Электронный каталог

24.5
И 50
Имaнгaлиевa, А. Н.
    Композитные мaтериaлы нa основе шротa рaсторопши для очистки водных рaстворов от ионов Pb 2+ и Cd2+ [Текст] / А. Н. Имaнгaлиевa, М. Н. Ишaновa, Г. А. Сейлхaновa // Вестник Казахского национального университета имени Аль-Фараби. - Алматы, 2018. - №3(56). - С. 68-76. - (Серия экологическая)
ББК 24.5

Рубрики: Физическая химия

Кл.слова (ненормированные):
шрот рaсторопши -- скорлупa грецкого ореха -- свинец -- кадмий -- сорбция -- композитные материалы -- щелочь -- аммиак -- сканирующая электронная микроскопия -- реагенты -- ионы -- экология -- охрана окружающей среды
Аннотация: В рaботе предстaвлены результaты исследовaния текстурных и сорбционных хaрaктеристик композиционных мaтериaлов нa основе рaстительного сырья – угля грецкого орехa и шротa рaсторопши, aктивировaнных щелочью и aммиaком. Покaзaно, что прaктически все текстурные и aдсорбционные хaрaктеристики в результaте модифицировaния зaметно улучшились. Нa основе aнaлизa результaтов скaнирующей электронной микроскопии (СЭМ) и повышения знaчений aдсорбционной aктивности по йоду устaновлено, что поверхность модифицировaнного мaтериaлa имеет прaктически неоднородную текстуру, предстaвленную преимущественно мезопорaми. Устaновлено, что процесс сорбции ионов кaдмия и свинцa описывaется мономолекулярной теорией Ленгмюрa, которaя хaрaктеризуется нaличием aктивных центров нa поверхности сорбентa. Устaновлены оптимaльные условия процессa сорбции ионов Cd2+ и Pb2+ в стaтических условиях: время контaктa реaгентов – 15 мин, при которых степень извлечения ионовкaдмия и свинцa достигaет ~ 99,0 %. Былa тaкже исследовaнa сорбция при совместном присутствии двух ионов: Cd2+ и Pb2+. Полученный в рaботе сорбент нa основе рaстительного сырья может быть использовaн для эффективной очистки сточных вод от ионов кaдмия и свинцa, что способствует решению одной из aктуaльных проблем в облaсти экологии и охрaны окружaющей среды.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Ишaновa, М.Н.
Сейлхaновa, Г.А.

24.58
И 87

    Исследование адсорбции фторид-ионов на поверхности активированного серной кислотой красного шлама Вьетнама [Текст] / С.М. Ву [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62(3). - С. 108-112
ББК 24.58

Рубрики: Физическая химия поверхностных явлений

Кл.слова (ненормированные):
красный шлам -- адсорбция -- кислотная активизация -- фторидное удаление -- исследование -- фторид-ион -- серная кислота -- вьетнам
Аннотация: Работа посвящена изучению адсорбции ионов F-на красном шламе, являющемся отходом завода глинозема Тан Рай (Лам Донг -Вьетнам). Красный шлам предварительно активировали раствором H2SO4(2М) с соотношением твердой / жидкой фаз –1/2. После активации его адсорбционная емкость увеличивается на 80% по сравнению с исходным красным шламом. В ходе работы были определены оптимальные условия адсорбции, при которых количество адсорбции ионов F-достигло максимального значения (9,40 мг/г): рН = 6,8; комнатная температура и время адсорбции 120 мин. Кинетические закономерности процесса обрабатывались в рамках двух уравнений формальной кинетики первого и второго порядка. Высокое значение коэффициента детерминации (R2= 0,9997) свидетельствовало о том, что адсорбция ионов F-на красном шламе подчиняется уравнениям второго порядка. На основе кинетического уравнения второго порядка были рассчитаны начальная наблюдаемая скорость процесса и время, за которое достигалась величина адсорбции на 50% и 99% от равновесного значения. Полученные данные по адсорбции показали, что процесс адсорбции ионов F-на активированном красном шламе достоверно описывался обеими изотермами Ленгмюра и Фрейндлиха с коэффициентом корреляции R2≈ 0,99. Также была проведена обработка полученным нами активированным красным шламам (АКШ) реальных проб сточной воды, содержащей фторид-ионы с начальной концентрацией 312 мг/л, фабрики ОАО «Ван Дьен –Вьетнам». Полученные результаты показали, что при количестве АКШ 60 г/л оставшаяся в растворе концентрация F-составляет 7,8 мг/л (выход адсорбции достигается 97,5%, соответственно), качество воды после очистки отвечало показателям допустимого стандарта Вьетнама для промышленных сточных вод класса Б.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Ву, С.М.
Нгуен, Т.З.
Нгуен, В.Д.
Буи, К.Ч.
Ле, Т.М.Х.

