Электронный каталог


 

Choice of metadata Статьи

Page 1, Results: 7

Report on unfulfilled requests: 0

24
М 75

Молчанова, Г. Н.
    Обобщение знаний: гидролиз органических веществ. [Текст] / Г. Н. Молчанова // Химия для школьников. - 2016. - №2. - С. 3-10
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
гидролиз -- реакция -- галогеноводород -- вода -- атомы галогена -- щелочи -- углеводы -- продукты
Аннотация: Гидролиз -это обменная реакция вещества с водой, при которой происходит разложение этого вещества. В зависимости от условий протекания реакции различают кислотный, щелочный и ферментативный гидролиз. В статье рассмотре подробный процесс гидролиза веществ указанных групп.
Держатели документа:
ЗКГУ

Молчанова, Г.Н. Обобщение знаний: гидролиз органических веществ. [Текст] / Г. Н. Молчанова // Химия для школьников. - Москва, 2016. - №2.- С.3-10

1.

Молчанова, Г.Н. Обобщение знаний: гидролиз органических веществ. [Текст] / Г. Н. Молчанова // Химия для школьников. - Москва, 2016. - №2.- С.3-10


24
М 75

Молчанова, Г. Н.
    Обобщение знаний: гидролиз органических веществ. [Текст] / Г. Н. Молчанова // Химия для школьников. - 2016. - №2. - С. 3-10
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
гидролиз -- реакция -- галогеноводород -- вода -- атомы галогена -- щелочи -- углеводы -- продукты
Аннотация: Гидролиз -это обменная реакция вещества с водой, при которой происходит разложение этого вещества. В зависимости от условий протекания реакции различают кислотный, щелочный и ферментативный гидролиз. В статье рассмотре подробный процесс гидролиза веществ указанных групп.
Держатели документа:
ЗКГУ

24.12
М 22

Мамченков, Е.А.
    Получение силиката натрия из модифицированного силикагеля, побочного продукта фторида алюминия [Текст] / Е.А. Мамченков, В.Ю. Прокофьев // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62(3). - С. 89-93
ББК 24.12

Рубрики: Химические элементы и их соединения

Кл.слова (ненормированные):
модифицированный силикагель -- AlF3отходы производства -- силикат натрия -- фторид алюминия -- химия -- побочный продукт
Аннотация: В статье рассматривается процесс производства силиката натрия из модифицированного микрокремнезема, побочного продукта производства фтористых солей. Предлагаемый метод соответствует принципам ресурсо- и энергосбережения. Получение растворимого силиката натрия осуществляется из техногенного сырья при атмосферном давлении исключая использования сложных вобслуживании аппаратов. Микрокремнезем представляет собой аморфный диоксид кремния с примесями фторида алюминия и, в некоторых случаях, кремнефтористоводородной кислоты. Использованный в работе микрокремнезем является побочным продуктом производства фторида алюминия предприятия «Фосагро» Череповец. Целью данного исследования является изучение возможностей использования предварительно модифицированного микрокремнезема для производства силиката натрия. Исследования показывают, что гидроксид натрия значительно эффективнее, по сравнению с минеральными кислотами, с целью химической модификации поверхностного слоя микрокремнезема при 20 °C. Модифицирующий раствор с концентрацией щелочи 25% и более может использоваться многократно в процессе обработки диоксида кремния. Определена оптимальная концентрация щелочи и время модификации микрокремнезема. В исследовании были проанализированы следующие параметры обработки микрокремнезема:время реакции (от 0 до 90 мин), молярное отношение SiO2/NaOH(1, 2, 3), массовое отношение воды и диок-сида кремния (1; 2,5; 5) и температура (60, 80, 95 и 105 ° С). Установлено, что соотношение диоксида кремния и гидроксида натрия достигает 2,8 при 95 ° С в течение 12-15 мин. В процессе растворения модифицированного микрокремнезема удалось достигнуть перехода в растворимый силикат натрия около 92% диоксида кремния.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Прокофьев, В.Ю.

