Choice of metadata Статьи
Page 7, Results: 77
Report on unfulfilled requests: 0
61.

Подробнее
35
Ч-50
Четвертнева, И. А.
Использование пентозансодержащей фракции нейтральных лигносульфонатов для получения производных фурана. [Текст] / И. А. Четвертнева, О. Х. Каримов, Г. А. Тептерева, Э. Р. Бабаев [и др.] // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. вып.2. - С. 73-80
ББК 35
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
лигносульфонат -- лигноуглеводная матрица -- гель-фильтрация -- пентозаны -- фуранпроизводные
Аннотация: В статье описана технологическая возможность и дана условная схема получения на основе углеводной части нейтрального лигносульфоната таких полезных продуктов, как фурфурол, фуран, тетрагидрофуран, свойства которых имеют ряд существенных физико-химических отличий от свойств лигносульфоната, получаемого в результате сульфитных варок. В статье рассматриваются особенности ароматической и углеводной составляющих нейтральных лигносульфонатов, мономерные звенья ароматической части, структура полисахаридных компонентов углеводной части, а также лигноуглеводной матрицы, характеризующей их сочетание в макромолекуле лигносульфоната.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Каримов, О.Х.
Тептерева, Г.А.
Бабаев, Э.Р.
Тивас, Н.С.
Мовсумзаде, Э.М.
Ч-50
Четвертнева, И. А.
Использование пентозансодержащей фракции нейтральных лигносульфонатов для получения производных фурана. [Текст] / И. А. Четвертнева, О. Х. Каримов, Г. А. Тептерева, Э. Р. Бабаев [и др.] // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. вып.2. - С. 73-80
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
лигносульфонат -- лигноуглеводная матрица -- гель-фильтрация -- пентозаны -- фуранпроизводные
Аннотация: В статье описана технологическая возможность и дана условная схема получения на основе углеводной части нейтрального лигносульфоната таких полезных продуктов, как фурфурол, фуран, тетрагидрофуран, свойства которых имеют ряд существенных физико-химических отличий от свойств лигносульфоната, получаемого в результате сульфитных варок. В статье рассматриваются особенности ароматической и углеводной составляющих нейтральных лигносульфонатов, мономерные звенья ароматической части, структура полисахаридных компонентов углеводной части, а также лигноуглеводной матрицы, характеризующей их сочетание в макромолекуле лигносульфоната.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Каримов, О.Х.
Тептерева, Г.А.
Бабаев, Э.Р.
Тивас, Н.С.
Мовсумзаде, Э.М.
62.

Подробнее
35
А 46
Алексахина, Е. Л.
Сравнительный анализ In Vitro цитотоксичности ряда люминофоров бордипирринового ряда, как потенциальных флуоресцентных сенсоров биологических систем. [Текст] / Е. Л. Алексахина // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.3. - С. 13-23
ББК 35
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
bodipy -- цитотоксичность -- флуоресцентные сенсоры -- маркеры
Аннотация: Бордипирриновые люминофоры (BODIPY) представляют значительный интерес в качестве перспективных компонентов оптически-активных молекулярных устройств для сенсорики, визуализации и тераностики биологических систем. Однако, токсическое действие бордипирриновых люминофоров различного строения до настоящего момента системно не исследовалась. В этой связи в рамках работы показаны спектральные характеристики основных групп BODIPY-люминофоров, отличающихся природой заместителей в структуре дипирринового лиганда, а также протяженностью ароматической системы, которые могут быть использованы для решения практических задач молекулярной сенсорики биосистем. Показано, что введение алифатических заместителей в дипирриновое ядро, переход от дипирринов к аза-аналогам, а также замена пиррольных единиц на нафтильные фрагменты приводят к батохромному смещению в спектрах поглощения от 500 до 750 нм при сохранении интенсивной флуоресценции. Оценена цитотоксичность соединений. В исследовании в рамках комплексного подхода использовали две группы методов, позволяющие изучить действие исследуемых соединений на клеточном уровне: оценка цитотоксического действия на морфологические характеристики клеток крови с использованием фазово-контрастной микроскопии с детекцией измененных клеток и интенсивности свободнорадикальных процессов деградации клеточных мембран. Результаты исследования изменений антиоксидантной системы образцов крови при инкубации со всеми красителями достоверных различий не выявили. Показано, что представленные BODIPY-люминофоры не оказывают существенного влияния на морфофункциональные свойства клеток крови и процессы неферментативной деградации клеточных мембран в эксперименте in vitro, т.е. не проявляют цитотоксического эффекта. Установлено, что BODIPY обладают потенциальным мембранопротективным действием, что было показано в рамках данного исследования впервые.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Пахрова, О.А.
