Электронный каталог


 

Choice of metadata Статьи

Page 1, Results: 2

Report on unfulfilled requests: 0

24.5
К 66

Конуспаев, С. Р.
    Щелочной гидролиз шерстного жира (ланолина) в среде протонных и апротонных растворителей [Текст] / С. Р. Конуспаев // Хабаршы.Вестник. - - 2018. - №1(88). - С. 5-10
ББК 24.5

Рубрики: Химическая физика

Кл.слова (ненормированные):
Хабаршы.Вестник.Bulletin -- Конуспаев.С.Р -- Касенова.Б.А -- Ахатова.З.С -- Нурбаева.Р.К -- Щелочной гидролиз шерстного жира (ланолина) в среде протонных и апротонных растворителей -- БҚМУ -- магнетит, опока -- магнитные частицы -- композит магнетит-опока -- метилленовый голубой -- адсорбция
Аннотация: Таким образом, были найдены условия щелочного гидролиза ланолина. Показано, что в щелочной среде из-за образования устойчивых коллоидов (эмульсий) конверсия ланолина невысокая. Выявлены условия, при которых, за счет введения в систему коагулянтов, не образуются эмульсии, и реакция проходит до конца. Так, добавки апротонных растворителей типа гексана и бензола препятствуют образованию мицелл в системе щелочь-вода-спирт. Установлены оптимальные условия процесса гидролиза ланолина, что позволило повысить степень конверсии ланолина до 88/89%.
Держатели документа:
БҚМУ
Доп.точки доступа:
Касенова, Б.А.
Ахатова, З.С.
Нурбаева, Р.К.

Конуспаев, С.Р. Щелочной гидролиз шерстного жира (ланолина) в среде протонных и апротонных растворителей [Текст] / С. Р. Конуспаев // Хабаршы.Вестник. - - 2018. - №1(88).- С.5-10

1.

Конуспаев, С.Р. Щелочной гидролиз шерстного жира (ланолина) в среде протонных и апротонных растворителей [Текст] / С. Р. Конуспаев // Хабаршы.Вестник. - - 2018. - №1(88).- С.5-10


24.5
К 66

Конуспаев, С. Р.
    Щелочной гидролиз шерстного жира (ланолина) в среде протонных и апротонных растворителей [Текст] / С. Р. Конуспаев // Хабаршы.Вестник. - - 2018. - №1(88). - С. 5-10
ББК 24.5

Рубрики: Химическая физика

Кл.слова (ненормированные):
Хабаршы.Вестник.Bulletin -- Конуспаев.С.Р -- Касенова.Б.А -- Ахатова.З.С -- Нурбаева.Р.К -- Щелочной гидролиз шерстного жира (ланолина) в среде протонных и апротонных растворителей -- БҚМУ -- магнетит, опока -- магнитные частицы -- композит магнетит-опока -- метилленовый голубой -- адсорбция
Аннотация: Таким образом, были найдены условия щелочного гидролиза ланолина. Показано, что в щелочной среде из-за образования устойчивых коллоидов (эмульсий) конверсия ланолина невысокая. Выявлены условия, при которых, за счет введения в систему коагулянтов, не образуются эмульсии, и реакция проходит до конца. Так, добавки апротонных растворителей типа гексана и бензола препятствуют образованию мицелл в системе щелочь-вода-спирт. Установлены оптимальные условия процесса гидролиза ланолина, что позволило повысить степень конверсии ланолина до 88/89%.
Держатели документа:
БҚМУ
Доп.точки доступа:
Касенова, Б.А.
Ахатова, З.С.
Нурбаева, Р.К.

