Choice of metadata Статьи
Page 1, Results: 18
Report on unfulfilled requests: 0
1.
Подробнее
24.57
B41
Beletskaya, I. P.
Metal catalysis in the transformations of porphyrins / I. P. Beletskaya, A. D. Averin // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2018. - Вып. 12. Т.61. - Р. 24-42. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24.57
Рубрики: Электрохимия
Кл.слова (ненормированные):
порфирин -- комплекс -- катализ -- палладий -- электрохимия -- реакции
Аннотация: Мини-обзор обобщает результаты, касающиеся различных превращений порфиринов и их комплексов, осуществленных в реакциях, катализируемых комплексами палладия, и приводящих к образованию связей C-C, C-N and C-P.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Averin, A.D.
B41
Beletskaya, I. P.
Metal catalysis in the transformations of porphyrins / I. P. Beletskaya, A. D. Averin // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2018. - Вып. 12. Т.61. - Р. 24-42. - (Серия химия и химическая технология)
Рубрики: Электрохимия
Кл.слова (ненормированные):
порфирин -- комплекс -- катализ -- палладий -- электрохимия -- реакции
Аннотация: Мини-обзор обобщает результаты, касающиеся различных превращений порфиринов и их комплексов, осуществленных в реакциях, катализируемых комплексами палладия, и приводящих к образованию связей C-C, C-N and C-P.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Averin, A.D.
2.
Подробнее
24.57
V19
Valishevsky, K. A.
Modeling process of synthetic liquid hydrocarbons fuel production by combined steam-dry reforming of methane over Co-containing multicomponent catalyst / K. A. Valishevsky, S. S. Itkulova, Y. A. Boleubaev // Известия НАН РК=News of NAS RK. - 2019. - №4. - Р. 36-42. - (Серия химии и технологии=Series of chemistry and technology sciences)
ББК 24.57
Рубрики: Электрохимия
Кл.слова (ненормированные):
моделирование -- катализатор -- парауглекислотная конверсия метана -- синтез-газ -- синтетические жидкие углеводороды -- жидкий углеводороды -- пароуглекислотный риформинг метана -- тепловые балансы
Аннотация: Работа посвящена моделированию стадий предполагаемой авторами двухстадийной технологии производства синтетических жидких углеводородов (СЖУ) из синтез-газа, получаемого путем пароуглекислотного риформинга метана - комбинированный углекислотный и паровой риформинг метана , с применением собственных катализаторов. В обоих процессах: парауглекислотная конверсия метана и синтез Фишера-Тропша, длительно и непрерывно (более 100 часов в каждом процессе) тестировались образцы одного и того же катализатора на основе кобальта, модифицированного добавками переходных металлов 4-ой и 8-ой групп Периодической системы, нанесенного на оксид алюминия - 5%Со-М1-М2/Аl2O3. Полученные экспериментальные данные легли в основу расчетов при моделировании технологической схемы каждого процесса. В качестве программного обеспечения был использован продукт Aspen HYSYS. В работе приведены технологические схемы производства синтез-газа путем пароуглекислотного риформинга метана и получения синтетических жидких углеводородов из синтез-газа на разработанном катализаторе, расчитаны материальные и тепловые балансы, полученные в ходе моделирования
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Itkulova, S.S.
Boleubaev, Y.A.
V19
Valishevsky, K. A.
Modeling process of synthetic liquid hydrocarbons fuel production by combined steam-dry reforming of methane over Co-containing multicomponent catalyst / K. A. Valishevsky, S. S. Itkulova, Y. A. Boleubaev // Известия НАН РК=News of NAS RK. - 2019. - №4. - Р. 36-42. - (Серия химии и технологии=Series of chemistry and technology sciences)
Рубрики: Электрохимия
Кл.слова (ненормированные):
моделирование -- катализатор -- парауглекислотная конверсия метана -- синтез-газ -- синтетические жидкие углеводороды -- жидкий углеводороды -- пароуглекислотный риформинг метана -- тепловые балансы
Аннотация: Работа посвящена моделированию стадий предполагаемой авторами двухстадийной технологии производства синтетических жидких углеводородов (СЖУ) из синтез-газа, получаемого путем пароуглекислотного риформинга метана - комбинированный углекислотный и паровой риформинг метана , с применением собственных катализаторов. В обоих процессах: парауглекислотная конверсия метана и синтез Фишера-Тропша, длительно и непрерывно (более 100 часов в каждом процессе) тестировались образцы одного и того же катализатора на основе кобальта, модифицированного добавками переходных металлов 4-ой и 8-ой групп Периодической системы, нанесенного на оксид алюминия - 5%Со-М1-М2/Аl2O3. Полученные экспериментальные данные легли в основу расчетов при моделировании технологической схемы каждого процесса. В качестве программного обеспечения был использован продукт Aspen HYSYS. В работе приведены технологические схемы производства синтез-газа путем пароуглекислотного риформинга метана и получения синтетических жидких углеводородов из синтез-газа на разработанном катализаторе, расчитаны материальные и тепловые балансы, полученные в ходе моделирования
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Itkulova, S.S.
