Choice of metadata Статьи
Page 5, Results: 79
Report on unfulfilled requests: 0
41.

Подробнее
24
Э 41
Experimental justification of the absorber selection for the process of simultaneous chemisorption of hydrogen sulphide and carbon dioxide [Текст] = Экспериментальное обоснование подбора поглотителя для процесса одновременной хемосорбции сероводорода и углекислого газа / Botagoz M. Kaldybayeva [et al.] // ҚР ҰҒА баяндамалары = Доклады НАН РК. - 2019. - №1. - С. 40-46
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
хемосорбция -- хемосорбер -- поглотитель -- многокомпонентный газ -- массообмен -- микробарботажный процесс -- щелочь -- жидкость -- сероводород -- углекислый газ -- химия
Аннотация: В этой статье объектами исследования являются совмещенные мембранно-абсорбционные процессы с химической реакцией и хемосорбционные установки для очистки многокомпонентных газовых смесей. Предметом исследований явились процессы удаления из многокомпанентных газов Н2S и СО2. Проведены результаты исследования особенностей одновременного поглощения Н2S и СО2 водным раствором NaOH. С последующим анализом и подборам основных параметров процесса извлечения Н2S. При одновременной абсорбции Н2S и СО2установлено, что химическая емкость поглотительного раствора по отношению к Н2S снижается. Рассчитаны константы скорости и концентрации при поглощении Н2S и СО2.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Kaldybayeva, Botagoz M.
Khussanov, Alisher E.
Abilmagzhanov, Arlan Zh.
Boldyryev, Stanislav
Э 41
Experimental justification of the absorber selection for the process of simultaneous chemisorption of hydrogen sulphide and carbon dioxide [Текст] = Экспериментальное обоснование подбора поглотителя для процесса одновременной хемосорбции сероводорода и углекислого газа / Botagoz M. Kaldybayeva [et al.] // ҚР ҰҒА баяндамалары = Доклады НАН РК. - 2019. - №1. - С. 40-46
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
хемосорбция -- хемосорбер -- поглотитель -- многокомпонентный газ -- массообмен -- микробарботажный процесс -- щелочь -- жидкость -- сероводород -- углекислый газ -- химия
Аннотация: В этой статье объектами исследования являются совмещенные мембранно-абсорбционные процессы с химической реакцией и хемосорбционные установки для очистки многокомпонентных газовых смесей. Предметом исследований явились процессы удаления из многокомпанентных газов Н2S и СО2. Проведены результаты исследования особенностей одновременного поглощения Н2S и СО2 водным раствором NaOH. С последующим анализом и подборам основных параметров процесса извлечения Н2S. При одновременной абсорбции Н2S и СО2установлено, что химическая емкость поглотительного раствора по отношению к Н2S снижается. Рассчитаны константы скорости и концентрации при поглощении Н2S и СО2.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Kaldybayeva, Botagoz M.
Khussanov, Alisher E.
Abilmagzhanov, Arlan Zh.
Boldyryev, Stanislav
42.

Подробнее
22.3
А 51
Алмасов, Н. Ж.
Структура и оптические свойства тонких пленок GST [Текст] / Н. Ж. Алмасов // Вестник КАЗНУ. - 2017. - №2. - С. 12-17 ; Серия физическая
ББК 22.3
Рубрики: Физика
Кл.слова (ненормированные):
структура -- аморфные пленки -- оптические свойства -- оптическая ширина запрещенной зоны
Аннотация: В работе представлены результаты исследований структуры и оптических свойств наноразмерных пленок толщиной от 50 до 175 нм системы GST состава Ge2Sb2Te5. Пленки получались на подложках при комнатной температуре методом ионно-плазменного магнетронного распыления поликристаллической мишени Ge2Sb2Te5 в атмосфере аргона при давлении ~1 Па и скорости осаждения ~0,3 нм/с. Морфология и состав пленок контролировались методами сканирующей электронной микроскопии и энерго-дисперсионного анализа. Установлено, что в составе пленок наблюдается некоторое превышение содержания атомов германия и недостаток атомов теллура по сравнению с формульным соотношением. Структура пленок исследовалась методом просвечивающей электронной микроскопии высокого разрешения. Установлено, что пленки являются сплошными и имеют типичную аморфную структуру с ближним порядком. Из спектров оптического пропускания и отражения света пленок рассчитаны спектральные зависимости коэффициентов поглощения. Установлено, что для наноразмерных пленок Ge2Sb2Te5 в области фундаментального поглощения выполняется квадратичный закон Тауца. Показано, что оптическая ширина запрещенной зоны пленок существенно зависит от их толщины. С уменьшением толщины пленок от 175 до 50 нм их оптическая ширина запрещенной зоны значительно возрастает от 0,63 до 0,96 зВ.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Дюсембаев, С.А.
Толепов, Ж.К.
Усенбай , С.К.
Кадиров, А.И.
Кейкиманова, М.Т.
А 51
Алмасов, Н. Ж.