35.20
К 89
Кузьминых, М. М.
    Катодное выделение водорода на дисилициде железа. І. Щелочная среда [Текст] / М. М. Кузьминых, В. В. Пантелеева, А. Б. Шеин // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62(1). - С. 38-45
ББК 35.20

Рубрики: Технология неорганических веществ в целом.Технология основных химических продуктов в целом

Кл.слова (ненормированные):
дисилицид железа FeSi2 -- катодное выделение водорода -- щелочной электролит, -- модификация -- химия -- щелочная среда -- дисилицид железа
Аннотация: Методами поляризационных измерений и электрохимической импедансной спектроскопии исследованы кинетические закономерности реакции выделения водорода на FeSi2-электроде в растворе 1,0 M NaOH. С помощью диагностических критериев для механизмов реакции выделения водорода, основанных на анализе зависимости параметров эквивалентной электрической схемы от перенапряжения, установлено, что реакция выделения водорода на дисилициде железа в щелочном электролите протекает по маршруту разряд – электрохимическая десорбция, где десорбция – скорость-определяющая стадия, обе стадии необратимы, коэффициенты переноса стадий равны (α1 = α2 = α), одновременно протекает реакция абсорбции водорода материалом электрода в диффузионном режиме (во всем исследованном интервале потенциалов), адсорбция атомарного водорода описывается уравнением изотермы Ленгмюра. Изучено влияние различных способов модификации поверхностного слоя FeSi2-электрода на кинетику и механизм катодного процесса. Обнаружено, что модификация поверхности дисилицида наводороживанием в 1,0 M NaOH при i = 30 мА/см2, анодным травлением в 0,5 M H2SO4 при E = 0,4 В (ст.в.э.), анодным травлением в 1,0 M NaOH при E = 0,1 В (ст.в.э.), химическим травлением в 5,0 M NaOH при 70 °С снижает перенапряжение выделения водорода; механизм катодного процесса в результате модификации не изменяется. Уменьшение перенапряжения выделения водорода на дисилициде железа обусловлено действием двух факторов: развитием поверхности и изменением состава поверхностного слоя электрода. Сделан вывод, что FeSi2 в щелочном электролите представляет перспективный электродный материал, проявляющий активность в реакции электролитического выделения водорода.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Пантелеева, В.В.
Шеин, А.Б.

35.11
К 89
Кузьминых, М.М.
    Катодное выделение водорода на дисилициде железа. ІІ. Кислая среда [Текст] / М.М. Кузьминых, В.В. Пантелеева, А.Б. Шеин // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62(2). - С. 59-64
ББК 35.11