Мамченков, Е.А. Получение силиката натрия из модифицированного силикагеля, побочного продукта фторида алюминия [Текст] / Е.А. Мамченков, В.Ю. Прокофьев // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2019. Т.62(3).- С.89-93

2.

Мамченков, Е.А. Получение силиката натрия из модифицированного силикагеля, побочного продукта фторида алюминия [Текст] / Е.А. Мамченков, В.Ю. Прокофьев // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2019. Т.62(3).- С.89-93


24.12
М 22

Мамченков, Е.А.
    Получение силиката натрия из модифицированного силикагеля, побочного продукта фторида алюминия [Текст] / Е.А. Мамченков, В.Ю. Прокофьев // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62(3). - С. 89-93
ББК 24.12

Рубрики: Химические элементы и их соединения

Кл.слова (ненормированные):
модифицированный силикагель -- AlF3отходы производства -- силикат натрия -- фторид алюминия -- химия -- побочный продукт
Аннотация: В статье рассматривается процесс производства силиката натрия из модифицированного микрокремнезема, побочного продукта производства фтористых солей. Предлагаемый метод соответствует принципам ресурсо- и энергосбережения. Получение растворимого силиката натрия осуществляется из техногенного сырья при атмосферном давлении исключая использования сложных вобслуживании аппаратов. Микрокремнезем представляет собой аморфный диоксид кремния с примесями фторида алюминия и, в некоторых случаях, кремнефтористоводородной кислоты. Использованный в работе микрокремнезем является побочным продуктом производства фторида алюминия предприятия «Фосагро» Череповец. Целью данного исследования является изучение возможностей использования предварительно модифицированного микрокремнезема для производства силиката натрия. Исследования показывают, что гидроксид натрия значительно эффективнее, по сравнению с минеральными кислотами, с целью химической модификации поверхностного слоя микрокремнезема при 20 °C. Модифицирующий раствор с концентрацией щелочи 25% и более может использоваться многократно в процессе обработки диоксида кремния. Определена оптимальная концентрация щелочи и время модификации микрокремнезема. В исследовании были проанализированы следующие параметры обработки микрокремнезема:время реакции (от 0 до 90 мин), молярное отношение SiO2/NaOH(1, 2, 3), массовое отношение воды и диок-сида кремния (1; 2,5; 5) и температура (60, 80, 95 и 105 ° С). Установлено, что соотношение диоксида кремния и гидроксида натрия достигает 2,8 при 95 ° С в течение 12-15 мин. В процессе растворения модифицированного микрокремнезема удалось достигнуть перехода в растворимый силикат натрия около 92% диоксида кремния.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Прокофьев, В.Ю.

24
С 38


    Синтез гранулированных низкомодульных цеолитов из метакаолина с использованием механохимической активации и ультразвуковой обработки [Текст] / Н. Е. Гордина [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - №7. - С. 99-106. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
LTA -- SOD -- метакаолин -- механохимическая активация -- ультразвуковая обработка -- порошковые смеси -- электронная микроскопия -- инфракрасные спектры -- гранулированные низкомодульные цеолиты -- термическая обработка -- кристаллическая решетка
Аннотация: Исследован процесс синтеза гранулированных низкомодульных цеолитов из смеси метакаолина и твердого гидроксида натрия в зависимости от способа предварительной обработки (механохимическая активация, ультразвуковая обработка). Для механохимической активации порошковых смесей была использована вибрационная ролико-кольцевая мельница VM-4 (частота колебаний 930 мин–1). Ультразвуковую обработку водных суспензий проводили в ультразвуковом диспергаторе UD-20 (частота колебаний 22 кГц). Рентгеновский анализ образцов проводили на дифрактометре ДРОН-3М с использованием CuKα-излучения. Идентификацию кристаллических фаз осуществляли с использованием баз данных ASTM и IZA. Размер области когерентного рассеяния и величину среднеквадратичных микродеформаций рассчитывали по уширению рефлексов. Сканирующую электронную микроскопию проводили на JSM-6460 LV. Инфракрасные спектры образцов получали на Фурье-спектрометре AVATAR 360 FT-IR. Установлено, что после механохимической активации в системе в результате выщелачивания образуются Na2Al2O4 и SiO2, а после ультразвуковой обработки был обнаружен только Na2Al2O4. Термическая обработка при 650 °С смеси после механохимической активации и ультразвуковой обработки ведет к синтезу алюмосиликатов натрия кубической сингонии, но с различными параметрами кристаллической решетки. Термическая обработка смеси без обработки дает образование алюмосиликатов натрия и оксида кремния. Показано, что после гидротермальной кристаллизации в растворе NaOH с концентрацией 2 моль/л синтезируется цеолит LTA, а после кристаллизации в растворе щелочи с концентрацией 6 моль/л – SOD. Максимальное количество LTA (80 %) и SOD (98 %) образуется в случае, если использовалась ультразвуковая обработка исходной смеси.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Гордина, Н.Е.
Прокофьев, В.Ю.
Борисова, Т.Н.
Елизарова, А.М.

