Choice of metadata Статьи
Page 2, Results: 20
Report on unfulfilled requests: 0
11.

Подробнее
24.6
А 32
Адсорбция паров бензола, ацетона и тетрахлорметана на микропористом углеродном адсорбенте ФАС-3 [Текст] / Д. С. Зайцев [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - №7. - С. 52-57. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24.6
Рубрики: Коллоидная химия
Кл.слова (ненормированные):
адсорбция -- адсорбент -- бензол -- ацетон -- четырёххлористый углерод -- микропористый углеродный адсорбент -- коллоидная химия -- органические вещества -- традиционные поглотители -- ацетон
Аннотация: В настоящей работе проведено исследование адсорбции паров органических веществ (бензол, четыреххлористый углерод, ацетон) на микропористом углеродном адсорбенте ФАС-3 в области давлений от 0,1 Па до 0,1 МПа и температур от 293 до 313 К, показавшее достаточно высокие адсорбционные характеристики использованного адсорбента по сравнению с традиционными поглотителями. Микропористый углеродный адсорбент ФАС-3 является достаточно новым и до сих пор не до конца изученным. Целью данного исследования было определение параметров адсорбента ФАС-3, а также изучение процессов адсорбции паров различных органических веществ на нем. В работе был использован микропористый углеродный адсорбент ФАС-3, полученный на основе фурфурола. Получение сферических гранул адсорбента ФАС-3 осуществлялось в результате жидкостного формования сополимера фурфурола и эпоксидной смолы на основе принципиально нового процесса совмещения стадий осмоления мономера, формования смеси в сферический продукт и отверждения гранул. Активацию сферических зерен ФАС-3 осуществляли во вращающейся печи смесью водяного пара и углекислого газа при температуре 850–900 °С до обгара, что соответствовало развитию пористости в адсорбенте. Равновесные величины адсорбции паров веществ на ФАС-3 были измерены на гравиметрической вакуумной установке, разработанной в ИФХЭ РАН. Регенерацию адсорбента проводили в течение 6 ч при температуре 623 К до давления 0,1 Па. Максимальная абсолютная погрешность измерения составила ± 0,01 ммоль/г с доверительной вероятностью 95 %. Измерение давлений паров органических веществ в пределах 0,13 Па–0,31 МПа осуществляли манометрами абсолютного давления М10, М1000, разработанными и изготовленными в ИФХЭ РАН. Погрешность измерения давлений манометром М10 в интервале 0,13 до 1 330 Па составила ±0,066 Па, а манометром М1000 в интервале от 13 Па до 130 кПа была ±4,0 Па.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Зайцев, Д.С.
Твардовский, А.В.
Школин, А.В.
Фомкин, А.А.
А 32
Адсорбция паров бензола, ацетона и тетрахлорметана на микропористом углеродном адсорбенте ФАС-3 [Текст] / Д. С. Зайцев [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - №7. - С. 52-57. - (Серия химия и химическая технология)
Рубрики: Коллоидная химия
Кл.слова (ненормированные):
адсорбция -- адсорбент -- бензол -- ацетон -- четырёххлористый углерод -- микропористый углеродный адсорбент -- коллоидная химия -- органические вещества -- традиционные поглотители -- ацетон
Аннотация: В настоящей работе проведено исследование адсорбции паров органических веществ (бензол, четыреххлористый углерод, ацетон) на микропористом углеродном адсорбенте ФАС-3 в области давлений от 0,1 Па до 0,1 МПа и температур от 293 до 313 К, показавшее достаточно высокие адсорбционные характеристики использованного адсорбента по сравнению с традиционными поглотителями. Микропористый углеродный адсорбент ФАС-3 является достаточно новым и до сих пор не до конца изученным. Целью данного исследования было определение параметров адсорбента ФАС-3, а также изучение процессов адсорбции паров различных органических веществ на нем. В работе был использован микропористый углеродный адсорбент ФАС-3, полученный на основе фурфурола. Получение сферических гранул адсорбента ФАС-3 осуществлялось в результате жидкостного формования сополимера фурфурола и эпоксидной смолы на основе принципиально нового процесса совмещения стадий осмоления мономера, формования смеси в сферический продукт и отверждения гранул. Активацию сферических зерен ФАС-3 осуществляли во вращающейся печи смесью водяного пара и углекислого газа при температуре 850–900 °С до обгара, что соответствовало развитию пористости в адсорбенте. Равновесные величины адсорбции паров веществ на ФАС-3 были измерены на гравиметрической вакуумной установке, разработанной в ИФХЭ РАН. Регенерацию адсорбента проводили в течение 6 ч при температуре 623 К до давления 0,1 Па. Максимальная абсолютная погрешность измерения составила ± 0,01 ммоль/г с доверительной вероятностью 95 %. Измерение давлений паров органических веществ в пределах 0,13 Па–0,31 МПа осуществляли манометрами абсолютного давления М10, М1000, разработанными и изготовленными в ИФХЭ РАН. Погрешность измерения давлений манометром М10 в интервале 0,13 до 1 330 Па составила ±0,066 Па, а манометром М1000 в интервале от 13 Па до 130 кПа была ±4,0 Па.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Зайцев, Д.С.