Рубрики: Основные процессы и аппараты химической технологии

Кл.слова (ненормированные):
дисилицид железа FeSi2 -- катодное выделение водорода -- сернокислый электролит -- модификация -- кислая среда
Аннотация: Исследованы кинетика и механизм реакции выделения водорода на FeSi2-электроде в растворе 0,5 M H2SO4. Установлено, что реакция выделения водорода на дисилициде железа в сернокислом электролите протекает по маршруту разряд – электрохимическая десорбция, где десорбция – скорость-определяющая стадия, обе стадии необратимы, коэффициенты переноса стадий равны, одновременно протекает реакция абсорбции водорода в кинетическом режиме (во всем изученном интервале потенциалов), адсорбция атомарного водорода описывается уравнением изотермы Ленгмюра. Отмечается влияние тонкой оксидной пленки, близкой по составу к SiO2, на кинетику выделения водорода на FeSi2 при невысоких катодных поляризациях. Изучено влияние различных способов модификации поверхностного слоя FeSi2-электрода на кинетику и механизм катодного процесса. Обнаружено, что модификация поверхности дисилицида железа наводороживанием в 0,5 M H2SO4 при i = 30 мА/см2, анодным травлением в 0,5 M H2SO4 при E = 0,4 В (ст.в.э.), анодным травлением в 1,0 M NaOH при E = 0,1 В (ст.в.э.), химическим травлением в 5,0 M NaOH при 70 °С снижает перенапряжение выделения водорода; механизм катодного процесса в результате модификации не изменяется. На основе измерений дифференциальной емкости выявлено, что уменьшение перенапряжения выделения водорода на дисилициде железа обусловлено действием двух факторов: развитием поверхности и изменением состава поверхностного слоя электрода. Сделан вывод, что FeSi2 в сернокислом электролите представляет перспективный электродный материал, проявляющий активность в реакции электрохимического выделения водорода.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Пантелеева, В.В.
Шеин, А.Б.

24.58
Б 91
Бурминова, В.С.
    Равновесие ионообменного извлечения медьорганических комплексов из промывных вод [Текст] / В.С. Бурминова, А.В. Нистратов, В.Н. Клушин // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(1). - С. 96-101
ББК 24.58

Рубрики: Физическая химия поверхностных явлений

Кл.слова (ненормированные):
ионный обмен -- медьорганические комплексы -- промывная вода -- гальваническое производство -- химия
Аннотация: Комплексы меди с тартратом натрия, Трилоном Б и лимонной кислотой, присутствующие, в частности, в промывных водах гальванических производств, в силу своей устойчивости представляют трудность для извлечения реагентными методами, а их сброс влечет экологический и экономический ущербы. Предлагаемый для их извлечения ионный обмен осуществлен на анионообменных смолах Purofine PFA600, АВ-17-8 гелевого типа и Purolite A500, ЧФО макропористого типа. При очистке исходных растворов с концентрацией меди 10 мг/л в статических условиях по данным атомно-абсорбционной спектрометрии установлена степень очистки 95,4-99,9 % для всех ионитов. Изучение равновесия ионного обмена указанных комплексов из растворов с концентрацией меди 10-100 мг/л на различных анионитах выявило разные типы изотерм, большинство которых адекватно описываются моделями Ленгмюра и Фрейндлиха, причём полученные параметры позволяют сравнить селективность и статическую обменную ёмкость поглотителей. Рассчитанная предельная емкость макропористого ионита уменьшается в ряду лигандов: тартрат натрия > Трилон Б > лимонная кислота; по тартратному комплексу меди она максимальна для ионита Purofine PFA600. С учётом возможности регенерации рассмотренные иониты перспективны для глубокого извлечения медьорганических комплексов из разбавленных растворов, но требуют определения динамических и кинетических характеристик этого процесса.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Нистратов, А.В.
Клушин, В.Н.

24.58
Д 41
Джигола , Л. А.
    Твердофазное концентрирование ионов кальция минеральными сорбентами при создании противогололедных материалов [Текст] / Л. А. Джигола , Е.А. Сютова // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(9-10). - С. 98-104
ББК 24.58

