Электронный каталог


 

Choice of metadata Статьи

Page 3, Results: 26

Report on unfulfilled requests: 0

35
И 26

Игнашевич, А. Н.
    Новые 3,5 -дизамещенные 2,6- дицианоанилины, содержащие 3,4 -этилендиокситиофеновые фрагменты : синтез и дальнейшие превращения. [Текст] / А. Н. Игнашевич, О. А. Майорова, Т. В. Шаврина, Е. В. Шкляева, Г. Г. Абашев // Известия высших учебных заведений. - 202. - Т.64. Вып.2. - С. 19-25
ББК 35

Рубрики: Химическая технология

Кл.слова (ненормированные):
3,4-этилендиокситиофен -- 2,6-дицианоанилин -- 1,3-дикарбонитрил
Аннотация: Синтезированы новые 3,5-дизамещенные 2,6-дицианоанилины, включающие 3,4-этилендиокситиофеновый фрагмент (EDOT). Для этой цели использовано два различных метода, один из которых заключается в циклизации соответствующих халконов под действием избытка малонодинитрила, другой метод представляет собой одностадийный трехкомпонентный синтез. Выполнена конденсация синтезированных 3,5-дизамещенных 2,6-дицианоанилинов с 3,4-этилендиокситиофен-2-карбальдегидом с получением оснований Шиффа. Получены УФ спектры поглощения и спектры флуоресценции растворов синтезированных в работе соединений. Проанализировано влияние изменения структуры соединений на положение максимумов поглощения и флуоресценции, а также на положение красной границы начала поглощения. Показано, что расширение π-сопряженной системы приводит к батохромному смещению максимумов и начала поглощения в УФ спектрах, так красная граница начала поглощения растворов оснований Шиффа существенно сдвинута в длинноволновую область спектра по сравнению с началом поглощения спектров растворов исходных 2,6-дицианоанилинов (142 и 170 нм). Значительное батохромное смещение наблюдается и для максимумов излучения (72 и 114 нм). Рассчитаны значения оптической ширины запрещенной зоны (Egopt), показано, что для всех полученных в работе соединений значение ширины запрещенной зоны составляет менее 2,5 эВ. Метод циклической вольтамперотерии был использован для исследования электрохимического поведения оснований Шиффа, в результате установлены значения потенциалов начала окисления (Eoxonset), на основании которых рассчитаны значения таких важных характеристик молекул, как энергии граничных орбиталей (EHOMO и ELUMO). Структура синтезированных соединений подтверждена элементным анализом и данными ИК-, 1Н ЯМР спектроскопии.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Майорова, О.А.
Шаврина, Т.В.
Шкляева, Е.В.
Абашев, Г.Г.

Игнашевич, А.Н. Новые 3,5 -дизамещенные 2,6- дицианоанилины, содержащие 3,4 -этилендиокситиофеновые фрагменты : синтез и дальнейшие превращения. [Текст] / А. Н. Игнашевич, О. А. Майорова, Т. В. Шаврина, Е. В. Шкляева, Г. Г. Абашев // Известия высших учебных заведений. - 202. Т.64. Вып.2.- С.19-25

21.

Игнашевич, А.Н. Новые 3,5 -дизамещенные 2,6- дицианоанилины, содержащие 3,4 -этилендиокситиофеновые фрагменты : синтез и дальнейшие превращения. [Текст] / А. Н. Игнашевич, О. А. Майорова, Т. В. Шаврина, Е. В. Шкляева, Г. Г. Абашев // Известия высших учебных заведений. - 202. Т.64. Вып.2.- С.19-25


35
И 26

Игнашевич, А. Н.
    Новые 3,5 -дизамещенные 2,6- дицианоанилины, содержащие 3,4 -этилендиокситиофеновые фрагменты : синтез и дальнейшие превращения. [Текст] / А. Н. Игнашевич, О. А. Майорова, Т. В. Шаврина, Е. В. Шкляева, Г. Г. Абашев // Известия высших учебных заведений. - 202. - Т.64. Вып.2. - С. 19-25
ББК 35

