Choice of metadata Статьи
Page 3, Results: 25
Report on unfulfilled requests: 0
21.
Подробнее
35
П 30
Петров, О. А.
Специфика кислотно-основного взаимодействия окта (4-трет -бутилфенил) тетрапиразинопорфиразина с органическими протоноакцептроными молекулами в бензоле. [Текст] / О. А. Петров, М. В. Шиловская, Т. В. Любимова, А. С. Семейкин // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.3. - С. 33-40
ББК 35
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
окта(4-трет-бутилфенил)тетрапиразинопорфиразин -- органическое основание -- кислотно – основное взаимодействие -- кинетика -- комплексы с переносом протонов
Аннотация: Изучена реакция кислотно-основного взаимодействия окта(4-трет-бутилфенил)тетрапиразинопорфиразина с пиридином, 2-метилпиридином, морфолином, пиперидином, н-бутиламином, трет-бутиламином, диэтиламином, триэтиламином и диметилсульфоксидом в бензоле. Показано, что исследуемый порфиразин образует кинетически устойчивые комплексы с переносом протонов с пиридином, 2-метилпиридином, морфолином и диметилсульфоксидом. В системе бензол – основание реализуется кислотно –основное равновесие между молекулярной формой окта(4-трет-бутилфенил)тетрапиразинопорфиразина и его комплексом с переносом протонов.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Шиловская, М.В.
Любимова, Т.В.
Семейкин, А.С.
П 30
Петров, О. А.
Специфика кислотно-основного взаимодействия окта (4-трет -бутилфенил) тетрапиразинопорфиразина с органическими протоноакцептроными молекулами в бензоле. [Текст] / О. А. Петров, М. В. Шиловская, Т. В. Любимова, А. С. Семейкин // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.3. - С. 33-40
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
окта(4-трет-бутилфенил)тетрапиразинопорфиразин -- органическое основание -- кислотно – основное взаимодействие -- кинетика -- комплексы с переносом протонов
Аннотация: Изучена реакция кислотно-основного взаимодействия окта(4-трет-бутилфенил)тетрапиразинопорфиразина с пиридином, 2-метилпиридином, морфолином, пиперидином, н-бутиламином, трет-бутиламином, диэтиламином, триэтиламином и диметилсульфоксидом в бензоле. Показано, что исследуемый порфиразин образует кинетически устойчивые комплексы с переносом протонов с пиридином, 2-метилпиридином, морфолином и диметилсульфоксидом. В системе бензол – основание реализуется кислотно –основное равновесие между молекулярной формой окта(4-трет-бутилфенил)тетрапиразинопорфиразина и его комплексом с переносом протонов.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Шиловская, М.В.
Любимова, Т.В.
Семейкин, А.С.
22.
Подробнее
24
Т 98
Тюнина, Е. Ю.
Сравнение взаимодействий L-аспарагина ч производными пиридина, пиридоксаль-5'-фосфатом и пиридоксином, в водных растворах : термодинамические аспекты. [Текст] / Е. Ю. Тюнина // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.5. - С. 12-18
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
термодинамика -- растворы -- калориметр -- L-аспарагин -- пиридоксаль-5'-фосфат -- пиридоксин
Аннотация: На основании полученных экспериментальных данных и использования компьютерной программы HEAT были рассчитаны константы связывания и термодинамические параметры (lgK, ΔcG, ΔcH, ΔcS) комплексообразования между исследуемыми реагентами. Проведено сравнение аффинности аминокислоты к взаимодействию с перидоксаль-5¢-фосфатом и пиридоксином. Выявлены особенности их поведения в водном растворе. Показано, что взаимодействие L-аспарагина с пиридоксином приводит к образованию более стабильного комплекса, чем с перидоксаль-5¢-фосфатом. Этот факт можно объяснить наличием более объемной фосфатной группы, которая, по-видимому, затрудняет взаимодействие перидоксаль-5¢-фосфата с амидом аспарагиновой кислоты.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Крутова, О.Н.
Лыткин, А.И.
Т 98
Тюнина, Е. Ю.
Сравнение взаимодействий L-аспарагина ч производными пиридина, пиридоксаль-5'-фосфатом и пиридоксином, в водных растворах : термодинамические аспекты. [Текст] / Е. Ю. Тюнина // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.5. - С. 12-18
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
термодинамика -- растворы -- калориметр -- L-аспарагин -- пиридоксаль-5'-фосфат -- пиридоксин
Аннотация: На основании полученных экспериментальных данных и использования компьютерной программы HEAT были рассчитаны константы связывания и термодинамические параметры (lgK, ΔcG, ΔcH, ΔcS) комплексообразования между исследуемыми реагентами. Проведено сравнение аффинности аминокислоты к взаимодействию с перидоксаль-5¢-фосфатом и пиридоксином. Выявлены особенности их поведения в водном растворе. Показано, что взаимодействие L-аспарагина с пиридоксином приводит к образованию более стабильного комплекса, чем с перидоксаль-5¢-фосфатом. Этот факт можно объяснить наличием более объемной фосфатной группы, которая, по-видимому, затрудняет взаимодействие перидоксаль-5¢-фосфата с амидом аспарагиновой кислоты.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Крутова, О.Н.
