Choice of metadata Статьи
Page 6, Results: 94
Report on unfulfilled requests: 0
51.
Подробнее
24
У 79
Устинов, И. И.
Взаимодействие гидридного Σ - комплекса 5,7 - динитро - 8 - оксихинолина с солями ароматических диазосоединений [Текст] / И. И. Устинов, Н. В. Хлытин [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия " Химия и химическая технология ". - 2019. - Т.62(11). - С. 85-91. - (статья на английском языке)
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
5,7- динитро - 8 оксихиниолин -- ароматические диазосоединения -- анионные о - аддукты , замещение -- нитрогруппы -- ароматические азосоединения
Аннотация: Взаимодействием между гидридным анионным о -аддуктом 5,7 - динитро -8 -оксихинолина и хлоридами замещенных арилдиазониев в воде были получены 5-арилазо -7-нитро -8-оксихинолины - продукты замещения нитрогруппы в положении С-5 о - аддукта . Направление реакции согласуется с квантово - химическими расчетами, проведенными ранее, и принципом ЖМКО, который предполагает, что мягкая кислота , которой является диазокатион, будет атаковать тот реакционный центр, которому соответствует наиболее мягкое основание, то есть наименее отрицательно заряженный атом углерода С-5 , в отличие от атома С-7. Показано, что выход продукта увеличивается пи наличии электроноакцепторного заместителя в диазокомпоненте.Также в данном исследовании оптимизирован синтез гидридного о - аддукта 5,7 - динитро -8 - оксихинолина.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Хлытин , Н.В.
Блохин, И.В.
Шумский, А.Н.
Шахкельдян, И.В.
Атрощенко, Ю.М.
Кобраков, К.И.
У 79
Устинов, И. И.
Взаимодействие гидридного Σ - комплекса 5,7 - динитро - 8 - оксихинолина с солями ароматических диазосоединений [Текст] / И. И. Устинов, Н. В. Хлытин [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия " Химия и химическая технология ". - 2019. - Т.62(11). - С. 85-91. - (статья на английском языке)
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
5,7- динитро - 8 оксихиниолин -- ароматические диазосоединения -- анионные о - аддукты , замещение -- нитрогруппы -- ароматические азосоединения
Аннотация: Взаимодействием между гидридным анионным о -аддуктом 5,7 - динитро -8 -оксихинолина и хлоридами замещенных арилдиазониев в воде были получены 5-арилазо -7-нитро -8-оксихинолины - продукты замещения нитрогруппы в положении С-5 о - аддукта . Направление реакции согласуется с квантово - химическими расчетами, проведенными ранее, и принципом ЖМКО, который предполагает, что мягкая кислота , которой является диазокатион, будет атаковать тот реакционный центр, которому соответствует наиболее мягкое основание, то есть наименее отрицательно заряженный атом углерода С-5 , в отличие от атома С-7. Показано, что выход продукта увеличивается пи наличии электроноакцепторного заместителя в диазокомпоненте.Также в данном исследовании оптимизирован синтез гидридного о - аддукта 5,7 - динитро -8 - оксихинолина.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Хлытин , Н.В.
Блохин, И.В.
Шумский, А.Н.
Шахкельдян, И.В.
Атрощенко, Ю.М.
Кобраков, К.И.
52.
Подробнее
24
М 92
Мухторов, Л. Г.
Синтез и строение новых производных 10-R-4-метил-1,8-динитро-3-ОКСА-5,10-диазатрицикло [6.3.1.02.6] додека-2(6),4-диена [Текст] / Л. Г. Мухторов // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2020. - Т.63 (1). - С. 4-10
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
2-метил-5,7-динитробензо[d]оксазол -- конденсация Манниха -- -азабицикло-[3.3.1]нонаны -- диазатрицикло[6.3.1.02.6]додеканы -- гидридные σ-аддукты, D -- DFT расчеты
Аннотация: Методом DFT/B3LYP/aug-cc-pVDZ изучено пространственое и электронное стро-ение 2-метил-5,7-динитробензо[d]оксазола –субстрата для синтеза гидридных σ-аддуктов. Анализ зарядов на атомах показал, чтонаибольший положительный NBO заряд сосредото-чен на атоме углерода C2оксазального кольца, тогда как атомы углерода C4и C6аннелиро-ванного бензольного ядра имеют наиболее высокие заряды по Малликену как в газовой фазе, так и в воде. Таким образом, установлено, что жесткое основание –метоксид-ион присо-единяется к атому углерода С2, представляющего собой жесткий реакционный центр, а ре-акция с мягким основанием –гидрид-ионом может протекать и по более мягким реакцион-ным центрам -атомам углерода бензольногокольца C4и C6. Рассчитанные квантово-хими-ческим методом длины связей хорошо согласуются с экспериментальными данными, полу-ченными рентгеноструктурным исследованием, что подтверждает корректность выбора квантово-химического метода расчета. Синтезированы новые производных 3-азаби-цикло[3.3.1]нонана конденсацией Манниха гидридного σ-аддукта 2-метил-5,7-динитро-бензо[d]оксазола с метиламином и β-аминопропановой кислотой. Данный способ отлича-ется относительной простотой, доступностью реагентов и позволяет осуществить в мяг-ких условиях переход от активированной нитрогруппами ароматической системы к произ-водным 3-азабицикло[3.3.1]нона, содержащим перспективные с точки зрения дальнейшей функционализации нитрогруппы. Структура полученных соединений доказана методами
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Иванова, Е.В.
