Choice of metadata Статьи
Page 17, Results: 172
Report on unfulfilled requests: 0
161.

Подробнее
35
А 23
Агагусейнова, М. М.
Кластерные комплексы рения с карбонильными и аминовыми лигандами. [Текст] / М. М. Агагусейнова, Ф. Д. Гудратова // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.1. - С. 47-51
ББК 35
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
синтез -- рений -- кластерные комплексы -- амин и карбонил содержащие лиганды -- бифункциональные лиганды -- циклопентиламинокетон -- циклогексиламинокетон
Аннотация: Разработаны методы синтеза кластерных комплексов рения на основе карбонильных и аминсодержащих органических бифункциональных лигандов. Структура и строение полученных комбинаций кластеров были определены на основании данных ИК-спектроскопии, методами термогравиметрии и элементного анализа. Образцы лигандов I и II были получены конденсацией хлорангидридов циклопентан- и циклогексанкарбоновых кислот с этиленом с последующей заменой атома хлора аминными группами. Для получения кластерных комплексов рения с синтезированными лигандами заранее был приготовлен ультрадисперсный раствор рения в дистиллированной воде. С этой целью соль треххлористого рения (ReCl3) растворялась в воде и к полученному раствору при энергичном перемешивании добавлялось порциями рассчитанное количество боргидрида натрия в атмосфере азота. Быстро возникающие черно- дисперсные наночастицы металлического рения не осаждались. При прибавлении органических лигандов I и II образовались соответствующие кластерные соединения III и IV, которые постепенно в течение 30 мин, осаждались из водного раствора. Полученные черно-коричневые осадки промывались дистиллированной водой и сушились в атмосфере азота при температуре 35-40 °С. Определены температуры плавления синтезированных соединений, составляющие для кластера III- 195 °С и кластера IV- 212 °С (с разложением). В ИК спектрах кластерных соединений обнаружены интенсивные полосы поглощений, характеризующие наличие как кетонной карбонильной группы, так и аминного фрагмента. Полосы поглощений кетонных групп в кластерных соединениях по сравнению с исходными лигандами смещаются в сторону высоких частот. Аналогичная картина наблюдается и при сравнении ИК- колебаний C-N связей в исходных лигандах и соответствующих кластерных соединениях. Результаты элементного анализа подтверждают структуры кластерных соединений и вполне согласуются с представлениями о том, что при восстановлении солей рения гидридами металлов в водном растворе образуются кластерные соединения. По-видимому, в данном случае образуются наиболее устойчивые кластеры рения, имеющие тетраэдрическую структуру. Термогравиметрический анализ позволил установить наличие пика при температуре 318 °С с массовым числом 744,8 у.е., соответствующего кластерному сочетанию четырех атомов рения. На каждом этапе разложения экспериментальные потери массы хорошо согласуются с вычисленными значениями.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Гудратова, Ф.Д.
А 23
Агагусейнова, М. М.
Кластерные комплексы рения с карбонильными и аминовыми лигандами. [Текст] / М. М. Агагусейнова, Ф. Д. Гудратова // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.1. - С. 47-51
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
синтез -- рений -- кластерные комплексы -- амин и карбонил содержащие лиганды -- бифункциональные лиганды -- циклопентиламинокетон -- циклогексиламинокетон
Аннотация: Разработаны методы синтеза кластерных комплексов рения на основе карбонильных и аминсодержащих органических бифункциональных лигандов. Структура и строение полученных комбинаций кластеров были определены на основании данных ИК-спектроскопии, методами термогравиметрии и элементного анализа. Образцы лигандов I и II были получены конденсацией хлорангидридов циклопентан- и циклогексанкарбоновых кислот с этиленом с последующей заменой атома хлора аминными группами. Для получения кластерных комплексов рения с синтезированными лигандами заранее был приготовлен ультрадисперсный раствор рения в дистиллированной воде. С этой целью соль треххлористого рения (ReCl3) растворялась в воде и к полученному раствору при энергичном перемешивании добавлялось порциями рассчитанное количество боргидрида натрия в атмосфере азота. Быстро возникающие черно- дисперсные наночастицы металлического рения не осаждались. При прибавлении органических лигандов I и II образовались соответствующие кластерные соединения III и IV, которые постепенно в течение 30 мин, осаждались из водного раствора. Полученные черно-коричневые осадки промывались дистиллированной водой и сушились в атмосфере азота при температуре 35-40 °С. Определены температуры плавления синтезированных соединений, составляющие для кластера III- 195 °С и кластера IV- 212 °С (с разложением). В ИК спектрах кластерных соединений обнаружены интенсивные полосы поглощений, характеризующие наличие как кетонной карбонильной группы, так и аминного фрагмента. Полосы поглощений кетонных групп в кластерных соединениях по сравнению с исходными лигандами смещаются в сторону высоких частот. Аналогичная картина наблюдается и при сравнении ИК- колебаний C-N связей в исходных лигандах и соответствующих кластерных соединениях. Результаты элементного анализа подтверждают структуры кластерных соединений и вполне согласуются с представлениями о том, что при восстановлении солей рения гидридами металлов в водном растворе образуются кластерные соединения. По-видимому, в данном случае образуются наиболее устойчивые кластеры рения, имеющие тетраэдрическую структуру. Термогравиметрический анализ позволил установить наличие пика при температуре 318 °С с массовым числом 744,8 у.е., соответствующего кластерному сочетанию четырех атомов рения. На каждом этапе разложения экспериментальные потери массы хорошо согласуются с вычисленными значениями.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Гудратова, Ф.Д.
