Choice of metadata Статьи
Page 10, Results: 146
Report on unfulfilled requests: 0
91.
Подробнее
24.1
Б 95
Быстряков , В. П.
Вопросы аналитической химии в заданиях олимпиады. [Текст] / С. Негимов // Химия в школе. - 2020. - №9. - С. 68-75
ББК 24.1
Рубрики: химия
Кл.слова (ненормированные):
химическая олимпиада -- аналитиическая химия -- факультативные занятия по химии -- качественные реакции -- количественный анализ
Аннотация: В статье проведен анализ тестовых заданий, расчетных и экспериментальных задач.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Аршанский, Е.Я.
Б 95
Быстряков , В. П.
Вопросы аналитической химии в заданиях олимпиады. [Текст] / С. Негимов // Химия в школе. - 2020. - №9. - С. 68-75
Рубрики: химия
Кл.слова (ненормированные):
химическая олимпиада -- аналитиическая химия -- факультативные занятия по химии -- качественные реакции -- количественный анализ
Аннотация: В статье проведен анализ тестовых заданий, расчетных и экспериментальных задач.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Аршанский, Е.Я.
92.
Подробнее
24.1
С 14
Сажина, О. П.
Интерактивное обучение как основа реализации компетентностно-ориентированных образовательных программ по химическим дисциплинам / О. П. Сажина, О. В. Глазкова, О. В. Тарасова // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - Т. 62. №8. - С. 155-161. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24.1
Рубрики: Общая и неорганическая химия
Кл.слова (ненормированные):
интерактивное обучение -- компетентностный подход -- метод малых групп -- учебная дискуссия -- технология введения научной информации посредством online-группового изучения материала -- вузовское обучение -- неорганическая химия -- химические специальности -- промежуточная аттестация -- принцип доступности -- химическая наука
Аннотация: Переход в вузовском обучении от квалификационного подхода к компетентностному потребовал пересмотра целей, содержания, структуры и технологии образовательного процесса, ставшего субъектно-ориентированным. На современном этапе основу реализации компетентностно-ориентированных образовательных программ составляет интерактивное обучение. На примере использования учебной дискуссии при проведении лабораторно-практических занятий по курсу «Методы контроля качества сырья и продукции химических производств», оригинальной технологии введения научной информации посредством online-группового изучения материала на занятиях по курсу «Введение в профессию» показана эффективность метода малых групп в формировании интеллектуальных, речевых и коммуникативных компетенций. Применение данного подхода на стадии промежуточной аттестации по дисциплине «Математическая обработка и оптимизация химико-аналитических процессов» позволяет за короткий промежуток времени решать поставленные задачи и всегда приводит к положительному итогу. Результаты анкетирования преподавателей и студентов разных курсов химических специальностей и направлений подготовки вузов Республики Мордовия подтверждают, что работа в малых группах дает всем обучающимся возможность участвовать в работе, практиковать навыки сотрудничества, межличностного общения; повышает ответственность за полученный совместно результат; позволяет преодолеть страх перед сложностью дисциплины, который часто блокирует способность к восприятию информации. Систематическое участие в публичных выступлениях, навыки ведения дискуссии, умение оперативно мыслить и быстро принимать решение формируют уверенность в себе и являются залогом дальнейшего успешного самосовершенствования. Итоги ежегодного тестирования студентов в ходе промежуточной аттестации свидетельствуют о сформированности знаний по темам, изучаемым в интерактивной форме.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Глазкова, О.В.
Тарасова, О.В.
С 14
Сажина, О. П.
