База данных: Статьи
Страница 1, Результатов: 12
Отмеченные записи: 0
1.
Подробнее
28.5
Ж 22
Жақсыбай, А. Е.
Ең әдемі гүлдер [Текст] / А. Е. Жақсыбай // Биолог анықтамалығы. - 2013. - №1. - Б. 20-21.
ББК 28.5
Рубрики: биология
Кл.слова (ненормированные):
Лантана -- Сакура -- Лилия -- Қызғалдақ -- Франжипани
Аннотация: Франжзипани-ең әдемі гүлдердің бірі.Сакура-Жапонияның символы болып табылады.Раушан-Бұл гүлдің отаны Иран,ал ертеректе Персия елі болып саналатын.
Держатели документа:
БҚМУ
Ж 22
Жақсыбай, А. Е.
Ең әдемі гүлдер [Текст] / А. Е. Жақсыбай // Биолог анықтамалығы. - 2013. - №1. - Б. 20-21.
Рубрики: биология
Кл.слова (ненормированные):
Лантана -- Сакура -- Лилия -- Қызғалдақ -- Франжипани
Аннотация: Франжзипани-ең әдемі гүлдердің бірі.Сакура-Жапонияның символы болып табылады.Раушан-Бұл гүлдің отаны Иран,ал ертеректе Персия елі болып саналатын.
Держатели документа:
БҚМУ
2.
Подробнее
35.512
Т 81
Туктин, Б. Т.
Превращение легких алканов в ароматические углеводороды на модифированных цеолитсодержащих катализаторах [Текст] / Б. Т. Туктин // Нефть и газ. - 2019. - №3. - С. 102-112
ББК 35.512
Рубрики: Переработка твердого топлива. Переработка угля
Кл.слова (ненормированные):
пропан-бутановая фракция -- пропан-пропиленовая фракция -- катализатор -- ароматические углевороды -- переработка -- конверсия -- селективность
Аннотация: Исследован процесс превращения пропан-бутановой и пропан-пропиленовой фракций на цеолитсодержащих катализаторах, модифицированных введением цинка, кобальта, лантана и фосфора. Катализаторы испытывали в процессе переработки пропан-бутановой и пропан-пропиленовой фракций при атмосферном давлении, варьировании температуры. Показано, что максимальное количество ароматических углеводородов (52,6%) в процессе переработки пропан-бутановой фракции образуется на катализаторе К–4 при 600о С. При этом селективность по ароматическим углеводородам составляет 64,6%. Модифицирование катализатора введением железа существенно влияет на стабильность работы катализатора, по сравнению с немодифицированным катализатором К–1: после более 7 часов работы его активность и выход ароматических углеводородов практически не меняются. Активность катализаторов в процессах переработки легких углеводородов в основном зависит от структуры и состояния активных центров и условий проведения процесса. Результаты исследования катализаторов методами электронной микроскопии и термодесорбции аммиака показали, что на поверхности разработанных катализаторов кислотные центры сосуществуют с металлическими. В состав кислотных центров могут входить металлы в различной степени окисления, закрепленные как внутри цеолитных полостей, так и на их внешней стороне. Наиболее активный стабильный катализатор К–4 рекомендуется к пилотным испытаниям на газо-нефтеперерабатывающих заводах при переработке пропан-бутановой фракции и газов, выделяющихся в процессе каталитического крекинга в ароматические углеводороды.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Темирова, А.М.
Омарова, А.А.
Тенизбаева, А.С.
Т 81
Туктин, Б. Т.
