Электронный каталог

5
А 95
Ахова, А. В.
    Роль вторичного окислительного стресса в бактерицидном действии антибиотиков [Текст] / А. В. Ахова, А. Г. Ткаченко // Вестник Московского университета. - 2020. - №4 Октябрь-Декабрь. - С. 258-264.
ББК 5

Рубрики: Медицина

Кл.слова (ненормированные):
Активные формы кислорода -- антибиотики -- фторхинолоны -- пероксид водорода -- ОхуR-регулон -- каталаза
Аннотация: В условиях микроаэрации ослабление интенсивности вторичного окислительного стресса, вызванного воздействием антибиотика, за счет добавки антиоксиданта тиомочевины оказывало влияние на антибактериальную активность фторхинолонов. Добавка атиоксиданта потенцировала сублетальное действие антибиотика и повышала выживаемость бактериальных клеток, подвергнутых действию летальных доз. Это может свидетельствовать о двойственной роли активных форм кислорода в условиях воздействия антибиотиков как повреждающих агентов, вносящих вклад в гибель клеток, и как сигнальных молекул, активирующих защитные механизмы
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Ткаченко, А.Г.

24.54
S90

    Study of poisoning and regeneration of catalytic converters of toxic components of exhaust gases from industrial enterprises and vehicles [Текст] / B. Kh. Khusain, A. R. Brodskiy, A. S. Sass [и др.] // Доклады национальной академии наук Республики Казахстан. - 2021. - №4. - Р. 143-149
ББК 24.54

Рубрики: Химическая кинетика. Горение, детонация и взрывы. Катализ

Кл.слова (ненормированные):
катализ -- каталитические преобразователи -- физико-химические свойства
Аннотация: Проведено исследование влияния кислородных соединений серы на платиносодержащую систему в каталитических нейтрализаторах вредных компонентов выхлопных газов автотранспорта и промышленных предприятий. Рассматриваются процессы их отравления и регенерации. В результате проведенных исследований удалось показать, что в случае регенерации катализатора “осерненного” соединениями серы при прогреве в токе воздуха при 600 оС происходит значительное уменьшение количества серы в катализаторе, т.е. ее удаление, а сам катализатор способен восстанавливать свою активность. Небольшая часть серы, оставшаяся в катализаторе, исходя из данных ИК-спектроскопии, вероятней всего, является сульфатом алюминия - как продукт взаимодействия с оксидом алюминия вторичного носителя. Для полного удаления серы, по-видимому, необходимо восстановить катализатор в токе водорода при температуре ~ 500 оС. При, этом сера из сульфатов будет удаляться в виде H2S, а сульфат алюминия вновь переходить в оксид. Эту операцию по восстановлению оксидов серы, вероятно, можно провести, минуя стадию окисления, но при этом будет сложнее удалять продукты органических уплотнений.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Khusain, B.Kh.
Brodskiy, A.R.
Sass, A.S.
Yaskevich, V.I.
Rahmetova, K.S.

