Choice of metadata Статьи
Page 1, Results: 15
Report on unfulfilled requests: 0
1.
Подробнее
24
П 53
Получение позитрон-излучающего радионуклида 68Ga: радиохимическая схема радионуклидного генератора 68Ge → 68Ga [Текст] / А. Е. Баймуханова [и др.] // Вестник Казахского национального университета имени Аль-Фараби. - Алматы, 2018. - №2(89). - С. 20-26. - (Серия химическая)
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
68Ga -- 68Gе -- радионуклидный генератор -- реверсная мода элюирования -- коэффициенты распределения -- радионуклид -- Элюирование генераторов
Аннотация: 68Ga (T1/2 = 68 мин) в комплексах с пептидами используется в позитронно – эмиссионной томографии для диагностики нейроэндокринных опухолей. Наиболее перспективной стратегией производства 68Ga является использование радионуклидного генератора 68Ge → 68Ga. В данном исследовании было изучено сорбционное поведения Ge(IV) и Ga(III). Были определены коэффициенты распределения (Kd) Ge(IV) на анионообменной (Dowex 1×8) и катионобменной (Dowex 50×8) смолах в различных растворах этандиовой и хлористоводородной кислот. Для каждой ионообменной смолы проведены 4 серии измерений, в которых фиксировалась концентрация этандиовой кислоты (0,001 М, 0,003 М, 0,005 М, 0,01 М), а концентрации хлористоводородной кислоты варьировались от 0 до 3 М. На основе коэффициентов распределения разработана химическая схема радионуклидного генератора 68Ge → 68Ga. Химическая система основана на анионообменной смоле Dowex 1 × 8 и смеси 0,005 M C2H2O4 / 0,33 M HCl. Исследованы несколько вариантов генератора с прямой и реверсной модой элюирования и определена оптимальная схема работы. Элюирование генераторов проводилось раз в день 8 мл раствора 0,005 M C2H2O4 / 0,33 M HCl. Выход 68Ga и проскок 68Ge сравним для всех исследованных систем.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Баймуханова, А.Е.
Чакрова, Е.Т.
Караиванов, Д.В.
Коземпель, Я.
Рёш, Ф.
Философов, Д.В.
П 53
Получение позитрон-излучающего радионуклида 68Ga: радиохимическая схема радионуклидного генератора 68Ge → 68Ga [Текст] / А. Е. Баймуханова [и др.] // Вестник Казахского национального университета имени Аль-Фараби. - Алматы, 2018. - №2(89). - С. 20-26. - (Серия химическая)
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
68Ga -- 68Gе -- радионуклидный генератор -- реверсная мода элюирования -- коэффициенты распределения -- радионуклид -- Элюирование генераторов
Аннотация: 68Ga (T1/2 = 68 мин) в комплексах с пептидами используется в позитронно – эмиссионной томографии для диагностики нейроэндокринных опухолей. Наиболее перспективной стратегией производства 68Ga является использование радионуклидного генератора 68Ge → 68Ga. В данном исследовании было изучено сорбционное поведения Ge(IV) и Ga(III). Были определены коэффициенты распределения (Kd) Ge(IV) на анионообменной (Dowex 1×8) и катионобменной (Dowex 50×8) смолах в различных растворах этандиовой и хлористоводородной кислот. Для каждой ионообменной смолы проведены 4 серии измерений, в которых фиксировалась концентрация этандиовой кислоты (0,001 М, 0,003 М, 0,005 М, 0,01 М), а концентрации хлористоводородной кислоты варьировались от 0 до 3 М. На основе коэффициентов распределения разработана химическая схема радионуклидного генератора 68Ge → 68Ga. Химическая система основана на анионообменной смоле Dowex 1 × 8 и смеси 0,005 M C2H2O4 / 0,33 M HCl. Исследованы несколько вариантов генератора с прямой и реверсной модой элюирования и определена оптимальная схема работы. Элюирование генераторов проводилось раз в день 8 мл раствора 0,005 M C2H2O4 / 0,33 M HCl. Выход 68Ga и проскок 68Ge сравним для всех исследованных систем.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Баймуханова, А.Е.
Чакрова, Е.Т.
Караиванов, Д.В.
Коземпель, Я.
Рёш, Ф.
Философов, Д.В.
2.
Подробнее
35.514
К 64
Кондрашева, Н.К.
