Электронный каталог


 

База данных: Статьи

Страница 3, Результатов: 26

Отмеченные записи: 0

24
Н 87

Нуштаева, А. В.
    Гидрофобизация частиц кремнезема различными катионными поверхностно-активными веществами. [Текст] / А. В. Нуштаева // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.3. - С. 41-45
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
кремнезем -- эмульсии -- смачивание -- краевой угол
Аннотация: Частицы кремнезема радиусом 3-7 нм (людокс и аэросил) и 270 нм (синтезированные методом Стобера), модифицированные цетилтриметиламмония бромидом (СТАВ) и гексиламином, применялись для стабилизации эмульсий. Гистерезисные углы θ избирательного смачивания частиц измеряли методом сидячей капли на вертикальной поверхности или методом вытягивания шара, используя стеклянную подложку, модифицированную контактной коагуляцией кремнезема. Краевой угол на границе водная фаза - предельный углеводород (октан, декан) достигал значений θrec = 53±2° и θadv = 116±4° (угол оттекания и натекания воды, соответственно) при увеличении исходной концентрации длинноцепочечного СТАВ до (1,4–9,5)·10–2 ммоль на 1 г кремнезема. При дальнейшем увеличении концентрации формировался второй переориентированный слой, что понижало краевой угол. Соответственно с применением СТАВ, были получены только прямые эмульсии при объемной доле фазы масла Øoil = 0,5. Количество короткоцепочечного гексиламина, необходимое для начала стабилизации эмульсий, оказалось на 2-3 порядка больше количества СТАВ. С помощью гексиламина удалось увеличить краевой угол до значений θrec = θadv = 163±12° при концентрации 7-21 ммоль/г. Это объясняется тем, что для гексиламина не характерно мицеллообразование и формирование переориентированных слоев. Вероятно, адсорбция гексиламина возможна не только на диссоциированных силанольных группах ≡Si–OH, но и на силоксановых группах ≡Si–O–Si≡, что и позволяет сделать поверхность кремнезема супергидрофобной. С измеренными краевыми углами коррелировала область устойчивых прямых и обратных эмульсий.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Вилкова, Н.Г.

Нуштаева, А.В. Гидрофобизация частиц кремнезема различными катионными поверхностно-активными веществами. [Текст] / А. В. Нуштаева // Известия высших учебных заведений . - 2021. Т.64. Вып.3.- С.41-45

21.

Нуштаева, А.В. Гидрофобизация частиц кремнезема различными катионными поверхностно-активными веществами. [Текст] / А. В. Нуштаева // Известия высших учебных заведений . - 2021. Т.64. Вып.3.- С.41-45


24
Н 87

Нуштаева, А. В.
    Гидрофобизация частиц кремнезема различными катионными поверхностно-активными веществами. [Текст] / А. В. Нуштаева // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.3. - С. 41-45
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
кремнезем -- эмульсии -- смачивание -- краевой угол
Аннотация: Частицы кремнезема радиусом 3-7 нм (людокс и аэросил) и 270 нм (синтезированные методом Стобера), модифицированные цетилтриметиламмония бромидом (СТАВ) и гексиламином, применялись для стабилизации эмульсий. Гистерезисные углы θ избирательного смачивания частиц измеряли методом сидячей капли на вертикальной поверхности или методом вытягивания шара, используя стеклянную подложку, модифицированную контактной коагуляцией кремнезема. Краевой угол на границе водная фаза - предельный углеводород (октан, декан) достигал значений θrec = 53±2° и θadv = 116±4° (угол оттекания и натекания воды, соответственно) при увеличении исходной концентрации длинноцепочечного СТАВ до (1,4–9,5)·10–2 ммоль на 1 г кремнезема. При дальнейшем увеличении концентрации формировался второй переориентированный слой, что понижало краевой угол. Соответственно с применением СТАВ, были получены только прямые эмульсии при объемной доле фазы масла Øoil = 0,5. Количество короткоцепочечного гексиламина, необходимое для начала стабилизации эмульсий, оказалось на 2-3 порядка больше количества СТАВ. С помощью гексиламина удалось увеличить краевой угол до значений θrec = θadv = 163±12° при концентрации 7-21 ммоль/г. Это объясняется тем, что для гексиламина не характерно мицеллообразование и формирование переориентированных слоев. Вероятно, адсорбция гексиламина возможна не только на диссоциированных силанольных группах ≡Si–OH, но и на силоксановых группах ≡Si–O–Si≡, что и позволяет сделать поверхность кремнезема супергидрофобной. С измеренными краевыми углами коррелировала область устойчивых прямых и обратных эмульсий.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Вилкова, Н.Г.

