Электронный каталог

24.57
V19
Valishevsky, K. A.
    Modeling process of synthetic liquid hydrocarbons fuel production by combined steam-dry reforming of methane over Co-containing multicomponent catalyst / K. A. Valishevsky, S. S. Itkulova, Y. A. Boleubaev // Известия НАН РК=News of NAS RK. - 2019. - №4. - Р. 36-42. - (Серия химии и технологии=Series of chemistry and technology sciences)
ББК 24.57

Рубрики: Электрохимия

Кл.слова (ненормированные):
моделирование -- катализатор -- парауглекислотная конверсия метана -- синтез-газ -- синтетические жидкие углеводороды -- жидкий углеводороды -- пароуглекислотный риформинг метана -- тепловые балансы
Аннотация: Работа посвящена моделированию стадий предполагаемой авторами двухстадийной технологии производства синтетических жидких углеводородов (СЖУ) из синтез-газа, получаемого путем пароуглекислотного риформинга метана - комбинированный углекислотный и паровой риформинг метана , с применением собственных катализаторов. В обоих процессах: парауглекислотная конверсия метана и синтез Фишера-Тропша, длительно и непрерывно (более 100 часов в каждом процессе) тестировались образцы одного и того же катализатора на основе кобальта, модифицированного добавками переходных металлов 4-ой и 8-ой групп Периодической системы, нанесенного на оксид алюминия - 5%Со-М1-М2/Аl2O3. Полученные экспериментальные данные легли в основу расчетов при моделировании технологической схемы каждого процесса. В качестве программного обеспечения был использован продукт Aspen HYSYS. В работе приведены технологические схемы производства синтез-газа путем пароуглекислотного риформинга метана и получения синтетических жидких углеводородов из синтез-газа на разработанном катализаторе, расчитаны материальные и тепловые балансы, полученные в ходе моделирования
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Itkulova, S.S.
Boleubaev, Y.A.

34.43
S98

    Synthesis of carbon nanotubes by the CVD method on the surface of the hydrophobic shale ash / B. Т. Ermagambet [et al.] // Известия Национальной академии наук Республики Казахстан=News of National academy of sciences of the Republic of Kazakhstan. - 2019. - №5. - Р. 177-188. - (Серия геологии и технических наук=Series of geology and technical sciences)
ББК 34.43

Рубрики: Машиностроительные материалы и изделия

Кл.слова (ненормированные):
УНТ -- катализатор -- пиролиз -- сланец -- зола -- сажа -- метод CVD -- Chemical Vapor Deposition -- углеродные нанотрубки -- месторождение Кендырлык
Аннотация: В работе представлена методика синтеза углеродных нанотрубок (УНТ) методом CVD (Chemical Vapor Deposition) при разложении монооксида углерода при температуре пиролиза 800 °С. В качестве катализатора были использованы частицы кобальта, а в качестве носителя для катализатора применялась гидрофобная зола сланца (месторождения «Кендырлык») на основе супергидрофобной сажи. С использованием методов энергодисперсионной рентгеновской спектроскопии, электронной микроскопии и комбинационного рассеяния определен химический состав и изучена морфология поверхности исследуемых образцов. Установлено оптимальные условие для получения УНТ каталитическим способом, где время выдержки составил 120 мин при температуре пиролиза 8000 С. Выход углеродных нанотрубок на единицу массы катализатора составил 30 %.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Ermagambet, B. Т.
Kazankapova, М. K.
Borisenko, А. V.
Nauryzbaeva, А. Т.
Zhenisova, A. K.
Abylgazina, L. K.

24.57
Z62
Zharmagambetova, A. K.
    Polysaccharide-stabilized palladium nanocatalyst for semi-hydrogenation of complex alkynols / A. K. Zharmagambetova, M. Zhurinov // Известия Национальной академии наук Республики Казахстан=News of National academy of sciences of the Republic of Kazakhstan. - 2019. - №5. - Р. 143-149. - (Серия химии и технологии=Series of chemistry and technology sciences)
ББК 24.57

