Choice of metadata Статьи
Page 6, Results: 172
Report on unfulfilled requests: 0
51.
Подробнее
24
Т 33
Теоретическое исследование модифицированных упругих и высокоэластических параметров полиэтилена высокой плотности на основе экспериментальных кривых релаксации [Текст] / С.В. Литвинов [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(5). - С. 78-83
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
полиэтилена высокой плотности -- гидроксиапатит -- гамма-излучение -- упругие и реологические параметры -- релаксация напряжений -- химия
Аннотация: В статье приводится альтернативная методика определения физико-механических параметров полимера по заранее выбранному закону связи напряжения-деформации. В качестве указанного закона выбрано нелинейное обобщенное уравнение Максвелла-Гуревича, содержащее один упругий параметр — модуль упругости, и три высокоэластических: модуль высокоэластичности, модуль скорости и коэффициент начальной релаксационной вязкости. В отличие от существующих методик определения указанных параметров полимера как функции от одной переменной, как правило температуры, на примере кривых релаксации полиэтилена высокой плотности (ПЭВП) приводится алгоритм определения характеристик материала с последующим построением закона их изменения как функции двух переменных: уровня ионизирующего излучения и доли добавки гидроксиаппатита. Анализ результатов показал, что облучение образца и введение добавки оказывают различное влияние на упругие и высокоэластические параметры полимера. Так при одновременном облучении материала и введении добавок модуль скорости полимера увеличивается гораздо сильнее, чем при воздействии каждого фактора по отдельности. В свою очередь совместное действие радиации и добавок приводит к некоторому снижению величины коэффициента начальной релаксационной вязкости по сравнению с уровнем, достигаемым при наличии только или ионизирующего излучения, или введения гидроксиаппатита. В завершении приводится модельный эксперимент по построению кривых релаксации полимера с использованием полученных физико-механических параметров. Весьма хорошее совпадение теоретических и экспериментальных кривых позволяет говорить о достоверности использованной методики.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Литвинов, С.В.
Труш, Л.И.
Савченко, А.А.
Языев, С.Б.
Т 33
Теоретическое исследование модифицированных упругих и высокоэластических параметров полиэтилена высокой плотности на основе экспериментальных кривых релаксации [Текст] / С.В. Литвинов [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(5). - С. 78-83
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
полиэтилена высокой плотности -- гидроксиапатит -- гамма-излучение -- упругие и реологические параметры -- релаксация напряжений -- химия
Аннотация: В статье приводится альтернативная методика определения физико-механических параметров полимера по заранее выбранному закону связи напряжения-деформации. В качестве указанного закона выбрано нелинейное обобщенное уравнение Максвелла-Гуревича, содержащее один упругий параметр — модуль упругости, и три высокоэластических: модуль высокоэластичности, модуль скорости и коэффициент начальной релаксационной вязкости. В отличие от существующих методик определения указанных параметров полимера как функции от одной переменной, как правило температуры, на примере кривых релаксации полиэтилена высокой плотности (ПЭВП) приводится алгоритм определения характеристик материала с последующим построением закона их изменения как функции двух переменных: уровня ионизирующего излучения и доли добавки гидроксиаппатита. Анализ результатов показал, что облучение образца и введение добавки оказывают различное влияние на упругие и высокоэластические параметры полимера. Так при одновременном облучении материала и введении добавок модуль скорости полимера увеличивается гораздо сильнее, чем при воздействии каждого фактора по отдельности. В свою очередь совместное действие радиации и добавок приводит к некоторому снижению величины коэффициента начальной релаксационной вязкости по сравнению с уровнем, достигаемым при наличии только или ионизирующего излучения, или введения гидроксиаппатита. В завершении приводится модельный эксперимент по построению кривых релаксации полимера с использованием полученных физико-механических параметров. Весьма хорошее совпадение теоретических и экспериментальных кривых позволяет говорить о достоверности использованной методики.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Литвинов, С.В.
Труш, Л.И.
Савченко, А.А.
Языев, С.Б.
52.
Подробнее
24
Л 61
Липин, А.Г.
