Choice of metadata Статьи
Page 8, Results: 101
Report on unfulfilled requests: 0
71.
Подробнее
24.1
К 18
Камысбаев, Д. Х.
Синтез модифицированных молибденом и вольфрамом композиционных систем на основе бисорбента из рисовой шелухи [Текст] / Д. Х. Камысбаев // Вестник КАЗНУ. - 2017. - №4. - С. 4-11 ; Серия физическая
ББК 24.1
Рубрики: Общая химия
Кл.слова (ненормированные):
рисовая шелуха -- бисорбент -- молибден -- вольфрам -- модифицированные электроды -- 1-метил -- 4-пиперидон
Аннотация: В данной работе приведены результаты синтеза нового модифицированного поливалентными металлами композитного материала. В качестве сырья для получения носителя – бисорбента, состоящего из углерода и аморфного окисида кремния, была выбрана рисовая шелуха. Полученный из продуктов термического разложения рисовой шелухи сорбционный материал был модифицирован аммонийными солями молибдена и вольфрама: (NH4)6Mo7O24·4H2O и (NH4)2O·12WO3·5H2O в соотношениях Mo/W: 5/5 масс. %, 10/5 масс. % и восстановлен при нагреве в токе водорода. Регистрация вольтамперометрических кривых в среде 1-метил-4-пиперидона проводилась в различных фоновых электролитах: 0,2 М Li2SO4 , pH = 6,36 и в 0,1 М КОН, рН = 13, 2,5·10–2 M K2HPO4 + 2,5·10–2 M NaH2PO4, pH = 6,86. Проанализированы дифференциальные вольтамперометрические кривые. Выявлена электрохимическая активность полученных модифицированных композитов в диапазоне потенциалов от -1,2 В до 0,5 В. Изучен механизм протекающих электрохимических процессов на данных модифицированных электродных материалах. Показана возможность дальнейшего применения синтезированных композиционных систем на основе бисорбента из рисовой шелухи для электрохимического восстановления 1-метил-4-пиперидона.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Серикбаев, Б.А.
Арбуз , Г.С.
К 18
Камысбаев, Д. Х.
Синтез модифицированных молибденом и вольфрамом композиционных систем на основе бисорбента из рисовой шелухи [Текст] / Д. Х. Камысбаев // Вестник КАЗНУ. - 2017. - №4. - С. 4-11 ; Серия физическая
Рубрики: Общая химия
Кл.слова (ненормированные):
рисовая шелуха -- бисорбент -- молибден -- вольфрам -- модифицированные электроды -- 1-метил -- 4-пиперидон
Аннотация: В данной работе приведены результаты синтеза нового модифицированного поливалентными металлами композитного материала. В качестве сырья для получения носителя – бисорбента, состоящего из углерода и аморфного окисида кремния, была выбрана рисовая шелуха. Полученный из продуктов термического разложения рисовой шелухи сорбционный материал был модифицирован аммонийными солями молибдена и вольфрама: (NH4)6Mo7O24·4H2O и (NH4)2O·12WO3·5H2O в соотношениях Mo/W: 5/5 масс. %, 10/5 масс. % и восстановлен при нагреве в токе водорода. Регистрация вольтамперометрических кривых в среде 1-метил-4-пиперидона проводилась в различных фоновых электролитах: 0,2 М Li2SO4 , pH = 6,36 и в 0,1 М КОН, рН = 13, 2,5·10–2 M K2HPO4 + 2,5·10–2 M NaH2PO4, pH = 6,86. Проанализированы дифференциальные вольтамперометрические кривые. Выявлена электрохимическая активность полученных модифицированных композитов в диапазоне потенциалов от -1,2 В до 0,5 В. Изучен механизм протекающих электрохимических процессов на данных модифицированных электродных материалах. Показана возможность дальнейшего применения синтезированных композиционных систем на основе бисорбента из рисовой шелухи для электрохимического восстановления 1-метил-4-пиперидона.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Серикбаев, Б.А.
Арбуз , Г.С.
72.
Подробнее
24.5
Н 90
Нурабай , Н. Д.