Рубрики: Электрохимия

Кл.слова (ненормированные):
Пектин -- геллан -- полисахариды -- каталическая активность -- гидрирование -- палладиевые катализаторы -- алкинолы
Аннотация: Новые Pd-полисахарид/ZnO катализаторы с содержанием палладия 0,1%, 0,3%, 0,5% и 1,0% были разработаны и испытаны в гидрировании длинноцепочечных ацетиленовых спиртов, используемых в качестве прекурсоров для синтеза витаминов и феромонов насекомых. Пектин и гелан использовали в качестве стабилизаторов наночастиц Pd (1-2 нм), закрепленных на ZnO. ТЕМ исследование подтвердило равномерное распределение дисперсного металла на поверхности оксида цинка. Размеры наночастиц палладия на лучшем катализаторе составляли 1-2 нм. Катализаторы с содержанием 0,5% Pd продемонстрировали наивысшую активность, селективность по цис-алкенолам и стабильность при многократном использовании. TОN варьируется в диапазоне 6700-7500 для гексадецинолов. TОN при гидрировании 3,7,11,15-тетраметилгексадецин-1-ол-3 (C20) составляет 33000. Общее количество прогидрированного субстрата на 0,5% Pd-ПЕК/ZnO катализаторе с массой 0,05 г составило 48 мл. Дезактивация катализаторов наблюдается после 64 порции. Данные ПЭМ показали частичное выщелачивание скрученных полимер-металлических пленок с поверхности ZnO.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Zhurinov, M.

24.4
И 38

    Изотопы урана в водах и льдах Памиро–Алая [Текст] / И. В. Матвеева [и др.] // Вестник КазНУ. - Алматы, 2018. - №3. - С. 20-27. - (Химия сериясы=Серия химическая)
ББК 24.4

Рубрики: Аналитическая химия

Кл.слова (ненормированные):
метан -- синтез-газ -- конверсия -- катализатор -- стеклоткань -- центральная азия
Аннотация: Результаты расчетов показали, что питание большинства проанализированных водоисточников не менее чем на 90% происходит за счет атмосферных осадков. При контакте последних с водовмещающими породами воды обогащаются дочерним изотопом 234U за счет его преимущественного выщелачивания без заметного растворения урана. Лишь для 5 водоисточников из 31 обнаружено заметное обогащение ураном, что требует постановки дополнительных исследований причин высоких концентраций урана в поверхностных водах. Данное явление особенно важно для устья р. Кашкасу (проба 16П), где зафиксированы концентрации урана выше ПДК для питьевых вод.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Матвеева, И.В.
Нурсапина, Н.А.
Тузова, Т.В.
Шыныбек, Б.А.

24.5
П 53

    Получение синтез-газа сухим реформингом метана над стеклоткаными катализаторами [Текст] / Ж. Б. Кудьярова [и др.] // Вестник КазНУ. - Алматы, 2018. - №3. - С. 28-38. - (Химия сериясы=Серия химическая)
ББК 24.5

Рубрики: Физическая химия

Кл.слова (ненормированные):
синтез-газ -- каталитическая химия -- катализаторы -- Использование ультразвука -- Результаты и обсуждения
Аннотация: Синтезированы полиоксидные (MgO, NiO, CoO) каталитические системы на основе высокотемпературной стеклоткани методом «solution combustion». Методом рентгенофазового анализа определено, что в процессе синтеза «solution combustion» происходит образование нескольких фаз: NiCo2O4, 3CoO·5NiO, MgO, а также Co3O4.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кудьярова, Ж.Б.
Мироненко, А.В.
Казиева, А.Б.
Антонюк, В.И.
Мансуров, З.А.

24
P99
Pyrko , A.
    Synthesis of 4-(2-hydroxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydroisoxazolo [5,4-b]chromene-5(4h)-ones [Текст] / A. Pyrko // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2018. - №12. - Р. 43-48. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24

Рубрики: Химические науки

Кл.слова (ненормированные):
изоксазолохромены -- конденсация Кнёвенагеля -- диеновая конденсация -- синтез -- тетрагетероциклические соединения -- биологически активные вещества -- изоксазольный и хромоновый фрагменты -- химическая реакция -- альдегид -- механизм взаимодействия
Аннотация: Целью данной работы является синтез новых тетрагетероциклических соединений, представляющих интерес в качестве потенциальных биологически активных веществ, которые включают изоксазольный и хромоновый фрагменты в своей структуре. Синтез таких соединений осуществляли в две стадии. Конденсацией Кнёвенагеля 3-метил-1,2-изоксазол-5(2Н)-она с салициловым альдегидом был получен (4Z)-4-(2-гидроксибензилиден)-3-метил-1,2-изоксазол-5(4H)-он. Для увеличения выхода продукта в этой реакции использовали избыток альдегида, равный половине эквивалентного количества. В качестве катализатора использовали пиперидин. Реакцию проводили путем кипячения компонентов в этилацетате. Реакцию полученного производного бензилиденизоксазола с циклогексан-1,3-дионом или димедоном проводили путем кипячения компонентов в этаноле без использования катализатора. Механизм взаимодействия включает гетеродиеновую конденсацию Дильса-Альдера с последующей дегидратацией одной молекулы воды. В результате получали 3-метил-4-(2-гидроксифенил)-5,6,7,8-тетрагидроизоксазоло [5,4-b]хромен-5(4H)-он и 3,7,7-триметил-4-(2-гидроксифенил)-5,6,7,8,9-тетрагидро-изоксазоло[5,4-b]хромен-5(4H)-он.
Держатели документа:
ЗКГУ

