Электронный каталог

24.5
Э 45

    Электронная структура и проводимость углеводородных пленок, полученных в плазменных разрядах токамака Т-10 [Текст] / Г. А. Соколина [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(11). - С. 81-87
ББК 24.5

Рубрики: Физическая химия. Химическая физика

Кл.слова (ненормированные):
аморфные углеводородные пленки -- токамак -- плазменные разряды -- электронная структура -- коэффициенты преломления и поглощения -- прыжковая проводимость -- энергия активации проводимости -- химия
Аннотация: В работе изучены аморфные углеводородные пленки на кремниевых подложках, полученные в камере токамака Т-10, имеющего углеродные диафрагмы, пространственно ограничивающие дейтериевую плазму. С помощью методов спектрофотометрии, эллипсометрии, рентгеновской фотоэмиссионной и рентгеновской электронной оже-спектроскопии установлено, что коэффициенты преломления и поглощения пленок, а также параметры их электронной структуры, такие как величина запрещенной зоны, доля sp2-гибридизированных атомов углерода и химический состав примесей зависят от характеристик разряда в токамаке. Показано, что осажденные пленки относятся к высокоомным диэлектрикам и могут быть разделены по оптическим свойствам на твердые или мягкие аморфные углеводородные пленки в зависимости от типа разряда токамака: импульсного рабочего разряда – для твердых пленок или длительного низкоэнергетичного чистящего разряда – для мягких пленок. При этом проводимость твердых пленок меньше, чем мягких, что соответствует меньшей доле sp2-состояний углерода и более высокой величине запрещенной зоны в этих пленках. Проведено измерение вольтамперных характеристик и температурной зависимости проводимости на постоянном токе для твердых и мягких пленок. Показано, что в интервале температур 293–550 К проводимость определяется механизмом прыжковой проводимости по локализованным состояниям вблизи уровня Ферми и границ разрешенных зон. В пользу механизма прыжковой проводимости указывает также полученный при комнатной температуре степенной характер проводимости на переменном токе со значением показателя степени, близким к 0,8. Измерение вольтамперных характеристик и температурной зависимости проводимости твердых и мягких пленок показало существенное различие в энергии активации проводимости и величине проводимости при повышенной температуре. Установленные зависимости проводимости на постоянном токе и величины энергии активации от параметров разрядов могут быть использованы в качестве диагностических реперов различных типов плазменных разрядов в токамаке. Данные по электропроводности пленок анализируются в рамках представлений об электронной структуре аморфных некристаллических материалов.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Соколина, Г.А.
Архипов, И.И.
Свечников, Н.Ю.
Грашин, С.А.

24
S98

    Synthesis and physicochemical properties of acetylene amino alcohols [Текст] / А. K. Mamyrbekov [et al.] // Вестник национальной академии наук Республики Казахстан=The bulletin the national academy of sciences of the Republic Of Kazakhstan. - Almaty, 2019. - №4. - Р. 211-216
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
ацетиленовые аминоспирты -- карбаминовые кислоты -- карбаматы -- тиокарбаматы -- микробиологическая активность -- физико-химические свойства -- синтез -- реакция манниха -- смолообразование -- температура кипения -- хроматографическая характеристика вещества Rf -- состав углерода -- брутто-форм
Аннотация: В статье дается обзор публикаций, посвященных синтезу ацетиленовых аминоспиртов и возможности получения на их основе микробиологически активных соединений взаимодействием с фенилизоцианатом и фенилизотиоцианатом. Ацетиленовые аминоспирты, обладающие не только биологической активностью, но и другими ценными свойствами, являются также основой для получения их производных. Выход производных ацетиленовых аминоспиртов по реакции Манниха составил 66-73%. Осуществление реакции при высокой температуре приводит к протеканию побочных процессов, в частности, разложение ацетиленовых спиртов, смолообразование и другие. На ИК-спектрах наблюдаются спектры поглощения, соответствующие функциональным группам и связям ацетиленовых аминоспиртов. Определены физико-химические характеристики ацетиленовых аминоспиртов: температуры кипения, хроматографическая характеристика вещества Rf, элементный состав углерода, водорода, азота (масс.) и брутто-формулы
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Mamyrbekov, А. K.
Kassymova, M. K.
Bayeshov, A. B.
Mamyrbekova, А. K.
Mamitova, A. D.
Chechina, O. N.

