Электронный каталог

24
К 55
Кобаяши, Н.
    Спектроскопически и/или структурно интригующие фталоцианины и родственные соединения. Часть 1. Мономерные системы [Текст] / Н. Кобаяши // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(4). - С. 4-46
ББК 24

Рубрики: Химические науки

Кл.слова (ненормированные):
порфирин -- фталоцианин -- структура -- спектроскопия -- расчеты молекулярных орбиталей (МО) -- мономерные системы -- химия
Аннотация: Представлена первая часть серии обзорных работ по свойствам некоторых синтетически и спектроскопически интересных исследований нашей группы за период 2007-2017 гг. В частности, приведены примеры анализа спектроскопических данных в сочетании с расчетами методом молекулярных орбиталей. Мы использовали в основном спектроскопические методы электронного поглощения и естественного и магнитного кругового дихроизма, периодически применяя флуоресценцию, фосфоресценцию и ЭПР с временным разрешением. Теоретически проанализированы спектры (4n + 2) p систем, а также некоторые 4np антиароматических систем, что помогает читателю интерпретировать спектральные данные. В первой части и второй частях этого обзора рассматриваются мономерные системы, а в третьей - тримерные и тетрамерные системы.
Держатели документа:
ЗКГУ

24
И 88

    Исследование структурной организации систем на основе п-н-пропилоксикоричной кислоты и немезогенов типа Ph–x–Ph [Текст] / И. С. Лебедев [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(4). - С. 87-94
ББК 24

Рубрики: Химические науки

Кл.слова (ненормированные):
жидкие кристаллы -- водородная связь -- ИК спектроскопия -- межмолекулярное взаимодействие -- DFT расчеты -- п-н-пропилоксикоричная кислота -- химия
Аннотация: Рассмотрены варианты структурной организации систем «мезоген – немезоген», в которых в качестве мезогена выступает п-н-пропилоксикоричная кислота (А), а в качестве немезогенов - соединения типа Ph–X–Ph, а именно фенилбензоат (В, где Х = –COO–), азобензол (С, где Х = –N=N–) и N-бензилиденанилин (D, где Х = –СH=N–). Выполнено квантово-химическое моделирование возможных структурных единиц в таких системах. Показано, что все потенциальные Н-комплексы состава А∙∙∙X(Ph)2 не обладают электронной и геометрической анизотропией и имеют меньшую энергию межмолекулярного взаимодействия, чем циклический димер кислоты А∙∙∙А. Рассчитанные величины энергии Гиббса реакций комплексообразования также свидетельствуют о малой вероятности образования Н-комплексов типа А∙∙∙X(Ph)2. Отмечено, что «длина» димера A∙∙∙А соизмерима с удвоенной «длиной» молекул Ph–X–Ph, которые, как и димер кислоты, имеют стержнеобразное строение, благоприятное для образования нематической и смектической ЖК фаз. На основании анализа результатов квантово-химических расчетов сделано предположение, что молекулы немезогенов Ph–X–Ph могут встраиваться между циклическими димерами кислоты A∙∙∙А и способствовать уменьшению межмолекулярных взаимодействий в системе, которое, как правило, приводит к понижению температуры перехода в мезофазу. Предполагаемая структурная организация систем А : Ph–X–Ph подтверждается экспериментальным ИК спектром для аналогичной системы, в котором зарегистрированы полосы, соответствующие частотам колебаний димера кислоты и индивидуальным молекулам алкилоксизамещенного фенилбензоата
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Лебедев, И.С.
Бубнова, К.Е.
Гиричева, Н.И.
Федоров, М.С.
Филиппов, И.А.
Сырбу, С.А.

24
С 71

    Спектральные исследования взаимодействия порфиринатов кобальтас инициаторами радикальной полимеризации [Текст] / М.Е. Глазкова [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(5). - С. 91-96
ББК 24

