Choice of metadata Статьи
Page 3, Results: 44
Report on unfulfilled requests: 0
21.

Подробнее
24.57
S90
Study of electrochemical properties of copper in solution of Sulphuric acid with Copper (II) ions and titan through potentiodynamic polarized curve [Текст] / A. Bayeshov [et al.] // The Bulletin The National Academy Of Sciences Of The Republic Of Kazakhstan. - 2019. - №2. - Р. 241-248
ББК 24.57
Рубрики: Электрохимия
Кл.слова (ненормированные):
медь -- титан -- электроды -- медные порошки -- серная кислота -- электролиз -- потенциодинамические кривые -- Электрохимические свойства -- ионы
Аннотация: Электрохимические свойства меди, титана в серной кислоте и их ионов в водном растворе исследуется в потенциодинамичном режиме методом поляризационных кривых. Электрохимические свойства электродов меди и титана в растворе серной кислоты с участием ионов меди (ІІ) и титана с переменной валентностью путем потенциодинамичных поляризационных кривых. Определяется восстановление ионов меди (ІІ) и закономерность растворения электродов. Волна восстановления ионов четырехвалентного титана в растворе серной кислоты электродами меди и титана зарегистрирована в первый раз в поляропрограмме, а указывается, что волна восстановления ионов трёхвалентного титана в вышеуказанных электродах не зарегистрирована. Также определяется, что при наличии в составе электролита ионов меди (ІІ) волна восстановления ионов четырехвалентного титана в поляризационной кривой не зарегистрирована. Известно, что получение основной части порошков меди производится электрохимическим способом [1-12]
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Bayeshov, A.
Abijanova, D. A.
Abduvalieva, U. A.
Zhurinov, M.
S90
Study of electrochemical properties of copper in solution of Sulphuric acid with Copper (II) ions and titan through potentiodynamic polarized curve [Текст] / A. Bayeshov [et al.] // The Bulletin The National Academy Of Sciences Of The Republic Of Kazakhstan. - 2019. - №2. - Р. 241-248
Рубрики: Электрохимия
Кл.слова (ненормированные):
медь -- титан -- электроды -- медные порошки -- серная кислота -- электролиз -- потенциодинамические кривые -- Электрохимические свойства -- ионы
Аннотация: Электрохимические свойства меди, титана в серной кислоте и их ионов в водном растворе исследуется в потенциодинамичном режиме методом поляризационных кривых. Электрохимические свойства электродов меди и титана в растворе серной кислоты с участием ионов меди (ІІ) и титана с переменной валентностью путем потенциодинамичных поляризационных кривых. Определяется восстановление ионов меди (ІІ) и закономерность растворения электродов. Волна восстановления ионов четырехвалентного титана в растворе серной кислоты электродами меди и титана зарегистрирована в первый раз в поляропрограмме, а указывается, что волна восстановления ионов трёхвалентного титана в вышеуказанных электродах не зарегистрирована. Также определяется, что при наличии в составе электролита ионов меди (ІІ) волна восстановления ионов четырехвалентного титана в поляризационной кривой не зарегистрирована. Известно, что получение основной части порошков меди производится электрохимическим способом [1-12]
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Bayeshov, A.
Abijanova, D. A.
Abduvalieva, U. A.
Zhurinov, M.
22.

Подробнее
31.291-01
С 32
Серая , Н. В.
Комплексное решение вопроса нейтрализации и очистки сточных вод гальванического производства наноструктурованным сорбентом [Текст] / Н. В. Серая // Вестник Национальной инженерной академии РК. - 2019. - №1. - С. 81-87
ББК 31.291-01
Рубрики: Теория электрического привода
Кл.слова (ненормированные):
очистка -- нейтрализация -- сточные воды гальванического производства -- сорбация -- ионы тяжелых металлов
Аннотация: Рассмотрены химические методы очистки стоков машинстроительных предприятий. Показано, что хромсодержащие стоки обезвреживаются путем восстановления раличными восстанователями в кислой среде высокотоксичного шестивалентного хрома до менее токсичного трехваленткого, с последующем его осаждением и выделением в виде осадка Cr (ON), при pH - 8,5-9,5.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Даумова, Г.К.
С 32
Серая , Н. В.
Комплексное решение вопроса нейтрализации и очистки сточных вод гальванического производства наноструктурованным сорбентом [Текст] / Н. В. Серая // Вестник Национальной инженерной академии РК. - 2019. - №1. - С. 81-87
Рубрики: Теория электрического привода
Кл.слова (ненормированные):
очистка -- нейтрализация -- сточные воды гальванического производства -- сорбация -- ионы тяжелых металлов
Аннотация: Рассмотрены химические методы очистки стоков машинстроительных предприятий. Показано, что хромсодержащие стоки обезвреживаются путем восстановления раличными восстанователями в кислой среде высокотоксичного шестивалентного хрома до менее токсичного трехваленткого, с последующем его осаждением и выделением в виде осадка Cr (ON), при pH - 8,5-9,5.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Даумова, Г.К.
