Электронный каталог

24
Е 85
Есмурзаева, Н. Н.
    Низкотемпературное окисление о-ксилола пероксидом водорода на нанесенных оксиднованадиевых ксерогелях [Текст] / Н. Н. Есмурзаева // Вестник КазНУ . - 2017. - №3. - С. 27-30. - (серия химическая)
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
ксерогель ванадия -- оксид титана -- катализатор -- окисление -- о-ксилол -- разложение -- пероксид водорода
Аннотация: Представлены данные о способе приготовления нанесенного катализатора на основе ксерогеля ванадия и оксида титана и использования его в окислении о-ксилола пероксидом водорода при мягких условиях. Приведены результаты комплексного исследования разработанного катализатора физико-химическими методами, позволяющие детализировать структуру нанесенного оксиднованадиевого катализатора и размеры наночастиц ксерогеля ванадия. Нанесенные на оксид титана наноразмерные частицы (5-8 нм) ксерогеля ванадия проявляют высокую каталитическую активность при разложении пероксида водорода и при окислении о-ксилола пероксидом водорода при мягких условиях.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Турсунова , Р.Т.
Селенова, Б.С.
Кудайбергенов, С.Е.

74.58
Ж 93
Жусупов, М. А.
    Методика выполнения квантовых расчетов [Текст] / М. А. Жусупов // Вестник КазНУ. - 2017. - №4. - С. 48-52. - (серия физическая)
ББК 74.58

Рубрики: Высшее образование. Педагогика высшей школы

Кл.слова (ненормированные):
константа конверсии -- постоянная тонкой структуры -- квантовый расчет -- субатомные единицы -- водородоподобный атом -- квант взаимодействия -- радиус взаимодействия
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Турсынбаева, Д.А.
Жаксыбекова, К.А.
Кабатаева, Р.С.

24
М 91
Мустафаева, Ф. А.
    Бромирование ароматических аминов [Текст] / Ф. А. Мустафаева, Н. Т. Кахраманов // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(4). - С. 47-59
ББК 24

Рубрики: Химические науки

Кл.слова (ненормированные):
ароматические амины -- анилины -- бромирование -- оксибромирование -- монобромирование -- окислитель -- галогенирующий агент -- региоселективность -- катализатор -- химия
Аннотация: Учитывая, что антипирены, биологически активные вещества (противоопухолевые, антибактериальные, противогрибковые, противовирусные), фармакологические препараты, полученные, в частности, на основе бромсодержащих ароматических соединений, широко используются в промышленности и пользуются повышенным спросом, целью данной работы являлось обобщение и систематизация накопленных в этой области знаний. В статье были представлены методы, а также системы реагентов, используемые при бромировании ароматических аминов. Представлено бромирование ароматических аминов агентами галогенирования - бромистым водородом, бромидом натрия, бромидом калия, бромидом аммония, бромидом меди (II), N-бромсукцинимидом, N-бромсахарином, поддерживаемыми полимерами, и различия этих методов с точки зрения используемого окислителя, среды и растворителя, катализатора, региоселективности, количества атомов брома в полученном продукте. Показано влияние растворителей, катализаторов, природы (электронодонорной или электроноакцепторной) и положения (орто-, мета-, пара-) заместителей в ароматическом кольце, условий реакции, молярного соотношения реагентов, температуры реакции и времени проведения реакции бромирования ароматических аминов. Описаны направления реакций бромирования ароматических аминов в различных растворителях, в условиях отсутствия растворителей, в твердых состояниях. Изучено бромирование ароматических аминов в условиях термического, микроволнового, ультрафиолетового излучения. В статье показано региоселективное монобромирование, и также получение ди-, трибромопроизводных ароматических аминов. Также отмечены некоторые экологически безопасные методы бромирования ароматических аминов. Учитывая вышеуказанное, по нашему мнению, данные, представленные в этой статье, будут способствовать оптимизации получения бромпроизводных ароматических аминов, применяемых в промышленности, технике и технологии.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кахраманов, Н.Т.

