База данных: Статьи
Страница 1, Результатов: 11
Отмеченные записи: 0
1.
Подробнее
24
С 91
Сухина, З. А.
Реакции окисления спиртов. [Текст] / З. А. Сухина // Химия в казахстанской школе=Химия Қазақстан мектебінде. - 2016. - №2. - С. 4-7
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
реакция -- окисление -- спитр -- хромовая смесь -- альдегиды -- кислоты
Аннотация: В статье рассматриваются реакции окисления первичных, вторичных или третичных спиртов.
Держатели документа:
ЗКГУ
С 91
Сухина, З. А.
Реакции окисления спиртов. [Текст] / З. А. Сухина // Химия в казахстанской школе=Химия Қазақстан мектебінде. - 2016. - №2. - С. 4-7
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
реакция -- окисление -- спитр -- хромовая смесь -- альдегиды -- кислоты
Аннотация: В статье рассматриваются реакции окисления первичных, вторичных или третичных спиртов.
Держатели документа:
ЗКГУ
2.
Подробнее
24
П 81
Промотирующее действие пиридиновых оснований на непрямое электрохимическое окисление спиртов / В. П. Кашпарова [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - Т.62. №9. - С. 33-39. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
нитроксильный радикал -- иодид калия -- спирты -- непрямое электрохимическое окисление -- пиридиновые основания -- электрохимическое окисление спиртов -- альдегид -- карбонильное соединение -- гетероциклические спирты -- каталитической системы
Аннотация: Изучено влияние пиридина на реакцию непрямого электрохимического окисления спиртов до карбонильных соединений каталитической системой 4-ацетиламино-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил – йод в двухфазной водно-органической среде: хлористый метилен – водный раствор гидрокарбоната натрия (рН 8,6). Показано, что в присутствии пиридина процесс непрямого электрохимического окисления спиртов ускоряется в 1,5-2 раза. Соответствующие альдегиды и кетоны после пропускания 2-2,2 F электричества образуются с высоким выходом по веществу и по току (75-95 %). Дополнительно исследовано влияние других пиридиновых оснований (2,6-лутидин, 4-ацетилпиридин, 2-метил-5-этилпиридин, коллидин) на непрямое электрохимическое окисление спиртов на примере 1-октанола. Установлено отсутствие существенных различий в промотирующем действии пиридиновых оснований и показано, что во всех случаях октаналь получается с высоким выходом по веществу и току (90-95 %). Предложен механизм реакции непрямого электрохимического окисления спиртов с участием 4-ацетиламино-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксила и пиридинового основания, согласно которому промотирующее действие пиридина (или других пиридиновых оснований) заключается в образовании промежуточного комплекса между основанием, оксоаммониевым катионом и спиртом. Формирование комплекса способствует быстрому переносу от спирта протона на пиридиновое основание и гидрид-иона на катион оксоаммония с образованием из спирта соответствующего карбонильного соединения. В предлагаемых условиях синтеза с использованием двухмедиаторной системы 4-ацетиламино-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил – йодид калия в присутствии пиридиновых оснований разработаны препаративные методы синтеза карбонильных соединений из алифатических, циклических, ароматических, гетероциклических спиртов. Приведена общая методика окисления различных по структуре спиртов и подробно описан масштабированный синтез 2,5-диформилфурана из 5-гидроксиметилфурфурола с помощью разработанной каталитической системы.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кашпарова, В.П.
Шубина, Е.Н.
Жукова, И.Ю.
Ильчибаева, И.Б.
Смирнова, Н.В.
Каган, Е.Ш.
П 81
Промотирующее действие пиридиновых оснований на непрямое электрохимическое окисление спиртов / В. П. Кашпарова [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - Т.62. №9. - С. 33-39. - (Серия химия и химическая технология)
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
нитроксильный радикал -- иодид калия -- спирты -- непрямое электрохимическое окисление -- пиридиновые основания -- электрохимическое окисление спиртов -- альдегид -- карбонильное соединение -- гетероциклические спирты -- каталитической системы
Аннотация: Изучено влияние пиридина на реакцию непрямого электрохимического окисления спиртов до карбонильных соединений каталитической системой 4-ацетиламино-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил – йод в двухфазной водно-органической среде: хлористый метилен – водный раствор гидрокарбоната натрия (рН 8,6). Показано, что в присутствии пиридина процесс непрямого электрохимического окисления спиртов ускоряется в 1,5-2 раза. Соответствующие альдегиды и кетоны после пропускания 2-2,2 F электричества образуются с высоким выходом по веществу и по току (75-95 %). Дополнительно исследовано влияние других пиридиновых оснований (2,6-лутидин, 4-ацетилпиридин, 2-метил-5-этилпиридин, коллидин) на непрямое электрохимическое окисление спиртов на примере 1-октанола. Установлено отсутствие существенных различий в промотирующем действии пиридиновых оснований и показано, что во всех случаях октаналь получается с высоким выходом по веществу и току (90-95 %). Предложен механизм реакции непрямого электрохимического окисления спиртов с участием 4-ацетиламино-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксила и пиридинового основания, согласно которому промотирующее действие пиридина (или других пиридиновых оснований) заключается в образовании промежуточного комплекса между основанием, оксоаммониевым катионом и спиртом. Формирование комплекса способствует быстрому переносу от спирта протона на пиридиновое основание и гидрид-иона на катион оксоаммония с образованием из спирта соответствующего карбонильного соединения. В предлагаемых условиях синтеза с использованием двухмедиаторной системы 4-ацетиламино-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил – йодид калия в присутствии пиридиновых оснований разработаны препаративные методы синтеза карбонильных соединений из алифатических, циклических, ароматических, гетероциклических спиртов. Приведена общая методика окисления различных по структуре спиртов и подробно описан масштабированный синтез 2,5-диформилфурана из 5-гидроксиметилфурфурола с помощью разработанной каталитической системы.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кашпарова, В.П.
