Choice of metadata Статьи
Page 9, Results: 229
Report on unfulfilled requests: 0
81.
Подробнее
26.22
С 50
Смирнов, М. П.
Органические вещества и минерализация речных вод гор России и сопредельных стран [Текст] / М. П. Смирнов // Известия Российской академии наук . - 2019. - №1. - С. 99-106. - (Серия географическая=Series geographical)
ББК 26.22
Рубрики: Гидросфера — экология
Кл.слова (ненормированные):
растворенные органические вещества -- цветность -- перманганатная и бихроматная окисляемость -- минерализация -- реакция воды -- гуминовые и фульвовые кислоты -- типы вертикальной поясности -- гидрохимическая поясность -- горные реки
Аннотация: Анализируются общие закономерности формирования растворенных органических веществ (РОВ), минерализации (∑и), щелочно-кислотных показателей (pH) речных вод в горах с различными типами ввысотной поясности в России и странах СНГ. Анализ основан на результатах многолетних экспериментальных исследований и наблюдений на сети Росгидромета. Реакция воды рек в южном направлении в соответствии с изменением ландшафтно-геохимических условий последовательно изменяется от кислой в тундрово-арктических к нейтральной в тундрово-таежных, слабощелочной в лесо-луговых и щелочной в пустынно-субтропических горах. Среднемноголетняя минерализация воды горных рек в двух северных типах вертикальной поясности составляет 42 и 74 мг/л, в двух южных - 140 и 450 мг/л. Среднегодовые значения перманганатной (ПО) и бихроматной (БО) окисляемости, как и цветности, речных вод в ксерофитных пустынно-субтропических горах малые (3 и 7), возрастают до средних и слабоповышенных градаций в гумидных тундрово-таежных, тундрово-арктических, лесо-луговых горах (7-8 и 13-18 мг О/л). Отношения ПО:БО изменяются от 62% в тундрово-арктических до 50%, 41% и 35% в тундрово-таежных, лесо-луговых и пустынно-субтропических горах. Содержание гуминовых и фульвовых кислот также максимальны в двух северных типах горной поясности - 0.224 и 1.80 мг С/л, в двух южных убывают до 0.013 и 0.067, 0.373 и 0.637 мг С/л. Отношения Сгк:Сфк уменьшаются к югу в лесо-луговых и пустынно-субтропических горах в 1.3 и 3.7 раза
Держатели документа:
ЗКГУ
С 50
Смирнов, М. П.
Органические вещества и минерализация речных вод гор России и сопредельных стран [Текст] / М. П. Смирнов // Известия Российской академии наук . - 2019. - №1. - С. 99-106. - (Серия географическая=Series geographical)
Рубрики: Гидросфера — экология
Кл.слова (ненормированные):
растворенные органические вещества -- цветность -- перманганатная и бихроматная окисляемость -- минерализация -- реакция воды -- гуминовые и фульвовые кислоты -- типы вертикальной поясности -- гидрохимическая поясность -- горные реки
Аннотация: Анализируются общие закономерности формирования растворенных органических веществ (РОВ), минерализации (∑и), щелочно-кислотных показателей (pH) речных вод в горах с различными типами ввысотной поясности в России и странах СНГ. Анализ основан на результатах многолетних экспериментальных исследований и наблюдений на сети Росгидромета. Реакция воды рек в южном направлении в соответствии с изменением ландшафтно-геохимических условий последовательно изменяется от кислой в тундрово-арктических к нейтральной в тундрово-таежных, слабощелочной в лесо-луговых и щелочной в пустынно-субтропических горах. Среднемноголетняя минерализация воды горных рек в двух северных типах вертикальной поясности составляет 42 и 74 мг/л, в двух южных - 140 и 450 мг/л. Среднегодовые значения перманганатной (ПО) и бихроматной (БО) окисляемости, как и цветности, речных вод в ксерофитных пустынно-субтропических горах малые (3 и 7), возрастают до средних и слабоповышенных градаций в гумидных тундрово-таежных, тундрово-арктических, лесо-луговых горах (7-8 и 13-18 мг О/л). Отношения ПО:БО изменяются от 62% в тундрово-арктических до 50%, 41% и 35% в тундрово-таежных, лесо-луговых и пустынно-субтропических горах. Содержание гуминовых и фульвовых кислот также максимальны в двух северных типах горной поясности - 0.224 и 1.80 мг С/л, в двух южных убывают до 0.013 и 0.067, 0.373 и 0.637 мг С/л. Отношения Сгк:Сфк уменьшаются к югу в лесо-луговых и пустынно-субтропических горах в 1.3 и 3.7 раза
Держатели документа:
ЗКГУ
82.
Подробнее
35.119
Л 61
Липин , А. А.