24
О-52

    Оксиводно-оксеноидная трактовка механизмов окисления бензилпенициллина и разложения окислителя в водно-гидропероксидном растворе [Текст] / А. А. Чумаков [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(4). - С. 68-75
ББК 24

Рубрики: Химические науки

Кл.слова (ненормированные):
бензилпенициллин -- пероксид водорода -- оксивода -- оксен -- кинетика -- фармакокинетика -- химия
Аннотация: Исследуется окисление пероксидом водорода бензилпенициллина в водном растворе с целью, во-первых, внесения частного вклада в общую теорию гидропероксидного окисления и, во-вторых, проецирования результатов на фармакокинетику антибиотика при патологическом окислительном стрессе в организме. При растворении натриевой соли бензилпенициллина, имеющего гетерофункциональное строение, в водно-гидропероксидном растворе без добавления катализаторов Фентона и хранении системы в условиях исключения термической и минимизации фотохимической активации наблюдается коллоидизация с последующим выпадением водонерастворимого осадка. Пероксид водорода диспропорционирует с выделением газофазного молекулярного кислорода. По результатам ЯМР-спектроскопии аргументированы S-окисление сульфидного фрагмента, N-окисление атомов азота амидных групп с диссоциацией последних, гидроксилирование и электрофильное карбонилирование ароматического цикла. Осадок является смесью веществ, часть из которых может иметь олигомерное строение в результате связывания соседних молекул по реакциям карбонилирования и O-ацилирования фрагментов гидроксиламина. Кинетика окислительных модификаций органической молекулы и дисмутация пероксида водорода интерпретируются с позиций оксиводно-оксеноидной концепции, согласно которой в водном растворе молекулы HOOH генерируют изомерную форму цвиттериона оксиводы H2O+O−. Последняя гетеролитически диссоциирует с высвобождением молекулы воды и атома синглетного кислорода, или 1D-оксена (2p[↑↓][↑↓][_]), который окисляет атомы серы и азота, гидроксилирует ароматическое кольцо и опосредует разложение самого пероксида водорода. Предполагается, что триплетный молекулярный кислород 3O2, выделяющийся при дисмутации пероксида водорода, образуется в двух спиновых вариантах – антиподах: одна молекула со спином +1, другая молекула со спином −1. Учитывая, что бензилпенициллин является активной лекарственной субстанцией антибактериального действия, можно ожидать, что в условиях биохимического окислительного стресса, сопровождаемого метаболическим накоплением высоких концентраций эндогенного пероксида водорода, молекулы антибиотика будут подвергаться в стрессовых зонах организма выявленным в работе модификациям.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Чумаков, А.А.
Котельников, О.А.
Слижов, Ю.Г.
Минакова, Т.С.

24
И 88

    Исследование структурной организации систем на основе п-н-пропилоксикоричной кислоты и немезогенов типа Ph–x–Ph [Текст] / И. С. Лебедев [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(4). - С. 87-94
ББК 24

Рубрики: Химические науки

Кл.слова (ненормированные):
жидкие кристаллы -- водородная связь -- ИК спектроскопия -- межмолекулярное взаимодействие -- DFT расчеты -- п-н-пропилоксикоричная кислота -- химия
Аннотация: Рассмотрены варианты структурной организации систем «мезоген – немезоген», в которых в качестве мезогена выступает п-н-пропилоксикоричная кислота (А), а в качестве немезогенов - соединения типа Ph–X–Ph, а именно фенилбензоат (В, где Х = –COO–), азобензол (С, где Х = –N=N–) и N-бензилиденанилин (D, где Х = –СH=N–). Выполнено квантово-химическое моделирование возможных структурных единиц в таких системах. Показано, что все потенциальные Н-комплексы состава А∙∙∙X(Ph)2 не обладают электронной и геометрической анизотропией и имеют меньшую энергию межмолекулярного взаимодействия, чем циклический димер кислоты А∙∙∙А. Рассчитанные величины энергии Гиббса реакций комплексообразования также свидетельствуют о малой вероятности образования Н-комплексов типа А∙∙∙X(Ph)2. Отмечено, что «длина» димера A∙∙∙А соизмерима с удвоенной «длиной» молекул Ph–X–Ph, которые, как и димер кислоты, имеют стержнеобразное строение, благоприятное для образования нематической и смектической ЖК фаз. На основании анализа результатов квантово-химических расчетов сделано предположение, что молекулы немезогенов Ph–X–Ph могут встраиваться между циклическими димерами кислоты A∙∙∙А и способствовать уменьшению межмолекулярных взаимодействий в системе, которое, как правило, приводит к понижению температуры перехода в мезофазу. Предполагаемая структурная организация систем А : Ph–X–Ph подтверждается экспериментальным ИК спектром для аналогичной системы, в котором зарегистрированы полосы, соответствующие частотам колебаний димера кислоты и индивидуальным молекулам алкилоксизамещенного фенилбензоата
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Лебедев, И.С.
Бубнова, К.Е.
Гиричева, Н.И.
Федоров, М.С.
Филиппов, И.А.
Сырбу, С.А.

