Электронный каталог

35.20
К 89
Кузьминых, М. М.
    Катодное выделение водорода на дисилициде железа. І. Щелочная среда [Текст] / М. М. Кузьминых, В. В. Пантелеева, А. Б. Шеин // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62(1). - С. 38-45
ББК 35.20

Рубрики: Технология неорганических веществ в целом.Технология основных химических продуктов в целом

Кл.слова (ненормированные):
дисилицид железа FeSi2 -- катодное выделение водорода -- щелочной электролит, -- модификация -- химия -- щелочная среда -- дисилицид железа
Аннотация: Методами поляризационных измерений и электрохимической импедансной спектроскопии исследованы кинетические закономерности реакции выделения водорода на FeSi2-электроде в растворе 1,0 M NaOH. С помощью диагностических критериев для механизмов реакции выделения водорода, основанных на анализе зависимости параметров эквивалентной электрической схемы от перенапряжения, установлено, что реакция выделения водорода на дисилициде железа в щелочном электролите протекает по маршруту разряд – электрохимическая десорбция, где десорбция – скорость-определяющая стадия, обе стадии необратимы, коэффициенты переноса стадий равны (α1 = α2 = α), одновременно протекает реакция абсорбции водорода материалом электрода в диффузионном режиме (во всем исследованном интервале потенциалов), адсорбция атомарного водорода описывается уравнением изотермы Ленгмюра. Изучено влияние различных способов модификации поверхностного слоя FeSi2-электрода на кинетику и механизм катодного процесса. Обнаружено, что модификация поверхности дисилицида наводороживанием в 1,0 M NaOH при i = 30 мА/см2, анодным травлением в 0,5 M H2SO4 при E = 0,4 В (ст.в.э.), анодным травлением в 1,0 M NaOH при E = 0,1 В (ст.в.э.), химическим травлением в 5,0 M NaOH при 70 °С снижает перенапряжение выделения водорода; механизм катодного процесса в результате модификации не изменяется. Уменьшение перенапряжения выделения водорода на дисилициде железа обусловлено действием двух факторов: развитием поверхности и изменением состава поверхностного слоя электрода. Сделан вывод, что FeSi2 в щелочном электролите представляет перспективный электродный материал, проявляющий активность в реакции электролитического выделения водорода.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Пантелеева, В.В.
Шеин, А.Б.

24.58
И 75

    Ионный обмен на волокнистом ионите в емкостном аппарате проточного типа [Текст] / С. В. Натареев [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62(1). - С. 107-113
ББК 24.58

Рубрики: Физическая химия поверхностных явлений

Кл.слова (ненормированные):
ионный обмен -- аппарат идеального смешения проточного типа -- математическая модель -- волокнистый ионит -- химия
Аннотация: Целью данной работы является дальнейшее развитие аналитической теории ионного обмена в области решения краевых задач нестационарного переноса вещества в телах канонической формы c учетом изменения концентрации раствора и характера движения фаз в аппарате проточного типа. Предложено математическое описание процесса ионообменной очистки раствора на частицах ионита цилиндрической формы в аппарате проточного типа. При разработке математического описания использовались следующие допущения: ионит является монодисперсным, начальное распределение вещества в ионите равномерное, равновесие ионообменного процесса описывается уравнением изотермы адсорбции Генри, скорость процесса лимитируется как внутренней, так и внешней диффузией, структура потока жидкой фазы в аппарате описывается моделью идеального перемешивания, в аппарат поступает раствор с постоянным объемным расходом и постоянной концентрацией вещества, кинетические и гидродинамические параметры процесса являются постоянными величинами. Математическое описание включает следующие уравнения: уравнение диффузии целевого компонента в зерне ионита, уравнение изотермы ионного обмена, уравнение для определения средней концентрации вещества в частице ионита, уравнение материального баланса аппарата идеального смешения проточного типа, начальные и граничные условия. Для решения поставленной задачи был использован метод интегральных преобразований Лапласа. Полученное уравнение позволяет проанализировать влияние объемного расхода раствора, подаваемого в аппарат, соотношения объемов твердой и жидкой фаз в аппарате, диаметра частицы и других параметров процесса на распределение концентрации вещества по внутренней координате твердого тела. Разработанная математическая модель используется для исследования десорбции ионов меди из модифицированного поликапроамидного волокна раствором серной кислоты.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Натареев, С.В.
Захаров, Д.Е.
Сироткин, А.А.
Беляев, С.В.

