Choice of metadata Статьи
Page 2, Results: 25
Report on unfulfilled requests: 0
11.
Подробнее
24.7
С 38
Cинтез магнитных наночастиц из отработанных травильных растворов в насыщенном растворе гидроксида кальция [Текст] / Ву Суан Минь [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(9-10). - С. 59-63
ББК 24.7
Рубрики: Химия высокомолекулярных соединений (полимеров)
Кл.слова (ненормированные):
травяной ликер -- магнитные наночастицы -- окислительно-осадки -- гидроксид кальция -- синтез -- химия
Аннотация: Отработанный травильный раствор считается опасным отходом из-за его очень высокой кислотности и высокой концентрации металлов, а обычный метод нейтрализации образует избыточное количество осадка, что представляет собой серьезную проблему, связанную с удалением стока и риском загрязнения подземных вод. Таким образом, требуется регенерация отработанного травильного раствора. Были предприняты различные исследования для отработанного травильного раствора, но они обычно являются дорогостоящими и приводят к получению различных солей или оксидов (или гидроксидов) железа, которые имеют ограниченную ценность. В настоящем исследовании мы изучаем потенциал использования отработанного травильного раствора в качестве предшественника железа для синтеза магнитных наночастиц. При этом наночастицы Fe3O4 были получены с помощью окисления-осаждения из отработанных хлоридов железа в водном насыщенном растворе гидроксида кальция при комнатной температуре, в воздухе и при подходящей скорости вращения. Результаты
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Ву Суан Минь
Ле Ха Тхи Тху
Фам Лан Тхи
Фам Хонг Нам
Ле Тхи Май Хыонг
Ле Чонг Лы
Нгуен Зинг Туан
С 38
Cинтез магнитных наночастиц из отработанных травильных растворов в насыщенном растворе гидроксида кальция [Текст] / Ву Суан Минь [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(9-10). - С. 59-63
Рубрики: Химия высокомолекулярных соединений (полимеров)
Кл.слова (ненормированные):
травяной ликер -- магнитные наночастицы -- окислительно-осадки -- гидроксид кальция -- синтез -- химия
Аннотация: Отработанный травильный раствор считается опасным отходом из-за его очень высокой кислотности и высокой концентрации металлов, а обычный метод нейтрализации образует избыточное количество осадка, что представляет собой серьезную проблему, связанную с удалением стока и риском загрязнения подземных вод. Таким образом, требуется регенерация отработанного травильного раствора. Были предприняты различные исследования для отработанного травильного раствора, но они обычно являются дорогостоящими и приводят к получению различных солей или оксидов (или гидроксидов) железа, которые имеют ограниченную ценность. В настоящем исследовании мы изучаем потенциал использования отработанного травильного раствора в качестве предшественника железа для синтеза магнитных наночастиц. При этом наночастицы Fe3O4 были получены с помощью окисления-осаждения из отработанных хлоридов железа в водном насыщенном растворе гидроксида кальция при комнатной температуре, в воздухе и при подходящей скорости вращения. Результаты
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Ву Суан Минь
Ле Ха Тхи Тху
Фам Лан Тхи
Фам Хонг Нам
Ле Тхи Май Хыонг
Ле Чонг Лы
Нгуен Зинг Туан
12.
Подробнее
24
К 31
Кашкай, А. М.
