QR code of document
Ч-57
Чжан, Х.
Фенотипические проявления миссенс- мутации VaI93IIe функционирование канала Кir2.1 [Текст] / Х. Чжан, Г. С. Глухов [и др.] // Вестник Московского университета. - 2021. - №3 Июль-Сентябрь. - С. 169-174.
Рубрики: Зоология
Кл.слова (ненормированные):
Потенциал- зависимые калиевые ионные каналы -- Kir2.1 -- KCNJ2 -- синдром удлиненного интервала QT -- первичные каналопатии -- электрофизиология
Аннотация: В первые упациента с асимптомным удлинением интервала QT на электрокардиограмме была выявлена миссенс- мутация в гене KCNJ2, ранее описанная в литературе только как причина семейной формы фибрилляции предсердий. Соответствующая аминокислотная замена была введена в плазму, кодирующую канал Kir2.1, и мутантный ген был экспрессирован в клетках яичника китайского хомячка (CHO-KI). В результате исследования было показана, что мутациия реализуется по типу усиления функции канала Kir2.1.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Глухов, Г.С.
Пустовит, К.Б.
Качер, Ю.Г.
Русинова, В.С.
Similar publications by classification