Моделирование процессов тепломассопереноса при капсулировании гранул в фонтанирующем слое [Текст] / А. А. Липин , В. О. Небукин , А.Г. Липин // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(4-5). - С. 98-104
ББК 35.119
Рубрики: Другие процессы химической технологии
Кл.слова (ненормированные):
моделирование -- капсулирование -- тепло- и массоперенос -- степень покрытия -- псевдоожиженный слой -- химия -- химическая технология -- гранула -- фонтанирующий слой
Аннотация: Капсулирование гранул в полимерные оболочки проводится с целью изолирования поверхности частиц от негативного воздействия факторов окружающей среды и регулирования скорости выделения активного компонента. В данной работе капсулирование осуществляется путем распыливания водной дисперсии полимера на частицы псевдоожиженного слоя с помощью пневматических форсунок. Капли капсулянта, столкнувшись с частицами слоя, растекаются по их поверхности, образуя жидкостную плёнку. Удаление растворителя путем сушки приводит к отверждению плёнки. Существующие методы расчета процесса капсулирования в аппаратах с псевдоожиженным слоем частиц не учитывают влияния закономерностей формирования капсулы на протекание тепло-массообменного процесса удаления растворителя из пленки капсулообразующего вещества. Совместное рассмотрение этих процессов позволяет более достоверно прогнозировать требуемое время пребывания капсулируемого материала в аппарате. Разработана математическая модель, позволяющая прогнозировать изменение степени покрытия, влагосодержания капсулируемых частиц, изменения их температуры во времени и требуемое время пребывания в аппарате. Для проверки адекватности разработанной математической модели выполнен физический эксперимент на установке лабораторного масштаба. В ходе эксперимента измерялась температура в псевдоожиженном слое частиц и температура воздуха в сепарационном пространстве над слоем. Измерения проводились во времени процесса прогрева как орошаемого, так и не орошаемого псевдоожиженного слоя частиц. Экспериментально подтверждено, что температура слоя частиц напрямую зависит от соотношения интенсивностей подвода теплоты конвекцией от псевдоожижающего агента и отвода теплоты с испаренной влагой. Выполнено сопоставление расчетных и экспериментальных данных, показавшее их хорошее соответствие. Таким образом, показано, что учёт изменения поверхности испарения из-за увеличения степени покрытия частиц в процессе капсулирования позволяет более достоверно прогнозировать изменение параметров частиц и выбирать рациональные параметры процесса.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Небукин , В.О.
Липин , А.Г.
Л 61
Липин , А. А.
Моделирование процессов тепломассопереноса при капсулировании гранул в фонтанирующем слое [Текст] / А. А. Липин , В. О. Небукин , А.Г. Липин // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(4-5). - С. 98-104
Рубрики: Другие процессы химической технологии
Кл.слова (ненормированные):
моделирование -- капсулирование -- тепло- и массоперенос -- степень покрытия -- псевдоожиженный слой -- химия -- химическая технология -- гранула -- фонтанирующий слой
Аннотация: Капсулирование гранул в полимерные оболочки проводится с целью изолирования поверхности частиц от негативного воздействия факторов окружающей среды и регулирования скорости выделения активного компонента. В данной работе капсулирование осуществляется путем распыливания водной дисперсии полимера на частицы псевдоожиженного слоя с помощью пневматических форсунок. Капли капсулянта, столкнувшись с частицами слоя, растекаются по их поверхности, образуя жидкостную плёнку. Удаление растворителя путем сушки приводит к отверждению плёнки. Существующие методы расчета процесса капсулирования в аппаратах с псевдоожиженным слоем частиц не учитывают влияния закономерностей формирования капсулы на протекание тепло-массообменного процесса удаления растворителя из пленки капсулообразующего вещества. Совместное рассмотрение этих процессов позволяет более достоверно прогнозировать требуемое время пребывания капсулируемого материала в аппарате. Разработана математическая модель, позволяющая прогнозировать изменение степени покрытия, влагосодержания капсулируемых частиц, изменения их температуры во времени и требуемое время пребывания в аппарате. Для проверки адекватности разработанной математической модели выполнен физический эксперимент на установке лабораторного масштаба. В ходе эксперимента измерялась температура в псевдоожиженном слое частиц и температура воздуха в сепарационном пространстве над слоем. Измерения проводились во времени процесса прогрева как орошаемого, так и не орошаемого псевдоожиженного слоя частиц. Экспериментально подтверждено, что температура слоя частиц напрямую зависит от соотношения интенсивностей подвода теплоты конвекцией от псевдоожижающего агента и отвода теплоты с испаренной влагой. Выполнено сопоставление расчетных и экспериментальных данных, показавшее их хорошее соответствие. Таким образом, показано, что учёт изменения поверхности испарения из-за увеличения степени покрытия частиц в процессе капсулирования позволяет более достоверно прогнозировать изменение параметров частиц и выбирать рациональные параметры процесса.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Небукин , В.О.
Липин , А.Г.
83.
Подробнее
24.5
К 62
Кольцов , Н.И.
Хаотические колебания в простейшей химической реакции [Текст] / Н.И. Кольцов // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(4-5). - С. 133-135
ББК 24.5
Рубрики: Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
простая химическая реакция -- хаотические колебания -- химия
Аннотация: Известно, что хаотические колебания для химических реакций могут быть описаны нестационарными кинетическими моделями, состоящими из трёх обыкновенных дифференциальных уравнений. Росслером были установлены первые примеры химических реакций, в том числе двухмаршрутная пятистадийная реакция Вилламовски-Росслера, с тремя промежуточными веществами, содержащая три автокаталитические по промежуточным веществам стадии, динамическая модель которой описывает хаотические колебания. В данной статье приведена простейшая одномаршрутная четырехстадийная реакция A+E=D, включающая две автокаталитические и одну линейную по промежуточным веществам стадию, нестационарная кинетическая модель которой описывает хаотические колебания. Нестационарная кинетическая модель в предположении квазистационарности по основным веществам в рамках закона действующих масс представляет собой систему трех обыкновенных дифференциальных уравнений. Наличие хаоса подтверждено численными расчетами кинетической модели и экспонент Ляпунова. Экспоненты Ляпунова удовлетворяют условию L1+L2+L3<0, что доказывает существование хаотических колебаний.
Держатели документа:
ЗКГУ
К 62
Кольцов , Н.И.