Структура и оптические свойства тонких пленок GST [Текст] / Н. Ж. Алмасов // Вестник КАЗНУ. - 2017. - №2. - С. 12-17 ; Серия физическая
Рубрики: Физика
Кл.слова (ненормированные):
структура -- аморфные пленки -- оптические свойства -- оптическая ширина запрещенной зоны
Аннотация: В работе представлены результаты исследований структуры и оптических свойств наноразмерных пленок толщиной от 50 до 175 нм системы GST состава Ge2Sb2Te5. Пленки получались на подложках при комнатной температуре методом ионно-плазменного магнетронного распыления поликристаллической мишени Ge2Sb2Te5 в атмосфере аргона при давлении ~1 Па и скорости осаждения ~0,3 нм/с. Морфология и состав пленок контролировались методами сканирующей электронной микроскопии и энерго-дисперсионного анализа. Установлено, что в составе пленок наблюдается некоторое превышение содержания атомов германия и недостаток атомов теллура по сравнению с формульным соотношением. Структура пленок исследовалась методом просвечивающей электронной микроскопии высокого разрешения. Установлено, что пленки являются сплошными и имеют типичную аморфную структуру с ближним порядком. Из спектров оптического пропускания и отражения света пленок рассчитаны спектральные зависимости коэффициентов поглощения. Установлено, что для наноразмерных пленок Ge2Sb2Te5 в области фундаментального поглощения выполняется квадратичный закон Тауца. Показано, что оптическая ширина запрещенной зоны пленок существенно зависит от их толщины. С уменьшением толщины пленок от 175 до 50 нм их оптическая ширина запрещенной зоны значительно возрастает от 0,63 до 0,96 зВ.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Дюсембаев, С.А.
Толепов, Ж.К.
Усенбай , С.К.
Кадиров, А.И.
Кейкиманова, М.Т.
43.

Подробнее
31.3
К 70
Коршиков, Е.
Исследование отражательных характеристик криоконденсатов закиси азота и этанола [Текст] / Е. Коршиков // Вестник КАЗНУ. - 2017. - №2. - С. 72-77 ; Серия физическая
ББК 31.3
Рубрики: Теплотехника
Кл.слова (ненормированные):
Вакуум -- закись азота -- этанол -- ИК спектры -- криоконденсат -- Кельвин -- подложка
Аннотация: В данной работе представлены экспериментальные результаты исследований отражательных характеристик криоконденсатов закиси азота и этанола в диапазоне температур Т=16-130К. Получены ИК спектрометрические данные в диапазоне частот 400 – 4200см-1. Изучено влияние температуры отогрева тонких пленок криоконденсатов закиси азота и этанола на форму и положение полос поглощения, соответствующих деформационному и продольным колебаниям молекулы закиси азота, и ОН связи молекулы этанола. Проведены исследования влияния температуры конденсации для закиси азота и этанола, на структурные переходы в криоконденсатах. Выявлена особенность положения полос поглощения на термостимулированные превращения в криоконденсатах тонких пленок в зависимости от температуры конденсации образцов. Основные параметры проведения измерений были следующими: температура конденсации Т=16 К при начальном вакууме в камере P=10-6 Торр. В качестве исследуемых веществ нами использовались закись азота (чистота 99,99%) и этанол (чистота 99,99%).
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Дробышев , А.
Алдияров, А.
Соколов, Д.
К 70
Коршиков, Е.
Исследование отражательных характеристик криоконденсатов закиси азота и этанола [Текст] / Е. Коршиков // Вестник КАЗНУ. - 2017. - №2. - С. 72-77 ; Серия физическая
Рубрики: Теплотехника
Кл.слова (ненормированные):
Вакуум -- закись азота -- этанол -- ИК спектры -- криоконденсат -- Кельвин -- подложка
Аннотация: В данной работе представлены экспериментальные результаты исследований отражательных характеристик криоконденсатов закиси азота и этанола в диапазоне температур Т=16-130К. Получены ИК спектрометрические данные в диапазоне частот 400 – 4200см-1. Изучено влияние температуры отогрева тонких пленок криоконденсатов закиси азота и этанола на форму и положение полос поглощения, соответствующих деформационному и продольным колебаниям молекулы закиси азота, и ОН связи молекулы этанола. Проведены исследования влияния температуры конденсации для закиси азота и этанола, на структурные переходы в криоконденсатах. Выявлена особенность положения полос поглощения на термостимулированные превращения в криоконденсатах тонких пленок в зависимости от температуры конденсации образцов. Основные параметры проведения измерений были следующими: температура конденсации Т=16 К при начальном вакууме в камере P=10-6 Торр. В качестве исследуемых веществ нами использовались закись азота (чистота 99,99%) и этанол (чистота 99,99%).
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Дробышев , А.
Алдияров, А.
Соколов, Д.
44.

Подробнее
42.3
М 23
Манабай, М.
Влияние и трансформация фтора и тяжелых металлов на почвы и виноградники [Текст] / М. Манабай, К. Г. Оразбеков, М. Д. Шыныбаев // Ізденіс = Поиск. - 2018. - №4. - С. 183-187. - (Серия естественных и технических наук: ISSN-1560-1730)
ББК 42.3
Рубрики: Садоводство
Кл.слова (ненормированные):
Виноград -- биология -- мелиорация -- фтор -- свинец -- кадмий -- биомелиоративные подходы -- деформирование листьев
Аннотация: Основной причиной снижения качества и продуктивности винограда признаны такие техногенные загрязнители как фтор, тяжелые металлы, изучены особенности поглощения и распределения этих веществ в различных органах одно и многолетних винограда, выявлена биогенная реакция почвы виноградников на техногенные загрязнители как среды, определяющий особенности минерального и других форм питания растений винограда и формирование качества ягод
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Оразбеков, К.Г.