Твардовский, А.В.
Школин, А.В.
Фомкин, А.А.
12.

Подробнее
24
С 38
Синтез и структура тетрахлор-галлат 3,5-диамино-1,2,4-триазолия [Текст] / Т. В. Кудаярова [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(4). - С. 121-127
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
3,5-диамино-1Н-1,2,4-триазол -- гуаназол -- хлорид галлия -- комплексное соединение -- рентгеноструктурный анализ -- синтез -- химия
Аннотация: В работе обсуждается синтез и структура комплексного соединения на основе 3,5-диамино-1H-1,2,4-триазола (гуаназола) с ионами галлия, образующегося при взаимодействии безводного хлорида галлия (III) и гуаназола в среде осушенного метанола. После отгонки растворителя под вакуумом образовавшийся продукт промывали гексаном, ацетоном, целевое соединение экстрагировали ацетонитрилом, и медленным испарением последнего при комнатной температуре в течение трех дней получили кристаллы бежевого цвета, которые были охарактеризованы методами ИК спектроскопии, элементного анализа, масс-спектрометрии и данными рентгеноструктурного анализа. Комплексный галлат состава - C2H6N5+∙[GaCl4]- существует в виде двух кристаллографически независимых катионов и двух анионов. Комплексное соединение кристаллизуется в центросимметричной пространственной группе моноклинной сингонии. Тетрахлорогаллат-анион представляет собой слегка искаженный тетраэдр, что характерно для структур этого типа. Катионы 1,2,4-триазолия селективно протонированы по атомам N4 и N4A, однако местом преимущественной локализации положительного заряда являются атомы N2 и N2A. Помимо электростатического взаимодействия разноименно заряженных ионов важную роль в стабилизации кристаллической упаковки играет развитая система водородных связей: практически все атомы водорода и хлора задействованы в ее образовании. Каждый из кристаллографически независимых катионов образует центросимметричный димер за счет межмолекулярной водородной связи N2–H2···N3 и N2A–H2A···N3A. Полный набор рентгеноструктурных данных депонирован в Кембриджский банк структурных данных соединений - Cambridge Structural Database (депонент CCDC 1894815) и может быть свободно получен по запросу на сайте www.ccdc.cam.ac.uk/data_request/cif.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кудаярова, Т.В.
Данилова, Е.А.
Питева, Ю.А.
Мочалина, К.Е.
Дмитриев, М.В.
С 38
Синтез и структура тетрахлор-галлат 3,5-диамино-1,2,4-триазолия [Текст] / Т. В. Кудаярова [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(4). - С. 121-127
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
3,5-диамино-1Н-1,2,4-триазол -- гуаназол -- хлорид галлия -- комплексное соединение -- рентгеноструктурный анализ -- синтез -- химия
Аннотация: В работе обсуждается синтез и структура комплексного соединения на основе 3,5-диамино-1H-1,2,4-триазола (гуаназола) с ионами галлия, образующегося при взаимодействии безводного хлорида галлия (III) и гуаназола в среде осушенного метанола. После отгонки растворителя под вакуумом образовавшийся продукт промывали гексаном, ацетоном, целевое соединение экстрагировали ацетонитрилом, и медленным испарением последнего при комнатной температуре в течение трех дней получили кристаллы бежевого цвета, которые были охарактеризованы методами ИК спектроскопии, элементного анализа, масс-спектрометрии и данными рентгеноструктурного анализа. Комплексный галлат состава - C2H6N5+∙[GaCl4]- существует в виде двух кристаллографически независимых катионов и двух анионов. Комплексное соединение кристаллизуется в центросимметричной пространственной группе моноклинной сингонии. Тетрахлорогаллат-анион представляет собой слегка искаженный тетраэдр, что характерно для структур этого типа. Катионы 1,2,4-триазолия селективно протонированы по атомам N4 и N4A, однако местом преимущественной локализации положительного заряда являются атомы N2 и N2A. Помимо электростатического взаимодействия разноименно заряженных ионов важную роль в стабилизации кристаллической упаковки играет развитая система водородных связей: практически все атомы водорода и хлора задействованы в ее образовании. Каждый из кристаллографически независимых катионов образует центросимметричный димер за счет межмолекулярной водородной связи N2–H2···N3 и N2A–H2A···N3A. Полный набор рентгеноструктурных данных депонирован в Кембриджский банк структурных данных соединений - Cambridge Structural Database (депонент CCDC 1894815) и может быть свободно получен по запросу на сайте www.ccdc.cam.ac.uk/data_request/cif.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кудаярова, Т.В.
