База данных: Статьи
Страница 1, Результатов: 2
Отмеченные записи: 0
1.

Подробнее
24.6
K46
Kinetics of adsorption of 4,4-dimethyl-1,3-dioxane from aqueous solutions by synthetic zeolites in presence of phosphoric acid [Текст] / G. А. Оvchinnikov [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2018. - №12. - Р. 81-86. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24.6
Рубрики: Коллоидная химия (физико-химия дисперстных систем)
Кл.слова (ненормированные):
4,4-диметил-1,3-диоксан -- синтетические цеолиты -- водные растворы -- фосфорная кислота -- адсорбция -- диффузионная модель -- псевдо-вторвой порядок -- сорбент -- изобутилен -- хроматографический метод -- сорбционное равновесие -- фосфорная кислота -- Кинетика адсорбции -- ДМД
Аннотация: В работе нами изучена кинетика адсорбции 4,4-диметил-1,3-диоксана синтетическими цеолитами из водных растворов в присутствии фосфорной кислоты. Механизм адсорбции ДМД из водных растворов синтетическими цеолитами рассмотрен с позиций трех кинетических моделей: диффузионной модели (модель Бойда и Морриса-Вебера), Лагергерена (псевдо-первого порядка) и псевдо-вторвого порядка. В качестве сорбентов использовались синтетические цеолиты KA, NaA, CaA, CaX, NaX с диаметром пор 3-9Å. ДМД (температура кипения 113-114 °С) получен из изобутилена. Хроматографический анализ проводили на приборе Хроматек «Кристалл 5000.1» (Россия), длина колонки 2,0 м с неподвижной фазой силикона SE-30 (5%) (0,16-0,20 мм, рабочая температура 50-220 °C), газ-носитель - азот. Адсорбция ДМД из водных растворов изучалась при (75 ± 1) °С из ограниченного объема при постоянном перемешивании (лабораторная механическая мешалка 17 об/мин).
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Оvchinnikov, G. А.
Gorskikh, М.А.
Fassаlova, I.I
Тukhvatshin, V.S.
Тalipov, R.F.
K46
Kinetics of adsorption of 4,4-dimethyl-1,3-dioxane from aqueous solutions by synthetic zeolites in presence of phosphoric acid [Текст] / G. А. Оvchinnikov [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2018. - №12. - Р. 81-86. - (Серия химия и химическая технология)
Рубрики: Коллоидная химия (физико-химия дисперстных систем)
Кл.слова (ненормированные):
4,4-диметил-1,3-диоксан -- синтетические цеолиты -- водные растворы -- фосфорная кислота -- адсорбция -- диффузионная модель -- псевдо-вторвой порядок -- сорбент -- изобутилен -- хроматографический метод -- сорбционное равновесие -- фосфорная кислота -- Кинетика адсорбции -- ДМД
Аннотация: В работе нами изучена кинетика адсорбции 4,4-диметил-1,3-диоксана синтетическими цеолитами из водных растворов в присутствии фосфорной кислоты. Механизм адсорбции ДМД из водных растворов синтетическими цеолитами рассмотрен с позиций трех кинетических моделей: диффузионной модели (модель Бойда и Морриса-Вебера), Лагергерена (псевдо-первого порядка) и псевдо-вторвого порядка. В качестве сорбентов использовались синтетические цеолиты KA, NaA, CaA, CaX, NaX с диаметром пор 3-9Å. ДМД (температура кипения 113-114 °С) получен из изобутилена. Хроматографический анализ проводили на приборе Хроматек «Кристалл 5000.1» (Россия), длина колонки 2,0 м с неподвижной фазой силикона SE-30 (5%) (0,16-0,20 мм, рабочая температура 50-220 °C), газ-носитель - азот. Адсорбция ДМД из водных растворов изучалась при (75 ± 1) °С из ограниченного объема при постоянном перемешивании (лабораторная механическая мешалка 17 об/мин).
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Оvchinnikov, G. А.
Gorskikh, М.А.
Fassаlova, I.I
Тukhvatshin, V.S.
Тalipov, R.F.
2.

Подробнее
24.57
А 95
Ахмедов, М. А.