24
C31

    Catalytic purification and ways for utilization of furnace gas of phosphorus production [Текст] / Sh. Itkulova, А. Borangazieva, Zh. Ibraimova [и др.] // Доклады национальной академии наук Республики Казахстан. - 2021. - №5. - Р. 136-143
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
фосфорное производство -- печной газ -- очистка -- фосфин -- оксид углерода -- синтез-газ
Аннотация: Печной газ электротермического производства желтого фосфора содержит до 95% CO, 2% О2 и 0,3-4% примесей фосфина (РН3), желтого фосфора (Р4), сероводорода (H2S), которые характеризуются пожаро- и взрывоопасностью, коррозионной активностью и высокой токсичностью. На одну тонну фосфора приходится образование 3500 м3 печного газа, который после очистки от фосфор- и серосодержащих примесей, может использоваться в качестве химического сырья или технологического топлива. Теплотворная способность печного газа составляет 2500-2600 ккал/м3. Использование отходящих газов фосфорных печей в качестве химического сырья и технологического топлива затруднено из-за наличия в их составе вышеуказанных примесей. На существующих фосфорных заводах печной газ сжигается на «свече» и является источником загрязнения атмосферы. Настоящая работа посвящена разработке низкотемпературного процесса очистки печного газа фосфорного производства от токсичных Р-, S - примесей и утилизации в топливном или химическом направлении с применением собственных катализаторов. В статье более подробно описаны результаты лабораторных исследований реакции каталитического окисления фосфина, как наиболее токсичного и мало исследованного агента. Очистка отходящих и технологических газов от фосфина особенно актуальна для экологии южных регионов Казахстана, где расположены заводы по производству фосфора. Авторами предложено обезвреживать печной газ двумя растворами: аммиачным для поглощения сероводорода и медноаммиачным для окисления фосфина и фосфора кислородом до сульфатов и фосфатов аммония. Оптимальные условия процесса: 40-60оС; молярное отношение NH4OH/CuХ2 в каталитическом растворе 5-6; рН – 7,5-8,0. Проведены испытания по очистке модельных газовых смесей, приближенных по составу к печному газу фосфорного производства, состоящий из СО 90-95% и токсичных Р-, S - примесей. Степень очистки составила 66-96%, концентрации примесей после очистки намного ниже значений предельно-допустимых выбросов. Каталитический раствор очистил 300 литров газа и сохранил свою активность в течение 5 часов. Высокая эффективность медноаммичного способа обезвреживания печного газа от токсичных примесей позволяет рекомендовать его к использованию на фосфорных заводах для очистки печного газа от фосфина и сероводорода и получения очищенного оксида углерода. Оксид углерода далее используется для получения водорода посредством реакции водяного сдвига на разработанных нами среднетемпературных многокомпонентных железосодержащих катализаторах. Смесь водорода и оксид углерода представляет собой синтез-газ, из которого с применением разработанных нами эффективных Со-содержащих катализаторов, с высоким выходом образуются СЖУ (синтетические жидкие углеводороды), в основном, бензинокеросиновая фракция.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Itkulova, Sh.
Borangazieva, А.
Ibraimova, Zh.
Polimbetova, G.
Boleubayev, E.

35
Н 21
Найденко, Е. В.
    Модификация хитозана диоксидом тиомочевины. [Текст] / Е. В. Найденко, С. В. Макаров, Е. А. Покровская, А. М. Никулин // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.1. - С. 73-78
ББК 35

Рубрики: Химическая технология

Кл.слова (ненормированные):
хитозан -- гуанидины -- модификация -- диоксид тиомочевины -- пероксид водорода -- окисление
Аннотация: Предложено использовать диоксид тиомочевины (ДОТМ, аминоиминометансульфиновую кислоту, формамидинсульфиновую кислоту) в процессах химической модификации хитозана. Взаимодействие диоксида тиомочевины с хитозаном в присутствии щелочи дает возможность получить гуанидированный хитозан, степень гуанидирования составляет 0,25-0,27. Показано, что модификация хитозана осуществляется в мягких условиях; увеличение отношения [ДОТМ]/[хитозан] слабо влияет на степень гуанидирования хитозана. Для доказательства изменения структуры хитозана при его взаимодействии с ДОТМ использовались методы УФ и ИК-спектроскопии, а также элементного анализа. Показано, что, в отличие от хитозана, его гуанидированное производное обладает бактерицидными свойствами в близких к нейтральным средах (pH 6,2) как по отношению к грамотрицательным, так и грамположительным микроорганизмам. Это объясняется частичной заменой аминогрупп гуанидиновыми, находящимися в нейтральной среде преимущественно в протонированной форме. Для окислительной модификации хитозана использовалась система диоксид тиомочевины – пероксид водорода. Использование пероксида водорода в отсутствие ДОТМ, так и применение ДОТМ без добавления пероксида водорода не приводит к окислению хитозана. Окислительная модификация хитозана наблюдается лишь при их совместном приcутствии. Для доказательства появления в структуре молекулы новых функциональных групп определено содержание карбоксильных групп в модифицированном и нативном хитозане титрованием гидроксидом натрия. Строение окисленного хитозана доказано также с использованием метода ИК-спектроскопии. Для определения влияния отношения [ДОТМ]/[H2O2] на степень модификации хитозана проведены эксперименты, в которых варьировалось количество диоксида тиомочевины при постоянном количестве пероксида водорода. Показано, что количество карбоксильных групп в полимере возрастает с ростом отношения [ДОТМ]/[H2O2].
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Макаров, С.В.
Покровская, Е.А.
Никулин, А.М.