Томилова, И.К.
Меркушев, Д.А.
Молчанов, Е.Е.
Усольцев, С.Д.
Водянова, О.С.
Марфин, Ю.С.
А 46
Алексахина, Е. Л.
Сравнительный анализ In Vitro цитотоксичности ряда люминофоров бордипирринового ряда, как потенциальных флуоресцентных сенсоров биологических систем. [Текст] / Е. Л. Алексахина // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.3. - С. 13-23
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
bodipy -- цитотоксичность -- флуоресцентные сенсоры -- маркеры
Аннотация: Бордипирриновые люминофоры (BODIPY) представляют значительный интерес в качестве перспективных компонентов оптически-активных молекулярных устройств для сенсорики, визуализации и тераностики биологических систем. Однако, токсическое действие бордипирриновых люминофоров различного строения до настоящего момента системно не исследовалась. В этой связи в рамках работы показаны спектральные характеристики основных групп BODIPY-люминофоров, отличающихся природой заместителей в структуре дипирринового лиганда, а также протяженностью ароматической системы, которые могут быть использованы для решения практических задач молекулярной сенсорики биосистем. Показано, что введение алифатических заместителей в дипирриновое ядро, переход от дипирринов к аза-аналогам, а также замена пиррольных единиц на нафтильные фрагменты приводят к батохромному смещению в спектрах поглощения от 500 до 750 нм при сохранении интенсивной флуоресценции. Оценена цитотоксичность соединений. В исследовании в рамках комплексного подхода использовали две группы методов, позволяющие изучить действие исследуемых соединений на клеточном уровне: оценка цитотоксического действия на морфологические характеристики клеток крови с использованием фазово-контрастной микроскопии с детекцией измененных клеток и интенсивности свободнорадикальных процессов деградации клеточных мембран. Результаты исследования изменений антиоксидантной системы образцов крови при инкубации со всеми красителями достоверных различий не выявили. Показано, что представленные BODIPY-люминофоры не оказывают существенного влияния на морфофункциональные свойства клеток крови и процессы неферментативной деградации клеточных мембран в эксперименте in vitro, т.е. не проявляют цитотоксического эффекта. Установлено, что BODIPY обладают потенциальным мембранопротективным действием, что было показано в рамках данного исследования впервые.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Пахрова, О.А.
Томилова, И.К.
Меркушев, Д.А.
Молчанов, Е.Е.
Усольцев, С.Д.
Водянова, О.С.
Марфин, Ю.С.
63.

Подробнее
35
Ч-50
Чертвертнева, И. А.
Компоненты древесины как источники пентозансодержащего сырья для синтеза полезных соединений, продуктов и реагентов. [Текст] / И. А. Чертвертнева, О. Х. Каримов, Г. А. Тептерева, Э. Р. Бабаев [и др.] // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.3. - С. 107-115
ББК 35
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
нейтральные лигносульфонаты -- полисахариды -- лигнин -- пентотзансодержащее сырье -- фурфурол -- фураны
Аннотация: В работе рассмотрены основные компоненты и продукты переработки древесины, отходов сельхозугодий, отходов целлюлозно–бумажной промышленности и квалифициро-ваны как источники пентозансодержащего ресурсовозобновляемого отечественного сырья. В статье подробно отмечены структурные компоненты древесины, как природного поли-мера, в составе которого присутствуют ароматическая и углеводная части. Отмечено, что указанные полимеры перспективны как исходные сырьевые компоненты для получения по-лезных продуктов химии. Рассмотрена роль лигнина, целлолозы и гемицеллюлоз в оформле-нии механических и структурных свойств древесины.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Каримов, О.Х.
Тептерева, Г.А.
Бабаев, Э.Р.
Тивас, Н.С.
Э.М.Мовсумзаде
Ч-50
Чертвертнева, И. А.