Превращение легких алканов в ароматические углеводороды на модифированных цеолитсодержащих катализаторах [Текст] / Б. Т. Туктин // Нефть и газ. - 2019. - №3. - С. 102-112
Рубрики: Переработка твердого топлива. Переработка угля
Кл.слова (ненормированные):
пропан-бутановая фракция -- пропан-пропиленовая фракция -- катализатор -- ароматические углевороды -- переработка -- конверсия -- селективность
Аннотация: Исследован процесс превращения пропан-бутановой и пропан-пропиленовой фракций на цеолитсодержащих катализаторах, модифицированных введением цинка, кобальта, лантана и фосфора. Катализаторы испытывали в процессе переработки пропан-бутановой и пропан-пропиленовой фракций при атмосферном давлении, варьировании температуры. Показано, что максимальное количество ароматических углеводородов (52,6%) в процессе переработки пропан-бутановой фракции образуется на катализаторе К–4 при 600о С. При этом селективность по ароматическим углеводородам составляет 64,6%. Модифицирование катализатора введением железа существенно влияет на стабильность работы катализатора, по сравнению с немодифицированным катализатором К–1: после более 7 часов работы его активность и выход ароматических углеводородов практически не меняются. Активность катализаторов в процессах переработки легких углеводородов в основном зависит от структуры и состояния активных центров и условий проведения процесса. Результаты исследования катализаторов методами электронной микроскопии и термодесорбции аммиака показали, что на поверхности разработанных катализаторов кислотные центры сосуществуют с металлическими. В состав кислотных центров могут входить металлы в различной степени окисления, закрепленные как внутри цеолитных полостей, так и на их внешней стороне. Наиболее активный стабильный катализатор К–4 рекомендуется к пилотным испытаниям на газо-нефтеперерабатывающих заводах при переработке пропан-бутановой фракции и газов, выделяющихся в процессе каталитического крекинга в ароматические углеводороды.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Темирова, А.М.
Омарова, А.А.
Тенизбаева, А.С.
3.
Подробнее
24.1
С 17
Самораспространяющийся высокотемпературный синтез тугоплавких порошковых материалов на основе диборида циркония из борсодержащего минерального сырья Республики Казахстан [Текст] / Батқал А.Н. [и др.] // Вестник КазНУ. - Алматы, 2018. - №3. - С. 4-11. - (Химия сериясы=Серия химическая)
ББК 24.1
Рубрики: Высшее образование
Кл.слова (ненормированные):
гидротермальный синтез -- ортофосфат лантана -- наноматериал -- кристаллическая структура -- порошковые тугоплавкие материалы -- научное исследование -- министерства образования
Аннотация: В результате проведенных методом СВС исследований получены порошковые тугоплавкие материалы на основе боридов циркония. Работа была выполнена за счет грантового финансирования научных исследований Министерства образования и науки Республики Казахстан. Получение тугоплавких порошковых материалов из борсодержащего минерального сырья Республики Казахстан» (2015-2017 гг.).
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Батқал А.Н.
Темирланова Г.К.
Сатыбалдиева, Е.М.
Сейдуалиева , А.Ж.
Абдулкаримова, Р.Г.
С 17
Самораспространяющийся высокотемпературный синтез тугоплавких порошковых материалов на основе диборида циркония из борсодержащего минерального сырья Республики Казахстан [Текст] / Батқал А.Н. [и др.] // Вестник КазНУ. - Алматы, 2018. - №3. - С. 4-11. - (Химия сериясы=Серия химическая)
Рубрики: Высшее образование
Кл.слова (ненормированные):
гидротермальный синтез -- ортофосфат лантана -- наноматериал -- кристаллическая структура -- порошковые тугоплавкие материалы -- научное исследование -- министерства образования
Аннотация: В результате проведенных методом СВС исследований получены порошковые тугоплавкие материалы на основе боридов циркония. Работа была выполнена за счет грантового финансирования научных исследований Министерства образования и науки Республики Казахстан. Получение тугоплавких порошковых материалов из борсодержащего минерального сырья Республики Казахстан» (2015-2017 гг.).
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Батқал А.Н.
Темирланова Г.К.
Сатыбалдиева, Е.М.
Сейдуалиева , А.Ж.
Абдулкаримова, Р.Г.
4.