Шыныбаев , М.Д.
М 23
Манабай, М.
Влияние и трансформация фтора и тяжелых металлов на почвы и виноградники [Текст] / М. Манабай, К. Г. Оразбеков, М. Д. Шыныбаев // Ізденіс = Поиск. - 2018. - №4. - С. 183-187. - (Серия естественных и технических наук: ISSN-1560-1730)
Рубрики: Садоводство
Кл.слова (ненормированные):
Виноград -- биология -- мелиорация -- фтор -- свинец -- кадмий -- биомелиоративные подходы -- деформирование листьев
Аннотация: Основной причиной снижения качества и продуктивности винограда признаны такие техногенные загрязнители как фтор, тяжелые металлы, изучены особенности поглощения и распределения этих веществ в различных органах одно и многолетних винограда, выявлена биогенная реакция почвы виноградников на техногенные загрязнители как среды, определяющий особенности минерального и других форм питания растений винограда и формирование качества ягод
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Оразбеков, К.Г.
Шыныбаев , М.Д.
45.

Подробнее
24.2
В 75
Воробьев, С. В.
Доступный синтез производных фенолов, содержащих лактамометильные заместители [Текст] / С. В. Воробьев // Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62. - №10. - С. 40-48
ББК 24.2
Рубрики: Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
органический синтез -- фенолы -- лактамы -- амидометилирование
Аннотация: В данной работе нами предложен метод синтеза новых соединений, которые являются производными фенолов, содержащих лактамометильные заместители. Процессы окисления топлив и масел приводят к ухудшению их эксплуатационных свойств, поэтому актуальность работы обусловлена необходимостью поиска эффективных ингибиторов этих процессов. Нами предложена простая система для проведения реакции лактамометилирования. В результате нагревания фенолов (резорцина, флороглюцина, метилфлороглюцина, пирогаллола, салициловой, β-резорциловой и галловой кислот) с N-гидроксиметильными производными пирролидона, валеролактама, капролактама и 4-фенилпирролидона в воде в присутствии каталитических количеств уксусной кислоты были получены целевые продукты с высокими выходами, близкими (для ряда соединений) к количественным. Время реакции составляло 1,5-2 ч. В отличие от реагентов целевые соединения обладают низкой растворимостью в воде, поэтому для выделения продуктов реакции используется фильтрация. К достоинствам метода можно отнести его экологичность, так как используемые реагенты и растворитель малотоксичны, а в процессе синтеза практически не образуется отходов, малое время реакции, а также доступность и дешевизну исходных соединений. Было получено 18 неописанных ранее соединений. Состав всех полученных веществ установлен с помощью элементного анализа, структуры синтезированных соединений доказаны методами ИК-Фурье спектроскопии, 1Н- и 13С-ЯМР спектроскопии. В ИК-спектрах продуктов характеристичная полоса поглощения валентных колебаний карбонильной группы (-С=О) смещена в несколько меньшую (около 1600 см-1) область по сравнению с ожидаемой. Это обусловлено образованием внутри- и межмолекулярных водородных связей этой группы с гидроксильной группой фенола.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Примерова, О.В.
Иванова, Л.В.
Рябов , В.Д.
Кошелев, В.Н.
В 75
Воробьев, С. В.
Доступный синтез производных фенолов, содержащих лактамометильные заместители [Текст] / С. В. Воробьев // Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62. - №10. - С. 40-48
Рубрики: Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
органический синтез -- фенолы -- лактамы -- амидометилирование
Аннотация: В данной работе нами предложен метод синтеза новых соединений, которые являются производными фенолов, содержащих лактамометильные заместители. Процессы окисления топлив и масел приводят к ухудшению их эксплуатационных свойств, поэтому актуальность работы обусловлена необходимостью поиска эффективных ингибиторов этих процессов. Нами предложена простая система для проведения реакции лактамометилирования. В результате нагревания фенолов (резорцина, флороглюцина, метилфлороглюцина, пирогаллола, салициловой, β-резорциловой и галловой кислот) с N-гидроксиметильными производными пирролидона, валеролактама, капролактама и 4-фенилпирролидона в воде в присутствии каталитических количеств уксусной кислоты были получены целевые продукты с высокими выходами, близкими (для ряда соединений) к количественным. Время реакции составляло 1,5-2 ч. В отличие от реагентов целевые соединения обладают низкой растворимостью в воде, поэтому для выделения продуктов реакции используется фильтрация. К достоинствам метода можно отнести его экологичность, так как используемые реагенты и растворитель малотоксичны, а в процессе синтеза практически не образуется отходов, малое время реакции, а также доступность и дешевизну исходных соединений. Было получено 18 неописанных ранее соединений. Состав всех полученных веществ установлен с помощью элементного анализа, структуры синтезированных соединений доказаны методами ИК-Фурье спектроскопии, 1Н- и 13С-ЯМР спектроскопии. В ИК-спектрах продуктов характеристичная полоса поглощения валентных колебаний карбонильной группы (-С=О) смещена в несколько меньшую (около 1600 см-1) область по сравнению с ожидаемой. Это обусловлено образованием внутри- и межмолекулярных водородных связей этой группы с гидроксильной группой фенола.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Примерова, О.В.
