Choice of metadata Статьи
Page 2, Results: 15
Report on unfulfilled requests: 0
11.
Подробнее
24.2
В 75
Воробьев, С. В.
Доступный синтез производных фенолов, содержащих лактамометильные заместители [Текст] / С. В. Воробьев // Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62. - №10. - С. 40-48
ББК 24.2
Рубрики: Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
органический синтез -- фенолы -- лактамы -- амидометилирование
Аннотация: В данной работе нами предложен метод синтеза новых соединений, которые являются производными фенолов, содержащих лактамометильные заместители. Процессы окисления топлив и масел приводят к ухудшению их эксплуатационных свойств, поэтому актуальность работы обусловлена необходимостью поиска эффективных ингибиторов этих процессов. Нами предложена простая система для проведения реакции лактамометилирования. В результате нагревания фенолов (резорцина, флороглюцина, метилфлороглюцина, пирогаллола, салициловой, β-резорциловой и галловой кислот) с N-гидроксиметильными производными пирролидона, валеролактама, капролактама и 4-фенилпирролидона в воде в присутствии каталитических количеств уксусной кислоты были получены целевые продукты с высокими выходами, близкими (для ряда соединений) к количественным. Время реакции составляло 1,5-2 ч. В отличие от реагентов целевые соединения обладают низкой растворимостью в воде, поэтому для выделения продуктов реакции используется фильтрация. К достоинствам метода можно отнести его экологичность, так как используемые реагенты и растворитель малотоксичны, а в процессе синтеза практически не образуется отходов, малое время реакции, а также доступность и дешевизну исходных соединений. Было получено 18 неописанных ранее соединений. Состав всех полученных веществ установлен с помощью элементного анализа, структуры синтезированных соединений доказаны методами ИК-Фурье спектроскопии, 1Н- и 13С-ЯМР спектроскопии. В ИК-спектрах продуктов характеристичная полоса поглощения валентных колебаний карбонильной группы (-С=О) смещена в несколько меньшую (около 1600 см-1) область по сравнению с ожидаемой. Это обусловлено образованием внутри- и межмолекулярных водородных связей этой группы с гидроксильной группой фенола.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Примерова, О.В.
Иванова, Л.В.
Рябов , В.Д.
Кошелев, В.Н.
В 75
Воробьев, С. В.
Доступный синтез производных фенолов, содержащих лактамометильные заместители [Текст] / С. В. Воробьев // Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62. - №10. - С. 40-48
Рубрики: Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
органический синтез -- фенолы -- лактамы -- амидометилирование
Аннотация: В данной работе нами предложен метод синтеза новых соединений, которые являются производными фенолов, содержащих лактамометильные заместители. Процессы окисления топлив и масел приводят к ухудшению их эксплуатационных свойств, поэтому актуальность работы обусловлена необходимостью поиска эффективных ингибиторов этих процессов. Нами предложена простая система для проведения реакции лактамометилирования. В результате нагревания фенолов (резорцина, флороглюцина, метилфлороглюцина, пирогаллола, салициловой, β-резорциловой и галловой кислот) с N-гидроксиметильными производными пирролидона, валеролактама, капролактама и 4-фенилпирролидона в воде в присутствии каталитических количеств уксусной кислоты были получены целевые продукты с высокими выходами, близкими (для ряда соединений) к количественным. Время реакции составляло 1,5-2 ч. В отличие от реагентов целевые соединения обладают низкой растворимостью в воде, поэтому для выделения продуктов реакции используется фильтрация. К достоинствам метода можно отнести его экологичность, так как используемые реагенты и растворитель малотоксичны, а в процессе синтеза практически не образуется отходов, малое время реакции, а также доступность и дешевизну исходных соединений. Было получено 18 неописанных ранее соединений. Состав всех полученных веществ установлен с помощью элементного анализа, структуры синтезированных соединений доказаны методами ИК-Фурье спектроскопии, 1Н- и 13С-ЯМР спектроскопии. В ИК-спектрах продуктов характеристичная полоса поглощения валентных колебаний карбонильной группы (-С=О) смещена в несколько меньшую (около 1600 см-1) область по сравнению с ожидаемой. Это обусловлено образованием внутри- и межмолекулярных водородных связей этой группы с гидроксильной группой фенола.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Примерова, О.В.
Иванова, Л.В.
Рябов , В.Д.
Кошелев, В.Н.
12.
Подробнее
24
К 90
Кумыков, Р. М.
