Choice of metadata Статьи
Page 12, Results: 185
Report on unfulfilled requests: 0
111.
Подробнее
24.5
Ш 26
Шаронов, Н. Ю.
Адсорбция 2-хлор-4-нитроаналина на активном угле из растворов 2-пропанола [Текст] / Н. Ю. Шаронов // Химия и химическая технология . - 2019. - Т.62. - №10. - С. 84-88
ББК 24.5
Рубрики: Физическая химия
Кл.слова (ненормированные):
уголь активный -- адсорбция -- изотермы -- диаграммы состояния -- поверхностные слои
Аннотация: Изучение закономерностей адсорбции нитросоединений из водных и органических растворителей на поверхности гетерогенных катализаторов позволяет раскрывать особенности интимного механизма их каталитического гидрирования и влияния растворителя на процесс гидрогенизации. В настоящей работе изучена адсорбция 2-хлор-4-нитроанилина на активном угле марки АР-Д из растворов 2-пропанола при температурах 293 и 313 К. Получены изотермы адсорбции, двумерные диаграммы состояния поверхностных слоев и рассчитаны изостерические теплоты процесса. Установлено, что ни модель Лэнгмюра, ни модель БЭТ изотермы адсорбции 2-хлор-4-нитроанилина во всем интервале концентраций корректно не описывают. Наиболее высокую степень линеаризации обнаружило уравнение теории объемного заполнения для мезопористых адсорбентов. Величины теплот являются экзотермическими, и с ростом адсорбции их численные значения по абсолютной величине уменьшаются. Полученные зависимости теплот от количества адсорбированного вещества имеют вид, характерный для адсорбентов с энергетически неоднородной поверхностью. По абсолютной величине теплоты имеют невысокие значения, что позволяет отнести изученный процесс к физической адсорбции. На двумерных диаграммах состояния поверхностных слоев зафиксировано наличие изломов, свидетельствующих об изменениях состояния поверхностных слоев с ростом степени заполнения поверхности угля адсорбатом. Адсорбция 2-хлор-4-нитроанилина на активном угле сопровождается частичной десольватацией компонентов адсорбционного раствора, что, в свою очередь, будет определять знак теплового эффекта и численные значения теплот адсорбции. Кроме того, изменение состояния поверхностного слоя в ходе процесса протекает с "концентрированием" адсорбционного раствора в объеме пор адсорбента.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Федорова, А.А.
Ш 26
Шаронов, Н. Ю.
Адсорбция 2-хлор-4-нитроаналина на активном угле из растворов 2-пропанола [Текст] / Н. Ю. Шаронов // Химия и химическая технология . - 2019. - Т.62. - №10. - С. 84-88
Рубрики: Физическая химия
Кл.слова (ненормированные):
уголь активный -- адсорбция -- изотермы -- диаграммы состояния -- поверхностные слои
Аннотация: Изучение закономерностей адсорбции нитросоединений из водных и органических растворителей на поверхности гетерогенных катализаторов позволяет раскрывать особенности интимного механизма их каталитического гидрирования и влияния растворителя на процесс гидрогенизации. В настоящей работе изучена адсорбция 2-хлор-4-нитроанилина на активном угле марки АР-Д из растворов 2-пропанола при температурах 293 и 313 К. Получены изотермы адсорбции, двумерные диаграммы состояния поверхностных слоев и рассчитаны изостерические теплоты процесса. Установлено, что ни модель Лэнгмюра, ни модель БЭТ изотермы адсорбции 2-хлор-4-нитроанилина во всем интервале концентраций корректно не описывают. Наиболее высокую степень линеаризации обнаружило уравнение теории объемного заполнения для мезопористых адсорбентов. Величины теплот являются экзотермическими, и с ростом адсорбции их численные значения по абсолютной величине уменьшаются. Полученные зависимости теплот от количества адсорбированного вещества имеют вид, характерный для адсорбентов с энергетически неоднородной поверхностью. По абсолютной величине теплоты имеют невысокие значения, что позволяет отнести изученный процесс к физической адсорбции. На двумерных диаграммах состояния поверхностных слоев зафиксировано наличие изломов, свидетельствующих об изменениях состояния поверхностных слоев с ростом степени заполнения поверхности угля адсорбатом. Адсорбция 2-хлор-4-нитроанилина на активном угле сопровождается частичной десольватацией компонентов адсорбционного раствора, что, в свою очередь, будет определять знак теплового эффекта и численные значения теплот адсорбции. Кроме того, изменение состояния поверхностного слоя в ходе процесса протекает с "концентрированием" адсорбционного раствора в объеме пор адсорбента.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Федорова, А.А.
112.
Подробнее
22
Т 13
Тажкенова, Г. А.
