Choice of metadata Статьи
Page 1, Results: 6
Report on unfulfilled requests: 0
1.

Подробнее
28
Д 18
Данлыбаева, Г. А.
Видовая идентификация клеточных культур методом ПЦР [Текст] / Г. А. Данлыбаева // Биотехнология. Теория и практика. - 2014. - №1. - С. 28-35
ББК 28
Рубрики: биология
Кл.слова (ненормированные):
клеточные культуры -- видовая идентификация клеточных линий -- ПЦР -- праймер
Аннотация: В данной работе приведены результаты определения видовой идентичности 6 новых диплоидных штаммов, полученных в Казахстане, и 5 перевиваемых клеточных культур, находящихся в депозитарии Национального центра биотехнологии.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Иманбекова, М.К.
Секенова, А.Е.
Д 18
Данлыбаева, Г. А.
Видовая идентификация клеточных культур методом ПЦР [Текст] / Г. А. Данлыбаева // Биотехнология. Теория и практика. - 2014. - №1. - С. 28-35
Рубрики: биология
Кл.слова (ненормированные):
клеточные культуры -- видовая идентификация клеточных линий -- ПЦР -- праймер
Аннотация: В данной работе приведены результаты определения видовой идентичности 6 новых диплоидных штаммов, полученных в Казахстане, и 5 перевиваемых клеточных культур, находящихся в депозитарии Национального центра биотехнологии.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Иманбекова, М.К.
Секенова, А.Е.
2.

Подробнее
66.3
И 85
Исенов, Т.
Большие задачи большой партии [Текст] / Т. Исенов // Литер. - 2019. - 26 ноября. - №182. - С. 1-3
ББК 66.3
Рубрики: Внутренняя политика
Кл.слова (ненормированные):
Елбасы Н.А.Назарбаев -- Первый Президент -- Парламент -- Сенат -- Нур Отан -- стандарт -- консолидация вокруг президента -- стратегии развития -- праймериз -- новые задачи
Аннотация: Первый Президент - Елбасы, Председатель партии "Nur Otan" Н7Назарбаев провел в столице встречу с представителями региональных филиалов партии7 Главной темой меропрития стал проходящий сейчас процесс масштабной "перезагрузки" "Nur Otan", официальный старт которой был дан в августе текущего года на расширенном заседании Политсовета. В совещании приняли участие депутаты фракций партии в Парламенте, секретари и руководители фракций маслихатов.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Каналимов , Е.
Сугирбай, Д.
Ахметов, М.
И 85
Исенов, Т.
Большие задачи большой партии [Текст] / Т. Исенов // Литер. - 2019. - 26 ноября. - №182. - С. 1-3
Рубрики: Внутренняя политика
Кл.слова (ненормированные):
Елбасы Н.А.Назарбаев -- Первый Президент -- Парламент -- Сенат -- Нур Отан -- стандарт -- консолидация вокруг президента -- стратегии развития -- праймериз -- новые задачи
Аннотация: Первый Президент - Елбасы, Председатель партии "Nur Otan" Н7Назарбаев провел в столице встречу с представителями региональных филиалов партии7 Главной темой меропрития стал проходящий сейчас процесс масштабной "перезагрузки" "Nur Otan", официальный старт которой был дан в августе текущего года на расширенном заседании Политсовета. В совещании приняли участие депутаты фракций партии в Парламенте, секретари и руководители фракций маслихатов.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Каналимов , Е.
Сугирбай, Д.
Ахметов, М.
3.

Подробнее
36.92
Н 90
Нургалиева, М. Т.
Тестирование праймеров для идентификации мясного сырья и мясных продуктов на основе последовательностей ретротранспозонов [Текст] / М. Т. Нургалиева, Р. Н. Календарь, А. К. Смагулов, Ж. А. Искакова // Қазақстан Республикасының ұлттық ғылым академиясының баяндамалары=Доклады Национальной академии наук Республики Казахстан. - 2019. - №5. - С. 63-68.
ББК 36.92
Рубрики: Производство мяса и мясных продуктов.
