Choice of metadata Статьи
Page 1, Results: 23
Report on unfulfilled requests: 0
1.
Подробнее
24
V19
Valishevskiy, K. A.
Water-gas shift reaction over the polymetalic Fe-containing supported catalysts / K. A. Valishevskiy, S. S. Itkulova, Y. A. Boleubaev // Известия НАН РК=News of NAS RK. - 2019. - №4. - P. 12-18. - (Серия химии и технологии=Series of chemistry and technology sciences)
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
реакция водяного сдвига -- fe-содержащий нанесенный катализатор -- водород -- оксиды углерода -- синтезированные катализаторы -- модифицированные добавки -- добавки -- переходные металлы
Аннотация: В данной работе была изучена реакция водяного сдвига на полиметаллических нанесенных на оксид алюминия железосодержащих катализаторах, модифицированных добавками переходных металлов. Было рассмотрено влияние температуры процесса и природы добавок (Со или Сu) на поведение железосодержащих катализаторов в процессе взаимодействия воды с оксидом углерода. Показано, что синтезированные катализаторы на основе железа, модифицированные добавками меди и кобальта, а также содержащие в качестве третьего компонента - переходной металл из 8-ой группы элементов, нанесенные на оксид алюминия, обладают высокой активностью и селективностью по водороду в реакции водяного сдвига. Определены оптимальные условия получения водорода путем реакции водяного сдвига на синтезированных катализаторах
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Itkulova, S.S.
Boleubaev, Y.A.
V19
Valishevskiy, K. A.
Water-gas shift reaction over the polymetalic Fe-containing supported catalysts / K. A. Valishevskiy, S. S. Itkulova, Y. A. Boleubaev // Известия НАН РК=News of NAS RK. - 2019. - №4. - P. 12-18. - (Серия химии и технологии=Series of chemistry and technology sciences)
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
реакция водяного сдвига -- fe-содержащий нанесенный катализатор -- водород -- оксиды углерода -- синтезированные катализаторы -- модифицированные добавки -- добавки -- переходные металлы
Аннотация: В данной работе была изучена реакция водяного сдвига на полиметаллических нанесенных на оксид алюминия железосодержащих катализаторах, модифицированных добавками переходных металлов. Было рассмотрено влияние температуры процесса и природы добавок (Со или Сu) на поведение железосодержащих катализаторов в процессе взаимодействия воды с оксидом углерода. Показано, что синтезированные катализаторы на основе железа, модифицированные добавками меди и кобальта, а также содержащие в качестве третьего компонента - переходной металл из 8-ой группы элементов, нанесенные на оксид алюминия, обладают высокой активностью и селективностью по водороду в реакции водяного сдвига. Определены оптимальные условия получения водорода путем реакции водяного сдвига на синтезированных катализаторах
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Itkulova, S.S.
Boleubaev, Y.A.
2.
Подробнее
24.57
V19
Valishevsky, K. A.
Modeling process of synthetic liquid hydrocarbons fuel production by combined steam-dry reforming of methane over Co-containing multicomponent catalyst / K. A. Valishevsky, S. S. Itkulova, Y. A. Boleubaev // Известия НАН РК=News of NAS RK. - 2019. - №4. - Р. 36-42. - (Серия химии и технологии=Series of chemistry and technology sciences)
ББК 24.57
Рубрики: Электрохимия
Кл.слова (ненормированные):
моделирование -- катализатор -- парауглекислотная конверсия метана -- синтез-газ -- синтетические жидкие углеводороды -- жидкий углеводороды -- пароуглекислотный риформинг метана -- тепловые балансы
Аннотация: Работа посвящена моделированию стадий предполагаемой авторами двухстадийной технологии производства синтетических жидких углеводородов (СЖУ) из синтез-газа, получаемого путем пароуглекислотного риформинга метана - комбинированный углекислотный и паровой риформинг метана , с применением собственных катализаторов. В обоих процессах: парауглекислотная конверсия метана и синтез Фишера-Тропша, длительно и непрерывно (более 100 часов в каждом процессе) тестировались образцы одного и того же катализатора на основе кобальта, модифицированного добавками переходных металлов 4-ой и 8-ой групп Периодической системы, нанесенного на оксид алюминия - 5%Со-М1-М2/Аl2O3. Полученные экспериментальные данные легли в основу расчетов при моделировании технологической схемы каждого процесса. В качестве программного обеспечения был использован продукт Aspen HYSYS. В работе приведены технологические схемы производства синтез-газа путем пароуглекислотного риформинга метана и получения синтетических жидких углеводородов из синтез-газа на разработанном катализаторе, расчитаны материальные и тепловые балансы, полученные в ходе моделирования
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Itkulova, S.S.