Исследование поверхностных и адгезионных свойств граничных слоев профилактических смазок на металлической поверхности [Текст] / Н.К. Кондрашева, О.В. Зырянова, Е.В. Киреева // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62(3). - С. 70-75
ББК 35.514
Рубрики: Переработка нефти и нефтяных газов. Производство нефтепродуктов
Кл.слова (ненормированные):
поверхностное натяжение -- краевой угол смачивания -- адгезия -- профилактические смазки -- гудрон -- химия -- исследование -- граничные слои -- металлическая поверхность
Аннотация: Данное исследование направлено на разработку составов профилактических смазок, применяемых при транспортировке твёрдых полезных ископаемых. Исследованы поверхностно - адгезионные характеристики разработанных профилактических составов на базе продуктов термодеструктивных и термокаталитических процессов переработки нефти. Установлено, что профилактические смазки содержат значительное количество поверхностно - активных веществ, таких как смолы, асфальтены и прочие полиароматические углеводородные соединения: в тяжелом газойле каталитического крекинга их содержание достигает 45,96 %, в легком газойле –15,07 %, что приводит к улучшению вязкостно - температурных свойств продуктов и повышает их смазывающую способность. Основное количество соединений с высокой поверхностной активностью содержится в высококипящих фракциях нефти, и в процессе ее переработки концентрируется в нефтяном остатке - гудроне, который применялся в качестве депрессорной загущающей добавки в смесях профилактических смазок. Выявлена зависимость между содержанием гудрона в составе смазок и их адгезионной способностью и поверхностными свойствами. Поверхностные свойства профилактических смазок оценивались такими параметрами, как поверхностное натяжение и краевой угол смачивания: при добавлении до 10% гудрона поверхностное натяжение снижается с 36 до 32 Дж/мм2. Снижение значения поверхностного натяжения и краевого угла смачивания, улучшает смачивающие и адгезионные свойства смазок. Исследования подтвер-дили, что введение гудрона в качестве депрессорной присадки улучшает низкотемпературные характеристики смазок: для смеси легкого и тяжелого газойлей каталитического крекинга с добавлением гудрона (2-10 % масс.) температура застывания снижается с -23°C до -45–-52 °C. Для защиты металлических поверхностей горного транспорта от прямого контакта с влажным мелкодисперсным перевозимым материалом в условиях пониженных температур рекомендуется применять состав смесей газойлей каталитического крекинга с содержанием гудрона от 2 до 5%.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Зырянова, О.В.
Киреева, Е.В.
К 64
Кондрашева, Н.К.
Исследование поверхностных и адгезионных свойств граничных слоев профилактических смазок на металлической поверхности [Текст] / Н.К. Кондрашева, О.В. Зырянова, Е.В. Киреева // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62(3). - С. 70-75
Рубрики: Переработка нефти и нефтяных газов. Производство нефтепродуктов
Кл.слова (ненормированные):
поверхностное натяжение -- краевой угол смачивания -- адгезия -- профилактические смазки -- гудрон -- химия -- исследование -- граничные слои -- металлическая поверхность
Аннотация: Данное исследование направлено на разработку составов профилактических смазок, применяемых при транспортировке твёрдых полезных ископаемых. Исследованы поверхностно - адгезионные характеристики разработанных профилактических составов на базе продуктов термодеструктивных и термокаталитических процессов переработки нефти. Установлено, что профилактические смазки содержат значительное количество поверхностно - активных веществ, таких как смолы, асфальтены и прочие полиароматические углеводородные соединения: в тяжелом газойле каталитического крекинга их содержание достигает 45,96 %, в легком газойле –15,07 %, что приводит к улучшению вязкостно - температурных свойств продуктов и повышает их смазывающую способность. Основное количество соединений с высокой поверхностной активностью содержится в высококипящих фракциях нефти, и в процессе ее переработки концентрируется в нефтяном остатке - гудроне, который применялся в качестве депрессорной загущающей добавки в смесях профилактических смазок. Выявлена зависимость между содержанием гудрона в составе смазок и их адгезионной способностью и поверхностными свойствами. Поверхностные свойства профилактических смазок оценивались такими параметрами, как поверхностное натяжение и краевой угол смачивания: при добавлении до 10% гудрона поверхностное натяжение снижается с 36 до 32 Дж/мм2. Снижение значения поверхностного натяжения и краевого угла смачивания, улучшает смачивающие и адгезионные свойства смазок. Исследования подтвер-дили, что введение гудрона в качестве депрессорной присадки улучшает низкотемпературные характеристики смазок: для смеси легкого и тяжелого газойлей каталитического крекинга с добавлением гудрона (2-10 % масс.) температура застывания снижается с -23°C до -45–-52 °C. Для защиты металлических поверхностей горного транспорта от прямого контакта с влажным мелкодисперсным перевозимым материалом в условиях пониженных температур рекомендуется применять состав смесей газойлей каталитического крекинга с содержанием гудрона от 2 до 5%.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Зырянова, О.В.
