Электронный каталог

22.3
Г 67
Горшенин, К. П.
    Конструирование электрической цепи из минимально возможного количества одинаковых резисторов. [Текст] / К. П. Горшенин // Физика в школе . - 2021. - №2. - С. 36-43
ББК 22.3

Рубрики: Физика

Кл.слова (ненормированные):
электрическая цепь -- последовательное и параллельное соединение резисторов -- эквивалентные преобразования цепей
Аннотация: Рассматривается задача о построении электрической цепи с заданным сопротивлением при условии использования наименьшего количества резисторов. Представлены два подхода к решению : перебор цепей в направлении увеличения количества резисторов и конструирование цепи с помощью эквивалентных преобразований в направлении уменьшения количества резисторов. Обсуждаются существование и единственность решения.
Держатели документа:
ЗКУ

22.2
М 11
Мустафин, А.
    Стехиометрия производственных цепей [Текст] / А. Мустафин, А. Кантарбаева // Қазақстан Республикасы Ұлттық инженерлік академиясының хабаршысы. - 2020. - №4. - С. 35-43
ББК 22.2

Рубрики: механика

Кл.слова (ненормированные):
производственная функция леонтьева -- закон либиха -- лимитирующий фактор -- неоклассическая производственная функция -- черный ящик -- молекулы -- цепи -- фонды -- технология -- подход
Аннотация: В работе предложена реконструкция "черного ящика" производственной функции Леонтьева-Либиха.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Кантарбаева, А.

22.3
Н 12
Нахатакян, Л. К.
    Электрическое сопротивление,закон Ома для участка цепи [Текст] / Л. К. Нахатакян // Физика. - 2021. - №5. - С. 21-26
ББК 22.3

Рубрики: Физика

Кл.слова (ненормированные):
Электронные теории -- Электрическое сопротивление -- Закон Ома -- Развитие школьников -- Физические науки -- Сила тока -- Проводник
Аннотация: В статье целью является ознакомить учащихся с электрическим сопротивлением проводников как физической величиной,обьяснить природу электрического сопротивления на основании электронной теории,установить зависимость между слой тока,напряжением на однородном участке цепи и сопротивлением этого участка
Держатели документа:
ЗКУ

24
F33

    Features of remote interaction of activated hydrogels of polyacrylic acid and polyethylenimine in scandium and lanthanum sulphate solutions [Текст] / B. Totkhuskyzy, T. K. Jumadilov, L. K. Yskak [и др.] // Доклады национальной академии наук Республики Казахстан. - 2021. - №4. - Р. 116-121
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
интергелевые системы -- полиакриловая кислота -- полиэтиленимин -- ионы La3 -- ионы Sc3 -- сорбция -- гидрогели -- дистанционное взаимодействие
Аннотация: Проведено исследование сорбции ионов скандия и лантана интергелевой системой, состоящей из гидрогелей полиакриловой кислоты (гПАК) и полиэтиленимина (гПЭИ). Благодаря взаимной активации полимеров, при их дистанционном взаимодействии, макромолекулы полимера переходят в высокоионизированное состояние, что приводит к значительному росту сорбционных свойств полиэлектролитов при извлечении ионов целевых металлов. Исследования проводились при помощи следующих физико-химических методов анализа: кондуктометрии, колориметрии, атомно-эмиссионной спектроскопии. Наблюдалось значительное повышение сорбционных свойств интергелевой системы ПАК:ПЭИ по сравнению с индивидуальными гидрогелями ПАК и ПЭИ. Прирост степени сорбции интергелевой системы ПАК:ПЭИ в мольном соотношении 5:1 ионов скандия и лантана наблюдалось при 26 и 48 часах дистанционного взаимодействия, при котором извлекалось36,7 и 37,6 % ионов металлов, соответственно. Степень связывания полимерной цепи со временем увеличивалась. Наиболее значительное повышение данного показателя наблюдалось для ионов скандия при мольных соотношениях гПАК–гПЭИ через 26 ч и составлял 9,88%, а для ионов лантана через 48 ч дистанционного взаимодействия и составлял 8,10%.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Totkhuskyzy, B.
Jumadilov, T.K.
Yskak, L.K.
Askar, T.
Grazulevicius, J.V.