Окисление этилбензола в микрогетерогенных системах, образованных добавками цетилтриметиламмоний бромида с ацетилацетонатом Со [Текст] / А. М. Кашкай, О.Т. Касаикина, З.Р. Агаева // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(5). - С. 38-44
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
этилбензол -- цетилтриметиламмоний бромид -- кобальт-бромидный катализ -- окисление -- химия
Аннотация: Изучены кинетические закономерности окисления этилбензола (RH) и разложения α-фенилэтила гидропероксида (ROOH) в присутствии катионного поверхностно-активного вещества-цетилтриметиламмоний бромида (ЦТАБ) и бис-(ацетилацетоната) кобальта (Со(асас)2). Сочетание Со(асас)2 (0,1 мМ) с ЦТАБ (1 мМ) представляет собой высокоэффективную синергическую каталитическую систему. Поскольку ЦТАБ содержит ион Вr– естественно предположить, что в основе синергического действия ЦТАБ и Со(асас)2, лежит известный механизм кобальт-бромидного катализа. Сочетания ацетата и некоторых других солей Со(II) с бромидами щелочных металлов используются для окисления алкилароматических углеводородов в кетоны и кислоты. Для растворения катализатора и облегчения протекания ионных и окислительно-восстановительных реакций каталитического цикла окисление углеводородов кислородом воздуха осуществляется в среде уксусной кислоты. Для проверки предположения о реализации в системе ЦТАБ+Со(асас)2 механизма кобальт-бромидного катализа, т.е. возможности осуществления в неполярной углеводородной среде электронно-ионных реакций между бромид-ионом соли четвертичного аммония и ионами Со с ацетилацетоновыми лигандами, были проведены опыты по распаду ROOH в присутствии сочетания Со(асас)2 с тетраэтиламмоний бромидом (ТЭАБ), не образующим обращенных мицелл, добавки которого не влияют на разложение ROOH. Анализ продуктов распада гидропероксида в присутствии ЦТАБ и Со(асас)2, добавленных вместе и взятых в отдельности (после завершения разложения), проведенный методом ГХ–МС, показал следующее. Основным продуктом разложения ROOH в присутствии ЦТАБ+Со(асас)2 является ацетофенон (АФ). Добавка индивидуального Со(асас)2 приводит к образованию АФ и метилфенилкарбинола (МФК). В присутствии ЦТАБ при разложении ROOH в инертной атмосфере образуются продукты, не анализируемые методом ГХ. Полученные данные свидетельствуют о том, что в присутствии сочетания ЦТАБ+Со(асас)2 формируется каталитическая система, позволяющая селективно окислять этилбензол в АФ. С достаточной степенью вероятности можно полагать, что концентрирование ключевых реагентов ROOH, ионы брома и кобальта – в микроагрегатах, образованных ЦТАБ и ROOH типа обращенных мицелл, позволяет достичь при малых брутто-концентрациях Со(асас)2 и ЦТАБ высоких скоростей распада ROOH. Однако концентрирование реагентов в микроагрегатах имеет и обратную сторону, поскольку усиливаются внутриклеточные реакции радикалов. Это проявляется в низком (е=0,09) выходе свободных радикалов при распаде гидропероксида и уменьшении скорости поглощения О2 по сравнению с максимально возможной. Тем не менее, окисление этилбензола кислородом воздуха в присутствии ЦТАБ и Со(асас)2 происходит селективно в АФ в мягких условиях с достаточно высокой скоростью.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Касаикина, О.Т.
Агаева, З.Р.
К 31
Кашкай, А. М.
Окисление этилбензола в микрогетерогенных системах, образованных добавками цетилтриметиламмоний бромида с ацетилацетонатом Со [Текст] / А. М. Кашкай, О.Т. Касаикина, З.Р. Агаева // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(5). - С. 38-44
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
этилбензол -- цетилтриметиламмоний бромид -- кобальт-бромидный катализ -- окисление -- химия
Аннотация: Изучены кинетические закономерности окисления этилбензола (RH) и разложения α-фенилэтила гидропероксида (ROOH) в присутствии катионного поверхностно-активного вещества-цетилтриметиламмоний бромида (ЦТАБ) и бис-(ацетилацетоната) кобальта (Со(асас)2). Сочетание Со(асас)2 (0,1 мМ) с ЦТАБ (1 мМ) представляет собой высокоэффективную синергическую каталитическую систему. Поскольку ЦТАБ содержит ион Вr– естественно предположить, что в основе синергического действия ЦТАБ и Со(асас)2, лежит известный механизм кобальт-бромидного катализа. Сочетания ацетата и некоторых других солей Со(II) с бромидами щелочных металлов используются для окисления алкилароматических углеводородов в кетоны и кислоты. Для растворения катализатора и облегчения протекания ионных и окислительно-восстановительных реакций каталитического цикла окисление углеводородов кислородом воздуха осуществляется в среде уксусной кислоты. Для проверки предположения о реализации в системе ЦТАБ+Со(асас)2 механизма кобальт-бромидного катализа, т.