Блохин, И.В.
Федянин, И.В.
Песцов, Г.В.
Атрощенко, Ю.М.
Кобраков, К.И.
М 92
Мухторов, Л. Г.
Синтез и строение новых производных 10-R-4-метил-1,8-динитро-3-ОКСА-5,10-диазатрицикло [6.3.1.02.6] додека-2(6),4-диена [Текст] / Л. Г. Мухторов // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2020. - Т.63 (1). - С. 4-10
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
2-метил-5,7-динитробензо[d]оксазол -- конденсация Манниха -- -азабицикло-[3.3.1]нонаны -- диазатрицикло[6.3.1.02.6]додеканы -- гидридные σ-аддукты, D -- DFT расчеты
Аннотация: Методом DFT/B3LYP/aug-cc-pVDZ изучено пространственое и электронное стро-ение 2-метил-5,7-динитробензо[d]оксазола –субстрата для синтеза гидридных σ-аддуктов. Анализ зарядов на атомах показал, чтонаибольший положительный NBO заряд сосредото-чен на атоме углерода C2оксазального кольца, тогда как атомы углерода C4и C6аннелиро-ванного бензольного ядра имеют наиболее высокие заряды по Малликену как в газовой фазе, так и в воде. Таким образом, установлено, что жесткое основание –метоксид-ион присо-единяется к атому углерода С2, представляющего собой жесткий реакционный центр, а ре-акция с мягким основанием –гидрид-ионом может протекать и по более мягким реакцион-ным центрам -атомам углерода бензольногокольца C4и C6. Рассчитанные квантово-хими-ческим методом длины связей хорошо согласуются с экспериментальными данными, полу-ченными рентгеноструктурным исследованием, что подтверждает корректность выбора квантово-химического метода расчета. Синтезированы новые производных 3-азаби-цикло[3.3.1]нонана конденсацией Манниха гидридного σ-аддукта 2-метил-5,7-динитро-бензо[d]оксазола с метиламином и β-аминопропановой кислотой. Данный способ отлича-ется относительной простотой, доступностью реагентов и позволяет осуществить в мяг-ких условиях переход от активированной нитрогруппами ароматической системы к произ-водным 3-азабицикло[3.3.1]нона, содержащим перспективные с точки зрения дальнейшей функционализации нитрогруппы. Структура полученных соединений доказана методами
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Иванова, Е.В.
Блохин, И.В.
Федянин, И.В.
Песцов, Г.В.
Атрощенко, Ю.М.
Кобраков, К.И.
53.
Подробнее
24
М 33
Матвейчук, Ю. В.
Влияние природы пластификатора на характеристики ионоселективных электродов, обратимых к двухзарядным неорганическим анионам [Текст] / Ю. В. Матвейчук // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2020. - Т.63 (1). - С. 18-22
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
1-бромнафталин -- дибутилфталат -- о-нитрофенилдециловыйэфир -- ионоселек-тивный электрод
Аннотация: Проведено исследование влияния природы пластификатора на характеристики (предел обнаружения и селективность) электродов, обратимыхк карбонат-, гидрофосфат-, сульфат-, селенат-, селенит-, сульфит-, молибдат-, вольфрамат-, тиосульфат-ионам. Установлено, что мембраны карбонат-и гидрофосфат-селективных электродов на основе четвертичных аммониевых солей предпочтительнее пластифицировать о-нитрофенилде-циловым эфиром, мембраны сульфат-, селенат-, селенит-селективных электродов –1-бром-нафталином, сульфит-, молибдат-, вольфрамат-, тиосульфат-селективных электродов –дибутилфталатом. Для сульфат-, селенат-, селенит-селективных электродов происходит улучшение селективности и уменьшение предела обнаружения в ряду пластификаторов: о-нитрофенилдециловыйэфир−дибутилфталат≈дидецилфталат≈ бис(этилгексил)себаци-нат− 1-бромнафталин. Замена о-нитрофенилдецилового эфира на 1-бромнафталин приво-дит к уменьшению lgKPotдля этих электродов на 0,2−1,0 порядка в зависимости от мешаю-щего иона. Предел обнаружения для сульфат-, селенат-, селенит-селективных электродов уменьшается на 0,2–0,65 порядка. Для карбонат-и гидрофосфат-селективных электродов от о-нитрофенилдецилового эфира к 1-бромнафталину происходит уменьшениепредела об-наружения, например, для карбонат-селективного электрода на 0,6 порядка, для гидрофос-фат-селективного электрода на 1 порядок; значения lgKPot(CO32-, j) уменьшаются на 0,1−0,9 порядка, значения lgKPot(HPO42−, j) –на 0,6−1,25 порядка в зависимости от мешающего иона. Полученные результаты объяснены с позициитеорий Айгена-Денисона-Рамзи-Фуосса и Борна. Оптимальный для карбонат-и гидрофосфат-селективных электродов пластифика-тор имеет большое значение диэлектрической проницаемости ε=24, для всех остальных электродов оптимальные пластификаторы имеют более низкие значения ε(ε=5–6). Приме-нение в качестве пластификаторов мембран дибутилфталата и 1-бромнафталина согласу-ется с теорией Айгена-Денисона-Рамзи-Фуосса, применение о-нитрофенилдецилового эфира –с теорией Борна
Держатели документа:
ЗКГУ
М 33
Матвейчук, Ю. В.