Интерактивное обучение как основа реализации компетентностно-ориентированных образовательных программ по химическим дисциплинам / О. П. Сажина, О. В. Глазкова, О. В. Тарасова // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - Т. 62. №8. - С. 155-161. - (Серия химия и химическая технология)
Рубрики: Общая и неорганическая химия
Кл.слова (ненормированные):
интерактивное обучение -- компетентностный подход -- метод малых групп -- учебная дискуссия -- технология введения научной информации посредством online-группового изучения материала -- вузовское обучение -- неорганическая химия -- химические специальности -- промежуточная аттестация -- принцип доступности -- химическая наука
Аннотация: Переход в вузовском обучении от квалификационного подхода к компетентностному потребовал пересмотра целей, содержания, структуры и технологии образовательного процесса, ставшего субъектно-ориентированным. На современном этапе основу реализации компетентностно-ориентированных образовательных программ составляет интерактивное обучение. На примере использования учебной дискуссии при проведении лабораторно-практических занятий по курсу «Методы контроля качества сырья и продукции химических производств», оригинальной технологии введения научной информации посредством online-группового изучения материала на занятиях по курсу «Введение в профессию» показана эффективность метода малых групп в формировании интеллектуальных, речевых и коммуникативных компетенций. Применение данного подхода на стадии промежуточной аттестации по дисциплине «Математическая обработка и оптимизация химико-аналитических процессов» позволяет за короткий промежуток времени решать поставленные задачи и всегда приводит к положительному итогу. Результаты анкетирования преподавателей и студентов разных курсов химических специальностей и направлений подготовки вузов Республики Мордовия подтверждают, что работа в малых группах дает всем обучающимся возможность участвовать в работе, практиковать навыки сотрудничества, межличностного общения; повышает ответственность за полученный совместно результат; позволяет преодолеть страх перед сложностью дисциплины, который часто блокирует способность к восприятию информации. Систематическое участие в публичных выступлениях, навыки ведения дискуссии, умение оперативно мыслить и быстро принимать решение формируют уверенность в себе и являются залогом дальнейшего успешного самосовершенствования. Итоги ежегодного тестирования студентов в ходе промежуточной аттестации свидетельствуют о сформированности знаний по темам, изучаемым в интерактивной форме.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Глазкова, О.В.
Тарасова, О.В.
93.
Подробнее
24.1
О-57
Омарова, А. С.
Модификация природных диоксиантрахинонов кислотами / А. С. Омарова, Р. А. Музычкина, Д.Ю Корулькин // Новости науки Казахстана. - 2018. - №1. - С. 21-29
ББК 24.1
Рубрики: Общая и неорганическая химия
Кл.слова (ненормированные):
диоксиантрахиноны -- сульфирование -- нитрирование -- фосфорилирование -- ализарин -- хинизарин -- хризофанол -- фисцион -- производные антрахинонов -- неорганическая химия
Аннотация: Так как оксипроизводные антрахинонов являются активным началом многих промышленно значимых красителей, индикаторов, рострегу-ляторов, гербицидов и лекарственных препаратов, получение их производных представляет научный и практический интерес. В работе рассмотрены направления модификации природных диоксиантрахинонов путем взаимодействия их с кислотами, а именно с серной, азотной и фосфорной по двум направлениям - электрофильное замещение и этерификация гидрокси-групп. В большей степени описано получение только p-сернокислого эфира ализарина, эфиры на основе фосфорной и азотной кислот не исследованы. Рассмотрены условия сульфирования, нитрования и фосфорилирования диоксиантрахинонов различными агентами и биологическая активность продуктов реакций. Установлено, что модификация структур природных диок-сиантрахинонов кислотами является научно-обоснованным подходом при разработке новых эффективных препаратов, биологически доступных для организма, которые обладают широким спектром активностей.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Музычкина, Р.А.
Корулькин, Д.Ю
О-57
Омарова, А. С.
Модификация природных диоксиантрахинонов кислотами / А. С. Омарова, Р. А. Музычкина, Д.Ю Корулькин // Новости науки Казахстана. - 2018. - №1. - С. 21-29
Рубрики: Общая и неорганическая химия
Кл.слова (ненормированные):
диоксиантрахиноны -- сульфирование -- нитрирование -- фосфорилирование -- ализарин -- хинизарин -- хризофанол -- фисцион -- производные антрахинонов -- неорганическая химия
Аннотация: Так как оксипроизводные антрахинонов являются активным началом многих промышленно значимых красителей, индикаторов, рострегу-ляторов, гербицидов и лекарственных препаратов, получение их производных представляет научный и практический интерес. В работе рассмотрены направления модификации природных диоксиантрахинонов путем взаимодействия их с кислотами, а именно с серной, азотной и фосфорной по двум направлениям - электрофильное замещение и этерификация гидрокси-групп. В большей степени описано получение только p-сернокислого эфира ализарина, эфиры на основе фосфорной и азотной кислот не исследованы. Рассмотрены условия сульфирования, нитрования и фосфорилирования диоксиантрахинонов различными агентами и биологическая активность продуктов реакций. Установлено, что модификация структур природных диок-сиантрахинонов кислотами является научно-обоснованным подходом при разработке новых эффективных препаратов, биологически доступных для организма, которые обладают широким спектром активностей.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Музычкина, Р.А.
Корулькин, Д.Ю
94.