Boleubaev, Y.A.
3.
Подробнее
24.57
N94
Nurdillayeva, R. N.
Study of on the electrochemical behavior of titanium in acidic bromide solution by recording the potentiodynamic polarization curves / R. N. Nurdillayeva, A. B. Bayeshov, Sh. H. Khabibullayeva // Известия Национальной академии наук Республики Казахстан=News of National academy of sciences of the Republic of Kazakhstan. - 2019. - №5. - Р. 46-53. - (Серия химии и технологии=Series of chemistry and technology sciences)
ББК 24.57
Рубрики: Электрохимия
Кл.слова (ненормированные):
титан -- бромид калия -- серная кислота -- электрод -- потенциодинамические поляризационные кривые -- ток окисления -- электрохимическое растворение -- поляризационные кривые -- электрод
Аннотация: Впервые исследовано электрохимическое растворение титана в растворе бромида калия, подкисленном раствором серной кислоты методом снятия циклических и анодных потенциодинамических поляризационных кривых. Рассмотрено влияние концентрации растворов серной кислоты и бромида калия на процесс окисления титанового электрода. Снята поляризационная кривая в 1,0 М растворе бромида калия в присутствии 0,5 М серной кислоты и зафиксирован анодный максимум окисления титана. Для объяснения особенностей растворения титана при поляризации промышленным переменным током сняты циклические анодно-катодные (ЦАК) и циклические катодно-анодные (ЦКА) поляризационные кривые титанового электрода в сернокислом растворе бромида калия. На ЦАК полярограмме при смещении потенциала титана в анодном направлении регистрируется ток окисления титана при потенциалах от «плюс» 1,3 В до «плюс» 2,3 В. В катодном направлении полярограммы ЦКА кривой между потенциалами «минус» 0,7-1,0 В наблюдается ток выделения водорода. Исследована зависимость анодных потенциодинамических поляризационных кривых от концентрации раствора серной кислоты и бромида калия, в обоих случаях наблюдается увеличение максимума тока окисления титана, также установлен механизм и рассчитан порядок реакций, протекающих на электроде. Исследования показали, что электродные реакции протекают по сложному механизму
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Bayeshov, A.B.
Khabibullayeva, Sh.H.
N94
Nurdillayeva, R. N.
Study of on the electrochemical behavior of titanium in acidic bromide solution by recording the potentiodynamic polarization curves / R. N. Nurdillayeva, A. B. Bayeshov, Sh. H. Khabibullayeva // Известия Национальной академии наук Республики Казахстан=News of National academy of sciences of the Republic of Kazakhstan. - 2019. - №5. - Р. 46-53. - (Серия химии и технологии=Series of chemistry and technology sciences)
Рубрики: Электрохимия
Кл.слова (ненормированные):
титан -- бромид калия -- серная кислота -- электрод -- потенциодинамические поляризационные кривые -- ток окисления -- электрохимическое растворение -- поляризационные кривые -- электрод
Аннотация: Впервые исследовано электрохимическое растворение титана в растворе бромида калия, подкисленном раствором серной кислоты методом снятия циклических и анодных потенциодинамических поляризационных кривых. Рассмотрено влияние концентрации растворов серной кислоты и бромида калия на процесс окисления титанового электрода. Снята поляризационная кривая в 1,0 М растворе бромида калия в присутствии 0,5 М серной кислоты и зафиксирован анодный максимум окисления титана. Для объяснения особенностей растворения титана при поляризации промышленным переменным током сняты циклические анодно-катодные (ЦАК) и циклические катодно-анодные (ЦКА) поляризационные кривые титанового электрода в сернокислом растворе бромида калия. На ЦАК полярограмме при смещении потенциала титана в анодном направлении регистрируется ток окисления титана при потенциалах от «плюс» 1,3 В до «плюс» 2,3 В. В катодном направлении полярограммы ЦКА кривой между потенциалами «минус» 0,7-1,0 В наблюдается ток выделения водорода. Исследована зависимость анодных потенциодинамических поляризационных кривых от концентрации раствора серной кислоты и бромида калия, в обоих случаях наблюдается увеличение максимума тока окисления титана, также установлен механизм и рассчитан порядок реакций, протекающих на электроде. Исследования показали, что электродные реакции протекают по сложному механизму
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Bayeshov, A.B.