Рубрики: Химическая технология

Кл.слова (ненормированные):
3,4-этилендиокситиофен -- 2,6-дицианоанилин -- 1,3-дикарбонитрил
Аннотация: Синтезированы новые 3,5-дизамещенные 2,6-дицианоанилины, включающие 3,4-этилендиокситиофеновый фрагмент (EDOT). Для этой цели использовано два различных метода, один из которых заключается в циклизации соответствующих халконов под действием избытка малонодинитрила, другой метод представляет собой одностадийный трехкомпонентный синтез. Выполнена конденсация синтезированных 3,5-дизамещенных 2,6-дицианоанилинов с 3,4-этилендиокситиофен-2-карбальдегидом с получением оснований Шиффа. Получены УФ спектры поглощения и спектры флуоресценции растворов синтезированных в работе соединений. Проанализировано влияние изменения структуры соединений на положение максимумов поглощения и флуоресценции, а также на положение красной границы начала поглощения. Показано, что расширение π-сопряженной системы приводит к батохромному смещению максимумов и начала поглощения в УФ спектрах, так красная граница начала поглощения растворов оснований Шиффа существенно сдвинута в длинноволновую область спектра по сравнению с началом поглощения спектров растворов исходных 2,6-дицианоанилинов (142 и 170 нм). Значительное батохромное смещение наблюдается и для максимумов излучения (72 и 114 нм). Рассчитаны значения оптической ширины запрещенной зоны (Egopt), показано, что для всех полученных в работе соединений значение ширины запрещенной зоны составляет менее 2,5 эВ. Метод циклической вольтамперотерии был использован для исследования электрохимического поведения оснований Шиффа, в результате установлены значения потенциалов начала окисления (Eoxonset), на основании которых рассчитаны значения таких важных характеристик молекул, как энергии граничных орбиталей (EHOMO и ELUMO). Структура синтезированных соединений подтверждена элементным анализом и данными ИК-, 1Н ЯМР спектроскопии.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Майорова, О.А.
Шаврина, Т.В.
Шкляева, Е.В.
Абашев, Г.Г.

24
С 60

Соловьева, О. Ю.
    Модификация смесей на основе этиленпропиленового каучука и кремнекислотного наполнителя. [Текст] / О. Ю. Соловьева, А. Б. Ветошкин, С. В. Гудков, Е. Л. Никитина // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.2. - С. 81-86
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
этилен-пропиленовый каучук -- кремнекислотный наполнитель -- органосилан -- эффект Пейна -- вулканизационные характеристики резиновых смесей -- упруго-прочностные свойства резин
Аннотация: Целью работы явилось исследование влияния бис-(триэтоксисилилпропил)-тетрасульфида (ТЭСПТ), смешанного с техуглеродом N 330 в соотношении 1 : 1, в виде технического продукта OFS 6945 на структуру и свойства резиновых смесей и резин на основе этиленпропиленового каучука марки Vistalon 2504N и кремнекислотного наполнителя (ККН) марки Росил-175, взятого в дозировке 30 мас. ч. на 100 мас. ч. каучука. Содержание ТЭСПТ составляло 0,035; 0,050 и 0,070 ммоль/100 г каучука. Вулканизующая группа включала серу, тиурам, каптакс, белила цинковые и стеарин технический.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Ветошкин, А.Б.
Гудков, С.В.
Никитина, Е.Л.

Соловьева, О.Ю. Модификация смесей на основе этиленпропиленового каучука и кремнекислотного наполнителя. [Текст] / О. Ю. Соловьева, А. Б. Ветошкин, С. В. Гудков, Е. Л. Никитина // Известия высших учебных заведений . - 2021. Т.64. Вып.2.- С.81-86

22.