Разработка технологии получения новых гидрогелевых материалов на основе акриловых мономеров [Текст] / Н. Д. Нурабай // Вестник КАЗНУ. - 2017. - №4. - С. 20-29 ; Серия физическая
ББК 24.5
Рубрики: Физическая химия
Кл.слова (ненормированные):
2-гидроксиэтилакрилат -- Nизопропилакриламид- -- акриловая кислота -- водородные связи -- гентамицин -- линкомицин -- гидрофобные взаимодействие
Аннотация: Умные водорастворимые полимеры и гидрогели способны обратимо реагировать на незначительные изменения свойств среды (pH, температура, ионная сила, присутствие определенных веществ, освещенность, электрическое поле), причем реакция системы легко видна невооруженным глазом (образование новой фазы в гомогенном до этого растворе, резкое набухание или сжатие гидрогеля). Cвойства подобных полимеров и гидрогелей были рассмотрены в работе. Впервые были получены стимулчувствительные полимерные гидрогели на основе N-изопропилакриламида (НИПААМ), 2-гидроксиэтилакрилата (ГЭА) и акриловой кислоты (АК) методом вещественного инициирования радикальной сополимеризации. Целью данной работы является получение стимулчувствительных сшитых терполимеров на основе N-изопропилакриламида, 2-гидроксиэтилакрилата и акриловой кислоты, изучение их физико- химических свойств. В качестве основных физико-химических методов исследования в работе использованы: сканирующая электронная микроскопия, дифференциальная сканирующая калориметрия, ИК спектроскопия, гравиметрия, катетометрические, термогравиметрические анализы. Для определения термо- и рН- чувствительности модифицированного сополимера изучалось влияние температуры на сетки НИПААМ-ГЭА-АК (в разных средах рН). Было определено, что для них характерны термоиндуцированный коллапс и зависимость от рН среды. Исследовано их взаимодействие с лекарственными веществами, такими как линкомицин и гентамицин, для использования новых сополимеров в качестве носителя лекарственного средства. С целью исследования антибактериальной способности и транспортизации физиологически активных веществ гидрогеля, были проведены испытания для устранения специально подготовленных бактерий гидрогелями с различными лекарственными ингредиентами.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Абуталип , М.
Рахметуллаева , Р.К.
Мун, Г.А.
Н 90
Нурабай , Н. Д.
Разработка технологии получения новых гидрогелевых материалов на основе акриловых мономеров [Текст] / Н. Д. Нурабай // Вестник КАЗНУ. - 2017. - №4. - С. 20-29 ; Серия физическая
Рубрики: Физическая химия
Кл.слова (ненормированные):
2-гидроксиэтилакрилат -- Nизопропилакриламид- -- акриловая кислота -- водородные связи -- гентамицин -- линкомицин -- гидрофобные взаимодействие
Аннотация: Умные водорастворимые полимеры и гидрогели способны обратимо реагировать на незначительные изменения свойств среды (pH, температура, ионная сила, присутствие определенных веществ, освещенность, электрическое поле), причем реакция системы легко видна невооруженным глазом (образование новой фазы в гомогенном до этого растворе, резкое набухание или сжатие гидрогеля). Cвойства подобных полимеров и гидрогелей были рассмотрены в работе. Впервые были получены стимулчувствительные полимерные гидрогели на основе N-изопропилакриламида (НИПААМ), 2-гидроксиэтилакрилата (ГЭА) и акриловой кислоты (АК) методом вещественного инициирования радикальной сополимеризации. Целью данной работы является получение стимулчувствительных сшитых терполимеров на основе N-изопропилакриламида, 2-гидроксиэтилакрилата и акриловой кислоты, изучение их физико- химических свойств. В качестве основных физико-химических методов исследования в работе использованы: сканирующая электронная микроскопия, дифференциальная сканирующая калориметрия, ИК спектроскопия, гравиметрия, катетометрические, термогравиметрические анализы. Для определения термо- и рН- чувствительности модифицированного сополимера изучалось влияние температуры на сетки НИПААМ-ГЭА-АК (в разных средах рН). Было определено, что для них характерны термоиндуцированный коллапс и зависимость от рН среды. Исследовано их взаимодействие с лекарственными веществами, такими как линкомицин и гентамицин, для использования новых сополимеров в качестве носителя лекарственного средства. С целью исследования антибактериальной способности и транспортизации физиологически активных веществ гидрогеля, были проведены испытания для устранения специально подготовленных бактерий гидрогелями с различными лекарственными ингредиентами.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Абуталип , М.
Рахметуллаева , Р.К.
Мун, Г.А.
73.
Подробнее
22.3
К 88
Куанышбеков , Т. Қ.
Исследование влияния температуры на процесс восстановления оксида графена [Текст] / Т. Қ. Куанышбеков // Вестник КАЗНУ. - 2017. - №2. - С. 18-23 ; Серия физическая
ББК 22.3
Рубрики: Физика
Кл.слова (ненормированные):
графен -- оксид графена -- температурно-восстановленный графен -- Рамановская спектроскопия -- энергодисперсионная рентгеновская спектроскопия -- энергодисперсионный анализ
Аннотация: В данной работе представлены результаты по восстановлению оксида графена. Было изучено влияние температур: 150 °С, 300 °С, 500 °С, 900 °С в атмосфере водорода на структуру и состав функционализированного графена. Показаны положения и соотношение Рамановских пиков оксида графена и температурно-восстановленного графена (ТВГ). Были сняты микрофотографии на сканирующем электронном микроскопе, а также методом ЭДС был определен элементный состав ТВГ при различных температурах. Полученные результаты по элементному анализу хорошо согласуются с данными по потери массы ТВГ, что в свою очередь объясняется удалением функциональных групп.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Тулегенова, М.А.