Получение наночернил методом науглераживания железохромовой шпинели [Текст] / Г. А. Тажкенова, Б. А. Байтимбетова // Қазақстан жоғары мектебі. - 2018. - №2. - С. 219-223
ББК 22
Рубрики: Физико-математические науки
Кл.слова (ненормированные):
наноматериалы -- науглераживание матрицы -- нитевидный углерод -- железохромовая шпинель
Аннотация: В статье предоставлены метод получения углеродные наноструктурированные матрицы методом науглероживании железохромовой шпинели для получения наночернил. Указан механизм образования нанонитевидного углерода при разложении углеводородов на железохромовой шпинели. Показаны различные гипотезы роста углеродных нитей, а так же их структуры
Держатели документа:
БҚМУ
Доп.точки доступа:
Байтимбетова, Б.А.
Т 13
Тажкенова, Г. А.
Получение наночернил методом науглераживания железохромовой шпинели [Текст] / Г. А. Тажкенова, Б. А. Байтимбетова // Қазақстан жоғары мектебі. - 2018. - №2. - С. 219-223
Рубрики: Физико-математические науки
Кл.слова (ненормированные):
наноматериалы -- науглераживание матрицы -- нитевидный углерод -- железохромовая шпинель
Аннотация: В статье предоставлены метод получения углеродные наноструктурированные матрицы методом науглероживании железохромовой шпинели для получения наночернил. Указан механизм образования нанонитевидного углерода при разложении углеводородов на железохромовой шпинели. Показаны различные гипотезы роста углеродных нитей, а так же их структуры
Держатели документа:
БҚМУ
Доп.точки доступа:
Байтимбетова, Б.А.
113.
Подробнее
Асқарұлы ., Қ
CVD әдісі арқылы галли нитридтен NW s - алудың технологиялық барысы [Текст] / Қ Асқарұлы ., Н. К. Манабаев // Қазақстан Республикасының Ұлттық Академиясының Хабарлары. - 2018. - №4. - Б. 58 - 63. - (Физика - математика сериясы)
ББК 22.3(5каз)
Рубрики: Физика
Кл.слова (ненормированные):
GaN -- галли нитриді -- CVD әдісі -- жартылай өткізгіштер -- шолу
Аннотация: Мақалада дәстүрлі материалдардан қарағанда болашағы мол болып келетін CYD әдісімен алынған GaN - ті зерттеудегі авторландың жұмысына шолу келтіріледі.
Держатели документа:
БҚМУ
Доп.точки доступа:
Манабаев, Н. К.
Асқарұлы ., Қ
CVD әдісі арқылы галли нитридтен NW s - алудың технологиялық барысы [Текст] / Қ Асқарұлы ., Н. К. Манабаев // Қазақстан Республикасының Ұлттық Академиясының Хабарлары. - 2018. - №4. - Б. 58 - 63. - (Физика - математика сериясы)
Рубрики: Физика
Кл.слова (ненормированные):
GaN -- галли нитриді -- CVD әдісі -- жартылай өткізгіштер -- шолу
Аннотация: Мақалада дәстүрлі материалдардан қарағанда болашағы мол болып келетін CYD әдісімен алынған GaN - ті зерттеудегі авторландың жұмысына шолу келтіріледі.
Держатели документа:
БҚМУ
Доп.точки доступа:
Манабаев, Н. К.
114.
Подробнее
24
У 79
Устинов, И. И.
Взаимодействие гидридного Σ - комплекса 5,7 - динитро - 8 - оксихинолина с солями ароматических диазосоединений [Текст] / И. И. Устинов, Н. В. Хлытин [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия " Химия и химическая технология ". - 2019. - Т.62(11). - С. 85-91. - (статья на английском языке)
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
5,7- динитро - 8 оксихиниолин -- ароматические диазосоединения -- анионные о - аддукты , замещение -- нитрогруппы -- ароматические азосоединения
Аннотация: Взаимодействием между гидридным анионным о -аддуктом 5,7 - динитро -8 -оксихинолина и хлоридами замещенных арилдиазониев в воде были получены 5-арилазо -7-нитро -8-оксихинолины - продукты замещения нитрогруппы в положении С-5 о - аддукта . Направление реакции согласуется с квантово - химическими расчетами, проведенными ранее, и принципом ЖМКО, который предполагает, что мягкая кислота , которой является диазокатион, будет атаковать тот реакционный центр, которому соответствует наиболее мягкое основание, то есть наименее отрицательно заряженный атом углерода С-5 , в отличие от атома С-7. Показано, что выход продукта увеличивается пи наличии электроноакцепторного заместителя в диазокомпоненте.Также в данном исследовании оптимизирован синтез гидридного о - аддукта 5,7 - динитро -8 - оксихинолина.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Хлытин , Н.В.
Блохин, И.В.
Шумский, А.Н.
Шахкельдян, И.В.
