Электронный каталог


 

Choice of metadata Статьи

Page 1, Results: 30

Report on unfulfilled requests: 0


Жылысбаева, Г. Н.
    Электрохимическое растворение олова при поляризации промышленным переменным током [Текст] / Г. Н. Жылысбаева, А. Б. Баешов, Г. Шеримбетова, У. А. Абдувалиева // Вестник Национальной Академии Наук Республики Казахстан. - 2014. - №2. - С. 33-37
ББК 24

Рубрики: химия

Кл.слова (ненормированные):
электрохимическое растворение олова -- выход по току -- электолиз -- переменный ток -- плотность тока
Аннотация: Представлены результаты исследования электрохимического растворения олова в соляно-кислой среде при поляризации переменным током системы "олово-графит". Установлены оптимальные параметры растворения олова в зависимости от плотности тока, продолжительности электролиза, концентрации электролита и частоты переменного тока.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Баешов, А.Б.
Шеримбетова, Г.
Абдувалиева, У.А.

Жылысбаева, Г.Н. Электрохимическое растворение олова при поляризации промышленным переменным током [Текст] / Г. Н. Жылысбаева, А. Б. Баешов, Г. Шеримбетова, У. А. Абдувалиева // Вестник Национальной Академии Наук Республики Казахстан. - 2014. - №2.- С.33-37

1.

Жылысбаева, Г.Н. Электрохимическое растворение олова при поляризации промышленным переменным током [Текст] / Г. Н. Жылысбаева, А. Б. Баешов, Г. Шеримбетова, У. А. Абдувалиева // Вестник Национальной Академии Наук Республики Казахстан. - 2014. - №2.- С.33-37



Жылысбаева, Г. Н.
    Электрохимическое растворение олова при поляризации промышленным переменным током [Текст] / Г. Н. Жылысбаева, А. Б. Баешов, Г. Шеримбетова, У. А. Абдувалиева // Вестник Национальной Академии Наук Республики Казахстан. - 2014. - №2. - С. 33-37
ББК 24

Рубрики: химия

Кл.слова (ненормированные):
электрохимическое растворение олова -- выход по току -- электолиз -- переменный ток -- плотность тока
Аннотация: Представлены результаты исследования электрохимического растворения олова в соляно-кислой среде при поляризации переменным током системы "олово-графит". Установлены оптимальные параметры растворения олова в зависимости от плотности тока, продолжительности электролиза, концентрации электролита и частоты переменного тока.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Баешов, А.Б.
Шеримбетова, Г.
Абдувалиева, У.А.

24
О-75

Оспанов, Х. К.
    Роль кислорода в гидрохимическом процессе растворения минералов (сульфидов и оксидов металлов) [Текст] / Х. К. Оспанов // Әл-Фараби атындағы Қазақ Ұлттық Университеті ҚазҰУ Хабаршысы=Казахский Национальный Университет имени Аль-Фараби Вестник КазНУ. - 2014. - №2. - С. 60-73.-(серия химическая).
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
кислород -- гидрохимический процесс -- растворение -- минерал -- сульфид и оксид металлов -- реакционная способность -- средняя атомная энергия -- ученые
Аннотация: В статье рассмотрены различные взгляды ученых о роли кислорода в условиях растворения минералов.
Держатели документа:
ЗКГУ им.М.Утемисова

Оспанов, Х.К. Роль кислорода в гидрохимическом процессе растворения минералов (сульфидов и оксидов металлов) [Текст] / Х. К. Оспанов // Әл-Фараби атындағы Қазақ Ұлттық Университеті ҚазҰУ Хабаршысы=Казахский Национальный Университет имени Аль-Фараби Вестник КазНУ. - 2014. - №2.- С.60-73.-(серия химическая).

2.

Оспанов, Х.К. Роль кислорода в гидрохимическом процессе растворения минералов (сульфидов и оксидов металлов) [Текст] / Х. К. Оспанов // Әл-Фараби атындағы Қазақ Ұлттық Университеті ҚазҰУ Хабаршысы=Казахский Национальный Университет имени Аль-Фараби Вестник КазНУ. - 2014. - №2.- С.60-73.-(серия химическая).