Киреева, Е.В.
3.
Подробнее
24.12
К 13
Кажуро , И. П.
Методы пигментирования полисилоксановой смолы и жаростойкие покрытия на их основе [Текст] / И. П. Кажуро , В. Д. Кошевар , В. Г. Шкадрецова // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(3). - С. 77-82
ББК 24.12
Рубрики: Химические элементы и их соединения
Кл.слова (ненормированные):
полиорганосилоксановая смола -- термостойкая краска -- режимы диспергирования -- методы пигментирования -- химия
Аннотация: Исследовано влияние типа диспергирующего устройства и технологических режимов диспергирования целевых промышленных порошков в растворах полиметилсилоксановой смолы на физико-химические свойства получаемых композиций и покрытий на их основе. Контроль за процессом диспергирования и качеством покрытий осуществляли с применением методов вискозиметрии, гриндо- и адгезиометрии, дифференциально-термического анализа и др. Измеряли также твердость, ударную вязкость и устойчивость покрытия к действию агрессивных жидкостей и высоких температур. Установлено, что процесс диспергирования с применением бисерной мельницы менее эффективен, чем перемешивание в диссольвере, из-за сильного пенообразования, которое устраняется введением пеногасителей, но использование последних значительно снижает термостойкость покрытий. Наиболее существенное влияние на качество композиции и формируемых покрытий оказывает химическая природа ингредиентов, концентрационный фактор, реология композиций, а также толщина образующихся пленок. Формирующиеся в исследуемых композициях коагуляционные структуры обладают невысокой прочностью и при относительно небольших скоростях сдвига системы текут как ньютоновские жидкости, что свидетельствует об их хороших пленкообразующих свойствах. Разработана рецептура жаростойкой краски и проведены ее успешные испытания на соответствие техническим требованиям, предъявляемым к декоративно-защитным лакокрасочным материалам. Краска рекомендована для нанесения термостойких антикоррозионных покрытий на выхлопные устройства автомобилей, термопечей, наружных поверхностей дымоходов, нагревателей, подвергающихся воздействию температур в области 500-600 °С.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кошевар , В.Д.
Шкадрецова, В.Г.
К 13
Кажуро , И. П.
Методы пигментирования полисилоксановой смолы и жаростойкие покрытия на их основе [Текст] / И. П. Кажуро , В. Д. Кошевар , В. Г. Шкадрецова // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(3). - С. 77-82
Рубрики: Химические элементы и их соединения
Кл.слова (ненормированные):
полиорганосилоксановая смола -- термостойкая краска -- режимы диспергирования -- методы пигментирования -- химия
Аннотация: Исследовано влияние типа диспергирующего устройства и технологических режимов диспергирования целевых промышленных порошков в растворах полиметилсилоксановой смолы на физико-химические свойства получаемых композиций и покрытий на их основе. Контроль за процессом диспергирования и качеством покрытий осуществляли с применением методов вискозиметрии, гриндо- и адгезиометрии, дифференциально-термического анализа и др. Измеряли также твердость, ударную вязкость и устойчивость покрытия к действию агрессивных жидкостей и высоких температур. Установлено, что процесс диспергирования с применением бисерной мельницы менее эффективен, чем перемешивание в диссольвере, из-за сильного пенообразования, которое устраняется введением пеногасителей, но использование последних значительно снижает термостойкость покрытий. Наиболее существенное влияние на качество композиции и формируемых покрытий оказывает химическая природа ингредиентов, концентрационный фактор, реология композиций, а также толщина образующихся пленок. Формирующиеся в исследуемых композициях коагуляционные структуры обладают невысокой прочностью и при относительно небольших скоростях сдвига системы текут как ньютоновские жидкости, что свидетельствует об их хороших пленкообразующих свойствах. Разработана рецептура жаростойкой краски и проведены ее успешные испытания на соответствие техническим требованиям, предъявляемым к декоративно-защитным лакокрасочным материалам. Краска рекомендована для нанесения термостойких антикоррозионных покрытий на выхлопные устройства автомобилей, термопечей, наружных поверхностей дымоходов, нагревателей, подвергающихся воздействию температур в области 500-600 °С.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кошевар , В.Д.
Шкадрецова, В.Г.
4.