Синтез исследование свойств полиэфирнафтоиленбензимидазолов с применением рекации нуклеофильного полинитрозамещения [Текст] / Р. М. Кумыков // Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62. - №10. - С. 61-69
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
бис (нитронафтоиленбензимидазол) арилен -- полиэфирнафтоиленбензимидазол -- термостойкость -- огнестойкость -- деструкция -- плавкость -- растворимость -- циклизация
Аннотация: Не описанные ранее растворимые полиэфирнафтоиленбензимидазолы получены взаимодействием бис(нитронафтоиленбензимидазол)ариленов с бис-фенолами с использованием реакции нуклеофильного полинитрозамещения. Осуществлен синтез и исследованы влияния вводимых «мостиковых» гибких простых эфирных, дихлорэтиленовых и карбонильных групп между фенильными ядрами центральных фрагментов макромолекул на растворимость, термические и прочностные свойства синтезированных полимеров. Улучшение плавкости и растворимости полинафтоиленбензимидазолов без существенного влияния на термические и прочностные характеристики достигается введением в них нафтилимидных циклов в сочетании с гибкими „мостиковыми” фрагментами в макромолекулы целевых полимеров. Исходные бис(нитронафтоиленбензимидазол)арилены были получены на основе (3 или 4-нитронафталевого ангидрида) и бис(о-фенилендиаминов), являющихся производными хлораля. В этом аспекте синтезированные нами бис(о-фенилендиамины) и бис(нитронафтоиленбензимидазол) арилены являются уникальными как по доступности сырья, так и по цене. Бис(нитронафтоиленбензимидазол)арилены были получены взаимодействием двух молей (3 или 4-нитронафталевого ангидрида) с одним молем бис(о-фенилендиамина) в условиях высокотемпературной каталитической циклоконденсации в среде органических растворителей. Все реакции синтеза бис(нитронафтоиленбензимидазол)ариленов протекали гомогенно и приводили к получению хорошо зациклизованных динитросоединений. В качестве сомономера бис(нитронафтоиленбензимидазол)ариленам при синтезе полиэфирнафтоиленбензимидазолов использовали бис-фенолы, содержащие также гибкие «мостиковые» группы между фенильными ядрами. Синтез полиэфирнафтоиленбензимидазолов осуществляли взаимодействием бис(3 или 4-нитронафтоиленбензимидазол)ариленов с бис-фенолами в мягких условиях в среде диметилсульфоксиде или его смеси с толуолом при температуре 70 °С в течение 2 ч в абсолютно сухой среде. Полученные композиционные полимеры хорошо растворялись в диполярных апротонных растворителях и имели достаточно широкий интервал между температурами активной деструкции и температурами размягчения (~250-260 °С). Анализ первичных термических характеристик полученных полимеров показал, что они характеризуются сравнительно высокими температурами деструкции (510-550 ºС). Полиэфирнафтоиленбензимидазолы аморфны: это обстоятельство в сочетании с содержанием в макромолекулах большого количества гибких и «шарнирных» группировок определяют их повышенную растворимость в хлорированных и фенольных растворителях. Значительная разница между температурой размягчения и температурой активной деструкции определяет возможность их переработки в изделия методом литья под давлением. Анализ огнестойкости полимеров показал, что наибольший кислородный индекс у полимеров, где в макромолекулах содержится больше дихлорэтиленовых групп (КИ= 62), а наименьший - у полимеров с большим содержанием кислорода (КИ= 38,3).
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кяров, А.А.
К 90
Кумыков, Р. М.