Boleubaev, Y.A.
V19
Valishevsky, K. A.
Modeling process of synthetic liquid hydrocarbons fuel production by combined steam-dry reforming of methane over Co-containing multicomponent catalyst / K. A. Valishevsky, S. S. Itkulova, Y. A. Boleubaev // Известия НАН РК=News of NAS RK. - 2019. - №4. - Р. 36-42. - (Серия химии и технологии=Series of chemistry and technology sciences)
Рубрики: Электрохимия
Кл.слова (ненормированные):
моделирование -- катализатор -- парауглекислотная конверсия метана -- синтез-газ -- синтетические жидкие углеводороды -- жидкий углеводороды -- пароуглекислотный риформинг метана -- тепловые балансы
Аннотация: Работа посвящена моделированию стадий предполагаемой авторами двухстадийной технологии производства синтетических жидких углеводородов (СЖУ) из синтез-газа, получаемого путем пароуглекислотного риформинга метана - комбинированный углекислотный и паровой риформинг метана , с применением собственных катализаторов. В обоих процессах: парауглекислотная конверсия метана и синтез Фишера-Тропша, длительно и непрерывно (более 100 часов в каждом процессе) тестировались образцы одного и того же катализатора на основе кобальта, модифицированного добавками переходных металлов 4-ой и 8-ой групп Периодической системы, нанесенного на оксид алюминия - 5%Со-М1-М2/Аl2O3. Полученные экспериментальные данные легли в основу расчетов при моделировании технологической схемы каждого процесса. В качестве программного обеспечения был использован продукт Aspen HYSYS. В работе приведены технологические схемы производства синтез-газа путем пароуглекислотного риформинга метана и получения синтетических жидких углеводородов из синтез-газа на разработанном катализаторе, расчитаны материальные и тепловые балансы, полученные в ходе моделирования
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Itkulova, S.S.
Boleubaev, Y.A.
3.
Подробнее
24
D65
Djumabaeva , L. S.
Isomerization of h - hexane on Pd catalysts inflicted to acid - activated montmorillonite in Ca- form [Текст] = Қазақстан Республикасының Ұлттық ғылым академиясының Хабаршысы Вестник национальной академии наук Республики Казахстан Bulletin of national academy of sciences of the republic of Kazakhstan / L. S. Djumabaeva , N . A. Zakarina , G. J. Eligbaeva // Қазақстан Республикасының Үлттық ғылым академиясының Хабаршысы Вестник национальной академии наук Республики Казахстан Bulletin of national academy of sciences of the republic of Kazakhstan. - 2018. - №3. - Б. 56 - 63
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
изомерлеу -- н - гексан -- белсендірілген монтмориллонит -- катализатаор -- палладий
Аннотация: Pd / Ca HMM катализаторлары алынып және н - гександы изомерлеу реакциясында сыналған болатын. н- гександы Са - формадағы қышқылды - белсендірілген монтмориллонитке жағылған Pd - катализаторларды изомерлеу
Держатели документа:
БҚМУ
Доп.точки доступа:
Zakarina , N . A.
Eligbaeva, G. J.
D65
Djumabaeva , L. S.