162.

Подробнее
35
Б 90
Бугаева, А. И.
Модифицирование силикагеля комплексами никеля (ІІ) с азот - и кислородосодержащими органическими лигандами для газовой хроматографии. [Текст] / А. И. Бугаева, Ю. Г. Слижов // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.1. - С. 59-66
ББК 35
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
газовая хроматография -- хелатсодержащие сорбенты -- комплексы никеля(II) -- 8-оксихинолин -- 1-фенилазо-2-нафтол -- 2-нирозо-1-нафтол -- хроматографическая полярность
Аннотация: Получены газохроматографические сорбенты на основе Силохрома С-80, адсорбционно модифицированные 8-оксихинолинатом, 1-фенилазо-2-нафтолатом, 2-нитрозо-1-наф-толатом никеля(II). Установлено, что термическая устойчивость хелатсодержащих сорбентов (до 170–350 °С) достаточна для осуществления газохроматографических разделений. ИК- и КР-спектры полученных материалов подтвердили успешность процессов комплексообразования при синтезе комплексных соединений никеля(II) и сохранение координационных связей после нанесения хелатов на силикагель. Исследованы характеристики поверхности и пористой структуры приготовленных сорбентов. В результате адсорбционного модифицирования Силохрома С-80 хелатами никеля(II) величина его площади удельной поверхности (84 м2/г) уменьшается на 12–32 м2/г наряду со снижением средних размеров пор, что указывает на закрепление модификаторов на краях крупных пор. Показано, что модифицирование Силохрома С-80 8-оксихинолинатом, 1-фенилазо-2-нафтолатом, 2-нитрозо-1-нафтолатом никеля(II) оказывает существенное влияние на хроматографическую полярность и селективность сорбентов. Присутствие в составе 2-нитрозо-1-нафтолата никеля(II) полярной нитрозо-группы делает более доступным металлический центр для донорно-акцепторных взаимодействий с сорбатами (пиридином, карбонильными соединениями).
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Слижов, Ю.Г.
Б 90
Бугаева, А. И.
Модифицирование силикагеля комплексами никеля (ІІ) с азот - и кислородосодержащими органическими лигандами для газовой хроматографии. [Текст] / А. И. Бугаева, Ю. Г. Слижов // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.1. - С. 59-66
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
газовая хроматография -- хелатсодержащие сорбенты -- комплексы никеля(II) -- 8-оксихинолин -- 1-фенилазо-2-нафтол -- 2-нирозо-1-нафтол -- хроматографическая полярность
Аннотация: Получены газохроматографические сорбенты на основе Силохрома С-80, адсорбционно модифицированные 8-оксихинолинатом, 1-фенилазо-2-нафтолатом, 2-нитрозо-1-наф-толатом никеля(II). Установлено, что термическая устойчивость хелатсодержащих сорбентов (до 170–350 °С) достаточна для осуществления газохроматографических разделений. ИК- и КР-спектры полученных материалов подтвердили успешность процессов комплексообразования при синтезе комплексных соединений никеля(II) и сохранение координационных связей после нанесения хелатов на силикагель. Исследованы характеристики поверхности и пористой структуры приготовленных сорбентов. В результате адсорбционного модифицирования Силохрома С-80 хелатами никеля(II) величина его площади удельной поверхности (84 м2/г) уменьшается на 12–32 м2/г наряду со снижением средних размеров пор, что указывает на закрепление модификаторов на краях крупных пор. Показано, что модифицирование Силохрома С-80 8-оксихинолинатом, 1-фенилазо-2-нафтолатом, 2-нитрозо-1-нафтолатом никеля(II) оказывает существенное влияние на хроматографическую полярность и селективность сорбентов. Присутствие в составе 2-нитрозо-1-нафтолата никеля(II) полярной нитрозо-группы делает более доступным металлический центр для донорно-акцепторных взаимодействий с сорбатами (пиридином, карбонильными соединениями).