Влияние природы пластификатора на характеристики ионоселективных электродов, обратимых к двухзарядным неорганическим анионам [Текст] / Ю. В. Матвейчук // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2020. - Т.63 (1). - С. 18-22
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
1-бромнафталин -- дибутилфталат -- о-нитрофенилдециловыйэфир -- ионоселек-тивный электрод
Аннотация: Проведено исследование влияния природы пластификатора на характеристики (предел обнаружения и селективность) электродов, обратимыхк карбонат-, гидрофосфат-, сульфат-, селенат-, селенит-, сульфит-, молибдат-, вольфрамат-, тиосульфат-ионам. Установлено, что мембраны карбонат-и гидрофосфат-селективных электродов на основе четвертичных аммониевых солей предпочтительнее пластифицировать о-нитрофенилде-циловым эфиром, мембраны сульфат-, селенат-, селенит-селективных электродов –1-бром-нафталином, сульфит-, молибдат-, вольфрамат-, тиосульфат-селективных электродов –дибутилфталатом. Для сульфат-, селенат-, селенит-селективных электродов происходит улучшение селективности и уменьшение предела обнаружения в ряду пластификаторов: о-нитрофенилдециловыйэфир−дибутилфталат≈дидецилфталат≈ бис(этилгексил)себаци-нат− 1-бромнафталин. Замена о-нитрофенилдецилового эфира на 1-бромнафталин приво-дит к уменьшению lgKPotдля этих электродов на 0,2−1,0 порядка в зависимости от мешаю-щего иона. Предел обнаружения для сульфат-, селенат-, селенит-селективных электродов уменьшается на 0,2–0,65 порядка. Для карбонат-и гидрофосфат-селективных электродов от о-нитрофенилдецилового эфира к 1-бромнафталину происходит уменьшениепредела об-наружения, например, для карбонат-селективного электрода на 0,6 порядка, для гидрофос-фат-селективного электрода на 1 порядок; значения lgKPot(CO32-, j) уменьшаются на 0,1−0,9 порядка, значения lgKPot(HPO42−, j) –на 0,6−1,25 порядка в зависимости от мешающего иона. Полученные результаты объяснены с позициитеорий Айгена-Денисона-Рамзи-Фуосса и Борна. Оптимальный для карбонат-и гидрофосфат-селективных электродов пластифика-тор имеет большое значение диэлектрической проницаемости ε=24, для всех остальных электродов оптимальные пластификаторы имеют более низкие значения ε(ε=5–6). Приме-нение в качестве пластификаторов мембран дибутилфталата и 1-бромнафталина согласу-ется с теорией Айгена-Денисона-Рамзи-Фуосса, применение о-нитрофенилдецилового эфира –с теорией Борна
Держатели документа:
ЗКГУ
54.
Подробнее
24
Г 96
Гусейнова, М. Т.
Синтез, кристаллическая структура, моноядерного комплекса никеля с лигандом-восстановленным тиосемикарбазоном глиоксалевой кислоты (Н2ТАА) [Текст] / М. Т. Гусейнова // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2020. - Т.63 (1). - С. 23-28
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
тиосемикарбазоны -- комплексы никеля (II), -- кристаллическая структура
Аннотация: В данной работе синтезированы комплексы Ni(II) с потенциально тридентат-ным лигандом 2-[2-(аминотиоксометил) гидразинил] уксусной кислотой (H2TAA). Новый комплекс Ni(II) (1) синтезировали путем взаимодействия нитрата никеля с востановлен-ным боргидридом натрия тиосемикарбазоном глиоксалевой кислоты -2-[2-(аминотиоксо-метил) гидразинил] уксусной кислоты (H2TAA). Строение синтезированных координацион-ных соединений никеля исследованы методами ИК и электронной абсорбционной спектро-метрий, элементным анализом и термогравиметрией. Молекулярная структура комплекса Ni(C3H6N3O2S)2(1) охарактеризована методом кристаллической дифракции рентгеновских лучей. Рентгеноструктурные исследования показали, что комплекс 1 является моноядер-ным, в котором координация вокруг металла имеет октаэдрическуюгеометрию, состоящую из двух атомов серы тиольной группы, двух атомов азота азометиновой группы и двух ато-мов кислорода карбоксильной группы от двух лигандов. Асимметричная единица комплекса 1 состоит из одного иона Ni(II) и одного лиганда 2-[2-(аминотиоксометил) гидразинил] уксусной кислоты (H2TAA). Термический анализ был проведен методом ТГА/ДТА. ТГА и ДТА кривые комплекса были получены в атмосфере азота. Термограмма 1 комплекса показывает пять стадий разложения в интервале температур 22–990°Сс разложением при темпера-турах 95–990°С. Магнитный момент (3,04 Б.М.) комплекса Ni(II) также свидетельствует об октаэдрической геометрии. Электронный спектр комплекса Ni(II) показывает три по-лосы при 10200 см-1, 11000 см-1, 16475 см-1. H2TAAведет себя как двухосновный тридентат-ный лиганд, координирующий через карбоксилатный кислород, азометиновый азот и тиоло-вую серу с ионами металлов.