24
С 38

    Синтез и структура тетрахлор-галлат 3,5-диамино-1,2,4-триазолия [Текст] / Т. В. Кудаярова [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(4). - С. 121-127
ББК 24

Рубрики: Химические науки

Кл.слова (ненормированные):
3,5-диамино-1Н-1,2,4-триазол -- гуаназол -- хлорид галлия -- комплексное соединение -- рентгеноструктурный анализ -- синтез -- химия
Аннотация: В работе обсуждается синтез и структура комплексного соединения на основе 3,5-диамино-1H-1,2,4-триазола (гуаназола) с ионами галлия, образующегося при взаимодействии безводного хлорида галлия (III) и гуаназола в среде осушенного метанола. После отгонки растворителя под вакуумом образовавшийся продукт промывали гексаном, ацетоном, целевое соединение экстрагировали ацетонитрилом, и медленным испарением последнего при комнатной температуре в течение трех дней получили кристаллы бежевого цвета, которые были охарактеризованы методами ИК спектроскопии, элементного анализа, масс-спектрометрии и данными рентгеноструктурного анализа. Комплексный галлат состава - C2H6N5+∙[GaCl4]- существует в виде двух кристаллографически независимых катионов и двух анионов. Комплексное соединение кристаллизуется в центросимметричной пространственной группе моноклинной сингонии. Тетрахлорогаллат-анион представляет собой слегка искаженный тетраэдр, что характерно для структур этого типа. Катионы 1,2,4-триазолия селективно протонированы по атомам N4 и N4A, однако местом преимущественной локализации положительного заряда являются атомы N2 и N2A. Помимо электростатического взаимодействия разноименно заряженных ионов важную роль в стабилизации кристаллической упаковки играет развитая система водородных связей: практически все атомы водорода и хлора задействованы в ее образовании. Каждый из кристаллографически независимых катионов образует центросимметричный димер за счет межмолекулярной водородной связи N2–H2···N3 и N2A–H2A···N3A. Полный набор рентгеноструктурных данных депонирован в Кембриджский банк структурных данных соединений - Cambridge Structural Database (депонент CCDC 1894815) и может быть свободно получен по запросу на сайте www.ccdc.cam.ac.uk/data_request/cif.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кудаярова, Т.В.
Данилова, Е.А.
Питева, Ю.А.
Мочалина, К.Е.
Дмитриев, М.В.

24
В 19
Василец, В. Н.
    Плазмохимическое получение оксидов азота в воздушной плазме для медицинских целей [Текст] / В. Н. Василец // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(5). - С. 4-13
ББК 24

Рубрики: Химические науки

Кл.слова (ненормированные):
оксид азота -- плазменная медицина -- дуговой разряд -- СВЧ разряд -- радиочастотный разряд -- химия
Аннотация: Окись азота является многофункциональным физиологическим регулятором, стимулирующим процессы регенерации тканей в организме, что обуславливает высокую эффективность его терапевтического использования в различных областях медицины. В обзоре рассмотрены механизмы образования оксида азота в плазме газового разряда и биологические механизмы воздействия плазменного потока, содержащего оксид азота, на ткани. Показано, что в плазме воздуха при атмосферном давлении кроме оксида азота образуются и другие биологически активные соединения, такие двуокись азота и перекись водорода. Синергетическое действие пар молекул NO/H2O2 и NO/O2, присутствующих в плазменном потоке, приводит к многократному увеличению стерилизационной активности плазменной смеси газов по отношению к бактериям, при этом токсичность таких смесей по отношению к живым клеткам минимальна. Поток плазменного газа оказывает терапевтическое воздействие на ткани организма. С одной стороны, поток газа содержит молекулы Н2О2, NO и NO2, которые обладают антимикробным действием и приводят к эффективной стерилизации раны, а с другой стороны присутствие значительной концентрации NO вызывает эффективную регенерацию в пораженных тканях. Эти процессы дополняют друг друга, что в конечном итоге приводит к эффективному вылечиванию таких сложных болезней, как трофическая язва, осложненная диабетом, и других заболеваний в области онкологии, офтальмологии, стоматологии, гнойной хирургии, военно-полевой медицины, и др. Описаны особенности образования оксида азота в различных типах разряда, включая дуговой разряд, скользящую дугу, радиочастотный и СВЧ разряды, а также импульсные разряды различного типа. Проанализированы зависимости выхода оксида азота от вида разряда и таких параметров плазмы как мощность, скорость потока газа, конфигурация электродов и др. Проведено сопоставление эффективности образования оксида азота в различных разрядах.
Держатели документа:
ЗКГУ

24
К 29

    The catalytical oxidation of propan-butane mixture on the hydrogen and hydrogen соntent compounds [Текст] = Каталитическое окисление пропан-бутановой смеси на водород и водородсодержащих соединений / B. K. Massalimova [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №2. - С. 21-25
ББК 24