Подробнее
24.5
Т 35
Термокинетические исследования формирования углеродной матрицы - прекурсора для реактивной инфильтрации расплавом [Текст] / М. А. Хасков [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(11). - С. 31-37
ББК 24.5
Рубрики: Физическая химия. Химическая физика
Кл.слова (ненормированные):
реактивная инфильтрация расплавом -- углеродная матрица – прекурсор -- фенолформальдегидные смолы -- развитая пористая структура -- микрофазовое разделение индуцируемое полимеризацией -- термический анализ -- термокинетика -- химия
Аннотация: Методами термического анализа и термокинетики исследовано формирование углеродной матрицы прекурсора для реактивной инфильтрации расплавом. Показано, что органическая порообразующая добавка (этиленгликоль) замедляет экзотермическую реакцию отверждения фенолформальдегидной смолы, тогда как добавление катализатора (толуолсульфохлорида) позволяет провести процессы гелеобразования полимерной матрицы до начала выделения низкомолекулярных продуктов. Установлено, что гелеобразование происходит без существенной потери массы исходной композиции, при этом исчезает экзотермический эффект отверждения, наблюдаемый в диапазоне температур от 50 до 100 °С. Время гелеобразования в системе, которое при 60 °С составило 47 мин, было выбрано как необходимое время структурообразования, обусловленное микрофазовым разделением, индуцируемым полимеризацией. Доотверждение термореактивной матрицы при температуре 180 °С в течение 3 ч сопровождается удалением около 67 мас.% порообразующей добавки и уменьшением плотности на 32 %. Пиролиз отверждённой композиции сопровождается как потерей массы, так и химической усадкой, причём максимальная скорость потери массы наблюдается при температурах на 20-40 °С выше, чем для максимальной скорости усадки. Наблюдаемые закономерности приводят к пошаговому изменению плотности с её локальным увеличением вследствие превалирования процессов, сопровождающихся усадкой, и уменьшением вследствие превалирования потери массы. Процессы пиролиза матрицы с порообразователем приводят к получению материала с плотностью на 2-5 % выше, чем плотность исходной композиции. Использование метода термокинетики позволило предложить режим отверждения, минимизирующий локальное уменьшение плотности, что может быть использовано для получения образцов с требуемым распределением объема пор по радиусам. На основании полученных данных сделано предположение о том, что для получения из исследуемой композиции матрицы с развитой системой пор необходимо использовать армирующий каркас, не подверженный усадке в исследованном температурном диапазоне, но обладающий адгезией к продуктам пиролиза.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Хасков, М.А.
Шестаков, А.М.
Синяков, С.Д.
Сорокин, О.Ю.
Гуляев, А.И.
Зеленина, И.В.
Т 35
Термокинетические исследования формирования углеродной матрицы - прекурсора для реактивной инфильтрации расплавом [Текст] / М. А. Хасков [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(11). - С. 31-37
Рубрики: Физическая химия. Химическая физика
Кл.слова (ненормированные):
реактивная инфильтрация расплавом -- углеродная матрица – прекурсор -- фенолформальдегидные смолы -- развитая пористая структура -- микрофазовое разделение индуцируемое полимеризацией -- термический анализ -- термокинетика -- химия
Аннотация: Методами термического анализа и термокинетики исследовано формирование углеродной матрицы прекурсора для реактивной инфильтрации расплавом. Показано, что органическая порообразующая добавка (этиленгликоль) замедляет экзотермическую реакцию отверждения фенолформальдегидной смолы, тогда как добавление катализатора (толуолсульфохлорида) позволяет провести процессы гелеобразования полимерной матрицы до начала выделения низкомолекулярных продуктов. Установлено, что гелеобразование происходит без существенной потери массы исходной композиции, при этом исчезает экзотермический эффект отверждения, наблюдаемый в диапазоне температур от 50 до 100 °С. Время гелеобразования в системе, которое при 60 °С составило 47 мин, было выбрано как необходимое время структурообразования, обусловленное микрофазовым разделением, индуцируемым полимеризацией. Доотверждение термореактивной матрицы при температуре 180 °С в течение 3 ч сопровождается удалением около 67 мас.% порообразующей добавки и уменьшением плотности на 32 %. Пиролиз отверждённой композиции сопровождается как потерей массы, так и химической усадкой, причём максимальная скорость потери массы наблюдается при температурах на 20-40 °С выше, чем для максимальной скорости усадки. Наблюдаемые закономерности приводят к пошаговому изменению плотности с её локальным увеличением вследствие превалирования процессов, сопровождающихся усадкой, и уменьшением вследствие превалирования потери массы. Процессы пиролиза матрицы с порообразователем приводят к получению материала с плотностью на 2-5 % выше, чем плотность исходной композиции. Использование метода термокинетики позволило предложить режим отверждения, минимизирующий локальное уменьшение плотности, что может быть использовано для получения образцов с требуемым распределением объема пор по радиусам. На основании полученных данных сделано предположение о том, что для получения из исследуемой композиции матрицы с развитой системой пор необходимо использовать армирующий каркас, не подверженный усадке в исследованном температурном диапазоне, но обладающий адгезией к продуктам пиролиза.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Хасков, М.А.