24
S73

    Sorption of lanthanum ions by the interpolymer system based on industrial ion exchangers «Amberlite ir-120:ab-17-8» [Текст] / L. K. Yskak, T. K. Jumadilov, B. Totkhuskyzy [и др.] // Доклады национальной академии наук Республики Казахстан. - 2021. - №4. - Р. 137-142
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
интерполимерная система -- ионообменники -- дистанционное взаимодействие -- взаимная активация -- сорбция -- ионы лантана
Аннотация: Данное исследование было направлено на изучение влияния дистанционного взаимодействия между промышленными ионообменными смолами Amberlite IR-120 и AB-17-8 на рост сорбционных свойств их интерполимерной пары в извлечении ионов лантана. Исследования проводились при помощи следующих физико-химических методов анализа: кондуктометрии, pH-метрии, колориметрии, атомно-эмиссионной спектроскопии. Эксперименты показали, что эффект дистанционного взаимодействия приводит к значительному возрастанию таких сорбционных свойств как степень сорбции, степень связывания полимерной цепи и эффективной динамической обменной емкости. Значительное повышение сорбционных свойств наблюдается у интерполимерной системы Amberlite IR-120-AB-17-8 по сравнению с индивидуальными ионитами Amberlite IR-120 и AB-17-8. Эффект дистанционного взаимодействия может быть успешно использован для получения высокоионизированных структур широкого назначения. Были рассчитаны степень извлечения ионов лантана интерполимерной системой Amberlite IR-120:АВ-17-8, степень связывания полимерной цепи и эффективная динамическая обменная емкость интерполимерной системы Amberlite IR-120:АВ-17-8. Установлено, что максимальная степень сорбции у интерполимерной системы Amberlite IR-120:АВ-17-8 наблюдается в пределах соотношений Amberlite IR-120:АВ-17-8=5:1 и 3:3 при 48 часах дистанционного взаимодействия гидрогелей и составляет 47,7%, при котором степень связывания полимерной цепи равна 4,51% и эффективная динамическая обменная емкость – 2,33 ммоль/г. При определенных мольных соотношениях ионитов наблюдается значительный рост сорбции ионов лантана по сравнению с исходными гидрогелями. Данные результаты указывают на возникновение ионизованных структур с конформацией, обеспечивающими оптимальное лигандное окружение вокруг ионов лантана.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Yskak, L.K.
Jumadilov, T.K.
Totkhuskyzy, B.
Zhambylbay, N.Zh.
Myrzakhmetova, N.O.

24
К 89
Кузьмина, Н. С.
    Анализ структуры полиэфиров на основе яблочной кислоты и ее сложного эфира. [Текст] / Н. С. Кузьмина, С. В. Портнова, Е. Л. Красных // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.5. - С. 71-79
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
яблочная кислота -- сложный эфир -- этиленгликоль -- 1,4-бутандиол -- биоразлагаемые полимеры -- полиэфиры
Аннотация: Получены четыре полиэфира на основе яблочной кислоты и ее дибутилового эфира. В качестве сомономеров использовали этиленгликоль и 1,4-бутандиол. Реакцию поликонденсации кислоты гликолями осуществляли без катализатора, а переэтерификацию сложного эфира гликоля – в присутствии тетрабутоксититана в количестве 1% масс. При поликонденсации яблочную кислоту расплавляли и растворяли в гликолях при температуре 100 °С для предотвращения реакции внутримолекулярной дегидратации. Реакции осуществляли в течение 3 ч при перемешивании и постепенном нагревании реакционной массы. Процессы проводили в токе азота для удаления образующихся низкомолекулярных продуктов, которые конденсировали в приемнике и анализировали методом газо-жидкостной хроматографии. Контроль реакции поликонденсации осуществляли по молекулярной массе, определяемой методом вискозиметрии. Структуру полученных полиэфиров определяли с помощью ИК и (1Н, 13С) ЯМР спектроскопии. Полученные образцы полимеров представляют собой смолообразную массу от светло-желтого до светло-коричневого цвета со средними молекулярными массами от 2000 до 4000 г/моль. Анализ ИК спектров показал, что в образцах, полученных переэтерификацией сложного эфира, интенсивность полосы гидроксильной группы больше, чем у полимеров на основе кислоты и диола. Это отличие может объясняться протеканием реакции самоконденсации яблочной кислоты, что косвенно подтверждает наличие разветвлений полимерной цепи. Анализ (1Н, 13С) ЯМР спектров подтверждает, что в процессе поликонденсации яблочной кислоты с диолами проходит побочная реакция самополиконденсации кислоты с образованием разветвленных полимерных звеньев, а в случае применения в качестве мономера сложного эфира получается полиэфир линейной структуры. Во всех полученных образцах полиэфиров также наблюдали наличие в структуре непредельных связей. Это подтверждает, что в условиях синтеза проходила побочная реакция внутренней дегидратации яблочной кислоты. Для снижения непредельности полиэфиров процесс поликонденсации необходимо проводить при более низкой температуре.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Портнова, С.В.
Красных, Е.Л.

