Choice of metadata Статьи
Page 1, Results: 2
Report on unfulfilled requests: 0
1.

Подробнее
35.514
К 88
Кудряшов , С. В.
Окисление пропан-бутановой смеси в диэлектрическом барьерном разряде в присутствии жидкого октана [Текст] / С. В. Кудряшов , А. Ю. Рябов , А.Н. Очередько // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(3). - С. 88-92
ББК 35.514
Рубрики: Переработка нефти и нефтяных газов. Производство нефтепродуктов
Кл.слова (ненормированные):
барьерный разряд -- окисление -- пропан-бутановая смесь -- оксигенаты -- механизм реакции -- гидроксильные соединения -- карбонильные соединения -- химия
Аннотация: Представлены результаты окисления пропан-бутановой смеси в плазме барьерного разряда в присутствии жидкого октана. Наличие жидкого углеводорода на стенках плазмохимического реактора создает условия эффективного вывода продуктов окисления из разрядной зоны, что позволяет предотвратить глубокое окисление газообразных углеводородов. Превращение газо-жидкостной смеси приводит к образованию оксигената, содержащего преимущественно гидроксильные и карбонильные соединения с тем же числом атомов углерода в молекуле, что и в исходных соединениях. Механизм окисления газообразных углеводородов аналогичен механизму превращения жидких углеводородов в плазме барьерного разряда. Основным первичным актом, инициирующим реакцию окисления, является образование атомарного кислорода. Диссоциация молекулы алкана может сопровождаться как отрывом атома водорода с образованием алкил радикала и атомарного водорода, так и разрывом С-С связи с появлением углеводородных фрагментов с меньшим числом атомов углерода. Изменение начальной концентрации пропан-бутановой смеси в газовой фазе с 10 до 75 об.% приводит к снижению конверсии газообразных углеводородов с 4,1 до 0,9 масс.%, а октана с 2,4 до 0,3 масс.% за один проход через реактор. Расчеты, выполненные с использованием программного комплекса Bolsig+, показывают, что снижение конверсии связано с уменьшением константы скорости диссоциации кислорода за счет снижения средней энергии электронов с 4,1 до 3,4 эВ. Предложено выражение, позволяющее оценить направление плазмохимической реакции в зависимости от начальной концентрации углеводородов в разрядном промежутке реактора, показывающее во сколько раз скорость окисления октана может быть больше или меньше скорости окисления пропан-бутановой смеси.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Рябов , А.Ю.
Очередько , А.Н.
К 88
Кудряшов , С. В.
Окисление пропан-бутановой смеси в диэлектрическом барьерном разряде в присутствии жидкого октана [Текст] / С. В. Кудряшов , А. Ю. Рябов , А.Н. Очередько // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(3). - С. 88-92
Рубрики: Переработка нефти и нефтяных газов. Производство нефтепродуктов
Кл.слова (ненормированные):
барьерный разряд -- окисление -- пропан-бутановая смесь -- оксигенаты -- механизм реакции -- гидроксильные соединения -- карбонильные соединения -- химия
Аннотация: Представлены результаты окисления пропан-бутановой смеси в плазме барьерного разряда в присутствии жидкого октана. Наличие жидкого углеводорода на стенках плазмохимического реактора создает условия эффективного вывода продуктов окисления из разрядной зоны, что позволяет предотвратить глубокое окисление газообразных углеводородов. Превращение газо-жидкостной смеси приводит к образованию оксигената, содержащего преимущественно гидроксильные и карбонильные соединения с тем же числом атомов углерода в молекуле, что и в исходных соединениях. Механизм окисления газообразных углеводородов аналогичен механизму превращения жидких углеводородов в плазме барьерного разряда. Основным первичным актом, инициирующим реакцию окисления, является образование атомарного кислорода. Диссоциация молекулы алкана может сопровождаться как отрывом атома водорода с образованием алкил радикала и атомарного водорода, так и разрывом С-С связи с появлением углеводородных фрагментов с меньшим числом атомов углерода. Изменение начальной концентрации пропан-бутановой смеси в газовой фазе с 10 до 75 об.% приводит к снижению конверсии газообразных углеводородов с 4,1 до 0,9 масс.%, а октана с 2,4 до 0,3 масс.% за один проход через реактор. Расчеты, выполненные с использованием программного комплекса Bolsig+, показывают, что снижение конверсии связано с уменьшением константы скорости диссоциации кислорода за счет снижения средней энергии электронов с 4,1 до 3,4 эВ. Предложено выражение, позволяющее оценить направление плазмохимической реакции в зависимости от начальной концентрации углеводородов в разрядном промежутке реактора, показывающее во сколько раз скорость окисления октана может быть больше или меньше скорости окисления пропан-бутановой смеси.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Рябов , А.Ю.