Данилова, Е.А.
Питева, Ю.А.
Мочалина, К.Е.
Дмитриев, М.В.
13.

Подробнее
35
П 53
Получение и использование эфиров жирных кислот хлопкового соапстока - реагента для подготовки нефти [Текст] / К. С. Надиров [и др.] // Нефть и газ . - 2018. - №4. - С. 78-86
ББК 35
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
жирные кислоты -- эфиры -- обезвоживание -- нефть -- эмульсии -- парафины -- спектры -- этерификация -- соапсток
Аннотация: Рассмотрены вопросы использования вторичных ресурсов, получаемых в процессе переработки хлопкового масла, в частности, соапстоков, из которых получают дистиллированные жирные кислоты,а затем реагенты для подготовки сырой нефти. Этерификацией в метанольной среде выделены метиловые эфиры жирных кислот. Для получения реагента этерификацию проводили сернокислым метанолом, а выделение метиловых эфиров жирных кислот осуществляли посредством адсорбции на ионно-обменной смоле «IRA-400» с последующим элюированием гексаном и упариванием под вакуумом при 30 о С. Для отделения смеси ЖК осуществляли однократную перекристаллизацию в ацетоне. Получен метиловый эфир жирных кислот с условным названием ЭЖК (эфир жирных кислот соапстока), определены его кислотное и иодное числа. Спектральные исследования хлопкового соапстока, этерифицированных жирных кислот, а также исходных жирных кислот, проводили с использованием ИК-Фурье спектрометра Shimadzu IRP restige -21 с приставкой нарушенного полного внутреннего отражения (НПВО) Miracle фирмы Pike Technologies в испытательной лаборатории инженерного профиля «Конструкционные и биохимические материалы». Показано, что полученный авторами состав обладает высокой эффективностью в процессах обезвоживания нефти при расходе 25-30 г/т, ингибирует процесс образования АСПО, улучшает реологические свойства в процессах подготовки нефти. Установлено, что жирные кислоты, выделенные вакуумной дистилляцией из соапстоков хлопкового масла, являются перспективным сырьем для получения реагента комплексного действия, который может использоваться на стадиях подготовки нефти при ее обезвоживании
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Надиров , К.С.
Отарбаев, Н.Ш.
Капустин, В.М.
Биметова, Г.Ж.
П 53
Получение и использование эфиров жирных кислот хлопкового соапстока - реагента для подготовки нефти [Текст] / К. С. Надиров [и др.] // Нефть и газ . - 2018. - №4. - С. 78-86
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
жирные кислоты -- эфиры -- обезвоживание -- нефть -- эмульсии -- парафины -- спектры -- этерификация -- соапсток
Аннотация: Рассмотрены вопросы использования вторичных ресурсов, получаемых в процессе переработки хлопкового масла, в частности, соапстоков, из которых получают дистиллированные жирные кислоты,а затем реагенты для подготовки сырой нефти. Этерификацией в метанольной среде выделены метиловые эфиры жирных кислот. Для получения реагента этерификацию проводили сернокислым метанолом, а выделение метиловых эфиров жирных кислот осуществляли посредством адсорбции на ионно-обменной смоле «IRA-400» с последующим элюированием гексаном и упариванием под вакуумом при 30 о С. Для отделения смеси ЖК осуществляли однократную перекристаллизацию в ацетоне. Получен метиловый эфир жирных кислот с условным названием ЭЖК (эфир жирных кислот соапстока), определены его кислотное и иодное числа. Спектральные исследования хлопкового соапстока, этерифицированных жирных кислот, а также исходных жирных кислот, проводили с использованием ИК-Фурье спектрометра Shimadzu IRP restige -21 с приставкой нарушенного полного внутреннего отражения (НПВО) Miracle фирмы Pike Technologies в испытательной лаборатории инженерного профиля «Конструкционные и биохимические материалы». Показано, что полученный авторами состав обладает высокой эффективностью в процессах обезвоживания нефти при расходе 25-30 г/т, ингибирует процесс образования АСПО, улучшает реологические свойства в процессах подготовки нефти. Установлено, что жирные кислоты, выделенные вакуумной дистилляцией из соапстоков хлопкового масла, являются перспективным сырьем для получения реагента комплексного действия, который может использоваться на стадиях подготовки нефти при ее обезвоживании
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Надиров , К.С.