Хаотические колебания в простейшей химической реакции [Текст] / Н.И. Кольцов // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(4-5). - С. 133-135
Рубрики: Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
простая химическая реакция -- хаотические колебания -- химия
Аннотация: Известно, что хаотические колебания для химических реакций могут быть описаны нестационарными кинетическими моделями, состоящими из трёх обыкновенных дифференциальных уравнений. Росслером были установлены первые примеры химических реакций, в том числе двухмаршрутная пятистадийная реакция Вилламовски-Росслера, с тремя промежуточными веществами, содержащая три автокаталитические по промежуточным веществам стадии, динамическая модель которой описывает хаотические колебания. В данной статье приведена простейшая одномаршрутная четырехстадийная реакция A+E=D, включающая две автокаталитические и одну линейную по промежуточным веществам стадию, нестационарная кинетическая модель которой описывает хаотические колебания. Нестационарная кинетическая модель в предположении квазистационарности по основным веществам в рамках закона действующих масс представляет собой систему трех обыкновенных дифференциальных уравнений. Наличие хаоса подтверждено численными расчетами кинетической модели и экспонент Ляпунова. Экспоненты Ляпунова удовлетворяют условию L1+L2+L3<0, что доказывает существование хаотических колебаний.
Держатели документа:
ЗКГУ
84.
Подробнее
24.57
А 95
Ахмедов, М. А.
Электрохимическое окисление диметилсульфона в щелочной среде [Текст] / М. А. Ахмедов, Ш. Ш. Хидиров, М. Ю. Капарова // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(8). - С. 32-39
ББК 24.57
Рубрики: Электрохимия
Кл.слова (ненормированные):
циклическая вольтамперометрия -- диметилсульфон -- гладкая платина -- диметилдисульфон -- потенциал -- поляризация -- радикал -- электроокисление -- электролиз -- электрохимическое окисление -- щелочная среда -- химия
Аннотация: В настоящей работе методом циклической вольтамперометрии исследовано электрохимическое окисление диметилсульфона (ДМСО2) на платиновом электроде в щелочной среде. Показано, что при электрохимическом окислении диметилсульфона в щелочной среде на гладком платиновом электроде в области потенциалов Е = 1,4-2,0 В происходит существенное подавление реакции выделения кислорода (О2). Методами сканирующей электронной микроскопии, комбинационного рассеивания и инфракрасной спектрометрии установлено, что при анодном окислении ДМСО2 на платиновом электроде основным веществом является диметилдисульфон (ДМДСО2). Препаративным электролизом водных растворов различных концентраций ДМСО2 в 0,1 М растворе NaOH при контролируемых потенциалах Е = 1,6 и 1,8 В установлено, что выход по току основного вещества составляет не более 84%. На основании данных физико-химического анализа конечных продуктов препаративного электролиза предложен механизм образования диметилдисульфона в щелочной среде. Показано, что окисление диметилсульфона идет в кислородной области путем разрыва C-S связей в молекуле ДМСО2 с образованием метильных (СН3·) и метилсульфоновых (СН3S·(O)2) радикалов. Предположено, что метилсульфоновые радикалы легко димеризуются с образованием устойчивых молекул ДМДСО2 и десорбируются в объеме раствора, а метильные радикалы связываются с НО· радикалами с образованием молекул метанола. Последнее хорошо хемосорбируется на поверхности платины с образованием адсорбированных СОН-частиц, которые окисляются на платиновом электроде с образованием и выделением из объема раствора анолита углекислого газа (СО2). Образование молекул метанола идентифицировано методом хроматомасс-спетрометрии, а выделение углекислого газа – методом гравиметрии.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Хидиров, Ш.Ш.
Капарова, М.Ю.
А 95
Ахмедов, М. А.
Электрохимическое окисление диметилсульфона в щелочной среде [Текст] / М. А. Ахмедов, Ш. Ш. Хидиров, М. Ю. Капарова // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(8). - С. 32-39
Рубрики: Электрохимия
Кл.слова (ненормированные):
циклическая вольтамперометрия -- диметилсульфон -- гладкая платина -- диметилдисульфон -- потенциал -- поляризация -- радикал -- электроокисление -- электролиз -- электрохимическое окисление -- щелочная среда -- химия
Аннотация: В настоящей работе методом циклической вольтамперометрии исследовано электрохимическое окисление диметилсульфона (ДМСО2) на платиновом электроде в щелочной среде. Показано, что при электрохимическом окислении диметилсульфона в щелочной среде на гладком платиновом электроде в области потенциалов Е = 1,4-2,0 В происходит существенное подавление реакции выделения кислорода (О2). Методами сканирующей электронной микроскопии, комбинационного рассеивания и инфракрасной спектрометрии установлено, что при анодном окислении ДМСО2 на платиновом электроде основным веществом является диметилдисульфон (ДМДСО2). Препаративным электролизом водных растворов различных концентраций ДМСО2 в 0,1 М растворе NaOH при контролируемых потенциалах Е = 1,6 и 1,8 В установлено, что выход по току основного вещества составляет не более 84%. На основании данных физико-химического анализа конечных продуктов препаративного электролиза предложен механизм образования диметилдисульфона в щелочной среде. Показано, что окисление диметилсульфона идет в кислородной области путем разрыва C-S связей в молекуле ДМСО2 с образованием метильных (СН3·) и метилсульфоновых (СН3S·(O)2) радикалов. Предположено, что метилсульфоновые радикалы легко димеризуются с образованием устойчивых молекул ДМДСО2 и десорбируются в объеме раствора, а метильные радикалы связываются с НО· радикалами с образованием молекул метанола. Последнее хорошо хемосорбируется на поверхности платины с образованием адсорбированных СОН-частиц, которые окисляются на платиновом электроде с образованием и выделением из объема раствора анолита углекислого газа (СО2). Образование молекул метанола идентифицировано методом хроматомасс-спетрометрии, а выделение углекислого газа – методом гравиметрии.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Хидиров, Ш.Ш.
Капарова, М.Ю.
85.
