Электронный каталог


 

Choice of metadata Статьи

Page 1, Results: 4

Report on unfulfilled requests: 0

24
Ж 88

Жумагалиев, С. Ж.
    Масс- спектры и особенности фрагментации некоторых 2- замещенных тиофенов [Текст] / С. Ж. Жумагалиев, А. Т. Сагинаев, А. И. Абилхайров, Т. П. Сериков // Қазақстан Республикасы Ұлттық Ғылым академиясының Хабарлары=Известия Национальной Академии наук РК. - 2015. - №3. - С. 17-26.-(серия химии и технологии).
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
масс- спектр -- фрагментация -- тоифен -- ион -- электрон -- ионизация -- элиминирование -- карбкатион
Аннотация: Изучены масс- спектры некоторых 2- замещенных тиофенов с различными заместителями.
Держатели документа:
ЗКГУ им.М.Утемисова
Доп.точки доступа:
Сагинаев, А.Т.
Абилхайров, А.И.
Сериков, Т.П.

Жумагалиев, С.Ж. Масс- спектры и особенности фрагментации некоторых 2- замещенных тиофенов [Текст] / С. Ж. Жумагалиев, А. Т. Сагинаев, А. И. Абилхайров, Т. П. Сериков // Қазақстан Республикасы Ұлттық Ғылым академиясының Хабарлары=Известия Национальной Академии наук РК. - 2015. - №3.- С.17-26.-(серия химии и технологии).

1.

Жумагалиев, С.Ж. Масс- спектры и особенности фрагментации некоторых 2- замещенных тиофенов [Текст] / С. Ж. Жумагалиев, А. Т. Сагинаев, А. И. Абилхайров, Т. П. Сериков // Қазақстан Республикасы Ұлттық Ғылым академиясының Хабарлары=Известия Национальной Академии наук РК. - 2015. - №3.- С.17-26.-(серия химии и технологии).


24
Ж 88

Жумагалиев, С. Ж.
    Масс- спектры и особенности фрагментации некоторых 2- замещенных тиофенов [Текст] / С. Ж. Жумагалиев, А. Т. Сагинаев, А. И. Абилхайров, Т. П. Сериков // Қазақстан Республикасы Ұлттық Ғылым академиясының Хабарлары=Известия Национальной Академии наук РК. - 2015. - №3. - С. 17-26.-(серия химии и технологии).
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
масс- спектр -- фрагментация -- тоифен -- ион -- электрон -- ионизация -- элиминирование -- карбкатион
Аннотация: Изучены масс- спектры некоторых 2- замещенных тиофенов с различными заместителями.
Держатели документа:
ЗКГУ им.М.Утемисова
Доп.точки доступа:
Сагинаев, А.Т.
Абилхайров, А.И.
Сериков, Т.П.

24.57
С 32


    Сероводород в реакциях нуклеофильного замещения гидрокси-групп в ароматических спиртах [Текст] / А. В. Охлобыстина [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(9-10). - С. 36-41
ББК 24.57

Рубрики: Электрохимия

Кл.слова (ненормированные):
сероводород -- тиофенол -- 1,2-дитиофенол -- пирокатехин -- нуклеофильное замещение -- электрохимический синтез -- ароматический спирт -- химия
Аннотация: Большинство известных способов получения ароматических тиолов основаны на реакциях нуклеофильного замещения в галогенпроизводных ароматических углеводородах при использовании в качестве нуклеофильных реагентов тиолата натрия, тиомочевины или ксантогената калия при высоких температурах, давлении и в присутствии катализаторов. В работе впервые исследованы реакции прямого нуклеофильного замещения ОН-групп в фенолах, пирокатехинах и бензиловом спирте на HS-группу в условиях одноэлектронного восстановления сероводорода в ацетонитриле и ионной жидкости пиридиниевого типа. Предлагаемые реакции протекают при комнатной температуре и атмосферном давлении. Использование «зеленого» растворителя - ионной жидкости - сокращает время синтеза в два раза, повышает экологичность процесса и сокращает расход реактивов. Основной положительной чертой данных исследований является как экологичность реакций нуклеофильного замещения (из-за отсутствия вредных побочных продуктов), так и использование электрохимических реакций в среде ионных жидкостей, что является весьма актуальным направлением в современной науке в плане создания новых экологичных технологий.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Охлобыстина, А.В.
Охлобыстин, А.О.
Берберова, Н.Т.
Бурмистрова, Д.А.

Сероводород в реакциях нуклеофильного замещения гидрокси-групп в ароматических спиртах [Текст] / А. В. Охлобыстина [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. Т.61(9-10).- С.36-41

2.