35.11
К 89
Кузьминых, М.М.
    Катодное выделение водорода на дисилициде железа. ІІ. Кислая среда [Текст] / М.М. Кузьминых, В.В. Пантелеева, А.Б. Шеин // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62(2). - С. 59-64
ББК 35.11

Рубрики: Основные процессы и аппараты химической технологии

Кл.слова (ненормированные):
дисилицид железа FeSi2 -- катодное выделение водорода -- сернокислый электролит -- модификация -- кислая среда
Аннотация: Исследованы кинетика и механизм реакции выделения водорода на FeSi2-электроде в растворе 0,5 M H2SO4. Установлено, что реакция выделения водорода на дисилициде железа в сернокислом электролите протекает по маршруту разряд – электрохимическая десорбция, где десорбция – скорость-определяющая стадия, обе стадии необратимы, коэффициенты переноса стадий равны, одновременно протекает реакция абсорбции водорода в кинетическом режиме (во всем изученном интервале потенциалов), адсорбция атомарного водорода описывается уравнением изотермы Ленгмюра. Отмечается влияние тонкой оксидной пленки, близкой по составу к SiO2, на кинетику выделения водорода на FeSi2 при невысоких катодных поляризациях. Изучено влияние различных способов модификации поверхностного слоя FeSi2-электрода на кинетику и механизм катодного процесса. Обнаружено, что модификация поверхности дисилицида железа наводороживанием в 0,5 M H2SO4 при i = 30 мА/см2, анодным травлением в 0,5 M H2SO4 при E = 0,4 В (ст.в.э.), анодным травлением в 1,0 M NaOH при E = 0,1 В (ст.в.э.), химическим травлением в 5,0 M NaOH при 70 °С снижает перенапряжение выделения водорода; механизм катодного процесса в результате модификации не изменяется. На основе измерений дифференциальной емкости выявлено, что уменьшение перенапряжения выделения водорода на дисилициде железа обусловлено действием двух факторов: развитием поверхности и изменением состава поверхностного слоя электрода. Сделан вывод, что FeSi2 в сернокислом электролите представляет перспективный электродный материал, проявляющий активность в реакции электрохимического выделения водорода.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Пантелеева, В.В.
Шеин, А.Б.

24.58
Д 41
Джигола , Л. А.
    Твердофазное концентрирование ионов кальция минеральными сорбентами при создании противогололедных материалов [Текст] / Л. А. Джигола , Е.А. Сютова // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(9-10). - С. 98-104
ББК 24.58

Рубрики: Физическая химия поверхностных явлений

Кл.слова (ненормированные):
противогололедные материалы -- ионы кальция -- изотермы адсорбции -- адсорбционные модели -- твердофазное концентрирование -- минеральные сорбенты -- противогололедные материалы -- химия
Аннотация: Представлены результаты исследования процессов адсорбции ионов кальция на различных минеральных сорбентах. Изучены сорбционные свойства выбранных объектов и оценена возможность их применения в качестве комбинированных противогололедных материалов. Для определения сорбционной активности минерального сырья по иону кальция исследованы технологические показатели качества сорбентов – рН точки нулевого заряда, сорбционная емкость и др. Анализ изотерм адсорбции ионов кальция на исследуемых минеральных сорбентах показал, что адсорбционное равновесие на глине устанавливается быстрее, чем на опале мергелевого типа и мергеле. Максимальные емкости поглощения по глине и мергелю сопоставимы, что связано со структурой поверхности сорбентов и их минеральным составом. Опал мергелевого типа имеет повышенную удельную поверхность и, соответственно, емкость поглощения. Обработка экспериментальных данных с применением моделей Фрейндлиха, Ленгмюра, Тёмкина и Дубинина-Радушкевича показала, что при описании адсорбционных равновесий ионов кальция на минеральных сорбентах подходящей математической моделью является изотерма Фрейндлиха. Это свидетельствует о наличии большого числа активных центров и экспоненциальном их распределении на поверхности сорбентов. Количественные характеристики поглотительной способности, найденные по адсорбционным моделям, позволили выявить оптимальные условия протекания процессов, установить взаимосвязь между величиной адсорбции ионов кальция и структурой, а также пористостью материалов. Установлено, что наиболее эффективным носителем для получения противогололедных материалов является опал мергелевого типа.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Сютова , Е.А.