24
О-75

Оспанов, Х. К.
    Роль кислорода в гидрохимическом процессе растворения минералов (сульфидов и оксидов металлов) [Текст] / Х. К. Оспанов // Әл-Фараби атындағы Қазақ Ұлттық Университеті ҚазҰУ Хабаршысы=Казахский Национальный Университет имени Аль-Фараби Вестник КазНУ. - 2014. - №2. - С. 60-73.-(серия химическая).
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
кислород -- гидрохимический процесс -- растворение -- минерал -- сульфид и оксид металлов -- реакционная способность -- средняя атомная энергия -- ученые
Аннотация: В статье рассмотрены различные взгляды ученых о роли кислорода в условиях растворения минералов.
Держатели документа:
ЗКГУ им.М.Утемисова

22.3
К 88

Кудрявцев, В. В.
    Физика и техника низких температур [Текст] / В. В. Кудрявцев, В. А. Ильин // Физика в школе. - 2015. - №1. - С. 10-22
ББК 22.3

Рубрики: Физика

Кл.слова (ненормированные):
физика и техника низких температур -- абсолютный нуль -- низкие температуры -- сжиженные газы -- сосуд дьюара -- рефрижератор -- растворения -- магнитное охлаждение
Аннотация: Обсуждается один из самых удивительных разделов современной физической науки- физика низких температур.
Держатели документа:
ЗКГУ им.М.Утемисова
Доп.точки доступа:
Ильин, В.А.

Кудрявцев, В.В. Физика и техника низких температур [Текст] / В. В. Кудрявцев, В. А. Ильин // Физика в школе. - 2015. - №1.- С.10-22

3.

Кудрявцев, В.В. Физика и техника низких температур [Текст] / В. В. Кудрявцев, В. А. Ильин // Физика в школе. - 2015. - №1.- С.10-22


22.3
К 88

Кудрявцев, В. В.
    Физика и техника низких температур [Текст] / В. В. Кудрявцев, В. А. Ильин // Физика в школе. - 2015. - №1. - С. 10-22
ББК 22.3

Рубрики: Физика

Кл.слова (ненормированные):
физика и техника низких температур -- абсолютный нуль -- низкие температуры -- сжиженные газы -- сосуд дьюара -- рефрижератор -- растворения -- магнитное охлаждение
Аннотация: Обсуждается один из самых удивительных разделов современной физической науки- физика низких температур.
Держатели документа:
ЗКГУ им.М.Утемисова
Доп.точки доступа:
Ильин, В.А.

24
Б 15

Баешов, А. Б.
    Формирование порошков меди при использовании "Ti-Cu" электродов в сернокислой среде при поляризации переменным током [Текст] / А. Б. Баешов, У. А. Абдувалиева, Д. А. Абижанова, С. В. Иванов // Қазақстан Республикасы Ұлттық Ғылым академиясының хабаршысы=Вестник Национальной академии наук РК. - 2015. - №3. - С. 22-28
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
порошок меди -- ti-cu -- электроды -- сернокислая среда -- поляризация -- переменный ток -- электрохимия -- медь
Аннотация: В статье приведены научные данные, полученные по исследованию электрохимического растворения меди, с последующим получении порошков металла при поляризации переменным током в сернокислом растворе меди(ІІ).
Держатели документа:
ЗКГУ им.М.Утемисова
Доп.точки доступа:
Абдувалиева, У.А.
Абижанова, Д.А.
Иванов, С.В.

Баешов, А.Б. Формирование порошков меди при использовании "Ti-Cu" электродов в сернокислой среде при поляризации переменным током [Текст] / А. Б. Баешов, У. А. Абдувалиева, Д. А. Абижанова, С. В. Иванов // Қазақстан Республикасы Ұлттық Ғылым академиясының хабаршысы=Вестник Национальной академии наук РК. - 2015. - №3.- С.22-28

4.