Отарбаев, Н.Ш.
Капустин, В.М.
Биметова, Г.Ж.
14.

Подробнее
24
Е 64
Енцепова, А. А.
Реакция диэтилоксалата и ацетона с последующим взаимодействием с замещенными 7-аминоиндолами [Текст] / А. А. Енцепова, Н. В. Жукова // Известия высших учебных заведений cерия Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62 (12). - С. 4-8
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
аминоиндол -- диэтилоксалат -- пирролохинолин -- пирролохиноксалин -- конденсация
Аннотация: Исследование, описанное в статье, является продолжением научных изысканий по проблеме поиска удобных методов синтеза азотсодержащих гетероциклических соединений, обладающих биологической активностью. В данной статье описывается опыт синтеза трициклических азотсодержащих веществ на основе взаимодействия диэтилового эфира щавелевой кислоты, ацетона и натрия с последующим введением с реакционную систему с 2,3-диметил-или 1,2,3, - триметил-7-аминоиндолами в присутствии уксусной кислоты.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Жукова, Н.В.
Е 64
Енцепова, А. А.
Реакция диэтилоксалата и ацетона с последующим взаимодействием с замещенными 7-аминоиндолами [Текст] / А. А. Енцепова, Н. В. Жукова // Известия высших учебных заведений cерия Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62 (12). - С. 4-8
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
аминоиндол -- диэтилоксалат -- пирролохинолин -- пирролохиноксалин -- конденсация
Аннотация: Исследование, описанное в статье, является продолжением научных изысканий по проблеме поиска удобных методов синтеза азотсодержащих гетероциклических соединений, обладающих биологической активностью. В данной статье описывается опыт синтеза трициклических азотсодержащих веществ на основе взаимодействия диэтилового эфира щавелевой кислоты, ацетона и натрия с последующим введением с реакционную систему с 2,3-диметил-или 1,2,3, - триметил-7-аминоиндолами в присутствии уксусной кислоты.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Жукова, Н.В.
15.

Подробнее
24
И 21
Иванова, Ю.Б.
Флуресцентные свойства фенил-содержащих изомеров палладиевых комплексов октаэтилпорфина в ацетонитриле [Текст] / Ю.Б. Иванова, О.А. Дмитриева [и др.] // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2020. - Т.63 (1). - С. 71-77
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
палладиевые комплексы порфирина -- изомеры -- флуоресценция -- конформация
Аннотация: В работе проведены флуориметрические измерения ацетонитрильных растворов палладиевых комплексов октаэтилпорфирина, 5,10 –дифенилоктаэтилпорфирина, 5,15 –дифенилоктаэтилпорфирина при 293К. В качестве стандартов (эталонов) использовался тетрафенилпорфин в толуоле. Определено, что исследуемые соединения различаются архи-тектурой периферического замещения, и, как следствие, молекулярной конформацией и сим-метрией, которые определяют скорости внутримолекулярных процессов дезактивации энергии электронного возбуждения. Установлено, что введение в мезо-положения тетра-пиррольного макроцикла молекулы октаэтилпорфирина двух фенильных фрагментов за-метно меняет спектрально-люминесцентные свойства их палладиевых комплексов. Соеди-нение с соседним расположением фенильных фрагментов 5,10–дифенилоктаэтилпорфирина характеризуется сосредоточенными стерическим взаимодействиями в области одного квад-ранта макроцикла, содержащего две фенильных группы и расположенный между ними пир-рольный фрагмент. Такое расположение фенильных фрагментов приводит к формированию асимметрично искаженного конформера седлообразного типа,о чем свидетельствует ба-тохромный сдвиг полос в электронном спектре поглощения на 495 см-1. Квантовый выход S1→S0флуоресценции слабо уменьшается до 4,6·10-3, что объясняется формированием нового конкурирующего канала безызлучательной дезактивации –внутренней S1→S0конверсии, ко-торая характерна для седлообразно искаженных конформеров порфиринов. При размещении фенильных групп в противолежащих мезо-положениях макроцикла 5,15 –дифенилок-таэтилпорфирина, фланкированных алкильными группами в Cb-положениях пиррольных ко-лец, формируется конформер с вытянутым по оси Cm-Cmмакроциклом. Это,вероятно,свя-зано с более жесткой молекулярной структурой данного конформера по сравнению с палла-дий октаэтилпорфирином и отсутствием конформационной динамики в возбужденном S1состоянии.В результате батохромный сдвиг полос в электронном спектре поглощения пал-ладий 5,15 –дифенилоктаэтилпорфирина оказывается меньше и составляет всего 100 см-1,и квантовый выход S1→S0флуоресценции практически равен квантовому выходу палладие-вого комплексаоктаэтилпорфирин –5,4·10-3, что,вероятно,связано с низкой безызлучатель-ной внутренней S1→S0 конверсией для 5,15 –дифенилоктаэтилпорфирина по сравнению с 5,10–дифенилоктаэтилпорфирина
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Дмитриева, О.А.
