Электронный каталог

24
S53
Sharutin, V.
    Synthesis and structure of potassium tetraethylammonium hexathiocyanatoplatinate(iv) [Текст] / V. Sharutin, O. Sharutina , A. Tkacheva // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2018. - №12. - Р. 63-67. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24

Рубрики: Химические науки

Кл.слова (ненормированные):
гексатиоцианатоплатинат(IV) калийтетраэтиламминия -- синтез -- рентгеноструктурный анализ -- водный раствор -- ацетонитрил -- растворитель -- тетраэтиламмонийный катион -- Амбидентатные тиоцианатные лиганды -- координационный полимер -- трехмерная сетка
Аннотация: Взаимодействием гексакис(изоцианато)платината(IV) калия с хлоридом тетраэтиламмония в водном растворе ацетонитрила синтезирован и структурно охарактеризован гексакис(изоцианато)платинат(IV) калийтетраэтиламмония [(C2H5)4N][K][Pt(CNS)6]. Медленное испарение растворителя привело к образованию крупных красно-коричневых кристаллов. Структура полученного соединения идентифицирована методом РСА. РСА кристалла I проведен на дифрактометре D8 QUEST фирмы Bruker (MoKa-излучение, l = 0,71073 Å, графитовый монохроматор). [С14H20N7KPtS6, M = 712,92, Сингония моноклинная, пространственная группа C 2/c, a = 10,432(8), b = 14,767(13), c = 16,300(13) Å, V = 2510(4) Å3, Z = 4, µ = 6,272 мм-1, F(000) = 1384, размер кристалла 0,86×0,66×0,50 мм]. Тетраэдрическая конфигурация тетраэтиламмонийного катиона несколько искажена (углы CNC 105,5(5)°–111,8(4)°, длины связей N-С 1,503(5)-1,519(5) Å). Ионы платины в анионах I имеют октаэдрическую координацию (транс-углы SPtS составляют 180°), величины цис-углов при атоме платины SPtS приближаются к значению 90° (88,47(4)º-91,53(4)º). Длины связей Pt-S в группах Pt(CNS)6 близки между собой и составляют 2,373(2)-2,37(2) Å. Центросимметричные октаэдрические гексакис(изоцианато)платинатные анионы связаны в единое целое посредством мостиковых изоцианатных лигандов и катионов калия, который гексакоординирован шестью атомами азота изоцианатных групп (N-K 2,828(4)-2,896(4) Å), однако транс-углы NKN (128,44(15)°-146,9(2)°) далеки от идеальных значений для октаэдра. Мостиковые тиоцианатные лиганды связывают катионы платины и калия. Амбидентатные тиоцианатные лиганды одновременно координируются с катионами K+ атомами азота. С помощью мостиковых тиоцианатных лигандов образуется трехмерный координационный полимер. Полученная структура представляет собой трехмерную сетку, в ячейках которой расположены катионы тетраэтиламмония (Et4N)+.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Sharutina , O.
Tkacheva , A.

24.58
О-75

    Основные закономерности электрофлотосорбционного извлечения анионных и катионных поверхностно-активных веществ из водных растворов [Текст] / В.А. Колесников [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62(3). - С. 113-120
ББК 24.58