Подробнее
24
S98
Synthesis and physicochemical properties of acetylene amino alcohols [Текст] / А. K. Mamyrbekov [et al.] // Вестник национальной академии наук Республики Казахстан=The bulletin the national academy of sciences of the Republic Of Kazakhstan. - Almaty, 2019. - №4. - Р. 211-216
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
ацетиленовые аминоспирты -- карбаминовые кислоты -- карбаматы -- тиокарбаматы -- микробиологическая активность -- физико-химические свойства -- синтез -- реакция манниха -- смолообразование -- температура кипения -- хроматографическая характеристика вещества Rf -- состав углерода -- брутто-форм
Аннотация: В статье дается обзор публикаций, посвященных синтезу ацетиленовых аминоспиртов и возможности получения на их основе микробиологически активных соединений взаимодействием с фенилизоцианатом и фенилизотиоцианатом. Ацетиленовые аминоспирты, обладающие не только биологической активностью, но и другими ценными свойствами, являются также основой для получения их производных. Выход производных ацетиленовых аминоспиртов по реакции Манниха составил 66-73%. Осуществление реакции при высокой температуре приводит к протеканию побочных процессов, в частности, разложение ацетиленовых спиртов, смолообразование и другие. На ИК-спектрах наблюдаются спектры поглощения, соответствующие функциональным группам и связям ацетиленовых аминоспиртов. Определены физико-химические характеристики ацетиленовых аминоспиртов: температуры кипения, хроматографическая характеристика вещества Rf, элементный состав углерода, водорода, азота (масс.) и брутто-формулы
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Mamyrbekov, А. K.
Kassymova, M. K.
Bayeshov, A. B.
Mamyrbekova, А. K.
Mamitova, A. D.
Chechina, O. N.
S98
Synthesis and physicochemical properties of acetylene amino alcohols [Текст] / А. K. Mamyrbekov [et al.] // Вестник национальной академии наук Республики Казахстан=The bulletin the national academy of sciences of the Republic Of Kazakhstan. - Almaty, 2019. - №4. - Р. 211-216
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
ацетиленовые аминоспирты -- карбаминовые кислоты -- карбаматы -- тиокарбаматы -- микробиологическая активность -- физико-химические свойства -- синтез -- реакция манниха -- смолообразование -- температура кипения -- хроматографическая характеристика вещества Rf -- состав углерода -- брутто-форм
Аннотация: В статье дается обзор публикаций, посвященных синтезу ацетиленовых аминоспиртов и возможности получения на их основе микробиологически активных соединений взаимодействием с фенилизоцианатом и фенилизотиоцианатом. Ацетиленовые аминоспирты, обладающие не только биологической активностью, но и другими ценными свойствами, являются также основой для получения их производных. Выход производных ацетиленовых аминоспиртов по реакции Манниха составил 66-73%. Осуществление реакции при высокой температуре приводит к протеканию побочных процессов, в частности, разложение ацетиленовых спиртов, смолообразование и другие. На ИК-спектрах наблюдаются спектры поглощения, соответствующие функциональным группам и связям ацетиленовых аминоспиртов. Определены физико-химические характеристики ацетиленовых аминоспиртов: температуры кипения, хроматографическая характеристика вещества Rf, элементный состав углерода, водорода, азота (масс.) и брутто-формулы
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Mamyrbekov, А. K.
Kassymova, M. K.
Bayeshov, A. B.
Mamyrbekova, А. K.
Mamitova, A. D.
Chechina, O. N.
86.
Подробнее
26.82
Г 34
Геннадиев, А. Н.
Углеводородное состояние почв в ландшафтах: генезис, типизация [Текст] / А. Н. Геннадиев, Ю. И. Пиковский, М. А. Смирнова // Вестник Московского университета. - Москва, 2018. - №6. - С. 3-9. - (Серия география)
ББК 26.82
Рубрики: География
Кл.слова (ненормированные):
углеводородное состояние почв -- ландшафт -- генезис -- типизация -- битуминозные вещества -- биогеохимический тип -- эманационный тип -- атмо-седиментационный тип -- инъекционный тип
Аннотация: Проведено обобщение и систематизация полученных данных об углеводородном состоянии (УВС) почв природных и техногенно-измененных ландшафтов в пределах одиннадцати ключевых участков на территории России. В качестве компонентов и характеристик УВС почв рассмотрены: а) суммарное содержание и качественный состав битумоидов (веществ, экстрагируемых из почв нейтральными органическими растворителями); б) состав и уровни содержания индивидуальных углеводородных соединений - полициклических ароматических углеводородов, жидких и твердых алканов; в) количество и индивидуальный состав свободных и удерживаемых почвой углеводородных газов. Показано, что различные типы УВС почв определяются их связью с разными группами природных и техногенных процессов: с генерацией углеводородов (УВ) в почвах при участии микроорганизмов; с привносом УВ с восходящими потоками из литосферы; с их внедрением в почву в результате разливов нефти и нефтепродуктов; с поступлением природных или/и техногенных УВ на поверхность почвенного покрова из атмосферы; с наследованием почвой УВ, которые находились в почвообразующих породах. Соответственно в качестве основных генетических типов УВС почв были рассмотрены: биогеохимический, эманационный, инъекционный, атмо-седиментационный и литогенный. Показано, что в реальных ситуациях чаще всего встречаются различные варианты комбинаций вышеуказанных типов, что обусловлено множественностью факторов одновременного воздействия на почвы, и одной из задач данного исследования было выявление таких вариантов при изучении УВС почв.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Пиковский, Ю.И.
Смирнова, М.А.
Г 34
Геннадиев, А. Н.