Khabibullayeva, Sh.H.
4.
Подробнее
24.57
Z62
Zharmagambetova, A. K.
Polysaccharide-stabilized palladium nanocatalyst for semi-hydrogenation of complex alkynols / A. K. Zharmagambetova, M. Zhurinov // Известия Национальной академии наук Республики Казахстан=News of National academy of sciences of the Republic of Kazakhstan. - 2019. - №5. - Р. 143-149. - (Серия химии и технологии=Series of chemistry and technology sciences)
ББК 24.57
Рубрики: Электрохимия
Кл.слова (ненормированные):
Пектин -- геллан -- полисахариды -- каталическая активность -- гидрирование -- палладиевые катализаторы -- алкинолы
Аннотация: Новые Pd-полисахарид/ZnO катализаторы с содержанием палладия 0,1%, 0,3%, 0,5% и 1,0% были разработаны и испытаны в гидрировании длинноцепочечных ацетиленовых спиртов, используемых в качестве прекурсоров для синтеза витаминов и феромонов насекомых. Пектин и гелан использовали в качестве стабилизаторов наночастиц Pd (1-2 нм), закрепленных на ZnO. ТЕМ исследование подтвердило равномерное распределение дисперсного металла на поверхности оксида цинка. Размеры наночастиц палладия на лучшем катализаторе составляли 1-2 нм. Катализаторы с содержанием 0,5% Pd продемонстрировали наивысшую активность, селективность по цис-алкенолам и стабильность при многократном использовании. TОN варьируется в диапазоне 6700-7500 для гексадецинолов. TОN при гидрировании 3,7,11,15-тетраметилгексадецин-1-ол-3 (C20) составляет 33000. Общее количество прогидрированного субстрата на 0,5% Pd-ПЕК/ZnO катализаторе с массой 0,05 г составило 48 мл. Дезактивация катализаторов наблюдается после 64 порции. Данные ПЭМ показали частичное выщелачивание скрученных полимер-металлических пленок с поверхности ZnO.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Zhurinov, M.
Z62
Zharmagambetova, A. K.
Polysaccharide-stabilized palladium nanocatalyst for semi-hydrogenation of complex alkynols / A. K. Zharmagambetova, M. Zhurinov // Известия Национальной академии наук Республики Казахстан=News of National academy of sciences of the Republic of Kazakhstan. - 2019. - №5. - Р. 143-149. - (Серия химии и технологии=Series of chemistry and technology sciences)
Рубрики: Электрохимия
Кл.слова (ненормированные):
Пектин -- геллан -- полисахариды -- каталическая активность -- гидрирование -- палладиевые катализаторы -- алкинолы
Аннотация: Новые Pd-полисахарид/ZnO катализаторы с содержанием палладия 0,1%, 0,3%, 0,5% и 1,0% были разработаны и испытаны в гидрировании длинноцепочечных ацетиленовых спиртов, используемых в качестве прекурсоров для синтеза витаминов и феромонов насекомых. Пектин и гелан использовали в качестве стабилизаторов наночастиц Pd (1-2 нм), закрепленных на ZnO. ТЕМ исследование подтвердило равномерное распределение дисперсного металла на поверхности оксида цинка. Размеры наночастиц палладия на лучшем катализаторе составляли 1-2 нм. Катализаторы с содержанием 0,5% Pd продемонстрировали наивысшую активность, селективность по цис-алкенолам и стабильность при многократном использовании. TОN варьируется в диапазоне 6700-7500 для гексадецинолов. TОN при гидрировании 3,7,11,15-тетраметилгексадецин-1-ол-3 (C20) составляет 33000. Общее количество прогидрированного субстрата на 0,5% Pd-ПЕК/ZnO катализаторе с массой 0,05 г составило 48 мл. Дезактивация катализаторов наблюдается после 64 порции. Данные ПЭМ показали частичное выщелачивание скрученных полимер-металлических пленок с поверхности ZnO.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Zhurinov, M.