Рубрики: Физическая химия поверхностных явлений

Кл.слова (ненормированные):
очистка сточных вод -- поверхностно-активные вещества -- адсорбция -- модифицированные угольные адсорбенты -- анионы -- катионы -- водные растворы -- химия -- электрофлотационное извлечение
Аннотация: Экспериментально изучен процесс сорбционного извлечения поверхностно-активных веществ: додецилсульфата натрия (NaDDS) и дидецилдиметиламмония хлорида (СЕП-ТАПАВ) на свежесформированных гидроксидах железа (III), алюминия (III), меди(II), никеля(II) и цинка(II) и на высокодисперсном активированном угле марки ОУ-Б. Было установлено, что степень извлечения и адсорбции поверхностно-активных веществ зависит от соотношения концентрации металл / поверхностно-активное вещество в водном растворе. Показано, что при высоких концентрациях анионного поверхностно-активного вещества (додецилсульфата натрия) более 250 мг/л в водном растворе одновременно с ионами выше указанных металлов в соотношении металл / поверхностно-активное вещество 1:3 наблюдаются наиболее высокие значения величины адсорбции. Для катионного поверхностно – активного вещества (СЕПТАПАВ) высокие показатели адсорбции наблюдаются на гидроксиде железа при исходных концентрациях ПАВ от 500 до 750 мг/л. Оценена также возможность электрофлотационного извлечения гидроксидов металлов (алюминия, железа) и поверхностно-активных веществ в случае совместного присутствия в водном растворе как ионов тяжелых металлов, так и поверхностно-активных веществ. Кроме того, было проведено электрофлотационное извлечение высокодисперсного активированного угля марки ОУ-Б в присутствии гидроксидов цветных металлов и поверхностно-активных веществ различной природы из водных растворов. Установлено, что флотация и сорбция в системе гидроксид -поверхностно - активное вещество сильно зависят от критической концентрации мицеллообразования. Увеличение степени извлечения частиц высокодисперсного активированного угля марки ОУ-Б наблюдается в присутствии труднорастворимых гидроксидов железа(III), алюминия(III). Приведены элементы технологической схемы электрофлотации сточных вод сложного состава.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Колесников, В.А.
Ладыгина, Ю.Ш.
Колесников, А.В.
Мец, Е.А.
Маслянникова, Д.В.

24.12
Ш 26
Шарутин, В. В.
    Синтез и строение аренсульфонатов тетрафенилфосфония [Текст] / В. В. Шарутин, О. К. Шарутина,, Ю. О. Губанова // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62(2). - С. 4-10
ББК 24.12

Рубрики: Химические элементы и их соединения

Кл.слова (ненормированные):
пентафенилфосфор -- аренсульфоновые кислоты -- аренсульфонаты тетрафенил-фосфония -- рентгеноструктурный анализ -- синтез -- химия
Аннотация: Взаимодействием пентафенилфосфора (Ph5P) с аренсульфоновыми кислотами в растворе бензола синтезированы аренсульфонаты тетрафенилфосфония с общей формулой [Ph4P]+[O3SAr]−( Ar = Ph (I), C6H4Me-4 (II), C6H3(Me2-2,5) (III) (кристаллогидрат на 1,5 молекулы воды) c выходами 92, 93 и 95 % соответственно. По данным РСА, проведенногопри 293 К на автоматическом четырехкружном дифрактометре D8 Quest Bruker (двух-координатный CCD –детектор, Мо Кα-излучение, λ = 0,71073 Å, графитовый монохроматор) кристаллы I (C30H25O3PS, M 496,53 г/моль, сингония моноклинная, группа симметрии P21/n, размер кристалла 0,25 × 0,2 × 0,15 мм), II(C31H27O3PS, M 510,56 г/моль, сингония ромбическая, группа симметрии Pna21, размер кристалла 0,48 × 0,18 × 0,12 мм), III (C32H32O4.5PS, M 1097,16 г/моль, сингония моноклинная, группа симметрии P2/c, размер кристалла 0,43 × 0,34 × 0,22 мм) включают тетраэдрические катионы (связи P-C 1,797(2)-1,799(2), 1,652(2)-1,999(3), 1,785(8)-1,815(7) Å; углы СРС109,29(9)°-110,86(9)°, 104,04(13)°-115,14(12)°,107,1(4)°-113,3(4)° в I, II, III соответствено) и аренсульфонатные анионы (связи S-O 1,4355(18)-1,4446(17), 1,313(3)-1,597(3), 1,431(6)-1,457(7) Å; углы ОSO 113,07(11)°-113,30(11)°, 107,5(2)°-117,2(2)°, 112,3(4)°-114,2(4)° в I, II, III соответствено). Молекулы воды в кристаллогидрате III посредством межмолекулярных водородных связей O···H связывают катионы и анионы в пространственную сетку. В сольвате [Ph4P]Br·РhH (IV) (C30H26BrP, M 497,39 г/моль,сингония триклинная, группа симметрии P1, размер кристалла 0,45 × 0,28 × 0,26 мм), полученном взаимодействием пентафенилфосфора с бромоводородной кислотой с выходом 97 %, связи P-C (1,7941(19)-1,803(2) Å) и углы СРС (107,93(9)°-112,96(9)°) близки к аналогичным значениям в аренсульфонатах тетрафенилфосфония.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Шарутина,, О.К.
Губанова, Ю.О.