Оценка степени покрытия при капсулировании зернистых материалов впсевдоожиженном слое [Текст] / А.Г. Липин, В.О. Небукин, А.А. Липин // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(5). - С. 84-90
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
моделирование -- капсулирование -- степень покрытия -- псевдоожиженный слой -- зернистые материалы -- химия
Аннотация: Путем капсулирования зернистых материалов можно устранять их слеживаемость, обеспечивать замедленное выделение активного вещества. В данной работе капсулирование осуществляется путем распыливания эмульсии полимера на частицы псевдоожиженного слоя с помощью пневматических форсунок. Капли капсулянта, столкнувшись с частицами слоя, растекаются по их поверхности, образуя жидкостную пленку. Удаление растворителя путем сушки приводит к отверждению пленки. Качество проведения процесса капсулирования оценивалось по величине степени покрытия, которая равна доле общей поверхности частиц, покрытой защитной оболочкой. При нанесении тонких полимерных оболочек очень важно определение режимных параметров процесса, обеспечивающих сплошность защитного покрытия. В статье представлена математическая модель, позволяющая прогнозировать степень покрытия частиц в аппарате кипящего слоя. Предполагается, что скорость роста степени покрытия пропорциональна доле непокрытой поверхности и расходу пленкообразующего вещества. Для идентификации параметров разработанной математической модели и проверки ее адекватности выполнен физический эксперимент на установке лабораторного масштаба. В ходе эксперимента из аппарата с интервалом 1 мин отбирались образцы частиц для определения их степени покрытия. Методика определения степени покрытия основана на сравнительном анализе кривых растворения исходных и обработанных гранул. Приведены графические зависимости, характеризующие эволюцию степени покрытия гранул во времени при различных расходах пленкообразующего вещества. Выполнено сопоставление расчетных и экспериментальных данных, показавшее их хорошее соответствие. Таким образом, показано, что предложенная математическая модель формирования защитного покрытия на частицах в аппарате кипящего слоя позволяет достоверно прогнозировать степень покрытия частиц в процессе капсулирования и выбирать рациональные параметры процесса.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Небукин, В.О.
Липин, А.А.
Л 61
Липин, А.Г.
Оценка степени покрытия при капсулировании зернистых материалов впсевдоожиженном слое [Текст] / А.Г. Липин, В.О. Небукин, А.А. Липин // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(5). - С. 84-90
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
моделирование -- капсулирование -- степень покрытия -- псевдоожиженный слой -- зернистые материалы -- химия
Аннотация: Путем капсулирования зернистых материалов можно устранять их слеживаемость, обеспечивать замедленное выделение активного вещества. В данной работе капсулирование осуществляется путем распыливания эмульсии полимера на частицы псевдоожиженного слоя с помощью пневматических форсунок. Капли капсулянта, столкнувшись с частицами слоя, растекаются по их поверхности, образуя жидкостную пленку. Удаление растворителя путем сушки приводит к отверждению пленки. Качество проведения процесса капсулирования оценивалось по величине степени покрытия, которая равна доле общей поверхности частиц, покрытой защитной оболочкой. При нанесении тонких полимерных оболочек очень важно определение режимных параметров процесса, обеспечивающих сплошность защитного покрытия. В статье представлена математическая модель, позволяющая прогнозировать степень покрытия частиц в аппарате кипящего слоя. Предполагается, что скорость роста степени покрытия пропорциональна доле непокрытой поверхности и расходу пленкообразующего вещества. Для идентификации параметров разработанной математической модели и проверки ее адекватности выполнен физический эксперимент на установке лабораторного масштаба. В ходе эксперимента из аппарата с интервалом 1 мин отбирались образцы частиц для определения их степени покрытия. Методика определения степени покрытия основана на сравнительном анализе кривых растворения исходных и обработанных гранул. Приведены графические зависимости, характеризующие эволюцию степени покрытия гранул во времени при различных расходах пленкообразующего вещества. Выполнено сопоставление расчетных и экспериментальных данных, показавшее их хорошее соответствие. Таким образом, показано, что предложенная математическая модель формирования защитного покрытия на частицах в аппарате кипящего слоя позволяет достоверно прогнозировать степень покрытия частиц в процессе капсулирования и выбирать рациональные параметры процесса.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Небукин, В.О.
Липин, А.А.
53.