Isomerization of h - hexane on Pd catalysts inflicted to acid - activated montmorillonite in Ca- form [Текст] = Қазақстан Республикасының Ұлттық ғылым академиясының Хабаршысы Вестник национальной академии наук Республики Казахстан Bulletin of national academy of sciences of the republic of Kazakhstan / L. S. Djumabaeva , N . A. Zakarina , G. J. Eligbaeva // Қазақстан Республикасының Үлттық ғылым академиясының Хабаршысы Вестник национальной академии наук Республики Казахстан Bulletin of national academy of sciences of the republic of Kazakhstan. - 2018. - №3. - Б. 56 - 63
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
изомерлеу -- н - гексан -- белсендірілген монтмориллонит -- катализатаор -- палладий
Аннотация: Pd / Ca HMM катализаторлары алынып және н - гександы изомерлеу реакциясында сыналған болатын. н- гександы Са - формадағы қышқылды - белсендірілген монтмориллонитке жағылған Pd - катализаторларды изомерлеу
Держатели документа:
БҚМУ
Доп.точки доступа:
Zakarina , N . A.
Eligbaeva, G. J.
4.
Подробнее
24
З 18
Zakarina, N.A.
Pt- and Pd-catalysts on modified kaolinites in the reaction of N-hexane isomerization [Текст] = Pt- и Pd-катализаторы на модифицированных каолинитах в реакции изомеризации Н-гексана / N.A. Zakarina, N.A. Kornaukhova, R. Toktassyn // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №1. - С. 47-56
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
каолинит -- платина -- палладий -- н-гексан -- изомеризация -- селективность -- выход изомеров -- моно- и дизамещенные изогексаны -- химия
Аннотация: В статье представлены данные по синтезу и свойствам Pt- и Pd- катализаторов, нанесенных на модифицированные Ti4+ и Zr4+ каолиниты двух Kазахстанских месторождений - Cарымсакском и Ермаковском (KS, KE), их каталитической активности в изомеризации н-гексана в зависимости от температуры и состава катализатора. Определен элементный и фазовый состав синтезированных катализаторов, а также их текстурные свойства. Показано, что изученные катализаторы проявили высокую активность и селективность в реакции изомеризации н-гексана с образованием моно- и дизамещенных изогексанов и изогептанов. Более высокую изомеризующую активность проявляют Pt-катализаторы, нанесенные на модифицированный Zr4+ и Ti4+ каолинит по сравнению с Pd. Максимальная конверсия нгексана, равная 43,2% и выходом С6+С7-изомеров 36,0% при селективности по изомерам, равной 93,3%, наблюдалась на 0,35%Pt/ Zr(5.0)HKS -катализаторе при 400о С.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Kornaukhova, N.A.
Toktassyn , R.
З 18
Zakarina, N.A.
Pt- and Pd-catalysts on modified kaolinites in the reaction of N-hexane isomerization [Текст] = Pt- и Pd-катализаторы на модифицированных каолинитах в реакции изомеризации Н-гексана / N.A. Zakarina, N.A. Kornaukhova, R. Toktassyn // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №1. - С. 47-56
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
каолинит -- платина -- палладий -- н-гексан -- изомеризация -- селективность -- выход изомеров -- моно- и дизамещенные изогексаны -- химия
Аннотация: В статье представлены данные по синтезу и свойствам Pt- и Pd- катализаторов, нанесенных на модифицированные Ti4+ и Zr4+ каолиниты двух Kазахстанских месторождений - Cарымсакском и Ермаковском (KS, KE), их каталитической активности в изомеризации н-гексана в зависимости от температуры и состава катализатора. Определен элементный и фазовый состав синтезированных катализаторов, а также их текстурные свойства. Показано, что изученные катализаторы проявили высокую активность и селективность в реакции изомеризации н-гексана с образованием моно- и дизамещенных изогексанов и изогептанов. Более высокую изомеризующую активность проявляют Pt-катализаторы, нанесенные на модифицированный Zr4+ и Ti4+ каолинит по сравнению с Pd. Максимальная конверсия нгексана, равная 43,2% и выходом С6+С7-изомеров 36,0% при селективности по изомерам, равной 93,3%, наблюдалась на 0,35%Pt/ Zr(5.0)HKS -катализаторе при 400о С.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Kornaukhova, N.A.
Toktassyn , R.
5.