5.
Подробнее
24.57
Э 45
Электрофизические свойства растворов сульфата цинка в присутствии водных дисперсий многослойных углеродных нанотрубок [Текст] / Е. С. Вавилов [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2018. - №12. - С. 115-121. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24.57
Рубрики: Электрохимия
Кл.слова (ненормированные):
сульфат цинка -- многослойные углеродные нанотрубки -- импедансная спектроскопия -- растровая электронная микроскопия -- морфология -- Метод пиролиза углеводородов -- электронная микроскопия -- углеродные наноматериалы -- метод импедансной спектроскопии -- цинковый электролит -- электрофизические свойства
Аннотация: Методом пиролиза углеводородов при избыточном давлении аргона в реакционной системе получены многослойные углеродные нанотрубки. С помощью растровой электронной микроскопии исследована морфология синтезированных материалов. Полученные нанотрубки подвергали модификации, для чего их обрабатывали растворами различных реагентов: гидроксида натрия (10 масс. %), азотной (40 масс. %) и хлорной кислот (40 масс. %), а также хлороформом. Образец помещали в раствор реагента объемом 10 мл и выдерживали в течение 24 ч. Электрофизические исследования дисперсий многослойных углеродных нанотрубок с добавками сульфата цинка проводили с помощью импедансметра Z - 1500J в диапазоне частот 10 Гц - 2 МГц. Обнаружено влияние углеродных наноматериалов на электрофизические свойства цинкового электролита. Исследовано изменение удельной электрической проводимости растворов сульфата цинка при добавлении многослойных углеродных нанотрубок с различной морфологией и модификацией поверхности. При помощи метода импедансной спектроскопии изучены электрофизические свойства цинкового электролита с добавками углеродных нанотрубок при различной концентрации компонентов и pH среды, полученного по оригинальной методике.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Вавилов, Е.С.
Бирюков, А.И.
Ковалев, И.Н.
Толчев, А.В.
Э 45
Электрофизические свойства растворов сульфата цинка в присутствии водных дисперсий многослойных углеродных нанотрубок [Текст] / Е. С. Вавилов [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2018. - №12. - С. 115-121. - (Серия химия и химическая технология)
Рубрики: Электрохимия
Кл.слова (ненормированные):
сульфат цинка -- многослойные углеродные нанотрубки -- импедансная спектроскопия -- растровая электронная микроскопия -- морфология -- Метод пиролиза углеводородов -- электронная микроскопия -- углеродные наноматериалы -- метод импедансной спектроскопии -- цинковый электролит -- электрофизические свойства
Аннотация: Методом пиролиза углеводородов при избыточном давлении аргона в реакционной системе получены многослойные углеродные нанотрубки. С помощью растровой электронной микроскопии исследована морфология синтезированных материалов. Полученные нанотрубки подвергали модификации, для чего их обрабатывали растворами различных реагентов: гидроксида натрия (10 масс. %), азотной (40 масс. %) и хлорной кислот (40 масс. %), а также хлороформом. Образец помещали в раствор реагента объемом 10 мл и выдерживали в течение 24 ч. Электрофизические исследования дисперсий многослойных углеродных нанотрубок с добавками сульфата цинка проводили с помощью импедансметра Z - 1500J в диапазоне частот 10 Гц - 2 МГц. Обнаружено влияние углеродных наноматериалов на электрофизические свойства цинкового электролита. Исследовано изменение удельной электрической проводимости растворов сульфата цинка при добавлении многослойных углеродных нанотрубок с различной морфологией и модификацией поверхности. При помощи метода импедансной спектроскопии изучены электрофизические свойства цинкового электролита с добавками углеродных нанотрубок при различной концентрации компонентов и pH среды, полученного по оригинальной методике.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Вавилов, Е.С.
Бирюков, А.И.
Ковалев, И.Н.
Толчев, А.В.
6.
Подробнее
24.57
К 59
Козадерова, О.А.
Применение биополярных мембран МБ-2, модифицированных гидроксидом хрома (ІІІ), для конверсии сульфата натрия [Текст] / О.А. Козадерова, С.И. Нифталиев, К.Б. Ким // Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62(3) . - С. 30-36
ББК 24.57
Рубрики: Электрохимия
Кл.слова (ненормированные):
электродиализ -- биполярная мембрана -- модифицирование -- гидроксид хрома -- сульфат натрия -- кислота -- щелочь -- электрохимия -- гидроксид хрома -- сульфат натрия
Аннотация: Реализован процесс конверсии сульфата натрия методом электродиализа с применением биполярных мембран МБ-2, модифицированных гидроксидом хрома. Модифицирование приводит к заметному снижению напряжения разложения воды в биполярной
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Нифталиев, С.И.