е. возможности осуществления в неполярной углеводородной среде электронно-ионных реакций между бромид-ионом соли четвертичного аммония и ионами Со с ацетилацетоновыми лигандами, были проведены опыты по распаду ROOH в присутствии сочетания Со(асас)2 с тетраэтиламмоний бромидом (ТЭАБ), не образующим обращенных мицелл, добавки которого не влияют на разложение ROOH. Анализ продуктов распада гидропероксида в присутствии ЦТАБ и Со(асас)2, добавленных вместе и взятых в отдельности (после завершения разложения), проведенный методом ГХ–МС, показал следующее. Основным продуктом разложения ROOH в присутствии ЦТАБ+Со(асас)2 является ацетофенон (АФ). Добавка индивидуального Со(асас)2 приводит к образованию АФ и метилфенилкарбинола (МФК). В присутствии ЦТАБ при разложении ROOH в инертной атмосфере образуются продукты, не анализируемые методом ГХ. Полученные данные свидетельствуют о том, что в присутствии сочетания ЦТАБ+Со(асас)2 формируется каталитическая система, позволяющая селективно окислять этилбензол в АФ. С достаточной степенью вероятности можно полагать, что концентрирование ключевых реагентов ROOH, ионы брома и кобальта – в микроагрегатах, образованных ЦТАБ и ROOH типа обращенных мицелл, позволяет достичь при малых брутто-концентрациях Со(асас)2 и ЦТАБ высоких скоростей распада ROOH. Однако концентрирование реагентов в микроагрегатах имеет и обратную сторону, поскольку усиливаются внутриклеточные реакции радикалов. Это проявляется в низком (е=0,09) выходе свободных радикалов при распаде гидропероксида и уменьшении скорости поглощения О2 по сравнению с максимально возможной. Тем не менее, окисление этилбензола кислородом воздуха в присутствии ЦТАБ и Со(асас)2 происходит селективно в АФ в мягких условиях с достаточно высокой скоростью.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Касаикина, О.Т.
Агаева, З.Р.
13.
Подробнее
24
К 88
Кудряшова, О.С.
Системный подход к разработке гелеобразных композиций комплексного действия [Текст] / О.С. Кудряшова, Г.А. Александрова // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(5). - С. 56-61
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
растворимость -- водно-органические системы -- поверхностно-активные вещества -- дезинфицирующие композиции -- Вилагин -- химия
Аннотация: Предложен и практически апробирован системный подход к разработке гелеобразных композиций комплексного действия. В основе научного подхода лежит физико-химический анализ поликомпонентных систем, содержащих основные компоненты композиций. Такой подход позволяет при рациональном использовании сырья добиваться максимального результата. Изучена растворимость в системе Вилагин – поверхностно-активное вещество «Прогресс» – цитрат натрия – корилат – вода при 25 ºС. Компоненты системы подбирались таким образом, чтобы их смеси проявляли дезинфицирующие и дезактивационные свойства. Препарат Вилагин является высокоэффективным бактерицидом, но его низкая растворимость в воде значительно ограничивает область его применения. Установлено, что поверхностно-активное вещество «Прогресс» является достаточно хорошим гомогенизатором расслаивающейся системы Вилагин – вода и не влияет негативно на его бактерицидную активность. Цитрат натрия и корилат способны связывать радиоизотопы щелочноземельных и тяжелых металлов в растворимые комплексные анионы, удаляемые с обрабатываемой поверхности вместе с раствором. Установлено, что величина гомогенной области системы в большей степени зависит от концентрации Вилагина и солей, т.к. первый компонент нерастворим в воде, а соли - ограничено растворимы. Вязкость полученных гелей зависит от соотношения Вилагина и ПАВ. Установлены интервалы концентраций компонентов, при которых существуют стабильные гели, обладающие не только дезинфицирующими, но и дезактивационными свойствами. Гелеобразные смеси, составы которых располагаются вблизи бинодальной кривой, могут быть разбавлены водой в широком интервале концентраций с получением растворов с заданным содержанием Вилагина и солей. Доказано, что разработанные гелеобразные композиции эффективны в небольших концентрациях в короткие сроки, обладают низкой токсичностью, многофункциональностью, хорошей растворимостью в воде, длительным сроком хранения концентратов.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Александрова, Г.А.
К 88
Кудряшова, О.С.