Подробнее
24
С 71
Спектральные исследования взаимодействия порфиринатов кобальтас инициаторами радикальной полимеризации [Текст] / М.Е. Глазкова [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(5). - С. 91-96
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
порфиринат кобальта -- пероксид бензоила -- пероксид лаурила -- изопорфирин -- электронная спектроскопия -- спектральные исследования -- химия
Аннотация: В статье представлены результаты исследования взаимодействия порфиринатов кобальта с инициаторами радикальной полимеризации – пероксидом бензоила и пероксидом лаурила – в растворе спектрофотометрическим методом. Из разрозненных литературных данных известно, что некоторые металлопорфирины могут взаимодействовать с пероксидом бензоила с образованием таутомеров порфиринов – изопорфиринов. Эти соединения обладают рядом специфических свойств, в том числе могут быть катализаторами различных процессов. Возможно, именно образование изопорфиринатов является причиной высокой активности инициирующих систем «порфиринат кобальта – пероксид бензоила» при полимеризации виниловых мономеров. В качестве объектов настоящего исследования были выбраны тетрафенилпорфиринат кобальта(II), тетра-пара-метоксифенилпорфиринат кобальта(II), 5,15-бис(4´-трет-бутилфенил)-3,7,13,17-тетраметил-2,8,12,18-тетра-п-бутилпорфиринат кобальта(II). Это позволило оценить влияние структуры порфиринового лиганда на процесс образования изопорфиринатов кобальта. При взаимодействии тетрафенилпорфирината кобальта(II) и тетра-пара-метоксифенилпорфирината кобальта(II) с органическими пероксидами были зафиксированы изменения электронных спектров поглощения металлопорфиринов: деформация полосы Соре, уменьшение полосы поглощения в видимой области, а также появление интенсивных полос поглощения в ближней ИК-области. Эти изменения характерны для изопорфиринатов металлов. Данные по взаимодействию порфиринатов кобальта с пероксидом лаурила были получены впервые. Образование тетраарилизопорфиринатов кобальта возможно при различном соотношении концентраций реагентов: при недостатке пероксида, при эквимольном соотношении, а также при значительном (100-кратном) избытке пероксида. При взаимодействии 5,15-бис(4´-трет-бутилфенил)-3,7,13,17-тетраметил-2,8,12,18-тетра-п-бутилпорфирината кобальта(II) с пероксидами образование изопорфиринатов не наблюдалось. В статье приводятся эффективные константы реакции образования соответствующих изопорфиринатов кобальта при температуре 25 °С. Показано, что структура как порфиринатов кобальта, так и органических пероксидов влияет на возможность и скорость образования изопорфиринатов.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Глазкова, М.Е.
Агеева, Т.А.
Родина, Ю.С.
Койфман, О.И.
С 71
Спектральные исследования взаимодействия порфиринатов кобальтас инициаторами радикальной полимеризации [Текст] / М.Е. Глазкова [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(5). - С. 91-96
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
порфиринат кобальта -- пероксид бензоила -- пероксид лаурила -- изопорфирин -- электронная спектроскопия -- спектральные исследования -- химия
Аннотация: В статье представлены результаты исследования взаимодействия порфиринатов кобальта с инициаторами радикальной полимеризации – пероксидом бензоила и пероксидом лаурила – в растворе спектрофотометрическим методом. Из разрозненных литературных данных известно, что некоторые металлопорфирины могут взаимодействовать с пероксидом бензоила с образованием таутомеров порфиринов – изопорфиринов. Эти соединения обладают рядом специфических свойств, в том числе могут быть катализаторами различных процессов. Возможно, именно образование изопорфиринатов является причиной высокой активности инициирующих систем «порфиринат кобальта – пероксид бензоила» при полимеризации виниловых мономеров. В качестве объектов настоящего исследования были выбраны тетрафенилпорфиринат кобальта(II), тетра-пара-метоксифенилпорфиринат кобальта(II), 5,15-бис(4´-трет-бутилфенил)-3,7,13,17-тетраметил-2,8,12,18-тетра-п-бутилпорфиринат кобальта(II). Это позволило оценить влияние структуры порфиринового лиганда на процесс образования изопорфиринатов кобальта. При взаимодействии тетрафенилпорфирината кобальта(II) и тетра-пара-метоксифенилпорфирината кобальта(II) с органическими пероксидами были зафиксированы изменения электронных спектров поглощения металлопорфиринов: деформация полосы Соре, уменьшение полосы поглощения в видимой области, а также появление интенсивных полос поглощения в ближней ИК-области. Эти изменения характерны для изопорфиринатов металлов. Данные по взаимодействию порфиринатов кобальта с пероксидом лаурила были получены впервые. Образование тетраарилизопорфиринатов кобальта возможно при различном соотношении концентраций реагентов: при недостатке пероксида, при эквимольном соотношении, а также при значительном (100-кратном) избытке пероксида. При взаимодействии 5,15-бис(4´-трет-бутилфенил)-3,7,13,17-тетраметил-2,8,12,18-тетра-п-бутилпорфирината кобальта(II) с пероксидами образование изопорфиринатов не наблюдалось. В статье приводятся эффективные константы реакции образования соответствующих изопорфиринатов кобальта при температуре 25 °С. Показано, что структура как порфиринатов кобальта, так и органических пероксидов влияет на возможность и скорость образования изопорфиринатов.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Глазкова, М.Е.
Агеева, Т.А.
Родина, Ю.С.
Койфман, О.И.
54.
Подробнее
24
К 38
Кизим, Н.Ф.