Держатели документа:
ЗКГУ
Г 96
Гусейнова, М. Т.
Синтез, кристаллическая структура, моноядерного комплекса никеля с лигандом-восстановленным тиосемикарбазоном глиоксалевой кислоты (Н2ТАА) [Текст] / М. Т. Гусейнова // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2020. - Т.63 (1). - С. 23-28
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
тиосемикарбазоны -- комплексы никеля (II), -- кристаллическая структура
Аннотация: В данной работе синтезированы комплексы Ni(II) с потенциально тридентат-ным лигандом 2-[2-(аминотиоксометил) гидразинил] уксусной кислотой (H2TAA). Новый комплекс Ni(II) (1) синтезировали путем взаимодействия нитрата никеля с востановлен-ным боргидридом натрия тиосемикарбазоном глиоксалевой кислоты -2-[2-(аминотиоксо-метил) гидразинил] уксусной кислоты (H2TAA). Строение синтезированных координацион-ных соединений никеля исследованы методами ИК и электронной абсорбционной спектро-метрий, элементным анализом и термогравиметрией. Молекулярная структура комплекса Ni(C3H6N3O2S)2(1) охарактеризована методом кристаллической дифракции рентгеновских лучей. Рентгеноструктурные исследования показали, что комплекс 1 является моноядер-ным, в котором координация вокруг металла имеет октаэдрическуюгеометрию, состоящую из двух атомов серы тиольной группы, двух атомов азота азометиновой группы и двух ато-мов кислорода карбоксильной группы от двух лигандов. Асимметричная единица комплекса 1 состоит из одного иона Ni(II) и одного лиганда 2-[2-(аминотиоксометил) гидразинил] уксусной кислоты (H2TAA). Термический анализ был проведен методом ТГА/ДТА. ТГА и ДТА кривые комплекса были получены в атмосфере азота. Термограмма 1 комплекса показывает пять стадий разложения в интервале температур 22–990°Сс разложением при темпера-турах 95–990°С. Магнитный момент (3,04 Б.М.) комплекса Ni(II) также свидетельствует об октаэдрической геометрии. Электронный спектр комплекса Ni(II) показывает три по-лосы при 10200 см-1, 11000 см-1, 16475 см-1. H2TAAведет себя как двухосновный тридентат-ный лиганд, координирующий через карбоксилатный кислород, азометиновый азот и тиоло-вую серу с ионами металлов.
Держатели документа:
ЗКГУ
55.
Подробнее
24
Л 27
Латыпова, А. Р.
Особенности гидрогенизации 2-хлор-7-нитроанилина на нанесенных палладиевом и платиновом катализаторах в 2-пропаноле и этилацетате [Текст] / А. Р. Латыпова, О.В. Лефедова, Д.В. Филиппов, В. Ю. Долуда // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2020. - Т.63 (1). - С. 86-91
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
2-хлор-4-нитроанилин, -- нанесенный палладиевый катализатор -- нанесенный платиновый катализатор -- скорость -- гидрогенизация -- степень дегалогенирования -- 2-пропанол -- этилацетат
Аннотация: Статья посвящена исследованию влияния природы растворителя и катализатора на кинетические закономерности протекания гидрогенизации 2-хлор-4-нитроанилина на нанесенных палладиевых и платиновых катализаторах в водном растворе 2-пропанола азео-тропного состава и этилацетате. Известно, что восстановление галогензамещенных нит-робензолов может сопровождаться побочной стадией гидрогенолиза. В связи с этим, разра-ботка объективных представлений о методах селективного управления стадийности пре-вращений изучаемой реакции представляет чрезвычайно важную задачу. В работе обсуж-дены влияние природы растворителя и катализатора на выход хлорзамещенного амина. Сле-дует отметить, что вид кинетических кривых по водороду при гидрировании в этилаце-тате и 2-пропаноле свидетельствует о значительном влиянии природы растворителя и сложной взаимосвязи структура катализатора –растворитель. Установлено, что побоч-ным процессом, снижающим селективность реакции по отношению к 2-хлор-1,4-фенилен-диамину, является его дегалогенирование. В случае использования в качестве растворителя этилацетата отмечено отсутствие в гидрогенизате продукта дегалогенирования 2-хлор-1,4-фенилендиамина при реализации процессакак на палладиевом, так и на платиновом ка-тализаторах.Установлено, что скорости поглощения водорода в этилацетате на паллади-евом катализаторе в восемь раз выше, чем на платиновом. Данный эффект может быть связан с меньшим вкладом диффузионного торможения по водороду на палладиевом катали-заторе. Очевидно, что подобные эффекты могут быть обусловлены структурой носителей. Вероятно, платина при нанесении на подложку распределена на внутренней поверхности глубоких пор носителя, тогда как распределение фазы палладия скорее отвечает корочко-вому распределению. Данное предположение также объясняет и факт более высокой актив-ности палладиевого катализатора, что сопровождается высокими степенями дегалогени-рования в 2-пропаноле
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Лефедова, О.В.