Байгаринова, Г.А.
Гусейнов, Н.Р.
Ильин , А.М.
К 88
Куанышбеков , Т. Қ.
Исследование влияния температуры на процесс восстановления оксида графена [Текст] / Т. Қ. Куанышбеков // Вестник КАЗНУ. - 2017. - №2. - С. 18-23 ; Серия физическая
Рубрики: Физика
Кл.слова (ненормированные):
графен -- оксид графена -- температурно-восстановленный графен -- Рамановская спектроскопия -- энергодисперсионная рентгеновская спектроскопия -- энергодисперсионный анализ
Аннотация: В данной работе представлены результаты по восстановлению оксида графена. Было изучено влияние температур: 150 °С, 300 °С, 500 °С, 900 °С в атмосфере водорода на структуру и состав функционализированного графена. Показаны положения и соотношение Рамановских пиков оксида графена и температурно-восстановленного графена (ТВГ). Были сняты микрофотографии на сканирующем электронном микроскопе, а также методом ЭДС был определен элементный состав ТВГ при различных температурах. Полученные результаты по элементному анализу хорошо согласуются с данными по потери массы ТВГ, что в свою очередь объясняется удалением функциональных групп.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Тулегенова, М.А.
Байгаринова, Г.А.
Гусейнов, Н.Р.
Ильин , А.М.
74.
Подробнее
24.2
В 75
Воробьев, С. В.
Доступный синтез производных фенолов, содержащих лактамометильные заместители [Текст] / С. В. Воробьев // Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62. - №10. - С. 40-48
ББК 24.2
Рубрики: Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
органический синтез -- фенолы -- лактамы -- амидометилирование
Аннотация: В данной работе нами предложен метод синтеза новых соединений, которые являются производными фенолов, содержащих лактамометильные заместители. Процессы окисления топлив и масел приводят к ухудшению их эксплуатационных свойств, поэтому актуальность работы обусловлена необходимостью поиска эффективных ингибиторов этих процессов. Нами предложена простая система для проведения реакции лактамометилирования. В результате нагревания фенолов (резорцина, флороглюцина, метилфлороглюцина, пирогаллола, салициловой, β-резорциловой и галловой кислот) с N-гидроксиметильными производными пирролидона, валеролактама, капролактама и 4-фенилпирролидона в воде в присутствии каталитических количеств уксусной кислоты были получены целевые продукты с высокими выходами, близкими (для ряда соединений) к количественным. Время реакции составляло 1,5-2 ч. В отличие от реагентов целевые соединения обладают низкой растворимостью в воде, поэтому для выделения продуктов реакции используется фильтрация. К достоинствам метода можно отнести его экологичность, так как используемые реагенты и растворитель малотоксичны, а в процессе синтеза практически не образуется отходов, малое время реакции, а также доступность и дешевизну исходных соединений. Было получено 18 неописанных ранее соединений. Состав всех полученных веществ установлен с помощью элементного анализа, структуры синтезированных соединений доказаны методами ИК-Фурье спектроскопии, 1Н- и 13С-ЯМР спектроскопии. В ИК-спектрах продуктов характеристичная полоса поглощения валентных колебаний карбонильной группы (-С=О) смещена в несколько меньшую (около 1600 см-1) область по сравнению с ожидаемой. Это обусловлено образованием внутри- и межмолекулярных водородных связей этой группы с гидроксильной группой фенола.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Примерова, О.В.
Иванова, Л.В.
Рябов , В.Д.
Кошелев, В.Н.
В 75
Воробьев, С. В.
Доступный синтез производных фенолов, содержащих лактамометильные заместители [Текст] / С. В. Воробьев // Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62. - №10. - С. 40-48
Рубрики: Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
органический синтез -- фенолы -- лактамы -- амидометилирование
Аннотация: В данной работе нами предложен метод синтеза новых соединений, которые являются производными фенолов, содержащих лактамометильные заместители. Процессы окисления топлив и масел приводят к ухудшению их эксплуатационных свойств, поэтому актуальность работы обусловлена необходимостью поиска эффективных ингибиторов этих процессов. Нами предложена простая система для проведения реакции лактамометилирования. В результате нагревания фенолов (резорцина, флороглюцина, метилфлороглюцина, пирогаллола, салициловой, β-резорциловой и галловой кислот) с N-гидроксиметильными производными пирролидона, валеролактама, капролактама и 4-фенилпирролидона в воде в присутствии каталитических количеств уксусной кислоты были получены целевые продукты с высокими выходами, близкими (для ряда соединений) к количественным. Время реакции составляло 1,5-2 ч. В отличие от реагентов целевые соединения обладают низкой растворимостью в воде, поэтому для выделения продуктов реакции используется фильтрация. К достоинствам метода можно отнести его экологичность, так как используемые реагенты и растворитель малотоксичны, а в процессе синтеза практически не образуется отходов, малое время реакции, а также доступность и дешевизну исходных соединений. Было получено 18 неописанных ранее соединений. Состав всех полученных веществ установлен с помощью элементного анализа, структуры синтезированных соединений доказаны методами ИК-Фурье спектроскопии, 1Н- и 13С-ЯМР спектроскопии. В ИК-спектрах продуктов характеристичная полоса поглощения валентных колебаний карбонильной группы (-С=О) смещена в несколько меньшую (около 1600 см-1) область по сравнению с ожидаемой. Это обусловлено образованием внутри- и межмолекулярных водородных связей этой группы с гидроксильной группой фенола.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Примерова, О.В.