Углеводородное состояние почв в ландшафтах: генезис, типизация [Текст] / А. Н. Геннадиев, Ю. И. Пиковский, М. А. Смирнова // Вестник Московского университета. - Москва, 2018. - №6. - С. 3-9. - (Серия география)
Рубрики: География
Кл.слова (ненормированные):
углеводородное состояние почв -- ландшафт -- генезис -- типизация -- битуминозные вещества -- биогеохимический тип -- эманационный тип -- атмо-седиментационный тип -- инъекционный тип
Аннотация: Проведено обобщение и систематизация полученных данных об углеводородном состоянии (УВС) почв природных и техногенно-измененных ландшафтов в пределах одиннадцати ключевых участков на территории России. В качестве компонентов и характеристик УВС почв рассмотрены: а) суммарное содержание и качественный состав битумоидов (веществ, экстрагируемых из почв нейтральными органическими растворителями); б) состав и уровни содержания индивидуальных углеводородных соединений - полициклических ароматических углеводородов, жидких и твердых алканов; в) количество и индивидуальный состав свободных и удерживаемых почвой углеводородных газов. Показано, что различные типы УВС почв определяются их связью с разными группами природных и техногенных процессов: с генерацией углеводородов (УВ) в почвах при участии микроорганизмов; с привносом УВ с восходящими потоками из литосферы; с их внедрением в почву в результате разливов нефти и нефтепродуктов; с поступлением природных или/и техногенных УВ на поверхность почвенного покрова из атмосферы; с наследованием почвой УВ, которые находились в почвообразующих породах. Соответственно в качестве основных генетических типов УВС почв были рассмотрены: биогеохимический, эманационный, инъекционный, атмо-седиментационный и литогенный. Показано, что в реальных ситуациях чаще всего встречаются различные варианты комбинаций вышеуказанных типов, что обусловлено множественностью факторов одновременного воздействия на почвы, и одной из задач данного исследования было выявление таких вариантов при изучении УВС почв.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Пиковский, Ю.И.
Смирнова, М.А.
87.
Подробнее
24.6
А 32
Адсорбция паров бензола, ацетона и тетрахлорметана на микропористом углеродном адсорбенте ФАС-3 [Текст] / Д. С. Зайцев [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - №7. - С. 52-57. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24.6
Рубрики: Коллоидная химия
Кл.слова (ненормированные):
адсорбция -- адсорбент -- бензол -- ацетон -- четырёххлористый углерод -- микропористый углеродный адсорбент -- коллоидная химия -- органические вещества -- традиционные поглотители -- ацетон
Аннотация: В настоящей работе проведено исследование адсорбции паров органических веществ (бензол, четыреххлористый углерод, ацетон) на микропористом углеродном адсорбенте ФАС-3 в области давлений от 0,1 Па до 0,1 МПа и температур от 293 до 313 К, показавшее достаточно высокие адсорбционные характеристики использованного адсорбента по сравнению с традиционными поглотителями. Микропористый углеродный адсорбент ФАС-3 является достаточно новым и до сих пор не до конца изученным. Целью данного исследования было определение параметров адсорбента ФАС-3, а также изучение процессов адсорбции паров различных органических веществ на нем. В работе был использован микропористый углеродный адсорбент ФАС-3, полученный на основе фурфурола. Получение сферических гранул адсорбента ФАС-3 осуществлялось в результате жидкостного формования сополимера фурфурола и эпоксидной смолы на основе принципиально нового процесса совмещения стадий осмоления мономера, формования смеси в сферический продукт и отверждения гранул. Активацию сферических зерен ФАС-3 осуществляли во вращающейся печи смесью водяного пара и углекислого газа при температуре 850–900 °С до обгара, что соответствовало развитию пористости в адсорбенте. Равновесные величины адсорбции паров веществ на ФАС-3 были измерены на гравиметрической вакуумной установке, разработанной в ИФХЭ РАН. Регенерацию адсорбента проводили в течение 6 ч при температуре 623 К до давления 0,1 Па. Максимальная абсолютная погрешность измерения составила ± 0,01 ммоль/г с доверительной вероятностью 95 %. Измерение давлений паров органических веществ в пределах 0,13 Па–0,31 МПа осуществляли манометрами абсолютного давления М10, М1000, разработанными и изготовленными в ИФХЭ РАН. Погрешность измерения давлений манометром М10 в интервале 0,13 до 1 330 Па составила ±0,066 Па, а манометром М1000 в интервале от 13 Па до 130 кПа была ±4,0 Па.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Зайцев, Д.С.
Твардовский, А.В.
Школин, А.В.
Фомкин, А.А.
А 32
Адсорбция паров бензола, ацетона и тетрахлорметана на микропористом углеродном адсорбенте ФАС-3 [Текст] / Д. С. Зайцев [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - №7. - С. 52-57. - (Серия химия и химическая технология)
Рубрики: Коллоидная химия
Кл.слова (ненормированные):
адсорбция -- адсорбент -- бензол -- ацетон -- четырёххлористый углерод -- микропористый углеродный адсорбент -- коллоидная химия -- органические вещества -- традиционные поглотители -- ацетон
Аннотация: В настоящей работе проведено исследование адсорбции паров органических веществ (бензол, четыреххлористый углерод, ацетон) на микропористом углеродном адсорбенте ФАС-3 в области давлений от 0,1 Па до 0,1 МПа и температур от 293 до 313 К, показавшее достаточно высокие адсорбционные характеристики использованного адсорбента по сравнению с традиционными поглотителями. Микропористый углеродный адсорбент ФАС-3 является достаточно новым и до сих пор не до конца изученным. Целью данного исследования было определение параметров адсорбента ФАС-3, а также изучение процессов адсорбции паров различных органических веществ на нем. В работе был использован микропористый углеродный адсорбент ФАС-3, полученный на основе фурфурола. Получение сферических гранул адсорбента ФАС-3 осуществлялось в результате жидкостного формования сополимера фурфурола и эпоксидной смолы на основе принципиально нового процесса совмещения стадий осмоления мономера, формования смеси в сферический продукт и отверждения гранул. Активацию сферических зерен ФАС-3 осуществляли во вращающейся печи смесью водяного пара и углекислого газа при температуре 850–900 °С до обгара, что соответствовало развитию пористости в адсорбенте. Равновесные величины адсорбции паров веществ на ФАС-3 были измерены на гравиметрической вакуумной установке, разработанной в ИФХЭ РАН. Регенерацию адсорбента проводили в течение 6 ч при температуре 623 К до давления 0,1 Па. Максимальная абсолютная погрешность измерения составила ± 0,01 ммоль/г с доверительной вероятностью 95 %. Измерение давлений паров органических веществ в пределах 0,13 Па–0,31 МПа осуществляли манометрами абсолютного давления М10, М1000, разработанными и изготовленными в ИФХЭ РАН. Погрешность измерения давлений манометром М10 в интервале 0,13 до 1 330 Па составила ±0,066 Па, а манометром М1000 в интервале от 13 Па до 130 кПа была ±4,0 Па.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Зайцев, Д.С.