24
К 72

Кострюков, С. Г.
    Синтез 3,3' -(1,4-фенилен) бис(1-(4-R-фенил)-5-фенил-5,6-дигидро-1,2,4,5-тетразиний) перхлоратов. [Текст] / С. Г. Кострюков // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.5. - С. 4-11
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
формазан -- вердазил -- 5,6-дигидро-1,2,4,5-тетразиний -- 3,4-дигидро-1,2,4,5-тетразин-1(2Н)-ил -- катион -- радикал -- циклическая вольтамперометрия -- электронодонорный заместитель -- электроноакцепторный заместитель -- электродный потенциал
Аннотация: В результате трехстадийного синтеза из терефталевого альдегида получена серия 3,3´-(1,4-фенилен)бис(1-(4-R-фенил)-5-фенил-5,6-дигидро-1,2,4,5-тетразиний) перхлоратов, содержащих в качестве заместителей водород, метил, бром, метокси, ацетил и нитро-группы (R = H, Me, Br, OMe, COMe, NO2).
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Козлов, А.Ш.
Краснов, Д.А.
Тезикова, В.С.
Мастерова, Ю.Ю.
Климаева, Л.А.

Кострюков, С.Г. Синтез 3,3' -(1,4-фенилен) бис(1-(4-R-фенил)-5-фенил-5,6-дигидро-1,2,4,5-тетразиний) перхлоратов. [Текст] / С. Г. Кострюков // Известия высших учебных заведений . - 2021. Т.64. Вып.5.- С.4-11

22.

Кострюков, С.Г. Синтез 3,3' -(1,4-фенилен) бис(1-(4-R-фенил)-5-фенил-5,6-дигидро-1,2,4,5-тетразиний) перхлоратов. [Текст] / С. Г. Кострюков // Известия высших учебных заведений . - 2021. Т.64. Вып.5.- С.4-11


24
К 72

Кострюков, С. Г.
    Синтез 3,3' -(1,4-фенилен) бис(1-(4-R-фенил)-5-фенил-5,6-дигидро-1,2,4,5-тетразиний) перхлоратов. [Текст] / С. Г. Кострюков // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.5. - С. 4-11
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
формазан -- вердазил -- 5,6-дигидро-1,2,4,5-тетразиний -- 3,4-дигидро-1,2,4,5-тетразин-1(2Н)-ил -- катион -- радикал -- циклическая вольтамперометрия -- электронодонорный заместитель -- электроноакцепторный заместитель -- электродный потенциал
Аннотация: В результате трехстадийного синтеза из терефталевого альдегида получена серия 3,3´-(1,4-фенилен)бис(1-(4-R-фенил)-5-фенил-5,6-дигидро-1,2,4,5-тетразиний) перхлоратов, содержащих в качестве заместителей водород, метил, бром, метокси, ацетил и нитро-группы (R = H, Me, Br, OMe, COMe, NO2).
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Козлов, А.Ш.
Краснов, Д.А.
Тезикова, В.С.
Мастерова, Ю.Ю.
Климаева, Л.А.