Атрощенко, Ю.М.
Кобраков, К.И.
У 79
Устинов, И. И.
Взаимодействие гидридного Σ - комплекса 5,7 - динитро - 8 - оксихинолина с солями ароматических диазосоединений [Текст] / И. И. Устинов, Н. В. Хлытин [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия " Химия и химическая технология ". - 2019. - Т.62(11). - С. 85-91. - (статья на английском языке)
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
5,7- динитро - 8 оксихиниолин -- ароматические диазосоединения -- анионные о - аддукты , замещение -- нитрогруппы -- ароматические азосоединения
Аннотация: Взаимодействием между гидридным анионным о -аддуктом 5,7 - динитро -8 -оксихинолина и хлоридами замещенных арилдиазониев в воде были получены 5-арилазо -7-нитро -8-оксихинолины - продукты замещения нитрогруппы в положении С-5 о - аддукта . Направление реакции согласуется с квантово - химическими расчетами, проведенными ранее, и принципом ЖМКО, который предполагает, что мягкая кислота , которой является диазокатион, будет атаковать тот реакционный центр, которому соответствует наиболее мягкое основание, то есть наименее отрицательно заряженный атом углерода С-5 , в отличие от атома С-7. Показано, что выход продукта увеличивается пи наличии электроноакцепторного заместителя в диазокомпоненте.Также в данном исследовании оптимизирован синтез гидридного о - аддукта 5,7 - динитро -8 - оксихинолина.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Хлытин , Н.В.
Блохин, И.В.
Шумский, А.Н.
Шахкельдян, И.В.
Атрощенко, Ю.М.
Кобраков, К.И.
115.
Подробнее
24
М 92
Мухторов, Л. Г.
Синтез и строение новых производных 10-R-4-метил-1,8-динитро-3-ОКСА-5,10-диазатрицикло [6.3.1.02.6] додека-2(6),4-диена [Текст] / Л. Г. Мухторов // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2020. - Т.63 (1). - С. 4-10
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
2-метил-5,7-динитробензо[d]оксазол -- конденсация Манниха -- -азабицикло-[3.3.1]нонаны -- диазатрицикло[6.3.1.02.6]додеканы -- гидридные σ-аддукты, D -- DFT расчеты
Аннотация: Методом DFT/B3LYP/aug-cc-pVDZ изучено пространственое и электронное стро-ение 2-метил-5,7-динитробензо[d]оксазола –субстрата для синтеза гидридных σ-аддуктов. Анализ зарядов на атомах показал, чтонаибольший положительный NBO заряд сосредото-чен на атоме углерода C2оксазального кольца, тогда как атомы углерода C4и C6аннелиро-ванного бензольного ядра имеют наиболее высокие заряды по Малликену как в газовой фазе, так и в воде. Таким образом, установлено, что жесткое основание –метоксид-ион присо-единяется к атому углерода С2, представляющего собой жесткий реакционный центр, а ре-акция с мягким основанием –гидрид-ионом может протекать и по более мягким реакцион-ным центрам -атомам углерода бензольногокольца C4и C6. Рассчитанные квантово-хими-ческим методом длины связей хорошо согласуются с экспериментальными данными, полу-ченными рентгеноструктурным исследованием, что подтверждает корректность выбора квантово-химического метода расчета. Синтезированы новые производных 3-азаби-цикло[3.3.1]нонана конденсацией Манниха гидридного σ-аддукта 2-метил-5,7-динитро-бензо[d]оксазола с метиламином и β-аминопропановой кислотой. Данный способ отлича-ется относительной простотой, доступностью реагентов и позволяет осуществить в мяг-ких условиях переход от активированной нитрогруппами ароматической системы к произ-водным 3-азабицикло[3.3.1]нона, содержащим перспективные с точки зрения дальнейшей функционализации нитрогруппы. Структура полученных соединений доказана методами
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Иванова, Е.В.
Блохин, И.В.
Федянин, И.В.
Песцов, Г.В.
Атрощенко, Ю.М.
Кобраков, К.И.
М 92
Мухторов, Л. Г.