Компоненты древесины как источники пентозансодержащего сырья для синтеза полезных соединений, продуктов и реагентов. [Текст] / И. А. Чертвертнева, О. Х. Каримов, Г. А. Тептерева, Э. Р. Бабаев [и др.] // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.3. - С. 107-115
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
нейтральные лигносульфонаты -- полисахариды -- лигнин -- пентотзансодержащее сырье -- фурфурол -- фураны
Аннотация: В работе рассмотрены основные компоненты и продукты переработки древесины, отходов сельхозугодий, отходов целлюлозно–бумажной промышленности и квалифициро-ваны как источники пентозансодержащего ресурсовозобновляемого отечественного сырья. В статье подробно отмечены структурные компоненты древесины, как природного поли-мера, в составе которого присутствуют ароматическая и углеводная части. Отмечено, что указанные полимеры перспективны как исходные сырьевые компоненты для получения по-лезных продуктов химии. Рассмотрена роль лигнина, целлолозы и гемицеллюлоз в оформле-нии механических и структурных свойств древесины.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Каримов, О.Х.
Тептерева, Г.А.
Бабаев, Э.Р.
Тивас, Н.С.
Э.М.Мовсумзаде
64.

Подробнее
24
А 79
Арзямова, Е. М.
5-(R) бензилиден-2,2-диметил-1,3-диоксан-4,6-дионы в синтезе ароматических оксимов , тиосемикарбазонов и гидразонов. [Текст] / Е. М. Арзямова, Д. Н. Ибрагимова, О. В. Федотова, Н. В. Пчелинцева // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.6. - С. 20-24
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
бензилиден-2,2-диметил-1,3-диоксан-4,6-дион -- кислота Мельдрума -- оксим -- тиосемикарбазон -- гидразон
Аннотация: Исследовано поведение производных кислоты Мельдрума -5-(R)бензилиден-2,2-диме-тил-1,3-диоксан-4,6-дионов, широко известной синтетической платформы, с моно -и биаза-нуклеофилами (солянокислый гидроксиламин, тиосемикарбазид, гидразин-гидрат). Взаимодей-ствие реагентов проводили в уксусной кислоте в мольном соотношении 1:1 при температуре 75 °Св течение 6-8 ч, результатом чего явились ароматические оксимы, тиосемикарбазоны и гидра-зоны. Синтез (Е)-4-хлорбензальдоксима, (Е)-N-(4-нитробензилиден)гидроксиламмоний хлорида, (Е)-2-(4-хлор)-и (Е)-2-(4-нитробензилиден)гидразин-1-карботиоамидов,вероятно, сопровожда-ется возникновением β-аддукта Михаэля с последующим отщеплением кислоты Мельдрума. Взаимодействие нитробензилидендиоксандиона с гидразин-гидратом происходит с образовани-ем смеси (Е)-N-(4-нитробензилиден)ацетогидразида, (Е)-(4-нитробензилиден)гидразина и аце-тата последнего в соотношении 17:3:1, установленном по интегральной интенсивности сиг-налов в спектре 1Н ЯМР(для хлорбензилидендиоксандиона соотношение аналогичных продук-тов составило 6:2:1).
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Ибрагимова, Д.Н.
Федотова, О.В.
Пчелинцева, Н.В.
А 79
Арзямова, Е. М.
5-(R) бензилиден-2,2-диметил-1,3-диоксан-4,6-дионы в синтезе ароматических оксимов , тиосемикарбазонов и гидразонов. [Текст] / Е. М. Арзямова, Д. Н. Ибрагимова, О. В. Федотова, Н. В. Пчелинцева // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.6. - С. 20-24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
бензилиден-2,2-диметил-1,3-диоксан-4,6-дион -- кислота Мельдрума -- оксим -- тиосемикарбазон -- гидразон
Аннотация: Исследовано поведение производных кислоты Мельдрума -5-(R)бензилиден-2,2-диме-тил-1,3-диоксан-4,6-дионов, широко известной синтетической платформы, с моно -и биаза-нуклеофилами (солянокислый гидроксиламин, тиосемикарбазид, гидразин-гидрат). Взаимодей-ствие реагентов проводили в уксусной кислоте в мольном соотношении 1:1 при температуре 75 °Св течение 6-8 ч, результатом чего явились ароматические оксимы, тиосемикарбазоны и гидра-зоны. Синтез (Е)-4-хлорбензальдоксима, (Е)-N-(4-нитробензилиден)гидроксиламмоний хлорида, (Е)-2-(4-хлор)-и (Е)-2-(4-нитробензилиден)гидразин-1-карботиоамидов,вероятно, сопровожда-ется возникновением β-аддукта Михаэля с последующим отщеплением кислоты Мельдрума. Взаимодействие нитробензилидендиоксандиона с гидразин-гидратом происходит с образовани-ем смеси (Е)-N-(4-нитробензилиден)ацетогидразида, (Е)-(4-нитробензилиден)гидразина и аце-тата последнего в соотношении 17:3:1, установленном по интегральной интенсивности сиг-налов в спектре 1Н ЯМР(для хлорбензилидендиоксандиона соотношение аналогичных продук-тов составило 6:2:1).