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Слижов, Ю.Г.
163.

Подробнее
35
Г 66
Горюнова, А. К.
Исследование состава противоизносных присадок к топливам для реактивных двигателей. [Текст] / А. К. Горюнова, Н. М. Лихтерова, К. В. Шаталов, Е. А. Клеттер // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.1. - С. 79-84
ББК 35
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
противоизносные присадки -- топливо для реактивных двигателей -- хроматомасс-спектрометрия
Аннотация: В рамках государственной программы импортозамещения для разработки отечественной противоизносной присадки к топливам для реактивных двигателей на первом этапе были проанализированы физико-химические характеристики допущенных к применению зарубежных противоизносных присадок ДНК, HITEC 580 и Unicor J. В ходе этого анализа выявлено, что при производстве присадок HITEC 580 и Unicor J для улучшения их потребительских свойств (низкотемпературных характеристик) используют растворители. На втором этапе исследования методом хромато-масс-спектрометрии изучен и исследован состав применяемых в настоящее время присадок HITEC 580 и Unicor J. Показано, что в их составе используется один и тот же активный компонент – димеры ненасыщенных жирных кислот С18, а именно смесь димеров линоленовой, линолевой и олеиновой кислот, среди которых преобладает димер образованный из линолевой и олеиновой кислот. В ходе анализа используемых в составе присадок растворителей показано, что при производстве присадки Unicor J используют ароматический растворитель, содержащий 92% моноароматических соединений, преимущественно ряда С10, что, вероятно, является продуктом риформинга бензинов, а присадки HITEC 580 – алифатический растворитель, содержащий преимущественно н-алканы (41%). Из представленных результатов исследования следует, что при разработке рецептуры отечественной противоизносной присадки в качестве активного компонента необходимо выбирать соединения, содержащие 1 или 2 карбоксильные группы, а в качестве растворителя либо ароматический, либо алифатический, в зависимости от стоимости и наличия на отечественном рынке.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Лихтерова, Н.М.
Шаталов, К.В.
Клеттер, Е.А.
Г 66
Горюнова, А. К.
Исследование состава противоизносных присадок к топливам для реактивных двигателей. [Текст] / А. К. Горюнова, Н. М. Лихтерова, К. В. Шаталов, Е. А. Клеттер // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.1. - С. 79-84
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
противоизносные присадки -- топливо для реактивных двигателей -- хроматомасс-спектрометрия
Аннотация: В рамках государственной программы импортозамещения для разработки отечественной противоизносной присадки к топливам для реактивных двигателей на первом этапе были проанализированы физико-химические характеристики допущенных к применению зарубежных противоизносных присадок ДНК, HITEC 580 и Unicor J. В ходе этого анализа выявлено, что при производстве присадок HITEC 580 и Unicor J для улучшения их потребительских свойств (низкотемпературных характеристик) используют растворители. На втором этапе исследования методом хромато-масс-спектрометрии изучен и исследован состав применяемых в настоящее время присадок HITEC 580 и Unicor J. Показано, что в их составе используется один и тот же активный компонент – димеры ненасыщенных жирных кислот С18, а именно смесь димеров линоленовой, линолевой и олеиновой кислот, среди которых преобладает димер образованный из линолевой и олеиновой кислот. В ходе анализа используемых в составе присадок растворителей показано, что при производстве присадки Unicor J используют ароматический растворитель, содержащий 92% моноароматических соединений, преимущественно ряда С10, что, вероятно, является продуктом риформинга бензинов, а присадки HITEC 580 – алифатический растворитель, содержащий преимущественно н-алканы (41%). Из представленных результатов исследования следует, что при разработке рецептуры отечественной противоизносной присадки в качестве активного компонента необходимо выбирать соединения, содержащие 1 или 2 карбоксильные группы, а в качестве растворителя либо ароматический, либо алифатический, в зависимости от стоимости и наличия на отечественном рынке.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Лихтерова, Н.М.
Шаталов, К.В.
Клеттер, Е.А.
164.

Подробнее
24
Б 12
Бабенко, И. А.