Баешов, А.Б. Формирование порошков меди при использовании "Ti-Cu" электродов в сернокислой среде при поляризации переменным током [Текст] / А. Б. Баешов, У. А. Абдувалиева, Д. А. Абижанова, С. В. Иванов // Қазақстан Республикасы Ұлттық Ғылым академиясының хабаршысы=Вестник Национальной академии наук РК. - 2015. - №3.- С.22-28


24
Б 15

Баешов, А. Б.
    Формирование порошков меди при использовании "Ti-Cu" электродов в сернокислой среде при поляризации переменным током [Текст] / А. Б. Баешов, У. А. Абдувалиева, Д. А. Абижанова, С. В. Иванов // Қазақстан Республикасы Ұлттық Ғылым академиясының хабаршысы=Вестник Национальной академии наук РК. - 2015. - №3. - С. 22-28
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
порошок меди -- ti-cu -- электроды -- сернокислая среда -- поляризация -- переменный ток -- электрохимия -- медь
Аннотация: В статье приведены научные данные, полученные по исследованию электрохимического растворения меди, с последующим получении порошков металла при поляризации переменным током в сернокислом растворе меди(ІІ).
Держатели документа:
ЗКГУ им.М.Утемисова
Доп.точки доступа:
Абдувалиева, У.А.
Абижанова, Д.А.
Иванов, С.В.

24.4
С 76


    Стандартная энтальпия образования параоксифенилглицина и продуктов его диссоциации в водном растворе / А. И. Лыткин [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - Т.62. №8. - С. 81-86. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24.4

Рубрики: Аналитическая химия

Кл.слова (ненормированные):
церий -- аминокислоты -- калометрия -- потенциометрия -- энтальпия -- константы диссоциации -- аналитическая химия -- боковые радикалы -- терминосторный датчик -- гидратация
Аннотация: В зависимости от химической природы боковых радикалов аминокислоты можно разделить на ароматические и алифатические, а также аминокислоты, имеющие неполярные или полярные функциональные группы в боковых радикалах. Поскольку особенности отдельных аминокислот в белке определяются природой (физико-химическими свойствами) их боковых радикалов, находящихся в гидратном состоянии, представляется чрезвычайно важным изучить термодинамические характеристики гидратации боковых радикалов аминокислот различной химической природы. Для получения эмпирических корреляций, которые устанавливали бы связь между термодинамическими параметрами взаимодействия растворенного соединения с растворителем и размером растворяемых молекул (имеющих разную физико-химическую природу), необходимо накапливать достаточное количество экспериментальных данных по теплотам растворения аминокислот в жидких средах. Это позволило бы рассчитать вклады межмолекулярных взаимодействий для различных групп молекул. Потенциометрическим методом исследованы протолитические равновесия в водных растворах параоксифенилглицина. Измерения проводили при температуре 298,15 К и значениях ионной силы 0,25 (на фоне нитрата калия). Калориметрические измерения проводились на ампульном калориметре с изотермической оболочкой, термисторным датчиком температуры КМТ-14 и автоматической записью кривой температура- время. Работа установки была проверена по интегральной энтальпии растворения в воде кристаллического хлористого калия. Согласование между экспериментальными энтальпиями растворения KCl (кр) и наиболее достоверными литературными данными свидетельствует об отсутствии систематических ошибок в работе калориметрической установки. Образцы параоксифенил-глицина взвешивали на весах марки ВЛП-200 с точностью 2∙10-4 г. Доверительный интервал среднего значения ΔН вычисляли с вероятностью 0,95. В работе использовали препарат параоксифенилглицина «Реахим» марки «х.ч.». Реактив применяли без дополнительной очистки. Для определения равновесного состава растворов использовали программу RRSU. Рассчитаны стандартные энтальпии сгорания и образования кристаллического параоксифенилглицина. Определены тепловые эффекты растворения кристаллического параоксифенилглицина в воде и в растворах гидроксида калия при 298,15 К прямым калориметрическим методом. Рассчитаны стандартные энтальпии образования аминокислоты и продуктов еe диссоциации в водном растворе.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Лыткин , А.И.
Черников , В.В.
Крутова , О.Н.
Бычкова, С.А.
Крутов, П.Д.

Стандартная энтальпия образования параоксифенилглицина и продуктов его диссоциации в водном растворе [Текст] / А. И. Лыткин [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - Т.62. №8.- С.81-86

5.