Синтез гранулированных низкомодульных цеолитов из метакаолина с использованием механохимической активации и ультразвуковой обработки [Текст] / Н. Е. Гордина [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - №7.- С.99-106

3.

Синтез гранулированных низкомодульных цеолитов из метакаолина с использованием механохимической активации и ультразвуковой обработки [Текст] / Н. Е. Гордина [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - №7.- С.99-106


24
С 38


    Синтез гранулированных низкомодульных цеолитов из метакаолина с использованием механохимической активации и ультразвуковой обработки [Текст] / Н. Е. Гордина [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - №7. - С. 99-106. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
LTA -- SOD -- метакаолин -- механохимическая активация -- ультразвуковая обработка -- порошковые смеси -- электронная микроскопия -- инфракрасные спектры -- гранулированные низкомодульные цеолиты -- термическая обработка -- кристаллическая решетка
Аннотация: Исследован процесс синтеза гранулированных низкомодульных цеолитов из смеси метакаолина и твердого гидроксида натрия в зависимости от способа предварительной обработки (механохимическая активация, ультразвуковая обработка). Для механохимической активации порошковых смесей была использована вибрационная ролико-кольцевая мельница VM-4 (частота колебаний 930 мин–1). Ультразвуковую обработку водных суспензий проводили в ультразвуковом диспергаторе UD-20 (частота колебаний 22 кГц). Рентгеновский анализ образцов проводили на дифрактометре ДРОН-3М с использованием CuKα-излучения. Идентификацию кристаллических фаз осуществляли с использованием баз данных ASTM и IZA. Размер области когерентного рассеяния и величину среднеквадратичных микродеформаций рассчитывали по уширению рефлексов. Сканирующую электронную микроскопию проводили на JSM-6460 LV. Инфракрасные спектры образцов получали на Фурье-спектрометре AVATAR 360 FT-IR. Установлено, что после механохимической активации в системе в результате выщелачивания образуются Na2Al2O4 и SiO2, а после ультразвуковой обработки был обнаружен только Na2Al2O4. Термическая обработка при 650 °С смеси после механохимической активации и ультразвуковой обработки ведет к синтезу алюмосиликатов натрия кубической сингонии, но с различными параметрами кристаллической решетки. Термическая обработка смеси без обработки дает образование алюмосиликатов натрия и оксида кремния. Показано, что после гидротермальной кристаллизации в растворе NaOH с концентрацией 2 моль/л синтезируется цеолит LTA, а после кристаллизации в растворе щелочи с концентрацией 6 моль/л – SOD. Максимальное количество LTA (80 %) и SOD (98 %) образуется в случае, если использовалась ультразвуковая обработка исходной смеси.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Гордина, Н.Е.
Прокофьев, В.Ю.
Борисова, Т.Н.
Елизарова, А.М.