Системный подход к разработке гелеобразных композиций комплексного действия [Текст] / О.С. Кудряшова, Г.А. Александрова // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(5). - С. 56-61
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
растворимость -- водно-органические системы -- поверхностно-активные вещества -- дезинфицирующие композиции -- Вилагин -- химия
Аннотация: Предложен и практически апробирован системный подход к разработке гелеобразных композиций комплексного действия. В основе научного подхода лежит физико-химический анализ поликомпонентных систем, содержащих основные компоненты композиций. Такой подход позволяет при рациональном использовании сырья добиваться максимального результата. Изучена растворимость в системе Вилагин – поверхностно-активное вещество «Прогресс» – цитрат натрия – корилат – вода при 25 ºС. Компоненты системы подбирались таким образом, чтобы их смеси проявляли дезинфицирующие и дезактивационные свойства. Препарат Вилагин является высокоэффективным бактерицидом, но его низкая растворимость в воде значительно ограничивает область его применения. Установлено, что поверхностно-активное вещество «Прогресс» является достаточно хорошим гомогенизатором расслаивающейся системы Вилагин – вода и не влияет негативно на его бактерицидную активность. Цитрат натрия и корилат способны связывать радиоизотопы щелочноземельных и тяжелых металлов в растворимые комплексные анионы, удаляемые с обрабатываемой поверхности вместе с раствором. Установлено, что величина гомогенной области системы в большей степени зависит от концентрации Вилагина и солей, т.к. первый компонент нерастворим в воде, а соли - ограничено растворимы. Вязкость полученных гелей зависит от соотношения Вилагина и ПАВ. Установлены интервалы концентраций компонентов, при которых существуют стабильные гели, обладающие не только дезинфицирующими, но и дезактивационными свойствами. Гелеобразные смеси, составы которых располагаются вблизи бинодальной кривой, могут быть разбавлены водой в широком интервале концентраций с получением растворов с заданным содержанием Вилагина и солей. Доказано, что разработанные гелеобразные композиции эффективны в небольших концентрациях в короткие сроки, обладают низкой токсичностью, многофункциональностью, хорошей растворимостью в воде, длительным сроком хранения концентратов.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Александрова, Г.А.
14.
Подробнее
24
И 39
Studying the process of obtaining phosphates of metals based on the phase equilibria of four component systems [Текст] = Изучение процесса получения фосфата железа на основе фазовых равновесии четырехкомпонентных систем / L.D. Aikozova [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №1. - С. 39--46
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
многокомпонентая система -- фазовое равновесие -- фазовые диаграммы -- фосфатирование -- изотермический метод -- диаграмма Йенеке -- химия
Аннотация: В данной статье приведен анализ литературных сведений по фазовым равновесиям в четырехкомпонентных взаимных системах, также изучена растворимость системы FeCl2-H3PO4-H2O в интервале концентраций фосфорной кислоты от 5 до 55% H3PO4 при температурах 25, 60 и 80ºС. Приведены расчетные данные по построению полей кристаллизации солей в изучаемой системе с учетом возможного образования одно- и двухзамещенных фосфатов железа. Определено оптимальный расход раствора фосфорной кислоты на получение заданного продукта. Установлен также максимально возможный выход готового продукта в данных условиях проведения процесса из единицы массы хлорида железа. Расход фосфорной кислоты определяли по диаграмме согласно правилу рычага как отношение отрезков ВМ5 и М5D. Рассчитывали коэффициент избытка кислоты сверх стехиометрической нормы для образования однозамещенных фосфатов для системы FeCl2-H3PO4-H2O.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Aikozova, L.D.
Tukibayeva, A.S.
Bayeshov, A.
Leska, B.
Baiysbay, O.P.
И 39
Studying the process of obtaining phosphates of metals based on the phase equilibria of four component systems [Текст] = Изучение процесса получения фосфата железа на основе фазовых равновесии четырехкомпонентных систем / L.D. Aikozova [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №1. - С. 39--46
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
многокомпонентая система -- фазовое равновесие -- фазовые диаграммы -- фосфатирование -- изотермический метод -- диаграмма Йенеке -- химия
Аннотация: В данной статье приведен анализ литературных сведений по фазовым равновесиям в четырехкомпонентных взаимных системах, также изучена растворимость системы FeCl2-H3PO4-H2O в интервале концентраций фосфорной кислоты от 5 до 55% H3PO4 при температурах 25, 60 и 80ºС. Приведены расчетные данные по построению полей кристаллизации солей в изучаемой системе с учетом возможного образования одно- и двухзамещенных фосфатов железа. Определено оптимальный расход раствора фосфорной кислоты на получение заданного продукта. Установлен также максимально возможный выход готового продукта в данных условиях проведения процесса из единицы массы хлорида железа. Расход фосфорной кислоты определяли по диаграмме согласно правилу рычага как отношение отрезков ВМ5 и М5D. Рассчитывали коэффициент избытка кислоты сверх стехиометрической нормы для образования однозамещенных фосфатов для системы FeCl2-H3PO4-H2O.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Aikozova, L.D.