23.

Подробнее
24
К 31
Кашкай, А. М.
Окисление этилбензола в микрогетерогенных системах, образованных добавками цетилтриметиламмоний бромида с ацетилацетонатом Со [Текст] / А. М. Кашкай, О.Т. Касаикина, З.Р. Агаева // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(5). - С. 38-44
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
этилбензол -- цетилтриметиламмоний бромид -- кобальт-бромидный катализ -- окисление -- химия
Аннотация: Изучены кинетические закономерности окисления этилбензола (RH) и разложения α-фенилэтила гидропероксида (ROOH) в присутствии катионного поверхностно-активного вещества-цетилтриметиламмоний бромида (ЦТАБ) и бис-(ацетилацетоната) кобальта (Со(асас)2). Сочетание Со(асас)2 (0,1 мМ) с ЦТАБ (1 мМ) представляет собой высокоэффективную синергическую каталитическую систему. Поскольку ЦТАБ содержит ион Вr– естественно предположить, что в основе синергического действия ЦТАБ и Со(асас)2, лежит известный механизм кобальт-бромидного катализа. Сочетания ацетата и некоторых других солей Со(II) с бромидами щелочных металлов используются для окисления алкилароматических углеводородов в кетоны и кислоты. Для растворения катализатора и облегчения протекания ионных и окислительно-восстановительных реакций каталитического цикла окисление углеводородов кислородом воздуха осуществляется в среде уксусной кислоты. Для проверки предположения о реализации в системе ЦТАБ+Со(асас)2 механизма кобальт-бромидного катализа, т.е. возможности осуществления в неполярной углеводородной среде электронно-ионных реакций между бромид-ионом соли четвертичного аммония и ионами Со с ацетилацетоновыми лигандами, были проведены опыты по распаду ROOH в присутствии сочетания Со(асас)2 с тетраэтиламмоний бромидом (ТЭАБ), не образующим обращенных мицелл, добавки которого не влияют на разложение ROOH. Анализ продуктов распада гидропероксида в присутствии ЦТАБ и Со(асас)2, добавленных вместе и взятых в отдельности (после завершения разложения), проведенный методом ГХ–МС, показал следующее. Основным продуктом разложения ROOH в присутствии ЦТАБ+Со(асас)2 является ацетофенон (АФ). Добавка индивидуального Со(асас)2 приводит к образованию АФ и метилфенилкарбинола (МФК). В присутствии ЦТАБ при разложении ROOH в инертной атмосфере образуются продукты, не анализируемые методом ГХ. Полученные данные свидетельствуют о том, что в присутствии сочетания ЦТАБ+Со(асас)2 формируется каталитическая система, позволяющая селективно окислять этилбензол в АФ. С достаточной степенью вероятности можно полагать, что концентрирование ключевых реагентов ROOH, ионы брома и кобальта – в микроагрегатах, образованных ЦТАБ и ROOH типа обращенных мицелл, позволяет достичь при малых брутто-концентрациях Со(асас)2 и ЦТАБ высоких скоростей распада ROOH. Однако концентрирование реагентов в микроагрегатах имеет и обратную сторону, поскольку усиливаются внутриклеточные реакции радикалов. Это проявляется в низком (е=0,09) выходе свободных радикалов при распаде гидропероксида и уменьшении скорости поглощения О2 по сравнению с максимально возможной. Тем не менее, окисление этилбензола кислородом воздуха в присутствии ЦТАБ и Со(асас)2 происходит селективно в АФ в мягких условиях с достаточно высокой скоростью.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Касаикина, О.Т.
Агаева, З.Р.
К 31
Кашкай, А. М.