Твардовский, А.В.
Школин, А.В.
Фомкин, А.А.
88.
Подробнее
24
А 39
Акимбаева, Н. О.
Синтез и флотационная активность реагентов-собирателей на основе дитиокарбонильных и фосфорильных производных аминоспиртов [Текст] / Н. О. Акимбаева // Вестник КазНУ. - 2017. - №3. - С. 32-40. - (серия химическая)
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
поверхностно-активные вещества -- флотореагенты -- собиратели -- дитиокарбонилирование -- фосфорилирование -- зеленая химия
Аннотация: Проведены исследования по изучению флотационной активности новых поверхностно-активных веществ среди дитиокарбонильных и фосфорильных производных моноэтаноламина и диэтаноламина на золотоносной сульфидной руде Бестобинского месторождения Казахстана. Среди впервые синтезированных соединений найдены эффективные собиратели для селективного обогащения сульфидных полиметаллических золотоносных руд. В качестве новых флотореагентов-собирателей предложены N-октил-N-2-гидроксиэтилдитиокарбамат натрия (АА-41) и О-2-((диметоксифосфорил)(2-гидроксиэтил)амино)этилксантогенат натрия (ГФ-2), которые были испытаны в качестве дополнительных собирателей при флотации золотоносной полиметаллической руды и показали хорошие результаты, способствуя повышению процента извлечения золота в коллективный концентрат по сравнению с фабричным базовым режимом, в котором в качестве собирателя используется смесь бутилового ксантогената (БКс) и бутилового аэрофлота (БАФ). Результаты флотационных испытаний свидетельствуют, что флотореагент ГФ-2 в сочетании с БАФ обеспечивает более высокое извлечение золота в концентрат, составляющее 90,8%, чем извлечение золота при сочетании собирателей БКс и БАФ (87,7%). Следует особенно подчеркнуть, что расход ГФ-2 значительно ниже по сравнению с расходом БКс в базовом режиме. Действительно, расход ГФ-2 на 33% ниже расхода БКс в базовом режиме. Разработаны методы синтеза исследованных флотореагентов АА-41 и ГФ-2, приведены доказательства их строения с помощью физико-химических методов (ИКС и ЯМР 1Н, 13С). Разработана принципиальная технологическая схема процесса получения флотореагента-собирателя ГФ-2, показавшего лучшие результаты при флотации золотоносной полиметаллической руды. При синтезе флотореагента-собирателя АА-41 использован один из принципов «зеленой» химии «каталитические системы и процессы (как можно более селективные) во всех случаях лучше, чем стехиометрические». Применение в синтезах катализатора тетрабутиламмоний йодида позволяет сократить время проведения, снизить температуру и повысить селективность реакций.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Ануарбекова, И.Н.
Асылханов, Ж.С.
Визер, С.А.
Ержанов, К.Б.
Тусупбаев, Н.К.
Ержанова, Ж.А.
А 39
Акимбаева, Н. О.
Синтез и флотационная активность реагентов-собирателей на основе дитиокарбонильных и фосфорильных производных аминоспиртов [Текст] / Н. О. Акимбаева // Вестник КазНУ. - 2017. - №3. - С. 32-40. - (серия химическая)
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
поверхностно-активные вещества -- флотореагенты -- собиратели -- дитиокарбонилирование -- фосфорилирование -- зеленая химия
Аннотация: Проведены исследования по изучению флотационной активности новых поверхностно-активных веществ среди дитиокарбонильных и фосфорильных производных моноэтаноламина и диэтаноламина на золотоносной сульфидной руде Бестобинского месторождения Казахстана. Среди впервые синтезированных соединений найдены эффективные собиратели для селективного обогащения сульфидных полиметаллических золотоносных руд. В качестве новых флотореагентов-собирателей предложены N-октил-N-2-гидроксиэтилдитиокарбамат натрия (АА-41) и О-2-((диметоксифосфорил)(2-гидроксиэтил)амино)этилксантогенат натрия (ГФ-2), которые были испытаны в качестве дополнительных собирателей при флотации золотоносной полиметаллической руды и показали хорошие результаты, способствуя повышению процента извлечения золота в коллективный концентрат по сравнению с фабричным базовым режимом, в котором в качестве собирателя используется смесь бутилового ксантогената (БКс) и бутилового аэрофлота (БАФ). Результаты флотационных испытаний свидетельствуют, что флотореагент ГФ-2 в сочетании с БАФ обеспечивает более высокое извлечение золота в концентрат, составляющее 90,8%, чем извлечение золота при сочетании собирателей БКс и БАФ (87,7%). Следует особенно подчеркнуть, что расход ГФ-2 значительно ниже по сравнению с расходом БКс в базовом режиме. Действительно, расход ГФ-2 на 33% ниже расхода БКс в базовом режиме. Разработаны методы синтеза исследованных флотореагентов АА-41 и ГФ-2, приведены доказательства их строения с помощью физико-химических методов (ИКС и ЯМР 1Н, 13С). Разработана принципиальная технологическая схема процесса получения флотореагента-собирателя ГФ-2, показавшего лучшие результаты при флотации золотоносной полиметаллической руды. При синтезе флотореагента-собирателя АА-41 использован один из принципов «зеленой» химии «каталитические системы и процессы (как можно более селективные) во всех случаях лучше, чем стехиометрические». Применение в синтезах катализатора тетрабутиламмоний йодида позволяет сократить время проведения, снизить температуру и повысить селективность реакций.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Ануарбекова, И.Н.