Каталитическое превращение этилена в системах на основе трихлоротрис- (тетрагидрофуранат) хром (ІІІ) с лигандами sos -типа. [Текст] / И. А. Бабенко, В. А. Безбородов, А. И. Вильмс // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.4. - С. 85-91
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
этилен -- полимеризация -- олигомеризация -- комплексы хрома -- гомогенный катализ
Аннотация: В настоящей работе представлены результаты исследования поведения каталитических систем, формируемых на основе трихлоротрис-(тетрагидрофураната)хрома(III) в присутствии серосодержащих тридентатных лигандов SOS-типа и активируемых различными алюминийорганическими соединениями.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Безбородов, В.А.
Вильмс, А.И.
Б 12
Бабенко, И. А.
Каталитическое превращение этилена в системах на основе трихлоротрис- (тетрагидрофуранат) хром (ІІІ) с лигандами sos -типа. [Текст] / И. А. Бабенко, В. А. Безбородов, А. И. Вильмс // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.4. - С. 85-91
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
этилен -- полимеризация -- олигомеризация -- комплексы хрома -- гомогенный катализ
Аннотация: В настоящей работе представлены результаты исследования поведения каталитических систем, формируемых на основе трихлоротрис-(тетрагидрофураната)хрома(III) в присутствии серосодержащих тридентатных лигандов SOS-типа и активируемых различными алюминийорганическими соединениями.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Безбородов, В.А.
Вильмс, А.И.
165.

Подробнее
35
Л 34
Леванова, С. В.
Научные и технологические особенности синтеза новых сложноэфирных пластификаторов на основе возобновляемого сырья. [Текст] / С. В. Леванова, Е. Л. Красных, С. В. Моисеева, С. П. Сафронов, Е. Л. Глазко // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.6. - С. 69-75
ББК 35
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
нетоксичные пластфиикаторы -- глицеринсодержащий отход -- лимонная кислота -- триметилолпропан -- триэфиры глицерина -- лимонной кислоты и триметилолпропана (триэтаноат)
Аннотация: Представлены результаты комплексных исследований процессов этерификации карбоновых кислот гидроксилсодержащими соединениями на гомогенных промышленных катализаторах разной кислотности (серная кислота, п-толуолсульфокислота, фосфорная кислота). Разработаны методы синтеза сложноэфирных нетоксичных биоразлагаемых пластификаторов (4 класс опасности) с использованием возобновляемого сырья: глицеринсодержащего отхода, образующегося при производстве биотоплива; лимонной кислоты, получаемой микробным синтезом из отходов производства сахара – мелассы; многоатомного спирта (неополиола) – триметилолпропана – продукта оксосинтеза, получаемого на базе природного газа.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Красных, Е.Л.
Моисеева, С.В.
Сафронов, С.П.
Глазко, Е.Л.
Л 34
Леванова, С. В.
Научные и технологические особенности синтеза новых сложноэфирных пластификаторов на основе возобновляемого сырья. [Текст] / С. В. Леванова, Е. Л. Красных, С. В. Моисеева, С. П. Сафронов, Е. Л. Глазко // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.6. - С. 69-75
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
нетоксичные пластфиикаторы -- глицеринсодержащий отход -- лимонная кислота -- триметилолпропан -- триэфиры глицерина -- лимонной кислоты и триметилолпропана (триэтаноат)
Аннотация: Представлены результаты комплексных исследований процессов этерификации карбоновых кислот гидроксилсодержащими соединениями на гомогенных промышленных катализаторах разной кислотности (серная кислота, п-толуолсульфокислота, фосфорная кислота). Разработаны методы синтеза сложноэфирных нетоксичных биоразлагаемых пластификаторов (4 класс опасности) с использованием возобновляемого сырья: глицеринсодержащего отхода, образующегося при производстве биотоплива; лимонной кислоты, получаемой микробным синтезом из отходов производства сахара – мелассы; многоатомного спирта (неополиола) – триметилолпропана – продукта оксосинтеза, получаемого на базе природного газа.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Красных, Е.Л.
Моисеева, С.В.
Сафронов, С.П.
Глазко, Е.Л.
166.

Подробнее
24
С 16
Салищева, О. В.