Лыткин, А.И.
23.
Подробнее
24
Б 24
Баранников, В. П.
Кинетика реакции кофермента пиридоксаль-5'-фосфата с некоторыми аминокислотами и пептидами при РН=7,35. [Текст] / В. П. Баранников, Е. А. Венедиктов // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.7. - С. 33-38
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
кинетика -- аминокислоты -- пептиды -- пиридоксаль-5ʹ-фосфат
Аннотация: Из спектральных данных были определены константы скорости, предэкспоненциальные факторы и энергии активации для реакции кофермента пиридоксаль-5ʹ-фосфата с некоторыми аминокислотами и пептидами в водном буферном растворе при pH=7,35 и температурах 288, 298, 308 К. Изученный ряд аминокислот и пептидов включает: глицин, L-аспарагиновую кислоту, L-глутаминовую кислоту, L-лизин, L-аргинин, диглицин, триглицин, глутамил-L-глутаминовую кислоту, трилизин. В структуре исследуемых аминокислот и пептидов присутствовали различные ионогенные группы (COO-, NH3+) в боковой цепи, а их молекулы отличались друг от друга своим ионным состоянием при pH=7,35. Кинетические параметры оказались зависимыми от структурных особенностей и ионного состояния аминокислот и пептидов. Предэкспоненциальные множители принимают самые высокие значения от 16,9 до 18,6 для реакции с катионной формой аминокислот (L-лизин, L-аргинин и три-L-лизин), что указывает на более высокую вероятность столкновения аниона пиридоксаль-5'-фосфата с положительно заряженными частицами реагента. Более низкие значения от 8,5 до 14,4 характерны для предэкспоненциального фактора в реакции с анионной формой аминокислот (L-аспарагиновой, L-глутаминовой и глутамил-L-глутаминовой кислотами) как результат снижения вероятности их столкновения с анионом кофермента из-за дальнодействующего электростатического отталкивания. Присутствие дополнительных карбоксилатных групп в боковой цепи аминокислоты усиливает индуктивный эффект на реакционную аминогруппу аминокислоты, обеспечивая значительное снижение энергии активации реакции с коферментом. Значения предэкспоненциального фактора уменьшаются при переходе от аминокислот к их пептидам, что связано с уменьшением вероятности столкновения кофермента с более крупными частицами.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Венедиктов, Е.А.
Б 24
Баранников, В. П.
Кинетика реакции кофермента пиридоксаль-5'-фосфата с некоторыми аминокислотами и пептидами при РН=7,35. [Текст] / В. П. Баранников, Е. А. Венедиктов // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.7. - С. 33-38
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
кинетика -- аминокислоты -- пептиды -- пиридоксаль-5ʹ-фосфат
Аннотация: Из спектральных данных были определены константы скорости, предэкспоненциальные факторы и энергии активации для реакции кофермента пиридоксаль-5ʹ-фосфата с некоторыми аминокислотами и пептидами в водном буферном растворе при pH=7,35 и температурах 288, 298, 308 К. Изученный ряд аминокислот и пептидов включает: глицин, L-аспарагиновую кислоту, L-глутаминовую кислоту, L-лизин, L-аргинин, диглицин, триглицин, глутамил-L-глутаминовую кислоту, трилизин. В структуре исследуемых аминокислот и пептидов присутствовали различные ионогенные группы (COO-, NH3+) в боковой цепи, а их молекулы отличались друг от друга своим ионным состоянием при pH=7,35. Кинетические параметры оказались зависимыми от структурных особенностей и ионного состояния аминокислот и пептидов. Предэкспоненциальные множители принимают самые высокие значения от 16,9 до 18,6 для реакции с катионной формой аминокислот (L-лизин, L-аргинин и три-L-лизин), что указывает на более высокую вероятность столкновения аниона пиридоксаль-5'-фосфата с положительно заряженными частицами реагента. Более низкие значения от 8,5 до 14,4 характерны для предэкспоненциального фактора в реакции с анионной формой аминокислот (L-аспарагиновой, L-глутаминовой и глутамил-L-глутаминовой кислотами) как результат снижения вероятности их столкновения с анионом кофермента из-за дальнодействующего электростатического отталкивания. Присутствие дополнительных карбоксилатных групп в боковой цепи аминокислоты усиливает индуктивный эффект на реакционную аминогруппу аминокислоты, обеспечивая значительное снижение энергии активации реакции с коферментом. Значения предэкспоненциального фактора уменьшаются при переходе от аминокислот к их пептидам, что связано с уменьшением вероятности столкновения кофермента с более крупными частицами.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Венедиктов, Е.А.