Рубрики: Химические науки

Кл.слова (ненормированные):
порфиринат кобальта -- пероксид бензоила -- пероксид лаурила -- изопорфирин -- электронная спектроскопия -- спектральные исследования -- химия
Аннотация: В статье представлены результаты исследования взаимодействия порфиринатов кобальта с инициаторами радикальной полимеризации – пероксидом бензоила и пероксидом лаурила – в растворе спектрофотометрическим методом. Из разрозненных литературных данных известно, что некоторые металлопорфирины могут взаимодействовать с пероксидом бензоила с образованием таутомеров порфиринов – изопорфиринов. Эти соединения обладают рядом специфических свойств, в том числе могут быть катализаторами различных процессов. Возможно, именно образование изопорфиринатов является причиной высокой активности инициирующих систем «порфиринат кобальта – пероксид бензоила» при полимеризации виниловых мономеров. В качестве объектов настоящего исследования были выбраны тетрафенилпорфиринат кобальта(II), тетра-пара-метоксифенилпорфиринат кобальта(II), 5,15-бис(4´-трет-бутилфенил)-3,7,13,17-тетраметил-2,8,12,18-тетра-п-бутилпорфиринат кобальта(II). Это позволило оценить влияние структуры порфиринового лиганда на процесс образования изопорфиринатов кобальта. При взаимодействии тетрафенилпорфирината кобальта(II) и тетра-пара-метоксифенилпорфирината кобальта(II) с органическими пероксидами были зафиксированы изменения электронных спектров поглощения металлопорфиринов: деформация полосы Соре, уменьшение полосы поглощения в видимой области, а также появление интенсивных полос поглощения в ближней ИК-области. Эти изменения характерны для изопорфиринатов металлов. Данные по взаимодействию порфиринатов кобальта с пероксидом лаурила были получены впервые. Образование тетраарилизопорфиринатов кобальта возможно при различном соотношении концентраций реагентов: при недостатке пероксида, при эквимольном соотношении, а также при значительном (100-кратном) избытке пероксида. При взаимодействии 5,15-бис(4´-трет-бутилфенил)-3,7,13,17-тетраметил-2,8,12,18-тетра-п-бутилпорфирината кобальта(II) с пероксидами образование изопорфиринатов не наблюдалось. В статье приводятся эффективные константы реакции образования соответствующих изопорфиринатов кобальта при температуре 25 °С. Показано, что структура как порфиринатов кобальта, так и органических пероксидов влияет на возможность и скорость образования изопорфиринатов.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Глазкова, М.Е.
Агеева, Т.А.
Родина, Ю.С.
Койфман, О.И.

24
О 62

    Determination of chemical structure of cyclolehmanoside a from astragalus lehmannianus [Текст] = Определение химического строения циклолехманозида а из Astragalus Lehmannianus / A. A. Janibekov [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №2. - С. 50-54
ББК 24

Рубрики: Химические науки

Кл.слова (ненормированные):
Astragalus Lehmannianus Bunge -- Leguminosae -- циклоартановые тритерпеноиды -- циклолехманозид А -- циклокантогенин -- 1Н -- 13С -- DEPT ЯМР спектр -- HMBC -- химия
Аннотация: В настоящей работе приводится определение химического строения нового циклоартанового гликозида, циклолехманозида А. Определение химического строения проводился при помощи химической реакции (кислотный гидролиз) и спектральными методами (одномерная и двумерная ЯМР спектроскопия). Новый циклоартановый гликозид, циклолехманозид А был выделен из надземной части Astragalus Lehmannianus Bunge (Leguminosae) колоночной хроматографией на силикагеле, а его химическое строение установлен как 3-О-β-D-ксилопиранозид, 6,16-ди-О-β-D-глюкопиранозид-24Sциклоартан-3β,6α,16β,24,25-пентаол.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Janibekov, A.A.
Naubeev, T.X.
Ramazanov, N.Sh.
Sabirova, G.A.
Kucherbayev, K.Dzh.

24
П 50

    Поливинил спирті мен крахмал негізіндегі үлдірлер синтезі және физика-механикалық қасиеттері [Текст] / Б. Бақытжанұлы [и др.] // Қазақстан Республикасы Ұлттық инженерлік академиясының хабаршысы. - Алматы, 2019. - №2. - Б. 108-117
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
поливинил спирт -- крахмал -- сутектік байланыс -- үлдір -- мөлдірлігі -- пластификация -- химия -- термогравиметриялық талдау -- инфрақызыл спектр зерттеу -- микроскопия -- оптикалық микроскопия -- синтез
Аннотация: Құю әдісі арқылы крахмал мен поливинил спирті нешізінде, тігуші агент ретінде сірке қыщқылы қатасында поливинил спирті (ПВС) - крахмал негізді биоыдырайтын үлдір алынды. ИҚ спектроскопиядағы нәтижелер бойынша ПВС пен крахмалдың әрекеттесуі нәтижесінде, спирт молекуласы мен крахмал молекуласының гидроскил топтарының арасында сутектік байланыс топтарының пайда болатыны көрсетілген. ПВС пен крахмал үлдірінің әртүрлі қатынастарының мөлдірлігі, әртүрлі температурадағы ерігіштігі, қоршаған ортаға әсерінің айырмашылықтары анықталды. ПВС пен крахмал үлдірінің молддірлігі мен ерігіштік көрсеткіштері крахмалдың және температураның өсуімен төмендейтіні зерттелді. ПВС пен крахмал негізіндегі үлдірді алу шарттары оңтайландырылды. Температура 75°C-та крахмалдың көп мөлшері пластификациялана алатыны дәлелденді. Термогравиметриялық әдіс көрсеткіштері ПВС пен крахмал үлдірлерінің термо тқрақтылығы артатынын көрсетті. СЭМ мен оптикалық микроскопия арқылы үлдірлердің морфологиялық қасиеттері зерттелді.
Держатели документа:
БҚМУ
Доп.точки доступа:
Бақытжанұлы, Б.
Үркімбаева, П.И.
Эль Саид Негим
Кеңесова, З.А.
Насир, М.
Бисрул, М.