Биологическая активность и термическая устойчивость моно- и биядерных комплексов платины (ІІ) с аминокислотами. [Текст] / О. В. Салищева, А. Ю. Просеков // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.7. - С. 39-45
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
комплексы платины (II) -- биядерные -- аминокислоты -- биологическая активность -- термическое разложение
Аннотация: Исследована антипролиферативная способность синтезированных биядерных комплексов платины (II), содержащих мостиковые аминокислотные лиганды (глицин, аланин и валин), в отношении двух линий опухолевых клеток лимфомы L1210 и мастоцитомы Р815. Увеличение длины радикала аминокислоты приводит к увеличению цитотоксической активности комплекса. Биядерный комплекс платины с валином подавляет пролиферативную активность опухолевых клеток обеих линий вне дозовой зависимости. В дозе 0,5 мкг/мл цитотоксический эффект комплекса с валином по отношению к клеткам лимфомы L1210 сравним в цисплатином, по отношению к клетками мастоцитомы Р815 снижен в 1,8 раз. Комплексные соединения платины с глицином и аланином проявляют биологическую активность, однако оказывают слабое влияние на подавление роста опухолевых клеток обеих линий. Проведен синхронный термический анализ моно- и биядерных комплексов платины (II) с аминикослотами. Термическое разложение комплексов идет в интервале температур от 200 до 550 °С и сопровождается экзотермическими эффектами, в отличие от свободных аминокислот, для которых наблюдаются эндотермические эффекты. Величина энтальпии экзоэффектов для биядерных комплексов платины (II) с аминокислотами лежит в интервале от 1463 до 2645 Дж/г. Введение алифатической части в цепь аминокислоты приводит к сглаживанию экзотермических пиков для комплексов. Разница в значении энтальпий экзотермических эффектов для биядерных и моноядерных комплексов платины (II) с ростом цепи аминокислотного лиганда снижается. Для мономерных комплексных соединений Pt (II) c двумя N-координированными аминокислотами значения энтальпий экзотермических пиков различаются незначительно и лежат в диапазоне 3335-3586 Дж/г.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Просеков, А.Ю.
С 16
Салищева, О. В.
Биологическая активность и термическая устойчивость моно- и биядерных комплексов платины (ІІ) с аминокислотами. [Текст] / О. В. Салищева, А. Ю. Просеков // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.7. - С. 39-45
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
комплексы платины (II) -- биядерные -- аминокислоты -- биологическая активность -- термическое разложение
Аннотация: Исследована антипролиферативная способность синтезированных биядерных комплексов платины (II), содержащих мостиковые аминокислотные лиганды (глицин, аланин и валин), в отношении двух линий опухолевых клеток лимфомы L1210 и мастоцитомы Р815. Увеличение длины радикала аминокислоты приводит к увеличению цитотоксической активности комплекса. Биядерный комплекс платины с валином подавляет пролиферативную активность опухолевых клеток обеих линий вне дозовой зависимости. В дозе 0,5 мкг/мл цитотоксический эффект комплекса с валином по отношению к клеткам лимфомы L1210 сравним в цисплатином, по отношению к клетками мастоцитомы Р815 снижен в 1,8 раз. Комплексные соединения платины с глицином и аланином проявляют биологическую активность, однако оказывают слабое влияние на подавление роста опухолевых клеток обеих линий. Проведен синхронный термический анализ моно- и биядерных комплексов платины (II) с аминикослотами. Термическое разложение комплексов идет в интервале температур от 200 до 550 °С и сопровождается экзотермическими эффектами, в отличие от свободных аминокислот, для которых наблюдаются эндотермические эффекты. Величина энтальпии экзоэффектов для биядерных комплексов платины (II) с аминокислотами лежит в интервале от 1463 до 2645 Дж/г. Введение алифатической части в цепь аминокислоты приводит к сглаживанию экзотермических пиков для комплексов. Разница в значении энтальпий экзотермических эффектов для биядерных и моноядерных комплексов платины (II) с ростом цепи аминокислотного лиганда снижается. Для мономерных комплексных соединений Pt (II) c двумя N-координированными аминокислотами значения энтальпий экзотермических пиков различаются незначительно и лежат в диапазоне 3335-3586 Дж/г.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Просеков, А.Ю.
167.

Подробнее
35
И 18
Иванов, Ю. Н.
Синтез свойства полимерных композиционных материалов на основе эпоксидной смолы. [Текст] / Ю. Н. Иванов, Н. В. Минаев, В. В. Баяндин, Н. С. Шаглаева // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.7. - С. 89-95
ББК 35
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
эпоксидная смола -- тетраэтилентетрамин -- пластификатор -- планирование эксперимента -- композит -- твердость
Аннотация: В статье приведены результаты разработки рецептур полимерных композиционных материалов на основе эпоксидной смолы, тетраэтилентетрамина и пластификатора с заданными значениями твердости. Синтезированные материалы будут использоваться при реализации технологического процесса посадки ребер деталей в качестве губок посадочной машины. Все используемые химические соединения и стекловолокно являются продуктами отечественного производства.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Минаев, Н.В.