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Ибрагимова, Д.Н.
Федотова, О.В.
Пчелинцева, Н.В.
65.

Подробнее
24
К 88
Кумыков, Р. М.
Реакции синтеза простых ароматических полиэфиров и полиэфирариленимидов с использованием нитросодержащих мономеров. [Текст] / Р. М. Кумыков // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.7. - С. 4-20
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
динитросоединение -- бис-фенол -- полинитрозамещение -- полиэфир -- полиэфиримид -- полиэфирариленимид -- растворимость -- термостойкость -- эластичность
Аннотация: Рассмотрены достижения в области синтеза ароматических простых полиэфиров и полиэфирариленимидов с использованием нитросодержащих мономеров. Показано, что основными процессами синтеза ароматических полимеров с использованием нитросодержащих мономеров являются реакции ароматического нуклеофильного полинитрозамещения, эффективно используемые для получения полимеров, содержащих простые эфирные группы в основных цепях макромолекул. Установлено, что успешное проведение реакции ароматического нуклеофильного полинитрозамещения с высокими выходами продуктов при умеренных температурах связано с использованием диполярного апротонного растворителя.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Иттиев, А.Б.
Бамбетов, К.В.
К 88
Кумыков, Р. М.
Реакции синтеза простых ароматических полиэфиров и полиэфирариленимидов с использованием нитросодержащих мономеров. [Текст] / Р. М. Кумыков // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.7. - С. 4-20
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
динитросоединение -- бис-фенол -- полинитрозамещение -- полиэфир -- полиэфиримид -- полиэфирариленимид -- растворимость -- термостойкость -- эластичность
Аннотация: Рассмотрены достижения в области синтеза ароматических простых полиэфиров и полиэфирариленимидов с использованием нитросодержащих мономеров. Показано, что основными процессами синтеза ароматических полимеров с использованием нитросодержащих мономеров являются реакции ароматического нуклеофильного полинитрозамещения, эффективно используемые для получения полимеров, содержащих простые эфирные группы в основных цепях макромолекул. Установлено, что успешное проведение реакции ароматического нуклеофильного полинитрозамещения с высокими выходами продуктов при умеренных температурах связано с использованием диполярного апротонного растворителя.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Иттиев, А.Б.
Бамбетов, К.В.
66.

Подробнее
35
Т 34
Тептерева, Г. А.
Возобновляемые природные сырьевые ресурсы, строение, свойства, перспективы применения. [Текст] / Г. А. Тептерева, С. И. Пахомов, И. А. Чертвертнева, Э. Х. Каримов [и др.] // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.9. - С. 5-122
ББК 35
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
«зеленая химия» -- растительное сырье -- лигнин -- лигносульфонаты -- целлюлоза -- полисахариды -- гемицеллюлозы -- карбоксиметилцеллюлоза -- композиции -- биоразлагаемость
Аннотация: В обзоре рассмотрены современные представления сравнительно нового направления «зеленой химии» в области химической переработки возобновляемого природного растительного сырья. Для ряда процессов показаны пути, методы и некоторые технологические аспекты получения новых соединений и реагентных систем, биоразлагаемых композиций и продуктов «зеленой химии», востребованных в различных секторах экономики, промышленности и жизнеобеспечении общества. Приведены результаты анализа российских и мировых запасов лесных ресурсов по авторитетным современным источникам и предложения по их сохранению и восстановлению. Описаны проблемы биорефайлинга растительного сырья, одним из которых является валоризация лигнина – ароматического компонента химического состава древесины. Предложено получение биоразлагаемых систем и композиций на основе побочного продукта переработки древесины лигносульфоната нейтрального способа получения, характеризующегося высоким содержанием полисахаридов в составе гемицеллюлоз углеводной части древесины после выделения целлюлозы. Показаны пути применения модифицированных продуктов целлюлозы, как ингибиторов солеотложения и газогидратообразования, области их применния в нефтепромысловой химии. Лигнин и другие составляющие растительных ресурсов уже давно являются основой различных классов волокон природного происхождения, в том числе растительного и животного, искусственных волокон. В секторе создания материалов с новыми свойствами, обладающими широким спектром практического применения, в обзоре описано получение полилактида ПЛА, синтезированного из молочной кислоты. Этот полимер можно рассматривать как современную альтернативу многим синтетическим полимерам, получаемым из продуктов нефтепереработки. Для продуктов взаимодействия лактата аммония и н-бутилового спирта описана кинетическая модель для получения бутиллактата - промежуточного продукта зеленой химии. Приведены результаты исследования специфического класса соединений – ионных жидкостей – традиционно рассматриваемых в качестве так называемых «зеленых растворителей». Предложен подход к созданию математической модели методом расчета адсорбционных характеристик для оценки эффективности систем и композици на основе биоразлагаемых полимеров направления «зеленой химии».