24.57
В 92

    Selection of mode of anodic treatment of graphite in a spent nitric acid etching solution for producing thermally expanding graphite compounds [Текст] / И. Н. Фролов [et al.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - №6. - Р. 77-83. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24.57

Рубрики: Электрохимия

Кл.слова (ненормированные):
углеродные материалы -- терморасширяющиеся соединения графита -- анодный синтез -- обработка графита -- травление -- соединения графита -- электролит -- электрохимия -- электрохимический синтез
Аннотация: Показана возможность использования отходов гальванических производств для синтеза терморасширяющихся соединений графита. В качестве примера был взят электролит на основе отработанного азотнокислого раствора травления медных деталей, содержащий в своем составе катионы различных металлов, тем самым решен экологический вопрос, связанный с проблемой утилизации растворов, содержащих в своем составе анионы азотной или серной кислот. Методом потенциодинамических кривых исследованы процессы, протекающие при синтезе терморасширяющихся соединений графита на платиновом и графитовом электродах в исследуемом электролите. Токи на потенциодинамических кривых до достижения потенциала выделения кислорода обуславливаются процессом окисления поверхностно функциональных групп с последующим интеркалированием графитовой матрицы. Выявлено, что потенциал выделения кислорода в электролите на основе отработанного азотнокислого раствора травления медных деталей несколько ниже, чем в 58% HNO3, из-за присутствия в составе катионов металлов. Свободные катионы металлов оттягивают на себя часть молекул воды, образуя гидратные оболочки, при этом катионы меди образуют комплексы, где молекулы H2O является лигандами, что затрудняет выделение кислорода. При электрохимическом синтезе терморасширяющихся соединений графита были применены потенциостатический и гальваностатический режимы. Выбран интервал потенциалов 1,8 - 2,2 В для проведения синтеза в потенциостатическом режиме. Даны рекомендации по применению гальваностатического режима с током анодной обработки 60 - 140 мА (на 1 г графита) для синтеза терморасширяющихся соединений графита в промышленных объемах. Полученный таким образом терморасширенный графит характеризуется насыпной плотностью менее 2 г/дм3.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Frolov, I.N.
Zabudkov, S.L.
Yakovlev, A.V.
Lopukhova, M.I.

24
С 38

    Синтез и структура тетрахлор-галлат 3,5-диамино-1,2,4-триазолия [Текст] / Т. В. Кудаярова [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(4). - С. 121-127
ББК 24