35
С 60
Соловьева, А. А.
    Деструкция бромфенолового синего с участием пероксидазы хрена. [Текст] / А. А. Соловьева, Т. Ч. Фам, О. Е. Лебедева, М. Н. Устинова // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.1. - С. 93-98
ББК 35

Рубрики: Химческая технология

Кл.слова (ненормированные):
пероксидаза хрена -- ферментативное окисление -- краситель бромфеноловый синий
Аннотация: В данной работе проведена окислительная деструкция красителя бромфенолового синего пероксидом водорода при рН 4,0-4,1 в присутствии коммерческого препарата пероксидазы хрена, а также пероксидазы, выделенной непосредственно из корней хрена (Armoracia rusticana). Для определения активности пероксидазы использовали модельную реакцию окисления фенола до хинона.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Фам, Т.Ч.
Лебедева, О.Е.
Устинова, М.Н.

24
К 72
Кострюков, С. Г.
    Синтез 3,3' -(1,4-фенилен) бис(1-(4-R-фенил)-5-фенил-5,6-дигидро-1,2,4,5-тетразиний) перхлоратов. [Текст] / С. Г. Кострюков // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.5. - С. 4-11
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
формазан -- вердазил -- 5,6-дигидро-1,2,4,5-тетразиний -- 3,4-дигидро-1,2,4,5-тетразин-1(2Н)-ил -- катион -- радикал -- циклическая вольтамперометрия -- электронодонорный заместитель -- электроноакцепторный заместитель -- электродный потенциал
Аннотация: В результате трехстадийного синтеза из терефталевого альдегида получена серия 3,3´-(1,4-фенилен)бис(1-(4-R-фенил)-5-фенил-5,6-дигидро-1,2,4,5-тетразиний) перхлоратов, содержащих в качестве заместителей водород, метил, бром, метокси, ацетил и нитро-группы (R = H, Me, Br, OMe, COMe, NO2).
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Козлов, А.Ш.
Краснов, Д.А.
Тезикова, В.С.
Мастерова, Ю.Ю.
Климаева, Л.А.

24
И 18
Иванова, Т. В.
    Образование примесей в синтез -газе на стадии конверсии монооксида углерода в водород в производстве аммиака. [Текст] / Т. В. Иванова, А. А. Ильин, Р. Н. Румянцев, А. А. Курникова, А. П. Ильин // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.5. - С. 50-56
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
конверсия монооксида углерода -- медьцинкалюминиевый катализатор -- активность -- селективность
Аннотация: В статье выполнен анализ работы отделения конверсии монооксида углерода водяным паром в водород в составе агрегата синтеза аммиака. Показано влияние температуры и продолжительности эксплуатации катализатора среднетемпературной конверсии на технических и технологических параметрах процесса.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Ильин, А.А.
Румянцев, Р.Н.
Курникова, А.А.
Ильин, А.П.

24
С 17
Самадов, А. С.
    Потенциометрическое определение окислительно-восстановительных потенциалов системы: тиомочевина и некоторые ее N-замещенные. [Текст] / А. С. Самадов, И. в. Миронов, Г. З. Казиев, О. В. Ковальчукова, А. Ф. Степнова // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.7. - С. 27-32
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
oкислительно-восстановительные потенциалы -- тиомочевина -- N-замещенные тиомочевины -- стандартный потенциал -- потенциометрия
Аннотация: Потенциометрическим методом с платиновым электродом изучены окислительно-восстановительные системы: тиомочевина (Tu, RS), тиосемикарбазид (Tsc), N-фе-нилтиомочевина (Phtu), N-ацетилтиомочевина (Atu) и их окисленные формы (формамидиндисулфидпроизводные, RSSR2+) в среде 1 моль/л HCl при t = 25,0 ± 0,1 °С. Для определения обратимости процессов в системе (RSSR2+ + RS + 1 M HCl) и для образования соответствующих дисульфидов в качестве окислителей применяли раствор йода (I2) и перекись водорода. При окислении RS в системе устанавливается равновесие по уравнениям: 2 RS – 2 e = RSSR2+. Доказательством протекания процесса является крутизна электродной функции =ϑ (ϑ = 2,3 RТ/nF), которая соответствует n = 2, то есть, каждая молекула R=S отдает один электрон. Реакция окисления с перекисью водорода проходит медленно. Определены значения условного стандартного потенциала окислительно-восстановительной системы «RSSR2+/ RS – 1 моль/л HCl». Установлено, что в окисленной форме тиомочевина и тиосемикарбазид проявляют стабильный воспроизводимый потенциал, а формамидиндисулфидпроизводные N-фенилтиомочевины и N-ацетилтиомочевины – нестабильный и через 30–60 мин разлагаются с образованием элементарной серы и других продуктов, поэтому для этих систем в качестве окислителя применяли только раствор I2. Окисленная форма тиосемикарбазида (Tsc) (диамминоформамидиндисульфид, H2Damfds2+) сохраняется в растворе до 4 ч, после чего наблюдается появление коллоидной серы. Отметим, что разложение окисленных форм Phtu и Atu зависит от их концентраций: увеличение концентрации окисленной формы в растворе приводит к уменьшению ее стабильности.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Миронов, И.в.
Казиев, Г.З.
Ковальчукова, О.В.
Степнова, А.Ф.