Окисление этилбензола в микрогетерогенных системах, образованных добавками цетилтриметиламмоний бромида с ацетилацетонатом Со [Текст] / А. М. Кашкай, О.Т. Касаикина, З.Р. Агаева // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(5). - С. 38-44
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
этилбензол -- цетилтриметиламмоний бромид -- кобальт-бромидный катализ -- окисление -- химия
Аннотация: Изучены кинетические закономерности окисления этилбензола (RH) и разложения α-фенилэтила гидропероксида (ROOH) в присутствии катионного поверхностно-активного вещества-цетилтриметиламмоний бромида (ЦТАБ) и бис-(ацетилацетоната) кобальта (Со(асас)2). Сочетание Со(асас)2 (0,1 мМ) с ЦТАБ (1 мМ) представляет собой высокоэффективную синергическую каталитическую систему. Поскольку ЦТАБ содержит ион Вr– естественно предположить, что в основе синергического действия ЦТАБ и Со(асас)2, лежит известный механизм кобальт-бромидного катализа. Сочетания ацетата и некоторых других солей Со(II) с бромидами щелочных металлов используются для окисления алкилароматических углеводородов в кетоны и кислоты. Для растворения катализатора и облегчения протекания ионных и окислительно-восстановительных реакций каталитического цикла окисление углеводородов кислородом воздуха осуществляется в среде уксусной кислоты. Для проверки предположения о реализации в системе ЦТАБ+Со(асас)2 механизма кобальт-бромидного катализа, т.е. возможности осуществления в неполярной углеводородной среде электронно-ионных реакций между бромид-ионом соли четвертичного аммония и ионами Со с ацетилацетоновыми лигандами, были проведены опыты по распаду ROOH в присутствии сочетания Со(асас)2 с тетраэтиламмоний бромидом (ТЭАБ), не образующим обращенных мицелл, добавки которого не влияют на разложение ROOH. Анализ продуктов распада гидропероксида в присутствии ЦТАБ и Со(асас)2, добавленных вместе и взятых в отдельности (после завершения разложения), проведенный методом ГХ–МС, показал следующее. Основным продуктом разложения ROOH в присутствии ЦТАБ+Со(асас)2 является ацетофенон (АФ). Добавка индивидуального Со(асас)2 приводит к образованию АФ и метилфенилкарбинола (МФК). В присутствии ЦТАБ при разложении ROOH в инертной атмосфере образуются продукты, не анализируемые методом ГХ. Полученные данные свидетельствуют о том, что в присутствии сочетания ЦТАБ+Со(асас)2 формируется каталитическая система, позволяющая селективно окислять этилбензол в АФ. С достаточной степенью вероятности можно полагать, что концентрирование ключевых реагентов ROOH, ионы брома и кобальта – в микроагрегатах, образованных ЦТАБ и ROOH типа обращенных мицелл, позволяет достичь при малых брутто-концентрациях Со(асас)2 и ЦТАБ высоких скоростей распада ROOH. Однако концентрирование реагентов в микроагрегатах имеет и обратную сторону, поскольку усиливаются внутриклеточные реакции радикалов. Это проявляется в низком (е=0,09) выходе свободных радикалов при распаде гидропероксида и уменьшении скорости поглощения О2 по сравнению с максимально возможной. Тем не менее, окисление этилбензола кислородом воздуха в присутствии ЦТАБ и Со(асас)2 происходит селективно в АФ в мягких условиях с достаточно высокой скоростью.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Касаикина, О.Т.
Агаева, З.Р.
24.

Подробнее
24
С 87
Structure and photoelectrochemical properties of electrodeposited Cu2ZnSn(S,Se)4 films [Текст] = Структура и фотоэлектрохимические свойства электроосажденных пленок Cu2ZnSn(S,Se)4 / K.A. Urazov [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №2. - С. 12-20
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
Электроосаждение -- CZTSSe -- кестерит -- тонкая пленка -- фотоэлектрохимия -- химия
Аннотация: Разработан одностадийный электрохимический синтез пленок Cu2ZnSnSe4 (CZTSe) и Cu2ZnSnS4 (CZTS) на стекле, покрытом Мо, из водных электролитов, содержащих одновременно ионы Cu+2, Zn+2, Sn+2,, Se+4 или S+4. Электроосаждение выполняли при постоянном потенциале с последующим отжигом при температуре 450о С в атмосфере воздуха в течение 60 минут. Пленки Cu2ZnSn(S0,96,Se0,04)4 были получены путем сульфуризации электроосажденных слоев Cu2ZnSnSe4 в атмосфере серы при 500о С в течение 60 минут. Структура и фазовый состав пленок подтвержден методом РФА и спектроскопии комбинационного рассеяния. Методом РЕС подтверждено, что все пленки имели р-проводимость. Установлено, что изменение химического состава пленок влияет на электрофизические свойства, и для слоев Cu2ZnSn(S,Se)4 фотоотклик оказался в 5-6 раз выше, чем для четрехкомпонентных соединений.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Urazov, K.A.
Dergacheva, M.B.
Gremenok, V.F.
Zaretskaya, E.P.
С 87
Structure and photoelectrochemical properties of electrodeposited Cu2ZnSn(S,Se)4 films [Текст] = Структура и фотоэлектрохимические свойства электроосажденных пленок Cu2ZnSn(S,Se)4 / K.A. Urazov [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №2. - С. 12-20
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
Электроосаждение -- CZTSSe -- кестерит -- тонкая пленка -- фотоэлектрохимия -- химия
Аннотация: Разработан одностадийный электрохимический синтез пленок Cu2ZnSnSe4 (CZTSe) и Cu2ZnSnS4 (CZTS) на стекле, покрытом Мо, из водных электролитов, содержащих одновременно ионы Cu+2, Zn+2, Sn+2,, Se+4 или S+4. Электроосаждение выполняли при постоянном потенциале с последующим отжигом при температуре 450о С в атмосфере воздуха в течение 60 минут. Пленки Cu2ZnSn(S0,96,Se0,04)4 были получены путем сульфуризации электроосажденных слоев Cu2ZnSnSe4 в атмосфере серы при 500о С в течение 60 минут. Структура и фазовый состав пленок подтвержден методом РФА и спектроскопии комбинационного рассеяния. Методом РЕС подтверждено, что все пленки имели р-проводимость. Установлено, что изменение химического состава пленок влияет на электрофизические свойства, и для слоев Cu2ZnSn(S,Se)4 фотоотклик оказался в 5-6 раз выше, чем для четрехкомпонентных соединений.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Urazov, K.A.