Стандартная энтальпия образования параоксифенилглицина и продуктов его диссоциации в водном растворе [Текст] / А. И. Лыткин [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - Т.62. №8.- С.81-86


24.4
С 76


    Стандартная энтальпия образования параоксифенилглицина и продуктов его диссоциации в водном растворе / А. И. Лыткин [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - Т.62. №8. - С. 81-86. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24.4

Рубрики: Аналитическая химия

Кл.слова (ненормированные):
церий -- аминокислоты -- калометрия -- потенциометрия -- энтальпия -- константы диссоциации -- аналитическая химия -- боковые радикалы -- терминосторный датчик -- гидратация
Аннотация: В зависимости от химической природы боковых радикалов аминокислоты можно разделить на ароматические и алифатические, а также аминокислоты, имеющие неполярные или полярные функциональные группы в боковых радикалах. Поскольку особенности отдельных аминокислот в белке определяются природой (физико-химическими свойствами) их боковых радикалов, находящихся в гидратном состоянии, представляется чрезвычайно важным изучить термодинамические характеристики гидратации боковых радикалов аминокислот различной химической природы. Для получения эмпирических корреляций, которые устанавливали бы связь между термодинамическими параметрами взаимодействия растворенного соединения с растворителем и размером растворяемых молекул (имеющих разную физико-химическую природу), необходимо накапливать достаточное количество экспериментальных данных по теплотам растворения аминокислот в жидких средах. Это позволило бы рассчитать вклады межмолекулярных взаимодействий для различных групп молекул. Потенциометрическим методом исследованы протолитические равновесия в водных растворах параоксифенилглицина. Измерения проводили при температуре 298,15 К и значениях ионной силы 0,25 (на фоне нитрата калия). Калориметрические измерения проводились на ампульном калориметре с изотермической оболочкой, термисторным датчиком температуры КМТ-14 и автоматической записью кривой температура- время. Работа установки была проверена по интегральной энтальпии растворения в воде кристаллического хлористого калия. Согласование между экспериментальными энтальпиями растворения KCl (кр) и наиболее достоверными литературными данными свидетельствует об отсутствии систематических ошибок в работе калориметрической установки. Образцы параоксифенил-глицина взвешивали на весах марки ВЛП-200 с точностью 2∙10-4 г. Доверительный интервал среднего значения ΔН вычисляли с вероятностью 0,95. В работе использовали препарат параоксифенилглицина «Реахим» марки «х.ч.». Реактив применяли без дополнительной очистки. Для определения равновесного состава растворов использовали программу RRSU. Рассчитаны стандартные энтальпии сгорания и образования кристаллического параоксифенилглицина. Определены тепловые эффекты растворения кристаллического параоксифенилглицина в воде и в растворах гидроксида калия при 298,15 К прямым калориметрическим методом. Рассчитаны стандартные энтальпии образования аминокислоты и продуктов еe диссоциации в водном растворе.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Лыткин , А.И.
Черников , В.В.
Крутова , О.Н.
Бычкова, С.А.
Крутов, П.Д.

24.57
N94

Nurdillayeva, R. N.
    Study of on the electrochemical behavior of titanium in acidic bromide solution by recording the potentiodynamic polarization curves / R. N. Nurdillayeva, A. B. Bayeshov, Sh. H. Khabibullayeva // Известия Национальной академии наук Республики Казахстан=News of National academy of sciences of the Republic of Kazakhstan. - 2019. - №5. - Р. 46-53. - (Серия химии и технологии=Series of chemistry and technology sciences)
ББК 24.57

Рубрики: Электрохимия

Кл.слова (ненормированные):
титан -- бромид калия -- серная кислота -- электрод -- потенциодинамические поляризационные кривые -- ток окисления -- электрохимическое растворение -- поляризационные кривые -- электрод
Аннотация: Впервые исследовано электрохимическое растворение титана в растворе бромида калия, подкисленном раствором серной кислоты методом снятия циклических и анодных потенциодинамических поляризационных кривых. Рассмотрено влияние концентрации растворов серной кислоты и бромида калия на процесс окисления титанового электрода. Снята поляризационная кривая в 1,0 М растворе бромида калия в присутствии 0,5 М серной кислоты и зафиксирован анодный максимум окисления титана. Для объяснения особенностей растворения титана при поляризации промышленным переменным током сняты циклические анодно-катодные (ЦАК) и циклические катодно-анодные (ЦКА) поляризационные кривые титанового электрода в сернокислом растворе бромида калия. На ЦАК полярограмме при смещении потенциала титана в анодном направлении регистрируется ток окисления титана при потенциалах от «плюс» 1,3 В до «плюс» 2,3 В. В катодном направлении полярограммы ЦКА кривой между потенциалами «минус» 0,7-1,0 В наблюдается ток выделения водорода. Исследована зависимость анодных потенциодинамических поляризационных кривых от концентрации раствора серной кислоты и бромида калия, в обоих случаях наблюдается увеличение максимума тока окисления титана, также установлен механизм и рассчитан порядок реакций, протекающих на электроде. Исследования показали, что электродные реакции протекают по сложному механизму
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Bayeshov, A.B.
Khabibullayeva, Sh.H.