Подробнее
24
Н 61
Low-percentage Со/Сlay catalysts in the process of oxidative conversion of C3-C4 saturated hydrocarbons [Текст] = Низкопроцентные Сo/Глиновые катализаторы в процессе окисения насыщенных С3-С4 углеводородов / B. K. Massalimova [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №2. - С. 6-11
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
катализатор -- углеводороды -- природная глина -- химия
Аннотация: Исследовано окислительное превращение С3-С4 углеводородов воздухом в кислородсодержащие композиции при Т=400-550о С и объемной скорости 7500ч-1, 9000ч-1 на монооксидных катализаторах, содержащих 1-, 3-, 5% Сo, нанесенных на природные красные глины. В процессе полуокисления С3-С4 углеводородов исследовались температура реакции, время контакта, изменение объемной скорости. Кислотная обработка сорбентов способствовала разработке поверхности и увеличению радиуса пор, что приводило к увеличению кислородсодержащих соединений в катализате. SiO2/Al2O3 соотношение (силикатный модуль) также увеличивался после кислотной обработки.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Massalimova, B.K.
Jetpіsbayeva, G.D.
Altynbekova, D.T.
Nauruzkulova, S.M.
Atakozhaeva, A.A.
Sadykov, V.A.
Н 61
Low-percentage Со/Сlay catalysts in the process of oxidative conversion of C3-C4 saturated hydrocarbons [Текст] = Низкопроцентные Сo/Глиновые катализаторы в процессе окисения насыщенных С3-С4 углеводородов / B. K. Massalimova [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №2. - С. 6-11
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
катализатор -- углеводороды -- природная глина -- химия
Аннотация: Исследовано окислительное превращение С3-С4 углеводородов воздухом в кислородсодержащие композиции при Т=400-550о С и объемной скорости 7500ч-1, 9000ч-1 на монооксидных катализаторах, содержащих 1-, 3-, 5% Сo, нанесенных на природные красные глины. В процессе полуокисления С3-С4 углеводородов исследовались температура реакции, время контакта, изменение объемной скорости. Кислотная обработка сорбентов способствовала разработке поверхности и увеличению радиуса пор, что приводило к увеличению кислородсодержащих соединений в катализате. SiO2/Al2O3 соотношение (силикатный модуль) также увеличивался после кислотной обработки.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Massalimova, B.K.
Jetpіsbayeva, G.D.
Altynbekova, D.T.
Nauruzkulova, S.M.
Atakozhaeva, A.A.
Sadykov, V.A.
6.
Подробнее
24
Т 51
Toktassyn, R.
Propane-propylene oligomerization over modified pillared clay catalysts [Текст] = Олигомеризация пропан-пропиленовая фракция на модифицированных глинистых катализмах / R. Toktassyn, M. Myrzahanov, E. Markayev // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №3. - С. 49-55
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
столбчатая глина -- пропан-пропиленовая фракция -- компонент для смешивания топлива -- конверсия -- селективность -- химия
Аннотация: В пропан-пропиленовой олигомеризации применяли катализаторы на основе глины, нанесенный металлом. Было показано, что процесс пилларирование оказывает существенное влияние на природу носителя. То есть удельная площадь поверхности и пористость столбчатой глины значительно увеличились по сравнению с природной глиной. Природная глина потеряла свою пористость при температуре 140 °C, уменьшила площадь поверхности от 62 до 20 м2 /г. После пилларирование это значение увеличилось до 110 м2 /г. Катализаторы демонстрировали хорошую термическую стабильность при прокаливании от 500 до 600 °C, как указано ее удельной поверхностью. Все синтезированные катализаторы показали селективность по отношению к олефинам С6 и С9. Полученные смеси изоолефинов обеспечивают высокооктановый продукт, который можно использовать в качестве смеси экологически чистого бензина, реактивного и дизельного топлива посредством гидрирование.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Myrzahanov, M.
Markayev, E.
Т 51
Toktassyn, R.