Ким, К.Б.
К 59
Козадерова, О.А.
Применение биополярных мембран МБ-2, модифицированных гидроксидом хрома (ІІІ), для конверсии сульфата натрия [Текст] / О.А. Козадерова, С.И. Нифталиев, К.Б. Ким // Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62(3) . - С. 30-36
Рубрики: Электрохимия
Кл.слова (ненормированные):
электродиализ -- биполярная мембрана -- модифицирование -- гидроксид хрома -- сульфат натрия -- кислота -- щелочь -- электрохимия -- гидроксид хрома -- сульфат натрия
Аннотация: Реализован процесс конверсии сульфата натрия методом электродиализа с применением биполярных мембран МБ-2, модифицированных гидроксидом хрома. Модифицирование приводит к заметному снижению напряжения разложения воды в биполярной
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Нифталиев, С.И.
Ким, К.Б.
7.
Подробнее
24.57
И 88
Исследование эффектов тепловыделения в электрохимических системах и их использование в технологиях производства энергоемких источников для летательных аппаратов [Текст] / Ю. Н. Шалимов [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62(1). - С. 46-53
ББК 24.57
Рубрики: Электрохимия
Кл.слова (ненормированные):
хранение водорода -- летательные аппараты на водородном топливе -- накопители на основе алюминия -- кинетика электрохимических процессов -- структура металлов -- редукционный эффект в пористых структурах -- химия -- тепловыделения -- летательные аппараты
Аннотация: Поиск новых более энергоемких видов топлива для работы силовых энергетических установок летательных аппаратов – важнейшая задача в авиации. Уникальным топливом, не имеющим аналогов, является водород. В работе предпринята попытка обоснования технологии металлгидридного хранения водорода в электрохимических системах на основе алюминия и его сплавов, как наиболее доступных материалов из ископаемых металлов, поскольку традиционные способы, основанные на применении баллонов и криостатов не эффективны в транспортных системах. Показано, что объемное хранение водорода в пористой структуре металлов с формированием гидридов по дефектам атомных связей максимально пригодно для реализации системы, исключающей избыточное давление и низкие температуры. Пористая структура материала обеспечивает как высокую степень доступности раствора электролита к электроду для накопления гидридов во всем объеме металла, а не только на его поверхности, так и условия для реализации редукционного эффекта, исключающего взрывной характер экстракции водорода. Рассмотрена проблема повышения температуры в зоне протекания реакций, которая иногда является причиной замедления скорости определенных стадий электрохимического процесса. На примере гальванического хромирования установлено, что рост температуры тормозит процесс восстановления металлического хрома. Поэтому детальный учет тепловых эффектов в электрохимической системе позволяет определить механизм протекания процессов. В работе выявлено, что тепловые эффекты, возникающие на катоде, определяют кинетику процессов восстановления водорода при образовании гидрида. А тепловые эффекты на аноде определяют кинетику формирования пористой структуры в металле. Авторами предложено использовать принцип действия, связанный с переходом к технологиям объемного хранения водорода в твердофазной системе на основе металлгидридного соединения, для формирования нового класса летательных аппаратов – диапланов.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Шалимов, Ю.Н.
Парфенюк, В.И.
Корольков, В.И.
Шуклин, И.К.
Кудряш, В.И.
Руссу, А.В.