Установление типа сольвата фосфорной кислоты при её экстракции трибутилфосфатом [Текст] / Н.Ф. Кизим, А.Э. Тарасенкова // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(5). - С. 104-109
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
изотерма -- кислота фосфорная -- сольват -- трибутилфосфат -- экстракция -- химия
Аннотация: Исследована экстракция фосфорной кислоты раствором три-н-бутилфосфата (ТБФ) в толуоле из ее индивидуальных водных растворов в диапазоне концентраций 0 – 11 М. Эксперименты выполнены при комнатной температуре (20 ± 1 °С). Построена изотерма экстракции фосфорной кислоты в условиях равенства объемов насыщающей водной фазы и принимающей органической фазы. Изотерма экстракции нелинейная, но до концентрации кислоты в водной фазе ~8 М она близка к линейной, а при более высоких концентрациях количество извлеченной кислоты резко возрастает. Для установления механизма извлечения кислоты в системе фосфорная кислота – 0,1 М раствор ТБФ в толуоле предлагается метод сочетания лабораторного и вычислительного эксперимента. Определены оптимальные параметры, описывающие экстракцию фосфорной кислоты из индивидуальных водных растворов. Расчеты выполнены в двух приближениях. В первом приближении принимается условие идеальности систем. Во втором приближении учитывается отклонение свойств растворов от идеальных и вводятся коэффициенты активности фосфорной кислоты в водном растворе. Для двух приближений показано преимущественное извлечение молекул фосфорной кислоты в виде сольватов типа H3РО4 ∙ nТБФ (где n = 1, 3). В диапазоне концентраций фосфорной кислоты в водной фазе от 6 до 11 М оценены значения констант равновесия, которые описывают процессы и реакции, протекающие в системе: ступенчатую диссоциацию кислоты, распределение ТБФ, образование сольватов фосфорной кислоты, распределение образовавшихся сольватов кислоты, смещение ионных равновесий в водной фазе. Математически указанные процессы учитываются с использованием закона действующих масс и уравнений материального баланса. Считается, что в системе установилось равновесие, отвечающее данной температуре и давлению. Рассчитанные значения концентраций сольватов удовлетворительно согласуются с экспериментальными данными.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Тарасенкова, А.Э.
К 38
Кизим, Н.Ф.
Установление типа сольвата фосфорной кислоты при её экстракции трибутилфосфатом [Текст] / Н.Ф. Кизим, А.Э. Тарасенкова // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(5). - С. 104-109
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
изотерма -- кислота фосфорная -- сольват -- трибутилфосфат -- экстракция -- химия
Аннотация: Исследована экстракция фосфорной кислоты раствором три-н-бутилфосфата (ТБФ) в толуоле из ее индивидуальных водных растворов в диапазоне концентраций 0 – 11 М. Эксперименты выполнены при комнатной температуре (20 ± 1 °С). Построена изотерма экстракции фосфорной кислоты в условиях равенства объемов насыщающей водной фазы и принимающей органической фазы. Изотерма экстракции нелинейная, но до концентрации кислоты в водной фазе ~8 М она близка к линейной, а при более высоких концентрациях количество извлеченной кислоты резко возрастает. Для установления механизма извлечения кислоты в системе фосфорная кислота – 0,1 М раствор ТБФ в толуоле предлагается метод сочетания лабораторного и вычислительного эксперимента. Определены оптимальные параметры, описывающие экстракцию фосфорной кислоты из индивидуальных водных растворов. Расчеты выполнены в двух приближениях. В первом приближении принимается условие идеальности систем. Во втором приближении учитывается отклонение свойств растворов от идеальных и вводятся коэффициенты активности фосфорной кислоты в водном растворе. Для двух приближений показано преимущественное извлечение молекул фосфорной кислоты в виде сольватов типа H3РО4 ∙ nТБФ (где n = 1, 3). В диапазоне концентраций фосфорной кислоты в водной фазе от 6 до 11 М оценены значения констант равновесия, которые описывают процессы и реакции, протекающие в системе: ступенчатую диссоциацию кислоты, распределение ТБФ, образование сольватов фосфорной кислоты, распределение образовавшихся сольватов кислоты, смещение ионных равновесий в водной фазе. Математически указанные процессы учитываются с использованием закона действующих масс и уравнений материального баланса. Считается, что в системе установилось равновесие, отвечающее данной температуре и давлению. Рассчитанные значения концентраций сольватов удовлетворительно согласуются с экспериментальными данными.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Тарасенкова, А.Э.
55.