Синтез и строение новых производных 10-R-4-метил-1,8-динитро-3-ОКСА-5,10-диазатрицикло [6.3.1.02.6] додека-2(6),4-диена [Текст] / Л. Г. Мухторов // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2020. - Т.63 (1). - С. 4-10
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
2-метил-5,7-динитробензо[d]оксазол -- конденсация Манниха -- -азабицикло-[3.3.1]нонаны -- диазатрицикло[6.3.1.02.6]додеканы -- гидридные σ-аддукты, D -- DFT расчеты
Аннотация: Методом DFT/B3LYP/aug-cc-pVDZ изучено пространственое и электронное стро-ение 2-метил-5,7-динитробензо[d]оксазола –субстрата для синтеза гидридных σ-аддуктов. Анализ зарядов на атомах показал, чтонаибольший положительный NBO заряд сосредото-чен на атоме углерода C2оксазального кольца, тогда как атомы углерода C4и C6аннелиро-ванного бензольного ядра имеют наиболее высокие заряды по Малликену как в газовой фазе, так и в воде. Таким образом, установлено, что жесткое основание –метоксид-ион присо-единяется к атому углерода С2, представляющего собой жесткий реакционный центр, а ре-акция с мягким основанием –гидрид-ионом может протекать и по более мягким реакцион-ным центрам -атомам углерода бензольногокольца C4и C6. Рассчитанные квантово-хими-ческим методом длины связей хорошо согласуются с экспериментальными данными, полу-ченными рентгеноструктурным исследованием, что подтверждает корректность выбора квантово-химического метода расчета. Синтезированы новые производных 3-азаби-цикло[3.3.1]нонана конденсацией Манниха гидридного σ-аддукта 2-метил-5,7-динитро-бензо[d]оксазола с метиламином и β-аминопропановой кислотой. Данный способ отлича-ется относительной простотой, доступностью реагентов и позволяет осуществить в мяг-ких условиях переход от активированной нитрогруппами ароматической системы к произ-водным 3-азабицикло[3.3.1]нона, содержащим перспективные с точки зрения дальнейшей функционализации нитрогруппы. Структура полученных соединений доказана методами
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Иванова, Е.В.
Блохин, И.В.
Федянин, И.В.
Песцов, Г.В.
Атрощенко, Ю.М.
Кобраков, К.И.
116.
Подробнее
24
М 33
Матвейчук, Ю. В.
Влияние природы пластификатора на характеристики ионоселективных электродов, обратимых к двухзарядным неорганическим анионам [Текст] / Ю. В. Матвейчук // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2020. - Т.63 (1). - С. 18-22
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
1-бромнафталин -- дибутилфталат -- о-нитрофенилдециловыйэфир -- ионоселек-тивный электрод
Аннотация: Проведено исследование влияния природы пластификатора на характеристики (предел обнаружения и селективность) электродов, обратимыхк карбонат-, гидрофосфат-, сульфат-, селенат-, селенит-, сульфит-, молибдат-, вольфрамат-, тиосульфат-ионам. Установлено, что мембраны карбонат-и гидрофосфат-селективных электродов на основе четвертичных аммониевых солей предпочтительнее пластифицировать о-нитрофенилде-циловым эфиром, мембраны сульфат-, селенат-, селенит-селективных электродов –1-бром-нафталином, сульфит-, молибдат-, вольфрамат-, тиосульфат-селективных электродов –дибутилфталатом. Для сульфат-, селенат-, селенит-селективных электродов происходит улучшение селективности и уменьшение предела обнаружения в ряду пластификаторов: о-нитрофенилдециловыйэфир−дибутилфталат≈дидецилфталат≈ бис(этилгексил)себаци-нат− 1-бромнафталин. Замена о-нитрофенилдецилового эфира на 1-бромнафталин приво-дит к уменьшению lgKPotдля этих электродов на 0,2−1,0 порядка в зависимости от мешаю-щего иона. Предел обнаружения для сульфат-, селенат-, селенит-селективных электродов уменьшается на 0,2–0,65 порядка. Для карбонат-и гидрофосфат-селективных электродов от о-нитрофенилдецилового эфира к 1-бромнафталину происходит уменьшениепредела об-наружения, например, для карбонат-селективного электрода на 0,6 порядка, для гидрофос-фат-селективного электрода на 1 порядок; значения lgKPot(CO32-, j) уменьшаются на 0,1−0,9 порядка, значения lgKPot(HPO42−, j) –на 0,6−1,25 порядка в зависимости от мешающего иона. Полученные результаты объяснены с позициитеорий Айгена-Денисона-Рамзи-Фуосса и Борна. Оптимальный для карбонат-и гидрофосфат-селективных электродов пластифика-тор имеет большое значение диэлектрической проницаемости ε=24, для всех остальных электродов оптимальные пластификаторы имеют более низкие значения ε(ε=5–6). Приме-нение в качестве пластификаторов мембран дибутилфталата и 1-бромнафталина согласу-ется с теорией Айгена-Денисона-Рамзи-Фуосса, применение о-нитрофенилдецилового эфира –с теорией Борна
Держатели документа:
ЗКГУ
М 33
Матвейчук, Ю. В.