Баяндин, В.В.
Шаглаева, Н.С.
И 18
Иванов, Ю. Н.
Синтез свойства полимерных композиционных материалов на основе эпоксидной смолы. [Текст] / Ю. Н. Иванов, Н. В. Минаев, В. В. Баяндин, Н. С. Шаглаева // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.7. - С. 89-95
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
эпоксидная смола -- тетраэтилентетрамин -- пластификатор -- планирование эксперимента -- композит -- твердость
Аннотация: В статье приведены результаты разработки рецептур полимерных композиционных материалов на основе эпоксидной смолы, тетраэтилентетрамина и пластификатора с заданными значениями твердости. Синтезированные материалы будут использоваться при реализации технологического процесса посадки ребер деталей в качестве губок посадочной машины. Все используемые химические соединения и стекловолокно являются продуктами отечественного производства.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Минаев, Н.В.
Баяндин, В.В.
Шаглаева, Н.С.
168.

Подробнее
24
К 76
Кошель, С. Г.
Синтез 4'-гидрокси-4-бифенилкарбоновой кислоты. [Текст] / С. Г. Кошель // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.10. - С. 40-45
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
4'-гидрокси-4-бифенилкарбоновая кислота -- бромирование -- жидкофазное каталитическое окисление -- щелочной гидролиз -- высокотемпературная поликонденсация -- жидкокристаллические полиэфиры
Аннотация: Разработаны два способа получения 4'-бром-4-бифенилкарбоновой кислоты. Первый способ предполагает бромирование 4-метилбифенила с последующим окислением метильной группы бромметилбифенила до карбоксильной. Второй способ заключается в окислении 4-метилбифенила до 4-бифенилкарбоновой кислоты с последующим ее бромированием. Бромирование 4-метилбифенила и 4-бифенилкарбоновой кислоты осуществляли бромом при соотношении реагентов 1 : 1.2, температуре 10 - 15 °С в течение 8 – 10 ч. Окисление метильной группы в 4-метилбифениле и 4'-бром-4-метилбифениле до карбоксильной проводили кислородом воздуха в растворе уксусной кислоты в присутствии металлбромидного катализатора. Все синтезированные соединения были идентифицированы с помощью методов газо-жидкостной хроматографии, ЯМР-спектроскопии, потенциометрического титрования, элементного анализа. Из 4'-гидрокси-4-бифенилкарбоновой кислоты были синтезированы терефталоил-бис-4'-гидроксибифенил-4-карбоновой кислоты и ее дихлорангидрид - сложные мономеры для жидкокристаллических полиэфиров. Установлено, что для некоторых составов таких полиэфиров температура плавления находится в интервале 240 - 320 °С, что обеспечивает возможность их переработки из расплавов без термической деструкции.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Лебедева, Н.В.
Соболева, Е.С.
Павлов, А.В.
К 76
Кошель, С. Г.
Синтез 4'-гидрокси-4-бифенилкарбоновой кислоты. [Текст] / С. Г. Кошель // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.10. - С. 40-45
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
4'-гидрокси-4-бифенилкарбоновая кислота -- бромирование -- жидкофазное каталитическое окисление -- щелочной гидролиз -- высокотемпературная поликонденсация -- жидкокристаллические полиэфиры
Аннотация: Разработаны два способа получения 4'-бром-4-бифенилкарбоновой кислоты. Первый способ предполагает бромирование 4-метилбифенила с последующим окислением метильной группы бромметилбифенила до карбоксильной. Второй способ заключается в окислении 4-метилбифенила до 4-бифенилкарбоновой кислоты с последующим ее бромированием. Бромирование 4-метилбифенила и 4-бифенилкарбоновой кислоты осуществляли бромом при соотношении реагентов 1 : 1.2, температуре 10 - 15 °С в течение 8 – 10 ч. Окисление метильной группы в 4-метилбифениле и 4'-бром-4-метилбифениле до карбоксильной проводили кислородом воздуха в растворе уксусной кислоты в присутствии металлбромидного катализатора. Все синтезированные соединения были идентифицированы с помощью методов газо-жидкостной хроматографии, ЯМР-спектроскопии, потенциометрического титрования, элементного анализа. Из 4'-гидрокси-4-бифенилкарбоновой кислоты были синтезированы терефталоил-бис-4'-гидроксибифенил-4-карбоновой кислоты и ее дихлорангидрид - сложные мономеры для жидкокристаллических полиэфиров. Установлено, что для некоторых составов таких полиэфиров температура плавления находится в интервале 240 - 320 °С, что обеспечивает возможность их переработки из расплавов без термической деструкции.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Лебедева, Н.В.