Иванова, Л.В.
Рябов , В.Д.
Кошелев, В.Н.
46.

Подробнее
24
И 21
Иванова, Ю.Б.
Флуресцентные свойства фенил-содержащих изомеров палладиевых комплексов октаэтилпорфина в ацетонитриле [Текст] / Ю.Б. Иванова, О.А. Дмитриева [и др.] // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2020. - Т.63 (1). - С. 71-77
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
палладиевые комплексы порфирина -- изомеры -- флуоресценция -- конформация
Аннотация: В работе проведены флуориметрические измерения ацетонитрильных растворов палладиевых комплексов октаэтилпорфирина, 5,10 –дифенилоктаэтилпорфирина, 5,15 –дифенилоктаэтилпорфирина при 293К. В качестве стандартов (эталонов) использовался тетрафенилпорфин в толуоле. Определено, что исследуемые соединения различаются архи-тектурой периферического замещения, и, как следствие, молекулярной конформацией и сим-метрией, которые определяют скорости внутримолекулярных процессов дезактивации энергии электронного возбуждения. Установлено, что введение в мезо-положения тетра-пиррольного макроцикла молекулы октаэтилпорфирина двух фенильных фрагментов за-метно меняет спектрально-люминесцентные свойства их палладиевых комплексов. Соеди-нение с соседним расположением фенильных фрагментов 5,10–дифенилоктаэтилпорфирина характеризуется сосредоточенными стерическим взаимодействиями в области одного квад-ранта макроцикла, содержащего две фенильных группы и расположенный между ними пир-рольный фрагмент. Такое расположение фенильных фрагментов приводит к формированию асимметрично искаженного конформера седлообразного типа,о чем свидетельствует ба-тохромный сдвиг полос в электронном спектре поглощения на 495 см-1. Квантовый выход S1→S0флуоресценции слабо уменьшается до 4,6·10-3, что объясняется формированием нового конкурирующего канала безызлучательной дезактивации –внутренней S1→S0конверсии, ко-торая характерна для седлообразно искаженных конформеров порфиринов. При размещении фенильных групп в противолежащих мезо-положениях макроцикла 5,15 –дифенилок-таэтилпорфирина, фланкированных алкильными группами в Cb-положениях пиррольных ко-лец, формируется конформер с вытянутым по оси Cm-Cmмакроциклом. Это,вероятно,свя-зано с более жесткой молекулярной структурой данного конформера по сравнению с палла-дий октаэтилпорфирином и отсутствием конформационной динамики в возбужденном S1состоянии.В результате батохромный сдвиг полос в электронном спектре поглощения пал-ладий 5,15 –дифенилоктаэтилпорфирина оказывается меньше и составляет всего 100 см-1,и квантовый выход S1→S0флуоресценции практически равен квантовому выходу палладие-вого комплексаоктаэтилпорфирин –5,4·10-3, что,вероятно,связано с низкой безызлучатель-ной внутренней S1→S0 конверсией для 5,15 –дифенилоктаэтилпорфирина по сравнению с 5,10–дифенилоктаэтилпорфирина
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Дмитриева, О.А.
Семейкин, А.С.
Пуховская, С.Г.
Крук, Н.Н.
Мамардашвили, Н.Ж.
И 21
Иванова, Ю.Б.
Флуресцентные свойства фенил-содержащих изомеров палладиевых комплексов октаэтилпорфина в ацетонитриле [Текст] / Ю.Б. Иванова, О.А. Дмитриева [и др.] // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2020. - Т.63 (1). - С. 71-77
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
палладиевые комплексы порфирина -- изомеры -- флуоресценция -- конформация
Аннотация: В работе проведены флуориметрические измерения ацетонитрильных растворов палладиевых комплексов октаэтилпорфирина, 5,10 –дифенилоктаэтилпорфирина, 5,15 –дифенилоктаэтилпорфирина при 293К. В качестве стандартов (эталонов) использовался тетрафенилпорфин в толуоле. Определено, что исследуемые соединения различаются архи-тектурой периферического замещения, и, как следствие, молекулярной конформацией и сим-метрией, которые определяют скорости внутримолекулярных процессов дезактивации энергии электронного возбуждения. Установлено, что введение в мезо-положения тетра-пиррольного макроцикла молекулы октаэтилпорфирина двух фенильных фрагментов за-метно меняет спектрально-люминесцентные свойства их палладиевых комплексов. Соеди-нение с соседним расположением фенильных фрагментов 5,10–дифенилоктаэтилпорфирина характеризуется сосредоточенными стерическим взаимодействиями в области одного квад-ранта макроцикла, содержащего две фенильных группы и расположенный между ними пир-рольный фрагмент. Такое расположение фенильных фрагментов приводит к формированию асимметрично искаженного конформера седлообразного типа,о чем свидетельствует ба-тохромный сдвиг полос в электронном спектре поглощения на 495 см-1. Квантовый выход S1→S0флуоресценции слабо уменьшается до 4,6·10-3, что объясняется формированием нового конкурирующего канала безызлучательной дезактивации –внутренней S1→S0конверсии, ко-торая характерна для седлообразно искаженных конформеров порфиринов. При размещении фенильных групп в противолежащих мезо-положениях макроцикла 5,15 –дифенилок-таэтилпорфирина, фланкированных алкильными группами в Cb-положениях пиррольных ко-лец, формируется конформер с вытянутым по оси Cm-Cmмакроциклом. Это,вероятно,свя-зано с более жесткой молекулярной структурой данного конформера по сравнению с палла-дий октаэтилпорфирином и отсутствием конформационной динамики в возбужденном S1состоянии.В результате батохромный сдвиг полос в электронном спектре поглощения пал-ладий 5,15 –дифенилоктаэтилпорфирина оказывается меньше и составляет всего 100 см-1,и квантовый выход S1→S0флуоресценции практически равен квантовому выходу палладие-вого комплексаоктаэтилпорфирин –5,4·10-3, что,вероятно,связано с низкой безызлучатель-ной внутренней S1→S0 конверсией для 5,15 –дифенилоктаэтилпорфирина по сравнению с 5,10–дифенилоктаэтилпорфирина
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Дмитриева, О.А.