Шестаков, А.М.
Синяков, С.Д.
Сорокин, О.Ю.
Гуляев, А.И.
Зеленина, И.В.
5.
Подробнее
24.6
А 32
Адсорбция паров бензола, ацетона и тетрахлорметана на микропористом углеродном адсорбенте ФАС-3 [Текст] / Д. С. Зайцев [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - №7. - С. 52-57. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24.6
Рубрики: Коллоидная химия
Кл.слова (ненормированные):
адсорбция -- адсорбент -- бензол -- ацетон -- четырёххлористый углерод -- микропористый углеродный адсорбент -- коллоидная химия -- органические вещества -- традиционные поглотители -- ацетон
Аннотация: В настоящей работе проведено исследование адсорбции паров органических веществ (бензол, четыреххлористый углерод, ацетон) на микропористом углеродном адсорбенте ФАС-3 в области давлений от 0,1 Па до 0,1 МПа и температур от 293 до 313 К, показавшее достаточно высокие адсорбционные характеристики использованного адсорбента по сравнению с традиционными поглотителями. Микропористый углеродный адсорбент ФАС-3 является достаточно новым и до сих пор не до конца изученным. Целью данного исследования было определение параметров адсорбента ФАС-3, а также изучение процессов адсорбции паров различных органических веществ на нем. В работе был использован микропористый углеродный адсорбент ФАС-3, полученный на основе фурфурола. Получение сферических гранул адсорбента ФАС-3 осуществлялось в результате жидкостного формования сополимера фурфурола и эпоксидной смолы на основе принципиально нового процесса совмещения стадий осмоления мономера, формования смеси в сферический продукт и отверждения гранул. Активацию сферических зерен ФАС-3 осуществляли во вращающейся печи смесью водяного пара и углекислого газа при температуре 850–900 °С до обгара, что соответствовало развитию пористости в адсорбенте. Равновесные величины адсорбции паров веществ на ФАС-3 были измерены на гравиметрической вакуумной установке, разработанной в ИФХЭ РАН. Регенерацию адсорбента проводили в течение 6 ч при температуре 623 К до давления 0,1 Па. Максимальная абсолютная погрешность измерения составила ± 0,01 ммоль/г с доверительной вероятностью 95 %. Измерение давлений паров органических веществ в пределах 0,13 Па–0,31 МПа осуществляли манометрами абсолютного давления М10, М1000, разработанными и изготовленными в ИФХЭ РАН. Погрешность измерения давлений манометром М10 в интервале 0,13 до 1 330 Па составила ±0,066 Па, а манометром М1000 в интервале от 13 Па до 130 кПа была ±4,0 Па.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Зайцев, Д.С.
Твардовский, А.В.
Школин, А.В.
Фомкин, А.А.
А 32
Адсорбция паров бензола, ацетона и тетрахлорметана на микропористом углеродном адсорбенте ФАС-3 [Текст] / Д. С. Зайцев [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - №7. - С. 52-57. - (Серия химия и химическая технология)
Рубрики: Коллоидная химия
Кл.слова (ненормированные):
адсорбция -- адсорбент -- бензол -- ацетон -- четырёххлористый углерод -- микропористый углеродный адсорбент -- коллоидная химия -- органические вещества -- традиционные поглотители -- ацетон
Аннотация: В настоящей работе проведено исследование адсорбции паров органических веществ (бензол, четыреххлористый углерод, ацетон) на микропористом углеродном адсорбенте ФАС-3 в области давлений от 0,1 Па до 0,1 МПа и температур от 293 до 313 К, показавшее достаточно высокие адсорбционные характеристики использованного адсорбента по сравнению с традиционными поглотителями. Микропористый углеродный адсорбент ФАС-3 является достаточно новым и до сих пор не до конца изученным. Целью данного исследования было определение параметров адсорбента ФАС-3, а также изучение процессов адсорбции паров различных органических веществ на нем. В работе был использован микропористый углеродный адсорбент ФАС-3, полученный на основе фурфурола. Получение сферических гранул адсорбента ФАС-3 осуществлялось в результате жидкостного формования сополимера фурфурола и эпоксидной смолы на основе принципиально нового процесса совмещения стадий осмоления мономера, формования смеси в сферический продукт и отверждения гранул. Активацию сферических зерен ФАС-3 осуществляли во вращающейся печи смесью водяного пара и углекислого газа при температуре 850–900 °С до обгара, что соответствовало развитию пористости в адсорбенте. Равновесные величины адсорбции паров веществ на ФАС-3 были измерены на гравиметрической вакуумной установке, разработанной в ИФХЭ РАН. Регенерацию адсорбента проводили в течение 6 ч при температуре 623 К до давления 0,1 Па. Максимальная абсолютная погрешность измерения составила ± 0,01 ммоль/г с доверительной вероятностью 95 %. Измерение давлений паров органических веществ в пределах 0,13 Па–0,31 МПа осуществляли манометрами абсолютного давления М10, М1000, разработанными и изготовленными в ИФХЭ РАН. Погрешность измерения давлений манометром М10 в интервале 0,13 до 1 330 Па составила ±0,066 Па, а манометром М1000 в интервале от 13 Па до 130 кПа была ±4,0 Па.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Зайцев, Д.С.