Подробнее
24.1
Г 46
Гидротермальный синтез моноструктурного LaPO4: морфология и структура [Текст] / К. М. Кенес [и др.] // Вестник КазНУ. - Алматы, 2018. - №3. - С. 12-19. - (Химия сериясы=Серия химическая)
ББК 24.1
Рубрики: Высшее образование
Кл.слова (ненормированные):
изотопы урана -- альфа-спектрометрия -- неравновесный уран -- природные воды -- льды -- памиро-алай -- ортофосфат лантана
Аннотация: в данной работе показана зависимость морфологии, размеров кристаллитов и структуры фосфата лантана от рН, температуры и времени гидротермальной обработки. Гидротермальная обработка при температуре 190°С и р=Н1 приводит к росту высокоанизотропных наноструктур с помощью механизма растворения и кристаллизации,после которого образуются наностержени монацитного фосфата лантана.Зависимость размеров кристаллитов LаPO4 от температуры обработки объясняется образованием многочисленных центров зарождения и термодинамическими параметрами. Определены технологические условия получения нанопорошков безводного ортофосфата лантана со структурой монацита для дальнейшего использования в керамических материалах, в частности, матриц для хранения радиоактивных отходов.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кенес, К.М.
Алдабергенов, М.К.
Проскурина, О.В.
Гусаров, В.В.
Г 46
Гидротермальный синтез моноструктурного LaPO4: морфология и структура [Текст] / К. М. Кенес [и др.] // Вестник КазНУ. - Алматы, 2018. - №3. - С. 12-19. - (Химия сериясы=Серия химическая)
Рубрики: Высшее образование
Кл.слова (ненормированные):
изотопы урана -- альфа-спектрометрия -- неравновесный уран -- природные воды -- льды -- памиро-алай -- ортофосфат лантана
Аннотация: в данной работе показана зависимость морфологии, размеров кристаллитов и структуры фосфата лантана от рН, температуры и времени гидротермальной обработки. Гидротермальная обработка при температуре 190°С и р=Н1 приводит к росту высокоанизотропных наноструктур с помощью механизма растворения и кристаллизации,после которого образуются наностержени монацитного фосфата лантана.Зависимость размеров кристаллитов LаPO4 от температуры обработки объясняется образованием многочисленных центров зарождения и термодинамическими параметрами. Определены технологические условия получения нанопорошков безводного ортофосфата лантана со структурой монацита для дальнейшего использования в керамических материалах, в частности, матриц для хранения радиоактивных отходов.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кенес, К.М.
Алдабергенов, М.К.
Проскурина, О.В.
Гусаров, В.В.
5.
Подробнее
24.123
В 58
Влияние набухшего гидрогеля полиметакриловой кислоты и поли-4винилпиридина на сорбционную способность к ионам лантана [Текст] / Т. К. Джумадилов [и др.] // Вестник Национальной инженерной академии Республики Казахстан. - Алматы, 2018. - №1(67). - С. 31-38
ББК 24.123
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
интергелевая система -- сорбция -- исходное состояние -- гидрогель -- полиметакриловая кислота -- ионизация -- ионы -- полимеры -- лантан -- гидратация -- диссоциация -- ассоциация -- удельная электропроводность -- Оптическая плотность -- поликислота
Аннотация: Процесс дистанционного взаимодействия предварительно набухших гидрогелей полиметакриловой кислоты (гПМАК) и поли-4-винилпиридина (гП4ВП) исследован различными методами. Установлено, что наибольшая степень ионизации гПМАК наблюдается при соотношении гПМАК:гП4ВП=1:5, а гП4ВП – при соотношении 5:1. Установлено, что наибольшая сорбция ионов лантана происходит при соотношении гПМАК:гП4ВП=1:5 при 4 ч дистанционного взаимодействия полимеров (извлекается 86% лантана)
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Джумадилов, Т.К.
Кондауров, Р.Г.
Хакимжанов, С.А.
Химерсен, Х.
Ескалиева, Г.К.