Иванова, Л.В.
Рябов , В.Д.
Кошелев, В.Н.
75.
Подробнее
24.5
Р 88
Русакова, Н. П.
Электронное строение радикалов эфиров сульфоксиловой кислоты [Текст] / Н. П. Русакова // Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62. - №10. - С. 96-102
ББК 24.5
Рубрики: Физическая химия
Кл.слова (ненормированные):
электронная плотность -- радикальный центр -- электроотрицательность -- индуктивный эффект -- спиновая плотность
Аннотация: Методом функционала плотности B3LYP/6-311++G(3df,3pd) проведена оптимизация геометрии радикалов эфиров сульфоксиловой кислоты. Получены распределения электронной плотности для первых девяти соединений гомологического ряда н-CH3-(CH2)n-(O-S-O)●, где n ≤ 8. Водородная связь, существующая в исходных молекулах неразветвленных эфиров сульфоксиловой кислоты между водородом второго углеродного атома алкильной цепи (от эфирной связи) и кислородом гидроксильной группы серосодержащего фрагмента (-C(Н)H-CH2-O-S-ОН), и соответствующий цикл в радикалах не наблюдаются. Предложена фрагментация структур на топологические группы CH3, CH2, и (-O-S-O)● и представлены их электронные интегральные характеристики: заряд, доля неспаренного электрона, энергия и объём. На основании закономерностей в зарядах групп гомологов установлена дальность и интенсивность индуктивного влияния фрагмента (-O-S-O)● и рассмотрено стерическое воздействие на углеводородную цепь. Шкала групповых электроотрицательностей изученных гомологов построена посредством сопоставления зарядов топологических групп. Анализ распределения спиновой плотности позволил отнести положение радикального центра фрагменту (-O-S-O)● (с долей неспаренного электрона в бассейне атома серы 0,57, в бассейне атома кислорода 0,32 и в бассейне кислорода по эфирной связи 0,10). Установлена величина вклада группы CH2 в полную энергию гомологов исследуемого ряда, которая составила 103260 кДж/моль. Получено «стандартное» значение полной электронной энергии и рассмотрены относительные энергии (ΔE(R)) групп в углеводородной цепи. Показано дестабилизирующее влияние более электроотрицательных фрагментов. Отмечено уменьшение объёмов двух групп CH2, ближайших к (-O-S-O)●, вызванное оттоком электронной плотности на (-O-S-O)●.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Туровцев , В.В.
Орлов, Ю.Д.
Котомкин, А.В.
Р 88
Русакова, Н. П.
Электронное строение радикалов эфиров сульфоксиловой кислоты [Текст] / Н. П. Русакова // Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62. - №10. - С. 96-102
Рубрики: Физическая химия
Кл.слова (ненормированные):
электронная плотность -- радикальный центр -- электроотрицательность -- индуктивный эффект -- спиновая плотность
Аннотация: Методом функционала плотности B3LYP/6-311++G(3df,3pd) проведена оптимизация геометрии радикалов эфиров сульфоксиловой кислоты. Получены распределения электронной плотности для первых девяти соединений гомологического ряда н-CH3-(CH2)n-(O-S-O)●, где n ≤ 8. Водородная связь, существующая в исходных молекулах неразветвленных эфиров сульфоксиловой кислоты между водородом второго углеродного атома алкильной цепи (от эфирной связи) и кислородом гидроксильной группы серосодержащего фрагмента (-C(Н)H-CH2-O-S-ОН), и соответствующий цикл в радикалах не наблюдаются. Предложена фрагментация структур на топологические группы CH3, CH2, и (-O-S-O)● и представлены их электронные интегральные характеристики: заряд, доля неспаренного электрона, энергия и объём. На основании закономерностей в зарядах групп гомологов установлена дальность и интенсивность индуктивного влияния фрагмента (-O-S-O)● и рассмотрено стерическое воздействие на углеводородную цепь. Шкала групповых электроотрицательностей изученных гомологов построена посредством сопоставления зарядов топологических групп. Анализ распределения спиновой плотности позволил отнести положение радикального центра фрагменту (-O-S-O)● (с долей неспаренного электрона в бассейне атома серы 0,57, в бассейне атома кислорода 0,32 и в бассейне кислорода по эфирной связи 0,10). Установлена величина вклада группы CH2 в полную энергию гомологов исследуемого ряда, которая составила 103260 кДж/моль. Получено «стандартное» значение полной электронной энергии и рассмотрены относительные энергии (ΔE(R)) групп в углеводородной цепи. Показано дестабилизирующее влияние более электроотрицательных фрагментов. Отмечено уменьшение объёмов двух групп CH2, ближайших к (-O-S-O)●, вызванное оттоком электронной плотности на (-O-S-O)●.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Туровцев , В.В.
