Choice of metadata Статьи
Page 4, Results: 106
Report on unfulfilled requests: 0
31.
Подробнее
35
Б 90
Бугаева, А. И.
Модифицирование силикагеля комплексами никеля (ІІ) с азот - и кислородосодержащими органическими лигандами для газовой хроматографии. [Текст] / А. И. Бугаева, Ю. Г. Слижов // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.1. - С. 59-66
ББК 35
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
газовая хроматография -- хелатсодержащие сорбенты -- комплексы никеля(II) -- 8-оксихинолин -- 1-фенилазо-2-нафтол -- 2-нирозо-1-нафтол -- хроматографическая полярность
Аннотация: Получены газохроматографические сорбенты на основе Силохрома С-80, адсорбционно модифицированные 8-оксихинолинатом, 1-фенилазо-2-нафтолатом, 2-нитрозо-1-наф-толатом никеля(II). Установлено, что термическая устойчивость хелатсодержащих сорбентов (до 170–350 °С) достаточна для осуществления газохроматографических разделений. ИК- и КР-спектры полученных материалов подтвердили успешность процессов комплексообразования при синтезе комплексных соединений никеля(II) и сохранение координационных связей после нанесения хелатов на силикагель. Исследованы характеристики поверхности и пористой структуры приготовленных сорбентов. В результате адсорбционного модифицирования Силохрома С-80 хелатами никеля(II) величина его площади удельной поверхности (84 м2/г) уменьшается на 12–32 м2/г наряду со снижением средних размеров пор, что указывает на закрепление модификаторов на краях крупных пор. Показано, что модифицирование Силохрома С-80 8-оксихинолинатом, 1-фенилазо-2-нафтолатом, 2-нитрозо-1-нафтолатом никеля(II) оказывает существенное влияние на хроматографическую полярность и селективность сорбентов. Присутствие в составе 2-нитрозо-1-нафтолата никеля(II) полярной нитрозо-группы делает более доступным металлический центр для донорно-акцепторных взаимодействий с сорбатами (пиридином, карбонильными соединениями).
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Слижов, Ю.Г.
Б 90
Бугаева, А. И.
Модифицирование силикагеля комплексами никеля (ІІ) с азот - и кислородосодержащими органическими лигандами для газовой хроматографии. [Текст] / А. И. Бугаева, Ю. Г. Слижов // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.1. - С. 59-66
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
газовая хроматография -- хелатсодержащие сорбенты -- комплексы никеля(II) -- 8-оксихинолин -- 1-фенилазо-2-нафтол -- 2-нирозо-1-нафтол -- хроматографическая полярность
Аннотация: Получены газохроматографические сорбенты на основе Силохрома С-80, адсорбционно модифицированные 8-оксихинолинатом, 1-фенилазо-2-нафтолатом, 2-нитрозо-1-наф-толатом никеля(II). Установлено, что термическая устойчивость хелатсодержащих сорбентов (до 170–350 °С) достаточна для осуществления газохроматографических разделений. ИК- и КР-спектры полученных материалов подтвердили успешность процессов комплексообразования при синтезе комплексных соединений никеля(II) и сохранение координационных связей после нанесения хелатов на силикагель. Исследованы характеристики поверхности и пористой структуры приготовленных сорбентов. В результате адсорбционного модифицирования Силохрома С-80 хелатами никеля(II) величина его площади удельной поверхности (84 м2/г) уменьшается на 12–32 м2/г наряду со снижением средних размеров пор, что указывает на закрепление модификаторов на краях крупных пор. Показано, что модифицирование Силохрома С-80 8-оксихинолинатом, 1-фенилазо-2-нафтолатом, 2-нитрозо-1-нафтолатом никеля(II) оказывает существенное влияние на хроматографическую полярность и селективность сорбентов. Присутствие в составе 2-нитрозо-1-нафтолата никеля(II) полярной нитрозо-группы делает более доступным металлический центр для донорно-акцепторных взаимодействий с сорбатами (пиридином, карбонильными соединениями).
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Слижов, Ю.Г.
32.