24.6
Н 50
Немцова, М. П.
    Взаимосвязь скорости каталического восстановления и растворимости изомеров нитробензойной кислоты [Текст] / М. П. Немцова, Н. Ю. Шаронов // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - №6. - С. 53-59. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24.6

Рубрики: Коллоидная химия

Кл.слова (ненормированные):
изомеры нитробензойной кислоты -- растворимость -- каталитическая гидрогенизация -- скелетный никель -- скорость -- коллоидная химия -- жидкая фаза -- линейные корреляции -- внутримолекулярная водородная связь -- ионизация -- каталическое восстановление
Аннотация: Определены величины растворимости изомеров нитробензойной кислоты по концентрации раствора, находящегося в равновесии с твердой фазой, при температуре 303 К в водном растворе 2-пропанола азеотропного состава, в том числе с добавками уксусной кислоты или гидроксида натрия, с погрешностью не более 5%. Показано, что наименьшая величина растворимости во всех указанных средах наблюдается для пара-нитробензойной кислоты, а максимальная характерна для мета-изомера. Введение в состав жидкой фазы добавок кислоты или основания способствует росту растворимости для всех изомеров нитробензойной кислоты. Наиболее значительные изменения растворимости происходят в случае присутствия гидроксида натрия в составе водно-спиртового растворителя. Проведено сопоставление смещения максимумов в спектрах поглощения с изменением величины растворимости. Установлено, что с ростом растворимости скорость жидкофазной каталитической гидрогенизации изомеров нитробензойной кислоты на скелетном никелевом катализаторе снижается. Выявлены линейные корреляции между растворимостью реагентов и скоростью их восстановления. Обнаруженная взаимосвязь для пара- и мета-изомеров в нейтральной и кислой водно-спиртовых средах в первую очередь обусловлена влиянием растворимости на величину адсорбции гидрируемого соединения на поверхности никелевого катализатора. Отклонения от указанной зависимости в присутствии гидроксида натрия можно объяснить ионизацией молекул изомеров нитробензойной кислоты и перераспределением форм адсорбированного на поверхности никелевого катализатора водорода. Причина отличия подобной корреляции для изомеров, имеющих заместитель в орто-положении к нитрогруппе, заключается в возможности образования внутримолекулярной водородной связи во всех используемых средах.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Шаронов, Н.Ю.

24
К 59
Козловский , А. Л.
    Оптические свойства керамик AIN, облученных тяжелыми ионами [Текст] / А. Л. Козловский // Вестник Национальной инженерной академии РК. - 2019. - №1. - С. 137-142
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
керамические материалы -- ядерная энергетика -- конструкционные материалы -- обучение тяжелыми ионами
Аннотация: В работе представлены результаты изучения влияния облучения ионами Fe-с энергией 85 МэВ/нукл на оптические и структурные свойства натридных керамик при температуре облучения 300-1000 К. Установлено, что снижение интенсивности оптических спектров обусловлено возникновением дефектов, а также увеличением примесных атомов, которые приводят к замещению атомов Al и N в структуре. Изменение величины среднего оптического поглощения отражает баланс между аннигиляцией дефетов в результате облучения.
Держатели документа:
ЗКГУ

24
К 55
Кобаяши, Н.
    Спектроскопически и/или структурно интригующие фталоцианины и родственные соединения. Часть 1. Мономерные системы [Текст] / Н. Кобаяши // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(4). - С. 4-46
ББК 24

Рубрики: Химические науки

Кл.слова (ненормированные):
порфирин -- фталоцианин -- структура -- спектроскопия -- расчеты молекулярных орбиталей (МО) -- мономерные системы -- химия
Аннотация: Представлена первая часть серии обзорных работ по свойствам некоторых синтетически и спектроскопически интересных исследований нашей группы за период 2007-2017 гг. В частности, приведены примеры анализа спектроскопических данных в сочетании с расчетами методом молекулярных орбиталей. Мы использовали в основном спектроскопические методы электронного поглощения и естественного и магнитного кругового дихроизма, периодически применяя флуоресценцию, фосфоресценцию и ЭПР с временным разрешением. Теоретически проанализированы спектры (4n + 2) p систем, а также некоторые 4np антиароматических систем, что помогает читателю интерпретировать спектральные данные. В первой части и второй частях этого обзора рассматриваются мономерные системы, а в третьей - тримерные и тетрамерные системы.
Держатели документа:
ЗКГУ