Nurdillayeva, R.N. Study of on the electrochemical behavior of titanium in acidic bromide solution by recording the potentiodynamic polarization curves [Текст] / R. N. Nurdillayeva, A. B. Bayeshov, Sh. H. Khabibullayeva // Известия Национальной академии наук Республики Казахстан=News of National academy of sciences of the Republic of Kazakhstan. - 2019. - №5.- Р.46-53

6.

Nurdillayeva, R.N. Study of on the electrochemical behavior of titanium in acidic bromide solution by recording the potentiodynamic polarization curves [Текст] / R. N. Nurdillayeva, A. B. Bayeshov, Sh. H. Khabibullayeva // Известия Национальной академии наук Республики Казахстан=News of National academy of sciences of the Republic of Kazakhstan. - 2019. - №5.- Р.46-53


24.57
N94

Nurdillayeva, R. N.
    Study of on the electrochemical behavior of titanium in acidic bromide solution by recording the potentiodynamic polarization curves / R. N. Nurdillayeva, A. B. Bayeshov, Sh. H. Khabibullayeva // Известия Национальной академии наук Республики Казахстан=News of National academy of sciences of the Republic of Kazakhstan. - 2019. - №5. - Р. 46-53. - (Серия химии и технологии=Series of chemistry and technology sciences)
ББК 24.57

Рубрики: Электрохимия

Кл.слова (ненормированные):
титан -- бромид калия -- серная кислота -- электрод -- потенциодинамические поляризационные кривые -- ток окисления -- электрохимическое растворение -- поляризационные кривые -- электрод
Аннотация: Впервые исследовано электрохимическое растворение титана в растворе бромида калия, подкисленном раствором серной кислоты методом снятия циклических и анодных потенциодинамических поляризационных кривых. Рассмотрено влияние концентрации растворов серной кислоты и бромида калия на процесс окисления титанового электрода. Снята поляризационная кривая в 1,0 М растворе бромида калия в присутствии 0,5 М серной кислоты и зафиксирован анодный максимум окисления титана. Для объяснения особенностей растворения титана при поляризации промышленным переменным током сняты циклические анодно-катодные (ЦАК) и циклические катодно-анодные (ЦКА) поляризационные кривые титанового электрода в сернокислом растворе бромида калия. На ЦАК полярограмме при смещении потенциала титана в анодном направлении регистрируется ток окисления титана при потенциалах от «плюс» 1,3 В до «плюс» 2,3 В. В катодном направлении полярограммы ЦКА кривой между потенциалами «минус» 0,7-1,0 В наблюдается ток выделения водорода. Исследована зависимость анодных потенциодинамических поляризационных кривых от концентрации раствора серной кислоты и бромида калия, в обоих случаях наблюдается увеличение максимума тока окисления титана, также установлен механизм и рассчитан порядок реакций, протекающих на электроде. Исследования показали, что электродные реакции протекают по сложному механизму
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Bayeshov, A.B.
Khabibullayeva, Sh.H.

24.1
Г 46


    Гидротермальный синтез моноструктурного LaPO4: морфология и структура [Текст] / К. М. Кенес [и др.] // Вестник КазНУ. - Алматы, 2018. - №3. - С. 12-19. - (Химия сериясы=Серия химическая)
ББК 24.1

Рубрики: Высшее образование

Кл.слова (ненормированные):
изотопы урана -- альфа-спектрометрия -- неравновесный уран -- природные воды -- льды -- памиро-алай -- ортофосфат лантана
Аннотация: в данной работе показана зависимость морфологии, размеров кристаллитов и структуры фосфата лантана от рН, температуры и времени гидротермальной обработки. Гидротермальная обработка при температуре 190°С и р=Н1 приводит к росту высокоанизотропных наноструктур с помощью механизма растворения и кристаллизации,после которого образуются наностержени монацитного фосфата лантана.Зависимость размеров кристаллитов LаPO4 от температуры обработки объясняется образованием многочисленных центров зарождения и термодинамическими параметрами. Определены технологические условия получения нанопорошков безводного ортофосфата лантана со структурой монацита для дальнейшего использования в керамических материалах, в частности, матриц для хранения радиоактивных отходов.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кенес, К.М.
Алдабергенов, М.К.
Проскурина, О.В.
Гусаров, В.В.