Подробнее
35
Г 79
Гребенникова, О. В.
Полимерные носители для иммобилизации ферментов в синтезе биологически активных соединений. [Текст] / О. В. Гребенникова, А. Н. Михайлова, В. П. Молчанов, А. М. Сульман [и др.] // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.1. - С. 67-72
ББК 35
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
Ферменты -- иммобилизация -- полимерные носители -- окисление 2-метил-1-нафтола -- витамин К4 -- возможность повторного использования
Аннотация: В работе представлен синтез биокатализаторов на основе пероксидазы корня хрена, иммобилизованной на коммерчески доступные полимерные носители: сверхсшитый полистирол марки MN-100 и Sepabeads EC-HA. Иммобилизация осуществлялась путем ковалентной сшивки фермента с носителем при помощи глутарового альдегида.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Михайлова, А.Н.
Молчанов, В.П.
Сульман, А.М.
Долуда, В.Ю.
Матвеева, В.Г.
Г 79
Гребенникова, О. В.
Полимерные носители для иммобилизации ферментов в синтезе биологически активных соединений. [Текст] / О. В. Гребенникова, А. Н. Михайлова, В. П. Молчанов, А. М. Сульман [и др.] // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.1. - С. 67-72
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
Ферменты -- иммобилизация -- полимерные носители -- окисление 2-метил-1-нафтола -- витамин К4 -- возможность повторного использования
Аннотация: В работе представлен синтез биокатализаторов на основе пероксидазы корня хрена, иммобилизованной на коммерчески доступные полимерные носители: сверхсшитый полистирол марки MN-100 и Sepabeads EC-HA. Иммобилизация осуществлялась путем ковалентной сшивки фермента с носителем при помощи глутарового альдегида.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Михайлова, А.Н.
Молчанов, В.П.
Сульман, А.М.
Долуда, В.Ю.
Матвеева, В.Г.
33.
Подробнее
35
Н 21
Найденко, Е. В.
Модификация хитозана диоксидом тиомочевины. [Текст] / Е. В. Найденко, С. В. Макаров, Е. А. Покровская, А. М. Никулин // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.1. - С. 73-78
ББК 35
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
хитозан -- гуанидины -- модификация -- диоксид тиомочевины -- пероксид водорода -- окисление
Аннотация: Предложено использовать диоксид тиомочевины (ДОТМ, аминоиминометансульфиновую кислоту, формамидинсульфиновую кислоту) в процессах химической модификации хитозана. Взаимодействие диоксида тиомочевины с хитозаном в присутствии щелочи дает возможность получить гуанидированный хитозан, степень гуанидирования составляет 0,25-0,27. Показано, что модификация хитозана осуществляется в мягких условиях; увеличение отношения [ДОТМ]/[хитозан] слабо влияет на степень гуанидирования хитозана. Для доказательства изменения структуры хитозана при его взаимодействии с ДОТМ использовались методы УФ и ИК-спектроскопии, а также элементного анализа. Показано, что, в отличие от хитозана, его гуанидированное производное обладает бактерицидными свойствами в близких к нейтральным средах (pH 6,2) как по отношению к грамотрицательным, так и грамположительным микроорганизмам. Это объясняется частичной заменой аминогрупп гуанидиновыми, находящимися в нейтральной среде преимущественно в протонированной форме. Для окислительной модификации хитозана использовалась система диоксид тиомочевины – пероксид водорода. Использование пероксида водорода в отсутствие ДОТМ, так и применение ДОТМ без добавления пероксида водорода не приводит к окислению хитозана. Окислительная модификация хитозана наблюдается лишь при их совместном приcутствии. Для доказательства появления в структуре молекулы новых функциональных групп определено содержание карбоксильных групп в модифицированном и нативном хитозане титрованием гидроксидом натрия. Строение окисленного хитозана доказано также с использованием метода ИК-спектроскопии. Для определения влияния отношения [ДОТМ]/[H2O2] на степень модификации хитозана проведены эксперименты, в которых варьировалось количество диоксида тиомочевины при постоянном количестве пероксида водорода. Показано, что количество карбоксильных групп в полимере возрастает с ростом отношения [ДОТМ]/[H2O2].