Сероводород в реакциях нуклеофильного замещения гидрокси-групп в ароматических спиртах [Текст] / А. В. Охлобыстина [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. Т.61(9-10).- С.36-41


24.57
С 32


    Сероводород в реакциях нуклеофильного замещения гидрокси-групп в ароматических спиртах [Текст] / А. В. Охлобыстина [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(9-10). - С. 36-41
ББК 24.57

Рубрики: Электрохимия

Кл.слова (ненормированные):
сероводород -- тиофенол -- 1,2-дитиофенол -- пирокатехин -- нуклеофильное замещение -- электрохимический синтез -- ароматический спирт -- химия
Аннотация: Большинство известных способов получения ароматических тиолов основаны на реакциях нуклеофильного замещения в галогенпроизводных ароматических углеводородах при использовании в качестве нуклеофильных реагентов тиолата натрия, тиомочевины или ксантогената калия при высоких температурах, давлении и в присутствии катализаторов. В работе впервые исследованы реакции прямого нуклеофильного замещения ОН-групп в фенолах, пирокатехинах и бензиловом спирте на HS-группу в условиях одноэлектронного восстановления сероводорода в ацетонитриле и ионной жидкости пиридиниевого типа. Предлагаемые реакции протекают при комнатной температуре и атмосферном давлении. Использование «зеленого» растворителя - ионной жидкости - сокращает время синтеза в два раза, повышает экологичность процесса и сокращает расход реактивов. Основной положительной чертой данных исследований является как экологичность реакций нуклеофильного замещения (из-за отсутствия вредных побочных продуктов), так и использование электрохимических реакций в среде ионных жидкостей, что является весьма актуальным направлением в современной науке в плане создания новых экологичных технологий.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Охлобыстина, А.В.
Охлобыстин, А.О.
Берберова, Н.Т.
Бурмистрова, Д.А.

24
Г 61

Голованов, И. С.
    Синтез стабильных АТ-комплексов гетероароматических бороновых кислот с 4,6,10-тригидрокси-1,4,6,10-тетраазаадамантаном [Текст] / И. С. Голованов, А. Ю. Сухоруков // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(4). - С. 60-67
ББК 24

Рубрики: Химические науки

Кл.слова (ненормированные):
каркасные соединения -- оксимы -- бороновые кислоты -- гетероциклические соединения -- синтез -- химия
Аннотация: В статье описан синтез стабильных ат-комплексов ароматических гетероциклических бороновых кислот с 4,6,10-тригидрокси-1,4,6,10-тетраазаадамантаном. Ат-комплексы бетаиновой структуры были получены взаимодействием трис(β-оксиминометил)амина с пиридинил-3-бороновой и тиенил-2-бороновой кислотами. Модификация этой методики, заключавшаяся в использовании карбоната щелочного металла в качестве дополнительного основания, позволила получить устойчивые к влаге воздуха и термически более стабильные ионные ат-комплексы из тиенил-3-бороновой, фуранил-2-бороновой, а также тиофен-2,5-дибороновой кислот. Все продукты получены с выходами, близкими к количественным, и полностью охарактеризованы методами 1Н, 13С (DEPT 135) и 11B ЯМР спектроскопии, элементного анализа и масс-спектрометрии высокого разрешения. На основании спектральных данных подтверждена каркасная структура полученных ат-комплексов и отсутствие примесей свободных гетероциклических бороновых кислот. В статье также показано, что образование таких стабильных ат-комплексов может быть использовано для ковалентной иммобилизации гетероциклических бороновых кислот на полимерных подложках. На первой стадии полистирол, содержащий остатки 4-бензилоксибензилбромида, был модифицирован 4,6,10-тригидрокси-1,4,6,10-тетраазаадамантановыми фрагментами. Реакция полученного продукта с тиенил-3-бороновой кислотой привела к образованию нового полимера, содержащего бороновую кислоту в форме ковалентно-связанного ат-комплекса. Степень обогащения полученного полимера, согласно выполненному элементному анализу, составила 40 %. Подтверждение присутствия ковалентно-связанных остатков тиенил-3-бороновой кислоты в целевом полимерном продукте, а также наличия в нем диадамантановых фрагментов было получено из анализа и сравнения данных экспериментальных и расчетных ИК спектров. Подобные полимеры могут использоваться для выделения бороновых кислот из реакционных смесей, а также проведения твердофазного синтеза.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Сухоруков, А.Ю.

Голованов, И.С. Синтез стабильных АТ-комплексов гетероароматических бороновых кислот с 4,6,10-тригидрокси-1,4,6,10-тетраазаадамантаном [Текст] / И. С. Голованов, А. Ю. Сухоруков // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(4).- С.60-67

3.