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Пахомов, С.И.
Чертвертнева, И.А.
Каримов, Э.Х.
Егоров, М.П.
Мовсумзаде, Э.М.
Евстигнеев, Э.И.
Васильев, А.В.
Севастьянова, М.В.
Волошин, А.И.
Нифантьев, Н.Э.
Носов, В.В.
Докичев, В.А.
Бабаев, Э.Р.
Роговина, С.З.
Берлин, А.А.
Фахреева, А.В.
Баулин, О.А.
Колчина, Г.Ю.
Воронов, М.С.
Староверов, Д.В.
Козловский, Р.А.
Тарасова, Н.П.
Занин, А.А.
Кривобородов, Е.Г.
Каримов, О.Х.
Флид, В.Р.
Логинова, М.Е.
Т 34
Тептерева, Г. А.
Возобновляемые природные сырьевые ресурсы, строение, свойства, перспективы применения. [Текст] / Г. А. Тептерева, С. И. Пахомов, И. А. Чертвертнева, Э. Х. Каримов [и др.] // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.9. - С. 5-122
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
«зеленая химия» -- растительное сырье -- лигнин -- лигносульфонаты -- целлюлоза -- полисахариды -- гемицеллюлозы -- карбоксиметилцеллюлоза -- композиции -- биоразлагаемость
Аннотация: В обзоре рассмотрены современные представления сравнительно нового направления «зеленой химии» в области химической переработки возобновляемого природного растительного сырья. Для ряда процессов показаны пути, методы и некоторые технологические аспекты получения новых соединений и реагентных систем, биоразлагаемых композиций и продуктов «зеленой химии», востребованных в различных секторах экономики, промышленности и жизнеобеспечении общества. Приведены результаты анализа российских и мировых запасов лесных ресурсов по авторитетным современным источникам и предложения по их сохранению и восстановлению. Описаны проблемы биорефайлинга растительного сырья, одним из которых является валоризация лигнина – ароматического компонента химического состава древесины. Предложено получение биоразлагаемых систем и композиций на основе побочного продукта переработки древесины лигносульфоната нейтрального способа получения, характеризующегося высоким содержанием полисахаридов в составе гемицеллюлоз углеводной части древесины после выделения целлюлозы. Показаны пути применения модифицированных продуктов целлюлозы, как ингибиторов солеотложения и газогидратообразования, области их применния в нефтепромысловой химии. Лигнин и другие составляющие растительных ресурсов уже давно являются основой различных классов волокон природного происхождения, в том числе растительного и животного, искусственных волокон. В секторе создания материалов с новыми свойствами, обладающими широким спектром практического применения, в обзоре описано получение полилактида ПЛА, синтезированного из молочной кислоты. Этот полимер можно рассматривать как современную альтернативу многим синтетическим полимерам, получаемым из продуктов нефтепереработки. Для продуктов взаимодействия лактата аммония и н-бутилового спирта описана кинетическая модель для получения бутиллактата - промежуточного продукта зеленой химии. Приведены результаты исследования специфического класса соединений – ионных жидкостей – традиционно рассматриваемых в качестве так называемых «зеленых растворителей». Предложен подход к созданию математической модели методом расчета адсорбционных характеристик для оценки эффективности систем и композици на основе биоразлагаемых полимеров направления «зеленой химии».
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Пахомов, С.И.
Чертвертнева, И.А.
Каримов, Э.Х.
Егоров, М.П.
Мовсумзаде, Э.М.
Евстигнеев, Э.И.
Васильев, А.В.
Севастьянова, М.В.
Волошин, А.И.
Нифантьев, Н.Э.
Носов, В.В.
Докичев, В.А.