Соловьева, О.Ю. Модификация смесей на основе этиленпропиленового каучука и кремнекислотного наполнителя. [Текст] / О. Ю. Соловьева, А. Б. Ветошкин, С. В. Гудков, Е. Л. Никитина // Известия высших учебных заведений . - 2021. Т.64. Вып.2.- С.81-86


24
С 60

Соловьева, О. Ю.
    Модификация смесей на основе этиленпропиленового каучука и кремнекислотного наполнителя. [Текст] / О. Ю. Соловьева, А. Б. Ветошкин, С. В. Гудков, Е. Л. Никитина // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.2. - С. 81-86
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
этилен-пропиленовый каучук -- кремнекислотный наполнитель -- органосилан -- эффект Пейна -- вулканизационные характеристики резиновых смесей -- упруго-прочностные свойства резин
Аннотация: Целью работы явилось исследование влияния бис-(триэтоксисилилпропил)-тетрасульфида (ТЭСПТ), смешанного с техуглеродом N 330 в соотношении 1 : 1, в виде технического продукта OFS 6945 на структуру и свойства резиновых смесей и резин на основе этиленпропиленового каучука марки Vistalon 2504N и кремнекислотного наполнителя (ККН) марки Росил-175, взятого в дозировке 30 мас. ч. на 100 мас. ч. каучука. Содержание ТЭСПТ составляло 0,035; 0,050 и 0,070 ммоль/100 г каучука. Вулканизующая группа включала серу, тиурам, каптакс, белила цинковые и стеарин технический.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Ветошкин, А.Б.
Гудков, С.В.
Никитина, Е.Л.

24
Б 12

Бабенко, И. А.
    Каталитическое превращение этилена в системах на основе трихлоротрис- (тетрагидрофуранат) хром (ІІІ) с лигандами sos -типа. [Текст] / И. А. Бабенко, В. А. Безбородов, А. И. Вильмс // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.4. - С. 85-91
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
этилен -- полимеризация -- олигомеризация -- комплексы хрома -- гомогенный катализ
Аннотация: В настоящей работе представлены результаты исследования поведения каталитических систем, формируемых на основе трихлоротрис-(тетрагидрофураната)хрома(III) в присутствии серосодержащих тридентатных лигандов SOS-типа и активируемых различными алюминийорганическими соединениями.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Безбородов, В.А.
Вильмс, А.И.

Бабенко, И.А. Каталитическое превращение этилена в системах на основе трихлоротрис- (тетрагидрофуранат) хром (ІІІ) с лигандами sos -типа. [Текст] / И. А. Бабенко, В. А. Безбородов, А. И. Вильмс // Известия высших учебных заведений . - 2021. Т.64. Вып.4.- С.85-91

23.

Бабенко, И.А. Каталитическое превращение этилена в системах на основе трихлоротрис- (тетрагидрофуранат) хром (ІІІ) с лигандами sos -типа. [Текст] / И. А. Бабенко, В. А. Безбородов, А. И. Вильмс // Известия высших учебных заведений . - 2021. Т.64. Вып.4.- С.85-91


24
Б 12

Бабенко, И. А.
    Каталитическое превращение этилена в системах на основе трихлоротрис- (тетрагидрофуранат) хром (ІІІ) с лигандами sos -типа. [Текст] / И. А. Бабенко, В. А. Безбородов, А. И. Вильмс // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.4. - С. 85-91
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
этилен -- полимеризация -- олигомеризация -- комплексы хрома -- гомогенный катализ
Аннотация: В настоящей работе представлены результаты исследования поведения каталитических систем, формируемых на основе трихлоротрис-(тетрагидрофураната)хрома(III) в присутствии серосодержащих тридентатных лигандов SOS-типа и активируемых различными алюминийорганическими соединениями.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Безбородов, В.А.
Вильмс, А.И.

24
Ч-93

Чурсин, В. И.
    Синтез хромового дубителя в присутствии олиго- и полисахаридов. [Текст] / В. И. Чурсин, А. О. Зайцева // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.5. - С. 63-70
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
яблочная кислота -- сложный эфир -- этиленгликоль -- 1,4-бутандиол -- биоразлагаемые полимеры -- полиэфиры
Аннотация: Получены четыре полиэфира на основе яблочной кислоты и ее дибутилового эфира. В качестве сомономеров использовали этиленгликоль и 1,4-бутандиол.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Зайцева, А.О.

Чурсин, В.И. Синтез хромового дубителя в присутствии олиго- и полисахаридов. [Текст] / В. И. Чурсин, А. О. Зайцева // Известия высших учебных заведений . - 2021. Т.64. Вып.5.- С.63-70

24.