Подробнее
24.1
E43
Electrolysis of copper form stripping solutions for etching printed circuit boards / E. S. Kondratieva [et al.] // Известия Национальной академии наук Республики Казахстан=News of National academy of sciences of the Republic of Kazakhstan. - 2019. - №5. - Р. 6-14. - (Серия химии и технологии=Series of chemistry and technology sciences)
ББК 24.1
Рубрики: Неорганическая хиия
Кл.слова (ненормированные):
печатные платы -- травление -- медно-аммиачные растворы -- медно-хлорные растворы -- регенерация -- экстракция -- реэкстрагирующие растворы -- электролиз -- анод -- катодная медь -- плотность тока -- выход по току
Аннотация: Рассмотрена технология регенерации растворов травления печатных плат, работающая по принципу жидкостная экстракция – электролиз. Определены технологические режимы, обеспечивающие электровыделение меди из сернокислых растворов, образующихся на стадии реэкстракции ионов (II) меди из органических экстрагентов. Эксперименты проводились в промышленных условиях. Показано, что электролиз меди протекает с высоким выходом по току при содержании в реэкстрагирующем растворе 1,0 моль/л серной кислоты, 0,8 - 1,0 моль/л ионов (II) меди, плотности тока 1,0 – 6,0 А/дм2 и перемешивании электролита. Проанализирован состав катодной меди, полученной при электролизе из модельного электролита и реэкстрагирующих растворов, после контакта с органическими экстрагентами. Установлено, что чистота катодной меди достигает 95 – 98 % по основному веществу. Вместе с тем было установлено, что в реэкстрагирующем растворе происходит постепенное накопление нерастворимого осадка, который примерно на 40% состоит из свинца. Это может быть связано с механическим разрушением активного слоя анода, состоящего из оксидов свинца (PbO2). Показана необходимость поиска материала для анодов, заменяющих аноды из двуокиси свинца, малоустойчивых в данной технологии.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Kondratieva, E.S.
Gubin, A.F.
Brodsky, V.A.
Kolesnikov, V.A.
Zhurinov, M.
Bayeshov, А.
Brodskiy, A.R.
E43
Electrolysis of copper form stripping solutions for etching printed circuit boards / E. S. Kondratieva [et al.] // Известия Национальной академии наук Республики Казахстан=News of National academy of sciences of the Republic of Kazakhstan. - 2019. - №5. - Р. 6-14. - (Серия химии и технологии=Series of chemistry and technology sciences)
Рубрики: Неорганическая хиия
Кл.слова (ненормированные):
печатные платы -- травление -- медно-аммиачные растворы -- медно-хлорные растворы -- регенерация -- экстракция -- реэкстрагирующие растворы -- электролиз -- анод -- катодная медь -- плотность тока -- выход по току
Аннотация: Рассмотрена технология регенерации растворов травления печатных плат, работающая по принципу жидкостная экстракция – электролиз. Определены технологические режимы, обеспечивающие электровыделение меди из сернокислых растворов, образующихся на стадии реэкстракции ионов (II) меди из органических экстрагентов. Эксперименты проводились в промышленных условиях. Показано, что электролиз меди протекает с высоким выходом по току при содержании в реэкстрагирующем растворе 1,0 моль/л серной кислоты, 0,8 - 1,0 моль/л ионов (II) меди, плотности тока 1,0 – 6,0 А/дм2 и перемешивании электролита. Проанализирован состав катодной меди, полученной при электролизе из модельного электролита и реэкстрагирующих растворов, после контакта с органическими экстрагентами. Установлено, что чистота катодной меди достигает 95 – 98 % по основному веществу. Вместе с тем было установлено, что в реэкстрагирующем растворе происходит постепенное накопление нерастворимого осадка, который примерно на 40% состоит из свинца. Это может быть связано с механическим разрушением активного слоя анода, состоящего из оксидов свинца (PbO2). Показана необходимость поиска материала для анодов, заменяющих аноды из двуокиси свинца, малоустойчивых в данной технологии.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Kondratieva, E.S.
Gubin, A.F.
Brodsky, V.A.
Kolesnikov, V.A.
Zhurinov, M.
Bayeshov, А.
Brodskiy, A.R.
95.
Подробнее
24.1
С 17
Самораспространяющийся высокотемпературный синтез тугоплавких порошковых материалов на основе диборида циркония из борсодержащего минерального сырья Республики Казахстан [Текст] / Батқал А.Н. [и др.] // Вестник КазНУ. - Алматы, 2018. - №3. - С. 4-11. - (Химия сериясы=Серия химическая)
ББК 24.1
Рубрики: Высшее образование
Кл.слова (ненормированные):
гидротермальный синтез -- ортофосфат лантана -- наноматериал -- кристаллическая структура -- порошковые тугоплавкие материалы -- научное исследование -- министерства образования
Аннотация: В результате проведенных методом СВС исследований получены порошковые тугоплавкие материалы на основе боридов циркония. Работа была выполнена за счет грантового финансирования научных исследований Министерства образования и науки Республики Казахстан. Получение тугоплавких порошковых материалов из борсодержащего минерального сырья Республики Казахстан» (2015-2017 гг.).