Tukibayeva, A.S.
Bayeshov, A.
Leska, B.
Baiysbay, O.P.
15.
Подробнее
65.304.11
И 87
Исмаилова, А. Ж.
Сравнительный анализ эффективность ингибитора солеотложения КД-5 [Текст] / А. Ж. Исмаилова // Нефть и газ. - 2018. - №6. - С. 62-70
ББК 65.304.11
Рубрики: Экономика горной промышленности
Кл.слова (ненормированные):
солеотложение -- ингибитор -- эффективность -- имитат
Аннотация: За основу данной статьи взяты исследования в лабораторных условиях (лаборатория промысловой химии филиала ТОО «НИИ ТДБ «КазМунайГаз» «Каспиймунайгаз», г. Атырау) ингибитора солеотложения КД-5. Заявленный разработчиком состав данного ингибитора солеотложения – смесь аминофосфатов, минеральных кислот и водорастворимых полимеров. Преимущество данного реагента в том, что все его составляющие ингредиенты доступны и недорогие. Ингибитор минеральных отложений КД-5 был разработан в лаборатории НИПИ «Нефтегаз» при SOCAR и был передан в филиал ТОО «НИИ ТДБ «КазМунайГаз» «Каспиймунайгаз» в г. Атырау. Целью работы является тестирование ингибитора солеотложения КД-5 на водах месторождений Казахстана. Для лабораторных испытаний по данной работе были взяты имитаты воды 4 месторождений: З. Елемес, Ю.В. Сазтобе, Тузкуль, Акшабулак. Данные месторождения разрабатываются с поддержанием пластового давления закачкой попутно-добываемых вод, водами других горизонтов и других месторождений. Эти месторождения сталкиваются с отложениями солей в наземном и подземном нефтепромысловом оборудовании. Ингибирующая эффективность реагента для предотвращения осаждения солей оценивалась сравнением процесса осадкообразования в ингибированной и неингибированной среде, путем определения ингибирующих свойств по отношению к карбонатам кальция и сульфатам кальция (по увеличению растворяющей способности солей в воде в присутствии определенного количества ингибитора). В результате проведенных исследовательских работ выявлена эффективность ингибитора солеотложения КД-5, и рассчитаны дозировки эффективности ингибирования по всем моделям воды тестируемых месторождений.
Держатели документа:
ЗКГУ
И 87
Исмаилова, А. Ж.
Сравнительный анализ эффективность ингибитора солеотложения КД-5 [Текст] / А. Ж. Исмаилова // Нефть и газ. - 2018. - №6. - С. 62-70
Рубрики: Экономика горной промышленности
Кл.слова (ненормированные):
солеотложение -- ингибитор -- эффективность -- имитат
Аннотация: За основу данной статьи взяты исследования в лабораторных условиях (лаборатория промысловой химии филиала ТОО «НИИ ТДБ «КазМунайГаз» «Каспиймунайгаз», г. Атырау) ингибитора солеотложения КД-5. Заявленный разработчиком состав данного ингибитора солеотложения – смесь аминофосфатов, минеральных кислот и водорастворимых полимеров. Преимущество данного реагента в том, что все его составляющие ингредиенты доступны и недорогие. Ингибитор минеральных отложений КД-5 был разработан в лаборатории НИПИ «Нефтегаз» при SOCAR и был передан в филиал ТОО «НИИ ТДБ «КазМунайГаз» «Каспиймунайгаз» в г. Атырау. Целью работы является тестирование ингибитора солеотложения КД-5 на водах месторождений Казахстана. Для лабораторных испытаний по данной работе были взяты имитаты воды 4 месторождений: З. Елемес, Ю.В. Сазтобе, Тузкуль, Акшабулак. Данные месторождения разрабатываются с поддержанием пластового давления закачкой попутно-добываемых вод, водами других горизонтов и других месторождений. Эти месторождения сталкиваются с отложениями солей в наземном и подземном нефтепромысловом оборудовании. Ингибирующая эффективность реагента для предотвращения осаждения солей оценивалась сравнением процесса осадкообразования в ингибированной и неингибированной среде, путем определения ингибирующих свойств по отношению к карбонатам кальция и сульфатам кальция (по увеличению растворяющей способности солей в воде в присутствии определенного количества ингибитора). В результате проведенных исследовательских работ выявлена эффективность ингибитора солеотложения КД-5, и рассчитаны дозировки эффективности ингибирования по всем моделям воды тестируемых месторождений.