Dergacheva, M.B.
Gremenok, V.F.
Zaretskaya, E.P.
25.

Подробнее
24
К 29
Cathode restoration of selonium anions with the formation of its powders [Текст] = Катодное восстановление анионов селена с образованием его порошков / A. Bayeshov [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №3. - С. 25-31
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
порошок селена -- селенит-ионы -- селенат-ионы -- серная кислота -- электролиз -- катод -- выход по току -- анионы -- химия
Аннотация: В статье показана возможность получения порошков селена катодным восстановлением его анионов в кислых и щелочных растворах. Установлено, что в щелочной среде невозможно получить порошки селена восстановлением селенит-ионов. Однако показано, что путем катодного восстановления этих ионов в сернокислой среде можно получить порошки селена. Основными результатами проведенных научных исследований является получение порошков селена катодным восстановлением «трудновосстанавливаемых», а катодно «невосстанавливаемых» селенат- ионов и определение закономерностей данного процесса. News of the Academy of sciences of the Republic of Kazakhstan 30 Впервые показано, что в сернокислых растворах в присутствии ионов титана (IV) катодным восстановлением селенат-ионов можно получить порошки селена. Исследовано влияние концентрации ионов титана (IV), селенат-ионов, катодной плотности тока на процесс образования порошков селена. Установлено, что в отсутствии ионов титана (IV) порошки селена не образуются, а при их концентрации, равной 5,0 г/л, выход по току образования порошков селена достигает 70%. Доказано, что на катодное формирование порошков селена ионы титана (IV) оказывают каталитическое действие. Показано, что образование порошков селена протекает в две стадии, т.е. состоит из электрохимической и химической реакции, а именно, четырехвалентный титан восстанавливается на катоде до трехвалентного состояния. Установлено, что образовавшиеся при этом ионы титана (III) взаимодействуют в катодном пространстве с анионами селена (VI), восстанавливая их до элементного селена в виде ультрадисперсного порошка. Показано, что увеличение плотности тока на катоде приводит к снижению выхода по току образования порошков селена. С возрастанием концентрации селенат-ионов происходит повышение выхода по току образования порошков селена. Установлено, что при концентрации селена (VI), равной 10,0 г/л выход по току образования порошков селена составляет 68,1%, а при 30 г/л – 94,9%. Формы и размеры полученных порошков селена определены с помощью электронного микроскопа.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Bayeshov, A.
Abduvaliyeva, U.A.
Bayeshova, A.K.
Zhubanys, M.
К 29
Cathode restoration of selonium anions with the formation of its powders [Текст] = Катодное восстановление анионов селена с образованием его порошков / A. Bayeshov [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №3. - С. 25-31
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
порошок селена -- селенит-ионы -- селенат-ионы -- серная кислота -- электролиз -- катод -- выход по току -- анионы -- химия
Аннотация: В статье показана возможность получения порошков селена катодным восстановлением его анионов в кислых и щелочных растворах. Установлено, что в щелочной среде невозможно получить порошки селена восстановлением селенит-ионов. Однако показано, что путем катодного восстановления этих ионов в сернокислой среде можно получить порошки селена. Основными результатами проведенных научных исследований является получение порошков селена катодным восстановлением «трудновосстанавливаемых», а катодно «невосстанавливаемых» селенат- ионов и определение закономерностей данного процесса. News of the Academy of sciences of the Republic of Kazakhstan 30 Впервые показано, что в сернокислых растворах в присутствии ионов титана (IV) катодным восстановлением селенат-ионов можно получить порошки селена. Исследовано влияние концентрации ионов титана (IV), селенат-ионов, катодной плотности тока на процесс образования порошков селена. Установлено, что в отсутствии ионов титана (IV) порошки селена не образуются, а при их концентрации, равной 5,0 г/л, выход по току образования порошков селена достигает 70%. Доказано, что на катодное формирование порошков селена ионы титана (IV) оказывают каталитическое действие. Показано, что образование порошков селена протекает в две стадии, т.е. состоит из электрохимической и химической реакции, а именно, четырехвалентный титан восстанавливается на катоде до трехвалентного состояния. Установлено, что образовавшиеся при этом ионы титана (III) взаимодействуют в катодном пространстве с анионами селена (VI), восстанавливая их до элементного селена в виде ультрадисперсного порошка. Показано, что увеличение плотности тока на катоде приводит к снижению выхода по току образования порошков селена. С возрастанием концентрации селенат-ионов происходит повышение выхода по току образования порошков селена. Установлено, что при концентрации селена (VI), равной 10,0 г/л выход по току образования порошков селена составляет 68,1%, а при 30 г/л – 94,9%. Формы и размеры полученных порошков селена определены с помощью электронного микроскопа.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Bayeshov, A.