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Батқал А.Н.
Темирланова Г.К.
Сатыбалдиева, Е.М.
Сейдуалиева , А.Ж.
Абдулкаримова, Р.Г.
С 17
Самораспространяющийся высокотемпературный синтез тугоплавких порошковых материалов на основе диборида циркония из борсодержащего минерального сырья Республики Казахстан [Текст] / Батқал А.Н. [и др.] // Вестник КазНУ. - Алматы, 2018. - №3. - С. 4-11. - (Химия сериясы=Серия химическая)
Рубрики: Высшее образование
Кл.слова (ненормированные):
гидротермальный синтез -- ортофосфат лантана -- наноматериал -- кристаллическая структура -- порошковые тугоплавкие материалы -- научное исследование -- министерства образования
Аннотация: В результате проведенных методом СВС исследований получены порошковые тугоплавкие материалы на основе боридов циркония. Работа была выполнена за счет грантового финансирования научных исследований Министерства образования и науки Республики Казахстан. Получение тугоплавких порошковых материалов из борсодержащего минерального сырья Республики Казахстан» (2015-2017 гг.).
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Батқал А.Н.
Темирланова Г.К.
Сатыбалдиева, Е.М.
Сейдуалиева , А.Ж.
Абдулкаримова, Р.Г.
96.
Подробнее
24.1
Г 46
Гидротермальный синтез моноструктурного LaPO4: морфология и структура [Текст] / К. М. Кенес [и др.] // Вестник КазНУ. - Алматы, 2018. - №3. - С. 12-19. - (Химия сериясы=Серия химическая)
ББК 24.1
Рубрики: Высшее образование
Кл.слова (ненормированные):
изотопы урана -- альфа-спектрометрия -- неравновесный уран -- природные воды -- льды -- памиро-алай -- ортофосфат лантана
Аннотация: в данной работе показана зависимость морфологии, размеров кристаллитов и структуры фосфата лантана от рН, температуры и времени гидротермальной обработки. Гидротермальная обработка при температуре 190°С и р=Н1 приводит к росту высокоанизотропных наноструктур с помощью механизма растворения и кристаллизации,после которого образуются наностержени монацитного фосфата лантана.Зависимость размеров кристаллитов LаPO4 от температуры обработки объясняется образованием многочисленных центров зарождения и термодинамическими параметрами. Определены технологические условия получения нанопорошков безводного ортофосфата лантана со структурой монацита для дальнейшего использования в керамических материалах, в частности, матриц для хранения радиоактивных отходов.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кенес, К.М.
Алдабергенов, М.К.
Проскурина, О.В.
Гусаров, В.В.
Г 46
Гидротермальный синтез моноструктурного LaPO4: морфология и структура [Текст] / К. М. Кенес [и др.] // Вестник КазНУ. - Алматы, 2018. - №3. - С. 12-19. - (Химия сериясы=Серия химическая)
Рубрики: Высшее образование
Кл.слова (ненормированные):
изотопы урана -- альфа-спектрометрия -- неравновесный уран -- природные воды -- льды -- памиро-алай -- ортофосфат лантана
Аннотация: в данной работе показана зависимость морфологии, размеров кристаллитов и структуры фосфата лантана от рН, температуры и времени гидротермальной обработки. Гидротермальная обработка при температуре 190°С и р=Н1 приводит к росту высокоанизотропных наноструктур с помощью механизма растворения и кристаллизации,после которого образуются наностержени монацитного фосфата лантана.Зависимость размеров кристаллитов LаPO4 от температуры обработки объясняется образованием многочисленных центров зарождения и термодинамическими параметрами. Определены технологические условия получения нанопорошков безводного ортофосфата лантана со структурой монацита для дальнейшего использования в керамических материалах, в частности, матриц для хранения радиоактивных отходов.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кенес, К.М.
Алдабергенов, М.К.
Проскурина, О.В.
Гусаров, В.В.
97.