В 58
Влияние набухшего гидрогеля полиметакриловой кислоты и поли-4винилпиридина на сорбционную способность к ионам лантана [Текст] / Т. К. Джумадилов [и др.] // Вестник Национальной инженерной академии Республики Казахстан. - Алматы, 2018. - №1(67). - С. 31-38
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
интергелевая система -- сорбция -- исходное состояние -- гидрогель -- полиметакриловая кислота -- ионизация -- ионы -- полимеры -- лантан -- гидратация -- диссоциация -- ассоциация -- удельная электропроводность -- Оптическая плотность -- поликислота
Аннотация: Процесс дистанционного взаимодействия предварительно набухших гидрогелей полиметакриловой кислоты (гПМАК) и поли-4-винилпиридина (гП4ВП) исследован различными методами. Установлено, что наибольшая степень ионизации гПМАК наблюдается при соотношении гПМАК:гП4ВП=1:5, а гП4ВП – при соотношении 5:1. Установлено, что наибольшая сорбция ионов лантана происходит при соотношении гПМАК:гП4ВП=1:5 при 4 ч дистанционного взаимодействия полимеров (извлекается 86% лантана)
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Джумадилов, Т.К.
Кондауров, Р.Г.
Хакимжанов, С.А.
Химерсен, Х.
Ескалиева, Г.К.
6.
Подробнее
24.239
Л 88
Лыткин, А.И.
Константы устойчивости комплексов L-аспарагинат и L-лейцинат ионов с некоторыми лантаноидами в водных растворах при 298,15 К [Текст] / А.И. Лыткин // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(1). - С. 37-41
ББК 24.239
Рубрики: Природные органические соединения и их синтетические аналоги
Кл.слова (ненормированные):
константа устойчивости -- аминокислота -- комплекс -- растворы -- потенциометрическое титрование -- химия -- лантаноиды
Аннотация: Лантаноидоиды имеют большое сродство к лигандам, содержащим донорные атомы кислорода. Среди них в первую очередь можно указать аминокислоты и комплексоны. Исключительная роль аминокислот в практике требует всестороннего изучения термодинамических характеристик растворов этих соединений. Исследование процессов комплексообразования аминокислот с катионами f-элементов дает ценную информацию для решения проблем супрамолекулярной химии, молекулярном распознавании и хиральной чувствительности биологических субстратов. Как правило, f - элементы не входят в состав биополимеров, но являются спектральными метками-зондами важных для бионеорганической химии металлов. Количественная оценка устойчивости комплексов необходима, прежде всего, для поиска внутренней связи между собственно константами и затем для нахождения корреляций между устойчивостью комплексов и свойствами комплексообразователя, лиганда и системы в целом. Такие корреляционные зависимости позволяют априори рассчитать или, по крайней мере, оценить константы устойчивости новых комплексов, а также глубже понять влияние природы химической связи и свойств системы в целом на образование и устойчивость комплексных соединений. Потенциометрическим методом определены константы устойчивости комплексов неодима, лантана c L-аспарагинат ионом и церия, самария c L-лейцинат ионом при 298,15К и значении ионной силы 0,5 (KNO3). Найденные значения констант устойчивости позволяют выполнять строгие термодинамические расчеты равновесий этих аминокислот в солевых растворах. Полученные данные, в частности, могут быть использованы для надежной интерпретации результатов калориметрических исследований процессов комплексообразования лантаноидов с участием исследованных аминокислот.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Чернявская, Н.В.
Смирнова, Д.К.
Л 88
Лыткин, А.И.