Семейкин, А.С.
Пуховская, С.Г.
Крук, Н.Н.
Мамардашвили, Н.Ж.
И 21
Иванова, Ю.Б.
Флуресцентные свойства фенил-содержащих изомеров палладиевых комплексов октаэтилпорфина в ацетонитриле [Текст] / Ю.Б. Иванова, О.А. Дмитриева [и др.] // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2020. - Т.63 (1). - С. 71-77
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
палладиевые комплексы порфирина -- изомеры -- флуоресценция -- конформация
Аннотация: В работе проведены флуориметрические измерения ацетонитрильных растворов палладиевых комплексов октаэтилпорфирина, 5,10 –дифенилоктаэтилпорфирина, 5,15 –дифенилоктаэтилпорфирина при 293К. В качестве стандартов (эталонов) использовался тетрафенилпорфин в толуоле. Определено, что исследуемые соединения различаются архи-тектурой периферического замещения, и, как следствие, молекулярной конформацией и сим-метрией, которые определяют скорости внутримолекулярных процессов дезактивации энергии электронного возбуждения. Установлено, что введение в мезо-положения тетра-пиррольного макроцикла молекулы октаэтилпорфирина двух фенильных фрагментов за-метно меняет спектрально-люминесцентные свойства их палладиевых комплексов. Соеди-нение с соседним расположением фенильных фрагментов 5,10–дифенилоктаэтилпорфирина характеризуется сосредоточенными стерическим взаимодействиями в области одного квад-ранта макроцикла, содержащего две фенильных группы и расположенный между ними пир-рольный фрагмент. Такое расположение фенильных фрагментов приводит к формированию асимметрично искаженного конформера седлообразного типа,о чем свидетельствует ба-тохромный сдвиг полос в электронном спектре поглощения на 495 см-1. Квантовый выход S1→S0флуоресценции слабо уменьшается до 4,6·10-3, что объясняется формированием нового конкурирующего канала безызлучательной дезактивации –внутренней S1→S0конверсии, ко-торая характерна для седлообразно искаженных конформеров порфиринов. При размещении фенильных групп в противолежащих мезо-положениях макроцикла 5,15 –дифенилок-таэтилпорфирина, фланкированных алкильными группами в Cb-положениях пиррольных ко-лец, формируется конформер с вытянутым по оси Cm-Cmмакроциклом. Это,вероятно,свя-зано с более жесткой молекулярной структурой данного конформера по сравнению с палла-дий октаэтилпорфирином и отсутствием конформационной динамики в возбужденном S1состоянии.В результате батохромный сдвиг полос в электронном спектре поглощения пал-ладий 5,15 –дифенилоктаэтилпорфирина оказывается меньше и составляет всего 100 см-1,и квантовый выход S1→S0флуоресценции практически равен квантовому выходу палладие-вого комплексаоктаэтилпорфирин –5,4·10-3, что,вероятно,связано с низкой безызлучатель-ной внутренней S1→S0 конверсией для 5,15 –дифенилоктаэтилпорфирина по сравнению с 5,10–дифенилоктаэтилпорфирина
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Дмитриева, О.А.
Семейкин, А.С.
Пуховская, С.Г.
Крук, Н.Н.
Мамардашвили, Н.Ж.
16.

Подробнее
24
R17
Rakhimberlinova, Zh.B.