Рубрики: Физическая химия поверхностных явлений

Кл.слова (ненормированные):
противогололедные материалы -- ионы кальция -- изотермы адсорбции -- адсорбционные модели -- твердофазное концентрирование -- минеральные сорбенты -- противогололедные материалы -- химия
Аннотация: Представлены результаты исследования процессов адсорбции ионов кальция на различных минеральных сорбентах. Изучены сорбционные свойства выбранных объектов и оценена возможность их применения в качестве комбинированных противогололедных материалов. Для определения сорбционной активности минерального сырья по иону кальция исследованы технологические показатели качества сорбентов – рН точки нулевого заряда, сорбционная емкость и др. Анализ изотерм адсорбции ионов кальция на исследуемых минеральных сорбентах показал, что адсорбционное равновесие на глине устанавливается быстрее, чем на опале мергелевого типа и мергеле. Максимальные емкости поглощения по глине и мергелю сопоставимы, что связано со структурой поверхности сорбентов и их минеральным составом. Опал мергелевого типа имеет повышенную удельную поверхность и, соответственно, емкость поглощения. Обработка экспериментальных данных с применением моделей Фрейндлиха, Ленгмюра, Тёмкина и Дубинина-Радушкевича показала, что при описании адсорбционных равновесий ионов кальция на минеральных сорбентах подходящей математической моделью является изотерма Фрейндлиха. Это свидетельствует о наличии большого числа активных центров и экспоненциальном их распределении на поверхности сорбентов. Количественные характеристики поглотительной способности, найденные по адсорбционным моделям, позволили выявить оптимальные условия протекания процессов, установить взаимосвязь между величиной адсорбции ионов кальция и структурой, а также пористостью материалов. Установлено, что наиболее эффективным носителем для получения противогололедных материалов является опал мергелевого типа.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Сютова , Е.А.

35
Ф 51
Филатова, Е. Г.
    Извлечение нефти и нефтепродуктов из водных растворов природными адсорбентами [Текст] / Е. Г. Филатова, В. Г. Соболева // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - №6. - С. 131-137. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 35

Рубрики: Химическая технология

Кл.слова (ненормированные):
природные алюмосиликаты -- модифицированные алюмосиликаты -- активированные алюмосиликаты -- очистка сточных вод -- нефть -- нефтепродукты -- природные адсорбенты -- уравнение лэнгмюра -- забайкальское месторождение -- стандартная энергия гиббса -- адсорбция
Аннотация: В работе исследована возможность применения природных и модифицированных алюмосиликатов для извлечения нефти и нефтепродуктов из сточных вод нефтеперерабатывающих предприятий. В качестве объекта исследования использовали алюмосиликаты Забайкальского месторождения. С целью улучшения адсорбционных характеристик природные алюмосиликаты подвергали активации СВЧ и модификации НСl. Величина адсорбции нефтепродуктов составила 8,9 мг/г для природных адсорбентов; 15,10 мг/г – для алюмосиликатов, активированных СВЧ; 19,30 мг/г – для алюмосиликатов, модифицированных НСl. Адсорбция нефтепродуктов описана моделями Ленгмюра и БЭТ. Определены основные адсорбционные параметры указанных моделей. Значения коэффициентов корреляции указывают на то, что адсорбцию нефтепродуктов природными адсорбентами и алюмосиликатами, активированными СВЧ, наилучшим образом описывает модель адсорбции БЭТ. Для алюмосиликатов, модифицированных НСl, наилучшим образом справедливо уравнение Лэнгмюра. Установлено, что активация и модификация природных алюмосиликатов позволяет улучшить адсорбционную способность и вызывает сокращение времени полноты насыщения адсорбентов, что подтверждается уменьшением стандартной энергии Гиббса и является определяющим фактором при увеличении скорости очистки. В работе сделано предположение, что СВЧ излучение нагревает воду в сорбенте, и это приводит к повышению ее парциального давления в порах, возникает избыточное давление, которое приводит к увеличению размера пор, а, следовательно, и к увеличение адсорбционной емкости. В случае модификации HCl увеличение адсорбционной емкости происходит за счет изменения текстурных характеристик адсорбента, увеличения удельной поверхности и удельного объема пор. Активация и модификация природных алюмосиликатов позволила повысить эффективность очистки с 86,8 до 97,3 % и снизить остаточную концентрацию с 0,29 до 0,059 мг/дм3.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Соболева, В.Г.

