры нитробензойной кислоты -- растворимость -- каталитическая гидрогенизация -- скелетный никель -- скорость -- коллоидная химия -- жидкая фаза -- линейные корреляции -- внутримолекулярная водородная связь -- ионизация -- каталическое восстановление
Аннотация: Определены величины растворимости изомеров нитробензойной кислоты по концентрации раствора, находящегося в равновесии с твердой фазой, при температуре 303 К в водном растворе 2-пропанола азеотропного состава, в том числе с добавками уксусной кислоты или гидроксида натрия, с погрешностью не более 5%. Показано, что наименьшая величина растворимости во всех указанных средах наблюдается для пара-нитробензойной кислоты, а максимальная характерна для мета-изомера. Введение в состав жидкой фазы добавок кислоты или основания способствует росту растворимости для всех изомеров нитробензойной кислоты. Наиболее значительные изменения растворимости происходят в случае присутствия гидроксида натрия в составе водно-спиртового растворителя. Проведено сопоставление смещения максимумов в спектрах поглощения с изменением величины растворимости. Установлено, что с ростом растворимости скорость жидкофазной каталитической гидрогенизации изомеров нитробензойной кислоты на скелетном никелевом катализаторе снижается. Выявлены линейные корреляции между растворимостью реагентов и скоростью их восстановления. Обнаруженная взаимосвязь для пара- и мета-изомеров в нейтральной и кислой водно-спиртовых средах в первую очередь обусловлена влиянием растворимости на величину адсорбции гидрируемого соединения на поверхности никелевого катализатора. Отклонения от указанной зависимости в присутствии гидроксида натрия можно объяснить ионизацией молекул изомеров нитробензойной кислоты и перераспределением форм адсорбированного на поверхности никелевого катализатора водорода. Причина отличия подобной корреляции для изомеров, имеющих заместитель в орто-положении к нитрогруппе, заключается в возможности образования внутримолекулярной водородной связи во всех используемых средах.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Шаронов, Н.Ю.
9.

Подробнее
24
К 88
Кудряшова, О.С.
Системный подход к разработке гелеобразных композиций комплексного действия [Текст] / О.С. Кудряшова, Г.А. Александрова // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(5). - С. 56-61
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
растворимость -- водно-органические системы -- поверхностно-активные вещества -- дезинфицирующие композиции -- Вилагин -- химия
Аннотация: Предложен и практически апробирован системный подход к разработке гелеобразных композиций комплексного действия. В основе научного подхода лежит физико-химический анализ поликомпонентных систем, содержащих основные компоненты композиций. Такой подход позволяет при рациональном использовании сырья добиваться максимального результата. Изучена растворимость в системе Вилагин – поверхностно-активное вещество «Прогресс» – цитрат натрия – корилат – вода при 25 ºС. Компоненты системы подбирались таким образом, чтобы их смеси проявляли дезинфицирующие и дезактивационные свойства. Препарат Вилагин является высокоэффективным бактерицидом, но его низкая растворимость в воде значительно ограничивает область его применения. Установлено, что поверхностно-активное вещество «Прогресс» является достаточно хорошим гомогенизатором расслаивающейся системы Вилагин – вода и не влияет негативно на его бактерицидную активность. Цитрат натрия и корилат способны связывать радиоизотопы щелочноземельных и тяжелых металлов в растворимые комплексные анионы, удаляемые с обрабатываемой поверхности вместе с раствором. Установлено, что величина гомогенной области системы в большей степени зависит от концентрации Вилагина и солей, т.к. первый компонент нерастворим в воде, а соли - ограничено растворимы. Вязкость полученных гелей зависит от соотношения Вилагина и ПАВ. Установлены интервалы концентраций компонентов, при которых существуют стабильные гели, обладающие не только дезинфицирующими, но и дезактивационными свойствами. Гелеобразные смеси, составы которых располагаются вблизи бинодальной кривой, могут быть разбавлены водой в широком интервале концентраций с получением растворов с заданным содержанием Вилагина и солей. Доказано, что разработанные гелеобразные композиции эффективны в небольших концентрациях в короткие сроки, обладают низкой токсичностью, многофункциональностью, хорошей растворимостью в воде, длительным сроком хранения концентратов.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Александрова, Г.А.
К 88
Кудряшова, О.С.