Орлов, Ю.Д.
Котомкин, А.В.
76.
Подробнее
24
Л 27
Латыпова, А. Р.
Особенности гидрогенизации 2-хлор-7-нитроанилина на нанесенных палладиевом и платиновом катализаторах в 2-пропаноле и этилацетате [Текст] / А. Р. Латыпова, О.В. Лефедова, Д.В. Филиппов, В. Ю. Долуда // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2020. - Т.63 (1). - С. 86-91
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
2-хлор-4-нитроанилин, -- нанесенный палладиевый катализатор -- нанесенный платиновый катализатор -- скорость -- гидрогенизация -- степень дегалогенирования -- 2-пропанол -- этилацетат
Аннотация: Статья посвящена исследованию влияния природы растворителя и катализатора на кинетические закономерности протекания гидрогенизации 2-хлор-4-нитроанилина на нанесенных палладиевых и платиновых катализаторах в водном растворе 2-пропанола азео-тропного состава и этилацетате. Известно, что восстановление галогензамещенных нит-робензолов может сопровождаться побочной стадией гидрогенолиза. В связи с этим, разра-ботка объективных представлений о методах селективного управления стадийности пре-вращений изучаемой реакции представляет чрезвычайно важную задачу. В работе обсуж-дены влияние природы растворителя и катализатора на выход хлорзамещенного амина. Сле-дует отметить, что вид кинетических кривых по водороду при гидрировании в этилаце-тате и 2-пропаноле свидетельствует о значительном влиянии природы растворителя и сложной взаимосвязи структура катализатора –растворитель. Установлено, что побоч-ным процессом, снижающим селективность реакции по отношению к 2-хлор-1,4-фенилен-диамину, является его дегалогенирование. В случае использования в качестве растворителя этилацетата отмечено отсутствие в гидрогенизате продукта дегалогенирования 2-хлор-1,4-фенилендиамина при реализации процессакак на палладиевом, так и на платиновом ка-тализаторах.Установлено, что скорости поглощения водорода в этилацетате на паллади-евом катализаторе в восемь раз выше, чем на платиновом. Данный эффект может быть связан с меньшим вкладом диффузионного торможения по водороду на палладиевом катали-заторе. Очевидно, что подобные эффекты могут быть обусловлены структурой носителей. Вероятно, платина при нанесении на подложку распределена на внутренней поверхности глубоких пор носителя, тогда как распределение фазы палладия скорее отвечает корочко-вому распределению. Данное предположение также объясняет и факт более высокой актив-ности палладиевого катализатора, что сопровождается высокими степенями дегалогени-рования в 2-пропаноле
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Лефедова, О.В.
Филиппов, Д.В.
Долуда, В.Ю.
Л 27
Латыпова, А. Р.
Особенности гидрогенизации 2-хлор-7-нитроанилина на нанесенных палладиевом и платиновом катализаторах в 2-пропаноле и этилацетате [Текст] / А. Р. Латыпова, О.В. Лефедова, Д.В. Филиппов, В. Ю. Долуда // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2020. - Т.63 (1). - С. 86-91
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
2-хлор-4-нитроанилин, -- нанесенный палладиевый катализатор -- нанесенный платиновый катализатор -- скорость -- гидрогенизация -- степень дегалогенирования -- 2-пропанол -- этилацетат
Аннотация: Статья посвящена исследованию влияния природы растворителя и катализатора на кинетические закономерности протекания гидрогенизации 2-хлор-4-нитроанилина на нанесенных палладиевых и платиновых катализаторах в водном растворе 2-пропанола азео-тропного состава и этилацетате. Известно, что восстановление галогензамещенных нит-робензолов может сопровождаться побочной стадией гидрогенолиза. В связи с этим, разра-ботка объективных представлений о методах селективного управления стадийности пре-вращений изучаемой реакции представляет чрезвычайно важную задачу. В работе обсуж-дены влияние природы растворителя и катализатора на выход хлорзамещенного амина. Сле-дует отметить, что вид кинетических кривых по водороду при гидрировании в этилаце-тате и 2-пропаноле свидетельствует о значительном влиянии природы растворителя и сложной взаимосвязи структура катализатора –растворитель. Установлено, что побоч-ным процессом, снижающим селективность реакции по отношению к 2-хлор-1,4-фенилен-диамину, является его дегалогенирование. В случае использования в качестве растворителя этилацетата отмечено отсутствие в гидрогенизате продукта дегалогенирования 2-хлор-1,4-фенилендиамина при реализации процессакак на палладиевом, так и на платиновом ка-тализаторах.Установлено, что скорости поглощения водорода в этилацетате на паллади-евом катализаторе в восемь раз выше, чем на платиновом. Данный эффект может быть связан с меньшим вкладом диффузионного торможения по водороду на палладиевом катали-заторе. Очевидно, что подобные эффекты могут быть обусловлены структурой носителей. Вероятно, платина при нанесении на подложку распределена на внутренней поверхности глубоких пор носителя, тогда как распределение фазы палладия скорее отвечает корочко-вому распределению. Данное предположение также объясняет и факт более высокой актив-ности палладиевого катализатора, что сопровождается высокими степенями дегалогени-рования в 2-пропаноле
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Лефедова, О.В.