И 88
Исследование эффектов тепловыделения в электрохимических системах и их использование в технологиях производства энергоемких источников для летательных аппаратов [Текст] / Ю. Н. Шалимов [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62(1). - С. 46-53
Рубрики: Электрохимия
Кл.слова (ненормированные):
хранение водорода -- летательные аппараты на водородном топливе -- накопители на основе алюминия -- кинетика электрохимических процессов -- структура металлов -- редукционный эффект в пористых структурах -- химия -- тепловыделения -- летательные аппараты
Аннотация: Поиск новых более энергоемких видов топлива для работы силовых энергетических установок летательных аппаратов – важнейшая задача в авиации. Уникальным топливом, не имеющим аналогов, является водород. В работе предпринята попытка обоснования технологии металлгидридного хранения водорода в электрохимических системах на основе алюминия и его сплавов, как наиболее доступных материалов из ископаемых металлов, поскольку традиционные способы, основанные на применении баллонов и криостатов не эффективны в транспортных системах. Показано, что объемное хранение водорода в пористой структуре металлов с формированием гидридов по дефектам атомных связей максимально пригодно для реализации системы, исключающей избыточное давление и низкие температуры. Пористая структура материала обеспечивает как высокую степень доступности раствора электролита к электроду для накопления гидридов во всем объеме металла, а не только на его поверхности, так и условия для реализации редукционного эффекта, исключающего взрывной характер экстракции водорода. Рассмотрена проблема повышения температуры в зоне протекания реакций, которая иногда является причиной замедления скорости определенных стадий электрохимического процесса. На примере гальванического хромирования установлено, что рост температуры тормозит процесс восстановления металлического хрома. Поэтому детальный учет тепловых эффектов в электрохимической системе позволяет определить механизм протекания процессов. В работе выявлено, что тепловые эффекты, возникающие на катоде, определяют кинетику процессов восстановления водорода при образовании гидрида. А тепловые эффекты на аноде определяют кинетику формирования пористой структуры в металле. Авторами предложено использовать принцип действия, связанный с переходом к технологиям объемного хранения водорода в твердофазной системе на основе металлгидридного соединения, для формирования нового класса летательных аппаратов – диапланов.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Шалимов, Ю.Н.
Парфенюк, В.И.
Корольков, В.И.
Шуклин, И.К.
Кудряш, В.И.
Руссу, А.В.
8.
Подробнее
24.57
С 38
Синтез и электрохимические свойства fe (ІІІ)-этиопорфирина ІІ и его 5,15-бис(пирид-3-ил)-производного [Текст] / Н.М. Березина [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(2). - С. 29-34
ББК 24.57
Рубрики: Электрохимия
Кл.слова (ненормированные):
порфирины -- Fe-комплексы -- вольтамперометрия -- электровосстановление -- молекулярный кислород -- химия
Аннотация: В работе синтезированы и охарактеризованы 3,7,13,17-тетраметил-2,8,12,18-тетраэтилпорфин железо (III) ацетат [(AcO)FeTMeTEtP] и 5,15-бис(пирид-3-ил)-3,7,13, 17-тетраметил-2,8,12,18-тетраэтилпорфин железо (III) ацетат [(OAc)OFe(Py-3)2TMeTEtP]. Методом циклической вольтамперометрии изучены электрохимические свойства и электрокаталитическая активность комплексов в реакции электровосстановления молекулярного кислорода в 0,1М растворе КОН. Проведен сравнительный анализ по влиянию комплексообразования, а также функционального замещения в молекуле (введение одного или двух пиридильных фрагментов в мезо-положения макроцикла) на электрохимические параметры и активность алкилзамещенного и пиридилзамещенного порфиринов в реакции ионизации молекулярного кислорода. Исследование электрохимического поведения комплексов близкого строения в рассматриваемых условиях показало существенное влияние пиридильного заместителя на изучаемые свойства. Полученные в нашей работе экспериментальные и литературные данные показали, что для (AcO)FeTMeTEtP и (AcO)Fe(Py-3)2TMeTEtP характерны редокс-процессы с участием как порфиринового макрокольца (L ↔ Lˉ˙, Lˉ˙ ↔ L2ˉ), так и металла (Fe3+ ↔ Fe2+, Fe2+ ↔ Fe+). Обнаружено, что для (AcO)FeTMeTEtP, (Cl)Fe(Py-3)HMeDEtP и (AcO)Fe(Py-3)2TMeTEtP процесс электровосстановления центрального иона металла Fe3+ ↔ Fe2+ протекает при дополнительном введении в систему молекулярного кислорода. Результаты исследования электрокаталитической активности тетрапиррольных соединений в водно-щелочной среде позволяют сделать заключение о положительном влиянии как комплексообразования, так и введения электронодонорных алкильных заместителей в порфириновый макроцикл на процесс электровосстановления молекулярного кислорода. Каталитическая активность изученных соединений в реакции ионизации кислорода возрастает согласно снижению потенциала электровосстановления O2 [E1/2(O2)] в ряду: H2TMeTEtP < (AcO)FeTMeTEtP <
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Березина, Н.М.
Do Ngoc Minh
Базанов, М.И.
Семейкин, А.С.
Максимова, А.А.