Влияние природы пластификатора на характеристики ионоселективных электродов, обратимых к двухзарядным неорганическим анионам [Текст] / Ю. В. Матвейчук // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2020. - Т.63 (1). - С. 18-22
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
1-бромнафталин -- дибутилфталат -- о-нитрофенилдециловыйэфир -- ионоселек-тивный электрод
Аннотация: Проведено исследование влияния природы пластификатора на характеристики (предел обнаружения и селективность) электродов, обратимыхк карбонат-, гидрофосфат-, сульфат-, селенат-, селенит-, сульфит-, молибдат-, вольфрамат-, тиосульфат-ионам. Установлено, что мембраны карбонат-и гидрофосфат-селективных электродов на основе четвертичных аммониевых солей предпочтительнее пластифицировать о-нитрофенилде-циловым эфиром, мембраны сульфат-, селенат-, селенит-селективных электродов –1-бром-нафталином, сульфит-, молибдат-, вольфрамат-, тиосульфат-селективных электродов –дибутилфталатом. Для сульфат-, селенат-, селенит-селективных электродов происходит улучшение селективности и уменьшение предела обнаружения в ряду пластификаторов: о-нитрофенилдециловыйэфир−дибутилфталат≈дидецилфталат≈ бис(этилгексил)себаци-нат− 1-бромнафталин. Замена о-нитрофенилдецилового эфира на 1-бромнафталин приво-дит к уменьшению lgKPotдля этих электродов на 0,2−1,0 порядка в зависимости от мешаю-щего иона. Предел обнаружения для сульфат-, селенат-, селенит-селективных электродов уменьшается на 0,2–0,65 порядка. Для карбонат-и гидрофосфат-селективных электродов от о-нитрофенилдецилового эфира к 1-бромнафталину происходит уменьшениепредела об-наружения, например, для карбонат-селективного электрода на 0,6 порядка, для гидрофос-фат-селективного электрода на 1 порядок; значения lgKPot(CO32-, j) уменьшаются на 0,1−0,9 порядка, значения lgKPot(HPO42−, j) –на 0,6−1,25 порядка в зависимости от мешающего иона. Полученные результаты объяснены с позициитеорий Айгена-Денисона-Рамзи-Фуосса и Борна. Оптимальный для карбонат-и гидрофосфат-селективных электродов пластифика-тор имеет большое значение диэлектрической проницаемости ε=24, для всех остальных электродов оптимальные пластификаторы имеют более низкие значения ε(ε=5–6). Приме-нение в качестве пластификаторов мембран дибутилфталата и 1-бромнафталина согласу-ется с теорией Айгена-Денисона-Рамзи-Фуосса, применение о-нитрофенилдецилового эфира –с теорией Борна
Держатели документа:
ЗКГУ
117.
Подробнее
24
Г 96
Гусейнова, М. Т.
Синтез, кристаллическая структура, моноядерного комплекса никеля с лигандом-восстановленным тиосемикарбазоном глиоксалевой кислоты (Н2ТАА) [Текст] / М. Т. Гусейнова // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2020. - Т.63 (1). - С. 23-28
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
тиосемикарбазоны -- комплексы никеля (II), -- кристаллическая структура
Аннотация: В данной работе синтезированы комплексы Ni(II) с потенциально тридентат-ным лигандом 2-[2-(аминотиоксометил) гидразинил] уксусной кислотой (H2TAA). Новый комплекс Ni(II) (1) синтезировали путем взаимодействия нитрата никеля с востановлен-ным боргидридом натрия тиосемикарбазоном глиоксалевой кислоты -2-[2-(аминотиоксо-метил) гидразинил] уксусной кислоты (H2TAA). Строение синтезированных координацион-ных соединений никеля исследованы методами ИК и электронной абсорбционной спектро-метрий, элементным анализом и термогравиметрией. Молекулярная структура комплекса Ni(C3H6N3O2S)2(1) охарактеризована методом кристаллической дифракции рентгеновских лучей. Рентгеноструктурные исследования показали, что комплекс 1 является моноядер-ным, в котором координация вокруг металла имеет октаэдрическуюгеометрию, состоящую из двух атомов серы тиольной группы, двух атомов азота азометиновой группы и двух ато-мов кислорода карбоксильной группы от двух лигандов. Асимметричная единица комплекса 1 состоит из одного иона Ni(II) и одного лиганда 2-[2-(аминотиоксометил) гидразинил] уксусной кислоты (H2TAA). Термический анализ был проведен методом ТГА/ДТА. ТГА и ДТА кривые комплекса были получены в атмосфере азота. Термограмма 1 комплекса показывает пять стадий разложения в интервале температур 22–990°Сс разложением при темпера-турах 95–990°С. Магнитный момент (3,04 Б.М.) комплекса Ni(II) также свидетельствует об октаэдрической геометрии. Электронный спектр комплекса Ni(II) показывает три по-лосы при 10200 см-1, 11000 см-1, 16475 см-1. H2TAAведет себя как двухосновный тридентат-ный лиганд, координирующий через карбоксилатный кислород, азометиновый азот и тиоло-вую серу с ионами металлов.