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Макаров, С.В.
Покровская, Е.А.
Никулин, А.М.
Н 21
Найденко, Е. В.
Модификация хитозана диоксидом тиомочевины. [Текст] / Е. В. Найденко, С. В. Макаров, Е. А. Покровская, А. М. Никулин // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.1. - С. 73-78
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
хитозан -- гуанидины -- модификация -- диоксид тиомочевины -- пероксид водорода -- окисление
Аннотация: Предложено использовать диоксид тиомочевины (ДОТМ, аминоиминометансульфиновую кислоту, формамидинсульфиновую кислоту) в процессах химической модификации хитозана. Взаимодействие диоксида тиомочевины с хитозаном в присутствии щелочи дает возможность получить гуанидированный хитозан, степень гуанидирования составляет 0,25-0,27. Показано, что модификация хитозана осуществляется в мягких условиях; увеличение отношения [ДОТМ]/[хитозан] слабо влияет на степень гуанидирования хитозана. Для доказательства изменения структуры хитозана при его взаимодействии с ДОТМ использовались методы УФ и ИК-спектроскопии, а также элементного анализа. Показано, что, в отличие от хитозана, его гуанидированное производное обладает бактерицидными свойствами в близких к нейтральным средах (pH 6,2) как по отношению к грамотрицательным, так и грамположительным микроорганизмам. Это объясняется частичной заменой аминогрупп гуанидиновыми, находящимися в нейтральной среде преимущественно в протонированной форме. Для окислительной модификации хитозана использовалась система диоксид тиомочевины – пероксид водорода. Использование пероксида водорода в отсутствие ДОТМ, так и применение ДОТМ без добавления пероксида водорода не приводит к окислению хитозана. Окислительная модификация хитозана наблюдается лишь при их совместном приcутствии. Для доказательства появления в структуре молекулы новых функциональных групп определено содержание карбоксильных групп в модифицированном и нативном хитозане титрованием гидроксидом натрия. Строение окисленного хитозана доказано также с использованием метода ИК-спектроскопии. Для определения влияния отношения [ДОТМ]/[H2O2] на степень модификации хитозана проведены эксперименты, в которых варьировалось количество диоксида тиомочевины при постоянном количестве пероксида водорода. Показано, что количество карбоксильных групп в полимере возрастает с ростом отношения [ДОТМ]/[H2O2].
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Макаров, С.В.
Покровская, Е.А.
Никулин, А.М.
34.
Подробнее
35
Г 66
Горюнова, А. К.
Исследование состава противоизносных присадок к топливам для реактивных двигателей. [Текст] / А. К. Горюнова, Н. М. Лихтерова, К. В. Шаталов, Е. А. Клеттер // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.1. - С. 79-84
ББК 35
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
противоизносные присадки -- топливо для реактивных двигателей -- хроматомасс-спектрометрия
Аннотация: В рамках государственной программы импортозамещения для разработки отечественной противоизносной присадки к топливам для реактивных двигателей на первом этапе были проанализированы физико-химические характеристики допущенных к применению зарубежных противоизносных присадок ДНК, HITEC 580 и Unicor J. В ходе этого анализа выявлено, что при производстве присадок HITEC 580 и Unicor J для улучшения их потребительских свойств (низкотемпературных характеристик) используют растворители. На втором этапе исследования методом хромато-масс-спектрометрии изучен и исследован состав применяемых в настоящее время присадок HITEC 580 и Unicor J. Показано, что в их составе используется один и тот же активный компонент – димеры ненасыщенных жирных кислот С18, а именно смесь димеров линоленовой, линолевой и олеиновой кислот, среди которых преобладает димер образованный из линолевой и олеиновой кислот. В ходе анализа используемых в составе присадок растворителей показано, что при производстве присадки Unicor J используют ароматический растворитель, содержащий 92% моноароматических соединений, преимущественно ряда С10, что, вероятно, является продуктом риформинга бензинов, а присадки HITEC 580 – алифатический растворитель, содержащий преимущественно н-алканы (41%). Из представленных результатов исследования следует, что при разработке рецептуры отечественной противоизносной присадки в качестве активного компонента необходимо выбирать соединения, содержащие 1 или 2 карбоксильные группы, а в качестве растворителя либо ароматический, либо алифатический, в зависимости от стоимости и наличия на отечественном рынке.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Лихтерова, Н.М.