Соболева, Е.С.
Павлов, А.В.
169.

Подробнее
24
Р 86
Румянцев, Р. Н.
Исследование свойств CuO-ZnO-Al2O3 катализаторов для синтеза метанола. [Текст] / Р. Н. Румянцев, А. А. Батанов, И. Н. Цымбалист, А. А. Ильин [и др.] // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.10. - С. 56-64
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
CuO-ZnO-Al2O3 catalyst -- methanol synthesis -- physicochemical properties -- синтез метанола -- дезактивация
Аннотация: В работе проведено комплексное исследование современных промышленных каталитических систем марки ММ-7 и К. Лучший образец – катализатор марки ММ-7 исследован до и после 5 лет промышленной эксплуатации в крупнотоннажном агрегате синтеза метанола. Для изучения физико-химических характеристик катализаторов были использованы методы рентгенофазового анализа, сканирующей электронной микроскопии, низкотемпературной адсорбции-десорбции азота, индикаторный метод Гаммета, газовой хроматографии. Проведено температурно-программируемое восстановление образцов. В работе приведены данные по фазовому составу катализаторов, их морфологии, удельной поверхности, дисперсности и размеру частиц меди. Установлено, что катализатор марки ММ-7 по своим физико-химическим характеристикам и каталитической активности превосходит катализатор марки К. Исследование отработанного катализатора после 5 лет промышленной эксплуатации показало, что потеря активности происходит по причине термической дезактивации и отравления каталитическими ядами – соединениями серы. Каталитическая активность образца оценивалась по удельной производительности по метанолу на каталитической установке высокого давления ПКУ-2. Условия эксперимента были максимально приближены к промышленным: давление в реакторе составляло 2,0 МПа, интервал исследуемых температур 200-300 °С, объемная скорость газа 8705 ч-1. Максимальная удельная производительность по метанолу достигается при 260 °С и составляет 0,07 мкмоль/гкат·с. Также приведены данные образцов по селективности по метанолу. Максимальная селективность по метанолу достигается на катализаторе марки ММ-7 и составляет 98,7 % при 220 °С. В качестве побочных продуктов, образующихся в процессе синтеза метанола, идентифицированы метан и диметиловый эфир.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Батанов, А.А.
Цымбалист, И.Н.
Ильин, А.А.
Гордина, Н.Е.
Гришин, И.С.
Р 86
Румянцев, Р. Н.
Исследование свойств CuO-ZnO-Al2O3 катализаторов для синтеза метанола. [Текст] / Р. Н. Румянцев, А. А. Батанов, И. Н. Цымбалист, А. А. Ильин [и др.] // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.10. - С. 56-64
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
CuO-ZnO-Al2O3 catalyst -- methanol synthesis -- physicochemical properties -- синтез метанола -- дезактивация
Аннотация: В работе проведено комплексное исследование современных промышленных каталитических систем марки ММ-7 и К. Лучший образец – катализатор марки ММ-7 исследован до и после 5 лет промышленной эксплуатации в крупнотоннажном агрегате синтеза метанола. Для изучения физико-химических характеристик катализаторов были использованы методы рентгенофазового анализа, сканирующей электронной микроскопии, низкотемпературной адсорбции-десорбции азота, индикаторный метод Гаммета, газовой хроматографии. Проведено температурно-программируемое восстановление образцов. В работе приведены данные по фазовому составу катализаторов, их морфологии, удельной поверхности, дисперсности и размеру частиц меди. Установлено, что катализатор марки ММ-7 по своим физико-химическим характеристикам и каталитической активности превосходит катализатор марки К. Исследование отработанного катализатора после 5 лет промышленной эксплуатации показало, что потеря активности происходит по причине термической дезактивации и отравления каталитическими ядами – соединениями серы. Каталитическая активность образца оценивалась по удельной производительности по метанолу на каталитической установке высокого давления ПКУ-2. Условия эксперимента были максимально приближены к промышленным: давление в реакторе составляло 2,0 МПа, интервал исследуемых температур 200-300 °С, объемная скорость газа 8705 ч-1. Максимальная удельная производительность по метанолу достигается при 260 °С и составляет 0,07 мкмоль/гкат·с. Также приведены данные образцов по селективности по метанолу. Максимальная селективность по метанолу достигается на катализаторе марки ММ-7 и составляет 98,7 % при 220 °С. В качестве побочных продуктов, образующихся в процессе синтеза метанола, идентифицированы метан и диметиловый эфир.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Батанов, А.А.