Гидротермальный синтез моноструктурного LaPO4: морфология и структура [Текст] / К. М. Кенес [и др.] // Вестник КазНУ. - Алматы, 2018. - №3.- С.12-19

7.

Гидротермальный синтез моноструктурного LaPO4: морфология и структура [Текст] / К. М. Кенес [и др.] // Вестник КазНУ. - Алматы, 2018. - №3.- С.12-19


24.1
Г 46


    Гидротермальный синтез моноструктурного LaPO4: морфология и структура [Текст] / К. М. Кенес [и др.] // Вестник КазНУ. - Алматы, 2018. - №3. - С. 12-19. - (Химия сериясы=Серия химическая)
ББК 24.1

Рубрики: Высшее образование

Кл.слова (ненормированные):
изотопы урана -- альфа-спектрометрия -- неравновесный уран -- природные воды -- льды -- памиро-алай -- ортофосфат лантана
Аннотация: в данной работе показана зависимость морфологии, размеров кристаллитов и структуры фосфата лантана от рН, температуры и времени гидротермальной обработки. Гидротермальная обработка при температуре 190°С и р=Н1 приводит к росту высокоанизотропных наноструктур с помощью механизма растворения и кристаллизации,после которого образуются наностержени монацитного фосфата лантана.Зависимость размеров кристаллитов LаPO4 от температуры обработки объясняется образованием многочисленных центров зарождения и термодинамическими параметрами. Определены технологические условия получения нанопорошков безводного ортофосфата лантана со структурой монацита для дальнейшего использования в керамических материалах, в частности, матриц для хранения радиоактивных отходов.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кенес, К.М.
Алдабергенов, М.К.
Проскурина, О.В.
Гусаров, В.В.

24.4
И 38


    Изотопы урана в водах и льдах Памиро–Алая [Текст] / И. В. Матвеева [и др.] // Вестник КазНУ. - Алматы, 2018. - №3. - С. 20-27. - (Химия сериясы=Серия химическая)
ББК 24.4

Рубрики: Аналитическая химия

Кл.слова (ненормированные):
метан -- синтез-газ -- конверсия -- катализатор -- стеклоткань -- центральная азия
Аннотация: Результаты расчетов показали, что питание большинства проанализированных водоисточников не менее чем на 90% происходит за счет атмосферных осадков. При контакте последних с водовмещающими породами воды обогащаются дочерним изотопом 234U за счет его преимущественного выщелачивания без заметного растворения урана. Лишь для 5 водоисточников из 31 обнаружено заметное обогащение ураном, что требует постановки дополнительных исследований причин высоких концентраций урана в поверхностных водах. Данное явление особенно важно для устья р. Кашкасу (проба 16П), где зафиксированы концентрации урана выше ПДК для питьевых вод.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Матвеева, И.В.
Нурсапина, Н.А.
Тузова, Т.В.
Шыныбек, Б.А.

Изотопы урана в водах и льдах Памиро–Алая [Текст] / И. В. Матвеева [и др.] // Вестник КазНУ. - Алматы, 2018. - №3.- С.20-27

8.

Изотопы урана в водах и льдах Памиро–Алая [Текст] / И. В. Матвеева [и др.] // Вестник КазНУ. - Алматы, 2018. - №3.- С.20-27


24.4
И 38


    Изотопы урана в водах и льдах Памиро–Алая [Текст] / И. В. Матвеева [и др.] // Вестник КазНУ. - Алматы, 2018. - №3. - С. 20-27. - (Химия сериясы=Серия химическая)
ББК 24.4

Рубрики: Аналитическая химия

Кл.слова (ненормированные):
метан -- синтез-газ -- конверсия -- катализатор -- стеклоткань -- центральная азия
Аннотация: Результаты расчетов показали, что питание большинства проанализированных водоисточников не менее чем на 90% происходит за счет атмосферных осадков. При контакте последних с водовмещающими породами воды обогащаются дочерним изотопом 234U за счет его преимущественного выщелачивания без заметного растворения урана. Лишь для 5 водоисточников из 31 обнаружено заметное обогащение ураном, что требует постановки дополнительных исследований причин высоких концентраций урана в поверхностных водах. Данное явление особенно важно для устья р. Кашкасу (проба 16П), где зафиксированы концентрации урана выше ПДК для питьевых вод.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Матвеева, И.В.
Нурсапина, Н.А.
Тузова, Т.В.
Шыныбек, Б.А.