Synthesizing nitrile - gontaining glyconitrile (co) polymers [Текст] / Zh.B. Rakhimberlinova, G.A. Mustafina [и др.] // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2019. - №6. - С. 42-47. - (Серия Химии и технологии)
ББК 24
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
а - аминоацетонитрилы -- нитрил гликолевой кислоты (гликонитрил) -- виниловый эфир моноэтаноламина -- акриламид -- полиакриламид -- N,N' - нитрилпроизводные -- акриламида -- сополимеры -- модификаторы мочевин-формальдегидных связующих
Аннотация: . В статье приведены результаты исследований получения новых нитрилсодержащих мономеров путем ацилирования непредельных N- и N,N' - а - аминоацетонитрилов хлорангидридами (мета) акриловых кислот, акриламидом. Исходные непредельные N- и N,N' - а - аминоацетонитрилы синтезированы взаимодействием нитрила гликолевой кислоты (гликонитрила) с аминами различного класса. Изучена способность новых мономеров к радикальной (со)полимеризации, а именно возможность получения полиакриламидов на основе N,N' - нитрилпроизводных (мета) акриламида и винилового эфира (N - ацетонитрил) моноэтоламина (ВЭЭАН) с акриламидом в массе в присутствии радикальных инициаторов и органических растворителях с образованием карбоцепных полимеров. Образование нитрилсодержащих полиакриамидов подтверждено данными элементного анализа, визкозиметрии, ИК - спектроскопии. Вискозиметрические данные |т] | = 0,10 - 0,29 дл/г полимеров свидетельствуют о невысокой реакционной способности синтезированных нитрилакриламидов по сравнению с акриламидом, что связано с стерическим влиянием длины цепи. Синтезированные сополимеры были исследованы в качестве модификаторов мочевино-формальдегидных связующих (МФС), используемых для укрепления неустойчивых горных пород. Образцы, укрепленные растворами МФС без модификатора, показали низкие прочностные показатели для 62 и 77% концентрации соответственно, введение же нитрилсодержащих сополимеров в количестве 1-5% вес. улучшили прочностные характеристики образцов в 1,2-1,8 раза. Хорошие результаты по прочностным показателям для шахтных пород объясняется увеличением гибкости и эластичности цепей мочевиноформальдегидных связующих новыми функциональными группами, ответственных за адгезию смолы к породе.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Mustafina, G.A.
Takibayeva, A.T.
Kulakov, I.V.
Iskakov, A.R.
Nazarova1, O.G.
R17
Rakhimberlinova, Zh.B.
Synthesizing nitrile - gontaining glyconitrile (co) polymers [Текст] / Zh.B. Rakhimberlinova, G.A. Mustafina [и др.] // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2019. - №6. - С. 42-47. - (Серия Химии и технологии)
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
а - аминоацетонитрилы -- нитрил гликолевой кислоты (гликонитрил) -- виниловый эфир моноэтаноламина -- акриламид -- полиакриламид -- N,N' - нитрилпроизводные -- акриламида -- сополимеры -- модификаторы мочевин-формальдегидных связующих
Аннотация: . В статье приведены результаты исследований получения новых нитрилсодержащих мономеров путем ацилирования непредельных N- и N,N' - а - аминоацетонитрилов хлорангидридами (мета) акриловых кислот, акриламидом. Исходные непредельные N- и N,N' - а - аминоацетонитрилы синтезированы взаимодействием нитрила гликолевой кислоты (гликонитрила) с аминами различного класса. Изучена способность новых мономеров к радикальной (со)полимеризации, а именно возможность получения полиакриламидов на основе N,N' - нитрилпроизводных (мета) акриламида и винилового эфира (N - ацетонитрил) моноэтоламина (ВЭЭАН) с акриламидом в массе в присутствии радикальных инициаторов и органических растворителях с образованием карбоцепных полимеров. Образование нитрилсодержащих полиакриамидов подтверждено данными элементного анализа, визкозиметрии, ИК - спектроскопии. Вискозиметрические данные |т] | = 0,10 - 0,29 дл/г полимеров свидетельствуют о невысокой реакционной способности синтезированных нитрилакриламидов по сравнению с акриламидом, что связано с стерическим влиянием длины цепи. Синтезированные сополимеры были исследованы в качестве модификаторов мочевино-формальдегидных связующих (МФС), используемых для укрепления неустойчивых горных пород. Образцы, укрепленные растворами МФС без модификатора, показали низкие прочностные показатели для 62 и 77% концентрации соответственно, введение же нитрилсодержащих сополимеров в количестве 1-5% вес. улучшили прочностные характеристики образцов в 1,2-1,8 раза. Хорошие результаты по прочностным показателям для шахтных пород объясняется увеличением гибкости и эластичности цепей мочевиноформальдегидных связующих новыми функциональными группами, ответственных за адгезию смолы к породе.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Mustafina, G.A.
Takibayeva, A.T.
Kulakov, I.V.
Iskakov, A.R.
Nazarova1, O.G.
17.