Твардовский, А.В.
Школин, А.В.
Фомкин, А.А.
6.
Подробнее
24
К 93
Курдюмов, В. Р.
Сорбция ионов никеля (II) на катионите с хелатными группами иминодиуксусной кислоты [Текст] / В.Р Курдюмов // Известия высших учебных заведений. Серия " Химия и химическая технология ". - 2019. - Т.62(11). - С. 63-71. - (статья на английском языке)
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
никель -- ионный обмен -- хелатный катионит -- иминодиуксусные группы -- Lewatit TP 27 -- внутренняя диффузия -- изотерма сорбции -- теория активированного комплекса -- кинетика -- термодинамика
Аннотация: Изучены закономерности сорбции ионов никеля (II) из монокомпонентного раствора на слабокислотном макропористом катионите Lewatit MonoPlus TP 207.Построены изотермы сорбции. Показано , что процесс извлечения может быть достаточно достоверно описан с помощью уравнений Ленгмюра и Фрейндлиха . Определены статические обменные емкости (CОЕ) смолы ,выявлены зависимости СОЕ от продолжительности сорбционного процесса при температурах 305 и 328 К. Построены интегральные кинетические кривые. Установлено , что равновесная концентрация ионов никеля (II) при повышении температуры 305 и 328 К достигается примерно в 13 раз быстрей.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Тимофеев, К.Л.
Мальцев, Г.И.
К 93
Курдюмов, В. Р.
Сорбция ионов никеля (II) на катионите с хелатными группами иминодиуксусной кислоты [Текст] / В.Р Курдюмов // Известия высших учебных заведений. Серия " Химия и химическая технология ". - 2019. - Т.62(11). - С. 63-71. - (статья на английском языке)
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
никель -- ионный обмен -- хелатный катионит -- иминодиуксусные группы -- Lewatit TP 27 -- внутренняя диффузия -- изотерма сорбции -- теория активированного комплекса -- кинетика -- термодинамика
Аннотация: Изучены закономерности сорбции ионов никеля (II) из монокомпонентного раствора на слабокислотном макропористом катионите Lewatit MonoPlus TP 207.Построены изотермы сорбции. Показано , что процесс извлечения может быть достаточно достоверно описан с помощью уравнений Ленгмюра и Фрейндлиха . Определены статические обменные емкости (CОЕ) смолы ,выявлены зависимости СОЕ от продолжительности сорбционного процесса при температурах 305 и 328 К. Построены интегральные кинетические кривые. Установлено , что равновесная концентрация ионов никеля (II) при повышении температуры 305 и 328 К достигается примерно в 13 раз быстрей.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Тимофеев, К.Л.
Мальцев, Г.И.
7.
Подробнее
24
R17
Rakhimberlinova, Zh.B.