26.2
Т 23
Тасмұрат, А. З.
    Сутегі молекулалық иондар [Текст] / А. З. Тасмұрат // Хабаршы ҚАЗНУ . - 2017. - №3. - Б. 73-79 ; Физика сериясы
ББК 26.2

Рубрики: Ядерная геофизика

Кл.слова (ненормированные):
молекулалық ион -- спектроскопия -- Шредингер теңдеуі
Аннотация: Бұл жұмыста 22,,HHDD молекулалық иондарының статистикалық поляризациясыесептелген, соның ішінде релятивистік емес жақындатуында DC Штарк эффектісі (тұрақты электр өрісінде) есептелген. Біздің есептеулер айналмалы-тербелмелі күйлер тәуелділігімен қоса деңгейлердің аса нәзік ыдырауының тәуелділігін ескереді. Бұрыштық момент алгебрасымен байланысты аналитикалық шешімдер қабылдай алатын жеке жағдайлар қарастырылды. Жұмыс нәтижелері метрологияда үлкен маңызы бар. Біріншіден, іргелі физикалық тұрақтыларды айқындауға, бірінші кезекте протон массасының электрон массасына қатынасын mp/me жақсарту. Статикалық поляризациялану мәндерін аса дәл есептеу, іргелі тұрақтыларды тексеру вариацияларын лаборатория шарттары уақытында тәжірибелерде аса маңызды. Жуырда сутегі молекулалық ионын 2H және HD аса дәл сағаттарды бөлме температурасын-да салыстырмалы тиянақтылықпен 10-18 іске асыруда. Салыстыру үшін ең жақсы дәлдік цезиден жасалған сағаттарда (қазіргі уақыт үлгісі), 2011 жылы АҚШ Ұлттық стандарттар және технологиялар институтында іске асырылды: 2.3*10-16.
Держатели документа:
БҚМУ
Доп.точки доступа:
Бекбаев, А.К.
Азнабаев, Д.Т.

22.31
А 37
Аймаганбетов, К. П.
    Исследование параметров глубоких уровней кремниевого диода методом релаксационной спектроскопии глубоких уровней [Текст] / К. П. Аймаганбетов // Вестник КАЗНУ. - 2017. - №3. - С. 100-105
ББК 22.31

Рубрики: Теоретическая физика

Кл.слова (ненормированные):
релаксационная спектроскопия -- глубокий уровень -- сечение захвата
Аннотация: Дефекты, содержащиеся в полупроводниковых материалах, оказывают значительное влияние на их электрофизические параметры (проводимость, время жизни переносчиков заряда). В случае, если энергетические уровни дефектов расположены в запрещённой зоне указанных материалов, на значительном расстоянии от краев валентной зоны и зоны проводимости, они также известны под названием «глубокие уровни». Дефекты в структуре запрещённой зоны полупроводника могут быть как собственными, так и образовываться под влиянием внешних технологических факторов. Параметрами, которыми можно охарактеризовать глубокие уровни, являются энергия ионизации, концентрация и сечение захвата. Указанные параметры могут достаточно полно исследоваться методом емкостной релаксационной спектроскопии глубоких уровней (на английском: «deep level transient spectroscopy» DLTS). Преимуществом данной методики является ее высокая чувствительность, что даёт возможность подробно исследовать структуру запрещенной зоны в полупроводниковых материалах. В настоящей работе описана методика применения релаксационной спектроскопии глубоких уровней к исследованию кремниевого диода КД208А с целью идентификации и изучения характеристик глубоких уровней в данном элементе.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Токмолдин , Н.С.