24
В 27

Вельяминова, Н. В.
    К изучению щелочных металлов. [Текст] / Н. В. Вельяминова // Химия в школе. - 2021. - №5. - С. 31-33
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
щелочные металлы -- щелочи -- натрий -- калий
Аннотация: Предлагается методическая разработка урока по теме "Щелочные металлы" . Урок разработан в рамках способа диалектического обучения.
Держатели документа:
ЗКУ

Вельяминова, Н.В. К изучению щелочных металлов. [Текст] / Н. В. Вельяминова // Химия в школе. - 2021. - №5.- С.31-33

4.

Вельяминова, Н.В. К изучению щелочных металлов. [Текст] / Н. В. Вельяминова // Химия в школе. - 2021. - №5.- С.31-33


24
В 27

Вельяминова, Н. В.
    К изучению щелочных металлов. [Текст] / Н. В. Вельяминова // Химия в школе. - 2021. - №5. - С. 31-33
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
щелочные металлы -- щелочи -- натрий -- калий
Аннотация: Предлагается методическая разработка урока по теме "Щелочные металлы" . Урок разработан в рамках способа диалектического обучения.
Держатели документа:
ЗКУ

43
D45


    Derivebetulinfrom kyrgyz birch bark(betulakirghisorum) through alkaline hydrolysis and microwave radiation methods [Текст] / А. T. Takibayeva , R. Z. Kassenov , О. V. Demets [и др.] // Доклады национальной академии наук Республики Казахстан. - 2021. - №4. - Р. 87-92
ББК 43

Рубрики: Лесное хозяйство

Кл.слова (ненормированные):
бетулин -- береза киргизская -- береста -- экстракция -- СВЧ-поле -- фильтрат
Аннотация: Работа посвящена выделению пентациклического тритерпеноида бетулина из бересты березы киргизской. Береза киргизская (Betulakirghisorum) является эндемичным растением, занесенным в Красную книгу Казахстана. Сбор сырья был проведен на территории Кентского лесничества Каркаралинского государственного национального природного парка. Проведено исследование зависимости количественного выхода бетулина из березы киргизской от продолжительности экстракции и концентрации водного раствора щелочи. Максимальный выход бетулина в условиях классического метода гидролиза наблюдается при кипячении бересты в течение 3 часов в водно-спиртовом растворе щелочи. Бетулин идентифицировали с использованием методов ИК- и ЯМР - спектрокопии, ВЭЖХ. С помощью характеристических частот поглощения в спектрах ИК и химического сдвига в ЯМР1Н - спектрах было определено наличие в соединении различных групп атомов и связей, характерных для молекулы бетулина. Методом ВЭЖХ проведены качественный и количественный анализ бетулина. Из березы киргизской данное вещество выделено впервые. Для интенсификации процесса выделения бетулина из бересты березы киргизской использовали метод СВЧ-экстракции. Наибольшие выходы бетулина наблюдаются при воздействии СВЧ-поля в течение 9 мин. По сравнению с классическими методами экстрагирования бетулина скорость экстрагирования в СВЧ- поле повышается в 15- 20 раз.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Takibayeva , А.T.
Kassenov , R.Z.
Demets , О.V.
Zhumadilov , S.S.
Bakibayev , А.А.

Derivebetulinfrom kyrgyz birch bark(betulakirghisorum) through alkaline hydrolysis and microwave radiation methods [Текст] / А. T. Takibayeva , R. Z. Kassenov , О. V. Demets [и др.] // Доклады национальной академии наук Республики Казахстан. - 2021. - №4.- Р.87-92

5.

Derivebetulinfrom kyrgyz birch bark(betulakirghisorum) through alkaline hydrolysis and microwave radiation methods [Текст] / А. T. Takibayeva , R. Z. Kassenov , О. V. Demets [и др.] // Доклады национальной академии наук Республики Казахстан. - 2021. - №4.- Р.87-92


43
D45


    Derivebetulinfrom kyrgyz birch bark(betulakirghisorum) through alkaline hydrolysis and microwave radiation methods [Текст] / А. T. Takibayeva , R. Z. Kassenov , О. V. Demets [и др.] // Доклады национальной академии наук Республики Казахстан. - 2021. - №4. - Р. 87-92
ББК 43