Асылханов, Ж.С.
Визер, С.А.
Ержанов, К.Б.
Тусупбаев, Н.К.
Ержанова, Ж.А.
89.
Подробнее
24
М 91
Мустафаева, Ф. А.
Бромирование ароматических аминов [Текст] / Ф. А. Мустафаева, Н. Т. Кахраманов // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(4). - С. 47-59
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
ароматические амины -- анилины -- бромирование -- оксибромирование -- монобромирование -- окислитель -- галогенирующий агент -- региоселективность -- катализатор -- химия
Аннотация: Учитывая, что антипирены, биологически активные вещества (противоопухолевые, антибактериальные, противогрибковые, противовирусные), фармакологические препараты, полученные, в частности, на основе бромсодержащих ароматических соединений, широко используются в промышленности и пользуются повышенным спросом, целью данной работы являлось обобщение и систематизация накопленных в этой области знаний. В статье были представлены методы, а также системы реагентов, используемые при бромировании ароматических аминов. Представлено бромирование ароматических аминов агентами галогенирования - бромистым водородом, бромидом натрия, бромидом калия, бромидом аммония, бромидом меди (II), N-бромсукцинимидом, N-бромсахарином, поддерживаемыми полимерами, и различия этих методов с точки зрения используемого окислителя, среды и растворителя, катализатора, региоселективности, количества атомов брома в полученном продукте. Показано влияние растворителей, катализаторов, природы (электронодонорной или электроноакцепторной) и положения (орто-, мета-, пара-) заместителей в ароматическом кольце, условий реакции, молярного соотношения реагентов, температуры реакции и времени проведения реакции бромирования ароматических аминов. Описаны направления реакций бромирования ароматических аминов в различных растворителях, в условиях отсутствия растворителей, в твердых состояниях. Изучено бромирование ароматических аминов в условиях термического, микроволнового, ультрафиолетового излучения. В статье показано региоселективное монобромирование, и также получение ди-, трибромопроизводных ароматических аминов. Также отмечены некоторые экологически безопасные методы бромирования ароматических аминов. Учитывая вышеуказанное, по нашему мнению, данные, представленные в этой статье, будут способствовать оптимизации получения бромпроизводных ароматических аминов, применяемых в промышленности, технике и технологии.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кахраманов, Н.Т.
М 91
Мустафаева, Ф. А.
Бромирование ароматических аминов [Текст] / Ф. А. Мустафаева, Н. Т. Кахраманов // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(4). - С. 47-59
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
ароматические амины -- анилины -- бромирование -- оксибромирование -- монобромирование -- окислитель -- галогенирующий агент -- региоселективность -- катализатор -- химия
Аннотация: Учитывая, что антипирены, биологически активные вещества (противоопухолевые, антибактериальные, противогрибковые, противовирусные), фармакологические препараты, полученные, в частности, на основе бромсодержащих ароматических соединений, широко используются в промышленности и пользуются повышенным спросом, целью данной работы являлось обобщение и систематизация накопленных в этой области знаний. В статье были представлены методы, а также системы реагентов, используемые при бромировании ароматических аминов. Представлено бромирование ароматических аминов агентами галогенирования - бромистым водородом, бромидом натрия, бромидом калия, бромидом аммония, бромидом меди (II), N-бромсукцинимидом, N-бромсахарином, поддерживаемыми полимерами, и различия этих методов с точки зрения используемого окислителя, среды и растворителя, катализатора, региоселективности, количества атомов брома в полученном продукте. Показано влияние растворителей, катализаторов, природы (электронодонорной или электроноакцепторной) и положения (орто-, мета-, пара-) заместителей в ароматическом кольце, условий реакции, молярного соотношения реагентов, температуры реакции и времени проведения реакции бромирования ароматических аминов. Описаны направления реакций бромирования ароматических аминов в различных растворителях, в условиях отсутствия растворителей, в твердых состояниях. Изучено бромирование ароматических аминов в условиях термического, микроволнового, ультрафиолетового излучения. В статье показано региоселективное монобромирование, и также получение ди-, трибромопроизводных ароматических аминов. Также отмечены некоторые экологически безопасные методы бромирования ароматических аминов. Учитывая вышеуказанное, по нашему мнению, данные, представленные в этой статье, будут способствовать оптимизации получения бромпроизводных ароматических аминов, применяемых в промышленности, технике и технологии.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кахраманов, Н.Т.
90.
Подробнее
24
Ш 96
Шурдумов, Г. К.