Филиппов, Д.В.
Долуда, В.Ю.
77.
Подробнее
24
S24
Satpaeva, Zh.B.
Moleculartrucnure and quantum cnemical calculations 4-enhyl-5-(2- hydroxyphenyl)-1,2,4 - triazol-3-thione [Текст] / Zh.B. Satpaeva, O. A. Nurkenov [и др.] // Известия Национальной академии наук Республики Казахстан . - 2019. - №6. - С. 21-29. - (Серия Химии и технологии)
ББК 24
Рубрики: Химический наук
Кл.слова (ненормированные):
кристаллическая структура -- рентгеноструктурный анализ -- 1,2,4-триазол -- 4-этил-5-(2- гидроксифенил)-1,2,4-триазол-3-тион -- квантово-химические расчеты -- метод DFT -- геометрические и энергетические характеристики
Аннотация: Статья посвящена исследованию пространственной структуры 4-этил-5-(2-гидроксифенил)- 1,2,4-триазол-З-тиона. Молекулярная и кристаллическая структура определена методом рентгенострук-турного анализа. Приведены данные по пространственному строению и кристаллической упаковке молекулы. Установлено, что фенильные и триазольные циклы плоские. За счет водородных связей молекулы в кристалле образуют трехмерные сетки. Результаты рентгеноструктурного исследования депонированы в Кембриджском центре кристаллоструктурных данных. Исследовано строение синтезированного 1,2,4- триазола методом ЯМР 'Н-спектроскопии. При анализе спектра ЯМР 'Н соединения наблюдаются характерные сигналы протонов ароматического кольца. Определено значение химического сдвига и интегральная интенсивность сигналов. Методом DFT с использованием обменно-корреляционного функционала B3LYP в сочетании с базисным набором Даннингасс-pVDZ проведено кванто во-химическое исследование 4-этил-5-(2-гидроксифенил)-1,2,4-триазол-3-тиона. Предсказаны молекулярные характерис¬тики соединения, такие как полная электронная энергия, вращательные постоянные, дипольный момент и вклады, термодинамические функции. Определены равновесные геометрические параметры молекулы 4- этил-5-(2-гидроксифенил)-1,2,4-триазол-3-тиона. Выполненный анализ пространственной конфигурации и молекулярных параметров показал качественное соответствие кристаллической и газофазной структур молекулы, при этом отмечено, что основное отличие наблюдается в относительной ориентации шести- и пятичленных циклов.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Nurkenov, O.A.
Turdybekov, K.M.
Abulyaissova, L.K.
Burkeev, M.Zh.
Fazylov, S.D.
Talipov, S.A.
Havlicek, David
S24
Satpaeva, Zh.B.