Подробнее
24
О-75
Особенности ультразвукового диспергирования терморасширенного графита [Текст] / А. Н. Жанахова [и др.] // Известия высших учебных заведений . - 2020. - №2. - С. 45-51. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
терморасширенный графит -- полярность жидкостей -- ультразвуковое диспергирование -- кавитация -- наноразмерные материалы -- окислитель -- удельная поверхность
Аннотация: Получен терморасширенный графит из тигельного графита Тайгинского месторождения путем обработки олеумом в присутствии окислителя. Полученные образцы терморасширенного графита подверглись ультразвуковому диспергированию в четырех жидких средах (вода, толуол, бензол, ацетон)
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Жанахова, А.Н.
Негуторов, Н.В.
Пыхова, Н.В.
Дыскина, Б.Ш.
О-75
Особенности ультразвукового диспергирования терморасширенного графита [Текст] / А. Н. Жанахова [и др.] // Известия высших учебных заведений . - 2020. - №2. - С. 45-51. - (Серия химия и химическая технология)
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
терморасширенный графит -- полярность жидкостей -- ультразвуковое диспергирование -- кавитация -- наноразмерные материалы -- окислитель -- удельная поверхность
Аннотация: Получен терморасширенный графит из тигельного графита Тайгинского месторождения путем обработки олеумом в присутствии окислителя. Полученные образцы терморасширенного графита подверглись ультразвуковому диспергированию в четырех жидких средах (вода, толуол, бензол, ацетон)
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Жанахова, А.Н.
Негуторов, Н.В.
Пыхова, Н.В.
Дыскина, Б.Ш.
18.

Подробнее
Насакин, О. Е.
Фурановый композиционный материалы на основе таллового масла и его нежирных кислот. [Текст] / О. Е. Насакин, Э. Н. Шалфеева, А. А. Сазанова, П. А. Егоров, С. Ю. Васильева // Известия высших учебных заведений. - 2021. - Т.64. Вып.2. - С. 4-9
ББК 35
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
фурановые полимеры -- мономер ФА -- сырое талловое масло -- жирные кислоты таллового масла -- прочность на сжатие -- водопоглощение -- плотность -- ДТА-анализ -- хроматография -- качество
Аннотация: Получен новый полимерный композиционный материал на основе фурфуроло-ацетонового мономера, сырого таллового масла и его жирных кислот, которые являются отходами целлюлозно-бумажной промышленности. В данной работе рассмотрено влияние сырого таллового масла и его жирных кислот на связующее фурфуроло-ацетоновый мономер в композиционном материале. Состав для композиционного материала, состоящий из фурфуроло-ацетонового мономера, наполнителя и катализатора п-толуолсульфокислоты, модифицировали добавками сырого таллового масла или жирными кислотами таллового масла. Было показано, что прочность на сжатие образцов композиционного материала после 30-дневной выдержки при комнатной температуре, полученных с уменьшенным количеством фурфуроло-ацетонового мономера и введением 100 % жирных кислот таллового масла от содержания фурфуроло-ацетонового мономера, увеличивается на 37%, при введении 150% жирных кислот таллового масла прочность увеличивается незначительно – на 1,5%, но значительно повышается плотность и уменьшается водопоглощение по отношению к стандартному образцу.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Шалфеева, Э.Н.
Сазанова, А.А.
Егоров, П.А.
Васильева, С.Ю.
Насакин, О. Е.
Фурановый композиционный материалы на основе таллового масла и его нежирных кислот. [Текст] / О. Е. Насакин, Э. Н. Шалфеева, А. А. Сазанова, П. А. Егоров, С. Ю. Васильева // Известия высших учебных заведений. - 2021. - Т.64. Вып.2. - С. 4-9
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
фурановые полимеры -- мономер ФА -- сырое талловое масло -- жирные кислоты таллового масла -- прочность на сжатие -- водопоглощение -- плотность -- ДТА-анализ -- хроматография -- качество
Аннотация: Получен новый полимерный композиционный материал на основе фурфуроло-ацетонового мономера, сырого таллового масла и его жирных кислот, которые являются отходами целлюлозно-бумажной промышленности. В данной работе рассмотрено влияние сырого таллового масла и его жирных кислот на связующее фурфуроло-ацетоновый мономер в композиционном материале. Состав для композиционного материала, состоящий из фурфуроло-ацетонового мономера, наполнителя и катализатора п-толуолсульфокислоты, модифицировали добавками сырого таллового масла или жирными кислотами таллового масла. Было показано, что прочность на сжатие образцов композиционного материала после 30-дневной выдержки при комнатной температуре, полученных с уменьшенным количеством фурфуроло-ацетонового мономера и введением 100 % жирных кислот таллового масла от содержания фурфуроло-ацетонового мономера, увеличивается на 37%, при введении 150% жирных кислот таллового масла прочность увеличивается незначительно – на 1,5%, но значительно повышается плотность и уменьшается водопоглощение по отношению к стандартному образцу.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Шалфеева, Э.Н.