Держатели документа:
ЗКГУ
Г 96
Гусейнова, М. Т.
Синтез, кристаллическая структура, моноядерного комплекса никеля с лигандом-восстановленным тиосемикарбазоном глиоксалевой кислоты (Н2ТАА) [Текст] / М. Т. Гусейнова // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2020. - Т.63 (1). - С. 23-28
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
тиосемикарбазоны -- комплексы никеля (II), -- кристаллическая структура
Аннотация: В данной работе синтезированы комплексы Ni(II) с потенциально тридентат-ным лигандом 2-[2-(аминотиоксометил) гидразинил] уксусной кислотой (H2TAA). Новый комплекс Ni(II) (1) синтезировали путем взаимодействия нитрата никеля с востановлен-ным боргидридом натрия тиосемикарбазоном глиоксалевой кислоты -2-[2-(аминотиоксо-метил) гидразинил] уксусной кислоты (H2TAA). Строение синтезированных координацион-ных соединений никеля исследованы методами ИК и электронной абсорбционной спектро-метрий, элементным анализом и термогравиметрией. Молекулярная структура комплекса Ni(C3H6N3O2S)2(1) охарактеризована методом кристаллической дифракции рентгеновских лучей. Рентгеноструктурные исследования показали, что комплекс 1 является моноядер-ным, в котором координация вокруг металла имеет октаэдрическуюгеометрию, состоящую из двух атомов серы тиольной группы, двух атомов азота азометиновой группы и двух ато-мов кислорода карбоксильной группы от двух лигандов. Асимметричная единица комплекса 1 состоит из одного иона Ni(II) и одного лиганда 2-[2-(аминотиоксометил) гидразинил] уксусной кислоты (H2TAA). Термический анализ был проведен методом ТГА/ДТА. ТГА и ДТА кривые комплекса были получены в атмосфере азота. Термограмма 1 комплекса показывает пять стадий разложения в интервале температур 22–990°Сс разложением при темпера-турах 95–990°С. Магнитный момент (3,04 Б.М.) комплекса Ni(II) также свидетельствует об октаэдрической геометрии. Электронный спектр комплекса Ni(II) показывает три по-лосы при 10200 см-1, 11000 см-1, 16475 см-1. H2TAAведет себя как двухосновный тридентат-ный лиганд, координирующий через карбоксилатный кислород, азометиновый азот и тиоло-вую серу с ионами металлов.
Держатели документа:
ЗКГУ
118.
Подробнее
24
Л 27
Латыпова, А. Р.
Особенности гидрогенизации 2-хлор-7-нитроанилина на нанесенных палладиевом и платиновом катализаторах в 2-пропаноле и этилацетате [Текст] / А. Р. Латыпова, О.В. Лефедова, Д.В. Филиппов, В. Ю. Долуда // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2020. - Т.63 (1). - С. 86-91
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
2-хлор-4-нитроанилин, -- нанесенный палладиевый катализатор -- нанесенный платиновый катализатор -- скорость -- гидрогенизация -- степень дегалогенирования -- 2-пропанол -- этилацетат
Аннотация: Статья посвящена исследованию влияния природы растворителя и катализатора на кинетические закономерности протекания гидрогенизации 2-хлор-4-нитроанилина на нанесенных палладиевых и платиновых катализаторах в водном растворе 2-пропанола азео-тропного состава и этилацетате. Известно, что восстановление галогензамещенных нит-робензолов может сопровождаться побочной стадией гидрогенолиза. В связи с этим, разра-ботка объективных представлений о методах селективного управления стадийности пре-вращений изучаемой реакции представляет чрезвычайно важную задачу. В работе обсуж-дены влияние природы растворителя и катализатора на выход хлорзамещенного амина. Сле-дует отметить, что вид кинетических кривых по водороду при гидрировании в этилаце-тате и 2-пропаноле свидетельствует о значительном влиянии природы растворителя и сложной взаимосвязи структура катализатора –растворитель. Установлено, что побоч-ным процессом, снижающим селективность реакции по отношению к 2-хлор-1,4-фенилен-диамину, является его дегалогенирование. В случае использования в качестве растворителя этилацетата отмечено отсутствие в гидрогенизате продукта дегалогенирования 2-хлор-1,4-фенилендиамина при реализации процессакак на палладиевом, так и на платиновом ка-тализаторах.Установлено, что скорости поглощения водорода в этилацетате на паллади-евом катализаторе в восемь раз выше, чем на платиновом. Данный эффект может быть связан с меньшим вкладом диффузионного торможения по водороду на палладиевом катали-заторе. Очевидно, что подобные эффекты могут быть обусловлены структурой носителей. Вероятно, платина при нанесении на подложку распределена на внутренней поверхности глубоких пор носителя, тогда как распределение фазы палладия скорее отвечает корочко-вому распределению. Данное предположение также объясняет и факт более высокой актив-ности палладиевого катализатора, что сопровождается высокими степенями дегалогени-рования в 2-пропаноле
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Лефедова, О.В.