Propane-propylene oligomerization over modified pillared clay catalysts [Текст] = Олигомеризация пропан-пропиленовая фракция на модифицированных глинистых катализмах / R. Toktassyn, M. Myrzahanov, E. Markayev // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №3. - С. 49-55
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
столбчатая глина -- пропан-пропиленовая фракция -- компонент для смешивания топлива -- конверсия -- селективность -- химия
Аннотация: В пропан-пропиленовой олигомеризации применяли катализаторы на основе глины, нанесенный металлом. Было показано, что процесс пилларирование оказывает существенное влияние на природу носителя. То есть удельная площадь поверхности и пористость столбчатой глины значительно увеличились по сравнению с природной глиной. Природная глина потеряла свою пористость при температуре 140 °C, уменьшила площадь поверхности от 62 до 20 м2 /г. После пилларирование это значение увеличилось до 110 м2 /г. Катализаторы демонстрировали хорошую термическую стабильность при прокаливании от 500 до 600 °C, как указано ее удельной поверхностью. Все синтезированные катализаторы показали селективность по отношению к олефинам С6 и С9. Полученные смеси изоолефинов обеспечивают высокооктановый продукт, который можно использовать в качестве смеси экологически чистого бензина, реактивного и дизельного топлива посредством гидрирование.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Myrzahanov, M.
Markayev, E.
7.
Подробнее
24
Г 46
Hydroprocessing of dizel oil fractions on modified alumina catalysts [Текст] = Гидропереработка дизельных фракций нефти на модифицированных алюмооксидных катализаторах / B.T. Tuktin [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №3. - С. 56-62
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
дизельная фракция нефти -- цеолит -- катализатор -- гидроочистка -- химия
Аннотация: В работе приведены результаты исследования гидрооблагораживания дизельных фракций нефти на алюмооксидных катализаторах, модифицированных металлами с переменной валентностью, добавками фосфора и лантана. Исследование процесса гидропереработки дизельных фракций проводилось в проточной установке высокого давления со стационарным слоем катализатора при температурах 320-4000 С, давлении 3-4,0 МПа и объемной скорости подачи сырья 1-3 ч-1. Результаты, полученные при испытаниях катализаторов в процессе гидропереработки дизельных фракций нефти, показывают, что наибольшее снижение температуры застывания и помутнения происходит при температурах 380 - 4000 С. При гидропереработке дизельных фракций наименьшее остаточное содержание серы наблюдается при температуре 400˚С. При гидропереработке дизельных фракций нефти наибольшей гидрообессеривающей активностью обладает катализатор СоО-WO3-La2О3-Р2О5-ZSM-Al2O3. Содержание серы в катализате с ростом температуры до 4000 С снизилось с 0,560 до 0,0229%. Наибольшее снижение температуры застывания и помутнения при гидропереработке дизельных фракций нефти наблюдается на катализаторе NiO-МоO3- La2О3-Р2О5-ZSM-Al2O3: минус 58,9 и минус 57,70 С соответственно. Изучены физико-химические характеристики катализаторов. Методом температурно– программированной десорбции аммиака установлено , что наибольшей концентрацией кислотных центров обладает катализатор NiO-МоO3-La2О3-Р2О5-ZSM-Al2O3 (31,3•10-4 моль NH3дес /г кат-ра) с Тдес= 2150 С, что и определяет его высокую гидроизомеризующую активность в процессах гидропереработки дизельных фракций. Разработанные катализаторы позволяют получать зимние сорта дизельных топлив с низким содержанием серы.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Tuktin, B.T.
Tenizbaeva, A.S.
Samshat, N.A.
Abilmagzhanov, A.Z.
Shapovalov, A.A.
Г 46
Hydroprocessing of dizel oil fractions on modified alumina catalysts [Текст] = Гидропереработка дизельных фракций нефти на модифицированных алюмооксидных катализаторах / B.T. Tuktin [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №3. - С. 56-62
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
дизельная фракция нефти -- цеолит -- катализатор -- гидроочистка -- химия
Аннотация: В работе приведены результаты исследования гидрооблагораживания дизельных фракций нефти на алюмооксидных катализаторах, модифицированных металлами с переменной валентностью, добавками фосфора и лантана. Исследование процесса гидропереработки дизельных фракций проводилось в проточной установке высокого давления со стационарным слоем катализатора при температурах 320-4000 С, давлении 3-4,0 МПа и объемной скорости подачи сырья 1-3 ч-1. Результаты, полученные при испытаниях катализаторов в процессе гидропереработки дизельных фракций нефти, показывают, что наибольшее снижение температуры застывания и помутнения происходит при температурах 380 - 4000 С. При гидропереработке дизельных фракций наименьшее остаточное содержание серы наблюдается при температуре 400˚С. При гидропереработке дизельных фракций нефти наибольшей гидрообессеривающей активностью обладает катализатор СоО-WO3-La2О3-Р2О5-ZSM-Al2O3. Содержание серы в катализате с ростом температуры до 4000 С снизилось с 0,560 до 0,0229%. Наибольшее снижение температуры застывания и помутнения при гидропереработке дизельных фракций нефти наблюдается на катализаторе NiO-МоO3- La2О3-Р2О5-ZSM-Al2O3: минус 58,9 и минус 57,70 С соответственно. Изучены физико-химические характеристики катализаторов. Методом температурно– программированной десорбции аммиака установлено , что наибольшей концентрацией кислотных центров обладает катализатор NiO-МоO3-La2О3-Р2О5-ZSM-Al2O3 (31,3•10-4 моль NH3дес /г кат-ра) с Тдес= 2150 С, что и определяет его высокую гидроизомеризующую активность в процессах гидропереработки дизельных фракций. Разработанные катализаторы позволяют получать зимние сорта дизельных топлив с низким содержанием серы.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Tuktin, B.T.