24
К 31
Кашкай, А. М.
    Окисление этилбензола в микрогетерогенных системах, образованных добавками цетилтриметиламмоний бромида с ацетилацетонатом Со [Текст] / А. М. Кашкай, О.Т. Касаикина, З.Р. Агаева // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(5). - С. 38-44
ББК 24

Рубрики: Химические науки

Кл.слова (ненормированные):
этилбензол -- цетилтриметиламмоний бромид -- кобальт-бромидный катализ -- окисление -- химия
Аннотация: Изучены кинетические закономерности окисления этилбензола (RH) и разложения α-фенилэтила гидропероксида (ROOH) в присутствии катионного поверхностно-активного вещества-цетилтриметиламмоний бромида (ЦТАБ) и бис-(ацетилацетоната) кобальта (Со(асас)2). Сочетание Со(асас)2 (0,1 мМ) с ЦТАБ (1 мМ) представляет собой высокоэффективную синергическую каталитическую систему. Поскольку ЦТАБ содержит ион Вr– естественно предположить, что в основе синергического действия ЦТАБ и Со(асас)2, лежит известный механизм кобальт-бромидного катализа. Сочетания ацетата и некоторых других солей Со(II) с бромидами щелочных металлов используются для окисления алкилароматических углеводородов в кетоны и кислоты. Для растворения катализатора и облегчения протекания ионных и окислительно-восстановительных реакций каталитического цикла окисление углеводородов кислородом воздуха осуществляется в среде уксусной кислоты. Для проверки предположения о реализации в системе ЦТАБ+Со(асас)2 механизма кобальт-бромидного катализа, т.е. возможности осуществления в неполярной углеводородной среде электронно-ионных реакций между бромид-ионом соли четвертичного аммония и ионами Со с ацетилацетоновыми лигандами, были проведены опыты по распаду ROOH в присутствии сочетания Со(асас)2 с тетраэтиламмоний бромидом (ТЭАБ), не образующим обращенных мицелл, добавки которого не влияют на разложение ROOH. Анализ продуктов распада гидропероксида в присутствии ЦТАБ и Со(асас)2, добавленных вместе и взятых в отдельности (после завершения разложения), проведенный методом ГХ–МС, показал следующее. Основным продуктом разложения ROOH в присутствии ЦТАБ+Со(асас)2 является ацетофенон (АФ). Добавка индивидуального Со(асас)2 приводит к образованию АФ и метилфенилкарбинола (МФК). В присутствии ЦТАБ при разложении ROOH в инертной атмосфере образуются продукты, не анализируемые методом ГХ. Полученные данные свидетельствуют о том, что в присутствии сочетания ЦТАБ+Со(асас)2 формируется каталитическая система, позволяющая селективно окислять этилбензол в АФ. С достаточной степенью вероятности можно полагать, что концентрирование ключевых реагентов ROOH, ионы брома и кобальта – в микроагрегатах, образованных ЦТАБ и ROOH типа обращенных мицелл, позволяет достичь при малых брутто-концентрациях Со(асас)2 и ЦТАБ высоких скоростей распада ROOH. Однако концентрирование реагентов в микроагрегатах имеет и обратную сторону, поскольку усиливаются внутриклеточные реакции радикалов. Это проявляется в низком (е=0,09) выходе свободных радикалов при распаде гидропероксида и уменьшении скорости поглощения О2 по сравнению с максимально возможной. Тем не менее, окисление этилбензола кислородом воздуха в присутствии ЦТАБ и Со(асас)2 происходит селективно в АФ в мягких условиях с достаточно высокой скоростью.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Касаикина, О.Т.
Агаева, З.Р.