24.54
Ч-93

Чурсанов, Ю. В.
    Кинетика растворения золота в водной системе тиомочевина-тиосульфат с окислителем Fe(III)ЭДТА [Текст] / Ю. В. Чурсанов, В. И. Луцик, А. В. Старовойтов // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2018. - №12. - С. 94-100. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24.54

Рубрики: Химическая кинетика

Кл.слова (ненормированные):
золото -- тиомочевина -- тиосульфат -- Fe(III)ЭДТА -- кинетика растворения -- вращающийся диск -- гетеролигандные комплексы -- кинетические закономерности -- растворение золота -- ЭДТА -- гетеролигандные комплексы -- экспериментальная энергия активации -- Диффузионное лимитирование -- ИК-спектр
Аннотация: Исследованы кинетические закономерности растворения золота при окислении в водных растворах, содержащих тиомочевину и тиосульфат натрия. В качестве окислителя использовали комплекс железа (III) с этилендиаминтетраацетатом. Тиомочевина и ионы тиосульфата являются лигандами в реакциях комплексообразования с золотом. Особенностью данной системы реагентов является возможность образования как монолигандных, так и гетеролигандных комплексов Au(I), а также возможность регенерации окислителя – комплекса железа с ЭДТА кислородом воздуха.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Луцик, В.И.
Старовойтов, А.В.

Чурсанов, Ю.В. Кинетика растворения золота в водной системе тиомочевина-тиосульфат с окислителем Fe(III)ЭДТА [Текст] / Ю. В. Чурсанов, В. И. Луцик, А. В. Старовойтов // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2018. - №12.- С.94-100

9.

Чурсанов, Ю.В. Кинетика растворения золота в водной системе тиомочевина-тиосульфат с окислителем Fe(III)ЭДТА [Текст] / Ю. В. Чурсанов, В. И. Луцик, А. В. Старовойтов // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2018. - №12.- С.94-100


24.54
Ч-93

Чурсанов, Ю. В.
    Кинетика растворения золота в водной системе тиомочевина-тиосульфат с окислителем Fe(III)ЭДТА [Текст] / Ю. В. Чурсанов, В. И. Луцик, А. В. Старовойтов // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2018. - №12. - С. 94-100. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24.54

Рубрики: Химическая кинетика

Кл.слова (ненормированные):
золото -- тиомочевина -- тиосульфат -- Fe(III)ЭДТА -- кинетика растворения -- вращающийся диск -- гетеролигандные комплексы -- кинетические закономерности -- растворение золота -- ЭДТА -- гетеролигандные комплексы -- экспериментальная энергия активации -- Диффузионное лимитирование -- ИК-спектр
Аннотация: Исследованы кинетические закономерности растворения золота при окислении в водных растворах, содержащих тиомочевину и тиосульфат натрия. В качестве окислителя использовали комплекс железа (III) с этилендиаминтетраацетатом. Тиомочевина и ионы тиосульфата являются лигандами в реакциях комплексообразования с золотом. Особенностью данной системы реагентов является возможность образования как монолигандных, так и гетеролигандных комплексов Au(I), а также возможность регенерации окислителя – комплекса железа с ЭДТА кислородом воздуха.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Луцик, В.И.
Старовойтов, А.В.