Чурсин, В.И. Синтез хромового дубителя в присутствии олиго- и полисахаридов. [Текст] / В. И. Чурсин, А. О. Зайцева // Известия высших учебных заведений . - 2021. Т.64. Вып.5.- С.63-70


24
Ч-93

Чурсин, В. И.
    Синтез хромового дубителя в присутствии олиго- и полисахаридов. [Текст] / В. И. Чурсин, А. О. Зайцева // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.5. - С. 63-70
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
яблочная кислота -- сложный эфир -- этиленгликоль -- 1,4-бутандиол -- биоразлагаемые полимеры -- полиэфиры
Аннотация: Получены четыре полиэфира на основе яблочной кислоты и ее дибутилового эфира. В качестве сомономеров использовали этиленгликоль и 1,4-бутандиол.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Зайцева, А.О.

24
К 89

Кузьмина, Н. С.
    Анализ структуры полиэфиров на основе яблочной кислоты и ее сложного эфира. [Текст] / Н. С. Кузьмина, С. В. Портнова, Е. Л. Красных // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.5. - С. 71-79
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
яблочная кислота -- сложный эфир -- этиленгликоль -- 1,4-бутандиол -- биоразлагаемые полимеры -- полиэфиры
Аннотация: Получены четыре полиэфира на основе яблочной кислоты и ее дибутилового эфира. В качестве сомономеров использовали этиленгликоль и 1,4-бутандиол. Реакцию поликонденсации кислоты гликолями осуществляли без катализатора, а переэтерификацию сложного эфира гликоля – в присутствии тетрабутоксититана в количестве 1% масс. При поликонденсации яблочную кислоту расплавляли и растворяли в гликолях при температуре 100 °С для предотвращения реакции внутримолекулярной дегидратации. Реакции осуществляли в течение 3 ч при перемешивании и постепенном нагревании реакционной массы. Процессы проводили в токе азота для удаления образующихся низкомолекулярных продуктов, которые конденсировали в приемнике и анализировали методом газо-жидкостной хроматографии. Контроль реакции поликонденсации осуществляли по молекулярной массе, определяемой методом вискозиметрии. Структуру полученных полиэфиров определяли с помощью ИК и (1Н, 13С) ЯМР спектроскопии. Полученные образцы полимеров представляют собой смолообразную массу от светло-желтого до светло-коричневого цвета со средними молекулярными массами от 2000 до 4000 г/моль. Анализ ИК спектров показал, что в образцах, полученных переэтерификацией сложного эфира, интенсивность полосы гидроксильной группы больше, чем у полимеров на основе кислоты и диола. Это отличие может объясняться протеканием реакции самоконденсации яблочной кислоты, что косвенно подтверждает наличие разветвлений полимерной цепи. Анализ (1Н, 13С) ЯМР спектров подтверждает, что в процессе поликонденсации яблочной кислоты с диолами проходит побочная реакция самополиконденсации кислоты с образованием разветвленных полимерных звеньев, а в случае применения в качестве мономера сложного эфира получается полиэфир линейной структуры. Во всех полученных образцах полиэфиров также наблюдали наличие в структуре непредельных связей. Это подтверждает, что в условиях синтеза проходила побочная реакция внутренней дегидратации яблочной кислоты. Для снижения непредельности полиэфиров процесс поликонденсации необходимо проводить при более низкой температуре.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Портнова, С.В.
Красных, Е.Л.

Кузьмина, Н.С. Анализ структуры полиэфиров на основе яблочной кислоты и ее сложного эфира. [Текст] / Н. С. Кузьмина, С. В. Портнова, Е. Л. Красных // Известия высших учебных заведений . - 2021. Т.64. Вып.5.- С.71-79

25.

Кузьмина, Н.С. Анализ структуры полиэфиров на основе яблочной кислоты и ее сложного эфира. [Текст] / Н. С. Кузьмина, С. В. Портнова, Е. Л. Красных // Известия высших учебных заведений . - 2021. Т.64. Вып.5.- С.71-79