22.54
О-75

    Особенности формирования малых напряженных алициклических соединений в процессе каталитической трансформации метанола на цеолите h-zsm-5 [Текст] / В. Ю. Долуда [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2018. - №12. - С. 74-80. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 22.54

Рубрики: Химическая кинетика. Горение, детонация и взрывы. Катализ

Кл.слова (ненормированные):
напряженные углеводороды -- цеолит -- hzsm-5 -- трансформация метанола в углеводороды -- каталитическая трансформация -- циклические соединения -- диметилциклопропан -- триметилциклопропан -- тетраметилциклопропан -- циклические углеводороды -- физико-химические исследования -- хемосорбции аммиака -- сорбции азота
Аннотация: В статье приведены результаты исследования формирования напряженных углеводородов в процессе каталитической трансформации метанола в углеводороды на цеолите H-ZSM-5. Обнаружено образование следующих напряженных циклических соединений: 1,1-диметилциклопропана, 1,2 - диметилциклопропана, 1,1,2 - триметилциклопропана, 1,2,3 - триметилциклопропана, 1,1,2,2 - тетраметилциклопропана, 1,1,2,3 - тетраметилциклопропана. Установлен нестационарный характер образования напряженных циклических углеводородов с выраженным максимумом скорости образования углеводородов и последующей дезактивацией катализатора. Определено влияние температуры на выход напряженных углеводородов. Так, при увеличении температуры реакционного процесса до 400 °С на 350 ч реакции происходит образование максимума скорости реакции и накопление напряженных углеводородов увеличивается до 8-8,5 г(Угл)/(кг(Кат)·ч. Дальнейшее увеличение температуры реакции приводит к снижению скорости накопления напряженных углеводородов.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Долуда, В.Ю.
Быков, А.В.
Сульман, М.Г.
Сидоров , А.И.
Лакина, Н.В.
Сульман, Э.М.

24
С 13
Сагинаев, А. Т.
    Геометрическое и электронное строение пропил-, тетраметил-, диметилэтил- и бутиладамантанов и их термодинамические характеристики по данным метода DFT [Текст] / А. Т. Сагинаев, Е. И. Багрий // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2018. - №12. - С. 108-114. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24

Рубрики: Химические науки

Кл.слова (ненормированные):
пропиладамантаны -- диметилэтиладамантан -- тетраметиладамантаны -- бутиладамантаны -- DFT расчеты -- алкилирование адамантана -- Изомерные бутиладамантаны -- геометрические параметры -- геометрические и электронные характеристики соединений -- энергия Гиббса -- синтезированные алкиладамантаны с Тd симметрией
Аннотация: Пропиладамантаны синтезированы алкилированием адамантана изопропиловым спиртом при температуре от 5 до 40 °С в присутствии 96%-ной серной кислоты. Триметил- и диметиладамантаны получены изомеризацией пергидроантрацена в присутствии катализатора оксида алюминия на установке проточного типа. Изомерные бутиладамантаны получены реакцией алкилирования адамантана изооктаном при температуре 20-40 °С в присутствии серной кислоты. Для каждой молекулы проведена оптимизация геометрических параметров атомов с использованием аналитических методов расчета. Путем расчета частот нормальных колебаний с использованием вторых производных было подтверждено, что точки стационарности, определенные при оптимизации геометрии, отвечают минимумам поверхности потенциальной энергии. Методом теории функционала плотности с использованием гибридного функционала Бекке-Ли-Янг-Парра в базисе 6-31G* изучено строение 1-н-пропиладамантана (I), 1-изопропиладамантана (II), 2-н-пропиладамантана (III), 1,3-ди-н-пропиладамантана (IV), 1,3-диметил-5-этиладамантана (V), 1,3,5,6-тетраметиладамантана (VI), 1,3,5,7-тетраметиладамантана (VII), пергидроантрацена (VIII), 1-н-бутиладамантанa (IX), 1-изо-бутиладамантанa (X), 1-втор-бутил-адамантана (XI).
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Багрий, Е.И.