24.12
М 22

Мамченков, Е.А.
    Получение силиката натрия из модифицированного силикагеля, побочного продукта фторида алюминия [Текст] / Е.А. Мамченков, В.Ю. Прокофьев // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62(3). - С. 89-93
ББК 24.12

Рубрики: Химические элементы и их соединения

Кл.слова (ненормированные):
модифицированный силикагель -- AlF3отходы производства -- силикат натрия -- фторид алюминия -- химия -- побочный продукт
Аннотация: В статье рассматривается процесс производства силиката натрия из модифицированного микрокремнезема, побочного продукта производства фтористых солей. Предлагаемый метод соответствует принципам ресурсо- и энергосбережения. Получение растворимого силиката натрия осуществляется из техногенного сырья при атмосферном давлении исключая использования сложных вобслуживании аппаратов. Микрокремнезем представляет собой аморфный диоксид кремния с примесями фторида алюминия и, в некоторых случаях, кремнефтористоводородной кислоты. Использованный в работе микрокремнезем является побочным продуктом производства фторида алюминия предприятия «Фосагро» Череповец. Целью данного исследования является изучение возможностей использования предварительно модифицированного микрокремнезема для производства силиката натрия. Исследования показывают, что гидроксид натрия значительно эффективнее, по сравнению с минеральными кислотами, с целью химической модификации поверхностного слоя микрокремнезема при 20 °C. Модифицирующий раствор с концентрацией щелочи 25% и более может использоваться многократно в процессе обработки диоксида кремния. Определена оптимальная концентрация щелочи и время модификации микрокремнезема. В исследовании были проанализированы следующие параметры обработки микрокремнезема:время реакции (от 0 до 90 мин), молярное отношение SiO2/NaOH(1, 2, 3), массовое отношение воды и диок-сида кремния (1; 2,5; 5) и температура (60, 80, 95 и 105 ° С). Установлено, что соотношение диоксида кремния и гидроксида натрия достигает 2,8 при 95 ° С в течение 12-15 мин. В процессе растворения модифицированного микрокремнезема удалось достигнуть перехода в растворимый силикат натрия около 92% диоксида кремния.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Прокофьев, В.Ю.

Мамченков, Е.А. Получение силиката натрия из модифицированного силикагеля, побочного продукта фторида алюминия [Текст] / Е.А. Мамченков, В.Ю. Прокофьев // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2019. Т.62(3).- С.89-93

10.

Мамченков, Е.А. Получение силиката натрия из модифицированного силикагеля, побочного продукта фторида алюминия [Текст] / Е.А. Мамченков, В.Ю. Прокофьев // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2019. Т.62(3).- С.89-93


24.12
М 22

Мамченков, Е.А.
    Получение силиката натрия из модифицированного силикагеля, побочного продукта фторида алюминия [Текст] / Е.А. Мамченков, В.Ю. Прокофьев // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62(3). - С. 89-93
ББК 24.12

Рубрики: Химические элементы и их соединения

Кл.слова (ненормированные):
модифицированный силикагель -- AlF3отходы производства -- силикат натрия -- фторид алюминия -- химия -- побочный продукт
Аннотация: В статье рассматривается процесс производства силиката натрия из модифицированного микрокремнезема, побочного продукта производства фтористых солей. Предлагаемый метод соответствует принципам ресурсо- и энергосбережения. Получение растворимого силиката натрия осуществляется из техногенного сырья при атмосферном давлении исключая использования сложных вобслуживании аппаратов. Микрокремнезем представляет собой аморфный диоксид кремния с примесями фторида алюминия и, в некоторых случаях, кремнефтористоводородной кислоты. Использованный в работе микрокремнезем является побочным продуктом производства фторида алюминия предприятия «Фосагро» Череповец. Целью данного исследования является изучение возможностей использования предварительно модифицированного микрокремнезема для производства силиката натрия. Исследования показывают, что гидроксид натрия значительно эффективнее, по сравнению с минеральными кислотами, с целью химической модификации поверхностного слоя микрокремнезема при 20 °C. Модифицирующий раствор с концентрацией щелочи 25% и более может использоваться многократно в процессе обработки диоксида кремния. Определена оптимальная концентрация щелочи и время модификации микрокремнезема. В исследовании были проанализированы следующие параметры обработки микрокремнезема:время реакции (от 0 до 90 мин), молярное отношение SiO2/NaOH(1, 2, 3), массовое отношение воды и диок-сида кремния (1; 2,5; 5) и температура (60, 80, 95 и 105 ° С). Установлено, что соотношение диоксида кремния и гидроксида натрия достигает 2,8 при 95 ° С в течение 12-15 мин. В процессе растворения модифицированного микрокремнезема удалось достигнуть перехода в растворимый силикат натрия около 92% диоксида кремния.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Прокофьев, В.Ю.

Page 1, Results: 30

 

All acquisitions for 
Or select a month