Семейкин, А.С.
Пуховская, С.Г.
Крук, Н.Н.
Мамардашвили, Н.Ж.
47.

Подробнее
24
Л 73
Локшин, Э. П.
Получение фосфорной кислоты сорбционной конверсией апатитового концентрата с использованием сульфокатионита в натриевой или калиевой формах [Текст] / Э. П. Локшин, О.А. Тареева, Т. А. Седнева, И. Р. Елизарова // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2020. - Т.63 (1). - С. 78-85
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
апатитовый концентрат -- сорбционная конверсия -- получение и очистка фосфор-ной кислоты
Аннотация: Цель работы –продолжение разработки новой эффективной гидрохимической технологии переработки апатитового концентрата, позволяющей получать в качестве про-дукта фосфорную кислоту с пониженным содержанием примесей, использовать все ценныекомпоненты апатитового концентрата. Изучена зависимость эффективности разложения апатитового концентрата фосфорнокислым раствором при температуре 20 и 50 °С в при-сутствии сульфокатионита КУ-2-8чС в Na+-и К+-формах. Исследовано влияние условий разложения (расхода и формы сорбента, отношения Ж:Т, температуры взаимодействия) на степень разложения концентрата, полноту поглощения сорбентом основных катионов ме-таллов концентрата, содержание примесей в получающемся фосфорнокислом растворе, составнеразложившихся остатков. Установлена возможность достижения высокой степени раз-ложения концентрата (до 99,5%). Показана высокая эффективность сорбции кальция и стронция (до 90,2 и 93,4% соответственно). Сорбция РЗЭ цериевой группы проходила лучше, чем РЗЭ средней и иттриевой групп. Увеличение температуры с 20 до 50 °С снижало сорбцию РЗЭ на 14-170%. Наиболее трудно сорбировались алюминий, торий и уран. Найдено, что непосредственно в процессе разложения достигается эффективная очистка фосфорной кис-лоты от примеси фтора. Эффективность очистки от фтора при использовании сорбента в К+-форме больше, чем при использовании сорбента в Na+-форме. Показана возможность очистки полученной кислоты от натрия или калия методом электродиализа в двухкамер-ном электродиализаторе, снабженном катионообменной мембраной. Найдено, что перед электродиализом необходима предварительная очистка получаемого в процессе разложения апатитового концентрата фосфорнокислого раствора от кальция. Для этого исследована дополнительная очистка фосфорнокислого раствора сорбцией сульфокатионитом. Более низкая сорбция из фосфорнокислого раствора Al, Ti, Fe, Th и U объяснена образованием этими элементами устойчивых анионных комплексов или недиссоциированных молекул. Разрабатываемая технология получения фосфорной кислоты из апатитового концентр-ата не требует использования серной кислоты, имеет ряд других преимуществ. Содержа-ние примесей в получаемой фосфорной кислоте значительно меньше, чем в экстракцион-ной фосфорной кислоте, получаемой при сернокислотной переработке апатитового кон-центрата.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Тареева, О.А.
Седнева, Т.А.
Елизарова, И.Р.
Л 73
Локшин, Э. П.