Abduvaliyeva, U.A.
Bayeshova, A.K.
Zhubanys, M.
26.

Подробнее
26.2
Т 23
Тасмұрат, А. З.
Сутегі молекулалық иондар [Текст] / А. З. Тасмұрат // Хабаршы ҚАЗНУ . - 2017. - №3. - Б. 73-79 ; Физика сериясы
ББК 26.2
Рубрики: Ядерная геофизика
Кл.слова (ненормированные):
молекулалық ион -- спектроскопия -- Шредингер теңдеуі
Аннотация: Бұл жұмыста 22,,HHDD молекулалық иондарының статистикалық поляризациясыесептелген, соның ішінде релятивистік емес жақындатуында DC Штарк эффектісі (тұрақты электр өрісінде) есептелген. Біздің есептеулер айналмалы-тербелмелі күйлер тәуелділігімен қоса деңгейлердің аса нәзік ыдырауының тәуелділігін ескереді. Бұрыштық момент алгебрасымен байланысты аналитикалық шешімдер қабылдай алатын жеке жағдайлар қарастырылды. Жұмыс нәтижелері метрологияда үлкен маңызы бар. Біріншіден, іргелі физикалық тұрақтыларды айқындауға, бірінші кезекте протон массасының электрон массасына қатынасын mp/me жақсарту. Статикалық поляризациялану мәндерін аса дәл есептеу, іргелі тұрақтыларды тексеру вариацияларын лаборатория шарттары уақытында тәжірибелерде аса маңызды. Жуырда сутегі молекулалық ионын 2H және HD аса дәл сағаттарды бөлме температурасын-да салыстырмалы тиянақтылықпен 10-18 іске асыруда. Салыстыру үшін ең жақсы дәлдік цезиден жасалған сағаттарда (қазіргі уақыт үлгісі), 2011 жылы АҚШ Ұлттық стандарттар және технологиялар институтында іске асырылды: 2.3*10-16.
Держатели документа:
БҚМУ
Доп.точки доступа:
Бекбаев, А.К.
Азнабаев, Д.Т.
Т 23
Тасмұрат, А. З.
Сутегі молекулалық иондар [Текст] / А. З. Тасмұрат // Хабаршы ҚАЗНУ . - 2017. - №3. - Б. 73-79 ; Физика сериясы
Рубрики: Ядерная геофизика
Кл.слова (ненормированные):
молекулалық ион -- спектроскопия -- Шредингер теңдеуі
Аннотация: Бұл жұмыста 22,,HHDD молекулалық иондарының статистикалық поляризациясыесептелген, соның ішінде релятивистік емес жақындатуында DC Штарк эффектісі (тұрақты электр өрісінде) есептелген. Біздің есептеулер айналмалы-тербелмелі күйлер тәуелділігімен қоса деңгейлердің аса нәзік ыдырауының тәуелділігін ескереді. Бұрыштық момент алгебрасымен байланысты аналитикалық шешімдер қабылдай алатын жеке жағдайлар қарастырылды. Жұмыс нәтижелері метрологияда үлкен маңызы бар. Біріншіден, іргелі физикалық тұрақтыларды айқындауға, бірінші кезекте протон массасының электрон массасына қатынасын mp/me жақсарту. Статикалық поляризациялану мәндерін аса дәл есептеу, іргелі тұрақтыларды тексеру вариацияларын лаборатория шарттары уақытында тәжірибелерде аса маңызды. Жуырда сутегі молекулалық ионын 2H және HD аса дәл сағаттарды бөлме температурасын-да салыстырмалы тиянақтылықпен 10-18 іске асыруда. Салыстыру үшін ең жақсы дәлдік цезиден жасалған сағаттарда (қазіргі уақыт үлгісі), 2011 жылы АҚШ Ұлттық стандарттар және технологиялар институтында іске асырылды: 2.3*10-16.
Держатели документа:
БҚМУ
Доп.точки доступа:
Бекбаев, А.К.
Азнабаев, Д.Т.
27.

Подробнее
24
E67
Ergozhin, E.E.