Очередько , А.Н.
2.

Подробнее
24
К 29
The catalytical oxidation of propan-butane mixture on the hydrogen and hydrogen соntent compounds [Текст] = Каталитическое окисление пропан-бутановой смеси на водород и водородсодержащих соединений / B. K. Massalimova [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №2. - С. 21-25
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
катализатор -- пропан-бутановая смесь -- природная глина -- водородсодержащие соединения -- химия -- водород
Аннотация: Проведены исследования по окислительному превращению пропан-бутановой смеси воздухом в кислородсодержащие композиции. Определены оптимальные температуры процесса, соотношения исходных компонентов реакционной смеси, содержания активной фазы на носителе и объемные скорости. Проведены физико-химические исследования катализаторов исходных и обработанных в условиях эксперимента. При изменении содержания активного компонента от 1 до 10% на носителе установлено, что наиболее оптимальным является 1%MoCrGa/ТГ катализатор, на котором получено до 89,92% водорода. В результате варьирования состава катализатора, содержания активной фазы, соотношения реагирующих компонентов было получено до 70% этилена. Кроме того, в ряде случаев получен СН3ОН, максимальный выход которого составляет 22%, а также до 35% метилэтилкетона. В результате ЭМ и РФА исследований показано, что в реакционных условиях на поверхности катализаторов образуется новая фаза Cr2O5 (соответствует переходу Cr2+ и Cr3+ в Cr5+), а также совместные фазы Мо с Cr в различных валентных состояниях, физический смысл и роль которых предстоит определить.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Massalimova, B.K.
Shoraeva, K.A.
Nauruzkulova, S.M.
Jetpіsbayeva, G.D.
Altynbekova, D.T.
Amanzhol, Zh.E.
Sadykov, V.A.
К 29
The catalytical oxidation of propan-butane mixture on the hydrogen and hydrogen соntent compounds [Текст] = Каталитическое окисление пропан-бутановой смеси на водород и водородсодержащих соединений / B. K. Massalimova [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №2. - С. 21-25
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
катализатор -- пропан-бутановая смесь -- природная глина -- водородсодержащие соединения -- химия -- водород
Аннотация: Проведены исследования по окислительному превращению пропан-бутановой смеси воздухом в кислородсодержащие композиции. Определены оптимальные температуры процесса, соотношения исходных компонентов реакционной смеси, содержания активной фазы на носителе и объемные скорости. Проведены физико-химические исследования катализаторов исходных и обработанных в условиях эксперимента. При изменении содержания активного компонента от 1 до 10% на носителе установлено, что наиболее оптимальным является 1%MoCrGa/ТГ катализатор, на котором получено до 89,92% водорода. В результате варьирования состава катализатора, содержания активной фазы, соотношения реагирующих компонентов было получено до 70% этилена. Кроме того, в ряде случаев получен СН3ОН, максимальный выход которого составляет 22%, а также до 35% метилэтилкетона. В результате ЭМ и РФА исследований показано, что в реакционных условиях на поверхности катализаторов образуется новая фаза Cr2O5 (соответствует переходу Cr2+ и Cr3+ в Cr5+), а также совместные фазы Мо с Cr в различных валентных состояниях, физический смысл и роль которых предстоит определить.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Massalimova, B.K.
Shoraeva, K.A.
Nauruzkulova, S.M.
Jetpіsbayeva, G.D.
Altynbekova, D.T.
Amanzhol, Zh.E.
Sadykov, V.A.
Page 1, Results: 2