Константы устойчивости комплексов L-аспарагинат и L-лейцинат ионов с некоторыми лантаноидами в водных растворах при 298,15 К [Текст] / А.И. Лыткин // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(1). - С. 37-41
Рубрики: Природные органические соединения и их синтетические аналоги
Кл.слова (ненормированные):
константа устойчивости -- аминокислота -- комплекс -- растворы -- потенциометрическое титрование -- химия -- лантаноиды
Аннотация: Лантаноидоиды имеют большое сродство к лигандам, содержащим донорные атомы кислорода. Среди них в первую очередь можно указать аминокислоты и комплексоны. Исключительная роль аминокислот в практике требует всестороннего изучения термодинамических характеристик растворов этих соединений. Исследование процессов комплексообразования аминокислот с катионами f-элементов дает ценную информацию для решения проблем супрамолекулярной химии, молекулярном распознавании и хиральной чувствительности биологических субстратов. Как правило, f - элементы не входят в состав биополимеров, но являются спектральными метками-зондами важных для бионеорганической химии металлов. Количественная оценка устойчивости комплексов необходима, прежде всего, для поиска внутренней связи между собственно константами и затем для нахождения корреляций между устойчивостью комплексов и свойствами комплексообразователя, лиганда и системы в целом. Такие корреляционные зависимости позволяют априори рассчитать или, по крайней мере, оценить константы устойчивости новых комплексов, а также глубже понять влияние природы химической связи и свойств системы в целом на образование и устойчивость комплексных соединений. Потенциометрическим методом определены константы устойчивости комплексов неодима, лантана c L-аспарагинат ионом и церия, самария c L-лейцинат ионом при 298,15К и значении ионной силы 0,5 (KNO3). Найденные значения констант устойчивости позволяют выполнять строгие термодинамические расчеты равновесий этих аминокислот в солевых растворах. Полученные данные, в частности, могут быть использованы для надежной интерпретации результатов калориметрических исследований процессов комплексообразования лантаноидов с участием исследованных аминокислот.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Чернявская, Н.В.
Смирнова, Д.К.
7.
Подробнее
24
Г 46
Hydroprocessing of dizel oil fractions on modified alumina catalysts [Текст] = Гидропереработка дизельных фракций нефти на модифицированных алюмооксидных катализаторах / B.T. Tuktin [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №3. - С. 56-62
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
дизельная фракция нефти -- цеолит -- катализатор -- гидроочистка -- химия
Аннотация: В работе приведены результаты исследования гидрооблагораживания дизельных фракций нефти на алюмооксидных катализаторах, модифицированных металлами с переменной валентностью, добавками фосфора и лантана. Исследование процесса гидропереработки дизельных фракций проводилось в проточной установке высокого давления со стационарным слоем катализатора при температурах 320-4000 С, давлении 3-4,0 МПа и объемной скорости подачи сырья 1-3 ч-1. Результаты, полученные при испытаниях катализаторов в процессе гидропереработки дизельных фракций нефти, показывают, что наибольшее снижение температуры застывания и помутнения происходит при температурах 380 - 4000 С. При гидропереработке дизельных фракций наименьшее остаточное содержание серы наблюдается при температуре 400˚С. При гидропереработке дизельных фракций нефти наибольшей гидрообессеривающей активностью обладает катализатор СоО-WO3-La2О3-Р2О5-ZSM-Al2O3. Содержание серы в катализате с ростом температуры до 4000 С снизилось с 0,560 до 0,0229%. Наибольшее снижение температуры застывания и помутнения при гидропереработке дизельных фракций нефти наблюдается на катализаторе NiO-МоO3- La2О3-Р2О5-ZSM-Al2O3: минус 58,9 и минус 57,70 С соответственно. Изучены физико-химические характеристики катализаторов. Методом температурно– программированной десорбции аммиака установлено , что наибольшей концентрацией кислотных центров обладает катализатор NiO-МоO3-La2О3-Р2О5-ZSM-Al2O3 (31,3•10-4 моль NH3дес /г кат-ра) с Тдес= 2150 С, что и определяет его высокую гидроизомеризующую активность в процессах гидропереработки дизельных фракций. Разработанные катализаторы позволяют получать зимние сорта дизельных топлив с низким содержанием серы.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Tuktin, B.T.
Tenizbaeva, A.S.
Samshat, N.A.
Abilmagzhanov, A.Z.
Shapovalov, A.A.