Филиппов, Д.В.
Долуда, В.Ю.
Л 27
Латыпова, А. Р.
Особенности гидрогенизации 2-хлор-7-нитроанилина на нанесенных палладиевом и платиновом катализаторах в 2-пропаноле и этилацетате [Текст] / А. Р. Латыпова, О.В. Лефедова, Д.В. Филиппов, В. Ю. Долуда // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2020. - Т.63 (1). - С. 86-91
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
2-хлор-4-нитроанилин, -- нанесенный палладиевый катализатор -- нанесенный платиновый катализатор -- скорость -- гидрогенизация -- степень дегалогенирования -- 2-пропанол -- этилацетат
Аннотация: Статья посвящена исследованию влияния природы растворителя и катализатора на кинетические закономерности протекания гидрогенизации 2-хлор-4-нитроанилина на нанесенных палладиевых и платиновых катализаторах в водном растворе 2-пропанола азео-тропного состава и этилацетате. Известно, что восстановление галогензамещенных нит-робензолов может сопровождаться побочной стадией гидрогенолиза. В связи с этим, разра-ботка объективных представлений о методах селективного управления стадийности пре-вращений изучаемой реакции представляет чрезвычайно важную задачу. В работе обсуж-дены влияние природы растворителя и катализатора на выход хлорзамещенного амина. Сле-дует отметить, что вид кинетических кривых по водороду при гидрировании в этилаце-тате и 2-пропаноле свидетельствует о значительном влиянии природы растворителя и сложной взаимосвязи структура катализатора –растворитель. Установлено, что побоч-ным процессом, снижающим селективность реакции по отношению к 2-хлор-1,4-фенилен-диамину, является его дегалогенирование. В случае использования в качестве растворителя этилацетата отмечено отсутствие в гидрогенизате продукта дегалогенирования 2-хлор-1,4-фенилендиамина при реализации процессакак на палладиевом, так и на платиновом ка-тализаторах.Установлено, что скорости поглощения водорода в этилацетате на паллади-евом катализаторе в восемь раз выше, чем на платиновом. Данный эффект может быть связан с меньшим вкладом диффузионного торможения по водороду на палладиевом катали-заторе. Очевидно, что подобные эффекты могут быть обусловлены структурой носителей. Вероятно, платина при нанесении на подложку распределена на внутренней поверхности глубоких пор носителя, тогда как распределение фазы палладия скорее отвечает корочко-вому распределению. Данное предположение также объясняет и факт более высокой актив-ности палладиевого катализатора, что сопровождается высокими степенями дегалогени-рования в 2-пропаноле
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Лефедова, О.В.
Филиппов, Д.В.
Долуда, В.Ю.
56.
Подробнее
24
Ю 78
Юров, В. М
Многоэлементные функциональные покрытия для предприятий Казахстана [Текст] / В.М Юров, А.Ш. Сыздыкова [и др.] // Новости науки Казахстана. - 2019. - С. 92-104
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
защитное покрытие металла -- нанокристаллическое покрытие -- антикоррозионное покрытие -- жаростойкое покрытие -- многоэлементное покрытие
Аннотация: Ограниченность материальных средств в промышленном производстве ставит актуальную задачу создания новых технологий, увеличивающих ресурс работы деталей узлов и механизмов, особенно работающих в экстремальных условиях высоких температур и абразивного износа. Уже в 80-х годах прошлого века стало ясно, что нужно идти не по пути создания специальных сталей и сплавов, а использовать самые современные технологии нанесения покрытий и модификации поверхности деталей различными энергетическими воздействиями. В настоящее время наибольшее распространение получили однофазные покрытия на основе нитридов титана и некоторых других металлов. В тоже время начаты работы по исследованию многоэлементных покрытий, которые обладают рядом уникальных свойств, которые невозможно получить методами традиционной металлургии. Исследование таких покрытий и их свойств (структурных, физико-механических, термических и т.д.) является актуальной задачей практического материаловедения и реального производства.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Сыздыкова, А.Ш.
Балтабеков, А.С.
Платонова, Е.С.
Гученко, С.А.
Лауринас, В.Ч.
Ю 78
Юров, В. М
Многоэлементные функциональные покрытия для предприятий Казахстана [Текст] / В.М Юров, А.Ш. Сыздыкова [и др.] // Новости науки Казахстана. - 2019. - С. 92-104
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
защитное покрытие металла -- нанокристаллическое покрытие -- антикоррозионное покрытие -- жаростойкое покрытие -- многоэлементное покрытие
Аннотация: Ограниченность материальных средств в промышленном производстве ставит актуальную задачу создания новых технологий, увеличивающих ресурс работы деталей узлов и механизмов, особенно работающих в экстремальных условиях высоких температур и абразивного износа. Уже в 80-х годах прошлого века стало ясно, что нужно идти не по пути создания специальных сталей и сплавов, а использовать самые современные технологии нанесения покрытий и модификации поверхности деталей различными энергетическими воздействиями. В настоящее время наибольшее распространение получили однофазные покрытия на основе нитридов титана и некоторых других металлов. В тоже время начаты работы по исследованию многоэлементных покрытий, которые обладают рядом уникальных свойств, которые невозможно получить методами традиционной металлургии. Исследование таких покрытий и их свойств (структурных, физико-механических, термических и т.д.) является актуальной задачей практического материаловедения и реального производства.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Сыздыкова, А.Ш.