Бабаев, Э.Р.
Роговина, С.З.
Берлин, А.А.
Фахреева, А.В.
Баулин, О.А.
Колчина, Г.Ю.
Воронов, М.С.
Староверов, Д.В.
Козловский, Р.А.
Тарасова, Н.П.
Занин, А.А.
Кривобородов, Е.Г.
Каримов, О.Х.
Флид, В.Р.
Логинова, М.Е.
67.

Подробнее
24
Л 65
Лихонина, А. Е.
Н-связанные молекулярные комплексы фенилзамещенных порфириноидов с электронодонорами. [Текст] / А. Е. Лихонина, М. Б. Березин, М. А. Крестьянинов, Д. Б. Березин // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.10. - С. 29-39
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
порфирин -- фенилзамещенные порфириноиды -- порфицен -- коррол -- молекулярные комплексы с переносом протона -- водородная связь -- незавершенное кислотно-основное взаимодействие
Аннотация: Проведено комплексное исследование ароматических макрогетероциклов четырех классов – N-замещенных, изомерных, сокращенных и инвертированных аналогов порфиринов посредством совокупности спектральных и термических, а также кондуктометрического и квантово-химических методов. Показано, что инвертированные порфириноиды и мезо-замещенные корролы обладают выраженной химической активностью NH-связей, которая проявляется в способности этих соединений к взаимодействию со слабыми электронодонорами В с образованием молекулярных комплексов кислотно-основного типа с неполным переносом протона HnPn∙B. Сделан вывод о том, что склонность порфириноидов к молекулярному комплексообразованию с электронодонорами контролируется сочетанием ряда факторов, и, в первую очередь, ростом поляризации π-системы молекулы, снижением ее ароматичности, а также способностью к образованию устойчивых сольвент-зависимых таутомерных форм. Впервые продемонстрировано, что NH-протон макрогетероцикла в составе молекулярного комплекса образует с электронодонорным центром B межмолекулярную водородную связь, вступая с ним в незавершенное кислотно-основное взаимодействие. Проведенные исследования показывают, что NH-активные формы инвертированного аналога порфирина и коррола нацело образуются в полярных электронодонорных средах, например, в N,N-диметилформамиде. Образующиеся в этих условиях молекулярные комплексы, аналогично 1:1 электролитам, демонстрируют концентрационные зависимости величин энтальпии растворения, а также сдвиг и размывание сигналов протонов NH в 1H ЯМР-спектре, однако, не показывают изменения удельной электропроводности среды по сравнению с чистым растворителем, что свидетельствует о присутствии в растворах этих порфириноидов Н-связанных форм, а не анионных частиц.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Березин, М.Б.
Крестьянинов, М.А.
Березин, Д.Б.
Л 65
Лихонина, А. Е.
Н-связанные молекулярные комплексы фенилзамещенных порфириноидов с электронодонорами. [Текст] / А. Е. Лихонина, М. Б. Березин, М. А. Крестьянинов, Д. Б. Березин // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.10. - С. 29-39
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
порфирин -- фенилзамещенные порфириноиды -- порфицен -- коррол -- молекулярные комплексы с переносом протона -- водородная связь -- незавершенное кислотно-основное взаимодействие
Аннотация: Проведено комплексное исследование ароматических макрогетероциклов четырех классов – N-замещенных, изомерных, сокращенных и инвертированных аналогов порфиринов посредством совокупности спектральных и термических, а также кондуктометрического и квантово-химических методов. Показано, что инвертированные порфириноиды и мезо-замещенные корролы обладают выраженной химической активностью NH-связей, которая проявляется в способности этих соединений к взаимодействию со слабыми электронодонорами В с образованием молекулярных комплексов кислотно-основного типа с неполным переносом протона HnPn∙B. Сделан вывод о том, что склонность порфириноидов к молекулярному комплексообразованию с электронодонорами контролируется сочетанием ряда факторов, и, в первую очередь, ростом поляризации π-системы молекулы, снижением ее ароматичности, а также способностью к образованию устойчивых сольвент-зависимых таутомерных форм. Впервые продемонстрировано, что NH-протон макрогетероцикла в составе молекулярного комплекса образует с электронодонорным центром B межмолекулярную водородную связь, вступая с ним в незавершенное кислотно-основное взаимодействие. Проведенные исследования показывают, что NH-активные формы инвертированного аналога порфирина и коррола нацело образуются в полярных электронодонорных средах, например, в N,N-диметилформамиде. Образующиеся в этих условиях молекулярные комплексы, аналогично 1:1 электролитам, демонстрируют концентрационные зависимости величин энтальпии растворения, а также сдвиг и размывание сигналов протонов NH в 1H ЯМР-спектре, однако, не показывают изменения удельной электропроводности среды по сравнению с чистым растворителем, что свидетельствует о присутствии в растворах этих порфириноидов Н-связанных форм, а не анионных частиц.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Березин, М.Б.