Рубрики: Лесное хозяйство

Кл.слова (ненормированные):
бетулин -- береза киргизская -- береста -- экстракция -- СВЧ-поле -- фильтрат
Аннотация: Работа посвящена выделению пентациклического тритерпеноида бетулина из бересты березы киргизской. Береза киргизская (Betulakirghisorum) является эндемичным растением, занесенным в Красную книгу Казахстана. Сбор сырья был проведен на территории Кентского лесничества Каркаралинского государственного национального природного парка. Проведено исследование зависимости количественного выхода бетулина из березы киргизской от продолжительности экстракции и концентрации водного раствора щелочи. Максимальный выход бетулина в условиях классического метода гидролиза наблюдается при кипячении бересты в течение 3 часов в водно-спиртовом растворе щелочи. Бетулин идентифицировали с использованием методов ИК- и ЯМР - спектрокопии, ВЭЖХ. С помощью характеристических частот поглощения в спектрах ИК и химического сдвига в ЯМР1Н - спектрах было определено наличие в соединении различных групп атомов и связей, характерных для молекулы бетулина. Методом ВЭЖХ проведены качественный и количественный анализ бетулина. Из березы киргизской данное вещество выделено впервые. Для интенсификации процесса выделения бетулина из бересты березы киргизской использовали метод СВЧ-экстракции. Наибольшие выходы бетулина наблюдаются при воздействии СВЧ-поля в течение 9 мин. По сравнению с классическими методами экстрагирования бетулина скорость экстрагирования в СВЧ- поле повышается в 15- 20 раз.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Takibayeva , А.T.
Kassenov , R.Z.
Demets , О.V.
Zhumadilov , S.S.
Bakibayev , А.А.

24
H99


    Isolation of betulin from birch bark (betula kirghisorum) by the ultrasonic activation method [Текст] / А. Т. Takibayeva , R. Z. Kassenov , O. V. Demets [и др.] // Доклады национальной академии наук Республики Казахстан. - 2021. - №5. - Р. 182-188
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
пентациклицеские тритерпеноиды -- бетулин -- береза киргизская -- береста -- экстракция -- ультразвуковая активация
Аннотация: Работа посвящена извлечению пентациклического тритерпеноида бетулина из бересты березы киргизской методом ультразвуковой активации. Береза киргизская (Betula kirghisorum) является эндемичным растением, занесенным в Красную книгу Казахстана. Сбор сырья был проведен на территории Кентского лесничества Каркаралинского государственного национального природного парка. Проведено исследование зависимости количественного выхода бетулина из березы киргизской от продолжительности воздействия ультразвукового поля и концентрации водного раствора щелочи. Максимальный выход бетулина в условиях ультразвукового метода наблюдается при воздействии на бересту ультразвука в течение 26 минут в водно- спиртовом растворе щелочи. Бетулин, выделенный из бересты березы киргизской, идентифицировали с использованием методов ИК- и ЯМР - спектрокопии, высокоэффективной жидкостной хроматографии. С помощью характеристических частот поглощения в спектрах ИК и химического сдвига в ЯМР1Н – спектрах было определено наличие в соединении различных групп атомов и связей, характерных для молекулы бетулина. Методом ВЭЖХ проведены качественный и количественный анализ бетулина. Из березы киргизской данное вещество методом ультразвуковой активации выделено впервые. Для интенсификации процесса выделения бетулина из бересты березы киргизской использовали метод ультразвуковой активации. Наибольшие выходы бетулина наблюдаются при воздействии ультразвукового поля в течение 26 мин. По сравнению с классическими методами экстрагирования бетулина, скорость экстрагирования в ультразвуковом поле повышается в 5-10 раз.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Takibayeva , А.Т.
Kassenov , R. Z.
Demets , O. V.
Aliyeva, M. R.
Bakibayev , A.