Балтабеков, А.С.
Платонова, Е.С.
Гученко, С.А.
Лауринас, В.Ч.
57.
Подробнее
24
S68
Smagulova, G.T.
Processing house hold polyethylene waste to produce carbon nanotubes [Текст] / G.T. Smagulova, P. J.F. Harris, Z. A. Mansurov // Известия Национальной академии наук Республики Казахстан . - 2019. - №6. - С. 6-11. - (Серия Химии и технологии)
ББК 24
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
углеродные нанотрубки -- полиэтиленовые отходы -- ИК-спектроскопия -- электронная микроскопия
Аннотация: В статье представлены результаты переработки бытовых полиэтиленовых отходов путем термической деструкциидля синтеза углеродных нанотрубок методом химического парофазного осаждения. Особенностью работы является то, что процесс разложения полиэтиленовых образцов и синтез углеродных нанотрубок проводили в одну стадию. Было исследовано влияние температуры на продукты разложения полиэтиленовых отходов в интервале температур 200-550 °С. Установлено, что уже при температуре 450 °С разложение полиэтилена идет в достаточной степени для формирования углеродных нанотрубок. Катализаторомроста УНТ служили ценосферы, полученные из золо-шлаковых отходов ТЭЦ при сжигании угля. Основными компонентами ценосфер являются оксиды кремния и алюминия. Активной фазой катализатора служил нитрата железа, являющийся предшественником формирования кластеров железа на поверхности ценосфер. Разложение полиэтиленовых отходов и синтез углеродных нанотрубок проводили одностадийно в трубчатом CVD-реакторе в среде азота. Температура синтеза УНТ составляет 800 °С. В результате синтеза, на поверхности ценосфер формируются углеродные нанотрубки с диаметром 15-28 нм, что подтверждается результатами СЭМ-анализа и Раман-спектроскопии.На основании проведенных исследований, авторами предложен метод переработки полиэтиленовых отходов длясинтеза УНТ высокого качества.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Harris, P.J.F.
Mansurov, Z.A.
S68
Smagulova, G.T.
Processing house hold polyethylene waste to produce carbon nanotubes [Текст] / G.T. Smagulova, P. J.F. Harris, Z. A. Mansurov // Известия Национальной академии наук Республики Казахстан . - 2019. - №6. - С. 6-11. - (Серия Химии и технологии)
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
углеродные нанотрубки -- полиэтиленовые отходы -- ИК-спектроскопия -- электронная микроскопия
Аннотация: В статье представлены результаты переработки бытовых полиэтиленовых отходов путем термической деструкциидля синтеза углеродных нанотрубок методом химического парофазного осаждения. Особенностью работы является то, что процесс разложения полиэтиленовых образцов и синтез углеродных нанотрубок проводили в одну стадию. Было исследовано влияние температуры на продукты разложения полиэтиленовых отходов в интервале температур 200-550 °С. Установлено, что уже при температуре 450 °С разложение полиэтилена идет в достаточной степени для формирования углеродных нанотрубок. Катализаторомроста УНТ служили ценосферы, полученные из золо-шлаковых отходов ТЭЦ при сжигании угля. Основными компонентами ценосфер являются оксиды кремния и алюминия. Активной фазой катализатора служил нитрата железа, являющийся предшественником формирования кластеров железа на поверхности ценосфер. Разложение полиэтиленовых отходов и синтез углеродных нанотрубок проводили одностадийно в трубчатом CVD-реакторе в среде азота. Температура синтеза УНТ составляет 800 °С. В результате синтеза, на поверхности ценосфер формируются углеродные нанотрубки с диаметром 15-28 нм, что подтверждается результатами СЭМ-анализа и Раман-спектроскопии.На основании проведенных исследований, авторами предложен метод переработки полиэтиленовых отходов длясинтеза УНТ высокого качества.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Harris, P.J.F.
Mansurov, Z.A.
58.
Подробнее
24
R17
Rakhimberlinova, Zh.B.