24.5
Н 90
Нурабай , Н. Д.
    Разработка технологии получения новых гидрогелевых материалов на основе акриловых мономеров [Текст] / Н. Д. Нурабай // Вестник КАЗНУ. - 2017. - №4. - С. 20-29 ; Серия физическая
ББК 24.5

Рубрики: Физическая химия

Кл.слова (ненормированные):
2-гидроксиэтилакрилат -- Nизопропилакриламид- -- акриловая кислота -- водородные связи -- гентамицин -- линкомицин -- гидрофобные взаимодействие
Аннотация: Умные водорастворимые полимеры и гидрогели способны обратимо реагировать на незначительные изменения свойств среды (pH, температура, ионная сила, присутствие определенных веществ, освещенность, электрическое поле), причем реакция системы легко видна невооруженным глазом (образование новой фазы в гомогенном до этого растворе, резкое набухание или сжатие гидрогеля). Cвойства подобных полимеров и гидрогелей были рассмотрены в работе. Впервые были получены стимулчувствительные полимерные гидрогели на основе N-изопропилакриламида (НИПААМ), 2-гидроксиэтилакрилата (ГЭА) и акриловой кислоты (АК) методом вещественного инициирования радикальной сополимеризации. Целью данной работы является получение стимулчувствительных сшитых терполимеров на основе N-изопропилакриламида, 2-гидроксиэтилакрилата и акриловой кислоты, изучение их физико- химических свойств. В качестве основных физико-химических методов исследования в работе использованы: сканирующая электронная микроскопия, дифференциальная сканирующая калориметрия, ИК спектроскопия, гравиметрия, катетометрические, термогравиметрические анализы. Для определения термо- и рН- чувствительности модифицированного сополимера изучалось влияние температуры на сетки НИПААМ-ГЭА-АК (в разных средах рН). Было определено, что для них характерны термоиндуцированный коллапс и зависимость от рН среды. Исследовано их взаимодействие с лекарственными веществами, такими как линкомицин и гентамицин, для использования новых сополимеров в качестве носителя лекарственного средства. С целью исследования антибактериальной способности и транспортизации физиологически активных веществ гидрогеля, были проведены испытания для устранения специально подготовленных бактерий гидрогелями с различными лекарственными ингредиентами.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Абуталип , М.
Рахметуллаева , Р.К.
Мун, Г.А.

22.3
К 88
Куанышбеков , Т. Қ.
    Исследование влияния температуры на процесс восстановления оксида графена [Текст] / Т. Қ. Куанышбеков // Вестник КАЗНУ. - 2017. - №2. - С. 18-23 ; Серия физическая
ББК 22.3

Рубрики: Физика

Кл.слова (ненормированные):
графен -- оксид графена -- температурно-восстановленный графен -- Рамановская спектроскопия -- энергодисперсионная рентгеновская спектроскопия -- энергодисперсионный анализ
Аннотация: В данной работе представлены результаты по восстановлению оксида графена. Было изучено влияние температур: 150 °С, 300 °С, 500 °С, 900 °С в атмосфере водорода на структуру и состав функционализированного графена. Показаны положения и соотношение Рамановских пиков оксида графена и температурно-восстановленного графена (ТВГ). Были сняты микрофотографии на сканирующем электронном микроскопе, а также методом ЭДС был определен элементный состав ТВГ при различных температурах. Полученные результаты по элементному анализу хорошо согласуются с данными по потери массы ТВГ, что в свою очередь объясняется удалением функциональных групп.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Тулегенова, М.А.
Байгаринова, Г.А.
Гусейнов, Н.Р.
Ильин , А.М.

22.3
П 39
Плотников, С. В.
    Спектроскопия твердых тел с применением энергии взрыва [Текст] / С. В. Плотников // Вестинк КАЗНУ. - 2017. - №2. - С. 52-56 ; Серия физическая
ББК 22.3

Рубрики: Физика

Кл.слова (ненормированные):
взрывной источник света -- аналитическая спектроскопия -- спектры взрывного свечения
Аннотация: Для целей геохимии и экологических исследований вызывают интерес установки, позволяющие проводить элементный анализ непосредственно твердой фазы. Современные приборы, использующие индуктивно-связанную плазму для эмиссионной спектрометрии и для масс-спектрометрии – предназначены для анализа растворов и имеют существенные ограничения по концентрации примесей. Растворение геологических проб достаточно трудоемкий и сложный процесс из-за широкого разнообразия состава и большого количества анализируемых элементов, которые интересуют геохимиков. В данной статье изучена возможность применения энергии взрыва конденсированных взрывчатых веществ в аналитической спектроскопии твердых тел. Для атомизации и возбуждения эмиссионных спектров твердых тел (Al2O3) применялись прессованные порошки фуразанотетразиндиоксида (ФТДО, C2N6O3). Инициирование взрыва проводилось воздействием сильноточного электронного пучка. В спектрах плазмы взрыва идентифицированы атомы примесей, входящих в состав ФТДО, а также атомы и молекулы, образующиеся при испарении Al2O3. Главное преимущество применения ВВ в спектральном анализе – экспрессность метода, возможность определения элементного состава взрывчатых веществ, а также других конденсированных материалов. Регистрация примесей щелочных металлов в спектре свечения ФТДО свидетельствует о высокой чувствительности разработанной методики.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Олешко, В.И.
Тұрлыбекұлы, А.
Манапбаева, А.Б.