24.7
А 64

    Анализ температурной зависимости каталитической способности углеродных нанотрубок при сшивании эпоксиполимеров в рамках фрактального анализа [Текст] / Л.Б. Атлуханова [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62(3). - С. 64-69
ББК 24.7

Рубрики: Химия высокомолекулярных соединений

Кл.слова (ненормированные):
эпоксиполимер -- углеродные нанотрубки -- микрогель -- поверхность -- структура -- каталитическая способность -- химия -- температурная зависимость -- фрактальный анализ
Аннотация: Предложена структурная (фрактальная) модель, описывающая зависимость каталитической способности углеродных нанотрубок в процессе сшивания эпоксиполимеров. Повышение температуры сшивания эпоксиполимеров приводит к росту константы скорости реакции как для исходных эпоксиполимеров, так и для систем эпоксиполимер / углеродные нанотрубки, но для последних этот эффект выражен гораздо сильнее. Это означает существование каталитического эффекта углеродных нанотрубок, который усиливается по мере повышения температуры при их постоянной концентрации. Было обнаружено, что константа скорости катализа второго порядка пропорциональна разности констант скоростей реакции сшивания системы эпоксиполимер / углеродные нанотрубки и исходного эпоксиполимера. Это обстоятельство предполагает, что каталитическая способность углеродных нанотрубок в процессе сшивания связана с их структурой и конкретно – со структурой поверхности агрегатов этого нанонаполнителя. Снижение фрактальной размерности этой поверхности приводит к увеличению катализирующей способности углеродных нанотрубок. Указанная способность является также функцией структуры продукта реакции – микрогеля, т.е. сшитого макромолекулярного клубка эпоксиполимера. Повышение фрактальной размерности микрогеля определяет увеличение константы скорости катализа. Это означает, что эффективность катализа отверждения эпоксиполимеров углеродными нанотрубками контролируется разностью фрактальныхразмерностей микрогелей рассматриваемых систем. Рассмотрен критерий прекращения каталитического действия углеродных нанотрубок в рамках предложенной модели – этот эффект реализуется при равенстве фрактальных размерностей микрогелей обеих рассматриваемых систем. Существует предельная температура отверждения, при которой катализирующее действие углеродных нанотрубок прекращается. Дальнейшее повышение указанной температуры может привести к автозамедлению реакции сшивания. Следовательно, каталитическая способность углеродных нанотрубок определяется двумя структурными факторами: структурой поверхности катализатора (углеродных нанотрубок) и структурой формирующегося в процессе сшивания микрогеля эпоксиполимера.
Доп.точки доступа:
Атлуханова, Л.Б.
Козлов, Г.В.
Румянцев, Е.В.
Долбин, И.В.

35
М 54

    Методика проектирования аппаратурного оформления производств углеродных нанотрубок и полупродуктов на их основе [Текст] / А.В. Рухов [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62(3). - С. 94-101
ББК 35

Рубрики: Химическая технология. Химические производства

Кл.слова (ненормированные):
углеродные нанотрубки -- газофазное химическое осаждение -- функционализация -- оптимальное проектирование -- нанотехнологии -- химия
Аннотация: С позиций системного анализа и теории оптимального проектирования предложен подход к разработке аппаратурного оформления промышленного производства углеродных нанотрубок и полупродуктовна основе их функционализированных форм. Функционализация осуществляется посредством окисления нанотрубок концентрированной азотной кислотой и их последующего модифицирования стеаратом титана. Функционализированные данным способом углеродные нанотрубки обладают повышенными гидрофобными свойствами и являются полупродуктами для применения в составе композитов на основе неполярных матриц. Проанализированы материальные потоки производства нанотрубок и полупродуктов на их основе, установлены взаимосвязи между ними. В качестве глобального экономического критерия оптимальности использована себестоимость продукта. Выполнена трехуровневая декомпозиция технологической схемы производства нанотрубок и их функционализированных форм по принципу «производство –стадия производства –аппаратурное оформление стадии». На втором уровне декомпозиции выделены следующие стадии: получение катализатора; подготовка углеродсодержащего сырья; синтез нанотрубок; утилизация газообразных продуктов пиролиза; обработка материала после синтеза; окисление нанотрубок; модифицирование окисленных нанотрубокстеаратом титана. Для них определены экономические критерии оптимальности с учетом возврата побочных продуктов со стадий очистки углеродных нанотрубок и обезвреживания газообразных продуктов пиролиза на стадии получения катализатора и подготовки исходного углеродсодержащего сырья соответственно. Установлена взаимосвязь информационных и координирующих сигналов первого и второго уровня задачи проектирования нового производства. Показана корреляция исходных данных проектирования (качественный состав углеродсодержащего сырья, мощность производства, комплексный показатель качества углеродных нанотрубок и их морфологические характеристики) и основных конструктивных и режимных параметров аппаратурного оформления промышленного производства углеродных нанотрубок и полупродуктов на их основе. Поставлена задача проектирования нового производства с учетом совмещенного выпуска очищенных от катализатора и функционализированных углеродных нанотрубок с использованием одного и того же аппаратурного оформления.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Рухов, А.В.
Таров, Д.В.
Дьячкова, Т.П.
Орлова, Н.В.
Шубин, И.Н.
Таров, В.П.