Держатели документа:
ЗКГУ
16.
Подробнее
24
В 49
Винокуров, Е. Г.
Внутренние напряжения хромовых покрытий, электроосажденных из растворов солей хрома (Ш) [Текст] / Е. Г. Винокуров // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62 (12). - С. 33-38
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
внутренние напряжения -- износ -- твердость -- физико-механические свойства -- хорм -- хромирование -- электролиты на основе соединений
Аннотация: Получены данные о внутрених напряжениях, возникающих в покрытиях хромом, электроосажденнных из растворов на основе сульфата трехвалентного хрома. При малых толщинах (до 1- мкм) покрытия характеризуются внутренними напряжениями растяжения, величина которых составляет 250-300 МПа и мало зависят от плотности тока и рН раствора.
Держатели документа:
ЗКГУ
В 49
Винокуров, Е. Г.
Внутренние напряжения хромовых покрытий, электроосажденных из растворов солей хрома (Ш) [Текст] / Е. Г. Винокуров // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62 (12). - С. 33-38
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
внутренние напряжения -- износ -- твердость -- физико-механические свойства -- хорм -- хромирование -- электролиты на основе соединений
Аннотация: Получены данные о внутрених напряжениях, возникающих в покрытиях хромом, электроосажденнных из растворов на основе сульфата трехвалентного хрома. При малых толщинах (до 1- мкм) покрытия характеризуются внутренними напряжениями растяжения, величина которых составляет 250-300 МПа и мало зависят от плотности тока и рН раствора.
Держатели документа:
ЗКГУ
17.
Подробнее
24
М 33
Матвейчук, Ю. В.
Влияние природы пластификатора на характеристики ионоселективных электродов, обратимых к двухзарядным неорганическим анионам [Текст] / Ю. В. Матвейчук // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2020. - Т.63 (1). - С. 18-22
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
1-бромнафталин -- дибутилфталат -- о-нитрофенилдециловыйэфир -- ионоселек-тивный электрод
Аннотация: Проведено исследование влияния природы пластификатора на характеристики (предел обнаружения и селективность) электродов, обратимыхк карбонат-, гидрофосфат-, сульфат-, селенат-, селенит-, сульфит-, молибдат-, вольфрамат-, тиосульфат-ионам. Установлено, что мембраны карбонат-и гидрофосфат-селективных электродов на основе четвертичных аммониевых солей предпочтительнее пластифицировать о-нитрофенилде-циловым эфиром, мембраны сульфат-, селенат-, селенит-селективных электродов –1-бром-нафталином, сульфит-, молибдат-, вольфрамат-, тиосульфат-селективных электродов –дибутилфталатом. Для сульфат-, селенат-, селенит-селективных электродов происходит улучшение селективности и уменьшение предела обнаружения в ряду пластификаторов: о-нитрофенилдециловыйэфир−дибутилфталат≈дидецилфталат≈ бис(этилгексил)себаци-нат− 1-бромнафталин. Замена о-нитрофенилдецилового эфира на 1-бромнафталин приво-дит к уменьшению lgKPotдля этих электродов на 0,2−1,0 порядка в зависимости от мешаю-щего иона. Предел обнаружения для сульфат-, селенат-, селенит-селективных электродов уменьшается на 0,2–0,65 порядка. Для карбонат-и гидрофосфат-селективных электродов от о-нитрофенилдецилового эфира к 1-бромнафталину происходит уменьшениепредела об-наружения, например, для карбонат-селективного электрода на 0,6 порядка, для гидрофос-фат-селективного электрода на 1 порядок; значения lgKPot(CO32-, j) уменьшаются на 0,1−0,9 порядка, значения lgKPot(HPO42−, j) –на 0,6−1,25 порядка в зависимости от мешающего иона. Полученные результаты объяснены с позициитеорий Айгена-Денисона-Рамзи-Фуосса и Борна. Оптимальный для карбонат-и гидрофосфат-селективных электродов пластифика-тор имеет большое значение диэлектрической проницаемости ε=24, для всех остальных электродов оптимальные пластификаторы имеют более низкие значения ε(ε=5–6). Приме-нение в качестве пластификаторов мембран дибутилфталата и 1-бромнафталина согласу-ется с теорией Айгена-Денисона-Рамзи-Фуосса, применение о-нитрофенилдецилового эфира –с теорией Борна
Держатели документа:
ЗКГУ
М 33
Матвейчук, Ю. В.