24.5
Ш 26
Шаронов, Н. Ю.
    Адсорбция 2-хлор-4-нитроаналина на активном угле из растворов 2-пропанола [Текст] / Н. Ю. Шаронов // Химия и химическая технология . - 2019. - Т.62. - №10. - С. 84-88
ББК 24.5

Рубрики: Физическая химия

Кл.слова (ненормированные):
уголь активный -- адсорбция -- изотермы -- диаграммы состояния -- поверхностные слои
Аннотация: Изучение закономерностей адсорбции нитросоединений из водных и органических растворителей на поверхности гетерогенных катализаторов позволяет раскрывать особенности интимного механизма их каталитического гидрирования и влияния растворителя на процесс гидрогенизации. В настоящей работе изучена адсорбция 2-хлор-4-нитроанилина на активном угле марки АР-Д из растворов 2-пропанола при температурах 293 и 313 К. Получены изотермы адсорбции, двумерные диаграммы состояния поверхностных слоев и рассчитаны изостерические теплоты процесса. Установлено, что ни модель Лэнгмюра, ни модель БЭТ изотермы адсорбции 2-хлор-4-нитроанилина во всем интервале концентраций корректно не описывают. Наиболее высокую степень линеаризации обнаружило уравнение теории объемного заполнения для мезопористых адсорбентов. Величины теплот являются экзотермическими, и с ростом адсорбции их численные значения по абсолютной величине уменьшаются. Полученные зависимости теплот от количества адсорбированного вещества имеют вид, характерный для адсорбентов с энергетически неоднородной поверхностью. По абсолютной величине теплоты имеют невысокие значения, что позволяет отнести изученный процесс к физической адсорбции. На двумерных диаграммах состояния поверхностных слоев зафиксировано наличие изломов, свидетельствующих об изменениях состояния поверхностных слоев с ростом степени заполнения поверхности угля адсорбатом. Адсорбция 2-хлор-4-нитроанилина на активном угле сопровождается частичной десольватацией компонентов адсорбционного раствора, что, в свою очередь, будет определять знак теплового эффекта и численные значения теплот адсорбции. Кроме того, изменение состояния поверхностного слоя в ходе процесса протекает с "концентрированием" адсорбционного раствора в объеме пор адсорбента.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Федорова, А.А.

24
К 93
Курдюмов, В. Р.
    Сорбция ионов никеля (II) на катионите с хелатными группами иминодиуксусной кислоты [Текст] / В.Р Курдюмов // Известия высших учебных заведений. Серия " Химия и химическая технология ". - 2019. - Т.62(11). - С. 63-71. - (статья на английском языке)
ББК 24

Рубрики: Химические науки

Кл.слова (ненормированные):
никель -- ионный обмен -- хелатный катионит -- иминодиуксусные группы -- Lewatit TP 27 -- внутренняя диффузия -- изотерма сорбции -- теория активированного комплекса -- кинетика -- термодинамика
Аннотация: Изучены закономерности сорбции ионов никеля (II) из монокомпонентного раствора на слабокислотном макропористом катионите Lewatit MonoPlus TP 207.Построены изотермы сорбции. Показано , что процесс извлечения может быть достаточно достоверно описан с помощью уравнений Ленгмюра и Фрейндлиха . Определены статические обменные емкости (CОЕ) смолы ,выявлены зависимости СОЕ от продолжительности сорбционного процесса при температурах 305 и 328 К. Построены интегральные кинетические кривые. Установлено , что равновесная концентрация ионов никеля (II) при повышении температуры 305 и 328 К достигается примерно в 13 раз быстрей.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Тимофеев, К.Л.
Мальцев, Г.И.