Sorption of ions strontium with new complex - forming ionites on the basis of epoxyacrylates and complexones [Текст] / E.E. Ergozhin, N.A. Bektenov [и др.] // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №1. - С. 5-10. - (Серия химии и технологии)
ББК 24
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
комплексообразующие иониты -- сорбция -- ионы стронция -- хелаты -- комплексоны -- сорбционная емкость
Аннотация: Поликонденсацией глицидилметакрилата, акрилонитрила и комплексонов нитрилотриметилфосфоновoй кислоты (НТФК), оксиэтилидендифосфоновой кислоты (ОЭДФ) были получены новые комплексообразующие иониты хелатной структуры со статической обменной емкостью по 0,1 н раствору HCl 3,64 и 3,43 мг-экв/г. Методом классической полярографии в статических условиях изучена сорбция ионов Sr2+ комплексообразующими катионитами ГМА-АКН-ОЭДФ, ГМА-АКН-НТФК. Исследована сорбция ионов стронция в статических условиях из раствора хлорида стронция в зависимости от их концентрации и рН, а также времени их контакта с ионитом. Установлено, что они обладают высокими кинетическими и сорбционными характеристиками и превосходят по своей поглощающей способности известные промышленные иониты.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Bektenov, N.A.
SenGupta, Arup K.
Baidullaeva, A.K.
Sadykov, K.A.
Abdralieva, G. E.
Kalmuratova, K.M.
Ryspaeva, S.B.
E67
Ergozhin, E.E.
Sorption of ions strontium with new complex - forming ionites on the basis of epoxyacrylates and complexones [Текст] / E.E. Ergozhin, N.A. Bektenov [и др.] // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №1. - С. 5-10. - (Серия химии и технологии)
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
комплексообразующие иониты -- сорбция -- ионы стронция -- хелаты -- комплексоны -- сорбционная емкость
Аннотация: Поликонденсацией глицидилметакрилата, акрилонитрила и комплексонов нитрилотриметилфосфоновoй кислоты (НТФК), оксиэтилидендифосфоновой кислоты (ОЭДФ) были получены новые комплексообразующие иониты хелатной структуры со статической обменной емкостью по 0,1 н раствору HCl 3,64 и 3,43 мг-экв/г. Методом классической полярографии в статических условиях изучена сорбция ионов Sr2+ комплексообразующими катионитами ГМА-АКН-ОЭДФ, ГМА-АКН-НТФК. Исследована сорбция ионов стронция в статических условиях из раствора хлорида стронция в зависимости от их концентрации и рН, а также времени их контакта с ионитом. Установлено, что они обладают высокими кинетическими и сорбционными характеристиками и превосходят по своей поглощающей способности известные промышленные иониты.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Bektenov, N.A.
SenGupta, Arup K.
Baidullaeva, A.K.
Sadykov, K.A.
Abdralieva, G. E.
Kalmuratova, K.M.
Ryspaeva, S.B.
28.

Подробнее
24
B33
Bayeshov, A.
Synthesis of nano- and ultradisperse copper powders by cementation of copper (ii) ions by three-valent titanium ions [Текст] / A. Bayeshov, T.E. Gaipov, A.K. Bayeshova , A.V. Kolesnikov // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2019. - №6. - С. 87-95. - (Серия Химии и технологии)
ББК 24
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
ионы титана -- медь -- порошки -- цементация -- электролиз -- переменный ток -- электролит -- восстановление
Аннотация: Рассмотрен процесс цементации ионов меди(ІІ) ионами трехвалентного титана. Установлены закономерности формирования нано- и ультрадисперсных порошков меди в результате взаимодействия ионов меди (II) с ионами титана (III). Показано, что в процессе реакции образуется атомарная медь, частицы которой объединяются с формированием мелкодисперсных агрегатов определенных размеров, которые стабилизируются в виде сфер. В процессе исследования показана возможность получения недорогостоящим, упрощенным способом сульфата титана (ІІІ), необходимого для проведения реакции цементации ионов меди (ІІ) и приведены результаты изучения влияния различных параметров на данный процесс. Показана возможность регенерации четырехвалентных ионов титана, образующихся в результате реакции, с использованием электролизера, снабженного анионитовой мембраной. Исследовано влияние исходной концентрации ионов меди (ІІ) и ионов титана (ІІІ) на формирование порошка меди. Формы и размеры полученных порошков меди установлены с помощью электронного микроскопа. Рассчитана константа обратимой окислительно-восстановительной реакции и установлено, что ионы меди (ІІ), содержащиеся в растворе, практически полностью формируются в виде наноразмерных порошков меди. Предложена принципиальная схема технологии получения мелкодисперсных порошков меди, соответствующая требованиям современности.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Gaipov, T.E.
Bayeshova , A.K.
Kolesnikov, A.V.
B33
Bayeshov, A.