Подробнее
24
С 38
Synthesis and characterization of carboxymethylated cornstarch [Текст] = Синтез и характеристика карбоксиметилированного кукурузного крахмала / Zh.A. Nurakhmetova [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №1. - С. . 6-15
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
кукурузный крахмал -- модификация -- карбоксиметилированный кукурузный крахмал -- степень замещения -- средневязкостная молекулярная масса -- вязкость -- реология -- буровые растворы -- химия
Аннотация: Целью данной работы является подготовка и исследование карбоксиметилированного кукурузного крахмала (КМКК) для потенциального применения в качестве буровых растворов. Кукурузный крахмал модифицировали монохлорацетатом натрия. Структура кукурузного крахмала и КМКК была установлена с помощью ЯМР и ИК-спектроскопии. Степень карбоксиметилирования кукурузного крахмала, определенная с помощью ЯМР-спектроскопии, была равна 80%. Средневязкостные молекулярные массы (Mm) чистого кукурузного крахмала и КМКК, рассчитанные по уравнению Марка-Куна-Хаувинка [ߟ]KnMa, равны 2,15·103 г/моль и 2,75·105 г/моль соответственно. Зависимость вязкости КМКК от температуры измерялась в воде с помощью вискозиметра Уббелоде, а реологические свойства КМКК в зависимости от концентрации полимера и ионной силы раствора оценивались реовискометром. Термические характеристики образцов определялись дифференциальным сканирующим калориметром (ДСК) и термогравиметрическим (ТГА) и дифференциальным термическим анализом (ДТА). Морфологические свойства кукурузного крахмала и КМКК были изучены сканирующей электронной микроскопией (СЭМ). Определены структурномеханические, фильтрационные и коркообразующие свойства буровых растворов и показатели потери жидкости КМКК.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Nurakhmetova , Zh.A.
Kurbashev, E.P.
Selenova, B.S.
Borke, T.
Aseyev, V.O.
Kudaibergenov, S.E.
С 38
Synthesis and characterization of carboxymethylated cornstarch [Текст] = Синтез и характеристика карбоксиметилированного кукурузного крахмала / Zh.A. Nurakhmetova [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №1. - С. . 6-15
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
кукурузный крахмал -- модификация -- карбоксиметилированный кукурузный крахмал -- степень замещения -- средневязкостная молекулярная масса -- вязкость -- реология -- буровые растворы -- химия
Аннотация: Целью данной работы является подготовка и исследование карбоксиметилированного кукурузного крахмала (КМКК) для потенциального применения в качестве буровых растворов. Кукурузный крахмал модифицировали монохлорацетатом натрия. Структура кукурузного крахмала и КМКК была установлена с помощью ЯМР и ИК-спектроскопии. Степень карбоксиметилирования кукурузного крахмала, определенная с помощью ЯМР-спектроскопии, была равна 80%. Средневязкостные молекулярные массы (Mm) чистого кукурузного крахмала и КМКК, рассчитанные по уравнению Марка-Куна-Хаувинка [ߟ]KnMa, равны 2,15·103 г/моль и 2,75·105 г/моль соответственно. Зависимость вязкости КМКК от температуры измерялась в воде с помощью вискозиметра Уббелоде, а реологические свойства КМКК в зависимости от концентрации полимера и ионной силы раствора оценивались реовискометром. Термические характеристики образцов определялись дифференциальным сканирующим калориметром (ДСК) и термогравиметрическим (ТГА) и дифференциальным термическим анализом (ДТА). Морфологические свойства кукурузного крахмала и КМКК были изучены сканирующей электронной микроскопией (СЭМ). Определены структурномеханические, фильтрационные и коркообразующие свойства буровых растворов и показатели потери жидкости КМКК.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Nurakhmetova , Zh.A.
Kurbashev, E.P.
Selenova, B.S.
Borke, T.
Aseyev, V.O.
Kudaibergenov, S.E.
56.
Подробнее
24
И 88
Chemical constituents of the roots of Fritillaria Pallidiflora [Текст] = Исследование химического состава рябчика бледноцветкого / L.A. Utegenova [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №1. - С. 32-38
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
Fritillaria pallidiflora -- биоактивные компоненты -- макро-микро элементы -- амино-жирные кислоты -- рябчик бледноцвет -- химия
Аннотация: Был исследован химический состав корней F. pallidiflora, собранного в Казахстане. Сделан количественный и качественный анализ лекарственного растения. Определены биологически активные компоненты, такие как органические кислоты (1,08%), флавоноиды (0,17%), а также содержание влаги (7,13%), зольность (20,796%) и экстрагенты (12,85%) растения F.pallidiflora. При использованием метода многоэлементного атомно-эмиссионного спектрального анализа в золе растения было найдено 8 макромикро элементов, основными веществами из которых были калий (440.420 мкг / мл) и натрий (33.7475 мкг / мл). Кроме того, из корней F.pallidiflora были идентифицированы двадцать аминокислот и восемь жирных кислот. Результаты показали, что основным содержанием аминокислот являются глутамат (2650 мг / 100 г), News of the Academy of sciences of the Republic of Kazakhstan 38 аспартат (1185 мг / 100 г) и аланин (802 мг / 100 г), а среди жирных кислот - линолевые (24,2%) и олеиновые кислоты (48,4%) соответственно.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Utegenova, L.A.