Tenizbaeva, A.S.
Samshat, N.A.
Abilmagzhanov, A.Z.
Shapovalov, A.A.
8.
Подробнее
24
N94
Nurmakanov, Y.Y.
Methane conversion over Mo/AL2O3-catalysts modified with additives of zeolite and phosphorous [Текст] / Y.Y. Nurmakanov, G. D. Zakumbaeva // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2019. - №6. - С. 70-78. - (Серия химии и технология)
ББК 24
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
Углекислотная и Пароуглекислотная Конверсия Метана -- Синтез-Газ -- Молибден -- Цеолит -- Фосфор
Аннотация: Были синтезированы Мо-содержащие катализаторы, нанесенные на матрицу, состоящую из оксида алюминия, модифицированного добавками цеолита - HZSM и фосфора. Содержание молибдена варьировалось в пределах 1-5 мас.%. Физико-химические свойства катализаторов изучались методами БЭТ, РФА, электронной микроскопии и микродифракционного анализа. Каталитические свойства синтезиро¬ванных катализаторов тестировались в процессах углекислотной и пароуглекислотной конверсии метана. Было показано, что синтезированные катализаторы относятся к наносистемам, размеры частиц которых составляют 3-50 нм в зависимости от количества молибдена и методов обработки катализаторов. Активность катализаторов возрастает с увеличением содержания молибдена и температуры. Основным продуктом конверсии метана является синтез-газ. Соотношение Н2/СО возрастает при добавлении паров воды в исходную смесь. При сухом риформинге метана в продуктах реакции также содержатся в небольших количествах углеводороды С2, С6 и спирты.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Zakumbaeva, G.D.
Itkulova, S.S.
Komashko, L.V.
N94
Nurmakanov, Y.Y.
Methane conversion over Mo/AL2O3-catalysts modified with additives of zeolite and phosphorous [Текст] / Y.Y. Nurmakanov, G. D. Zakumbaeva // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2019. - №6. - С. 70-78. - (Серия химии и технология)
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
Углекислотная и Пароуглекислотная Конверсия Метана -- Синтез-Газ -- Молибден -- Цеолит -- Фосфор
Аннотация: Были синтезированы Мо-содержащие катализаторы, нанесенные на матрицу, состоящую из оксида алюминия, модифицированного добавками цеолита - HZSM и фосфора. Содержание молибдена варьировалось в пределах 1-5 мас.%. Физико-химические свойства катализаторов изучались методами БЭТ, РФА, электронной микроскопии и микродифракционного анализа. Каталитические свойства синтезиро¬ванных катализаторов тестировались в процессах углекислотной и пароуглекислотной конверсии метана. Было показано, что синтезированные катализаторы относятся к наносистемам, размеры частиц которых составляют 3-50 нм в зависимости от количества молибдена и методов обработки катализаторов. Активность катализаторов возрастает с увеличением содержания молибдена и температуры. Основным продуктом конверсии метана является синтез-газ. Соотношение Н2/СО возрастает при добавлении паров воды в исходную смесь. При сухом риформинге метана в продуктах реакции также содержатся в небольших количествах углеводороды С2, С6 и спирты.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Zakumbaeva, G.D.