Подробнее
24.123
В 58
Влияние набухшего гидрогеля полиметакриловой кислоты и поли-4винилпиридина на сорбционную способность к ионам лантана [Текст] / Т. К. Джумадилов [и др.] // Вестник Национальной инженерной академии Республики Казахстан. - Алматы, 2018. - №1(67). - С. 31-38
ББК 24.123
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
интергелевая система -- сорбция -- исходное состояние -- гидрогель -- полиметакриловая кислота -- ионизация -- ионы -- полимеры -- лантан -- гидратация -- диссоциация -- ассоциация -- удельная электропроводность -- Оптическая плотность -- поликислота
Аннотация: Процесс дистанционного взаимодействия предварительно набухших гидрогелей полиметакриловой кислоты (гПМАК) и поли-4-винилпиридина (гП4ВП) исследован различными методами. Установлено, что наибольшая степень ионизации гПМАК наблюдается при соотношении гПМАК:гП4ВП=1:5, а гП4ВП – при соотношении 5:1. Установлено, что наибольшая сорбция ионов лантана происходит при соотношении гПМАК:гП4ВП=1:5 при 4 ч дистанционного взаимодействия полимеров (извлекается 86% лантана)
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Джумадилов, Т.К.
Кондауров, Р.Г.
Хакимжанов, С.А.
Химерсен, Х.
Ескалиева, Г.К.
В 58
Влияние набухшего гидрогеля полиметакриловой кислоты и поли-4винилпиридина на сорбционную способность к ионам лантана [Текст] / Т. К. Джумадилов [и др.] // Вестник Национальной инженерной академии Республики Казахстан. - Алматы, 2018. - №1(67). - С. 31-38
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
интергелевая система -- сорбция -- исходное состояние -- гидрогель -- полиметакриловая кислота -- ионизация -- ионы -- полимеры -- лантан -- гидратация -- диссоциация -- ассоциация -- удельная электропроводность -- Оптическая плотность -- поликислота
Аннотация: Процесс дистанционного взаимодействия предварительно набухших гидрогелей полиметакриловой кислоты (гПМАК) и поли-4-винилпиридина (гП4ВП) исследован различными методами. Установлено, что наибольшая степень ионизации гПМАК наблюдается при соотношении гПМАК:гП4ВП=1:5, а гП4ВП – при соотношении 5:1. Установлено, что наибольшая сорбция ионов лантана происходит при соотношении гПМАК:гП4ВП=1:5 при 4 ч дистанционного взаимодействия полимеров (извлекается 86% лантана)
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Джумадилов, Т.К.
Кондауров, Р.Г.
Хакимжанов, С.А.
Химерсен, Х.
Ескалиева, Г.К.
98.
Подробнее
24.12
Л 50
Леснов, А. Е.
Экстракция перхлоратов цинка и свинца диантипирилметанами и арил-ди-(1-гексид-5-гидрокси-3-метил-4-пиразолил) метанами [Текст] / А. Е. Леснов // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62(3). - С. 15-21
ББК 24.12
Рубрики: Химические элементы и их соединения
Кл.слова (ненормированные):
экстракционная способность -- производные диантипирилметана -- производные дипиразолонилметана -- химия -- экстракция перхлоратов -- цинк -- свинец -- метан -- ион
Аннотация: Изучена экстракционная способность производных диантипирилметана и арил-ди-(1-гексил-5-гидрокси-3-метил-4-пиразолил)метанов на примере экстракции перхлоратов цинка и свинца в хлороформ и дихлорэтан. Цинк и свинец извлекаются из растворов с рН 4,8 и 5,8, соответственно, в виде комплекса состава [ML2](ClO4)2, где М = Zn2+; Pb2+, L –молекула реагента. Рассчитаны эффективные константы экстракции. Максимальной экстракционной способностью обладает диантипирилметан. Заместители у метиленового атома ухудшают экстракционные свойства. В случае производных фенилдиантипирилметана наблюдается корреляция между значениями констант экстракции и σ константами Гаммета заместителей в фенильном радикале. Уменьшение экстракционной способности производных диантипирилметана при введении заместителей к метиленовому атому углерода объясняется стерическими факторами. По данным квантовохимического расчета комплекс цинка с диантипирилметаном имеет тетраэдрическое строение, а в случае замещенных реагентов, менее характерное для атомов цинка –плоское. Производные диантипирилметана проявляют максимальную экстракционную способность в растворах дихлорэтана. Для реагентов второй группы наблюдается корреляция между значениями эффективных констант экстракции цинка и свинца со значени-ями σ констант Гаммета заместителей в фенильном радикале. Лучшим разбавителем является хлороформ. В отличие от производных диантипирилметана,которые лучше экстрагируют свинец, производные фенил-ди-(1-гексил-5-гидрокси-3-метил-4-пиразолил)ме-танапоказали большую экстракционную способность по отношению к ионам цинка. Замена в первом положении пиразольного кольца алифатического гексильного заместителя на более электроотрицательные заместители –фенил-или 2-пиридил-, привела к ухуд-шению экстракционной способности. Извлечение ионов цинка и свинца фенил-ди-(5-гид-рокси-3-метил-1-фенил-4-пиразолил)метаном и фенил-ди-(5-гидрокси-3-метил-1-(2-пи-ридил)-4-пиразолил)метаном практически отсутствует.