Влияние природы пластификатора на характеристики ионоселективных электродов, обратимых к двухзарядным неорганическим анионам [Текст] / Ю. В. Матвейчук // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2020. - Т.63 (1). - С. 18-22
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
1-бромнафталин -- дибутилфталат -- о-нитрофенилдециловыйэфир -- ионоселек-тивный электрод
Аннотация: Проведено исследование влияния природы пластификатора на характеристики (предел обнаружения и селективность) электродов, обратимыхк карбонат-, гидрофосфат-, сульфат-, селенат-, селенит-, сульфит-, молибдат-, вольфрамат-, тиосульфат-ионам. Установлено, что мембраны карбонат-и гидрофосфат-селективных электродов на основе четвертичных аммониевых солей предпочтительнее пластифицировать о-нитрофенилде-циловым эфиром, мембраны сульфат-, селенат-, селенит-селективных электродов –1-бром-нафталином, сульфит-, молибдат-, вольфрамат-, тиосульфат-селективных электродов –дибутилфталатом. Для сульфат-, селенат-, селенит-селективных электродов происходит улучшение селективности и уменьшение предела обнаружения в ряду пластификаторов: о-нитрофенилдециловыйэфир−дибутилфталат≈дидецилфталат≈ бис(этилгексил)себаци-нат− 1-бромнафталин. Замена о-нитрофенилдецилового эфира на 1-бромнафталин приво-дит к уменьшению lgKPotдля этих электродов на 0,2−1,0 порядка в зависимости от мешаю-щего иона. Предел обнаружения для сульфат-, селенат-, селенит-селективных электродов уменьшается на 0,2–0,65 порядка. Для карбонат-и гидрофосфат-селективных электродов от о-нитрофенилдецилового эфира к 1-бромнафталину происходит уменьшениепредела об-наружения, например, для карбонат-селективного электрода на 0,6 порядка, для гидрофос-фат-селективного электрода на 1 порядок; значения lgKPot(CO32-, j) уменьшаются на 0,1−0,9 порядка, значения lgKPot(HPO42−, j) –на 0,6−1,25 порядка в зависимости от мешающего иона. Полученные результаты объяснены с позициитеорий Айгена-Денисона-Рамзи-Фуосса и Борна. Оптимальный для карбонат-и гидрофосфат-селективных электродов пластифика-тор имеет большое значение диэлектрической проницаемости ε=24, для всех остальных электродов оптимальные пластификаторы имеют более низкие значения ε(ε=5–6). Приме-нение в качестве пластификаторов мембран дибутилфталата и 1-бромнафталина согласу-ется с теорией Айгена-Денисона-Рамзи-Фуосса, применение о-нитрофенилдецилового эфира –с теорией Борна
Держатели документа:
ЗКГУ
18.
Подробнее
26.8
N32
Nazarova, N.V.