24.
Подробнее
35
М 15
Макарова, А. С.
Исследование механохимических реакций иммобилизации ртути из твердых отходов. [Текст] / А. С. Макарова // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.8. - С. 123-130
ББК 35
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
дезактивация ртути -- зеленая химия -- иммобилизация ртути -- сточные воды -- сульфид ртути
Аннотация: В работе предложен способ обезвреживания ртутьсодержащих отходов, соответствующий принципам зелёной химии (проведение реакций при нормальном давлении и температуре, отсутствие образования сточных вод), основанный на количественном связывании металлической ртути и ее соединений в стабильный в окружающей среде водонерастворимый и нерастворимый в разбавленных кислотах сульфид ртути (II). Исследованы твердофазные реакции в системе ртуть-стекло-сера (сульфид железа, пирит) для обеспечения максимально полного перевода металлической ртути, содержащейся в отходах, в сульфид ртути (II). В качестве реактора для проведения подобных реакции было предложено использовать шаровые и/или вибрационные мельницы, которые способствуют диспергированию ртути.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Федосеев, А.Н.
Винокуров, Е.Г.
М 15
Макарова, А. С.
Исследование механохимических реакций иммобилизации ртути из твердых отходов. [Текст] / А. С. Макарова // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.8. - С. 123-130
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
дезактивация ртути -- зеленая химия -- иммобилизация ртути -- сточные воды -- сульфид ртути
Аннотация: В работе предложен способ обезвреживания ртутьсодержащих отходов, соответствующий принципам зелёной химии (проведение реакций при нормальном давлении и температуре, отсутствие образования сточных вод), основанный на количественном связывании металлической ртути и ее соединений в стабильный в окружающей среде водонерастворимый и нерастворимый в разбавленных кислотах сульфид ртути (II). Исследованы твердофазные реакции в системе ртуть-стекло-сера (сульфид железа, пирит) для обеспечения максимально полного перевода металлической ртути, содержащейся в отходах, в сульфид ртути (II). В качестве реактора для проведения подобных реакции было предложено использовать шаровые и/или вибрационные мельницы, которые способствуют диспергированию ртути.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Федосеев, А.Н.
Винокуров, Е.Г.
25.
Подробнее
24
М 33
Матис, М. Е.
Координационное взаимодействие металлопорфиринов с азотсодержащими лигандами как метод регулирования процесса образования изопорфиринатов металлов. [Текст] / М. Е. Матис, А. А. Шмырова, У. В. Малых, И. М. Подшивалова, Т. А. Агеева // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. вып.10. - С. 132-138
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
металлопорфирины -- изопорфиринат цинка -- пероксид бензоила -- экстракоординация -- азотсодержащий лиганд -- кинетика
Аннотация: Представленная работа посвящена изучению возможности использования координационного взаимодействия мезо-тетрафенилпорфирината цинка с азотсодержащими лигандами (пиридином, имидазолом, 2-метилимидазолом) в качестве метода регулирования процесса образования соответствующих изопорфиринатов под действием пероксида бензоила в хлороформе.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Шмырова, А.А.
Малых, У.В.
Подшивалова, И.М.
Агеева, Т.А.
М 33
Матис, М. Е.
Координационное взаимодействие металлопорфиринов с азотсодержащими лигандами как метод регулирования процесса образования изопорфиринатов металлов. [Текст] / М. Е. Матис, А. А. Шмырова, У. В. Малых, И. М. Подшивалова, Т. А. Агеева // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. вып.10. - С. 132-138
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
металлопорфирины -- изопорфиринат цинка -- пероксид бензоила -- экстракоординация -- азотсодержащий лиганд -- кинетика
Аннотация: Представленная работа посвящена изучению возможности использования координационного взаимодействия мезо-тетрафенилпорфирината цинка с азотсодержащими лигандами (пиридином, имидазолом, 2-метилимидазолом) в качестве метода регулирования процесса образования соответствующих изопорфиринатов под действием пероксида бензоила в хлороформе.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Шмырова, А.А.
Малых, У.В.
Подшивалова, И.М.
Агеева, Т.А.
Page 3, Results: 25