Получение фосфорной кислоты сорбционной конверсией апатитового концентрата с использованием сульфокатионита в натриевой или калиевой формах [Текст] / Э. П. Локшин, О.А. Тареева, Т. А. Седнева, И. Р. Елизарова // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2020. - Т.63 (1). - С. 78-85
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
апатитовый концентрат -- сорбционная конверсия -- получение и очистка фосфор-ной кислоты
Аннотация: Цель работы –продолжение разработки новой эффективной гидрохимической технологии переработки апатитового концентрата, позволяющей получать в качестве про-дукта фосфорную кислоту с пониженным содержанием примесей, использовать все ценныекомпоненты апатитового концентрата. Изучена зависимость эффективности разложения апатитового концентрата фосфорнокислым раствором при температуре 20 и 50 °С в при-сутствии сульфокатионита КУ-2-8чС в Na+-и К+-формах. Исследовано влияние условий разложения (расхода и формы сорбента, отношения Ж:Т, температуры взаимодействия) на степень разложения концентрата, полноту поглощения сорбентом основных катионов ме-таллов концентрата, содержание примесей в получающемся фосфорнокислом растворе, составнеразложившихся остатков. Установлена возможность достижения высокой степени раз-ложения концентрата (до 99,5%). Показана высокая эффективность сорбции кальция и стронция (до 90,2 и 93,4% соответственно). Сорбция РЗЭ цериевой группы проходила лучше, чем РЗЭ средней и иттриевой групп. Увеличение температуры с 20 до 50 °С снижало сорбцию РЗЭ на 14-170%. Наиболее трудно сорбировались алюминий, торий и уран. Найдено, что непосредственно в процессе разложения достигается эффективная очистка фосфорной кис-лоты от примеси фтора. Эффективность очистки от фтора при использовании сорбента в К+-форме больше, чем при использовании сорбента в Na+-форме. Показана возможность очистки полученной кислоты от натрия или калия методом электродиализа в двухкамер-ном электродиализаторе, снабженном катионообменной мембраной. Найдено, что перед электродиализом необходима предварительная очистка получаемого в процессе разложения апатитового концентрата фосфорнокислого раствора от кальция. Для этого исследована дополнительная очистка фосфорнокислого раствора сорбцией сульфокатионитом. Более низкая сорбция из фосфорнокислого раствора Al, Ti, Fe, Th и U объяснена образованием этими элементами устойчивых анионных комплексов или недиссоциированных молекул. Разрабатываемая технология получения фосфорной кислоты из апатитового концентр-ата не требует использования серной кислоты, имеет ряд других преимуществ. Содержа-ние примесей в получаемой фосфорной кислоте значительно меньше, чем в экстракцион-ной фосфорной кислоте, получаемой при сернокислотной переработке апатитового кон-центрата.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Тареева, О.А.
Седнева, Т.А.
Елизарова, И.Р.
48.

Подробнее
24
Л 27
Латыпова, А. Р.
Особенности гидрогенизации 2-хлор-7-нитроанилина на нанесенных палладиевом и платиновом катализаторах в 2-пропаноле и этилацетате [Текст] / А. Р. Латыпова, О.В. Лефедова, Д.В. Филиппов, В. Ю. Долуда // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2020. - Т.63 (1). - С. 86-91
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
2-хлор-4-нитроанилин, -- нанесенный палладиевый катализатор -- нанесенный платиновый катализатор -- скорость -- гидрогенизация -- степень дегалогенирования -- 2-пропанол -- этилацетат
Аннотация: Статья посвящена исследованию влияния природы растворителя и катализатора на кинетические закономерности протекания гидрогенизации 2-хлор-4-нитроанилина на нанесенных палладиевых и платиновых катализаторах в водном растворе 2-пропанола азео-тропного состава и этилацетате. Известно, что восстановление галогензамещенных нит-робензолов может сопровождаться побочной стадией гидрогенолиза. В связи с этим, разра-ботка объективных представлений о методах селективного управления стадийности пре-вращений изучаемой реакции представляет чрезвычайно важную задачу. В работе обсуж-дены влияние природы растворителя и катализатора на выход хлорзамещенного амина. Сле-дует отметить, что вид кинетических кривых по водороду при гидрировании в этилаце-тате и 2-пропаноле свидетельствует о значительном влиянии природы растворителя и сложной взаимосвязи структура катализатора –растворитель. Установлено, что побоч-ным процессом, снижающим селективность реакции по отношению к 2-хлор-1,4-фенилен-диамину, является его дегалогенирование. В случае использования в качестве растворителя этилацетата отмечено отсутствие в гидрогенизате продукта дегалогенирования 2-хлор-1,4-фенилендиамина при реализации процессакак на палладиевом, так и на платиновом ка-тализаторах.Установлено, что скорости поглощения водорода в этилацетате на паллади-евом катализаторе в восемь раз выше, чем на платиновом. Данный эффект может быть связан с меньшим вкладом диффузионного торможения по водороду на палладиевом катали-заторе. Очевидно, что подобные эффекты могут быть обусловлены структурой носителей. Вероятно, платина при нанесении на подложку распределена на внутренней поверхности глубоких пор носителя, тогда как распределение фазы палладия скорее отвечает корочко-вому распределению. Данное предположение также объясняет и факт более высокой актив-ности палладиевого катализатора, что сопровождается высокими степенями дегалогени-рования в 2-пропаноле
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Лефедова, О.В.
Филиппов, Д.В.
Долуда, В.Ю.
Л 27
Латыпова, А. Р.