The origin of the depression lake systems teniz northern Kazakhstan [Текст] / N.V. Nazarova, P. Dmitriyev [и др.] // Доклады Национальной Академии наук Республики Казахстан . - 2019. - №5. - С. 15-20
ББК 26.8
Рубрики: Географические науки
Кл.слова (ненормированные):
тенизы – степные моря -- тектонические впадины -- озера -- котловины -- происхождение
Аннотация: Рассматриваются вопросы происхождения системы своеобразных озерных котловин Северного Казахстана, получивших название тенизов - степных морей, благодаря огромным площадям. При глубокой врезанности котловин тенизов, так что отметки уровня воды в них находятся ниже уреза в русле Иртыша на тех же широтах, глубины озерной сильно засоленной водной толщи незначительны. Сделан обзор представлений многих авторов о генезисе тенизов: Л.С.Берга, Я.С.Эдельштейна, А.С. Кесь, К.Н. Пестовского, Е.Н. Посохова, И.А. Волкова, связывавших их происхождение с различными экзогенными процессами: остаток олигоценового моря или огромного древнего потока, результат выщелачивания солей с последующим уплотнением пород и дефляции, междельтовыми понижениями, сорово-дефляционными впадинами и др. В.В.Гоян (1968) впервые пришел к выводу о том, что в формировании котловин тенизов главными факторами являются тектонические процессы. Реконструкция погребенного рельефа по данным бурения подтвердила выводы В.В. Гояна. Кристаллический фундамент территории развития тенизов раздроблен на отдельные блоки, сместившиеся относительно друг друга, а котловины тенизов приурочены к тектоническим впадинам.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Dmitriyev, P.
Beletskaya, N.P.
Taizhanova, M.M.
Janaleyeva, K.M.
N32
Nazarova, N.V.
The origin of the depression lake systems teniz northern Kazakhstan [Текст] / N.V. Nazarova, P. Dmitriyev [и др.] // Доклады Национальной Академии наук Республики Казахстан . - 2019. - №5. - С. 15-20
Рубрики: Географические науки
Кл.слова (ненормированные):
тенизы – степные моря -- тектонические впадины -- озера -- котловины -- происхождение
Аннотация: Рассматриваются вопросы происхождения системы своеобразных озерных котловин Северного Казахстана, получивших название тенизов - степных морей, благодаря огромным площадям. При глубокой врезанности котловин тенизов, так что отметки уровня воды в них находятся ниже уреза в русле Иртыша на тех же широтах, глубины озерной сильно засоленной водной толщи незначительны. Сделан обзор представлений многих авторов о генезисе тенизов: Л.С.Берга, Я.С.Эдельштейна, А.С. Кесь, К.Н. Пестовского, Е.Н. Посохова, И.А. Волкова, связывавших их происхождение с различными экзогенными процессами: остаток олигоценового моря или огромного древнего потока, результат выщелачивания солей с последующим уплотнением пород и дефляции, междельтовыми понижениями, сорово-дефляционными впадинами и др. В.В.Гоян (1968) впервые пришел к выводу о том, что в формировании котловин тенизов главными факторами являются тектонические процессы. Реконструкция погребенного рельефа по данным бурения подтвердила выводы В.В. Гояна. Кристаллический фундамент территории развития тенизов раздроблен на отдельные блоки, сместившиеся относительно друг друга, а котловины тенизов приурочены к тектоническим впадинам.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Dmitriyev, P.
Beletskaya, N.P.
Taizhanova, M.M.
Janaleyeva, K.M.
19.
Подробнее
Александрова, М. А
Урок "Электролиз растворов и расплавов солей" / М.А Александрова // Химия. методика преподавания. - 2005. - _3.-с.61
Рубрики: Методика
Кл.слова (ненормированные):
урок -- электролиз -- раствор
Александрова, М. А
Урок "Электролиз растворов и расплавов солей" / М.А Александрова // Химия. методика преподавания. - 2005. - _3.-с.61
Рубрики: Методика
Кл.слова (ненормированные):
урок -- электролиз -- раствор
20.
Подробнее
Лобов, Б. И
Чем объясняется окарска солей 3d-элементов / Б.И Лобов, Волков В.Н, Давтян М.Л // Химия в школе. - 2005. - _4.-С.11
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
соли -- окраска солей -- элемент
Доп.точки доступа:
Волков В.Н
Давтян М.Л
Лобов, Б. И
Чем объясняется окарска солей 3d-элементов / Б.И Лобов, Волков В.Н, Давтян М.Л // Химия в школе. - 2005. - _4.-С.11
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
соли -- окраска солей -- элемент
Доп.точки доступа:
Волков В.Н
Давтян М.Л
Page 2, Results: 25