24
Б 24
Баранников, В. П.
    Кинетика реакции кофермента пиридоксаль-5'-фосфата с некоторыми аминокислотами и пептидами при РН=7,35. [Текст] / В. П. Баранников, Е. А. Венедиктов // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.7. - С. 33-38
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
кинетика -- аминокислоты -- пептиды -- пиридоксаль-5ʹ-фосфат
Аннотация: Из спектральных данных были определены константы скорости, предэкспоненциальные факторы и энергии активации для реакции кофермента пиридоксаль-5ʹ-фосфата с некоторыми аминокислотами и пептидами в водном буферном растворе при pH=7,35 и температурах 288, 298, 308 К. Изученный ряд аминокислот и пептидов включает: глицин, L-аспарагиновую кислоту, L-глутаминовую кислоту, L-лизин, L-аргинин, диглицин, триглицин, глутамил-L-глутаминовую кислоту, трилизин. В структуре исследуемых аминокислот и пептидов присутствовали различные ионогенные группы (COO-, NH3+) в боковой цепи, а их молекулы отличались друг от друга своим ионным состоянием при pH=7,35. Кинетические параметры оказались зависимыми от структурных особенностей и ионного состояния аминокислот и пептидов. Предэкспоненциальные множители принимают самые высокие значения от 16,9 до 18,6 для реакции с катионной формой аминокислот (L-лизин, L-аргинин и три-L-лизин), что указывает на более высокую вероятность столкновения аниона пиридоксаль-5'-фосфата с положительно заряженными частицами реагента. Более низкие значения от 8,5 до 14,4 характерны для предэкспоненциального фактора в реакции с анионной формой аминокислот (L-аспарагиновой, L-глутаминовой и глутамил-L-глутаминовой кислотами) как результат снижения вероятности их столкновения с анионом кофермента из-за дальнодействующего электростатического отталкивания. Присутствие дополнительных карбоксилатных групп в боковой цепи аминокислоты усиливает индуктивный эффект на реакционную аминогруппу аминокислоты, обеспечивая значительное снижение энергии активации реакции с коферментом. Значения предэкспоненциального фактора уменьшаются при переходе от аминокислот к их пептидам, что связано с уменьшением вероятности столкновения кофермента с более крупными частицами.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Венедиктов, Е.А.

24
С 16
Салищева, О. В.
    Биологическая активность и термическая устойчивость моно- и биядерных комплексов платины (ІІ) с аминокислотами. [Текст] / О. В. Салищева, А. Ю. Просеков // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.7. - С. 39-45
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
комплексы платины (II) -- биядерные -- аминокислоты -- биологическая активность -- термическое разложение
Аннотация: Исследована антипролиферативная способность синтезированных биядерных комплексов платины (II), содержащих мостиковые аминокислотные лиганды (глицин, аланин и валин), в отношении двух линий опухолевых клеток лимфомы L1210 и мастоцитомы Р815. Увеличение длины радикала аминокислоты приводит к увеличению цитотоксической активности комплекса. Биядерный комплекс платины с валином подавляет пролиферативную активность опухолевых клеток обеих линий вне дозовой зависимости. В дозе 0,5 мкг/мл цитотоксический эффект комплекса с валином по отношению к клеткам лимфомы L1210 сравним в цисплатином, по отношению к клетками мастоцитомы Р815 снижен в 1,8 раз. Комплексные соединения платины с глицином и аланином проявляют биологическую активность, однако оказывают слабое влияние на подавление роста опухолевых клеток обеих линий. Проведен синхронный термический анализ моно- и биядерных комплексов платины (II) с аминикослотами. Термическое разложение комплексов идет в интервале температур от 200 до 550 °С и сопровождается экзотермическими эффектами, в отличие от свободных аминокислот, для которых наблюдаются эндотермические эффекты. Величина энтальпии экзоэффектов для биядерных комплексов платины (II) с аминокислотами лежит в интервале от 1463 до 2645 Дж/г. Введение алифатической части в цепь аминокислоты приводит к сглаживанию экзотермических пиков для комплексов. Разница в значении энтальпий экзотермических эффектов для биядерных и моноядерных комплексов платины (II) с ростом цепи аминокислотного лиганда снижается. Для мономерных комплексных соединений Pt (II) c двумя N-координированными аминокислотами значения энтальпий экзотермических пиков различаются незначительно и лежат в диапазоне 3335-3586 Дж/г.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Просеков, А.Ю.

24
М 65
Мисин, В. М.
    Возможен ли синтез полностью линейного неразветвленного поли -п- диэтинилбензола? [Текст] / В. М. Мисин, И. Е. Мальцева, С. С. Никулин, И. С. Шакурова // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.10. - С. 16-28
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
поли-п-диэтинилбензол -- внутримолекулярная структура -- линейные -- разветвленные -- сшитые полимерные цепи -- полимераналогичные превращения
Аннотация: Рассмотрены публикации, в которых предложены возможные области применения линейного поли-п-диэтинилбензола в частности: термостойкого материала; тонкопленочного материала для сухой литографии; добавок к промышленным смолам и олигоэфиракрилатам, повышающих коксовый остаток и стойкость при высоких эксплуатационных температурах; модификаторов углеродных волокнистых материалов. Приведены результаты анализа возможных цис-транс изомеров с учётом присоединения звеньев по типу голова-хвост или голова-голова.
Держатели документа:
ЗКу
Доп.точки доступа:
Мальцева, И.Е.
Никулин, С.С.
Шакурова, И.С.

22.3
Т 50
Тогисова, А. О.
    Закон Ома для участка цепи. [Текст] / А. О. Тогисова // Физика. - 2023. - №1. - Б. 38-40
ББК 22.3

Рубрики: Физика

Кл.слова (ненормированные):
закон Ома -- для участка цепи -- сила тока
Аннотация: Применять закон Ома для участка цепи при решении задач.
Держатели документа:
БҚУ