Г 46
Hydroprocessing of dizel oil fractions on modified alumina catalysts [Текст] = Гидропереработка дизельных фракций нефти на модифицированных алюмооксидных катализаторах / B.T. Tuktin [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №3. - С. 56-62
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
дизельная фракция нефти -- цеолит -- катализатор -- гидроочистка -- химия
Аннотация: В работе приведены результаты исследования гидрооблагораживания дизельных фракций нефти на алюмооксидных катализаторах, модифицированных металлами с переменной валентностью, добавками фосфора и лантана. Исследование процесса гидропереработки дизельных фракций проводилось в проточной установке высокого давления со стационарным слоем катализатора при температурах 320-4000 С, давлении 3-4,0 МПа и объемной скорости подачи сырья 1-3 ч-1. Результаты, полученные при испытаниях катализаторов в процессе гидропереработки дизельных фракций нефти, показывают, что наибольшее снижение температуры застывания и помутнения происходит при температурах 380 - 4000 С. При гидропереработке дизельных фракций наименьшее остаточное содержание серы наблюдается при температуре 400˚С. При гидропереработке дизельных фракций нефти наибольшей гидрообессеривающей активностью обладает катализатор СоО-WO3-La2О3-Р2О5-ZSM-Al2O3. Содержание серы в катализате с ростом температуры до 4000 С снизилось с 0,560 до 0,0229%. Наибольшее снижение температуры застывания и помутнения при гидропереработке дизельных фракций нефти наблюдается на катализаторе NiO-МоO3- La2О3-Р2О5-ZSM-Al2O3: минус 58,9 и минус 57,70 С соответственно. Изучены физико-химические характеристики катализаторов. Методом температурно– программированной десорбции аммиака установлено , что наибольшей концентрацией кислотных центров обладает катализатор NiO-МоO3-La2О3-Р2О5-ZSM-Al2O3 (31,3•10-4 моль NH3дес /г кат-ра) с Тдес= 2150 С, что и определяет его высокую гидроизомеризующую активность в процессах гидропереработки дизельных фракций. Разработанные катализаторы позволяют получать зимние сорта дизельных топлив с низким содержанием серы.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Tuktin, B.T.
Tenizbaeva, A.S.
Samshat, N.A.
Abilmagzhanov, A.Z.
Shapovalov, A.A.
8.
Подробнее
24
Г 96
Гусева, Е. С.
Особенности кинетики процесса формирования катодного материала состава LixLaүMn1-үO2(C60)n для литий - ионного аккумулятора [Текст] / Е.С Гусева // Известия высших учебных заведений. Серия " Химия и химическая технология ". - 2019. - Т.62(11). - С. 99-105. - (статья на английском языке)
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
электрохимическое модифицирование -- интеркалирование -- литирование -- диоксид марганца -- литий -- фуллерен -- лантан
Аннотация: Рассмотрено влияние величины катодной поляризации и температуры раствора салицилата лантана на кинетику процесса формирования электрода LaуMn1-уО2.Уставновлено , что на электроде образуется две фазы: фаза твердого раствора внедряющегося лантана в МnО2 при потенциалах отрицательнее -2,5В превращается в новую фазу LaуMn1-уО2;последней на кривой Еб/m-Ek отвечает задержка потенциала, характерная для процесса формирования новой фазы с самостоятельной кристаллической решеткой. Таким образом, для получения стабильной во времени фазы внедрения лантана в структуру электрода LaуMn1-уО2 можно рекомендовать область потенциалов от 2,9 В до -2,5 В.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Попова, С.С.
Г 96
Гусева, Е. С.