Держатели документа:
ЗКГУ
Л 50
Леснов, А. Е.
Экстракция перхлоратов цинка и свинца диантипирилметанами и арил-ди-(1-гексид-5-гидрокси-3-метил-4-пиразолил) метанами [Текст] / А. Е. Леснов // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62(3). - С. 15-21
Рубрики: Химические элементы и их соединения
Кл.слова (ненормированные):
экстракционная способность -- производные диантипирилметана -- производные дипиразолонилметана -- химия -- экстракция перхлоратов -- цинк -- свинец -- метан -- ион
Аннотация: Изучена экстракционная способность производных диантипирилметана и арил-ди-(1-гексил-5-гидрокси-3-метил-4-пиразолил)метанов на примере экстракции перхлоратов цинка и свинца в хлороформ и дихлорэтан. Цинк и свинец извлекаются из растворов с рН 4,8 и 5,8, соответственно, в виде комплекса состава [ML2](ClO4)2, где М = Zn2+; Pb2+, L –молекула реагента. Рассчитаны эффективные константы экстракции. Максимальной экстракционной способностью обладает диантипирилметан. Заместители у метиленового атома ухудшают экстракционные свойства. В случае производных фенилдиантипирилметана наблюдается корреляция между значениями констант экстракции и σ константами Гаммета заместителей в фенильном радикале. Уменьшение экстракционной способности производных диантипирилметана при введении заместителей к метиленовому атому углерода объясняется стерическими факторами. По данным квантовохимического расчета комплекс цинка с диантипирилметаном имеет тетраэдрическое строение, а в случае замещенных реагентов, менее характерное для атомов цинка –плоское. Производные диантипирилметана проявляют максимальную экстракционную способность в растворах дихлорэтана. Для реагентов второй группы наблюдается корреляция между значениями эффективных констант экстракции цинка и свинца со значени-ями σ констант Гаммета заместителей в фенильном радикале. Лучшим разбавителем является хлороформ. В отличие от производных диантипирилметана,которые лучше экстрагируют свинец, производные фенил-ди-(1-гексил-5-гидрокси-3-метил-4-пиразолил)ме-танапоказали большую экстракционную способность по отношению к ионам цинка. Замена в первом положении пиразольного кольца алифатического гексильного заместителя на более электроотрицательные заместители –фенил-или 2-пиридил-, привела к ухуд-шению экстракционной способности. Извлечение ионов цинка и свинца фенил-ди-(5-гид-рокси-3-метил-1-фенил-4-пиразолил)метаном и фенил-ди-(5-гидрокси-3-метил-1-(2-пи-ридил)-4-пиразолил)метаном практически отсутствует.
Держатели документа:
ЗКГУ
99.
Подробнее
24.12
М 22
Мамченков, Е.А.
Получение силиката натрия из модифицированного силикагеля, побочного продукта фторида алюминия [Текст] / Е.А. Мамченков, В.Ю. Прокофьев // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62(3). - С. 89-93
ББК 24.12
Рубрики: Химические элементы и их соединения
Кл.слова (ненормированные):
модифицированный силикагель -- AlF3отходы производства -- силикат натрия -- фторид алюминия -- химия -- побочный продукт
Аннотация: В статье рассматривается процесс производства силиката натрия из модифицированного микрокремнезема, побочного продукта производства фтористых солей. Предлагаемый метод соответствует принципам ресурсо- и энергосбережения. Получение растворимого силиката натрия осуществляется из техногенного сырья при атмосферном давлении исключая использования сложных вобслуживании аппаратов. Микрокремнезем представляет собой аморфный диоксид кремния с примесями фторида алюминия и, в некоторых случаях, кремнефтористоводородной кислоты. Использованный в работе микрокремнезем является побочным продуктом производства фторида алюминия предприятия «Фосагро» Череповец. Целью данного исследования является изучение возможностей использования предварительно модифицированного микрокремнезема для производства силиката натрия. Исследования показывают, что гидроксид натрия значительно эффективнее, по сравнению с минеральными кислотами, с целью химической модификации поверхностного слоя микрокремнезема при 20 °C. Модифицирующий раствор с концентрацией щелочи 25% и более может использоваться многократно в процессе обработки диоксида кремния. Определена оптимальная концентрация щелочи и время модификации микрокремнезема. В исследовании были проанализированы следующие параметры обработки микрокремнезема:время реакции (от 0 до 90 мин), молярное отношение SiO2/NaOH(1, 2, 3), массовое отношение воды и диок-сида кремния (1; 2,5; 5) и температура (60, 80, 95 и 105 ° С). Установлено, что соотношение диоксида кремния и гидроксида натрия достигает 2,8 при 95 ° С в течение 12-15 мин. В процессе растворения модифицированного микрокремнезема удалось достигнуть перехода в растворимый силикат натрия около 92% диоксида кремния.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Прокофьев, В.Ю.