Шаталов, К.В.
Клеттер, Е.А.
Г 66
Горюнова, А. К.
Исследование состава противоизносных присадок к топливам для реактивных двигателей. [Текст] / А. К. Горюнова, Н. М. Лихтерова, К. В. Шаталов, Е. А. Клеттер // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.1. - С. 79-84
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
противоизносные присадки -- топливо для реактивных двигателей -- хроматомасс-спектрометрия
Аннотация: В рамках государственной программы импортозамещения для разработки отечественной противоизносной присадки к топливам для реактивных двигателей на первом этапе были проанализированы физико-химические характеристики допущенных к применению зарубежных противоизносных присадок ДНК, HITEC 580 и Unicor J. В ходе этого анализа выявлено, что при производстве присадок HITEC 580 и Unicor J для улучшения их потребительских свойств (низкотемпературных характеристик) используют растворители. На втором этапе исследования методом хромато-масс-спектрометрии изучен и исследован состав применяемых в настоящее время присадок HITEC 580 и Unicor J. Показано, что в их составе используется один и тот же активный компонент – димеры ненасыщенных жирных кислот С18, а именно смесь димеров линоленовой, линолевой и олеиновой кислот, среди которых преобладает димер образованный из линолевой и олеиновой кислот. В ходе анализа используемых в составе присадок растворителей показано, что при производстве присадки Unicor J используют ароматический растворитель, содержащий 92% моноароматических соединений, преимущественно ряда С10, что, вероятно, является продуктом риформинга бензинов, а присадки HITEC 580 – алифатический растворитель, содержащий преимущественно н-алканы (41%). Из представленных результатов исследования следует, что при разработке рецептуры отечественной противоизносной присадки в качестве активного компонента необходимо выбирать соединения, содержащие 1 или 2 карбоксильные группы, а в качестве растворителя либо ароматический, либо алифатический, в зависимости от стоимости и наличия на отечественном рынке.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Лихтерова, Н.М.
Шаталов, К.В.
Клеттер, Е.А.
35.
Подробнее
35
З-38
Захаров, М. К.
Сравнение способов энергосбережения при ректификации жидких смесей. [Текст] / М. К. Захаров, Ю. А. Писаренко, О. И. Сычева // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.1. - С. 85-92
ББК 35
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
внутреннее энергосбережение -- обратимая ректификация -- теплоинтеграция -- тепловой насос
Аннотация: Проведен анализ и обзор научной литературы по способам и подходам к энергосбережению в ректификации, как одном из наиболее энергоемких процессов разделения бинарных и многокомпонентных смесей. Выделены направления научной литературы, показывающие актуальность метода термодинамической оценки процессов разделения. Выполнен сравнительный анализ различных способов энергосбережения при разделении жидких бинарных смесей методом ректификации (в качестве примера была выбрана бинарная смесь бензол-толуол).
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Писаренко, Ю.А.
Сычева, О.И.
З-38
Захаров, М. К.
Сравнение способов энергосбережения при ректификации жидких смесей. [Текст] / М. К. Захаров, Ю. А. Писаренко, О. И. Сычева // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.1. - С. 85-92
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
внутреннее энергосбережение -- обратимая ректификация -- теплоинтеграция -- тепловой насос
Аннотация: Проведен анализ и обзор научной литературы по способам и подходам к энергосбережению в ректификации, как одном из наиболее энергоемких процессов разделения бинарных и многокомпонентных смесей. Выделены направления научной литературы, показывающие актуальность метода термодинамической оценки процессов разделения. Выполнен сравнительный анализ различных способов энергосбережения при разделении жидких бинарных смесей методом ректификации (в качестве примера была выбрана бинарная смесь бензол-толуол).