Synthesizing nitrile - gontaining glyconitrile (co) polymers [Текст] / Zh.B. Rakhimberlinova, G.A. Mustafina [и др.] // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2019. - №6. - С. 42-47. - (Серия Химии и технологии)
ББК 24
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
а - аминоацетонитрилы -- нитрил гликолевой кислоты (гликонитрил) -- виниловый эфир моноэтаноламина -- акриламид -- полиакриламид -- N,N' - нитрилпроизводные -- акриламида -- сополимеры -- модификаторы мочевин-формальдегидных связующих
Аннотация: . В статье приведены результаты исследований получения новых нитрилсодержащих мономеров путем ацилирования непредельных N- и N,N' - а - аминоацетонитрилов хлорангидридами (мета) акриловых кислот, акриламидом. Исходные непредельные N- и N,N' - а - аминоацетонитрилы синтезированы взаимодействием нитрила гликолевой кислоты (гликонитрила) с аминами различного класса. Изучена способность новых мономеров к радикальной (со)полимеризации, а именно возможность получения полиакриламидов на основе N,N' - нитрилпроизводных (мета) акриламида и винилового эфира (N - ацетонитрил) моноэтоламина (ВЭЭАН) с акриламидом в массе в присутствии радикальных инициаторов и органических растворителях с образованием карбоцепных полимеров. Образование нитрилсодержащих полиакриамидов подтверждено данными элементного анализа, визкозиметрии, ИК - спектроскопии. Вискозиметрические данные |т] | = 0,10 - 0,29 дл/г полимеров свидетельствуют о невысокой реакционной способности синтезированных нитрилакриламидов по сравнению с акриламидом, что связано с стерическим влиянием длины цепи. Синтезированные сополимеры были исследованы в качестве модификаторов мочевино-формальдегидных связующих (МФС), используемых для укрепления неустойчивых горных пород. Образцы, укрепленные растворами МФС без модификатора, показали низкие прочностные показатели для 62 и 77% концентрации соответственно, введение же нитрилсодержащих сополимеров в количестве 1-5% вес. улучшили прочностные характеристики образцов в 1,2-1,8 раза. Хорошие результаты по прочностным показателям для шахтных пород объясняется увеличением гибкости и эластичности цепей мочевиноформальдегидных связующих новыми функциональными группами, ответственных за адгезию смолы к породе.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Mustafina, G.A.
Takibayeva, A.T.
Kulakov, I.V.
Iskakov, A.R.
Nazarova1, O.G.
R17
Rakhimberlinova, Zh.B.
Synthesizing nitrile - gontaining glyconitrile (co) polymers [Текст] / Zh.B. Rakhimberlinova, G.A. Mustafina [и др.] // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2019. - №6. - С. 42-47. - (Серия Химии и технологии)
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
а - аминоацетонитрилы -- нитрил гликолевой кислоты (гликонитрил) -- виниловый эфир моноэтаноламина -- акриламид -- полиакриламид -- N,N' - нитрилпроизводные -- акриламида -- сополимеры -- модификаторы мочевин-формальдегидных связующих
Аннотация: . В статье приведены результаты исследований получения новых нитрилсодержащих мономеров путем ацилирования непредельных N- и N,N' - а - аминоацетонитрилов хлорангидридами (мета) акриловых кислот, акриламидом. Исходные непредельные N- и N,N' - а - аминоацетонитрилы синтезированы взаимодействием нитрила гликолевой кислоты (гликонитрила) с аминами различного класса. Изучена способность новых мономеров к радикальной (со)полимеризации, а именно возможность получения полиакриламидов на основе N,N' - нитрилпроизводных (мета) акриламида и винилового эфира (N - ацетонитрил) моноэтоламина (ВЭЭАН) с акриламидом в массе в присутствии радикальных инициаторов и органических растворителях с образованием карбоцепных полимеров. Образование нитрилсодержащих полиакриамидов подтверждено данными элементного анализа, визкозиметрии, ИК - спектроскопии. Вискозиметрические данные |т] | = 0,10 - 0,29 дл/г полимеров свидетельствуют о невысокой реакционной способности синтезированных нитрилакриламидов по сравнению с акриламидом, что связано с стерическим влиянием длины цепи. Синтезированные сополимеры были исследованы в качестве модификаторов мочевино-формальдегидных связующих (МФС), используемых для укрепления неустойчивых горных пород. Образцы, укрепленные растворами МФС без модификатора, показали низкие прочностные показатели для 62 и 77% концентрации соответственно, введение же нитрилсодержащих сополимеров в количестве 1-5% вес. улучшили прочностные характеристики образцов в 1,2-1,8 раза. Хорошие результаты по прочностным показателям для шахтных пород объясняется увеличением гибкости и эластичности цепей мочевиноформальдегидных связующих новыми функциональными группами, ответственных за адгезию смолы к породе.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Mustafina, G.A.
Takibayeva, A.T.
Kulakov, I.V.
Iskakov, A.R.
Nazarova1, O.G.
59.
Подробнее
26.22
A53
Analysis of water quality in the coastal zone of the Issyk-kul lake before and after the tourist season [Текст] / T. Asankulov [et al.] // Вестник Национальной академии наук Республики Казахстан = The bulletin of the National academy of sciences of the Republic of Kazakhstan. - Almaty, 2018. - №4. - P. 6-12
ББК 26.22
Рубрики: Гидрология
Кл.слова (ненормированные):
озеро Иссык-Куль -- качество воды -- нефтепродукты -- туристический сезон -- качество воды -- водопользование -- нитриты -- азот аммонийный -- залив Балыкчи -- вредные вещества -- загрязнение
Аннотация: Качество воды это характеристика состава и свойств воды, определяющая пригодность ее для конкретных видов водопользования. Природные и антропогенные факторы влияют на качество воды. Антропогенное воздействие, твердые бытовые отходы и сточные воды оказывают негативное влияние на качество воды и состоянии озера. В последнее время увеличение потока туристов влияют на качество воды и состояние озера Иссык-Куль. Однако, согласно результатам анализов, вода бассейна озеро Иссык-Куль не подвергается значительным загрязнениям. Качество поверхностных вод озера в удовлетворительном состоянии, однако концентрации некоторых показателей таких как нитриты и азот аммонийный (NH+ 4 и NH2) относительно высоки в заливе Балыкчи, и содержание остальных параметров не превышает ПДК. Объем воды в озере огромны, поэтому пока озеро полностью справляется с растворением вредных веществ до безопасного для организмов уровня.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Asankulov, T.