Крестьянинов, М.А.
Березин, Д.Б.
68.

Подробнее
35
М 60
Миллер, В. К.
Структурные особенности смол и асфальтенов нефтей месторождений удмуртии. [Текст] / В. К. Миллер, Л. В. Иванова, Г. Мансур, С. К. Уэртас Будилова [и др.] // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.10. - С. 113-118
ББК 35
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
нефть -- асфальтены -- смолы -- парафиновые углеводороды -- структурно-групповой состав -- водонефтяная эмульсия
Аннотация: Исследованы физико-химические свойства, групповой химический и структурно-групповой состав нефтей месторождений Карсовай и Гремиха, а также состав стабилизационного слоя промысловой водонефтяной эмульсии, образованной нефтью месторождения Гремиха. Выделены и изучены методами ИК Фурье спектроскопии, 13С и 1Н ЯМР спектроскопии смолы и асфальтены из исследуемых нефтей и асфальтены из межфазного слоя ВНЭ, и выявлены особенности их элементного и структурно-группового состава. Установлено, что в составе нефти месторождения Гремиха в 3 раза выше содержание асфальтенов, а содержание смол и твердых парафинов, напротив, ниже. Данная нефть характеризуется высокой плотностью и высокой кинематической вязкостью, что позволяет отнести ее к битумозным нефтям. Структурно-групповой анализ асфальтенов и смол, выделенных стандартными методами из исследуемых нефтей, показал, что асфальтены нефти месторождения Гремиха близки по значению молекулярных масс к асфальтенам, выделенным из нефти месторождения Карсовай, но характеризуются более высокой долей конденсированных ароматических и нафтеновых структур. В составе смол исследуемых нефтей наблюдается обратный порядок. Высокая агрегативная устойчивость водонефтяной эмульсии, образованной нефтью месторождения Гремиха, объясняется количественным и качественным составом природных поверхностно-активных соединений, присутствующих в данной нефти. Анализ природных стабилизаторов, выделенных из межфазного слоя ВНЭ, показал значительное преобладание в его составе асфальтенов (92,6%), отличающихся более высокой молекулярной массой и более высокой долей конденсированных циклических структур, с преобладанием ароматических колец и со значительной долей, по сравнению с исходной нефтью, нафтеновых структур. Повышенное содержание гетероатомов (S, N и О) в составе молекул асфальтенов из стабилизационного слоя, также указывает на более высокие поверхностно-активные свойства этих соединений.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Иванова, Л.В.
Мансур, Г.
Уэртас Будилова, С.К.
Кошелев, В.Н.
Примерова, О.В.
М 60
Миллер, В. К.
Структурные особенности смол и асфальтенов нефтей месторождений удмуртии. [Текст] / В. К. Миллер, Л. В. Иванова, Г. Мансур, С. К. Уэртас Будилова [и др.] // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.10. - С. 113-118
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
нефть -- асфальтены -- смолы -- парафиновые углеводороды -- структурно-групповой состав -- водонефтяная эмульсия
Аннотация: Исследованы физико-химические свойства, групповой химический и структурно-групповой состав нефтей месторождений Карсовай и Гремиха, а также состав стабилизационного слоя промысловой водонефтяной эмульсии, образованной нефтью месторождения Гремиха. Выделены и изучены методами ИК Фурье спектроскопии, 13С и 1Н ЯМР спектроскопии смолы и асфальтены из исследуемых нефтей и асфальтены из межфазного слоя ВНЭ, и выявлены особенности их элементного и структурно-группового состава. Установлено, что в составе нефти месторождения Гремиха в 3 раза выше содержание асфальтенов, а содержание смол и твердых парафинов, напротив, ниже. Данная нефть характеризуется высокой плотностью и высокой кинематической вязкостью, что позволяет отнести ее к битумозным нефтям. Структурно-групповой анализ асфальтенов и смол, выделенных стандартными методами из исследуемых нефтей, показал, что асфальтены нефти месторождения Гремиха близки по значению молекулярных масс к асфальтенам, выделенным из нефти месторождения Карсовай, но характеризуются более высокой долей конденсированных ароматических и нафтеновых структур. В составе смол исследуемых нефтей наблюдается обратный порядок. Высокая агрегативная устойчивость водонефтяной эмульсии, образованной нефтью месторождения Гремиха, объясняется количественным и качественным составом природных поверхностно-активных соединений, присутствующих в данной нефти. Анализ природных стабилизаторов, выделенных из межфазного слоя ВНЭ, показал значительное преобладание в его составе асфальтенов (92,6%), отличающихся более высокой молекулярной массой и более высокой долей конденсированных циклических структур, с преобладанием ароматических колец и со значительной долей, по сравнению с исходной нефтью, нафтеновых структур. Повышенное содержание гетероатомов (S, N и О) в составе молекул асфальтенов из стабилизационного слоя, также указывает на более высокие поверхностно-активные свойства этих соединений.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Иванова, Л.В.