Moleculartrucnure and quantum cnemical calculations 4-enhyl-5-(2- hydroxyphenyl)-1,2,4 - triazol-3-thione [Текст] / Zh.B. Satpaeva, O. A. Nurkenov [и др.] // Известия Национальной академии наук Республики Казахстан . - 2019. - №6. - С. 21-29. - (Серия Химии и технологии)
Рубрики: Химический наук
Кл.слова (ненормированные):
кристаллическая структура -- рентгеноструктурный анализ -- 1,2,4-триазол -- 4-этил-5-(2- гидроксифенил)-1,2,4-триазол-3-тион -- квантово-химические расчеты -- метод DFT -- геометрические и энергетические характеристики
Аннотация: Статья посвящена исследованию пространственной структуры 4-этил-5-(2-гидроксифенил)- 1,2,4-триазол-З-тиона. Молекулярная и кристаллическая структура определена методом рентгенострук-турного анализа. Приведены данные по пространственному строению и кристаллической упаковке молекулы. Установлено, что фенильные и триазольные циклы плоские. За счет водородных связей молекулы в кристалле образуют трехмерные сетки. Результаты рентгеноструктурного исследования депонированы в Кембриджском центре кристаллоструктурных данных. Исследовано строение синтезированного 1,2,4- триазола методом ЯМР 'Н-спектроскопии. При анализе спектра ЯМР 'Н соединения наблюдаются характерные сигналы протонов ароматического кольца. Определено значение химического сдвига и интегральная интенсивность сигналов. Методом DFT с использованием обменно-корреляционного функционала B3LYP в сочетании с базисным набором Даннингасс-pVDZ проведено кванто во-химическое исследование 4-этил-5-(2-гидроксифенил)-1,2,4-триазол-3-тиона. Предсказаны молекулярные характерис¬тики соединения, такие как полная электронная энергия, вращательные постоянные, дипольный момент и вклады, термодинамические функции. Определены равновесные геометрические параметры молекулы 4- этил-5-(2-гидроксифенил)-1,2,4-триазол-3-тиона. Выполненный анализ пространственной конфигурации и молекулярных параметров показал качественное соответствие кристаллической и газофазной структур молекулы, при этом отмечено, что основное отличие наблюдается в относительной ориентации шести- и пятичленных циклов.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Nurkenov, O.A.
Turdybekov, K.M.
Abulyaissova, L.K.
Burkeev, M.Zh.
Fazylov, S.D.
Talipov, S.A.
Havlicek, David
78.
Подробнее
24
B38
Begimova, G. U.
Nickel - containing compounds for the catalytic conversion of methane to gas synthesis [Текст] / G. U. Begimova, L.V. Komashko, S.A. Tungatarova // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2019. - №6. - С. 79-85. - (Серия химии и технология)
ББК 24
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
метан -- водород -- синтез-газ -- самораспространяющийся высокотемпературный синтез -- сжигание раствора
Аннотация: В последние десятилетия во многих экспериментах изучался синтез каталитических материалов, которые являются активными, селективными и стабильными при превращении газообразных углеводородов в органические жидкости. Полученные катализаторы на никелевой основе обсуждаются с точки зрения их приготовления, физико-химических характеристик и внутренних свойств, при которых происходит конверсия метана в синтез-газ.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Komashko, L.V.
Tungatarova, S.A.
B38
Begimova, G. U.
Nickel - containing compounds for the catalytic conversion of methane to gas synthesis [Текст] / G. U. Begimova, L.V. Komashko, S.A. Tungatarova // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2019. - №6. - С. 79-85. - (Серия химии и технология)
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
метан -- водород -- синтез-газ -- самораспространяющийся высокотемпературный синтез -- сжигание раствора
Аннотация: В последние десятилетия во многих экспериментах изучался синтез каталитических материалов, которые являются активными, селективными и стабильными при превращении газообразных углеводородов в органические жидкости. Полученные катализаторы на никелевой основе обсуждаются с точки зрения их приготовления, физико-химических характеристик и внутренних свойств, при которых происходит конверсия метана в синтез-газ.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Komashko, L.V.
Tungatarova, S.A.
79.
Подробнее
24
S44
Seisenbaev, A.E.
Investigations of pyrometallurgical and electrolytic cleaning processes of bismuth connections and survey of new technologies for processing of visible drosses received after raining of black lead with mineral waste disposal [Текст] / A.E. Seisenbaev, A.M. Ustimov, I.O. Aimbetova // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №2. - С. 26-30. - (Серия химии и технологии)
ББК 24
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
адсорбция -- карбоновые кислоты -- анионит
Аннотация: В настоящей работе методом ИК- спектроскопии изучены общие закономерности взаимодействия ароматических и гетероциклических кислот с анионитом АВ-17-8. Адсорбцию изучали в статических условиях. О характере взаимодействия судили по появлению новых полос, сдвигу их максимумов и изменению интенсивности на спектрограммах свежего и отработанных образцов ионита. Были получены ИК-спектры поглощения свежеприготовленного анионита в ОН- форме и после перемешивания его с органическими кислотами. На основании данных по ИК-спектрам анионита АВ-17-8 после адсорбции карбоновых кислот предложены различные агрегатные супрамолекулярные комплексы адсорбированных молекул с активными центрами ионообменной смолы. Показано, что наилучшую склонность адсорбироваться имеют молекулы с пиридинпроизводными заместителями, благодаря высокой степени внутримолекулярного резонанса и образованию анионов при адсорбции на анионите. Установлено, что адсорбция кислот осуществляется за счет образования водородной связи с гидроксильными группами, расположенными на поверхности адсорбента. В спектрах анионита после адсорбции органических кислот обнаружены полосы поглощения, соответствующие симметричным и антисимметричным валентным колебаниям карбоксилат анионов
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Ustimov, A.M.