24
К 76

Кошель, С. Г.
    Синтез 4'-гидрокси-4-бифенилкарбоновой кислоты. [Текст] / С. Г. Кошель // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.10. - С. 40-45
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
4'-гидрокси-4-бифенилкарбоновая кислота -- бромирование -- жидкофазное каталитическое окисление -- щелочной гидролиз -- высокотемпературная поликонденсация -- жидкокристаллические полиэфиры
Аннотация: Разработаны два способа получения 4'-бром-4-бифенилкарбоновой кислоты. Первый способ предполагает бромирование 4-метилбифенила с последующим окислением метильной группы бромметилбифенила до карбоксильной. Второй способ заключается в окислении 4-метилбифенила до 4-бифенилкарбоновой кислоты с последующим ее бромированием. Бромирование 4-метилбифенила и 4-бифенилкарбоновой кислоты осуществляли бромом при соотношении реагентов 1 : 1.2, температуре 10 - 15 °С в течение 8 – 10 ч. Окисление метильной группы в 4-метилбифениле и 4'-бром-4-метилбифениле до карбоксильной проводили кислородом воздуха в растворе уксусной кислоты в присутствии металлбромидного катализатора. Все синтезированные соединения были идентифицированы с помощью методов газо-жидкостной хроматографии, ЯМР-спектроскопии, потенциометрического титрования, элементного анализа. Из 4'-гидрокси-4-бифенилкарбоновой кислоты были синтезированы терефталоил-бис-4'-гидроксибифенил-4-карбоновой кислоты и ее дихлорангидрид - сложные мономеры для жидкокристаллических полиэфиров. Установлено, что для некоторых составов таких полиэфиров температура плавления находится в интервале 240 - 320 °С, что обеспечивает возможность их переработки из расплавов без термической деструкции.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Лебедева, Н.В.
Соболева, Е.С.
Павлов, А.В.

Кошель, С.Г. Синтез 4'-гидрокси-4-бифенилкарбоновой кислоты. [Текст] / С. Г. Кошель // Известия высших учебных заведений . - 2021. Т.64. Вып.10.- С.40-45

2.

Кошель, С.Г. Синтез 4'-гидрокси-4-бифенилкарбоновой кислоты. [Текст] / С. Г. Кошель // Известия высших учебных заведений . - 2021. Т.64. Вып.10.- С.40-45


24
К 76

Кошель, С. Г.
    Синтез 4'-гидрокси-4-бифенилкарбоновой кислоты. [Текст] / С. Г. Кошель // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.10. - С. 40-45
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
4'-гидрокси-4-бифенилкарбоновая кислота -- бромирование -- жидкофазное каталитическое окисление -- щелочной гидролиз -- высокотемпературная поликонденсация -- жидкокристаллические полиэфиры
Аннотация: Разработаны два способа получения 4'-бром-4-бифенилкарбоновой кислоты. Первый способ предполагает бромирование 4-метилбифенила с последующим окислением метильной группы бромметилбифенила до карбоксильной. Второй способ заключается в окислении 4-метилбифенила до 4-бифенилкарбоновой кислоты с последующим ее бромированием. Бромирование 4-метилбифенила и 4-бифенилкарбоновой кислоты осуществляли бромом при соотношении реагентов 1 : 1.2, температуре 10 - 15 °С в течение 8 – 10 ч. Окисление метильной группы в 4-метилбифениле и 4'-бром-4-метилбифениле до карбоксильной проводили кислородом воздуха в растворе уксусной кислоты в присутствии металлбромидного катализатора. Все синтезированные соединения были идентифицированы с помощью методов газо-жидкостной хроматографии, ЯМР-спектроскопии, потенциометрического титрования, элементного анализа. Из 4'-гидрокси-4-бифенилкарбоновой кислоты были синтезированы терефталоил-бис-4'-гидроксибифенил-4-карбоновой кислоты и ее дихлорангидрид - сложные мономеры для жидкокристаллических полиэфиров. Установлено, что для некоторых составов таких полиэфиров температура плавления находится в интервале 240 - 320 °С, что обеспечивает возможность их переработки из расплавов без термической деструкции.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Лебедева, Н.В.
Соболева, Е.С.
Павлов, А.В.

Page 1, Results: 2

 

All acquisitions for 
Or select a month