24
К 93
Курдюмов, В. Р.
    Сорбция ионов никеля (II) на катионите с хелатными группами иминодиуксусной кислоты [Текст] / В.Р Курдюмов // Известия высших учебных заведений. Серия " Химия и химическая технология ". - 2019. - Т.62(11). - С. 63-71. - (статья на английском языке)
ББК 24

Рубрики: Химические науки

Кл.слова (ненормированные):
никель -- ионный обмен -- хелатный катионит -- иминодиуксусные группы -- Lewatit TP 27 -- внутренняя диффузия -- изотерма сорбции -- теория активированного комплекса -- кинетика -- термодинамика
Аннотация: Изучены закономерности сорбции ионов никеля (II) из монокомпонентного раствора на слабокислотном макропористом катионите Lewatit MonoPlus TP 207.Построены изотермы сорбции. Показано , что процесс извлечения может быть достаточно достоверно описан с помощью уравнений Ленгмюра и Фрейндлиха . Определены статические обменные емкости (CОЕ) смолы ,выявлены зависимости СОЕ от продолжительности сорбционного процесса при температурах 305 и 328 К. Построены интегральные кинетические кривые. Установлено , что равновесная концентрация ионов никеля (II) при повышении температуры 305 и 328 К достигается примерно в 13 раз быстрей.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Тимофеев, К.Л.
Мальцев, Г.И.

24
L51
Lei Sun
    STUDY ON COMPOSITE COAGULANTS-FLOCCULANTS MECHANISM ACTION [Текст] / Lei Sun, Hui Zhao [и др.] // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2020. - Т.63 (1). - С. 29-38
ББК 24

Рубрики: Химические науки

Кл.слова (ненормированные):
коагуляция -- флокуляция, -- полиалюминия хлорид -- катионные и анионные орга-нические полимеры -- изотерма адсорбции, -- мутность
Аннотация: Исследование посвящено изучениюадсорбционных характеристик различных ти-пов композиционных коагулянтов-флокулянтов в сочетании с полиалюминия хлоридом (ок-сихлоридом алюминия) с органическим полимером. Было изучено влияние этих коагулянтов-флокулянтов на снижение мутности растворов, а также исследованы характеристики процесса когезии и коагуляции. На основании полученных экспериментальных данных обсуж-дены характер и механизм когезии и коагуляции для различных типов композиционных коа-гулянтов-флокулянтов.Установлено, что изотерма адсорбции катионных композиционных коагулянтов-флокулянтов соответствует закону адсорбции Ленгмюра и характеризуется параметрами адсорбции монослоя, что повышает их способность к нейтрализации элек-трического заряда. Анионные композиционные коагулянты-флокулянты повышают адсорб-ционную способность и способность к образованию мостиковых связей с помощью органиче-ских полимеров, демонстрируя при этом свойства, характерные для многослойной адсорб-ции. В частности, было отмечено, что при одинаковых условиях скорость флокуляции и скорость осаждения композиционных коагулянтов-флокулянтов выше, чем у полиалюминия хлорида. Этот факт объяснен полезными свойствами органического полимера за короткое время образовывать крупные хлопья,благодаря наличию в его молекуле длинной цепи. Круп-ные хлопья обладают значительной потенциальной энергией взаимодействия с небольшими частицами, что делает возможным эффективное столкновение между частицами, приво-дящее к значительному усилению процесса коагуляции.Изучено влияние времени хранения композиционных коагулянтов-флокулянтов на эффективность процесса коагуляции. Резуль-таты эксперимента свидетельствуют о том, что после длительного хранения коагуляци-онные свойства реагентов в некоторой степени ухудшаются, однакокомпозиционные коа-гулянты-флокулянты имеют преимущества в этом аспекте по сравнению с полиалюминия хлоридом. Следует сделать вывод, что в целом качество композиционных коагулянтов-фло-кулянтов в отношении их стабильности оставалось на высоком уровне
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Hui Zhao
Heng Zhong
Dongsheng Xia
Nevsky, A.V.

К_лбаев, Т.
    ДаvЭЭа б_ленген дивизия / Т. К_лбаев // АйЭын. - 2005. - 22 аЭпан

Рубрики: тарих--НР

Кл.слова (ненормированные):
НР -- Тарих -- СоХыс