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Писаренко, Ю.А.
Сычева, О.И.
36.
Подробнее
Насакин, О. Е.
Фурановый композиционный материалы на основе таллового масла и его нежирных кислот. [Текст] / О. Е. Насакин, Э. Н. Шалфеева, А. А. Сазанова, П. А. Егоров, С. Ю. Васильева // Известия высших учебных заведений. - 2021. - Т.64. Вып.2. - С. 4-9
ББК 35
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
фурановые полимеры -- мономер ФА -- сырое талловое масло -- жирные кислоты таллового масла -- прочность на сжатие -- водопоглощение -- плотность -- ДТА-анализ -- хроматография -- качество
Аннотация: Получен новый полимерный композиционный материал на основе фурфуроло-ацетонового мономера, сырого таллового масла и его жирных кислот, которые являются отходами целлюлозно-бумажной промышленности. В данной работе рассмотрено влияние сырого таллового масла и его жирных кислот на связующее фурфуроло-ацетоновый мономер в композиционном материале. Состав для композиционного материала, состоящий из фурфуроло-ацетонового мономера, наполнителя и катализатора п-толуолсульфокислоты, модифицировали добавками сырого таллового масла или жирными кислотами таллового масла. Было показано, что прочность на сжатие образцов композиционного материала после 30-дневной выдержки при комнатной температуре, полученных с уменьшенным количеством фурфуроло-ацетонового мономера и введением 100 % жирных кислот таллового масла от содержания фурфуроло-ацетонового мономера, увеличивается на 37%, при введении 150% жирных кислот таллового масла прочность увеличивается незначительно – на 1,5%, но значительно повышается плотность и уменьшается водопоглощение по отношению к стандартному образцу.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Шалфеева, Э.Н.
Сазанова, А.А.
Егоров, П.А.
Васильева, С.Ю.
Насакин, О. Е.
Фурановый композиционный материалы на основе таллового масла и его нежирных кислот. [Текст] / О. Е. Насакин, Э. Н. Шалфеева, А. А. Сазанова, П. А. Егоров, С. Ю. Васильева // Известия высших учебных заведений. - 2021. - Т.64. Вып.2. - С. 4-9
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
фурановые полимеры -- мономер ФА -- сырое талловое масло -- жирные кислоты таллового масла -- прочность на сжатие -- водопоглощение -- плотность -- ДТА-анализ -- хроматография -- качество
Аннотация: Получен новый полимерный композиционный материал на основе фурфуроло-ацетонового мономера, сырого таллового масла и его жирных кислот, которые являются отходами целлюлозно-бумажной промышленности. В данной работе рассмотрено влияние сырого таллового масла и его жирных кислот на связующее фурфуроло-ацетоновый мономер в композиционном материале. Состав для композиционного материала, состоящий из фурфуроло-ацетонового мономера, наполнителя и катализатора п-толуолсульфокислоты, модифицировали добавками сырого таллового масла или жирными кислотами таллового масла. Было показано, что прочность на сжатие образцов композиционного материала после 30-дневной выдержки при комнатной температуре, полученных с уменьшенным количеством фурфуроло-ацетонового мономера и введением 100 % жирных кислот таллового масла от содержания фурфуроло-ацетонового мономера, увеличивается на 37%, при введении 150% жирных кислот таллового масла прочность увеличивается незначительно – на 1,5%, но значительно повышается плотность и уменьшается водопоглощение по отношению к стандартному образцу.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Шалфеева, Э.Н.
Сазанова, А.А.
Егоров, П.А.
Васильева, С.Ю.
37.
Подробнее
35
С 90
Суров, О. В.