24
К 76

Кошель, С. Г.
    Синтез 4'-гидрокси-4-бифенилкарбоновой кислоты. [Текст] / С. Г. Кошель // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.10. - С. 40-45
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
4'-гидрокси-4-бифенилкарбоновая кислота -- бромирование -- жидкофазное каталитическое окисление -- щелочной гидролиз -- высокотемпературная поликонденсация -- жидкокристаллические полиэфиры
Аннотация: Разработаны два способа получения 4'-бром-4-бифенилкарбоновой кислоты. Первый способ предполагает бромирование 4-метилбифенила с последующим окислением метильной группы бромметилбифенила до карбоксильной. Второй способ заключается в окислении 4-метилбифенила до 4-бифенилкарбоновой кислоты с последующим ее бромированием. Бромирование 4-метилбифенила и 4-бифенилкарбоновой кислоты осуществляли бромом при соотношении реагентов 1 : 1.2, температуре 10 - 15 °С в течение 8 – 10 ч. Окисление метильной группы в 4-метилбифениле и 4'-бром-4-метилбифениле до карбоксильной проводили кислородом воздуха в растворе уксусной кислоты в присутствии металлбромидного катализатора. Все синтезированные соединения были идентифицированы с помощью методов газо-жидкостной хроматографии, ЯМР-спектроскопии, потенциометрического титрования, элементного анализа. Из 4'-гидрокси-4-бифенилкарбоновой кислоты были синтезированы терефталоил-бис-4'-гидроксибифенил-4-карбоновой кислоты и ее дихлорангидрид - сложные мономеры для жидкокристаллических полиэфиров. Установлено, что для некоторых составов таких полиэфиров температура плавления находится в интервале 240 - 320 °С, что обеспечивает возможность их переработки из расплавов без термической деструкции.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Лебедева, Н.В.
Соболева, Е.С.
Павлов, А.В.

Кошель, С.Г. Синтез 4'-гидрокси-4-бифенилкарбоновой кислоты. [Текст] / С. Г. Кошель // Известия высших учебных заведений . - 2021. Т.64. Вып.10.- С.40-45

23.

Кошель, С.Г. Синтез 4'-гидрокси-4-бифенилкарбоновой кислоты. [Текст] / С. Г. Кошель // Известия высших учебных заведений . - 2021. Т.64. Вып.10.- С.40-45


24
К 76

Кошель, С. Г.
    Синтез 4'-гидрокси-4-бифенилкарбоновой кислоты. [Текст] / С. Г. Кошель // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.10. - С. 40-45
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
4'-гидрокси-4-бифенилкарбоновая кислота -- бромирование -- жидкофазное каталитическое окисление -- щелочной гидролиз -- высокотемпературная поликонденсация -- жидкокристаллические полиэфиры
Аннотация: Разработаны два способа получения 4'-бром-4-бифенилкарбоновой кислоты. Первый способ предполагает бромирование 4-метилбифенила с последующим окислением метильной группы бромметилбифенила до карбоксильной. Второй способ заключается в окислении 4-метилбифенила до 4-бифенилкарбоновой кислоты с последующим ее бромированием. Бромирование 4-метилбифенила и 4-бифенилкарбоновой кислоты осуществляли бромом при соотношении реагентов 1 : 1.2, температуре 10 - 15 °С в течение 8 – 10 ч. Окисление метильной группы в 4-метилбифениле и 4'-бром-4-метилбифениле до карбоксильной проводили кислородом воздуха в растворе уксусной кислоты в присутствии металлбромидного катализатора. Все синтезированные соединения были идентифицированы с помощью методов газо-жидкостной хроматографии, ЯМР-спектроскопии, потенциометрического титрования, элементного анализа. Из 4'-гидрокси-4-бифенилкарбоновой кислоты были синтезированы терефталоил-бис-4'-гидроксибифенил-4-карбоновой кислоты и ее дихлорангидрид - сложные мономеры для жидкокристаллических полиэфиров. Установлено, что для некоторых составов таких полиэфиров температура плавления находится в интервале 240 - 320 °С, что обеспечивает возможность их переработки из расплавов без термической деструкции.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Лебедева, Н.В.
Соболева, Е.С.
Павлов, А.В.