Электрохимическое окисление диметилсульфона в щелочной среде [Текст] / М. А. Ахмедов, Ш. Ш. Хидиров, М. Ю. Капарова // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(8). - С. 32-39
ББК 24.57
Рубрики: Электрохимия
Кл.слова (ненормированные):
циклическая вольтамперометрия -- диметилсульфон -- гладкая платина -- диметилдисульфон -- потенциал -- поляризация -- радикал -- электроокисление -- электролиз -- электрохимическое окисление -- щелочная среда -- химия
Аннотация: В настоящей работе методом циклической вольтамперометрии исследовано электрохимическое окисление диметилсульфона (ДМСО2) на платиновом электроде в щелочной среде. Показано, что при электрохимическом окислении диметилсульфона в щелочной среде на гладком платиновом электроде в области потенциалов Е = 1,4-2,0 В происходит существенное подавление реакции выделения кислорода (О2). Методами сканирующей электронной микроскопии, комбинационного рассеивания и инфракрасной спектрометрии установлено, что при анодном окислении ДМСО2 на платиновом электроде основным веществом является диметилдисульфон (ДМДСО2). Препаративным электролизом водных растворов различных концентраций ДМСО2 в 0,1 М растворе NaOH при контролируемых потенциалах Е = 1,6 и 1,8 В установлено, что выход по току основного вещества составляет не более 84%. На основании данных физико-химического анализа конечных продуктов препаративного электролиза предложен механизм образования диметилдисульфона в щелочной среде. Показано, что окисление диметилсульфона идет в кислородной области путем разрыва C-S связей в молекуле ДМСО2 с образованием метильных (СН3·) и метилсульфоновых (СН3S·(O)2) радикалов. Предположено, что метилсульфоновые радикалы легко димеризуются с образованием устойчивых молекул ДМДСО2 и десорбируются в объеме раствора, а метильные радикалы связываются с НО· радикалами с образованием молекул метанола. Последнее хорошо хемосорбируется на поверхности платины с образованием адсорбированных СОН-частиц, которые окисляются на платиновом электроде с образованием и выделением из объема раствора анолита углекислого газа (СО2). Образование молекул метанола идентифицировано методом хроматомасс-спетрометрии, а выделение углекислого газа – методом гравиметрии.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Хидиров, Ш.Ш.
Капарова, М.Ю.
А 95
Ахмедов, М. А.
Электрохимическое окисление диметилсульфона в щелочной среде [Текст] / М. А. Ахмедов, Ш. Ш. Хидиров, М. Ю. Капарова // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(8). - С. 32-39
Рубрики: Электрохимия
Кл.слова (ненормированные):
циклическая вольтамперометрия -- диметилсульфон -- гладкая платина -- диметилдисульфон -- потенциал -- поляризация -- радикал -- электроокисление -- электролиз -- электрохимическое окисление -- щелочная среда -- химия
Аннотация: В настоящей работе методом циклической вольтамперометрии исследовано электрохимическое окисление диметилсульфона (ДМСО2) на платиновом электроде в щелочной среде. Показано, что при электрохимическом окислении диметилсульфона в щелочной среде на гладком платиновом электроде в области потенциалов Е = 1,4-2,0 В происходит существенное подавление реакции выделения кислорода (О2). Методами сканирующей электронной микроскопии, комбинационного рассеивания и инфракрасной спектрометрии установлено, что при анодном окислении ДМСО2 на платиновом электроде основным веществом является диметилдисульфон (ДМДСО2). Препаративным электролизом водных растворов различных концентраций ДМСО2 в 0,1 М растворе NaOH при контролируемых потенциалах Е = 1,6 и 1,8 В установлено, что выход по току основного вещества составляет не более 84%. На основании данных физико-химического анализа конечных продуктов препаративного электролиза предложен механизм образования диметилдисульфона в щелочной среде. Показано, что окисление диметилсульфона идет в кислородной области путем разрыва C-S связей в молекуле ДМСО2 с образованием метильных (СН3·) и метилсульфоновых (СН3S·(O)2) радикалов. Предположено, что метилсульфоновые радикалы легко димеризуются с образованием устойчивых молекул ДМДСО2 и десорбируются в объеме раствора, а метильные радикалы связываются с НО· радикалами с образованием молекул метанола. Последнее хорошо хемосорбируется на поверхности платины с образованием адсорбированных СОН-частиц, которые окисляются на платиновом электроде с образованием и выделением из объема раствора анолита углекислого газа (СО2). Образование молекул метанола идентифицировано методом хроматомасс-спетрометрии, а выделение углекислого газа – методом гравиметрии.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Хидиров, Ш.Ш.
Капарова, М.Ю.
Страница 1, Результатов: 2