Itkulova, S.S.
Komashko, L.V.
9.
Подробнее
24
T90
Tuktin, B.T.
Hydrotreating of various petrol fractions over modified alumocobaltmolydbdenic catalysts [Текст] / B.T. Tuktin, N.N. Nurgaliev [и др.] // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №5. - С. 67-73. - (Серия Химии и технологии)
ББК 24
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
цеолит -- прямогонный бензин -- бензин каталитического крекинга -- бензин коксования -- катализатор -- гидроочистка
Аннотация: В работе приведены результаты исследования гидропереработки различных бензиновых фракций (прямогонный бензин, бензин каталитического крекинга, бензин коксования) на алюмокобальтмолибденовых катализаторах, модифицированных добавками цеолитов ZSM-5 и НУ, фосфора и редкоземельных элементов:СоO-MoO3- Ce2О3-Р2О5-Al2O3-ZSM (КГО-18);CoO-MoO3-La2О3-Р2О5-Al2O3- ZSM(КГО-20) и CoO-MoO3-Ce2О3-Р2О5-Al2O3-ZSM-HY (КГО-16). Результаты, полученные при гидропереработке различных видов бензина на катализаторе КГО-18, показывают, что наиболее высокое количество изоалканов наблюдается при переработке бензина каталитического крекинга. В катализате, полученном на катализаторе КГО-18 при 320-380о С обнаружено 40,3-48,1% изоалканов, тогда как при переработке прямогонного и бензина коксования содержание изоалканов составляет 34,0-39,7% и 33,9 - 38,7%. Октановое число после гидрооблагораживания прямогонного бензина и бензина каталитического крекинга практически одинаково и составляет 90,7 и 90,5 (ИМ) соответственно. В случае бензина коксования октановое число получаемого топлива ниже, чем при переработке других видов бензинов - 83,1(ИМ). При исследовании процесса гидропереработкиразличных бензиновых фракции на катализаторе КГО-18 установлено, что наиболее высокая степень гидрообессеривания наблюдается при переработке бензина коксования - 87,3%, прямогонного бензина - 81,3% и бензина каталитического крекинга - 75,4%.Бензин фракцияларын гидроөңдеуде модифицирленген цеолитқұрамды алюмокобальтмолибден катализаторлары бір сатыда гидротазалау,гидроизомерлеу, гидрлеу реакцияларын жүргізіп, аз күкіртті жоғары октанды бензин алуға мүмкіндік береді.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Nurgaliev , N.N.
Tenizbaeva, A.S.
Shapovalova, L.B.
Komashko , L.V.
T90
Tuktin, B.T.
Hydrotreating of various petrol fractions over modified alumocobaltmolydbdenic catalysts [Текст] / B.T. Tuktin, N.N. Nurgaliev [и др.] // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №5. - С. 67-73. - (Серия Химии и технологии)
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
цеолит -- прямогонный бензин -- бензин каталитического крекинга -- бензин коксования -- катализатор -- гидроочистка
Аннотация: В работе приведены результаты исследования гидропереработки различных бензиновых фракций (прямогонный бензин, бензин каталитического крекинга, бензин коксования) на алюмокобальтмолибденовых катализаторах, модифицированных добавками цеолитов ZSM-5 и НУ, фосфора и редкоземельных элементов:СоO-MoO3- Ce2О3-Р2О5-Al2O3-ZSM (КГО-18);CoO-MoO3-La2О3-Р2О5-Al2O3- ZSM(КГО-20) и CoO-MoO3-Ce2О3-Р2О5-Al2O3-ZSM-HY (КГО-16). Результаты, полученные при гидропереработке различных видов бензина на катализаторе КГО-18, показывают, что наиболее высокое количество изоалканов наблюдается при переработке бензина каталитического крекинга. В катализате, полученном на катализаторе КГО-18 при 320-380о С обнаружено 40,3-48,1% изоалканов, тогда как при переработке прямогонного и бензина коксования содержание изоалканов составляет 34,0-39,7% и 33,9 - 38,7%. Октановое число после гидрооблагораживания прямогонного бензина и бензина каталитического крекинга практически одинаково и составляет 90,7 и 90,5 (ИМ) соответственно. В случае бензина коксования октановое число получаемого топлива ниже, чем при переработке других видов бензинов - 83,1(ИМ). При исследовании процесса гидропереработкиразличных бензиновых фракции на катализаторе КГО-18 установлено, что наиболее высокая степень гидрообессеривания наблюдается при переработке бензина коксования - 87,3%, прямогонного бензина - 81,3% и бензина каталитического крекинга - 75,4%.Бензин фракцияларын гидроөңдеуде модифицирленген цеолитқұрамды алюмокобальтмолибден катализаторлары бір сатыда гидротазалау,гидроизомерлеу, гидрлеу реакцияларын жүргізіп, аз күкіртті жоғары октанды бензин алуға мүмкіндік береді.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Nurgaliev , N.N.