24
К 43

Киреев, С. Ю.
    Электроосаждение индия из сульфатного электролита с галогенид-анионами. [Текст] / С. Ю. Киреев, С. Н. Киреев // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.10. - С. 65-71
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
индий -- гальванические покрытия -- импульсный электролиз -- поляризационные кривые -- галогенид-анионы
Аннотация: Проведено исследование влияния галогенид-анионов (фторидов, хлоридов, бромидов и иодидов) на процесс электрохимической кристаллизации индия из кислого сульфатно-галогенидного электролита с использованием стационарного и гальваностатического униполярного импульсного электролиза. Экспериментально установлено, что при содержании сульфата индия (III) 0,087 моль/л, серной кислоты 0,185 моль/л и блескообразующей добавки Лимеда БК-10А 2 мл/л введение фторидов до 1,00 моль/л не приводит к формированию покрытий индием на поверхности катода. Добавление хлоридов, бромидов и иодидов резко увеличивает скорость процесса формирования покрытий индием и увеличивает катодный выход индия по току. Определен диапазон концентраций хлорид-анионов (0,34···0,42 моль/л), при котором наблюдается электроосаждение покрытий наилучшего качества с высоким выходом по току. С увеличением порядкового номера галогена в Периодической системе Д.И. Менделеева возрастает степень его влияния на катодный процесс формирования покрытий индием. Галогенид-анионы в электролите образуют комплексные соединения индия, что доказывается смещением катодных потенциодинамических кривых в область более отрицательных значений потенциалов. Однако, при наличии в электролите бромидов и иодидов при пропускании электрического тока обнаружено образование малорастворимых моногалогенидов индия, нарушающих стабильность электролита и препятствующих его промышленному использованию. Определено влияние добавки Лимеда БК-10А на выход индия по току. Исследован процесс электроосаждения индия из сульфатно-хлоридного электролита с использованием гальваностатических импульсов прямоугольной формы, исследованы зависимости выхода по току индия от длительности импульсов, их скважности и амплитуды. Доказана возможность использования на практике комбинированных индиевых и инертных анодов. Изучены свойства индиевых покрытий из сульфатно-хлоридного электролита.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Киреев, С.Н.

Киреев, С.Ю. Электроосаждение индия из сульфатного электролита с галогенид-анионами. [Текст] / С. Ю. Киреев, С. Н. Киреев // Известия высших учебных заведений . - 2021. Т.64. Вып.10.- С.65-71

24.

Киреев, С.Ю. Электроосаждение индия из сульфатного электролита с галогенид-анионами. [Текст] / С. Ю. Киреев, С. Н. Киреев // Известия высших учебных заведений . - 2021. Т.64. Вып.10.- С.65-71


24
К 43

Киреев, С. Ю.
    Электроосаждение индия из сульфатного электролита с галогенид-анионами. [Текст] / С. Ю. Киреев, С. Н. Киреев // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.10. - С. 65-71
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
индий -- гальванические покрытия -- импульсный электролиз -- поляризационные кривые -- галогенид-анионы
Аннотация: Проведено исследование влияния галогенид-анионов (фторидов, хлоридов, бромидов и иодидов) на процесс электрохимической кристаллизации индия из кислого сульфатно-галогенидного электролита с использованием стационарного и гальваностатического униполярного импульсного электролиза. Экспериментально установлено, что при содержании сульфата индия (III) 0,087 моль/л, серной кислоты 0,185 моль/л и блескообразующей добавки Лимеда БК-10А 2 мл/л введение фторидов до 1,00 моль/л не приводит к формированию покрытий индием на поверхности катода. Добавление хлоридов, бромидов и иодидов резко увеличивает скорость процесса формирования покрытий индием и увеличивает катодный выход индия по току. Определен диапазон концентраций хлорид-анионов (0,34···0,42 моль/л), при котором наблюдается электроосаждение покрытий наилучшего качества с высоким выходом по току. С увеличением порядкового номера галогена в Периодической системе Д.И. Менделеева возрастает степень его влияния на катодный процесс формирования покрытий индием. Галогенид-анионы в электролите образуют комплексные соединения индия, что доказывается смещением катодных потенциодинамических кривых в область более отрицательных значений потенциалов. Однако, при наличии в электролите бромидов и иодидов при пропускании электрического тока обнаружено образование малорастворимых моногалогенидов индия, нарушающих стабильность электролита и препятствующих его промышленному использованию. Определено влияние добавки Лимеда БК-10А на выход индия по току. Исследован процесс электроосаждения индия из сульфатно-хлоридного электролита с использованием гальваностатических импульсов прямоугольной формы, исследованы зависимости выхода по току индия от длительности импульсов, их скважности и амплитуды. Доказана возможность использования на практике комбинированных индиевых и инертных анодов. Изучены свойства индиевых покрытий из сульфатно-хлоридного электролита.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Киреев, С.Н.