Синтез исследование свойств полиэфирнафтоиленбензимидазолов с применением рекации нуклеофильного полинитрозамещения [Текст] / Р. М. Кумыков // Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62. - №10. - С. 61-69
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
бис (нитронафтоиленбензимидазол) арилен -- полиэфирнафтоиленбензимидазол -- термостойкость -- огнестойкость -- деструкция -- плавкость -- растворимость -- циклизация
Аннотация: Не описанные ранее растворимые полиэфирнафтоиленбензимидазолы получены взаимодействием бис(нитронафтоиленбензимидазол)ариленов с бис-фенолами с использованием реакции нуклеофильного полинитрозамещения. Осуществлен синтез и исследованы влияния вводимых «мостиковых» гибких простых эфирных, дихлорэтиленовых и карбонильных групп между фенильными ядрами центральных фрагментов макромолекул на растворимость, термические и прочностные свойства синтезированных полимеров. Улучшение плавкости и растворимости полинафтоиленбензимидазолов без существенного влияния на термические и прочностные характеристики достигается введением в них нафтилимидных циклов в сочетании с гибкими „мостиковыми” фрагментами в макромолекулы целевых полимеров. Исходные бис(нитронафтоиленбензимидазол)арилены были получены на основе (3 или 4-нитронафталевого ангидрида) и бис(о-фенилендиаминов), являющихся производными хлораля. В этом аспекте синтезированные нами бис(о-фенилендиамины) и бис(нитронафтоиленбензимидазол) арилены являются уникальными как по доступности сырья, так и по цене. Бис(нитронафтоиленбензимидазол)арилены были получены взаимодействием двух молей (3 или 4-нитронафталевого ангидрида) с одним молем бис(о-фенилендиамина) в условиях высокотемпературной каталитической циклоконденсации в среде органических растворителей. Все реакции синтеза бис(нитронафтоиленбензимидазол)ариленов протекали гомогенно и приводили к получению хорошо зациклизованных динитросоединений. В качестве сомономера бис(нитронафтоиленбензимидазол)ариленам при синтезе полиэфирнафтоиленбензимидазолов использовали бис-фенолы, содержащие также гибкие «мостиковые» группы между фенильными ядрами. Синтез полиэфирнафтоиленбензимидазолов осуществляли взаимодействием бис(3 или 4-нитронафтоиленбензимидазол)ариленов с бис-фенолами в мягких условиях в среде диметилсульфоксиде или его смеси с толуолом при температуре 70 °С в течение 2 ч в абсолютно сухой среде. Полученные композиционные полимеры хорошо растворялись в диполярных апротонных растворителях и имели достаточно широкий интервал между температурами активной деструкции и температурами размягчения (~250-260 °С). Анализ первичных термических характеристик полученных полимеров показал, что они характеризуются сравнительно высокими температурами деструкции (510-550 ºС). Полиэфирнафтоиленбензимидазолы аморфны: это обстоятельство в сочетании с содержанием в макромолекулах большого количества гибких и «шарнирных» группировок определяют их повышенную растворимость в хлорированных и фенольных растворителях. Значительная разница между температурой размягчения и температурой активной деструкции определяет возможность их переработки в изделия методом литья под давлением. Анализ огнестойкости полимеров показал, что наибольший кислородный индекс у полимеров, где в макромолекулах содержится больше дихлорэтиленовых групп (КИ= 62), а наименьший - у полимеров с большим содержанием кислорода (КИ= 38,3).
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кяров, А.А.
13.
Подробнее
40.62
H99
Hydrochemistry of the Pyanj transboundary river upstream, middle and downstream and the criterion its use for irrigation [Текст] / I. Sh. Normatov, V. V. Goncharuk, N. A. Amirgaliev [и др.] // Известия Национальной Академии наук Республики Казахстан. - 2021. - №1. - Р. 114-120
ББК 40.62
Рубрики: Орошение (ирригация)
Кл.слова (ненормированные):
сельское хозяйство -- подземные воды -- растворимость катионов -- адсорбция -- ирригация
Аннотация: Изучено качество воды трансграничной реки Пяндж в зоне формирования и вдоль русла до слияния с другим притоком трансграничной реки Амударьи – рекой Вахш. Качество воды в верхнем течении реки соответствует очень мягкому классу (> 1,5 ммоль/дм3), а в среднем и нижнем течении – мягкому классу (1,5-3,0 ммоль/дм3). В верхнем, среднем и нижнем течении реки Пяндж концентрация щелочноземельных металлов превышает концентрацию щелочных металлов (Ca2+ + Mg2+> Na+ + K+) при HCO3- > SO42- + Cl – и по классификации Ханда они характеризуются временной жесткостью. Для оценки критерия применимости воды реки Пяндж для орошения был рассчитан коэффициент адсорбции натрия (САС) для проб воды верхнего (Хорог), среднего (Дарваз) и нижнего (Нижний Пяндж) течения реки Пяндж, которые были равны 0,88; 1,07; 1,71 соответственно. Значения SAC для всех проб воды (из верхнего, среднего и нижнего течения) реки Пяндж указывают на их хорошие качества для орошения сельскохозяйственных угодий. Концентрация тяжелых металлов в реке Пяндж значительно ниже предельно допустимой концентрации (ПДК).
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Normatov, I. Sh.
Goncharuk, V.V.
Amirgaliev, N.A.
Madibekov, A.S.
Normatov, A.I.