Abuduwaili, J.
Issanova, G.T.
Duulatov, E.
A53
Analysis of water quality in the coastal zone of the Issyk-kul lake before and after the tourist season [Текст] / T. Asankulov [et al.] // Вестник Национальной академии наук Республики Казахстан = The bulletin of the National academy of sciences of the Republic of Kazakhstan. - Almaty, 2018. - №4. - P. 6-12
Рубрики: Гидрология
Кл.слова (ненормированные):
озеро Иссык-Куль -- качество воды -- нефтепродукты -- туристический сезон -- качество воды -- водопользование -- нитриты -- азот аммонийный -- залив Балыкчи -- вредные вещества -- загрязнение
Аннотация: Качество воды это характеристика состава и свойств воды, определяющая пригодность ее для конкретных видов водопользования. Природные и антропогенные факторы влияют на качество воды. Антропогенное воздействие, твердые бытовые отходы и сточные воды оказывают негативное влияние на качество воды и состоянии озера. В последнее время увеличение потока туристов влияют на качество воды и состояние озера Иссык-Куль. Однако, согласно результатам анализов, вода бассейна озеро Иссык-Куль не подвергается значительным загрязнениям. Качество поверхностных вод озера в удовлетворительном состоянии, однако концентрации некоторых показателей таких как нитриты и азот аммонийный (NH+ 4 и NH2) относительно высоки в заливе Балыкчи, и содержание остальных параметров не превышает ПДК. Объем воды в озере огромны, поэтому пока озеро полностью справляется с растворением вредных веществ до безопасного для организмов уровня.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Asankulov, T.
Abuduwaili, J.
Issanova, G.T.
Duulatov, E.
60.
Подробнее
24
E67
Ergozhin, E.E.
Sorption of ions strontium with new complex - forming ionites on the basis of epoxyacrylates and complexones [Текст] / E.E. Ergozhin, N.A. Bektenov [и др.] // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №1. - С. 5-10. - (Серия химии и технологии)
ББК 24
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
комплексообразующие иониты -- сорбция -- ионы стронция -- хелаты -- комплексоны -- сорбционная емкость
Аннотация: Поликонденсацией глицидилметакрилата, акрилонитрила и комплексонов нитрилотриметилфосфоновoй кислоты (НТФК), оксиэтилидендифосфоновой кислоты (ОЭДФ) были получены новые комплексообразующие иониты хелатной структуры со статической обменной емкостью по 0,1 н раствору HCl 3,64 и 3,43 мг-экв/г. Методом классической полярографии в статических условиях изучена сорбция ионов Sr2+ комплексообразующими катионитами ГМА-АКН-ОЭДФ, ГМА-АКН-НТФК. Исследована сорбция ионов стронция в статических условиях из раствора хлорида стронция в зависимости от их концентрации и рН, а также времени их контакта с ионитом. Установлено, что они обладают высокими кинетическими и сорбционными характеристиками и превосходят по своей поглощающей способности известные промышленные иониты.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Bektenov, N.A.
SenGupta, Arup K.
Baidullaeva, A.K.
Sadykov, K.A.
Abdralieva, G. E.
Kalmuratova, K.M.
Ryspaeva, S.B.
E67
Ergozhin, E.E.
Sorption of ions strontium with new complex - forming ionites on the basis of epoxyacrylates and complexones [Текст] / E.E. Ergozhin, N.A. Bektenov [и др.] // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №1. - С. 5-10. - (Серия химии и технологии)
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
комплексообразующие иониты -- сорбция -- ионы стронция -- хелаты -- комплексоны -- сорбционная емкость
Аннотация: Поликонденсацией глицидилметакрилата, акрилонитрила и комплексонов нитрилотриметилфосфоновoй кислоты (НТФК), оксиэтилидендифосфоновой кислоты (ОЭДФ) были получены новые комплексообразующие иониты хелатной структуры со статической обменной емкостью по 0,1 н раствору HCl 3,64 и 3,43 мг-экв/г. Методом классической полярографии в статических условиях изучена сорбция ионов Sr2+ комплексообразующими катионитами ГМА-АКН-ОЭДФ, ГМА-АКН-НТФК. Исследована сорбция ионов стронция в статических условиях из раствора хлорида стронция в зависимости от их концентрации и рН, а также времени их контакта с ионитом. Установлено, что они обладают высокими кинетическими и сорбционными характеристиками и превосходят по своей поглощающей способности известные промышленные иониты.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Bektenov, N.A.
SenGupta, Arup K.
Baidullaeva, A.K.
Sadykov, K.A.
Abdralieva, G. E.
Kalmuratova, K.M.
Ryspaeva, S.B.
Page 6, Results: 94