Голованов, И.С. Синтез стабильных АТ-комплексов гетероароматических бороновых кислот с 4,6,10-тригидрокси-1,4,6,10-тетраазаадамантаном [Текст] / И. С. Голованов, А. Ю. Сухоруков // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(4).- С.60-67


24
Г 61

Голованов, И. С.
    Синтез стабильных АТ-комплексов гетероароматических бороновых кислот с 4,6,10-тригидрокси-1,4,6,10-тетраазаадамантаном [Текст] / И. С. Голованов, А. Ю. Сухоруков // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(4). - С. 60-67
ББК 24

Рубрики: Химические науки

Кл.слова (ненормированные):
каркасные соединения -- оксимы -- бороновые кислоты -- гетероциклические соединения -- синтез -- химия
Аннотация: В статье описан синтез стабильных ат-комплексов ароматических гетероциклических бороновых кислот с 4,6,10-тригидрокси-1,4,6,10-тетраазаадамантаном. Ат-комплексы бетаиновой структуры были получены взаимодействием трис(β-оксиминометил)амина с пиридинил-3-бороновой и тиенил-2-бороновой кислотами. Модификация этой методики, заключавшаяся в использовании карбоната щелочного металла в качестве дополнительного основания, позволила получить устойчивые к влаге воздуха и термически более стабильные ионные ат-комплексы из тиенил-3-бороновой, фуранил-2-бороновой, а также тиофен-2,5-дибороновой кислот. Все продукты получены с выходами, близкими к количественным, и полностью охарактеризованы методами 1Н, 13С (DEPT 135) и 11B ЯМР спектроскопии, элементного анализа и масс-спектрометрии высокого разрешения. На основании спектральных данных подтверждена каркасная структура полученных ат-комплексов и отсутствие примесей свободных гетероциклических бороновых кислот. В статье также показано, что образование таких стабильных ат-комплексов может быть использовано для ковалентной иммобилизации гетероциклических бороновых кислот на полимерных подложках. На первой стадии полистирол, содержащий остатки 4-бензилоксибензилбромида, был модифицирован 4,6,10-тригидрокси-1,4,6,10-тетраазаадамантановыми фрагментами. Реакция полученного продукта с тиенил-3-бороновой кислотой привела к образованию нового полимера, содержащего бороновую кислоту в форме ковалентно-связанного ат-комплекса. Степень обогащения полученного полимера, согласно выполненному элементному анализу, составила 40 %. Подтверждение присутствия ковалентно-связанных остатков тиенил-3-бороновой кислоты в целевом полимерном продукте, а также наличия в нем диадамантановых фрагментов было получено из анализа и сравнения данных экспериментальных и расчетных ИК спектров. Подобные полимеры могут использоваться для выделения бороновых кислот из реакционных смесей, а также проведения твердофазного синтеза.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Сухоруков, А.Ю.

35
К 32

Квашнин, Г. М.
    Исследование упругих свойств и твердости наноструктурированных углеродных материалов. [Текст] / Г. М. Квашнин, Д. А. Овсянников, Б. П. Сорокин, М. Ю. Попов // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.12. - С. 66-70
ББК 35

Рубрики: Химическая технология

Кл.слова (ненормированные):
упругие свойства -- твердость -- горячее прессование -- фуллерит -- карбид бора -- сероуглерод -- тиофен
Аннотация: В работе исследованы упругие свойства и прочностные характеристики углеродных материалов, полученных на основе производных фаз 3D-полимеризованного фуллерита, а также керамических материалов на основе карбида бора и фуллерена C60. Использовали метод горячего прессования в камерах типа "Тороид", варьируя операционное давление, время и температуру спекания.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Овсянников, Д.А.
Сорокин, Б.П.
Попов, М.Ю.

Квашнин, Г.М. Исследование упругих свойств и твердости наноструктурированных углеродных материалов. [Текст] / Г. М. Квашнин, Д. А. Овсянников, Б. П. Сорокин, М. Ю. Попов // Известия высших учебных заведений . - 2021. Т.64. Вып.12.- С.66-70

4.

Квашнин, Г.М. Исследование упругих свойств и твердости наноструктурированных углеродных материалов. [Текст] / Г. М. Квашнин, Д. А. Овсянников, Б. П. Сорокин, М. Ю. Попов // Известия высших учебных заведений . - 2021. Т.64. Вып.12.- С.66-70


35
К 32

Квашнин, Г. М.
    Исследование упругих свойств и твердости наноструктурированных углеродных материалов. [Текст] / Г. М. Квашнин, Д. А. Овсянников, Б. П. Сорокин, М. Ю. Попов // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.12. - С. 66-70
ББК 35

Рубрики: Химическая технология

Кл.слова (ненормированные):
упругие свойства -- твердость -- горячее прессование -- фуллерит -- карбид бора -- сероуглерод -- тиофен
Аннотация: В работе исследованы упругие свойства и прочностные характеристики углеродных материалов, полученных на основе производных фаз 3D-полимеризованного фуллерита, а также керамических материалов на основе карбида бора и фуллерена C60. Использовали метод горячего прессования в камерах типа "Тороид", варьируя операционное давление, время и температуру спекания.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Овсянников, Д.А.
Сорокин, Б.П.
Попов, М.Ю.

Page 1, Results: 4

 

All acquisitions for 
Or select a month