Особенности кинетики процесса формирования катодного материала состава LixLaүMn1-үO2(C60)n для литий - ионного аккумулятора [Текст] / Е.С Гусева // Известия высших учебных заведений. Серия " Химия и химическая технология ". - 2019. - Т.62(11). - С. 99-105. - (статья на английском языке)
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
электрохимическое модифицирование -- интеркалирование -- литирование -- диоксид марганца -- литий -- фуллерен -- лантан
Аннотация: Рассмотрено влияние величины катодной поляризации и температуры раствора салицилата лантана на кинетику процесса формирования электрода LaуMn1-уО2.Уставновлено , что на электроде образуется две фазы: фаза твердого раствора внедряющегося лантана в МnО2 при потенциалах отрицательнее -2,5В превращается в новую фазу LaуMn1-уО2;последней на кривой Еб/m-Ek отвечает задержка потенциала, характерная для процесса формирования новой фазы с самостоятельной кристаллической решеткой. Таким образом, для получения стабильной во времени фазы внедрения лантана в структуру электрода LaуMn1-уО2 можно рекомендовать область потенциалов от 2,9 В до -2,5 В.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Попова, С.С.
9.
Подробнее
24
S15
Sagintaeva, Zh.I.
Synthesis and x-ray of new nanosized (nanocluster) nickelite-cuprate-manganites of lanthanum and alkaline metals [Текст] / Zh.I. Sagintaeva, B. K. Kasenov [и др.] // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №3. - С. 73-78. - (Серия Химии и технологии)
ББК 24
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
никелит -- купрат -- манганит -- лантан -- щелочные металлы
Аннотация: Основной тенденцией в развитии микроэлектроники является миниатюризация и увеличение быстродействия различных устройств. Для запоминающих устройств, вроде динамической и статической оперативной памяти, основанных на емкостных компонентах (конденсаторах), это означает, что при уменьшении размеров конденсатора величина его емкости должна оставаться прежней [1]. Купраты РЗЭ активно исследуются прежде всего как объекты высокотемпературной сверхпроводимости (ВТСП) соединений, катодные материалы и катализаторы. Никелиты лантана являются перспективными материалами в качестве катодов топливных ячеек. В данной работе впервые рассматриваются вопросы синтеза и рентгенографического анализа новых наноразмерных никелито-купрато-манганитов состава LaMe2 I NiCuMnO6 где MeI – Li, Na, K). Твердофазным взаимодействием в интервале 800-1200о С из оксидов лантана (III), никеля (II), меди (II), марганца (III) и карбонатов лития, натрия и калия синтезированы никелито-купрато-манганиты состава LaMe2 I NiCuMnO6 (Me – Li, Na, K). Путем измельчения на вибрационной мельнице марки «ММ301» компании Retsch (Германия) получены их наноразмерные (нанокластерные) частицы. На электронном микроскопе «JSPM-5400» Scanning Probe Microscope «JEOL» (Япония) определены их размеры. Проведением рентгенофазового анализа соединений на дифрактометре ДРОН-2,0 и индицированием их рентгенограмм аналитическим методом определены типы сингонии и параметры решеток синтизированных новых фаз: LaLi2NiCuMnO6 (куб.) – а=13,83±0,02 Å, Vo =2644,16±0,06 Å3 , Z=4, Vo эл.яч.=661,04±0,02 Å3 , rрент.=4,03 г/см3 ; LaNa2NiCuMnO6 (куб.) – а=14,19±0,02 Å, Vo =2859,42±0,06 Å3 , Z=4, Vo эл.яч.=714,86±0,01 Å3 , rрент.=3,38 г/см3 ; LaK2NiCuMnO6 (куб.) – а=15,17±0,02 Å, Vo =3492,0±0,06 Å3 , Z=4, Vo эл.яч.=873,0±0,01 Å3 , rрент.=3,70 г/см3 .
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Kasenov, B.K.
Kasenova, Sh.B.
Turtubaeva, М.О.
Kuanyshbekov, Е.Е.
S15
Sagintaeva, Zh.I.