Nurlybekova, A.K.
Duysebaeva, M.A.
Jenis, J.
И 88
Chemical constituents of the roots of Fritillaria Pallidiflora [Текст] = Исследование химического состава рябчика бледноцветкого / L.A. Utegenova [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №1. - С. 32-38
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
Fritillaria pallidiflora -- биоактивные компоненты -- макро-микро элементы -- амино-жирные кислоты -- рябчик бледноцвет -- химия
Аннотация: Был исследован химический состав корней F. pallidiflora, собранного в Казахстане. Сделан количественный и качественный анализ лекарственного растения. Определены биологически активные компоненты, такие как органические кислоты (1,08%), флавоноиды (0,17%), а также содержание влаги (7,13%), зольность (20,796%) и экстрагенты (12,85%) растения F.pallidiflora. При использованием метода многоэлементного атомно-эмиссионного спектрального анализа в золе растения было найдено 8 макромикро элементов, основными веществами из которых были калий (440.420 мкг / мл) и натрий (33.7475 мкг / мл). Кроме того, из корней F.pallidiflora были идентифицированы двадцать аминокислот и восемь жирных кислот. Результаты показали, что основным содержанием аминокислот являются глутамат (2650 мг / 100 г), News of the Academy of sciences of the Republic of Kazakhstan 38 аспартат (1185 мг / 100 г) и аланин (802 мг / 100 г), а среди жирных кислот - линолевые (24,2%) и олеиновые кислоты (48,4%) соответственно.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Utegenova, L.A.
Nurlybekova, A.K.
Duysebaeva, M.A.
Jenis, J.
57.
Подробнее
24
И 39
Studying the process of obtaining phosphates of metals based on the phase equilibria of four component systems [Текст] = Изучение процесса получения фосфата железа на основе фазовых равновесии четырехкомпонентных систем / L.D. Aikozova [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №1. - С. 39--46
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
многокомпонентая система -- фазовое равновесие -- фазовые диаграммы -- фосфатирование -- изотермический метод -- диаграмма Йенеке -- химия
Аннотация: В данной статье приведен анализ литературных сведений по фазовым равновесиям в четырехкомпонентных взаимных системах, также изучена растворимость системы FeCl2-H3PO4-H2O в интервале концентраций фосфорной кислоты от 5 до 55% H3PO4 при температурах 25, 60 и 80ºС. Приведены расчетные данные по построению полей кристаллизации солей в изучаемой системе с учетом возможного образования одно- и двухзамещенных фосфатов железа. Определено оптимальный расход раствора фосфорной кислоты на получение заданного продукта. Установлен также максимально возможный выход готового продукта в данных условиях проведения процесса из единицы массы хлорида железа. Расход фосфорной кислоты определяли по диаграмме согласно правилу рычага как отношение отрезков ВМ5 и М5D. Рассчитывали коэффициент избытка кислоты сверх стехиометрической нормы для образования однозамещенных фосфатов для системы FeCl2-H3PO4-H2O.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Aikozova, L.D.
Tukibayeva, A.S.
Bayeshov, A.
Leska, B.
Baiysbay, O.P.
И 39
Studying the process of obtaining phosphates of metals based on the phase equilibria of four component systems [Текст] = Изучение процесса получения фосфата железа на основе фазовых равновесии четырехкомпонентных систем / L.D. Aikozova [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №1. - С. 39--46
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
многокомпонентая система -- фазовое равновесие -- фазовые диаграммы -- фосфатирование -- изотермический метод -- диаграмма Йенеке -- химия
Аннотация: В данной статье приведен анализ литературных сведений по фазовым равновесиям в четырехкомпонентных взаимных системах, также изучена растворимость системы FeCl2-H3PO4-H2O в интервале концентраций фосфорной кислоты от 5 до 55% H3PO4 при температурах 25, 60 и 80ºС. Приведены расчетные данные по построению полей кристаллизации солей в изучаемой системе с учетом возможного образования одно- и двухзамещенных фосфатов железа. Определено оптимальный расход раствора фосфорной кислоты на получение заданного продукта. Установлен также максимально возможный выход готового продукта в данных условиях проведения процесса из единицы массы хлорида железа. Расход фосфорной кислоты определяли по диаграмме согласно правилу рычага как отношение отрезков ВМ5 и М5D. Рассчитывали коэффициент избытка кислоты сверх стехиометрической нормы для образования однозамещенных фосфатов для системы FeCl2-H3PO4-H2O.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Aikozova, L.D.
Tukibayeva, A.S.
Bayeshov, A.
Leska, B.
Baiysbay, O.P.
58.
Подробнее
24
З 18
Zakarina, N.A.