Филиппов, Д.В.
Долуда, В.Ю.
Л 27
Латыпова, А. Р.
Особенности гидрогенизации 2-хлор-7-нитроанилина на нанесенных палладиевом и платиновом катализаторах в 2-пропаноле и этилацетате [Текст] / А. Р. Латыпова, О.В. Лефедова, Д.В. Филиппов, В. Ю. Долуда // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2020. - Т.63 (1). - С. 86-91
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
2-хлор-4-нитроанилин, -- нанесенный палладиевый катализатор -- нанесенный платиновый катализатор -- скорость -- гидрогенизация -- степень дегалогенирования -- 2-пропанол -- этилацетат
Аннотация: Статья посвящена исследованию влияния природы растворителя и катализатора на кинетические закономерности протекания гидрогенизации 2-хлор-4-нитроанилина на нанесенных палладиевых и платиновых катализаторах в водном растворе 2-пропанола азео-тропного состава и этилацетате. Известно, что восстановление галогензамещенных нит-робензолов может сопровождаться побочной стадией гидрогенолиза. В связи с этим, разра-ботка объективных представлений о методах селективного управления стадийности пре-вращений изучаемой реакции представляет чрезвычайно важную задачу. В работе обсуж-дены влияние природы растворителя и катализатора на выход хлорзамещенного амина. Сле-дует отметить, что вид кинетических кривых по водороду при гидрировании в этилаце-тате и 2-пропаноле свидетельствует о значительном влиянии природы растворителя и сложной взаимосвязи структура катализатора –растворитель. Установлено, что побоч-ным процессом, снижающим селективность реакции по отношению к 2-хлор-1,4-фенилен-диамину, является его дегалогенирование. В случае использования в качестве растворителя этилацетата отмечено отсутствие в гидрогенизате продукта дегалогенирования 2-хлор-1,4-фенилендиамина при реализации процессакак на палладиевом, так и на платиновом ка-тализаторах.Установлено, что скорости поглощения водорода в этилацетате на паллади-евом катализаторе в восемь раз выше, чем на платиновом. Данный эффект может быть связан с меньшим вкладом диффузионного торможения по водороду на палладиевом катали-заторе. Очевидно, что подобные эффекты могут быть обусловлены структурой носителей. Вероятно, платина при нанесении на подложку распределена на внутренней поверхности глубоких пор носителя, тогда как распределение фазы палладия скорее отвечает корочко-вому распределению. Данное предположение также объясняет и факт более высокой актив-ности палладиевого катализатора, что сопровождается высокими степенями дегалогени-рования в 2-пропаноле
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Лефедова, О.В.
Филиппов, Д.В.
Долуда, В.Ю.
119.
Подробнее
24
Ю 78
Юров, В. М
Многоэлементные функциональные покрытия для предприятий Казахстана [Текст] / В.М Юров, А.Ш. Сыздыкова [и др.] // Новости науки Казахстана. - 2019. - С. 92-104
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
защитное покрытие металла -- нанокристаллическое покрытие -- антикоррозионное покрытие -- жаростойкое покрытие -- многоэлементное покрытие
Аннотация: Ограниченность материальных средств в промышленном производстве ставит актуальную задачу создания новых технологий, увеличивающих ресурс работы деталей узлов и механизмов, особенно работающих в экстремальных условиях высоких температур и абразивного износа. Уже в 80-х годах прошлого века стало ясно, что нужно идти не по пути создания специальных сталей и сплавов, а использовать самые современные технологии нанесения покрытий и модификации поверхности деталей различными энергетическими воздействиями. В настоящее время наибольшее распространение получили однофазные покрытия на основе нитридов титана и некоторых других металлов. В тоже время начаты работы по исследованию многоэлементных покрытий, которые обладают рядом уникальных свойств, которые невозможно получить методами традиционной металлургии. Исследование таких покрытий и их свойств (структурных, физико-механических, термических и т.д.) является актуальной задачей практического материаловедения и реального производства.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Сыздыкова, А.Ш.
Балтабеков, А.С.
Платонова, Е.С.
Гученко, С.А.
Лауринас, В.Ч.