24
Н 72

Новокшонов, В. В.
    Синтез 4-фенил-1Н-1,2,3-триазол -5-карбальдегида. [Текст] / В. В. Новокшонов // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.11. - С. 30-34
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
3-фенил-2-пропен-1-аль -- азид натрия -- замещение -- 2-азидо-3-фенил-2-пропен-1-аль -- 4-фенил-1Н-1,2,3-триазол-5-карбальдегид -- спектроскопия
Аннотация: В данной работе впервые реакцией α-бромкоричного альдегида с азидом натрия выделен и описан 4-фенил-1Н-1,2,3-триазол-5-карбальдегид с выходом 87%.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Шаглаева, Н.С.
Подгорбунская, Т.А.
Цырендоржиева, И.П.
Айзина, Ю.А.

Новокшонов, В.В. Синтез 4-фенил-1Н-1,2,3-триазол -5-карбальдегида. [Текст] / В. В. Новокшонов // Известия высших учебных заведений . - 2021. Т.64. Вып.11.- С.30-34

25.

Новокшонов, В.В. Синтез 4-фенил-1Н-1,2,3-триазол -5-карбальдегида. [Текст] / В. В. Новокшонов // Известия высших учебных заведений . - 2021. Т.64. Вып.11.- С.30-34


24
Н 72

Новокшонов, В. В.
    Синтез 4-фенил-1Н-1,2,3-триазол -5-карбальдегида. [Текст] / В. В. Новокшонов // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.11. - С. 30-34
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
3-фенил-2-пропен-1-аль -- азид натрия -- замещение -- 2-азидо-3-фенил-2-пропен-1-аль -- 4-фенил-1Н-1,2,3-триазол-5-карбальдегид -- спектроскопия
Аннотация: В данной работе впервые реакцией α-бромкоричного альдегида с азидом натрия выделен и описан 4-фенил-1Н-1,2,3-триазол-5-карбальдегид с выходом 87%.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Шаглаева, Н.С.
Подгорбунская, Т.А.
Цырендоржиева, И.П.
Айзина, Ю.А.

24
П 39

Плотникова, Р. Н.
    Бромирование фталатсодержащих систем, полученных из отходов производства. [Текст] / Р. Н. Плотникова // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.11. - С. 112-116
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
бромирование -- фталатсодержащие отходы -- диэлектрическая проницаемость
Аннотация: Получено регрессионное уравнение, учитывающее влияние температуры, скорости введения брома, природы растворителя, избытка брома на функции отклика: степень бромирования, йодное число, кислотное число. Доказана его обоснованность и практическое значение. Установлена линейная зависимость степени бромирования от диэлектической проницаемости среды. Определены оптимальные условия присоединения брома по двойным связям непредельных радикалов исследуемых фталатов, обеспечивающие максимальную степень бромирования и минимум кислотности системы.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Корчагин, В.И.
Попова, Л.В.

Плотникова, Р.Н. Бромирование фталатсодержащих систем, полученных из отходов производства. [Текст] / Р. Н. Плотникова // Известия высших учебных заведений . - 2021. Т.64. Вып.11.- С.112-116

26.

Плотникова, Р.Н. Бромирование фталатсодержащих систем, полученных из отходов производства. [Текст] / Р. Н. Плотникова // Известия высших учебных заведений . - 2021. Т.64. Вып.11.- С.112-116


24
П 39

Плотникова, Р. Н.
    Бромирование фталатсодержащих систем, полученных из отходов производства. [Текст] / Р. Н. Плотникова // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.11. - С. 112-116
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
бромирование -- фталатсодержащие отходы -- диэлектрическая проницаемость
Аннотация: Получено регрессионное уравнение, учитывающее влияние температуры, скорости введения брома, природы растворителя, избытка брома на функции отклика: степень бромирования, йодное число, кислотное число. Доказана его обоснованность и практическое значение. Установлена линейная зависимость степени бромирования от диэлектической проницаемости среды. Определены оптимальные условия присоединения брома по двойным связям непредельных радикалов исследуемых фталатов, обеспечивающие максимальную степень бромирования и минимум кислотности системы.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Корчагин, В.И.
Попова, Л.В.

Страница 3, Результатов: 26

 

Все поступления за 
Или выберите интересующий месяц