Мансур, Г.
Уэртас Будилова, С.К.
Кошелев, В.Н.
Примерова, О.В.
69.

Подробнее
20.1
И 33
Извекова, Т. В.
Оценка уровня загрязнения почв г. Иваново полициклическими ароматическими углеводородами. [Текст] / Т. В. Извекова, Н. А. Кобелева, О. Ю. Сулаева, А. А. Гущин [и др.] // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.12. - С. 105-110
ББК 20.1
Рубрики: Экология
Кл.слова (ненормированные):
ПАУ -- бенз(а)пирен -- городские почвы -- канцероген -- экологический риск -- мониторинг
Аннотация: В работе приводятся результаты исследования уровня загрязнения почвенного покрова г. Иванова полициклическими ароматическими углеводородами (ПАУ).
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Кобелева, Н.А.
Сулаева, О.Ю.
Гущин, А.А.
Гриневич, В.И.
Рыбкин, В.В.
Платова, А.С.
И 33
Извекова, Т. В.
Оценка уровня загрязнения почв г. Иваново полициклическими ароматическими углеводородами. [Текст] / Т. В. Извекова, Н. А. Кобелева, О. Ю. Сулаева, А. А. Гущин [и др.] // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.12. - С. 105-110
Рубрики: Экология
Кл.слова (ненормированные):
ПАУ -- бенз(а)пирен -- городские почвы -- канцероген -- экологический риск -- мониторинг
Аннотация: В работе приводятся результаты исследования уровня загрязнения почвенного покрова г. Иванова полициклическими ароматическими углеводородами (ПАУ).
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Кобелева, Н.А.
Сулаева, О.Ю.
Гущин, А.А.
Гриневич, В.И.
Рыбкин, В.В.
Платова, А.С.
70.

Подробнее
63
Т 29
Те, М.
Сокровища Шелкового пути [Текст] / М. Те // Казахстанская правда. - 2022. - №138. - С. 8
ББК 63
Рубрики: История
Кл.слова (ненормированные):
Великий шелковый путь -- сокровища -- торгово-караванная дорога -- Восточный Туркестан -- путешественник -- Китайский шелк -- караваны с товарами -- мир ароматов и вкусов -- Китай -- Средняя Азия
Аннотация: В свое время казахские степи и их древние города проходила трансконтинентальная трасса, обеспечивавшая многие столетия диалог культур и цивилизаций и ставшая своего рода золотым мостом между Европой и Азией. Ее назвали Великим шелковым путем, поскольку самым ценным товаром, который перевозили по ней, считался именно шелк.
Держатели документа:
БҚУ
Т 29
Те, М.
Сокровища Шелкового пути [Текст] / М. Те // Казахстанская правда. - 2022. - №138. - С. 8
Рубрики: История
Кл.слова (ненормированные):
Великий шелковый путь -- сокровища -- торгово-караванная дорога -- Восточный Туркестан -- путешественник -- Китайский шелк -- караваны с товарами -- мир ароматов и вкусов -- Китай -- Средняя Азия
Аннотация: В свое время казахские степи и их древние города проходила трансконтинентальная трасса, обеспечивавшая многие столетия диалог культур и цивилизаций и ставшая своего рода золотым мостом между Европой и Азией. Ее назвали Великим шелковым путем, поскольку самым ценным товаром, который перевозили по ней, считался именно шелк.
Держатели документа:
БҚУ
Page 7, Results: 77