24
Ф 51
Филатова, Е. Г.
    Адсорбция ионов Ni(II), Zn(II) и Cu(II) электрогенерируемым гиббситом. [Текст] / Е. Г. Филатова, В. И. Дударев, Р. А. Николаенко // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.7. - С. 54-60
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
электрогенерируемый гиббсит -- гидроксид алюминия γ-модификации -- модели адсорбции Ленгмюра -- Фрейндлиха и Дубинина-Радушкевича -- ионы Ni(II) -- Zn(II) и Cu(II)
Аннотация: Изучена адсорбция ионов Ni(II), Zn(II) и Cu(II) электрогенерируемым гиббситом (гидроксидом алюминия γ-модификации). Электрогенерируемый гиббсит получали электролизом водных растворов с использованием алюминиевых электродов. В работе использован гиббсит, полученный в течение первых 5 мин электролиза. Такой адсорбент имеет аморфное состояние и сетчатую структуру и, как следствие, хорошую адсорбционную способность. Исследование адсорбционных свойств электрогенерируемого гиббсита по отношению к ионам Ni(II), Zn(II) и Cu(II) проводили на модельных растворах, приготовленных из реактивов NiSO4⋅7H2O, ZnSO4⋅7H2O и CuSO4⋅5H2O квалификации «хч» и дистиллированной воды. Выбор исходной концентрации модельных растворов обоснован реальным составом производственных сточных вод. Получены изотермы адсорбции ионов Ni(II), Zn(II) и Cu(II). Величина адсорбции для ионов Ni(II) составила 437,0 мг/г; для Zn(II) – 362,5 мг/г и для Cu(II) – 148,8 мг/г. Полученные изотермы имеют ступенчатый характер что объясняется неоднородностью адсорбирующей поверхности, на которой расположены группы активных центров, резко отличающихся друг от друга по своей активности. Адсорбция исследуемых ионов изучена с использованием моделей Ленгмюра, Фрейндлиха и Дубинина-Радушкевича. Значения коэффициентов корреляции свидетельствуют о том, что адсорбцию ионов Zn(II) и Cu(II) наилучшим образом описывает модель Ленгмюра, а ионов Ni(II) – модель Дубинина-Радушкевича. На основании модели адсорбции Дубинина-Радушкевича определены значения свободной энергии адсорбции, указывающие на физическую природу взаимодействия адсорбтива и адсорбента. Адсорбция ионов на поверхности гиббсита протекает в основном за счет дисперсионного взаимодействия.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Дударев, В.И.
Николаенко, Р.А.

24
Ф 53
Филимонова, О. Н.
    Модель кинетики адсорбционной очистки атмосферного воздуха гранулами цеолита NaX при неизотермических условиях. [Текст] / О. Н. Филимонова // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.12. - С. 17-23
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
модель -- кинетика -- адсорбция -- очистка -- воздух -- цеолит -- температура
Аннотация: На основе обобщенной теории Ленгмюра представлены эквивалентные многокомпонентные изотермы основных примесей атмосферного воздуха (водяной пар, диоксид углерода и ацетилен), с использованием экспериментальных данных их адсорбционной емкости в гранулах цеолита NaX и расчетом константы Генри по температуре кипения при атмосферном давлении, для термодинамических условий в блоке комплексной очистки воздухоразделительной установки ТКДС-100В. Внутригранулярный тепломассообмен рассмотрен в линейном приближении Глюкауфа с применением суперпозиционного принципа поведения примесей в условиях диффузионного механизма их поглощения (молекулярный, Кнудсеновский, Фольмеровский).
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Викулин, А.С.
Енютина, М.В.
Хорват, О.В.