Pt- and Pd-catalysts on modified kaolinites in the reaction of N-hexane isomerization [Текст] = Pt- и Pd-катализаторы на модифицированных каолинитах в реакции изомеризации Н-гексана / N.A. Zakarina, N.A. Kornaukhova, R. Toktassyn // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №1. - С. 47-56
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
каолинит -- платина -- палладий -- н-гексан -- изомеризация -- селективность -- выход изомеров -- моно- и дизамещенные изогексаны -- химия
Аннотация: В статье представлены данные по синтезу и свойствам Pt- и Pd- катализаторов, нанесенных на модифицированные Ti4+ и Zr4+ каолиниты двух Kазахстанских месторождений - Cарымсакском и Ермаковском (KS, KE), их каталитической активности в изомеризации н-гексана в зависимости от температуры и состава катализатора. Определен элементный и фазовый состав синтезированных катализаторов, а также их текстурные свойства. Показано, что изученные катализаторы проявили высокую активность и селективность в реакции изомеризации н-гексана с образованием моно- и дизамещенных изогексанов и изогептанов. Более высокую изомеризующую активность проявляют Pt-катализаторы, нанесенные на модифицированный Zr4+ и Ti4+ каолинит по сравнению с Pd. Максимальная конверсия нгексана, равная 43,2% и выходом С6+С7-изомеров 36,0% при селективности по изомерам, равной 93,3%, наблюдалась на 0,35%Pt/ Zr(5.0)HKS -катализаторе при 400о С.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Kornaukhova, N.A.
Toktassyn , R.
З 18
Zakarina, N.A.
Pt- and Pd-catalysts on modified kaolinites in the reaction of N-hexane isomerization [Текст] = Pt- и Pd-катализаторы на модифицированных каолинитах в реакции изомеризации Н-гексана / N.A. Zakarina, N.A. Kornaukhova, R. Toktassyn // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №1. - С. 47-56
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
каолинит -- платина -- палладий -- н-гексан -- изомеризация -- селективность -- выход изомеров -- моно- и дизамещенные изогексаны -- химия
Аннотация: В статье представлены данные по синтезу и свойствам Pt- и Pd- катализаторов, нанесенных на модифицированные Ti4+ и Zr4+ каолиниты двух Kазахстанских месторождений - Cарымсакском и Ермаковском (KS, KE), их каталитической активности в изомеризации н-гексана в зависимости от температуры и состава катализатора. Определен элементный и фазовый состав синтезированных катализаторов, а также их текстурные свойства. Показано, что изученные катализаторы проявили высокую активность и селективность в реакции изомеризации н-гексана с образованием моно- и дизамещенных изогексанов и изогептанов. Более высокую изомеризующую активность проявляют Pt-катализаторы, нанесенные на модифицированный Zr4+ и Ti4+ каолинит по сравнению с Pd. Максимальная конверсия нгексана, равная 43,2% и выходом С6+С7-изомеров 36,0% при селективности по изомерам, равной 93,3%, наблюдалась на 0,35%Pt/ Zr(5.0)HKS -катализаторе при 400о С.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Kornaukhova, N.A.
Toktassyn , R.
59.
Подробнее
24
С 38
Synthesis and bioprotective properties of hybrid montmorillonite-polysaccharide composites [Текст] = Синтез и биопротектрные свойства гибридных монмориллонит-полисахаридных композитов / E.Т. Talgatov [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №1. - С. 57-63
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
Пектин -- полисахариды -- тагансорбент -- органо-неорганический композит -- сорбционная активность -- биопротекторные свойства -- химия
Аннотация: Синтезированы полисахарид-силикатные композиты на основе пектина (ПК) и Тагансорбента (ТС) - монтмориллонита Таганского месторождения. Расчетное количество пектина в составе композитов составляло 5, 10, 20 и 40%. Вискозиметрическим методом показана степень закрепления пектина на поверхности неорганического сорбента. Были получены ПК/ТС системы с содержанием пектина 4,8, 9,4, 18,4 и 36,0%. Образцы полученных пектин-содержащих композитов были изучены различными физикохимическими метдами (ИКС, сканирующая электронная микроскопия, рентгеновская дифракция). Данные ИК-спектроскопии, сканирующей электронной микроскопии подтвердили наличие полисахарида в составе композитов. Методом ИКС установлено, что при нанесении пектина на Тагансорбент происходит смещение полос поглощения функциональных групп полимера. На микрофотографиях СЭМ после модификации неорганического сорбента пектином наблюдается изменение поверхности алюмосиликата. Исследована адсорбция ионов свинца (Pb2+) на разработанных полисахарид-силикатных композитах с целью дальнейшего их тестирования в качества энтеросорбентов. Установлено, что оптимальной сорбционной способностью обладает композит с содержанием пектина 9,4%. При исследовании общей протеолитической активности (ОПА) стенки кишечника крыс после свинцовой интоксикации на фоне применения композитов показано, что полисахарид-силикатные сорбенты проявляют протекторные свойства.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Talgatov, E.Т.