24
Т 34

    Термические превращения в системах Ga-MoО3 [Текст] / Л.Н. Бугерко [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(5). - С. 45-49
ББК 24

Рубрики: Химические науки

Кл.слова (ненормированные):
наноразмерные пленки -- галлий -- оксид молибдена -- системы галлий – оксид молибдена -- энергетические зоны -- термические превращения -- химия
Аннотация: ^*Методами оптической спектроскопии, микроскопии, гравиметрии исследованы превращения в наноразмерных системах Ga-MoO3 в зависимости от толщины пленок Ga (d = 2–96 нм) и MoO3 (d = 7–62 нм), температуры (473 - 773 К) и времени термообработки. Показано, что спектры поглощения систем Ga-MoO3 в коротковолновой области спектра (λ = 300–500 нм) по мере уменьшения толщины пленок галлия определяются поглощением пленок MoO3, а в длинноволновой области спектра (λ = 500–1100 нм) проявляются полосы поглощения пленок галлия. Рассчитаны, построены и сопоставлены кинетические зависимости степени превращения пленок MoO3 и галлия. Установлено, что увеличение толщины пленок MoO3 в системах Ga-MoO3 при постоянной температуре обработки приводит к уменьшению степени превращения центра [e∙(V_a )^(++)∙e].
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Бугерко, Л.Н.
Бин, С.В.
Суровой, Э.П.
Суровая, В.Э.

24
Б 53
Беспалов, А.В.
    Получение и устойчивость наноразмерных частиц серебра и палладия в среде N,N – диметилформамида, стабилизированных простым полиэфиром лапрол 5003 [Текст] / А.В. Беспалов, Я.О. Иванова // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(5). - С. 50-55
ББК 24

Рубрики: Химические науки

Кл.слова (ненормированные):
серебро -- палладий -- наночастицы -- полиэфир -- стабилизация -- диметилформамид -- химия
Аннотация: Данная статья посвящена получению и исследованию устойчивости золей серебра и палладия в среде N,N-диметилформамида. Благодаря уникальным свойствам, проявляющимся у металлов в наноразмерном состоянии, металлические наночастицы находят все большее применение в различных областях науки и техники, что обусловливает актуальность задачи получения устойчивых золей металлов. Синтез агрегативно устойчивых органозолей металлов сопряжен с рядом проблем, так как золи металлов, полученные в органических растворителях, отличаются гораздо меньшей стабильностью по сравнению с гидрозолями, из-за чего задача выбора подходящего стабилизатора является весьма актуальной. В данной работе в качестве стабилизатора был выбран простой разветвленный полиэфир Лапрол 5003. Отличительной особенностью синтеза золей серебра было отсутствие специального восстановителя, так как диметилформамид, использующийся в качестве растворителя, способен восстанавливать катионы серебра. В ходе работы были получены устойчивые золи серебра и палладия в среде диметилформамида. В качестве восстановителя для синтеза наночастиц палладия был использован боргидрид натрия. Были проведены спектральные исследования получившихся золей. При помощи электронной микроскопии определен размер образующихся наночастиц серебра и палладия. Показано, что средний размер частиц серебра, формирующихся в среде N,N-диметилформамида, составляет 4±2 нм, что существенно меньше размера частиц, полученных в среде изопропанола боргидридным способом. При помощи оптической спектроскопии поглощения исследован процесс агрегации золей серебра в диметилформамиде под действием роданида калия. Показано, что устойчивость золя серебра в диметилформамиде по отношению к действию электролита выше, чем золя, полученного в изопропаноле. Установлено, что в оптическом спектре золя палладия в диметилформамиде присутствует несколько полос поглощения. Изучено влияние концентрации стабилизирующего полиэфира на устойчивость золей серебра и палладия в N,N-диметилформамиде. Показано, что при повышении концентрации Лапрола 5003 свыше определенных значений наблюдается резкое увеличение времени агрегации золей, что свидетельствует о значительном повышении их устойчивости
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Иванова, Я.О.

24
С 71

    Спектральные исследования взаимодействия порфиринатов кобальтас инициаторами радикальной полимеризации [Текст] / М.Е. Глазкова [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(5). - С. 91-96
ББК 24