Synthesizing nitrile - gontaining glyconitrile (co) polymers [Текст] / Zh.B. Rakhimberlinova, G.A. Mustafina [и др.] // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2019. - №6. - С. 42-47. - (Серия Химии и технологии)
ББК 24
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
а - аминоацетонитрилы -- нитрил гликолевой кислоты (гликонитрил) -- виниловый эфир моноэтаноламина -- акриламид -- полиакриламид -- N,N' - нитрилпроизводные -- акриламида -- сополимеры -- модификаторы мочевин-формальдегидных связующих
Аннотация: . В статье приведены результаты исследований получения новых нитрилсодержащих мономеров путем ацилирования непредельных N- и N,N' - а - аминоацетонитрилов хлорангидридами (мета) акриловых кислот, акриламидом. Исходные непредельные N- и N,N' - а - аминоацетонитрилы синтезированы взаимодействием нитрила гликолевой кислоты (гликонитрила) с аминами различного класса. Изучена способность новых мономеров к радикальной (со)полимеризации, а именно возможность получения полиакриламидов на основе N,N' - нитрилпроизводных (мета) акриламида и винилового эфира (N - ацетонитрил) моноэтоламина (ВЭЭАН) с акриламидом в массе в присутствии радикальных инициаторов и органических растворителях с образованием карбоцепных полимеров. Образование нитрилсодержащих полиакриамидов подтверждено данными элементного анализа, визкозиметрии, ИК - спектроскопии. Вискозиметрические данные |т] | = 0,10 - 0,29 дл/г полимеров свидетельствуют о невысокой реакционной способности синтезированных нитрилакриламидов по сравнению с акриламидом, что связано с стерическим влиянием длины цепи. Синтезированные сополимеры были исследованы в качестве модификаторов мочевино-формальдегидных связующих (МФС), используемых для укрепления неустойчивых горных пород. Образцы, укрепленные растворами МФС без модификатора, показали низкие прочностные показатели для 62 и 77% концентрации соответственно, введение же нитрилсодержащих сополимеров в количестве 1-5% вес. улучшили прочностные характеристики образцов в 1,2-1,8 раза. Хорошие результаты по прочностным показателям для шахтных пород объясняется увеличением гибкости и эластичности цепей мочевиноформальдегидных связующих новыми функциональными группами, ответственных за адгезию смолы к породе.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Mustafina, G.A.
Takibayeva, A.T.
Kulakov, I.V.
Iskakov, A.R.
Nazarova1, O.G.
R17
Rakhimberlinova, Zh.B.
Synthesizing nitrile - gontaining glyconitrile (co) polymers [Текст] / Zh.B. Rakhimberlinova, G.A. Mustafina [и др.] // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2019. - №6. - С. 42-47. - (Серия Химии и технологии)
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
а - аминоацетонитрилы -- нитрил гликолевой кислоты (гликонитрил) -- виниловый эфир моноэтаноламина -- акриламид -- полиакриламид -- N,N' - нитрилпроизводные -- акриламида -- сополимеры -- модификаторы мочевин-формальдегидных связующих
Аннотация: . В статье приведены результаты исследований получения новых нитрилсодержащих мономеров путем ацилирования непредельных N- и N,N' - а - аминоацетонитрилов хлорангидридами (мета) акриловых кислот, акриламидом. Исходные непредельные N- и N,N' - а - аминоацетонитрилы синтезированы взаимодействием нитрила гликолевой кислоты (гликонитрила) с аминами различного класса. Изучена способность новых мономеров к радикальной (со)полимеризации, а именно возможность получения полиакриламидов на основе N,N' - нитрилпроизводных (мета) акриламида и винилового эфира (N - ацетонитрил) моноэтоламина (ВЭЭАН) с акриламидом в массе в присутствии радикальных инициаторов и органических растворителях с образованием карбоцепных полимеров. Образование нитрилсодержащих полиакриамидов подтверждено данными элементного анализа, визкозиметрии, ИК - спектроскопии. Вискозиметрические данные |т] | = 0,10 - 0,29 дл/г полимеров свидетельствуют о невысокой реакционной способности синтезированных нитрилакриламидов по сравнению с акриламидом, что связано с стерическим влиянием длины цепи. Синтезированные сополимеры были исследованы в качестве модификаторов мочевино-формальдегидных связующих (МФС), используемых для укрепления неустойчивых горных пород. Образцы, укрепленные растворами МФС без модификатора, показали низкие прочностные показатели для 62 и 77% концентрации соответственно, введение же нитрилсодержащих сополимеров в количестве 1-5% вес. улучшили прочностные характеристики образцов в 1,2-1,8 раза. Хорошие результаты по прочностным показателям для шахтных пород объясняется увеличением гибкости и эластичности цепей мочевиноформальдегидных связующих новыми функциональными группами, ответственных за адгезию смолы к породе.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Mustafina, G.A.
Takibayeva, A.T.
Kulakov, I.V.
Iskakov, A.R.
Nazarova1, O.G.
8.
Подробнее
24
S44
Seisenbaev, A.E.