Кл.слова (ненормированные):
тестирование -- праймеры -- идентификация -- мясное сырье -- мясные продукты -- последовательность -- ретротранспозон
Аннотация: В данном исследовании сообщается о тестировании комбинации праймеров комплементарных концевым участкам ретротранспозонов с применением метода Inter SINE ПЦР.
Держатели документа:
ЗКГУ им.М.Утемисова.
Доп.точки доступа:
Календарь, Р.Н.
Смагулов, А.К.
Искакова, Ж.А.
Н 90
Нургалиева, М. Т.
Тестирование праймеров для идентификации мясного сырья и мясных продуктов на основе последовательностей ретротранспозонов [Текст] / М. Т. Нургалиева, Р. Н. Календарь, А. К. Смагулов, Ж. А. Искакова // Қазақстан Республикасының ұлттық ғылым академиясының баяндамалары=Доклады Национальной академии наук Республики Казахстан. - 2019. - №5. - С. 63-68.
Рубрики: Производство мяса и мясных продуктов.
Кл.слова (ненормированные):
тестирование -- праймеры -- идентификация -- мясное сырье -- мясные продукты -- последовательность -- ретротранспозон
Аннотация: В данном исследовании сообщается о тестировании комбинации праймеров комплементарных концевым участкам ретротранспозонов с применением метода Inter SINE ПЦР.
Держатели документа:
ЗКГУ им.М.Утемисова.
Доп.точки доступа:
Календарь, Р.Н.
Смагулов, А.К.
Искакова, Ж.А.
4.

Подробнее
28
B57
Bigaliev, A. B.
Molecular invesyigation of oil pollution effect on acuabiota of Kazakhstany zone of caspean sea [Текст] / A. B. Bigaliev, B. O. Bekmanov [et al.] // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №6. - С. 37-43. - (Серия Биологическая и медицинская)
ББК 28
Рубрики: Биология
Кл.слова (ненормированные):
RAPD-PCR -- ДНК -- электрофорез -- фермент -- рестриктазы -- праймеры -- полимеразная -- цепная реакция -- полиморфизм
Аннотация: Изучение влияния загрязняющих веществ на водную экосистему с целью биологической индикации территорий, подверженных антропогенному загрязнению крайне актуально для Каспийского моря. В статье представлен рестрикционный анализ ДНК рыб (Neogobiusgorlap) и полихет (Nereisdiver- sicolor) из трех ареалов прибрежной зоны Каспийского моря. В настоящее время для оценки стабильности генома широко используется метод анализа ДНК, полимеразной цепной реакции (ПЦР), разработанный в 1985 году [1]. Чувствительность ПЦР позволяет успешно анализировать даже деградированную ДНК из му¬зейных и археологических образцов. В данной работе мы использовали метод анализа RAPD-PCR. В общей отобранной выборке из 3-х биотопов оценивали от 4 до 11 фрагментов. Визуальный анализ фрагментов ДНК, полученных для образцов, имел очень высокую степень различий (различие). Все выбранные прай¬меры показали различную картину межвидовой дифференциации. Это абсолютно достоверные маркеры (gibridspecies DNA fragments) для идентификации фенотипических гибридов, изученных рыб. Для иссле¬дуемых образцов были наиболее важными праймеры ОРА-09 и ОРА-Ю. Во время анализа полимеразной цепной реакции были обнаружены спектры с полиморфной и мономорфной ДНК рыб, пойманных в местах с различным уровнем загрязнения. Определены специфические свойства ДНК-спектров исследуемых рыб и полихет. Обнаружен уникальный ДНК-фрагмента у полихет из загрязненной среды обитания, который может быть использован в качестве ДНК маркера.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Bekmanov, B. O.
Jiyenbekov, A. K.
Shimshikov, В. E.
Kozhakhmetova, A. N.
B57
Bigaliev, A. B.