Рубрики: Химические науки

Кл.слова (ненормированные):
порфиринат кобальта -- пероксид бензоила -- пероксид лаурила -- изопорфирин -- электронная спектроскопия -- спектральные исследования -- химия
Аннотация: В статье представлены результаты исследования взаимодействия порфиринатов кобальта с инициаторами радикальной полимеризации – пероксидом бензоила и пероксидом лаурила – в растворе спектрофотометрическим методом. Из разрозненных литературных данных известно, что некоторые металлопорфирины могут взаимодействовать с пероксидом бензоила с образованием таутомеров порфиринов – изопорфиринов. Эти соединения обладают рядом специфических свойств, в том числе могут быть катализаторами различных процессов. Возможно, именно образование изопорфиринатов является причиной высокой активности инициирующих систем «порфиринат кобальта – пероксид бензоила» при полимеризации виниловых мономеров. В качестве объектов настоящего исследования были выбраны тетрафенилпорфиринат кобальта(II), тетра-пара-метоксифенилпорфиринат кобальта(II), 5,15-бис(4´-трет-бутилфенил)-3,7,13,17-тетраметил-2,8,12,18-тетра-п-бутилпорфиринат кобальта(II). Это позволило оценить влияние структуры порфиринового лиганда на процесс образования изопорфиринатов кобальта. При взаимодействии тетрафенилпорфирината кобальта(II) и тетра-пара-метоксифенилпорфирината кобальта(II) с органическими пероксидами были зафиксированы изменения электронных спектров поглощения металлопорфиринов: деформация полосы Соре, уменьшение полосы поглощения в видимой области, а также появление интенсивных полос поглощения в ближней ИК-области. Эти изменения характерны для изопорфиринатов металлов. Данные по взаимодействию порфиринатов кобальта с пероксидом лаурила были получены впервые. Образование тетраарилизопорфиринатов кобальта возможно при различном соотношении концентраций реагентов: при недостатке пероксида, при эквимольном соотношении, а также при значительном (100-кратном) избытке пероксида. При взаимодействии 5,15-бис(4´-трет-бутилфенил)-3,7,13,17-тетраметил-2,8,12,18-тетра-п-бутилпорфирината кобальта(II) с пероксидами образование изопорфиринатов не наблюдалось. В статье приводятся эффективные константы реакции образования соответствующих изопорфиринатов кобальта при температуре 25 °С. Показано, что структура как порфиринатов кобальта, так и органических пероксидов влияет на возможность и скорость образования изопорфиринатов.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Глазкова, М.Е.
Агеева, Т.А.
Родина, Ю.С.
Койфман, О.И.

24
С 38

    Synthesis and bioprotective properties of hybrid montmorillonite-polysaccharide composites [Текст] = Синтез и биопротектрные свойства гибридных монмориллонит-полисахаридных композитов / E.Т. Talgatov [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №1. - С. 57-63
ББК 24

Рубрики: Химические науки

Кл.слова (ненормированные):
Пектин -- полисахариды -- тагансорбент -- органо-неорганический композит -- сорбционная активность -- биопротекторные свойства -- химия
Аннотация: Синтезированы полисахарид-силикатные композиты на основе пектина (ПК) и Тагансорбента (ТС) - монтмориллонита Таганского месторождения. Расчетное количество пектина в составе композитов составляло 5, 10, 20 и 40%. Вискозиметрическим методом показана степень закрепления пектина на поверхности неорганического сорбента. Были получены ПК/ТС системы с содержанием пектина 4,8, 9,4, 18,4 и 36,0%. Образцы полученных пектин-содержащих композитов были изучены различными физикохимическими метдами (ИКС, сканирующая электронная микроскопия, рентгеновская дифракция). Данные ИК-спектроскопии, сканирующей электронной микроскопии подтвердили наличие полисахарида в составе композитов. Методом ИКС установлено, что при нанесении пектина на Тагансорбент происходит смещение полос поглощения функциональных групп полимера. На микрофотографиях СЭМ после модификации неорганического сорбента пектином наблюдается изменение поверхности алюмосиликата. Исследована адсорбция ионов свинца (Pb2+) на разработанных полисахарид-силикатных композитах с целью дальнейшего их тестирования в качества энтеросорбентов. Установлено, что оптимальной сорбционной способностью обладает композит с содержанием пектина 9,4%. При исследовании общей протеолитической активности (ОПА) стенки кишечника крыс после свинцовой интоксикации на фоне применения композитов показано, что полисахарид-силикатные сорбенты проявляют протекторные свойства.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Talgatov, E.Т.
Auyezkhanova, А.S.
Zharmagambetova, А.К.
Kapysheva, U.N.
Bakhtiyarova, Sh.K.
Zhaksymov, B.I.