Investigations of pyrometallurgical and electrolytic cleaning processes of bismuth connections and survey of new technologies for processing of visible drosses received after raining of black lead with mineral waste disposal [Текст] / A.E. Seisenbaev, A.M. Ustimov, I.O. Aimbetova // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №2. - С. 26-30. - (Серия химии и технологии)
ББК 24
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
адсорбция -- карбоновые кислоты -- анионит
Аннотация: В настоящей работе методом ИК- спектроскопии изучены общие закономерности взаимодействия ароматических и гетероциклических кислот с анионитом АВ-17-8. Адсорбцию изучали в статических условиях. О характере взаимодействия судили по появлению новых полос, сдвигу их максимумов и изменению интенсивности на спектрограммах свежего и отработанных образцов ионита. Были получены ИК-спектры поглощения свежеприготовленного анионита в ОН- форме и после перемешивания его с органическими кислотами. На основании данных по ИК-спектрам анионита АВ-17-8 после адсорбции карбоновых кислот предложены различные агрегатные супрамолекулярные комплексы адсорбированных молекул с активными центрами ионообменной смолы. Показано, что наилучшую склонность адсорбироваться имеют молекулы с пиридинпроизводными заместителями, благодаря высокой степени внутримолекулярного резонанса и образованию анионов при адсорбции на анионите. Установлено, что адсорбция кислот осуществляется за счет образования водородной связи с гидроксильными группами, расположенными на поверхности адсорбента. В спектрах анионита после адсорбции органических кислот обнаружены полосы поглощения, соответствующие симметричным и антисимметричным валентным колебаниям карбоксилат анионов
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Ustimov, A.M.
Aimbetova , I.O.
S44
Seisenbaev, A.E.
Investigations of pyrometallurgical and electrolytic cleaning processes of bismuth connections and survey of new technologies for processing of visible drosses received after raining of black lead with mineral waste disposal [Текст] / A.E. Seisenbaev, A.M. Ustimov, I.O. Aimbetova // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №2. - С. 26-30. - (Серия химии и технологии)
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
адсорбция -- карбоновые кислоты -- анионит
Аннотация: В настоящей работе методом ИК- спектроскопии изучены общие закономерности взаимодействия ароматических и гетероциклических кислот с анионитом АВ-17-8. Адсорбцию изучали в статических условиях. О характере взаимодействия судили по появлению новых полос, сдвигу их максимумов и изменению интенсивности на спектрограммах свежего и отработанных образцов ионита. Были получены ИК-спектры поглощения свежеприготовленного анионита в ОН- форме и после перемешивания его с органическими кислотами. На основании данных по ИК-спектрам анионита АВ-17-8 после адсорбции карбоновых кислот предложены различные агрегатные супрамолекулярные комплексы адсорбированных молекул с активными центрами ионообменной смолы. Показано, что наилучшую склонность адсорбироваться имеют молекулы с пиридинпроизводными заместителями, благодаря высокой степени внутримолекулярного резонанса и образованию анионов при адсорбции на анионите. Установлено, что адсорбция кислот осуществляется за счет образования водородной связи с гидроксильными группами, расположенными на поверхности адсорбента. В спектрах анионита после адсорбции органических кислот обнаружены полосы поглощения, соответствующие симметричным и антисимметричным валентным колебаниям карбоксилат анионов
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Ustimov, A.M.
Aimbetova , I.O.
9.
Подробнее
Вейс, С.
Золотая жила Казмеханобра / С. Вейс // НАУКА И ВЫСШАЯ ШКОЛА КАЗАХСТАНА. - 2001. - #8.-C.5.
Рубрики: ЭКОНОМИКА ПРОМЫШЛЕННОСТИ--РК
Кл.слова (ненормированные):
РК -- ЗОЛОТО -- ЗОЛОТОПРОМЫШЛЕННОСТЬ
Аннотация: Произведен запуск золотодобывающего завода "Доре",десорбция золота и регенерация смолы
Вейс, С.
Золотая жила Казмеханобра / С. Вейс // НАУКА И ВЫСШАЯ ШКОЛА КАЗАХСТАНА. - 2001. - #8.-C.5.
Рубрики: ЭКОНОМИКА ПРОМЫШЛЕННОСТИ--РК
Кл.слова (ненормированные):
РК -- ЗОЛОТО -- ЗОЛОТОПРОМЫШЛЕННОСТЬ
Аннотация: Произведен запуск золотодобывающего завода "Доре",десорбция золота и регенерация смолы
10.
Подробнее
Сало, В. М.
Растительные смолы / В. М. Сало // Химия в школе. - 2004. - #5.-С.5-11.
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
Химия -- Смола -- Расттельная смола
Сало, В. М.
Растительные смолы / В. М. Сало // Химия в школе. - 2004. - #5.-С.5-11.
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
Химия -- Смола -- Расттельная смола
Page 1, Results: 15