Auyezkhanova, А.S.
Zharmagambetova, А.К.
Kapysheva, U.N.
Bakhtiyarova, Sh.K.
Zhaksymov, B.I.
С 38
Synthesis and bioprotective properties of hybrid montmorillonite-polysaccharide composites [Текст] = Синтез и биопротектрные свойства гибридных монмориллонит-полисахаридных композитов / E.Т. Talgatov [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №1. - С. 57-63
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
Пектин -- полисахариды -- тагансорбент -- органо-неорганический композит -- сорбционная активность -- биопротекторные свойства -- химия
Аннотация: Синтезированы полисахарид-силикатные композиты на основе пектина (ПК) и Тагансорбента (ТС) - монтмориллонита Таганского месторождения. Расчетное количество пектина в составе композитов составляло 5, 10, 20 и 40%. Вискозиметрическим методом показана степень закрепления пектина на поверхности неорганического сорбента. Были получены ПК/ТС системы с содержанием пектина 4,8, 9,4, 18,4 и 36,0%. Образцы полученных пектин-содержащих композитов были изучены различными физикохимическими метдами (ИКС, сканирующая электронная микроскопия, рентгеновская дифракция). Данные ИК-спектроскопии, сканирующей электронной микроскопии подтвердили наличие полисахарида в составе композитов. Методом ИКС установлено, что при нанесении пектина на Тагансорбент происходит смещение полос поглощения функциональных групп полимера. На микрофотографиях СЭМ после модификации неорганического сорбента пектином наблюдается изменение поверхности алюмосиликата. Исследована адсорбция ионов свинца (Pb2+) на разработанных полисахарид-силикатных композитах с целью дальнейшего их тестирования в качества энтеросорбентов. Установлено, что оптимальной сорбционной способностью обладает композит с содержанием пектина 9,4%. При исследовании общей протеолитической активности (ОПА) стенки кишечника крыс после свинцовой интоксикации на фоне применения композитов показано, что полисахарид-силикатные сорбенты проявляют протекторные свойства.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Talgatov, E.Т.
Auyezkhanova, А.S.
Zharmagambetova, А.К.
Kapysheva, U.N.
Bakhtiyarova, Sh.K.
Zhaksymov, B.I.
60.
Подробнее
24
Н 76
New semiorganic iodine complex, its structure and biological activity [Текст] = Новый семиорганический комплекс иода, его структура и биологическая активность / N.A. Paretskaya [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №1. - С. 70-77
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
кристаллическая структура -- триптофан -- йод -- рентгеноструктурный анализ -- цитотоксичность -- бактерицидная активность -- химия
Аннотация: Изучена кристаллическая структура нового координационного соединения, образующиеся в системе триптофан:NaI:йод и определены параметры элементарной ячейки. Рентгеноструктурным анализом установлена химическая структура соединения C11H12N2O2•(C11H13N2O2) + •(I4) 2-•Na+ •2Н2О. Координационное соединение показало малую токсичность и проявило бактерицидную активность в отношении как чувствительных, так мультирезистентных штаммов бактерий S. Aureus, P. Aeruginosa и E. coli.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Paretskaya, N.A.
Tamazyan, R.A.
Akhmatullina, N.B.
Amanzholkyzy, A.
Sabitov, A.N.
Berdіbai, S.B.
Kerimzhanova, B.F.
Dzhumagazieva, A.B.
Korotetskii, I.S.
Ilin, A.I.
Н 76
New semiorganic iodine complex, its structure and biological activity [Текст] = Новый семиорганический комплекс иода, его структура и биологическая активность / N.A. Paretskaya [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №1. - С. 70-77
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
кристаллическая структура -- триптофан -- йод -- рентгеноструктурный анализ -- цитотоксичность -- бактерицидная активность -- химия
Аннотация: Изучена кристаллическая структура нового координационного соединения, образующиеся в системе триптофан:NaI:йод и определены параметры элементарной ячейки. Рентгеноструктурным анализом установлена химическая структура соединения C11H12N2O2•(C11H13N2O2) + •(I4) 2-•Na+ •2Н2О. Координационное соединение показало малую токсичность и проявило бактерицидную активность в отношении как чувствительных, так мультирезистентных штаммов бактерий S. Aureus, P. Aeruginosa и E. coli.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Paretskaya, N.A.
Tamazyan, R.A.
Akhmatullina, N.B.
Amanzholkyzy, A.
Sabitov, A.N.
Berdіbai, S.B.
Kerimzhanova, B.F.
Dzhumagazieva, A.B.
Korotetskii, I.S.
Ilin, A.I.
Page 6, Results: 172