Об эффекте массообмена систем Mn(Fe,Co)Mo(W)O4–Na2CO3 и окружающей среды и необходимости его учета при идентификации молибдатов и вольфраматов поливалентных d-элементов Мn, Fe, Сo на основе термогравиметрических данных [Текст] / Г. К. Шурдумов, З. А. Черкесов, Л. И. Мокаева // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(4). - С. 111-120
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
молибдаты и вольфраматы d-элементов -- реакций обмена -- одновременный обмен систем и окружающей среды двумя разными веществами – СО2 и О2 -- химия
Аннотация: В работе приводятся экспериментальные и расчетные данные по изучению обменных реакций в системах Mn(Fe,Co)Mo(W)O4–Na2CO3 методами термодинамики, термогравиметрии, кинетики топохимических реакций и стехиометрии, анализ и обобщение которых привели к выявлению эффекта массобмена между указанными системами и окружающей средой – явление, характерное для молибдатов (вольфраматов) поливалентных d-элементов (Mn,Fe,Co) в отличие аналогичных производных от постоянновалентных d-элементов (Ni, Zn, Cd, Ag). В ней выявлены генезис и механизм проявления этого явления, которое, как показывают теоретический анализ вопроса и экспериментальные данные, связано с поливалентностью Mn (Fe,Co) и, следовательно, возможностью протекания в системах Mn(Fe,Co)Mo(W)O4–Na2CO3 реакций обмена Mn(Fe,Co)Mo(W)O4+Na2CO3→Mn(Fe,Co)CO3+ +Na2Mo(W)O4, диссоциации Mn(Fe,Co)CO3=Mn(Fe,Co)O+СО2 и окислительно-восстановительных хMn(Fe,Co)O+1/2О2→Mnх(Feх,Coх)Oу, где у=х+1/2О2, приводящих к потере СО2 и преобразованию Mn(Fe,Co)O – продуктов разложения Mn(Fe,Co)СO3 за счет кислорода окружающей среды в оксиды типа Mnх(Feх,Coх)Oу, состав которых определяется температурой процесса. Установлено, что приведенные реакции составляют основу обнаруженного впервые, на взгляд авторов, уникального явления в химии твердого тела молибдатов (вольфраматов) поливалентных d-элементов. Это явление связано с протеканием в системах Mn(Fe,Co)Mo(W)O4–Na2CO3 процессов при их термической обработке. Показано, что последовательные реакции термической диссоциации Mn(Fe,Co)СО3 приводят к потере ими СО2 (уменьшение масс) и окислению образовавшихся Mn(Fe,Co)О кислородом воздуха до Mnх(Feх,Coх)Оу=х+1/2О2 (рост масс): системы – доноры СО2 и акцепторы О2, а среда (воздух) – донор О2 и акцептор СО2. Предложена методология обоснованного выбора той реакции из серии ожидаемых, протекание которой абсолютно достоверно в данных физико-химических условиях.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Черкесов, З.А.
Мокаева, Л.И.
Ш 96
Шурдумов, Г. К.
Об эффекте массообмена систем Mn(Fe,Co)Mo(W)O4–Na2CO3 и окружающей среды и необходимости его учета при идентификации молибдатов и вольфраматов поливалентных d-элементов Мn, Fe, Сo на основе термогравиметрических данных [Текст] / Г. К. Шурдумов, З. А. Черкесов, Л. И. Мокаева // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(4). - С. 111-120
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
молибдаты и вольфраматы d-элементов -- реакций обмена -- одновременный обмен систем и окружающей среды двумя разными веществами – СО2 и О2 -- химия
Аннотация: В работе приводятся экспериментальные и расчетные данные по изучению обменных реакций в системах Mn(Fe,Co)Mo(W)O4–Na2CO3 методами термодинамики, термогравиметрии, кинетики топохимических реакций и стехиометрии, анализ и обобщение которых привели к выявлению эффекта массобмена между указанными системами и окружающей средой – явление, характерное для молибдатов (вольфраматов) поливалентных d-элементов (Mn,Fe,Co) в отличие аналогичных производных от постоянновалентных d-элементов (Ni, Zn, Cd, Ag). В ней выявлены генезис и механизм проявления этого явления, которое, как показывают теоретический анализ вопроса и экспериментальные данные, связано с поливалентностью Mn (Fe,Co) и, следовательно, возможностью протекания в системах Mn(Fe,Co)Mo(W)O4–Na2CO3 реакций обмена Mn(Fe,Co)Mo(W)O4+Na2CO3→Mn(Fe,Co)CO3+ +Na2Mo(W)O4, диссоциации Mn(Fe,Co)CO3=Mn(Fe,Co)O+СО2 и окислительно-восстановительных хMn(Fe,Co)O+1/2О2→Mnх(Feх,Coх)Oу, где у=х+1/2О2, приводящих к потере СО2 и преобразованию Mn(Fe,Co)O – продуктов разложения Mn(Fe,Co)СO3 за счет кислорода окружающей среды в оксиды типа Mnх(Feх,Coх)Oу, состав которых определяется температурой процесса. Установлено, что приведенные реакции составляют основу обнаруженного впервые, на взгляд авторов, уникального явления в химии твердого тела молибдатов (вольфраматов) поливалентных d-элементов. Это явление связано с протеканием в системах Mn(Fe,Co)Mo(W)O4–Na2CO3 процессов при их термической обработке. Показано, что последовательные реакции термической диссоциации Mn(Fe,Co)СО3 приводят к потере ими СО2 (уменьшение масс) и окислению образовавшихся Mn(Fe,Co)О кислородом воздуха до Mnх(Feх,Coх)Оу=х+1/2О2 (рост масс): системы – доноры СО2 и акцепторы О2, а среда (воздух) – донор О2 и акцептор СО2. Предложена методология обоснованного выбора той реакции из серии ожидаемых, протекание которой абсолютно достоверно в данных физико-химических условиях.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Черкесов, З.А.
Мокаева, Л.И.
Page 9, Results: 229