Isolation of betulin from birch bark (betula kirghisorum) by the ultrasonic activation method [Текст] / А. Т. Takibayeva , R. Z. Kassenov , O. V. Demets [и др.] // Доклады национальной академии наук Республики Казахстан. - 2021. - №5.- Р.182-188

6.

Isolation of betulin from birch bark (betula kirghisorum) by the ultrasonic activation method [Текст] / А. Т. Takibayeva , R. Z. Kassenov , O. V. Demets [и др.] // Доклады национальной академии наук Республики Казахстан. - 2021. - №5.- Р.182-188


24
H99


    Isolation of betulin from birch bark (betula kirghisorum) by the ultrasonic activation method [Текст] / А. Т. Takibayeva , R. Z. Kassenov , O. V. Demets [и др.] // Доклады национальной академии наук Республики Казахстан. - 2021. - №5. - Р. 182-188
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
пентациклицеские тритерпеноиды -- бетулин -- береза киргизская -- береста -- экстракция -- ультразвуковая активация
Аннотация: Работа посвящена извлечению пентациклического тритерпеноида бетулина из бересты березы киргизской методом ультразвуковой активации. Береза киргизская (Betula kirghisorum) является эндемичным растением, занесенным в Красную книгу Казахстана. Сбор сырья был проведен на территории Кентского лесничества Каркаралинского государственного национального природного парка. Проведено исследование зависимости количественного выхода бетулина из березы киргизской от продолжительности воздействия ультразвукового поля и концентрации водного раствора щелочи. Максимальный выход бетулина в условиях ультразвукового метода наблюдается при воздействии на бересту ультразвука в течение 26 минут в водно- спиртовом растворе щелочи. Бетулин, выделенный из бересты березы киргизской, идентифицировали с использованием методов ИК- и ЯМР - спектрокопии, высокоэффективной жидкостной хроматографии. С помощью характеристических частот поглощения в спектрах ИК и химического сдвига в ЯМР1Н – спектрах было определено наличие в соединении различных групп атомов и связей, характерных для молекулы бетулина. Методом ВЭЖХ проведены качественный и количественный анализ бетулина. Из березы киргизской данное вещество методом ультразвуковой активации выделено впервые. Для интенсификации процесса выделения бетулина из бересты березы киргизской использовали метод ультразвуковой активации. Наибольшие выходы бетулина наблюдаются при воздействии ультразвукового поля в течение 26 мин. По сравнению с классическими методами экстрагирования бетулина, скорость экстрагирования в ультразвуковом поле повышается в 5-10 раз.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Takibayeva , А.Т.
Kassenov , R. Z.
Demets , O. V.
Aliyeva, M. R.
Bakibayev , A.

35
Н 21

Найденко, Е. В.
    Модификация хитозана диоксидом тиомочевины. [Текст] / Е. В. Найденко, С. В. Макаров, Е. А. Покровская, А. М. Никулин // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.1. - С. 73-78
ББК 35

Рубрики: Химическая технология

Кл.слова (ненормированные):
хитозан -- гуанидины -- модификация -- диоксид тиомочевины -- пероксид водорода -- окисление
Аннотация: Предложено использовать диоксид тиомочевины (ДОТМ, аминоиминометансульфиновую кислоту, формамидинсульфиновую кислоту) в процессах химической модификации хитозана. Взаимодействие диоксида тиомочевины с хитозаном в присутствии щелочи дает возможность получить гуанидированный хитозан, степень гуанидирования составляет 0,25-0,27. Показано, что модификация хитозана осуществляется в мягких условиях; увеличение отношения [ДОТМ]/[хитозан] слабо влияет на степень гуанидирования хитозана. Для доказательства изменения структуры хитозана при его взаимодействии с ДОТМ использовались методы УФ и ИК-спектроскопии, а также элементного анализа. Показано, что, в отличие от хитозана, его гуанидированное производное обладает бактерицидными свойствами в близких к нейтральным средах (pH 6,2) как по отношению к грамотрицательным, так и грамположительным микроорганизмам. Это объясняется частичной заменой аминогрупп гуанидиновыми, находящимися в нейтральной среде преимущественно в протонированной форме. Для окислительной модификации хитозана использовалась система диоксид тиомочевины – пероксид водорода. Использование пероксида водорода в отсутствие ДОТМ, так и применение ДОТМ без добавления пероксида водорода не приводит к окислению хитозана. Окислительная модификация хитозана наблюдается лишь при их совместном приcутствии. Для доказательства появления в структуре молекулы новых функциональных групп определено содержание карбоксильных групп в модифицированном и нативном хитозане титрованием гидроксидом натрия. Строение окисленного хитозана доказано также с использованием метода ИК-спектроскопии. Для определения влияния отношения [ДОТМ]/[H2O2] на степень модификации хитозана проведены эксперименты, в которых варьировалось количество диоксида тиомочевины при постоянном количестве пероксида водорода. Показано, что количество карбоксильных групп в полимере возрастает с ростом отношения [ДОТМ]/[H2O2].
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Макаров, С.В.
Покровская, Е.А.
Никулин, А.М.

