Choice of metadata Статьи
Page 1, Results: 1
Report on unfulfilled requests: 0
1.
Подробнее
28.57
Л 73
Локтюшкин , А. В.
Особенности использования 2,6-дихлорофенолиндофенола в качестве акцептора электронов в исследованиях фотосинтеза [Текст] / А. В. Локтюшкин , Е. Р. Ловягина , Б.К. Семин // Вестник Московского университета. - 2021. - №4. - С. 234-240
ББК 28.57
Рубрики: Биофизика, биохимия, физиология и иммунология растений
Кл.слова (ненормированные):
2, 6-дихлорофенолиндофенол -- фотосистема 2 -- рН-зависимость -- акцепторы электронов -- 2, 6-дихлоро-п-бензохинон -- феррицианид калия -- фотометрия
Аннотация: 2,6-дихлорофенолиндофенол (ДХФИФ) – редокс-индикатор, широко используемый для исследования реакций переноса электрона в биологических системах, в том числе в процессе фотосинтеза. При восстановлении ДХФИФ, поглощающий свет в видимой области, обесцвечивается. ДХФИФ существует в растворе в двух формах – «розовой» и «синей», которые переходят друг в друга при протонировании/депротонировании. Нами исследована рН-зависимость скорости восстановления ДХФИФ фотосистемой 2 (ФС2) при двух длинах волн – 522 нм (изобестическая точка ДХФИФ) и 600 нм (вблизи максимума поглощения депротонированной «синей» формы). Показано, что при изменении рН среды измерения на длине волны 600 нм требуют внесения поправок, связанных с изменением соотношения «синей» и «розовой» форм акцептора, а также использования для расчета скорости восстановления ДХФИФ параметра рК этого акцептора, значения которого варьируют в различных источниках. Измерения в изобестической точке (522 нм) позволяют избежать этих сложностей. Также нами установлено, что максимум на рН-зависимости скорости восстановления ДХФИФ ФС2 сдвинут примерно на одну единицу в кислую область относительно максимума рН-зависимости скорости восстановления акцепторной пары 2,6-дихлоро-п-бензохинон – феррицианид калия. Этот сдвиг может быть связан с меньшей доступностью QB-сайта на акцепторной стороне ФС2 для заряженной депротонированной формы ДХФИФ по сравнению с незаряженной протонированной формой.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Ловягина , Е.Р.
Семин , Б.К.
Л 73
Локтюшкин , А. В.
Особенности использования 2,6-дихлорофенолиндофенола в качестве акцептора электронов в исследованиях фотосинтеза [Текст] / А. В. Локтюшкин , Е. Р. Ловягина , Б.К. Семин // Вестник Московского университета. - 2021. - №4. - С. 234-240
Рубрики: Биофизика, биохимия, физиология и иммунология растений
Кл.слова (ненормированные):
2, 6-дихлорофенолиндофенол -- фотосистема 2 -- рН-зависимость -- акцепторы электронов -- 2, 6-дихлоро-п-бензохинон -- феррицианид калия -- фотометрия
Аннотация: 2,6-дихлорофенолиндофенол (ДХФИФ) – редокс-индикатор, широко используемый для исследования реакций переноса электрона в биологических системах, в том числе в процессе фотосинтеза. При восстановлении ДХФИФ, поглощающий свет в видимой области, обесцвечивается. ДХФИФ существует в растворе в двух формах – «розовой» и «синей», которые переходят друг в друга при протонировании/депротонировании. Нами исследована рН-зависимость скорости восстановления ДХФИФ фотосистемой 2 (ФС2) при двух длинах волн – 522 нм (изобестическая точка ДХФИФ) и 600 нм (вблизи максимума поглощения депротонированной «синей» формы). Показано, что при изменении рН среды измерения на длине волны 600 нм требуют внесения поправок, связанных с изменением соотношения «синей» и «розовой» форм акцептора, а также использования для расчета скорости восстановления ДХФИФ параметра рК этого акцептора, значения которого варьируют в различных источниках. Измерения в изобестической точке (522 нм) позволяют избежать этих сложностей. Также нами установлено, что максимум на рН-зависимости скорости восстановления ДХФИФ ФС2 сдвинут примерно на одну единицу в кислую область относительно максимума рН-зависимости скорости восстановления акцепторной пары 2,6-дихлоро-п-бензохинон – феррицианид калия. Этот сдвиг может быть связан с меньшей доступностью QB-сайта на акцепторной стороне ФС2 для заряженной депротонированной формы ДХФИФ по сравнению с незаряженной протонированной формой.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Ловягина , Е.Р.
Семин , Б.К.
Page 1, Results: 1