Synthesis of nano- and ultradisperse copper powders by cementation of copper (ii) ions by three-valent titanium ions [Текст] / A. Bayeshov, T.E. Gaipov, A.K. Bayeshova , A.V. Kolesnikov // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2019. - №6. - С. 87-95. - (Серия Химии и технологии)
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
ионы титана -- медь -- порошки -- цементация -- электролиз -- переменный ток -- электролит -- восстановление
Аннотация: Рассмотрен процесс цементации ионов меди(ІІ) ионами трехвалентного титана. Установлены закономерности формирования нано- и ультрадисперсных порошков меди в результате взаимодействия ионов меди (II) с ионами титана (III). Показано, что в процессе реакции образуется атомарная медь, частицы которой объединяются с формированием мелкодисперсных агрегатов определенных размеров, которые стабилизируются в виде сфер. В процессе исследования показана возможность получения недорогостоящим, упрощенным способом сульфата титана (ІІІ), необходимого для проведения реакции цементации ионов меди (ІІ) и приведены результаты изучения влияния различных параметров на данный процесс. Показана возможность регенерации четырехвалентных ионов титана, образующихся в результате реакции, с использованием электролизера, снабженного анионитовой мембраной. Исследовано влияние исходной концентрации ионов меди (ІІ) и ионов титана (ІІІ) на формирование порошка меди. Формы и размеры полученных порошков меди установлены с помощью электронного микроскопа. Рассчитана константа обратимой окислительно-восстановительной реакции и установлено, что ионы меди (ІІ), содержащиеся в растворе, практически полностью формируются в виде наноразмерных порошков меди. Предложена принципиальная схема технологии получения мелкодисперсных порошков меди, соответствующая требованиям современности.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Gaipov, T.E.
Bayeshova , A.K.
Kolesnikov, A.V.
29.

Подробнее
24
B33
Bayeshov, A. B.
Patterns of formation of dispersed copper powders in the body of electrolyte during the use of copper anode in sulfuric acid solution along with titanium (iv) ions [Текст] / A. B. Bayeshov, B.E. Myrzabekov, A.V. Kolesnikov // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - чз 2. - С. 96-101. - (Серия Химии и технологии)
ББК 24
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
ионы титана -- медь -- порошки -- электролиз -- электролит -- восстановление
Аннотация: . Впервые показано, что при поляризации пары электродов «медь-титан» в растворе серной кислоты, содержащей ионы титана (IV) в межэлектродном пространстве образуются медные порошки. Исследован механизм образования медных порошков при электролизе. Показано, что при поляризации электродов меди и титана в растворе серной кислоты, содержащей ионы титана (IV), аноды меди растворяются, образуя ионы меди (ІІ), а на катоде ионы титана (IV) восстанавливаются до трехвалентного состояния. В это время цвет электролита на катоде – фиолетовый, а на аноде – переходит в синий цвет. Установлено, что образованные ионы меди (ІІ) и Ті (ІІІ) взаимодействуют в объеме раствора между электродами, в результате образуются наноразмерные медные порошки. Показано, что четырехвалентные ионы титана, образованные в результате реакции снова восстанавливаются на катоде до трехвалентного состояния в свою очередь в межэлектродном пространстве они снова взаимодействуют с ионами меди (ІІ), образуя медные порошки и эти процессы циклично повторяются. Показано, что при электролизе между электродами сначала образуются коллоидные медные порошки, затем они соединяются и оседают.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Myrzabekov, B.E.
Kolesnikov, A.V.
B33
Bayeshov, A. B.
Patterns of formation of dispersed copper powders in the body of electrolyte during the use of copper anode in sulfuric acid solution along with titanium (iv) ions [Текст] / A. B. Bayeshov, B.E. Myrzabekov, A.V. Kolesnikov // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - чз 2. - С. 96-101. - (Серия Химии и технологии)
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
ионы титана -- медь -- порошки -- электролиз -- электролит -- восстановление
Аннотация: . Впервые показано, что при поляризации пары электродов «медь-титан» в растворе серной кислоты, содержащей ионы титана (IV) в межэлектродном пространстве образуются медные порошки. Исследован механизм образования медных порошков при электролизе. Показано, что при поляризации электродов меди и титана в растворе серной кислоты, содержащей ионы титана (IV), аноды меди растворяются, образуя ионы меди (ІІ), а на катоде ионы титана (IV) восстанавливаются до трехвалентного состояния. В это время цвет электролита на катоде – фиолетовый, а на аноде – переходит в синий цвет. Установлено, что образованные ионы меди (ІІ) и Ті (ІІІ) взаимодействуют в объеме раствора между электродами, в результате образуются наноразмерные медные порошки. Показано, что четырехвалентные ионы титана, образованные в результате реакции снова восстанавливаются на катоде до трехвалентного состояния в свою очередь в межэлектродном пространстве они снова взаимодействуют с ионами меди (ІІ), образуя медные порошки и эти процессы циклично повторяются. Показано, что при электролизе между электродами сначала образуются коллоидные медные порошки, затем они соединяются и оседают.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Myrzabekov, B.E.
Kolesnikov, A.V.
30.