С 38
Синтез и электрохимические свойства fe (ІІІ)-этиопорфирина ІІ и его 5,15-бис(пирид-3-ил)-производного [Текст] / Н.М. Березина [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(2). - С. 29-34
Рубрики: Электрохимия
Кл.слова (ненормированные):
порфирины -- Fe-комплексы -- вольтамперометрия -- электровосстановление -- молекулярный кислород -- химия
Аннотация: В работе синтезированы и охарактеризованы 3,7,13,17-тетраметил-2,8,12,18-тетраэтилпорфин железо (III) ацетат [(AcO)FeTMeTEtP] и 5,15-бис(пирид-3-ил)-3,7,13, 17-тетраметил-2,8,12,18-тетраэтилпорфин железо (III) ацетат [(OAc)OFe(Py-3)2TMeTEtP]. Методом циклической вольтамперометрии изучены электрохимические свойства и электрокаталитическая активность комплексов в реакции электровосстановления молекулярного кислорода в 0,1М растворе КОН. Проведен сравнительный анализ по влиянию комплексообразования, а также функционального замещения в молекуле (введение одного или двух пиридильных фрагментов в мезо-положения макроцикла) на электрохимические параметры и активность алкилзамещенного и пиридилзамещенного порфиринов в реакции ионизации молекулярного кислорода. Исследование электрохимического поведения комплексов близкого строения в рассматриваемых условиях показало существенное влияние пиридильного заместителя на изучаемые свойства. Полученные в нашей работе экспериментальные и литературные данные показали, что для (AcO)FeTMeTEtP и (AcO)Fe(Py-3)2TMeTEtP характерны редокс-процессы с участием как порфиринового макрокольца (L ↔ Lˉ˙, Lˉ˙ ↔ L2ˉ), так и металла (Fe3+ ↔ Fe2+, Fe2+ ↔ Fe+). Обнаружено, что для (AcO)FeTMeTEtP, (Cl)Fe(Py-3)HMeDEtP и (AcO)Fe(Py-3)2TMeTEtP процесс электровосстановления центрального иона металла Fe3+ ↔ Fe2+ протекает при дополнительном введении в систему молекулярного кислорода. Результаты исследования электрокаталитической активности тетрапиррольных соединений в водно-щелочной среде позволяют сделать заключение о положительном влиянии как комплексообразования, так и введения электронодонорных алкильных заместителей в порфириновый макроцикл на процесс электровосстановления молекулярного кислорода. Каталитическая активность изученных соединений в реакции ионизации кислорода возрастает согласно снижению потенциала электровосстановления O2 [E1/2(O2)] в ряду: H2TMeTEtP < (AcO)FeTMeTEtP <
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Березина, Н.М.
Do Ngoc Minh
Базанов, М.И.
Семейкин, А.С.
Максимова, А.А.
9.
Подробнее
24. 57
Д 36
Дергачева , М. Б.
Электроосаждение селенида галлия [Текст] / М. Б. Дергачева , Жанабаева А.К., В. И. Яскевич // Қазақстан Республикасының ұлттық ғылым академиясының Хабаршысы Вестник национальной академии наук Республики Казахстан Bulletin of national academy of sciences of the republic of Kazakhstan. - 2018. - №3. - С. 260 - 268
ББК 24. 57
Рубрики: Электрохимия
Кл.слова (ненормированные):
электроосаждение -- селенида -- галлия -- введение -- методы исследования -- вольтамперные измерения на дисковом спеклоуглеродном электроде -- электроосаждение селенида галлия в сернокислом электролите -- температура обработка пленок -- выводы
Аннотация: Проведено электрохимическое осаждение селенида галлия на стеклоуглеродном электроде из сернокислых электролитов при постоянном потенциале. Исследованы циклические вольтамперные кривые стеклоуглеродного электрода в двух различных электролитах: сернокислом и цитратном буферном растворе, содержащих ионы галлия и селена. Исследовано вляние изменения концентрации ионов галлия и потенциала осаждения на состав получаемого осадка.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Жанабаева А.К.
Яскевич, В.И.
Д 36
Дергачева , М. Б.