Ю 78
Юров, В. М
Многоэлементные функциональные покрытия для предприятий Казахстана [Текст] / В.М Юров, А.Ш. Сыздыкова [и др.] // Новости науки Казахстана. - 2019. - С. 92-104
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
защитное покрытие металла -- нанокристаллическое покрытие -- антикоррозионное покрытие -- жаростойкое покрытие -- многоэлементное покрытие
Аннотация: Ограниченность материальных средств в промышленном производстве ставит актуальную задачу создания новых технологий, увеличивающих ресурс работы деталей узлов и механизмов, особенно работающих в экстремальных условиях высоких температур и абразивного износа. Уже в 80-х годах прошлого века стало ясно, что нужно идти не по пути создания специальных сталей и сплавов, а использовать самые современные технологии нанесения покрытий и модификации поверхности деталей различными энергетическими воздействиями. В настоящее время наибольшее распространение получили однофазные покрытия на основе нитридов титана и некоторых других металлов. В тоже время начаты работы по исследованию многоэлементных покрытий, которые обладают рядом уникальных свойств, которые невозможно получить методами традиционной металлургии. Исследование таких покрытий и их свойств (структурных, физико-механических, термических и т.д.) является актуальной задачей практического материаловедения и реального производства.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Сыздыкова, А.Ш.
Балтабеков, А.С.
Платонова, Е.С.
Гученко, С.А.
Лауринас, В.Ч.
120.
Подробнее
24
S68
Smagulova, G.T.
Processing house hold polyethylene waste to produce carbon nanotubes [Текст] / G.T. Smagulova, P. J.F. Harris, Z. A. Mansurov // Известия Национальной академии наук Республики Казахстан . - 2019. - №6. - С. 6-11. - (Серия Химии и технологии)
ББК 24
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
углеродные нанотрубки -- полиэтиленовые отходы -- ИК-спектроскопия -- электронная микроскопия
Аннотация: В статье представлены результаты переработки бытовых полиэтиленовых отходов путем термической деструкциидля синтеза углеродных нанотрубок методом химического парофазного осаждения. Особенностью работы является то, что процесс разложения полиэтиленовых образцов и синтез углеродных нанотрубок проводили в одну стадию. Было исследовано влияние температуры на продукты разложения полиэтиленовых отходов в интервале температур 200-550 °С. Установлено, что уже при температуре 450 °С разложение полиэтилена идет в достаточной степени для формирования углеродных нанотрубок. Катализаторомроста УНТ служили ценосферы, полученные из золо-шлаковых отходов ТЭЦ при сжигании угля. Основными компонентами ценосфер являются оксиды кремния и алюминия. Активной фазой катализатора служил нитрата железа, являющийся предшественником формирования кластеров железа на поверхности ценосфер. Разложение полиэтиленовых отходов и синтез углеродных нанотрубок проводили одностадийно в трубчатом CVD-реакторе в среде азота. Температура синтеза УНТ составляет 800 °С. В результате синтеза, на поверхности ценосфер формируются углеродные нанотрубки с диаметром 15-28 нм, что подтверждается результатами СЭМ-анализа и Раман-спектроскопии.На основании проведенных исследований, авторами предложен метод переработки полиэтиленовых отходов длясинтеза УНТ высокого качества.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Harris, P.J.F.
Mansurov, Z.A.
S68
Smagulova, G.T.
Processing house hold polyethylene waste to produce carbon nanotubes [Текст] / G.T. Smagulova, P. J.F. Harris, Z. A. Mansurov // Известия Национальной академии наук Республики Казахстан . - 2019. - №6. - С. 6-11. - (Серия Химии и технологии)
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
углеродные нанотрубки -- полиэтиленовые отходы -- ИК-спектроскопия -- электронная микроскопия
Аннотация: В статье представлены результаты переработки бытовых полиэтиленовых отходов путем термической деструкциидля синтеза углеродных нанотрубок методом химического парофазного осаждения. Особенностью работы является то, что процесс разложения полиэтиленовых образцов и синтез углеродных нанотрубок проводили в одну стадию. Было исследовано влияние температуры на продукты разложения полиэтиленовых отходов в интервале температур 200-550 °С. Установлено, что уже при температуре 450 °С разложение полиэтилена идет в достаточной степени для формирования углеродных нанотрубок. Катализаторомроста УНТ служили ценосферы, полученные из золо-шлаковых отходов ТЭЦ при сжигании угля. Основными компонентами ценосфер являются оксиды кремния и алюминия. Активной фазой катализатора служил нитрата железа, являющийся предшественником формирования кластеров железа на поверхности ценосфер. Разложение полиэтиленовых отходов и синтез углеродных нанотрубок проводили одностадийно в трубчатом CVD-реакторе в среде азота. Температура синтеза УНТ составляет 800 °С. В результате синтеза, на поверхности ценосфер формируются углеродные нанотрубки с диаметром 15-28 нм, что подтверждается результатами СЭМ-анализа и Раман-спектроскопии.На основании проведенных исследований, авторами предложен метод переработки полиэтиленовых отходов длясинтеза УНТ высокого качества.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Harris, P.J.F.
Mansurov, Z.A.
Page 12, Results: 185