М 22
Мамченков, Е.А.
Получение силиката натрия из модифицированного силикагеля, побочного продукта фторида алюминия [Текст] / Е.А. Мамченков, В.Ю. Прокофьев // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62(3). - С. 89-93
Рубрики: Химические элементы и их соединения
Кл.слова (ненормированные):
модифицированный силикагель -- AlF3отходы производства -- силикат натрия -- фторид алюминия -- химия -- побочный продукт
Аннотация: В статье рассматривается процесс производства силиката натрия из модифицированного микрокремнезема, побочного продукта производства фтористых солей. Предлагаемый метод соответствует принципам ресурсо- и энергосбережения. Получение растворимого силиката натрия осуществляется из техногенного сырья при атмосферном давлении исключая использования сложных вобслуживании аппаратов. Микрокремнезем представляет собой аморфный диоксид кремния с примесями фторида алюминия и, в некоторых случаях, кремнефтористоводородной кислоты. Использованный в работе микрокремнезем является побочным продуктом производства фторида алюминия предприятия «Фосагро» Череповец. Целью данного исследования является изучение возможностей использования предварительно модифицированного микрокремнезема для производства силиката натрия. Исследования показывают, что гидроксид натрия значительно эффективнее, по сравнению с минеральными кислотами, с целью химической модификации поверхностного слоя микрокремнезема при 20 °C. Модифицирующий раствор с концентрацией щелочи 25% и более может использоваться многократно в процессе обработки диоксида кремния. Определена оптимальная концентрация щелочи и время модификации микрокремнезема. В исследовании были проанализированы следующие параметры обработки микрокремнезема:время реакции (от 0 до 90 мин), молярное отношение SiO2/NaOH(1, 2, 3), массовое отношение воды и диок-сида кремния (1; 2,5; 5) и температура (60, 80, 95 и 105 ° С). Установлено, что соотношение диоксида кремния и гидроксида натрия достигает 2,8 при 95 ° С в течение 12-15 мин. В процессе растворения модифицированного микрокремнезема удалось достигнуть перехода в растворимый силикат натрия около 92% диоксида кремния.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Прокофьев, В.Ю.
100.
Подробнее
24.12
Ш 26
Шарутин, В. В.
Синтез и строение аренсульфонатов тетрафенилфосфония [Текст] / В. В. Шарутин, О. К. Шарутина,, Ю. О. Губанова // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62(2). - С. 4-10
ББК 24.12
Рубрики: Химические элементы и их соединения
Кл.слова (ненормированные):
пентафенилфосфор -- аренсульфоновые кислоты -- аренсульфонаты тетрафенил-фосфония -- рентгеноструктурный анализ -- синтез -- химия
Аннотация: Взаимодействием пентафенилфосфора (Ph5P) с аренсульфоновыми кислотами в растворе бензола синтезированы аренсульфонаты тетрафенилфосфония с общей формулой [Ph4P]+[O3SAr]−( Ar = Ph (I), C6H4Me-4 (II), C6H3(Me2-2,5) (III) (кристаллогидрат на 1,5 молекулы воды) c выходами 92, 93 и 95 % соответственно. По данным РСА, проведенногопри 293 К на автоматическом четырехкружном дифрактометре D8 Quest Bruker (двух-координатный CCD –детектор, Мо Кα-излучение, λ = 0,71073 Å, графитовый монохроматор) кристаллы I (C30H25O3PS, M 496,53 г/моль, сингония моноклинная, группа симметрии P21/n, размер кристалла 0,25 × 0,2 × 0,15 мм), II(C31H27O3PS, M 510,56 г/моль, сингония ромбическая, группа симметрии Pna21, размер кристалла 0,48 × 0,18 × 0,12 мм), III (C32H32O4.5PS, M 1097,16 г/моль, сингония моноклинная, группа симметрии P2/c, размер кристалла 0,43 × 0,34 × 0,22 мм) включают тетраэдрические катионы (связи P-C 1,797(2)-1,799(2), 1,652(2)-1,999(3), 1,785(8)-1,815(7) Å; углы СРС109,29(9)°-110,86(9)°, 104,04(13)°-115,14(12)°,107,1(4)°-113,3(4)° в I, II, III соответствено) и аренсульфонатные анионы (связи S-O 1,4355(18)-1,4446(17), 1,313(3)-1,597(3), 1,431(6)-1,457(7) Å; углы ОSO 113,07(11)°-113,30(11)°, 107,5(2)°-117,2(2)°, 112,3(4)°-114,2(4)° в I, II, III соответствено). Молекулы воды в кристаллогидрате III посредством межмолекулярных водородных связей O···H связывают катионы и анионы в пространственную сетку. В сольвате [Ph4P]Br·РhH (IV) (C30H26BrP, M 497,39 г/моль,сингония триклинная, группа симметрии P1, размер кристалла 0,45 × 0,28 × 0,26 мм), полученном взаимодействием пентафенилфосфора с бромоводородной кислотой с выходом 97 %, связи P-C (1,7941(19)-1,803(2) Å) и углы СРС (107,93(9)°-112,96(9)°) близки к аналогичным значениям в аренсульфонатах тетрафенилфосфония.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Шарутина,, О.К.
Губанова, Ю.О.
Ш 26
Шарутин, В. В.
Синтез и строение аренсульфонатов тетрафенилфосфония [Текст] / В. В. Шарутин, О. К. Шарутина,, Ю. О. Губанова // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62(2). - С. 4-10
Рубрики: Химические элементы и их соединения
Кл.слова (ненормированные):
пентафенилфосфор -- аренсульфоновые кислоты -- аренсульфонаты тетрафенил-фосфония -- рентгеноструктурный анализ -- синтез -- химия
Аннотация: Взаимодействием пентафенилфосфора (Ph5P) с аренсульфоновыми кислотами в растворе бензола синтезированы аренсульфонаты тетрафенилфосфония с общей формулой [Ph4P]+[O3SAr]−( Ar = Ph (I), C6H4Me-4 (II), C6H3(Me2-2,5) (III) (кристаллогидрат на 1,5 молекулы воды) c выходами 92, 93 и 95 % соответственно. По данным РСА, проведенногопри 293 К на автоматическом четырехкружном дифрактометре D8 Quest Bruker (двух-координатный CCD –детектор, Мо Кα-излучение, λ = 0,71073 Å, графитовый монохроматор) кристаллы I (C30H25O3PS, M 496,53 г/моль, сингония моноклинная, группа симметрии P21/n, размер кристалла 0,25 × 0,2 × 0,15 мм), II(C31H27O3PS, M 510,56 г/моль, сингония ромбическая, группа симметрии Pna21, размер кристалла 0,48 × 0,18 × 0,12 мм), III (C32H32O4.5PS, M 1097,16 г/моль, сингония моноклинная, группа симметрии P2/c, размер кристалла 0,43 × 0,34 × 0,22 мм) включают тетраэдрические катионы (связи P-C 1,797(2)-1,799(2), 1,652(2)-1,999(3), 1,785(8)-1,815(7) Å; углы СРС109,29(9)°-110,86(9)°, 104,04(13)°-115,14(12)°,107,1(4)°-113,3(4)° в I, II, III соответствено) и аренсульфонатные анионы (связи S-O 1,4355(18)-1,4446(17), 1,313(3)-1,597(3), 1,431(6)-1,457(7) Å; углы ОSO 113,07(11)°-113,30(11)°, 107,5(2)°-117,2(2)°, 112,3(4)°-114,2(4)° в I, II, III соответствено). Молекулы воды в кристаллогидрате III посредством межмолекулярных водородных связей O···H связывают катионы и анионы в пространственную сетку. В сольвате [Ph4P]Br·РhH (IV) (C30H26BrP, M 497,39 г/моль,сингония триклинная, группа симметрии P1, размер кристалла 0,45 × 0,28 × 0,26 мм), полученном взаимодействием пентафенилфосфора с бромоводородной кислотой с выходом 97 %, связи P-C (1,7941(19)-1,803(2) Å) и углы СРС (107,93(9)°-112,96(9)°) близки к аналогичным значениям в аренсульфонатах тетрафенилфосфония.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Шарутина,, О.К.
Губанова, Ю.О.
Page 10, Results: 146