Электроосаждение селенида галлия [Текст] / М. Б. Дергачева , Жанабаева А.К., В. И. Яскевич // Қазақстан Республикасының ұлттық ғылым академиясының Хабаршысы Вестник национальной академии наук Республики Казахстан Bulletin of national academy of sciences of the republic of Kazakhstan. - 2018. - №3. - С. 260 - 268
Рубрики: Электрохимия
Кл.слова (ненормированные):
электроосаждение -- селенида -- галлия -- введение -- методы исследования -- вольтамперные измерения на дисковом спеклоуглеродном электроде -- электроосаждение селенида галлия в сернокислом электролите -- температура обработка пленок -- выводы
Аннотация: Проведено электрохимическое осаждение селенида галлия на стеклоуглеродном электроде из сернокислых электролитов при постоянном потенциале. Исследованы циклические вольтамперные кривые стеклоуглеродного электрода в двух различных электролитах: сернокислом и цитратном буферном растворе, содержащих ионы галлия и селена. Исследовано вляние изменения концентрации ионов галлия и потенциала осаждения на состав получаемого осадка.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Жанабаева А.К.
Яскевич, В.И.
10.
Подробнее
24. 57
M23
Mamyrbekova, A. К.
Influence of sulfur content as a part of a composite electrode on its electrochemical by alternating current [Текст] = Қазақстан Республикасының ұлттық ғылым академиясының Хабаршысы Вестник национальной академии наук Республики Казахстан Bulletin of national academy of sciences of the republic of Kazakhstan / A. К. Mamyrbekova, А. В. Bayeshov [et al.] // Қазақстан Республикасының Үлттық ғылым академиясының Хабаршысы Вестник национальной академии наук Республики Казахстан Bulletin of national academy of sciences of the republic of Kazakhstan. - 2018. - №3. - Б. 30 - 34
ББК 24. 57
Рубрики: Электрохимия
Кл.слова (ненормированные):
күкірт -- күкірт - графитті электрод -- электрөткізгіштік -- электрототығу - тотықсыздану -- электрохимиялық еру
Аннотация: Жұмыста сілтілі ортада өндірістік айнымалы тоқпен поляризациялау кездегі арнайы конструкциялы электродының құрамындағы күкірт мөлшерінің (30-70% ) әсерін оның электрохимиялық еруіне зерттеудің нәтижелері берілген. Күкірттің еру үрдісіне тоқ тығыздығы, электролиттің температурасы, электролиз ұзақтығының әсерлері қарастырылған. Күкірт - графит электродының жасау тәсілі ұсынылды және арнайы конструкциялы электродының құрамындағы күкірт пен графит мөлшерінің 50 - 60% ж2не 35 -50 % сәйкесінше болғанда күкірттің максималды электрохимиялық активтілікке ие болатыны анықталды.
Держатели документа:
БҚМУ
Доп.точки доступа:
Bayeshov, А. В.
Kasymova, M. К.
Kasymova, M . K .
Urymbayeva, A . A.
Сhechina, O. N.
M23
Mamyrbekova, A. К.
Influence of sulfur content as a part of a composite electrode on its electrochemical by alternating current [Текст] = Қазақстан Республикасының ұлттық ғылым академиясының Хабаршысы Вестник национальной академии наук Республики Казахстан Bulletin of national academy of sciences of the republic of Kazakhstan / A. К. Mamyrbekova, А. В. Bayeshov [et al.] // Қазақстан Республикасының Үлттық ғылым академиясының Хабаршысы Вестник национальной академии наук Республики Казахстан Bulletin of national academy of sciences of the republic of Kazakhstan. - 2018. - №3. - Б. 30 - 34
Рубрики: Электрохимия
Кл.слова (ненормированные):
күкірт -- күкірт - графитті электрод -- электрөткізгіштік -- электрототығу - тотықсыздану -- электрохимиялық еру
Аннотация: Жұмыста сілтілі ортада өндірістік айнымалы тоқпен поляризациялау кездегі арнайы конструкциялы электродының құрамындағы күкірт мөлшерінің (30-70% ) әсерін оның электрохимиялық еруіне зерттеудің нәтижелері берілген. Күкірттің еру үрдісіне тоқ тығыздығы, электролиттің температурасы, электролиз ұзақтығының әсерлері қарастырылған. Күкірт - графит электродының жасау тәсілі ұсынылды және арнайы конструкциялы электродының құрамындағы күкірт пен графит мөлшерінің 50 - 60% ж2не 35 -50 % сәйкесінше болғанда күкірттің максималды электрохимиялық активтілікке ие болатыны анықталды.
Держатели документа:
БҚМУ
Доп.точки доступа:
Bayeshov, А. В.
Kasymova, M. К.
Kasymova, M . K .
Urymbayeva, A . A.
Сhechina, O. N.
Page 1, Results: 18