Синтез и свойства конъюгатов нанокристаллической целлюлозы с активными красителями. [Текст] / О. В. Суров, М. И. Воронова, Н. В. Рублева, А. В. Афинеевский , А. Г. Захаров // Известия высших учебных заведений. - 2021. - Т.64. Вып.2. - С. 10-18
ББК 35
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
нанокристаллическая целлюлоза -- хлортриазиновые активные красители -- поверхностная модификация
Аннотация: Разработаны методики синтеза конъюгатов нанокристаллической целлюлозы (НКЦ) с хлортриазиновыми активными красителями (АК): активным фиолетовым 4К (АФ-4К), активным ярко-красным 6С (АЯК-6С) и активным ярко-оранжевым КХ (АЯО-КХ). Полученные конъюгаты НКЦ-АК охарактеризованы с помощью комплекса современных методов: UV-Vis, ИК и твердотельной 13C ЯМР спектроскопии, термогравиметрического и элементного анализа, анализа размера и дзета-потенциала частиц, сканирующей электронной и поляризационной оптической микроскопии. ИК спектры пленок НКЦ-АК демонстрируют полосы поглощения, типичные для целлюлозы. Образование ковалентной связи целлюлоза-краситель подтверждено наличием характеристических полос поглощения образующейся сложноэфирной связи в области 1000-1300 см-1. На основании анализа твердотельных 13C ЯМР спектров сделан вывод, что степень кристалличности конъюгатов НКЦ-АК по сравнению с НКЦ не меняется, т.е. АК ковалентно связываются с поверхностью частиц НКЦ и не влияют на кристаллическую структуру НКЦ.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Воронова, М.И.
Рублева, Н.В.
Афинеевский , А.В.
Захаров, А.Г.
С 90
Суров, О. В.
Синтез и свойства конъюгатов нанокристаллической целлюлозы с активными красителями. [Текст] / О. В. Суров, М. И. Воронова, Н. В. Рублева, А. В. Афинеевский , А. Г. Захаров // Известия высших учебных заведений. - 2021. - Т.64. Вып.2. - С. 10-18
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
нанокристаллическая целлюлоза -- хлортриазиновые активные красители -- поверхностная модификация
Аннотация: Разработаны методики синтеза конъюгатов нанокристаллической целлюлозы (НКЦ) с хлортриазиновыми активными красителями (АК): активным фиолетовым 4К (АФ-4К), активным ярко-красным 6С (АЯК-6С) и активным ярко-оранжевым КХ (АЯО-КХ). Полученные конъюгаты НКЦ-АК охарактеризованы с помощью комплекса современных методов: UV-Vis, ИК и твердотельной 13C ЯМР спектроскопии, термогравиметрического и элементного анализа, анализа размера и дзета-потенциала частиц, сканирующей электронной и поляризационной оптической микроскопии. ИК спектры пленок НКЦ-АК демонстрируют полосы поглощения, типичные для целлюлозы. Образование ковалентной связи целлюлоза-краситель подтверждено наличием характеристических полос поглощения образующейся сложноэфирной связи в области 1000-1300 см-1. На основании анализа твердотельных 13C ЯМР спектров сделан вывод, что степень кристалличности конъюгатов НКЦ-АК по сравнению с НКЦ не меняется, т.е. АК ковалентно связываются с поверхностью частиц НКЦ и не влияют на кристаллическую структуру НКЦ.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Воронова, М.И.
Рублева, Н.В.
Афинеевский , А.В.
Захаров, А.Г.
38.
Подробнее
35
И 26
Игнашевич, А. Н.