24
К 89

Кузьмина, Н. С.
    Анализ структуры полиэфиров на основе яблочной кислоты и ее сложного эфира. [Текст] / Н. С. Кузьмина, С. В. Портнова, Е. Л. Красных // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.5. - С. 71-79
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
яблочная кислота -- сложный эфир -- этиленгликоль -- 1,4-бутандиол -- биоразлагаемые полимеры -- полиэфиры
Аннотация: Получены четыре полиэфира на основе яблочной кислоты и ее дибутилового эфира. В качестве сомономеров использовали этиленгликоль и 1,4-бутандиол. Реакцию поликонденсации кислоты гликолями осуществляли без катализатора, а переэтерификацию сложного эфира гликоля – в присутствии тетрабутоксититана в количестве 1% масс. При поликонденсации яблочную кислоту расплавляли и растворяли в гликолях при температуре 100 °С для предотвращения реакции внутримолекулярной дегидратации. Реакции осуществляли в течение 3 ч при перемешивании и постепенном нагревании реакционной массы. Процессы проводили в токе азота для удаления образующихся низкомолекулярных продуктов, которые конденсировали в приемнике и анализировали методом газо-жидкостной хроматографии. Контроль реакции поликонденсации осуществляли по молекулярной массе, определяемой методом вискозиметрии. Структуру полученных полиэфиров определяли с помощью ИК и (1Н, 13С) ЯМР спектроскопии. Полученные образцы полимеров представляют собой смолообразную массу от светло-желтого до светло-коричневого цвета со средними молекулярными массами от 2000 до 4000 г/моль. Анализ ИК спектров показал, что в образцах, полученных переэтерификацией сложного эфира, интенсивность полосы гидроксильной группы больше, чем у полимеров на основе кислоты и диола. Это отличие может объясняться протеканием реакции самоконденсации яблочной кислоты, что косвенно подтверждает наличие разветвлений полимерной цепи. Анализ (1Н, 13С) ЯМР спектров подтверждает, что в процессе поликонденсации яблочной кислоты с диолами проходит побочная реакция самополиконденсации кислоты с образованием разветвленных полимерных звеньев, а в случае применения в качестве мономера сложного эфира получается полиэфир линейной структуры. Во всех полученных образцах полиэфиров также наблюдали наличие в структуре непредельных связей. Это подтверждает, что в условиях синтеза проходила побочная реакция внутренней дегидратации яблочной кислоты. Для снижения непредельности полиэфиров процесс поликонденсации необходимо проводить при более низкой температуре.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Портнова, С.В.
Красных, Е.Л.

24
С 89

Суворова, Ю. В.
    Бистиадиазоламины: синтез , строение, свойства. [Текст] / Ю. В. Суворова // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.12. - С. 8-16
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
гетероциклы -- прогноз -- квантовая химия -- синтез -- рентгеноструктурный анализ
Аннотация: В данной работе выполнено прогнозирование спектров биологической (в том числе антибактериальной) активности шести двухъядерных гетероциклических аминов, в которых два 1,3,4-тиадиазольных фрагмента объединены метиленовым, этиленовым, пропиленовым, бутиленовым, пентиленовым и этениленовым спейсерами.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Петухова, Е.А.
Дмитриев, М.В.
Данилова, Е.А.
Александрийский, В.В.

Суворова, Ю.В. Бистиадиазоламины: синтез , строение, свойства. [Текст] / Ю. В. Суворова // Известия высших учебных заведений . - 2021. Т.64. Вып.12.- С.8-16

26.

Суворова, Ю.В. Бистиадиазоламины: синтез , строение, свойства. [Текст] / Ю. В. Суворова // Известия высших учебных заведений . - 2021. Т.64. Вып.12.- С.8-16


24
С 89

Суворова, Ю. В.
    Бистиадиазоламины: синтез , строение, свойства. [Текст] / Ю. В. Суворова // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.12. - С. 8-16
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
гетероциклы -- прогноз -- квантовая химия -- синтез -- рентгеноструктурный анализ
Аннотация: В данной работе выполнено прогнозирование спектров биологической (в том числе антибактериальной) активности шести двухъядерных гетероциклических аминов, в которых два 1,3,4-тиадиазольных фрагмента объединены метиленовым, этиленовым, пропиленовым, бутиленовым, пентиленовым и этениленовым спейсерами.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Петухова, Е.А.
Дмитриев, М.В.
Данилова, Е.А.
Александрийский, В.В.

Page 3, Results: 26

 

All acquisitions for 
Or select a month