Molecular invesyigation of oil pollution effect on acuabiota of Kazakhstany zone of caspean sea [Текст] / A. B. Bigaliev, B. O. Bekmanov [et al.] // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №6. - С. 37-43. - (Серия Биологическая и медицинская)
Рубрики: Биология
Кл.слова (ненормированные):
RAPD-PCR -- ДНК -- электрофорез -- фермент -- рестриктазы -- праймеры -- полимеразная -- цепная реакция -- полиморфизм
Аннотация: Изучение влияния загрязняющих веществ на водную экосистему с целью биологической индикации территорий, подверженных антропогенному загрязнению крайне актуально для Каспийского моря. В статье представлен рестрикционный анализ ДНК рыб (Neogobiusgorlap) и полихет (Nereisdiver- sicolor) из трех ареалов прибрежной зоны Каспийского моря. В настоящее время для оценки стабильности генома широко используется метод анализа ДНК, полимеразной цепной реакции (ПЦР), разработанный в 1985 году [1]. Чувствительность ПЦР позволяет успешно анализировать даже деградированную ДНК из му¬зейных и археологических образцов. В данной работе мы использовали метод анализа RAPD-PCR. В общей отобранной выборке из 3-х биотопов оценивали от 4 до 11 фрагментов. Визуальный анализ фрагментов ДНК, полученных для образцов, имел очень высокую степень различий (различие). Все выбранные прай¬меры показали различную картину межвидовой дифференциации. Это абсолютно достоверные маркеры (gibridspecies DNA fragments) для идентификации фенотипических гибридов, изученных рыб. Для иссле¬дуемых образцов были наиболее важными праймеры ОРА-09 и ОРА-Ю. Во время анализа полимеразной цепной реакции были обнаружены спектры с полиморфной и мономорфной ДНК рыб, пойманных в местах с различным уровнем загрязнения. Определены специфические свойства ДНК-спектров исследуемых рыб и полихет. Обнаружен уникальный ДНК-фрагмента у полихет из загрязненной среды обитания, который может быть использован в качестве ДНК маркера.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Bekmanov, B. O.
Jiyenbekov, A. K.
Shimshikov, В. E.
Kozhakhmetova, A. N.
5.

Подробнее
28
А 45
Алгоритм оптимизации ПЦР протокола для выявления микроорганизмов на примере Pasteurella Multocida [Текст] / А. О. Амиргазин [и др.] // Eurasian Journal of Applied Biotechnology. - Астана, 2017. - №3. - С. 33-42
ББК 28
Рубрики: Молекулярная биология
Кл.слова (ненормированные):
Pasteurella multocida -- пцр -- оптимизация -- микроорганизмы -- биотехнология -- молекулярная биология -- эукариоты -- днк -- методы тагучи -- кинетика -- нуклеиновые полимеры -- ветеренария -- генетическая близость бактерий
Аннотация: Полимеразная цепная реакция (ПЦР) является многофункциональным инструментом в молекулярной биологии. Многочисленные модификации ПЦР оптимизированы под конкретные цели и стремятся достичь должной эффективности, специфичности чувствительности. Несмотря на общий «классический» принцип, нет единой схемы оптимизации, учитывающей разнообразие применения ПЦР, по которой исследователь руководствовался бы в случае необходимости. Вместо этого у исследователя имеются данные ранее опубликованных авторов, представивших собственные схемы оптимизации ПЦР. В данной статье мы описываем алгоритм оптимизации ПЦР протокола для выявления микроорганизмов на примере Pasteurella multocida, применяемый нами многократно и позволяющий достичь необходимую специфичность и чувствительность. Наша схема главным образом отличается от других применением индуктивного метода познания специфичности разрабатываемого протокола, использование ПЦР в режиме реального времени с применением SYBRGreenI для мониторинга амплификации в процессе оптимизации, а также простотой и доступностью в разработке и оптимизации диагностической ПЦР, применимой для широкого круга исследователей. В результате были оптимизированы условия ПЦР для двух пар праймеров, тестированных на коллекции образцов ДНК, включающих 92 вида бактерий, 3 вида эукариотических организмов и обладающие чувствительностью к не ниже 5 копиям в геномном эквиваленте Pasteurella multocida.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Амиргазин, А.О.
Шведюк, В.Б.
Куйбагаров, М.А.
Карибаев, Т.Б.