Системный подход к разработке гелеобразных композиций комплексного действия [Текст] / О.С. Кудряшова, Г.А. Александрова // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(5). - С. 56-61
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
растворимость -- водно-органические системы -- поверхностно-активные вещества -- дезинфицирующие композиции -- Вилагин -- химия
Аннотация: Предложен и практически апробирован системный подход к разработке гелеобразных композиций комплексного действия. В основе научного подхода лежит физико-химический анализ поликомпонентных систем, содержащих основные компоненты композиций. Такой подход позволяет при рациональном использовании сырья добиваться максимального результата. Изучена растворимость в системе Вилагин – поверхностно-активное вещество «Прогресс» – цитрат натрия – корилат – вода при 25 ºС. Компоненты системы подбирались таким образом, чтобы их смеси проявляли дезинфицирующие и дезактивационные свойства. Препарат Вилагин является высокоэффективным бактерицидом, но его низкая растворимость в воде значительно ограничивает область его применения. Установлено, что поверхностно-активное вещество «Прогресс» является достаточно хорошим гомогенизатором расслаивающейся системы Вилагин – вода и не влияет негативно на его бактерицидную активность. Цитрат натрия и корилат способны связывать радиоизотопы щелочноземельных и тяжелых металлов в растворимые комплексные анионы, удаляемые с обрабатываемой поверхности вместе с раствором. Установлено, что величина гомогенной области системы в большей степени зависит от концентрации Вилагина и солей, т.к. первый компонент нерастворим в воде, а соли - ограничено растворимы. Вязкость полученных гелей зависит от соотношения Вилагина и ПАВ. Установлены интервалы концентраций компонентов, при которых существуют стабильные гели, обладающие не только дезинфицирующими, но и дезактивационными свойствами. Гелеобразные смеси, составы которых располагаются вблизи бинодальной кривой, могут быть разбавлены водой в широком интервале концентраций с получением растворов с заданным содержанием Вилагина и солей. Доказано, что разработанные гелеобразные композиции эффективны в небольших концентрациях в короткие сроки, обладают низкой токсичностью, многофункциональностью, хорошей растворимостью в воде, длительным сроком хранения концентратов.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Александрова, Г.А.
10.

Подробнее
24
И 39
Studying the process of obtaining phosphates of metals based on the phase equilibria of four component systems [Текст] = Изучение процесса получения фосфата железа на основе фазовых равновесии четырехкомпонентных систем / L.D. Aikozova [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №1. - С. 39--46
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
многокомпонентая система -- фазовое равновесие -- фазовые диаграммы -- фосфатирование -- изотермический метод -- диаграмма Йенеке -- химия
Аннотация: В данной статье приведен анализ литературных сведений по фазовым равновесиям в четырехкомпонентных взаимных системах, также изучена растворимость системы FeCl2-H3PO4-H2O в интервале концентраций фосфорной кислоты от 5 до 55% H3PO4 при температурах 25, 60 и 80ºС. Приведены расчетные данные по построению полей кристаллизации солей в изучаемой системе с учетом возможного образования одно- и двухзамещенных фосфатов железа. Определено оптимальный расход раствора фосфорной кислоты на получение заданного продукта. Установлен также максимально возможный выход готового продукта в данных условиях проведения процесса из единицы массы хлорида железа. Расход фосфорной кислоты определяли по диаграмме согласно правилу рычага как отношение отрезков ВМ5 и М5D. Рассчитывали коэффициент избытка кислоты сверх стехиометрической нормы для образования однозамещенных фосфатов для системы FeCl2-H3PO4-H2O.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Aikozova, L.D.
Tukibayeva, A.S.
Bayeshov, A.
Leska, B.
Baiysbay, O.P.
И 39
Studying the process of obtaining phosphates of metals based on the phase equilibria of four component systems [Текст] = Изучение процесса получения фосфата железа на основе фазовых равновесии четырехкомпонентных систем / L.D. Aikozova [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №1. - С. 39--46
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
многокомпонентая система -- фазовое равновесие -- фазовые диаграммы -- фосфатирование -- изотермический метод -- диаграмма Йенеке -- химия
Аннотация: В данной статье приведен анализ литературных сведений по фазовым равновесиям в четырехкомпонентных взаимных системах, также изучена растворимость системы FeCl2-H3PO4-H2O в интервале концентраций фосфорной кислоты от 5 до 55% H3PO4 при температурах 25, 60 и 80ºС. Приведены расчетные данные по построению полей кристаллизации солей в изучаемой системе с учетом возможного образования одно- и двухзамещенных фосфатов железа. Определено оптимальный расход раствора фосфорной кислоты на получение заданного продукта. Установлен также максимально возможный выход готового продукта в данных условиях проведения процесса из единицы массы хлорида железа. Расход фосфорной кислоты определяли по диаграмме согласно правилу рычага как отношение отрезков ВМ5 и М5D. Рассчитывали коэффициент избытка кислоты сверх стехиометрической нормы для образования однозамещенных фосфатов для системы FeCl2-H3PO4-H2O.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Aikozova, L.D.
Tukibayeva, A.S.
Bayeshov, A.
Leska, B.
Baiysbay, O.P.
Page 1, Results: 15