Особенности гидрогенизации 2-хлор-7-нитроанилина на нанесенных палладиевом и платиновом катализаторах в 2-пропаноле и этилацетате [Текст] / А. Р. Латыпова, О.В. Лефедова, Д.В. Филиппов, В. Ю. Долуда // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2020. - Т.63 (1). - С. 86-91
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
2-хлор-4-нитроанилин, -- нанесенный палладиевый катализатор -- нанесенный платиновый катализатор -- скорость -- гидрогенизация -- степень дегалогенирования -- 2-пропанол -- этилацетат
Аннотация: Статья посвящена исследованию влияния природы растворителя и катализатора на кинетические закономерности протекания гидрогенизации 2-хлор-4-нитроанилина на нанесенных палладиевых и платиновых катализаторах в водном растворе 2-пропанола азео-тропного состава и этилацетате. Известно, что восстановление галогензамещенных нит-робензолов может сопровождаться побочной стадией гидрогенолиза. В связи с этим, разра-ботка объективных представлений о методах селективного управления стадийности пре-вращений изучаемой реакции представляет чрезвычайно важную задачу. В работе обсуж-дены влияние природы растворителя и катализатора на выход хлорзамещенного амина. Сле-дует отметить, что вид кинетических кривых по водороду при гидрировании в этилаце-тате и 2-пропаноле свидетельствует о значительном влиянии природы растворителя и сложной взаимосвязи структура катализатора –растворитель. Установлено, что побоч-ным процессом, снижающим селективность реакции по отношению к 2-хлор-1,4-фенилен-диамину, является его дегалогенирование. В случае использования в качестве растворителя этилацетата отмечено отсутствие в гидрогенизате продукта дегалогенирования 2-хлор-1,4-фенилендиамина при реализации процессакак на палладиевом, так и на платиновом ка-тализаторах.Установлено, что скорости поглощения водорода в этилацетате на паллади-евом катализаторе в восемь раз выше, чем на платиновом. Данный эффект может быть связан с меньшим вкладом диффузионного торможения по водороду на палладиевом катали-заторе. Очевидно, что подобные эффекты могут быть обусловлены структурой носителей. Вероятно, платина при нанесении на подложку распределена на внутренней поверхности глубоких пор носителя, тогда как распределение фазы палладия скорее отвечает корочко-вому распределению. Данное предположение также объясняет и факт более высокой актив-ности палладиевого катализатора, что сопровождается высокими степенями дегалогени-рования в 2-пропаноле
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Лефедова, О.В.
Филиппов, Д.В.
Долуда, В.Ю.
49.

Подробнее
24
S44
Seisenbaev, A.E.
Investigations of pyrometallurgical and electrolytic cleaning processes of bismuth connections and survey of new technologies for processing of visible drosses received after raining of black lead with mineral waste disposal [Текст] / A.E. Seisenbaev, A.M. Ustimov, I.O. Aimbetova // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №2. - С. 26-30. - (Серия химии и технологии)
ББК 24
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
адсорбция -- карбоновые кислоты -- анионит
Аннотация: В настоящей работе методом ИК- спектроскопии изучены общие закономерности взаимодействия ароматических и гетероциклических кислот с анионитом АВ-17-8. Адсорбцию изучали в статических условиях. О характере взаимодействия судили по появлению новых полос, сдвигу их максимумов и изменению интенсивности на спектрограммах свежего и отработанных образцов ионита. Были получены ИК-спектры поглощения свежеприготовленного анионита в ОН- форме и после перемешивания его с органическими кислотами. На основании данных по ИК-спектрам анионита АВ-17-8 после адсорбции карбоновых кислот предложены различные агрегатные супрамолекулярные комплексы адсорбированных молекул с активными центрами ионообменной смолы. Показано, что наилучшую склонность адсорбироваться имеют молекулы с пиридинпроизводными заместителями, благодаря высокой степени внутримолекулярного резонанса и образованию анионов при адсорбции на анионите. Установлено, что адсорбция кислот осуществляется за счет образования водородной связи с гидроксильными группами, расположенными на поверхности адсорбента. В спектрах анионита после адсорбции органических кислот обнаружены полосы поглощения, соответствующие симметричным и антисимметричным валентным колебаниям карбоксилат анионов
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Ustimov, A.M.
Aimbetova , I.O.
S44
Seisenbaev, A.E.
Investigations of pyrometallurgical and electrolytic cleaning processes of bismuth connections and survey of new technologies for processing of visible drosses received after raining of black lead with mineral waste disposal [Текст] / A.E. Seisenbaev, A.M. Ustimov, I.O. Aimbetova // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №2. - С. 26-30. - (Серия химии и технологии)
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
адсорбция -- карбоновые кислоты -- анионит
Аннотация: В настоящей работе методом ИК- спектроскопии изучены общие закономерности взаимодействия ароматических и гетероциклических кислот с анионитом АВ-17-8. Адсорбцию изучали в статических условиях. О характере взаимодействия судили по появлению новых полос, сдвигу их максимумов и изменению интенсивности на спектрограммах свежего и отработанных образцов ионита. Были получены ИК-спектры поглощения свежеприготовленного анионита в ОН- форме и после перемешивания его с органическими кислотами. На основании данных по ИК-спектрам анионита АВ-17-8 после адсорбции карбоновых кислот предложены различные агрегатные супрамолекулярные комплексы адсорбированных молекул с активными центрами ионообменной смолы. Показано, что наилучшую склонность адсорбироваться имеют молекулы с пиридинпроизводными заместителями, благодаря высокой степени внутримолекулярного резонанса и образованию анионов при адсорбции на анионите. Установлено, что адсорбция кислот осуществляется за счет образования водородной связи с гидроксильными группами, расположенными на поверхности адсорбента. В спектрах анионита после адсорбции органических кислот обнаружены полосы поглощения, соответствующие симметричным и антисимметричным валентным колебаниям карбоксилат анионов
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Ustimov, A.M.