Шевцов, А.Б.
А 45
Алгоритм оптимизации ПЦР протокола для выявления микроорганизмов на примере Pasteurella Multocida [Текст] / А. О. Амиргазин [и др.] // Eurasian Journal of Applied Biotechnology. - Астана, 2017. - №3. - С. 33-42
Рубрики: Молекулярная биология
Кл.слова (ненормированные):
Pasteurella multocida -- пцр -- оптимизация -- микроорганизмы -- биотехнология -- молекулярная биология -- эукариоты -- днк -- методы тагучи -- кинетика -- нуклеиновые полимеры -- ветеренария -- генетическая близость бактерий
Аннотация: Полимеразная цепная реакция (ПЦР) является многофункциональным инструментом в молекулярной биологии. Многочисленные модификации ПЦР оптимизированы под конкретные цели и стремятся достичь должной эффективности, специфичности чувствительности. Несмотря на общий «классический» принцип, нет единой схемы оптимизации, учитывающей разнообразие применения ПЦР, по которой исследователь руководствовался бы в случае необходимости. Вместо этого у исследователя имеются данные ранее опубликованных авторов, представивших собственные схемы оптимизации ПЦР. В данной статье мы описываем алгоритм оптимизации ПЦР протокола для выявления микроорганизмов на примере Pasteurella multocida, применяемый нами многократно и позволяющий достичь необходимую специфичность и чувствительность. Наша схема главным образом отличается от других применением индуктивного метода познания специфичности разрабатываемого протокола, использование ПЦР в режиме реального времени с применением SYBRGreenI для мониторинга амплификации в процессе оптимизации, а также простотой и доступностью в разработке и оптимизации диагностической ПЦР, применимой для широкого круга исследователей. В результате были оптимизированы условия ПЦР для двух пар праймеров, тестированных на коллекции образцов ДНК, включающих 92 вида бактерий, 3 вида эукариотических организмов и обладающие чувствительностью к не ниже 5 копиям в геномном эквиваленте Pasteurella multocida.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Амиргазин, А.О.
Шведюк, В.Б.
Куйбагаров, М.А.
Карибаев, Т.Б.
Шевцов, А.Б.
6.

Подробнее
66.0
С 32
Серікбаев, Б.
Қазақстан мен АҚШ праймеризіндегі ұқсастықтар мен айырмашылықтар [Текст] / Б. Серікбаев, Е. Серғазин // Қоғам & Дәуір. - 2022. - №2. - б. 27-37
ББК 66.0
Рубрики: Саясат теориясы. Саясаттану
Кл.слова (ненормированные):
Қазақстан -- АҚШ -- праймериз -- маслихат -- партия -- саясат -- реформа
Аннотация: Мақалада алдағы уақытта елімізде партияларды саяси институт ретінде қалыптастыру үшін праймериздің ролі мен маңыздылығына, АҚШ-тың тарихи тәжірибесіне, тақырыптың бүгінгі зерттелу деңгейіне ғылыми тұрғыда сараптама жасалды.
Держатели документа:
М. Өтемісов атындағы БҚУ
Доп.точки доступа:
Серғазин, Е.
С 32
Серікбаев, Б.
Қазақстан мен АҚШ праймеризіндегі ұқсастықтар мен айырмашылықтар [Текст] / Б. Серікбаев, Е. Серғазин // Қоғам & Дәуір. - 2022. - №2. - б. 27-37
Рубрики: Саясат теориясы. Саясаттану
Кл.слова (ненормированные):
Қазақстан -- АҚШ -- праймериз -- маслихат -- партия -- саясат -- реформа
Аннотация: Мақалада алдағы уақытта елімізде партияларды саяси институт ретінде қалыптастыру үшін праймериздің ролі мен маңыздылығына, АҚШ-тың тарихи тәжірибесіне, тақырыптың бүгінгі зерттелу деңгейіне ғылыми тұрғыда сараптама жасалды.
Держатели документа:
М. Өтемісов атындағы БҚУ
Доп.точки доступа:
Серғазин, Е.
Page 1, Results: 6