Новые 3,5 -дизамещенные 2,6- дицианоанилины, содержащие 3,4 -этилендиокситиофеновые фрагменты : синтез и дальнейшие превращения. [Текст] / А. Н. Игнашевич, О. А. Майорова, Т. В. Шаврина, Е. В. Шкляева, Г. Г. Абашев // Известия высших учебных заведений. - 202. - Т.64. Вып.2. - С. 19-25
ББК 35
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
3,4-этилендиокситиофен -- 2,6-дицианоанилин -- 1,3-дикарбонитрил
Аннотация: Синтезированы новые 3,5-дизамещенные 2,6-дицианоанилины, включающие 3,4-этилендиокситиофеновый фрагмент (EDOT). Для этой цели использовано два различных метода, один из которых заключается в циклизации соответствующих халконов под действием избытка малонодинитрила, другой метод представляет собой одностадийный трехкомпонентный синтез. Выполнена конденсация синтезированных 3,5-дизамещенных 2,6-дицианоанилинов с 3,4-этилендиокситиофен-2-карбальдегидом с получением оснований Шиффа. Получены УФ спектры поглощения и спектры флуоресценции растворов синтезированных в работе соединений. Проанализировано влияние изменения структуры соединений на положение максимумов поглощения и флуоресценции, а также на положение красной границы начала поглощения. Показано, что расширение π-сопряженной системы приводит к батохромному смещению максимумов и начала поглощения в УФ спектрах, так красная граница начала поглощения растворов оснований Шиффа существенно сдвинута в длинноволновую область спектра по сравнению с началом поглощения спектров растворов исходных 2,6-дицианоанилинов (142 и 170 нм). Значительное батохромное смещение наблюдается и для максимумов излучения (72 и 114 нм). Рассчитаны значения оптической ширины запрещенной зоны (Egopt), показано, что для всех полученных в работе соединений значение ширины запрещенной зоны составляет менее 2,5 эВ. Метод циклической вольтамперотерии был использован для исследования электрохимического поведения оснований Шиффа, в результате установлены значения потенциалов начала окисления (Eoxonset), на основании которых рассчитаны значения таких важных характеристик молекул, как энергии граничных орбиталей (EHOMO и ELUMO). Структура синтезированных соединений подтверждена элементным анализом и данными ИК-, 1Н ЯМР спектроскопии.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Майорова, О.А.
Шаврина, Т.В.
Шкляева, Е.В.
Абашев, Г.Г.
И 26
Игнашевич, А. Н.
Новые 3,5 -дизамещенные 2,6- дицианоанилины, содержащие 3,4 -этилендиокситиофеновые фрагменты : синтез и дальнейшие превращения. [Текст] / А. Н. Игнашевич, О. А. Майорова, Т. В. Шаврина, Е. В. Шкляева, Г. Г. Абашев // Известия высших учебных заведений. - 202. - Т.64. Вып.2. - С. 19-25
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
3,4-этилендиокситиофен -- 2,6-дицианоанилин -- 1,3-дикарбонитрил
Аннотация: Синтезированы новые 3,5-дизамещенные 2,6-дицианоанилины, включающие 3,4-этилендиокситиофеновый фрагмент (EDOT). Для этой цели использовано два различных метода, один из которых заключается в циклизации соответствующих халконов под действием избытка малонодинитрила, другой метод представляет собой одностадийный трехкомпонентный синтез. Выполнена конденсация синтезированных 3,5-дизамещенных 2,6-дицианоанилинов с 3,4-этилендиокситиофен-2-карбальдегидом с получением оснований Шиффа. Получены УФ спектры поглощения и спектры флуоресценции растворов синтезированных в работе соединений. Проанализировано влияние изменения структуры соединений на положение максимумов поглощения и флуоресценции, а также на положение красной границы начала поглощения. Показано, что расширение π-сопряженной системы приводит к батохромному смещению максимумов и начала поглощения в УФ спектрах, так красная граница начала поглощения растворов оснований Шиффа существенно сдвинута в длинноволновую область спектра по сравнению с началом поглощения спектров растворов исходных 2,6-дицианоанилинов (142 и 170 нм). Значительное батохромное смещение наблюдается и для максимумов излучения (72 и 114 нм). Рассчитаны значения оптической ширины запрещенной зоны (Egopt), показано, что для всех полученных в работе соединений значение ширины запрещенной зоны составляет менее 2,5 эВ. Метод циклической вольтамперотерии был использован для исследования электрохимического поведения оснований Шиффа, в результате установлены значения потенциалов начала окисления (Eoxonset), на основании которых рассчитаны значения таких важных характеристик молекул, как энергии граничных орбиталей (EHOMO и ELUMO). Структура синтезированных соединений подтверждена элементным анализом и данными ИК-, 1Н ЯМР спектроскопии.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Майорова, О.А.
Шаврина, Т.В.