Цымбалист, И.Н.
Ильин, А.А.
Гордина, Н.Е.
Гришин, И.С.
170.

Подробнее
24
К 43
Киреев, С. Ю.
Электроосаждение индия из сульфатного электролита с галогенид-анионами. [Текст] / С. Ю. Киреев, С. Н. Киреев // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.10. - С. 65-71
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
индий -- гальванические покрытия -- импульсный электролиз -- поляризационные кривые -- галогенид-анионы
Аннотация: Проведено исследование влияния галогенид-анионов (фторидов, хлоридов, бромидов и иодидов) на процесс электрохимической кристаллизации индия из кислого сульфатно-галогенидного электролита с использованием стационарного и гальваностатического униполярного импульсного электролиза. Экспериментально установлено, что при содержании сульфата индия (III) 0,087 моль/л, серной кислоты 0,185 моль/л и блескообразующей добавки Лимеда БК-10А 2 мл/л введение фторидов до 1,00 моль/л не приводит к формированию покрытий индием на поверхности катода. Добавление хлоридов, бромидов и иодидов резко увеличивает скорость процесса формирования покрытий индием и увеличивает катодный выход индия по току. Определен диапазон концентраций хлорид-анионов (0,34···0,42 моль/л), при котором наблюдается электроосаждение покрытий наилучшего качества с высоким выходом по току. С увеличением порядкового номера галогена в Периодической системе Д.И. Менделеева возрастает степень его влияния на катодный процесс формирования покрытий индием. Галогенид-анионы в электролите образуют комплексные соединения индия, что доказывается смещением катодных потенциодинамических кривых в область более отрицательных значений потенциалов. Однако, при наличии в электролите бромидов и иодидов при пропускании электрического тока обнаружено образование малорастворимых моногалогенидов индия, нарушающих стабильность электролита и препятствующих его промышленному использованию. Определено влияние добавки Лимеда БК-10А на выход индия по току. Исследован процесс электроосаждения индия из сульфатно-хлоридного электролита с использованием гальваностатических импульсов прямоугольной формы, исследованы зависимости выхода по току индия от длительности импульсов, их скважности и амплитуды. Доказана возможность использования на практике комбинированных индиевых и инертных анодов. Изучены свойства индиевых покрытий из сульфатно-хлоридного электролита.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Киреев, С.Н.
К 43
Киреев, С. Ю.
Электроосаждение индия из сульфатного электролита с галогенид-анионами. [Текст] / С. Ю. Киреев, С. Н. Киреев // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.10. - С. 65-71
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
индий -- гальванические покрытия -- импульсный электролиз -- поляризационные кривые -- галогенид-анионы
Аннотация: Проведено исследование влияния галогенид-анионов (фторидов, хлоридов, бромидов и иодидов) на процесс электрохимической кристаллизации индия из кислого сульфатно-галогенидного электролита с использованием стационарного и гальваностатического униполярного импульсного электролиза. Экспериментально установлено, что при содержании сульфата индия (III) 0,087 моль/л, серной кислоты 0,185 моль/л и блескообразующей добавки Лимеда БК-10А 2 мл/л введение фторидов до 1,00 моль/л не приводит к формированию покрытий индием на поверхности катода. Добавление хлоридов, бромидов и иодидов резко увеличивает скорость процесса формирования покрытий индием и увеличивает катодный выход индия по току. Определен диапазон концентраций хлорид-анионов (0,34···0,42 моль/л), при котором наблюдается электроосаждение покрытий наилучшего качества с высоким выходом по току. С увеличением порядкового номера галогена в Периодической системе Д.И. Менделеева возрастает степень его влияния на катодный процесс формирования покрытий индием. Галогенид-анионы в электролите образуют комплексные соединения индия, что доказывается смещением катодных потенциодинамических кривых в область более отрицательных значений потенциалов. Однако, при наличии в электролите бромидов и иодидов при пропускании электрического тока обнаружено образование малорастворимых моногалогенидов индия, нарушающих стабильность электролита и препятствующих его промышленному использованию. Определено влияние добавки Лимеда БК-10А на выход индия по току. Исследован процесс электроосаждения индия из сульфатно-хлоридного электролита с использованием гальваностатических импульсов прямоугольной формы, исследованы зависимости выхода по току индия от длительности импульсов, их скважности и амплитуды. Доказана возможность использования на практике комбинированных индиевых и инертных анодов. Изучены свойства индиевых покрытий из сульфатно-хлоридного электролита.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Киреев, С.Н.
Page 17, Results: 172