Aimbetova , I.O.
50.

Подробнее
24
T17
Talgatov, E.T.
Polymer-palladium catalysts on magnetic support for hydrogenation of phenylacethylene [Текст] / E.T. Talgatov, A.S. Auyezkhanova [и др.] // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №6. - С. 29-37. - (Серия Химии и технологии)
ББК 24
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
Палладий -- полимер -- магнитный катализатор -- гидрирование -- фенилацетилен
Аннотация: Pd-полимер катализаторы, нанесенные на магнитный носитель (МН), были успешно приготовлены адсорбционным методом. Магнитный носитель синтезировали методом соосаждения хлоридов железа гидроксидом натрия в соотношении Fe3+:Fe2+ = 2:1. Серию коллоидных растворов палладия получали путем восстановления K2PdCl4 борогидридом натрия в присутствии полиакриламида (ПАА) и полиакриловой кислоты (ПАК) с различным мольным отношением палладия к полимеру (Pd:ПАК = 1:5; Pd:ПАА = 1:5; Pd:ПАА = 1:10 и Pd:ПАА = 1:15). Исходные компоненты и катализаторы были охарактеризованы физико-химическими методами. Результаты РФА показали, что синтезированный магнитный образец по кристаллическим плоскостям соответствует маггемиту со шпинальной структурой и имеет средний размер частиц 8,5 нм. Исчезновение полосы поглощения ионов PdCl4 2- при 425 нм свидетельствовало о полном восстановлении палладия. Согласно элементному анализу содержание палладия в катализаторах близко к расчетным данным и составляет 1мас.% от суммы всех компонентов, что свидетельствует о количественном закреплении полимер-протектированных частиц палладия на магнитном носителе. Результаты гидрирования фенилацетилена показали, что все катализаторы проявляют достаточно высокую активность и селективность по стиролу (WС≡С = 0,73-1,36×10-6 моль с -1, Sст = 80,9-89,2%). ПААстабилизированный палладиевый катализатор показал более высокую скорость и выход стирола по сравнению с Pd-ПАК/МН катализатором. Увеличение содержания полимера не значительно влияет на каталитические свойства Pd-ПАА/МН катализатора.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Auyezkhanova, A.S.
Tumabayev, N.Z.
Akhmetova, S.N.
Seitkalieva, K.S.
Begma, Y.A.
Zharmagambetova, А.К.
T17
Talgatov, E.T.
Polymer-palladium catalysts on magnetic support for hydrogenation of phenylacethylene [Текст] / E.T. Talgatov, A.S. Auyezkhanova [и др.] // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №6. - С. 29-37. - (Серия Химии и технологии)
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
Палладий -- полимер -- магнитный катализатор -- гидрирование -- фенилацетилен
Аннотация: Pd-полимер катализаторы, нанесенные на магнитный носитель (МН), были успешно приготовлены адсорбционным методом. Магнитный носитель синтезировали методом соосаждения хлоридов железа гидроксидом натрия в соотношении Fe3+:Fe2+ = 2:1. Серию коллоидных растворов палладия получали путем восстановления K2PdCl4 борогидридом натрия в присутствии полиакриламида (ПАА) и полиакриловой кислоты (ПАК) с различным мольным отношением палладия к полимеру (Pd:ПАК = 1:5; Pd:ПАА = 1:5; Pd:ПАА = 1:10 и Pd:ПАА = 1:15). Исходные компоненты и катализаторы были охарактеризованы физико-химическими методами. Результаты РФА показали, что синтезированный магнитный образец по кристаллическим плоскостям соответствует маггемиту со шпинальной структурой и имеет средний размер частиц 8,5 нм. Исчезновение полосы поглощения ионов PdCl4 2- при 425 нм свидетельствовало о полном восстановлении палладия. Согласно элементному анализу содержание палладия в катализаторах близко к расчетным данным и составляет 1мас.% от суммы всех компонентов, что свидетельствует о количественном закреплении полимер-протектированных частиц палладия на магнитном носителе. Результаты гидрирования фенилацетилена показали, что все катализаторы проявляют достаточно высокую активность и селективность по стиролу (WС≡С = 0,73-1,36×10-6 моль с -1, Sст = 80,9-89,2%). ПААстабилизированный палладиевый катализатор показал более высокую скорость и выход стирола по сравнению с Pd-ПАК/МН катализатором. Увеличение содержания полимера не значительно влияет на каталитические свойства Pd-ПАА/МН катализатора.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Auyezkhanova, A.S.
Tumabayev, N.Z.
Akhmetova, S.N.
Seitkalieva, K.S.
Begma, Y.A.
Zharmagambetova, А.К.
Page 5, Results: 79