Сазанова, А.А.
Егоров, П.А.
Васильева, С.Ю.
19.

Подробнее
24
Е 30
Егоров, Е. Н.
Технологические добавки для маслобензостойких резин на основе бутадиен-нитрильных каучуков. [Текст] / Е. Н. Егоров, Н. Ф. Ушмарин, Н. И. Кольцов // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.6. - С. 41-46
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
технологические добавки -- бутадиен-нитрильные каучуки -- маслобензостойкие резины -- технологические свойства -- упруго-прочностные свойства и эксплуатационные свойства
Аннотация: В статье исследовано влияние различных технологических добавок: цинколета ВВ 222, лубстаба-01 и МА-L22 – на технологические свойства резиновой смеси, физико-механические и эксплуатационные показатели резины на основе бутадиен-нитрильного каучука БНКС-40АМН. Базовая резиновая смесь включала каучук, перкадокс BC-FF, монометакрилат цинка, малеид Ф, триаллилизоцианурат, ацетонанил Н, олигоэфиракрилаты МГФ-9 и ТГМ-3, технический углерод П 514 и другие ингредиенты. Резиновую смесь готовили на лабораторных вальцах ЛБ 320 160/160 в две стадии. На первой стадии смешивали каучук БНКС-40АМН с ингредиентами и технологическими добавками.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Ушмарин, Н.Ф.
Кольцов, Н.И.
Е 30
Егоров, Е. Н.
Технологические добавки для маслобензостойких резин на основе бутадиен-нитрильных каучуков. [Текст] / Е. Н. Егоров, Н. Ф. Ушмарин, Н. И. Кольцов // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.6. - С. 41-46
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
технологические добавки -- бутадиен-нитрильные каучуки -- маслобензостойкие резины -- технологические свойства -- упруго-прочностные свойства и эксплуатационные свойства
Аннотация: В статье исследовано влияние различных технологических добавок: цинколета ВВ 222, лубстаба-01 и МА-L22 – на технологические свойства резиновой смеси, физико-механические и эксплуатационные показатели резины на основе бутадиен-нитрильного каучука БНКС-40АМН. Базовая резиновая смесь включала каучук, перкадокс BC-FF, монометакрилат цинка, малеид Ф, триаллилизоцианурат, ацетонанил Н, олигоэфиракрилаты МГФ-9 и ТГМ-3, технический углерод П 514 и другие ингредиенты. Резиновую смесь готовили на лабораторных вальцах ЛБ 320 160/160 в две стадии. На первой стадии смешивали каучук БНКС-40АМН с ингредиентами и технологическими добавками.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Ушмарин, Н.Ф.
Кольцов, Н.И.
20.

Подробнее
24
Р 93
Рыжкин, Д. А.
Анализ энергопотребления схем экстрактивной ректификации четырехкомпонентной смеси растворителей. [Текст] / Д. А. Рыжкин, В. М. Раева // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.6. - С. 47-55
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
метанол -- этанол -- ацетонитрил -- вода -- глицерин -- диметилсульфоксид -- экстрактивная ректификация -- эффективный агент
Аннотация: Проведен сравнительный анализ энергозатрат на разделение схем экстрактивной ректификации эквимолярной смеси растворителей фармацевтических производств метанол - этанол - ацетонитрил - вода. Базовая система содержит четыре бинарных и трехкомпонентный азеотропы с минимальными температурами кипения.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Раева, В.М.
Р 93
Рыжкин, Д. А.
Анализ энергопотребления схем экстрактивной ректификации четырехкомпонентной смеси растворителей. [Текст] / Д. А. Рыжкин, В. М. Раева // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.6. - С. 47-55
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
метанол -- этанол -- ацетонитрил -- вода -- глицерин -- диметилсульфоксид -- экстрактивная ректификация -- эффективный агент
Аннотация: Проведен сравнительный анализ энергозатрат на разделение схем экстрактивной ректификации эквимолярной смеси растворителей фармацевтических производств метанол - этанол - ацетонитрил - вода. Базовая система содержит четыре бинарных и трехкомпонентный азеотропы с минимальными температурами кипения.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Раева, В.М.
Page 2, Results: 20