H99
Hydrochemistry of the Pyanj transboundary river upstream, middle and downstream and the criterion its use for irrigation [Текст] / I. Sh. Normatov, V. V. Goncharuk, N. A. Amirgaliev [и др.] // Известия Национальной Академии наук Республики Казахстан. - 2021. - №1. - Р. 114-120
Рубрики: Орошение (ирригация)
Кл.слова (ненормированные):
сельское хозяйство -- подземные воды -- растворимость катионов -- адсорбция -- ирригация
Аннотация: Изучено качество воды трансграничной реки Пяндж в зоне формирования и вдоль русла до слияния с другим притоком трансграничной реки Амударьи – рекой Вахш. Качество воды в верхнем течении реки соответствует очень мягкому классу (> 1,5 ммоль/дм3), а в среднем и нижнем течении – мягкому классу (1,5-3,0 ммоль/дм3). В верхнем, среднем и нижнем течении реки Пяндж концентрация щелочноземельных металлов превышает концентрацию щелочных металлов (Ca2+ + Mg2+> Na+ + K+) при HCO3- > SO42- + Cl – и по классификации Ханда они характеризуются временной жесткостью. Для оценки критерия применимости воды реки Пяндж для орошения был рассчитан коэффициент адсорбции натрия (САС) для проб воды верхнего (Хорог), среднего (Дарваз) и нижнего (Нижний Пяндж) течения реки Пяндж, которые были равны 0,88; 1,07; 1,71 соответственно. Значения SAC для всех проб воды (из верхнего, среднего и нижнего течения) реки Пяндж указывают на их хорошие качества для орошения сельскохозяйственных угодий. Концентрация тяжелых металлов в реке Пяндж значительно ниже предельно допустимой концентрации (ПДК).
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Normatov, I. Sh.
Goncharuk, V.V.
Amirgaliev, N.A.
Madibekov, A.S.
Normatov, A.I.
14.
Подробнее
24
К 88
Кумыков, Р. М.
Реакции синтеза простых ароматических полиэфиров и полиэфирариленимидов с использованием нитросодержащих мономеров. [Текст] / Р. М. Кумыков // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.7. - С. 4-20
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
динитросоединение -- бис-фенол -- полинитрозамещение -- полиэфир -- полиэфиримид -- полиэфирариленимид -- растворимость -- термостойкость -- эластичность
Аннотация: Рассмотрены достижения в области синтеза ароматических простых полиэфиров и полиэфирариленимидов с использованием нитросодержащих мономеров. Показано, что основными процессами синтеза ароматических полимеров с использованием нитросодержащих мономеров являются реакции ароматического нуклеофильного полинитрозамещения, эффективно используемые для получения полимеров, содержащих простые эфирные группы в основных цепях макромолекул. Установлено, что успешное проведение реакции ароматического нуклеофильного полинитрозамещения с высокими выходами продуктов при умеренных температурах связано с использованием диполярного апротонного растворителя.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Иттиев, А.Б.
Бамбетов, К.В.
К 88
Кумыков, Р. М.
Реакции синтеза простых ароматических полиэфиров и полиэфирариленимидов с использованием нитросодержащих мономеров. [Текст] / Р. М. Кумыков // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.7. - С. 4-20
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
динитросоединение -- бис-фенол -- полинитрозамещение -- полиэфир -- полиэфиримид -- полиэфирариленимид -- растворимость -- термостойкость -- эластичность
Аннотация: Рассмотрены достижения в области синтеза ароматических простых полиэфиров и полиэфирариленимидов с использованием нитросодержащих мономеров. Показано, что основными процессами синтеза ароматических полимеров с использованием нитросодержащих мономеров являются реакции ароматического нуклеофильного полинитрозамещения, эффективно используемые для получения полимеров, содержащих простые эфирные группы в основных цепях макромолекул. Установлено, что успешное проведение реакции ароматического нуклеофильного полинитрозамещения с высокими выходами продуктов при умеренных температурах связано с использованием диполярного апротонного растворителя.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Иттиев, А.Б.
Бамбетов, К.В.
15.
Подробнее
24.1
К 38
Киясова, А. М.
Стандартный алгоритм решения олимпиадных задач по химии. [Текст] / А. М. Киясова // Химия мектепте. - 2024. - №3. - С. 31-34
ББК 24.1
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
стандартные задачи -- олимпиадные задачи -- решение задач -- неизвестный элемент -- растворимость
Аннотация: Исследование и изучение основных типов олимпиадных задач.
Держатели документа:
ЗКУ
К 38
Киясова, А. М.
Стандартный алгоритм решения олимпиадных задач по химии. [Текст] / А. М. Киясова // Химия мектепте. - 2024. - №3. - С. 31-34
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
стандартные задачи -- олимпиадные задачи -- решение задач -- неизвестный элемент -- растворимость
Аннотация: Исследование и изучение основных типов олимпиадных задач.
Держатели документа:
ЗКУ
Page 2, Results: 15