Aimbetova , I.O.
S44
Seisenbaev, A.E.
Investigations of pyrometallurgical and electrolytic cleaning processes of bismuth connections and survey of new technologies for processing of visible drosses received after raining of black lead with mineral waste disposal [Текст] / A.E. Seisenbaev, A.M. Ustimov, I.O. Aimbetova // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №2. - С. 26-30. - (Серия химии и технологии)
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
адсорбция -- карбоновые кислоты -- анионит
Аннотация: В настоящей работе методом ИК- спектроскопии изучены общие закономерности взаимодействия ароматических и гетероциклических кислот с анионитом АВ-17-8. Адсорбцию изучали в статических условиях. О характере взаимодействия судили по появлению новых полос, сдвигу их максимумов и изменению интенсивности на спектрограммах свежего и отработанных образцов ионита. Были получены ИК-спектры поглощения свежеприготовленного анионита в ОН- форме и после перемешивания его с органическими кислотами. На основании данных по ИК-спектрам анионита АВ-17-8 после адсорбции карбоновых кислот предложены различные агрегатные супрамолекулярные комплексы адсорбированных молекул с активными центрами ионообменной смолы. Показано, что наилучшую склонность адсорбироваться имеют молекулы с пиридинпроизводными заместителями, благодаря высокой степени внутримолекулярного резонанса и образованию анионов при адсорбции на анионите. Установлено, что адсорбция кислот осуществляется за счет образования водородной связи с гидроксильными группами, расположенными на поверхности адсорбента. В спектрах анионита после адсорбции органических кислот обнаружены полосы поглощения, соответствующие симметричным и антисимметричным валентным колебаниям карбоксилат анионов
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Ustimov, A.M.
Aimbetova , I.O.
80.
Подробнее
24
B33
Bayeshova, A.K.
Hydrogen energetics current state and hydrogen production methods [Текст] / A.K. Bayeshova, S. Molaigan, A. B. Bayeshov // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №5. - С. 107-116. - (Серия Химии и технологии)
ББК 24
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
водород -- энергетика -- энергоноситель -- риформинг -- электролиз -- биомасса
Аннотация: Проведен обзор о современном состоянии водородной энергетики и способах получения водорода с использованием литературных источников ближнего и дальнего зарубежья. Показано, что водородная энергетика является альтернативой традиционной энергетике, основанной на природных ископаемых и описаны технические аспекты способов получения водорода. Приведено описание трех категории промышленных методов получения водорода – экологически чистого энергоносителя. Показано, что к первой категории относятся термохимические способы получения водорода, одним из которых является паровой риформинг природного газа. Наряду с этим рассмотрены способы частичного окисления метана, автотермальный риформинг, парогазовая конверсия угля. Вторую группу способов получения водорода представляют электролитические методы. Среди них заслуживающий внимания способ – электролиз воды. В настоящее время перспективная технология получения водорода – стандартный электролиз, разлагающий воду на ее составляющие – водород и кислород при пропускании электрического тока. В последние годы разрабатываются и развиваются другие способы получения водорода. Описаны способы газификации биомассы и пиролиз биомассы, рассмотрены их различияя. Показано, что все рассмотренные методы имеют свои как преимущества, так и недостатки
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Molaigan, S.
Bayeshov, A.B.
B33
Bayeshova, A.K.
Hydrogen energetics current state and hydrogen production methods [Текст] / A.K. Bayeshova, S. Molaigan, A. B. Bayeshov // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №5. - С. 107-116. - (Серия Химии и технологии)
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
водород -- энергетика -- энергоноситель -- риформинг -- электролиз -- биомасса
Аннотация: Проведен обзор о современном состоянии водородной энергетики и способах получения водорода с использованием литературных источников ближнего и дальнего зарубежья. Показано, что водородная энергетика является альтернативой традиционной энергетике, основанной на природных ископаемых и описаны технические аспекты способов получения водорода. Приведено описание трех категории промышленных методов получения водорода – экологически чистого энергоносителя. Показано, что к первой категории относятся термохимические способы получения водорода, одним из которых является паровой риформинг природного газа. Наряду с этим рассмотрены способы частичного окисления метана, автотермальный риформинг, парогазовая конверсия угля. Вторую группу способов получения водорода представляют электролитические методы. Среди них заслуживающий внимания способ – электролиз воды. В настоящее время перспективная технология получения водорода – стандартный электролиз, разлагающий воду на ее составляющие – водород и кислород при пропускании электрического тока. В последние годы разрабатываются и развиваются другие способы получения водорода. Описаны способы газификации биомассы и пиролиз биомассы, рассмотрены их различияя. Показано, что все рассмотренные методы имеют свои как преимущества, так и недостатки
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Molaigan, S.
Bayeshov, A.B.
Page 8, Results: 101