Рубрики: Химические науки

Кл.слова (ненормированные):
3,5-диамино-1Н-1,2,4-триазол -- гуаназол -- хлорид галлия -- комплексное соединение -- рентгеноструктурный анализ -- синтез -- химия
Аннотация: В работе обсуждается синтез и структура комплексного соединения на основе 3,5-диамино-1H-1,2,4-триазола (гуаназола) с ионами галлия, образующегося при взаимодействии безводного хлорида галлия (III) и гуаназола в среде осушенного метанола. После отгонки растворителя под вакуумом образовавшийся продукт промывали гексаном, ацетоном, целевое соединение экстрагировали ацетонитрилом, и медленным испарением последнего при комнатной температуре в течение трех дней получили кристаллы бежевого цвета, которые были охарактеризованы методами ИК спектроскопии, элементного анализа, масс-спектрометрии и данными рентгеноструктурного анализа. Комплексный галлат состава - C2H6N5+∙[GaCl4]- существует в виде двух кристаллографически независимых катионов и двух анионов. Комплексное соединение кристаллизуется в центросимметричной пространственной группе моноклинной сингонии. Тетрахлорогаллат-анион представляет собой слегка искаженный тетраэдр, что характерно для структур этого типа. Катионы 1,2,4-триазолия селективно протонированы по атомам N4 и N4A, однако местом преимущественной локализации положительного заряда являются атомы N2 и N2A. Помимо электростатического взаимодействия разноименно заряженных ионов важную роль в стабилизации кристаллической упаковки играет развитая система водородных связей: практически все атомы водорода и хлора задействованы в ее образовании. Каждый из кристаллографически независимых катионов образует центросимметричный димер за счет межмолекулярной водородной связи N2–H2···N3 и N2A–H2A···N3A. Полный набор рентгеноструктурных данных депонирован в Кембриджский банк структурных данных соединений - Cambridge Structural Database (депонент CCDC 1894815) и может быть свободно получен по запросу на сайте www.ccdc.cam.ac.uk/data_request/cif.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кудаярова, Т.В.
Данилова, Е.А.
Питева, Ю.А.
Мочалина, К.Е.
Дмитриев, М.В.

24
Б 53
Беспалов, А.В.
    Получение и устойчивость наноразмерных частиц серебра и палладия в среде N,N – диметилформамида, стабилизированных простым полиэфиром лапрол 5003 [Текст] / А.В. Беспалов, Я.О. Иванова // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(5). - С. 50-55
ББК 24

Рубрики: Химические науки

Кл.слова (ненормированные):
серебро -- палладий -- наночастицы -- полиэфир -- стабилизация -- диметилформамид -- химия
Аннотация: Данная статья посвящена получению и исследованию устойчивости золей серебра и палладия в среде N,N-диметилформамида. Благодаря уникальным свойствам, проявляющимся у металлов в наноразмерном состоянии, металлические наночастицы находят все большее применение в различных областях науки и техники, что обусловливает актуальность задачи получения устойчивых золей металлов. Синтез агрегативно устойчивых органозолей металлов сопряжен с рядом проблем, так как золи металлов, полученные в органических растворителях, отличаются гораздо меньшей стабильностью по сравнению с гидрозолями, из-за чего задача выбора подходящего стабилизатора является весьма актуальной. В данной работе в качестве стабилизатора был выбран простой разветвленный полиэфир Лапрол 5003. Отличительной особенностью синтеза золей серебра было отсутствие специального восстановителя, так как диметилформамид, использующийся в качестве растворителя, способен восстанавливать катионы серебра. В ходе работы были получены устойчивые золи серебра и палладия в среде диметилформамида. В качестве восстановителя для синтеза наночастиц палладия был использован боргидрид натрия. Были проведены спектральные исследования получившихся золей. При помощи электронной микроскопии определен размер образующихся наночастиц серебра и палладия. Показано, что средний размер частиц серебра, формирующихся в среде N,N-диметилформамида, составляет 4±2 нм, что существенно меньше размера частиц, полученных в среде изопропанола боргидридным способом. При помощи оптической спектроскопии поглощения исследован процесс агрегации золей серебра в диметилформамиде под действием роданида калия. Показано, что устойчивость золя серебра в диметилформамиде по отношению к действию электролита выше, чем золя, полученного в изопропаноле. Установлено, что в оптическом спектре золя палладия в диметилформамиде присутствует несколько полос поглощения. Изучено влияние концентрации стабилизирующего полиэфира на устойчивость золей серебра и палладия в N,N-диметилформамиде. Показано, что при повышении концентрации Лапрола 5003 свыше определенных значений наблюдается резкое увеличение времени агрегации золей, что свидетельствует о значительном повышении их устойчивости
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Иванова, Я.О.