Рубрики: Химические науки

Кл.слова (ненормированные):
катализатор -- пропан-бутановая смесь -- природная глина -- водородсодержащие соединения -- химия -- водород
Аннотация: Проведены исследования по окислительному превращению пропан-бутановой смеси воздухом в кислородсодержащие композиции. Определены оптимальные температуры процесса, соотношения исходных компонентов реакционной смеси, содержания активной фазы на носителе и объемные скорости. Проведены физико-химические исследования катализаторов исходных и обработанных в условиях эксперимента. При изменении содержания активного компонента от 1 до 10% на носителе установлено, что наиболее оптимальным является 1%MoCrGa/ТГ катализатор, на котором получено до 89,92% водорода. В результате варьирования состава катализатора, содержания активной фазы, соотношения реагирующих компонентов было получено до 70% этилена. Кроме того, в ряде случаев получен СН3ОН, максимальный выход которого составляет 22%, а также до 35% метилэтилкетона. В результате ЭМ и РФА исследований показано, что в реакционных условиях на поверхности катализаторов образуется новая фаза Cr2O5 (соответствует переходу Cr2+ и Cr3+ в Cr5+), а также совместные фазы Мо с Cr в различных валентных состояниях, физический смысл и роль которых предстоит определить.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Massalimova, B.K.
Shoraeva, K.A.
Nauruzkulova, S.M.
Jetpіsbayeva, G.D.
Altynbekova, D.T.
Amanzhol, Zh.E.
Sadykov, V.A.

22.3
Ж 13
Жаврин, Ю. И.
    Температурные зависимости эффективных коэффициентов диффузии для двух многокомпонентных газовых систем, содержащихвоздух, водород и некоторые углеводороды [Текст] / Ю. И. Жаврин // Вестник КАЗНУ. - 2017. - №3. - С. 17-23 ; Серия физика
ББК 22.3

Рубрики: Физика

Кл.слова (ненормированные):
диффузия -- ЭКД -- бинарная диффузия -- бароэффект -- массоперенос
Аннотация: В данной статье представлены расчеты показателей степеней температурных зависимостей эффективных коэффициентов диффузии (ЭКД) газов в двух многокомпонентных смесях, которые в той или иной мере могут использоваться при горении газообразного топлива. Приведенные схемы расчетов температурных зависимостей ЭКД проведены для интервала температур 298 – 900 К и атмосферного давления. Основными источниками информации по данной работе являлись публикации ряда ученых, а также исследования авторов данной статьи, которые, в свое время, разработали и аттестовали во ВНИЦ МВ Госстандарта СССР таблицы рекомендуемых справочных данных по ЭКД для технически важных диффундирующих многокомпонентных смесей. Полученные результаты позволяют полнее раскрыть механизм диффузионного процесса в сложных газовых смесях с изменением температуры, дать оценку переносу каждого компонента и суммарного массопереноса в целом. Можно надеяться, что представленные результаты послужат в качестве нового справочного материала.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Молдабекова, М.С.
Асембаева, М.К.
Федоренко, О.В.
Мукамеденкызы, В.

22.333
Ш 18
Шаленов, Е. О.
    Исследование процесса возбуждения внутренних состояний атома водорода [Текст] / Е. О. Шаленов // Вестник КАЗНУ. - 2017. - №3. - С. 26-33
ББК 22.333

Рубрики: Электронные и ионные явления. Физика плазмы

Кл.слова (ненормированные):
сечения рассеяния -- сечения возбуждения -- неидеальная квазиклассическая плазма -- уравнение Калоджеро -- эффективный потенциал взаимодействия
Аннотация: В данной работе представлены процессы возбуждения электронных уровней атома водорода при электронном ударе. Вычислены сечения возбуждения при разных значениях безразмерных параметров плазмы, определяющих состояние системы. Для теоретического исследования процессов возбуждения электронных состояний атома использовался метод квантовой механики. Для нахождения фазовых сдвигов было решено уравнение Калоджеро с эффективным потенциалом взаимодействия между электроном и атомом в частично ионизованной водородной плазме. Этот эффективный потенциал учитывает квантово-механический эффект дифракции на маленьких расстояниях, эффект экранировки на больших расстояниях, и имеет конечное значение на расстояниях близких к нулю. Сечение возбуждения определялось с помощью интегрирования дифференциального сечения рассеяния по углам рассеяния, минимальный угол рассеяния соответствовал при этом столкновению с передачей энергии, равной энергии возбуждения. Полученные результаты показали хорошее согласие с экспериментальными данными.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Джумагулова, К.Н.
Рамазанов, Т.С.
Джумагулов, М.Н.