Synthesis and x-ray of new nanosized (nanocluster) nickelite-cuprate-manganites of lanthanum and alkaline metals [Текст] / Zh.I. Sagintaeva, B. K. Kasenov [и др.] // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №3. - С. 73-78. - (Серия Химии и технологии)
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
никелит -- купрат -- манганит -- лантан -- щелочные металлы
Аннотация: Основной тенденцией в развитии микроэлектроники является миниатюризация и увеличение быстродействия различных устройств. Для запоминающих устройств, вроде динамической и статической оперативной памяти, основанных на емкостных компонентах (конденсаторах), это означает, что при уменьшении размеров конденсатора величина его емкости должна оставаться прежней [1]. Купраты РЗЭ активно исследуются прежде всего как объекты высокотемпературной сверхпроводимости (ВТСП) соединений, катодные материалы и катализаторы. Никелиты лантана являются перспективными материалами в качестве катодов топливных ячеек. В данной работе впервые рассматриваются вопросы синтеза и рентгенографического анализа новых наноразмерных никелито-купрато-манганитов состава LaMe2 I NiCuMnO6 где MeI – Li, Na, K). Твердофазным взаимодействием в интервале 800-1200о С из оксидов лантана (III), никеля (II), меди (II), марганца (III) и карбонатов лития, натрия и калия синтезированы никелито-купрато-манганиты состава LaMe2 I NiCuMnO6 (Me – Li, Na, K). Путем измельчения на вибрационной мельнице марки «ММ301» компании Retsch (Германия) получены их наноразмерные (нанокластерные) частицы. На электронном микроскопе «JSPM-5400» Scanning Probe Microscope «JEOL» (Япония) определены их размеры. Проведением рентгенофазового анализа соединений на дифрактометре ДРОН-2,0 и индицированием их рентгенограмм аналитическим методом определены типы сингонии и параметры решеток синтизированных новых фаз: LaLi2NiCuMnO6 (куб.) – а=13,83±0,02 Å, Vo =2644,16±0,06 Å3 , Z=4, Vo эл.яч.=661,04±0,02 Å3 , rрент.=4,03 г/см3 ; LaNa2NiCuMnO6 (куб.) – а=14,19±0,02 Å, Vo =2859,42±0,06 Å3 , Z=4, Vo эл.яч.=714,86±0,01 Å3 , rрент.=3,38 г/см3 ; LaK2NiCuMnO6 (куб.) – а=15,17±0,02 Å, Vo =3492,0±0,06 Å3 , Z=4, Vo эл.яч.=873,0±0,01 Å3 , rрент.=3,70 г/см3 .
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Kasenov, B.K.
Kasenova, Sh.B.
Turtubaeva, М.О.
Kuanyshbekov, Е.Е.
10.
Подробнее
35
Т 82
Туктин, Б. Т.
Переработка н-алканов и бензиновых фракций на модифицированных цеолитных катализаторах. [Текст] / Б. Т. Туктин, А. С. Тенизбаева, А. М. Темирова, Г. Т. Сайдилда // Қазақстан Республикасы Ұлттық Ғылым Академиясының хабарлары. Химия және технология сериясы. . - 2021. - №5-6. - С. 75-83
ББК 35
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
цеолитсодержащие катализаторы -- пропан -бутановая фракция -- переработка -- бензиновая фракция -- октановое число
Аннотация: Исследован процесс переработки С3-С6алканов и бензиновой фракции нефти на цеолитных катализаторах , модифицированных введением цинка, лантана и металлами переменной валентности.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Тенизбаева, А.С.
Темирова, А.М.
Сайдилда, Г.Т.
Т 82
Туктин, Б. Т.
Переработка н-алканов и бензиновых фракций на модифицированных цеолитных катализаторах. [Текст] / Б. Т. Туктин, А. С. Тенизбаева, А. М. Темирова, Г. Т. Сайдилда // Қазақстан Республикасы Ұлттық Ғылым Академиясының хабарлары. Химия және технология сериясы. . - 2021. - №5-6. - С. 75-83
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
цеолитсодержащие катализаторы -- пропан -бутановая фракция -- переработка -- бензиновая фракция -- октановое число
Аннотация: Исследован процесс переработки С3-С6алканов и бензиновой фракции нефти на цеолитных катализаторах , модифицированных введением цинка, лантана и металлами переменной валентности.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Тенизбаева, А.С.
Темирова, А.М.
Сайдилда, Г.Т.
Страница 1, Результатов: 12