24
М 11
Муздыбаева , Ш. А.
    Исследование наноструктурных минералов-бентонитов,используемых в очистке шахтных вод от ионов тяжелых металлов(Cu2+,Pb2+,Cd2+,Zn2+) [Текст] / Ш. А. Муздыбаева , Г. Ж. Турсбекова [и др.] // Қазақстан Республикасы Ұлттық инженерлік академиясының хабаршысы. - 2020. - №4. - С. 114-122
ББК 24

Рубрики: химия

Кл.слова (ненормированные):
бентонитовая глина -- сорбент -- шахтная вода -- степень очистки -- ионы тяжелых металлов -- активные центры -- удельная поверхность -- обменные катионы -- структурные характеристики
Аннотация: В статье представлены результаты исследований по использованию бентонита Таганского месторождения для очистки шахтной воды горно-рудной промышленности от ионов тяжелых металлов.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Турсбекова, Г.Ж.
Жаманбаева, М.К.
Ирискина, Л.Б.
Букунова, А.Ш.

24
Г 37
Герасимова , Л. Г.
    Получение титаносиликатного ионообменника, технические свойства , сорбция двухзарядных катионов. [Текст] / Л. Г. Герасимова , Е. С. Щукина, М. В. Маслова, В. В. Семушин // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.8. - С. 115-122
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
титаносиликатные сорбенты -- каркасная структура -- порошок -- гранулы -- цветные металлы -- очистка растворов
Аннотация: Интенсивная эксплуатация объектов гражданского и оборонного назначения рождает серьезные экологические проблемы, требующие эффективного решения. Показано, что для очистки жидких стоков от токсичных веществ могут эффективно использоваться новые сорбционные материалы специфической минералоподобной структуры. К таким материалам относятся щелочные титаносиликаты каркасной структуры с широкими каналами, которые обеспечивают высокую степень необратимого поглощения катионов, при этом устойчивы к температурному и химическом увоздействию. Разработан инновационный способ высокотемпературного гидротермального синтеза титаносиликатного прекурсора, приготовленного смешением растворов силиката натрия и сульфата титанила(IV), с получением кристаллического осадка каркасного строения со структурой минерала иванюкита – щелочного титаносиликата. Во внекаркасных каналах находятся вода и катионы натрия, способные к ионнообменным реакциям. По данным РФА исследуемый образец состоит из одной фазы, отвечающей формуле Na3К(TiO)4(SiO4)3·4-6H2O, с кубической структурой. Синтезированный мезопористый материал представляет собой порошок, агломерированный в частицы размером 50-100 нм. Методом экструзии, без дополнительной добавки связующего, сформированы гранулы с показателем прочности – 12,5 МПа и соответственно с высокой гидравлической устойчивостью. Распределение пор по размерам рассчитывали BJH методом по кривой десорбции. Для порошка отмечено достаточно однородное распределение пор по размерам 8-18 нм, для гранул за счет агломерирования частиц характерны широкие мезопоры и макропоры с размером 10-50 нм. Изучены сорбционные свойства иванюкита в статическом и динамическом режимах. По кинетике поглощения двухзарядных катионов предложен ряд активности Co2+>Ni2+>Cu2+. Для гранулированного материала рассчитаны коэффициенты распределения катионов, в мл/г: Co2+ - 9,2∙103; Ni2+ - 9,7∙103; Cu2+ - 1,7∙104. С использованием данных рентгеновского микрозондового анализа определено содержание Me в сорбенте после сорбции. Рассчитана степень замещения в системе Me2+→Me+, которая составляет 84-95%. Использование каркасного титаносиликатного сорбента для очистки растворов, содержащих катионы переходных металлов, может быть перспективным.
Держатели документа:
ЗКу
Доп.точки доступа:
Щукина, Е.С.
Маслова, М.В.
Семушин, В.В.