Подробнее
24
B33
Bayeshov, A.
Influence of cuproions on copper powders formation in electrorefining of copper [Текст] / A. Bayeshov // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №4. - Б. 43-50. - (Серия Химии и технологии)
ББК 24
Рубрики: Химические наук
Кл.слова (ненормированные):
медь -- порошок -- купроион -- шлам -- рафинация -- потенциал -- электролиз -- анод -- катод -- электролит -- восстановление
Аннотация: Целью данной работы явилось определение путей формирования порошков меди, проникающих в состав шлама при получении меди электрорафинированием. Исследования проводились методом электролиза в гальваностатических условиях и методом измерения потенциалов с помощью потенциостата Autolab PGSTAT 302. Температура изменялась в интервале 25-750 С. Концентрацию ионов меди в растворах после электролиза определяли методом потенциометрического титрования. Показано, что ионы меди (ІІ) в сернокислых растворах в присутствии ионов титана (ІІІ) восстанавливаются с образованием элементной меди в виде порошка. Определены формы и размеры частиц образовавшихся порошков меди электронно-микроскопическим методом. Результаты исследования показали, что предположения о возможности формирования порошков вследствие механического осыпания при анодном растворении меди не подтверждаются. Результаты наших исследований позволяют сделать заключение о том, что потенциал анода повышается, затем понижается, следовательно, постоянно колеблется и приводит к образованию порошков меди в этот момент. Концентрация купроионов зависит от потенциала медного электрода и его колебание может способствовать сдвигу равновесия реакции Cu0 ↔ Cu+ + е вправо или влево. В промышленных условиях величину тока в цепи и температуру электролита невозможно поддерживать постоянными. По этой причине происходит периодическое колебание потенциала анода с различной амплитудой частотой. При смещении потенциала анода в отрицательную область возможно образование порошка меди по указанной выше реакции. Однако образовавшиеся атомы меди не могут внедриться в криталлическую решетку анода. Вследствие этого на поверхности электрода образуются мелкодисперсные порошки меди, они постепенно переходят в раствор и после проникают в состав шлама. Впервые на основании результатов исследовании и анализа установлен механизм образования порошков меди, проникающих в состав шлама при электрорафинировании меди. Показано, что образование порошков меди, проникновение их в состав шлама, в основном, напрямую связано с колебаниями потенциала анода в процессе электролиза и формированием различных значений потенциала на различных участках поверхности электрода.
Держатели документа:
ЗКГУ
B33
Bayeshov, A.
Influence of cuproions on copper powders formation in electrorefining of copper [Текст] / A. Bayeshov // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №4. - Б. 43-50. - (Серия Химии и технологии)
Рубрики: Химические наук
Кл.слова (ненормированные):
медь -- порошок -- купроион -- шлам -- рафинация -- потенциал -- электролиз -- анод -- катод -- электролит -- восстановление
Аннотация: Целью данной работы явилось определение путей формирования порошков меди, проникающих в состав шлама при получении меди электрорафинированием. Исследования проводились методом электролиза в гальваностатических условиях и методом измерения потенциалов с помощью потенциостата Autolab PGSTAT 302. Температура изменялась в интервале 25-750 С. Концентрацию ионов меди в растворах после электролиза определяли методом потенциометрического титрования. Показано, что ионы меди (ІІ) в сернокислых растворах в присутствии ионов титана (ІІІ) восстанавливаются с образованием элементной меди в виде порошка. Определены формы и размеры частиц образовавшихся порошков меди электронно-микроскопическим методом. Результаты исследования показали, что предположения о возможности формирования порошков вследствие механического осыпания при анодном растворении меди не подтверждаются. Результаты наших исследований позволяют сделать заключение о том, что потенциал анода повышается, затем понижается, следовательно, постоянно колеблется и приводит к образованию порошков меди в этот момент. Концентрация купроионов зависит от потенциала медного электрода и его колебание может способствовать сдвигу равновесия реакции Cu0 ↔ Cu+ + е вправо или влево. В промышленных условиях величину тока в цепи и температуру электролита невозможно поддерживать постоянными. По этой причине происходит периодическое колебание потенциала анода с различной амплитудой частотой. При смещении потенциала анода в отрицательную область возможно образование порошка меди по указанной выше реакции. Однако образовавшиеся атомы меди не могут внедриться в криталлическую решетку анода. Вследствие этого на поверхности электрода образуются мелкодисперсные порошки меди, они постепенно переходят в раствор и после проникают в состав шлама. Впервые на основании результатов исследовании и анализа установлен механизм образования порошков меди, проникающих в состав шлама при электрорафинировании меди. Показано, что образование порошков меди, проникновение их в состав шлама, в основном, напрямую связано с колебаниями потенциала анода в процессе электролиза и формированием различных значений потенциала на различных участках поверхности электрода.
Держатели документа:
ЗКГУ
Page 3, Results: 44