Tenizbaeva, A.S.
Shapovalova, L.B.
Komashko , L.V.
10.
Подробнее
24
M38
Massenova, A.T.
Hydrogenation of aromatic hydrocarbons in gasoline fractions over supported catalysts under pressure [Текст] / A.T. Massenova, M.K. Kalykberdiyev [и др.] // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №5. - С. 146-153. - (Серия Химии и технологии)
ББК 24
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
катализаторы -- гидрирование -- гидродеароматизация -- ароматические углеводороды -- бензол -- бензин
Аннотация: Целью работы являлось изучение процесса гидродеароматизации бензиновых фракций при повышенном давлении водорода. В работе использовался Rh-Pt(9:1)/Al2O3 катализатор. Изучено гидрирование двух бензиновых фракций ТОО «Атырауский нефтеперерабатывающий завод» (Гидрогенизат КУ ГБД и Стабильный катализат ЛГ) Отработаны технологические параметры процесса гидродеароматизации для производства экологически чистых топлив, не содержащие бензол и с низким содержанием ароматических углеводородов (давление, температура). Данные по групповому составу органических веществ в бензинах свидетельствуют о том, что после каталитического гидрирования бензол в конечных пробах двух фракций отсутствует. Для гидрогенизата содержание ароматики снизилось с 11,12 мас.% до 2,20 мас.%. Для стабильного катализата количество ароматики уменьшилось с 51,5 мас.% до 10,96 мас.%. Катализатор исследован методами БЭТ, порометрии и ЭМ, которые установилио равномерное образование на поверхности катализаторов наноразмерных частиц.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Kalykberdiyev, M.K.
Sass, A.S.
Kenzin, N.R.
Kanatbayev, E.T.
Tsygankov, V.P.
M38
Massenova, A.T.
Hydrogenation of aromatic hydrocarbons in gasoline fractions over supported catalysts under pressure [Текст] / A.T. Massenova, M.K. Kalykberdiyev [и др.] // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №5. - С. 146-153. - (Серия Химии и технологии)
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
катализаторы -- гидрирование -- гидродеароматизация -- ароматические углеводороды -- бензол -- бензин
Аннотация: Целью работы являлось изучение процесса гидродеароматизации бензиновых фракций при повышенном давлении водорода. В работе использовался Rh-Pt(9:1)/Al2O3 катализатор. Изучено гидрирование двух бензиновых фракций ТОО «Атырауский нефтеперерабатывающий завод» (Гидрогенизат КУ ГБД и Стабильный катализат ЛГ) Отработаны технологические параметры процесса гидродеароматизации для производства экологически чистых топлив, не содержащие бензол и с низким содержанием ароматических углеводородов (давление, температура). Данные по групповому составу органических веществ в бензинах свидетельствуют о том, что после каталитического гидрирования бензол в конечных пробах двух фракций отсутствует. Для гидрогенизата содержание ароматики снизилось с 11,12 мас.% до 2,20 мас.%. Для стабильного катализата количество ароматики уменьшилось с 51,5 мас.% до 10,96 мас.%. Катализатор исследован методами БЭТ, порометрии и ЭМ, которые установилио равномерное образование на поверхности катализаторов наноразмерных частиц.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Kalykberdiyev, M.K.
Sass, A.S.
Kenzin, N.R.
Kanatbayev, E.T.
Tsygankov, V.P.
Page 1, Results: 23