Шкляева, Е.В.
Абашев, Г.Г.
39.
Подробнее
35
Г 12
Гашевская, А. С.
Вольтамперометрический иммуносенсор с медной меткой для определения карбарила. [Текст] / А. С. Гашевская, Е. В. Дорожко, Е. И. Короткова // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.2. - С. 26-33
ББК 35
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
карбарил -- наночастицы меди -- гаптен-белковый конъюгат -- электрохимический иммуносенсор -- инверсионная вольтамперометрия
Аннотация: В работе был впервые синтезирован и исследован гаптен-белковый конъюгат с наночастицами меди, стабилизированными хитозаном для определения карбарила в различных объектах исследования. Наночастицы меди, стабилизированные хитозаном, синтезированные «зеленым» способом, использовались в качестве электрохимических меток в прямом твердофазном конкурентном анализе остатков карбарила в муке некоторых зерновых культур.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Дорожко, Е.В.
Короткова, Е.И.
Г 12
Гашевская, А. С.
Вольтамперометрический иммуносенсор с медной меткой для определения карбарила. [Текст] / А. С. Гашевская, Е. В. Дорожко, Е. И. Короткова // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.2. - С. 26-33
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
карбарил -- наночастицы меди -- гаптен-белковый конъюгат -- электрохимический иммуносенсор -- инверсионная вольтамперометрия
Аннотация: В работе был впервые синтезирован и исследован гаптен-белковый конъюгат с наночастицами меди, стабилизированными хитозаном для определения карбарила в различных объектах исследования. Наночастицы меди, стабилизированные хитозаном, синтезированные «зеленым» способом, использовались в качестве электрохимических меток в прямом твердофазном конкурентном анализе остатков карбарила в муке некоторых зерновых культур.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Дорожко, Е.В.
Короткова, Е.И.
40.
Подробнее
35
С 16
Салахова, Э. А.
Электрохимическое получение и морфология нанопокрытий сплавов в системе Re-Cu-Se. [Текст] / Э. А. Салахова, Д. Б. Тагиев, М. А. Рамазанов, З. А. Агамалиев [и др.] // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.2. - С. 34-40
ББК 35
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
электроосаждение -- нанопокрытия -- халькогениды рения -- тонкие пленки -- циклическая вольтамперометрия
Аннотация: Изучено электрохимическое получение нанопокрытий сплавов в системе Re-Сu-Se на платиновом электроде при вольтамперометрическом циклировании. Исследование проводилось из сернокислого раствора, содержащего селенистую кислоту, перренат калия и медь хлористую. Для получения нанопокрытий в системе Re-Cu-Se нами был использован электролит следующего состава (моль/л): 6,9·10-4 – 6,9·10-3 KReO4 + 9·10-4 – 1,8·10-2 SeO2 +
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Тагиев, Д.Б.
Рамазанов, М.А.
Агамалиев, З.А.
Калантарова, П.Э.
Ибрагимова, К.Ф.
С 16
Салахова, Э. А.
Электрохимическое получение и морфология нанопокрытий сплавов в системе Re-Cu-Se. [Текст] / Э. А. Салахова, Д. Б. Тагиев, М. А. Рамазанов, З. А. Агамалиев [и др.] // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.2. - С. 34-40
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
электроосаждение -- нанопокрытия -- халькогениды рения -- тонкие пленки -- циклическая вольтамперометрия
Аннотация: Изучено электрохимическое получение нанопокрытий сплавов в системе Re-Сu-Se на платиновом электроде при вольтамперометрическом циклировании. Исследование проводилось из сернокислого раствора, содержащего селенистую кислоту, перренат калия и медь хлористую. Для получения нанопокрытий в системе Re-Cu-Se нами был использован электролит следующего состава (моль/л): 6,9·10-4 – 6,9·10-3 KReO4 + 9·10-4 – 1,8·10-2 SeO2 +
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Тагиев, Д.Б.
Рамазанов, М.А.
Агамалиев, З.А.
Калантарова, П.Э.
Ибрагимова, К.Ф.
Page 4, Results: 106