Найденко, Е.В. Модификация хитозана диоксидом тиомочевины. [Текст] / Е. В. Найденко, С. В. Макаров, Е. А. Покровская, А. М. Никулин // Известия высших учебных заведений . - 2021. Т.64. Вып.1.- С.73-78

7.

Найденко, Е.В. Модификация хитозана диоксидом тиомочевины. [Текст] / Е. В. Найденко, С. В. Макаров, Е. А. Покровская, А. М. Никулин // Известия высших учебных заведений . - 2021. Т.64. Вып.1.- С.73-78


35
Н 21

Найденко, Е. В.
    Модификация хитозана диоксидом тиомочевины. [Текст] / Е. В. Найденко, С. В. Макаров, Е. А. Покровская, А. М. Никулин // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.1. - С. 73-78
ББК 35

Рубрики: Химическая технология

Кл.слова (ненормированные):
хитозан -- гуанидины -- модификация -- диоксид тиомочевины -- пероксид водорода -- окисление
Аннотация: Предложено использовать диоксид тиомочевины (ДОТМ, аминоиминометансульфиновую кислоту, формамидинсульфиновую кислоту) в процессах химической модификации хитозана. Взаимодействие диоксида тиомочевины с хитозаном в присутствии щелочи дает возможность получить гуанидированный хитозан, степень гуанидирования составляет 0,25-0,27. Показано, что модификация хитозана осуществляется в мягких условиях; увеличение отношения [ДОТМ]/[хитозан] слабо влияет на степень гуанидирования хитозана. Для доказательства изменения структуры хитозана при его взаимодействии с ДОТМ использовались методы УФ и ИК-спектроскопии, а также элементного анализа. Показано, что, в отличие от хитозана, его гуанидированное производное обладает бактерицидными свойствами в близких к нейтральным средах (pH 6,2) как по отношению к грамотрицательным, так и грамположительным микроорганизмам. Это объясняется частичной заменой аминогрупп гуанидиновыми, находящимися в нейтральной среде преимущественно в протонированной форме. Для окислительной модификации хитозана использовалась система диоксид тиомочевины – пероксид водорода. Использование пероксида водорода в отсутствие ДОТМ, так и применение ДОТМ без добавления пероксида водорода не приводит к окислению хитозана. Окислительная модификация хитозана наблюдается лишь при их совместном приcутствии. Для доказательства появления в структуре молекулы новых функциональных групп определено содержание карбоксильных групп в модифицированном и нативном хитозане титрованием гидроксидом натрия. Строение окисленного хитозана доказано также с использованием метода ИК-спектроскопии. Для определения влияния отношения [ДОТМ]/[H2O2] на степень модификации хитозана проведены эксперименты, в которых варьировалось количество диоксида тиомочевины при постоянном количестве пероксида водорода. Показано, что количество карбоксильных групп в полимере возрастает с ростом отношения [ДОТМ]/[H2O2].
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Макаров, С.В.
Покровская, Е.А.
Никулин, А.М.

Page 1, Results: 7

 

All acquisitions for 
Or select a month