24
Л 65
Лихонина, А. Е.
    Н-связанные молекулярные комплексы фенилзамещенных порфириноидов с электронодонорами. [Текст] / А. Е. Лихонина, М. Б. Березин, М. А. Крестьянинов, Д. Б. Березин // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.10. - С. 29-39
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
порфирин -- фенилзамещенные порфириноиды -- порфицен -- коррол -- молекулярные комплексы с переносом протона -- водородная связь -- незавершенное кислотно-основное взаимодействие
Аннотация: Проведено комплексное исследование ароматических макрогетероциклов четырех классов – N-замещенных, изомерных, сокращенных и инвертированных аналогов порфиринов посредством совокупности спектральных и термических, а также кондуктометрического и квантово-химических методов. Показано, что инвертированные порфириноиды и мезо-замещенные корролы обладают выраженной химической активностью NH-связей, которая проявляется в способности этих соединений к взаимодействию со слабыми электронодонорами В с образованием молекулярных комплексов кислотно-основного типа с неполным переносом протона HnPn∙B. Сделан вывод о том, что склонность порфириноидов к молекулярному комплексообразованию с электронодонорами контролируется сочетанием ряда факторов, и, в первую очередь, ростом поляризации π-системы молекулы, снижением ее ароматичности, а также способностью к образованию устойчивых сольвент-зависимых таутомерных форм. Впервые продемонстрировано, что NH-протон макрогетероцикла в составе молекулярного комплекса образует с электронодонорным центром B межмолекулярную водородную связь, вступая с ним в незавершенное кислотно-основное взаимодействие. Проведенные исследования показывают, что NH-активные формы инвертированного аналога порфирина и коррола нацело образуются в полярных электронодонорных средах, например, в N,N-диметилформамиде. Образующиеся в этих условиях молекулярные комплексы, аналогично 1:1 электролитам, демонстрируют концентрационные зависимости величин энтальпии растворения, а также сдвиг и размывание сигналов протонов NH в 1H ЯМР-спектре, однако, не показывают изменения удельной электропроводности среды по сравнению с чистым растворителем, что свидетельствует о присутствии в растворах этих порфириноидов Н-связанных форм, а не анионных частиц.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Березин, М.Б.
Крестьянинов, М.А.
Березин, Д.Б.

35
А 44
Акулинин, Е. И.
    Короткоцикловая безнагревная адсорбция для извлечения водорода , кислорода и азота из газовых смесей : математическое моделирование , оптимизация режимов функционирования и проектирование установок. [Текст] / Е. И. Акулинин, О. О. Голубятников, С. И. Дворецкий // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.11. - С. 8-29
ББК 35

Рубрики: Химическая технология

Кл.слова (ненормированные):
короткоцикловая безнагревная адсорбция -- водород -- кислород -- азот -- адсорбент -- изотерма -- режим стационарного периодического процесса -- математическое моделирование -- оптимизация -- проектирование -- неопределенности -- численные методы
Аннотация: В статье проводится анализ и систематизация построения моделей и методов математического моделирования циклических адсорбционных процессов, постановок задач оптимизации режимов и проектирования для извлечения водорода, кислорода и азота из газовых смесей; математического, алгоритмического и информационного обеспечения для проектирования экономичных "конструкций" циклических установок адсорбционного разделения многокомпонентных газовых смесей. Дается сравнительная оценка эффективности и целесообразности предлагаемых подходов и методов к их решению, оценивается перспективность направлений дальнейшего развития процессов разделения и очистки газовых смесей по способу короткоцикловой безнагревной адсорбции с использованием современных средств и методов процессов и аппаратов химической технологии, системного анализа, математического моделирования и теории оптимизации (гибкости), которые наряду с интенсивно развивающимися средствами вычислительной техники позволяют создавать работоспособные энерго- и ресурсосберегающие химико-технологические процессы и установки в условиях неопределенности исходных данных.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Голубятников, О.О.
Дворецкий, С.И.