Шубина, Е.Н.
Жукова, И.Ю.
Ильчибаева, И.Б.
Смирнова, Н.В.
Каган, Е.Ш.
3.
Подробнее
24
P99
Pyrko , A.
Synthesis of 4-(2-hydroxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydroisoxazolo [5,4-b]chromene-5(4h)-ones [Текст] / A. Pyrko // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2018. - №12. - Р. 43-48. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
изоксазолохромены -- конденсация Кнёвенагеля -- диеновая конденсация -- синтез -- тетрагетероциклические соединения -- биологически активные вещества -- изоксазольный и хромоновый фрагменты -- химическая реакция -- альдегид -- механизм взаимодействия
Аннотация: Целью данной работы является синтез новых тетрагетероциклических соединений, представляющих интерес в качестве потенциальных биологически активных веществ, которые включают изоксазольный и хромоновый фрагменты в своей структуре. Синтез таких соединений осуществляли в две стадии. Конденсацией Кнёвенагеля 3-метил-1,2-изоксазол-5(2Н)-она с салициловым альдегидом был получен (4Z)-4-(2-гидроксибензилиден)-3-метил-1,2-изоксазол-5(4H)-он. Для увеличения выхода продукта в этой реакции использовали избыток альдегида, равный половине эквивалентного количества. В качестве катализатора использовали пиперидин. Реакцию проводили путем кипячения компонентов в этилацетате. Реакцию полученного производного бензилиденизоксазола с циклогексан-1,3-дионом или димедоном проводили путем кипячения компонентов в этаноле без использования катализатора. Механизм взаимодействия включает гетеродиеновую конденсацию Дильса-Альдера с последующей дегидратацией одной молекулы воды. В результате получали 3-метил-4-(2-гидроксифенил)-5,6,7,8-тетрагидроизоксазоло [5,4-b]хромен-5(4H)-он и 3,7,7-триметил-4-(2-гидроксифенил)-5,6,7,8,9-тетрагидро-изоксазоло[5,4-b]хромен-5(4H)-он.
Держатели документа:
ЗКГУ
P99
Pyrko , A.
Synthesis of 4-(2-hydroxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydroisoxazolo [5,4-b]chromene-5(4h)-ones [Текст] / A. Pyrko // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2018. - №12. - Р. 43-48. - (Серия химия и химическая технология)
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
изоксазолохромены -- конденсация Кнёвенагеля -- диеновая конденсация -- синтез -- тетрагетероциклические соединения -- биологически активные вещества -- изоксазольный и хромоновый фрагменты -- химическая реакция -- альдегид -- механизм взаимодействия
Аннотация: Целью данной работы является синтез новых тетрагетероциклических соединений, представляющих интерес в качестве потенциальных биологически активных веществ, которые включают изоксазольный и хромоновый фрагменты в своей структуре. Синтез таких соединений осуществляли в две стадии. Конденсацией Кнёвенагеля 3-метил-1,2-изоксазол-5(2Н)-она с салициловым альдегидом был получен (4Z)-4-(2-гидроксибензилиден)-3-метил-1,2-изоксазол-5(4H)-он. Для увеличения выхода продукта в этой реакции использовали избыток альдегида, равный половине эквивалентного количества. В качестве катализатора использовали пиперидин. Реакцию проводили путем кипячения компонентов в этилацетате. Реакцию полученного производного бензилиденизоксазола с циклогексан-1,3-дионом или димедоном проводили путем кипячения компонентов в этаноле без использования катализатора. Механизм взаимодействия включает гетеродиеновую конденсацию Дильса-Альдера с последующей дегидратацией одной молекулы воды. В результате получали 3-метил-4-(2-гидроксифенил)-5,6,7,8-тетрагидроизоксазоло [5,4-b]хромен-5(4H)-он и 3,7,7-триметил-4-(2-гидроксифенил)-5,6,7,8,9-тетрагидро-изоксазоло[5,4-b]хромен-5(4H)-он.
Держатели документа:
ЗКГУ
4.
Подробнее
24.12
С 38
Синергический эффект бинарных композиций кверцетин-моносахарид в реакции со свободными радикалами [Текст] / Н.И. Белая [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62(2). - С. 38-42
ББК 24.12
Рубрики: Химические элементы и их соединения
Кл.слова (ненормированные):
синергизм -- антиоксидантная активность -- моносахариды -- флавоноид -- химия -- бинарные композиций -- свободные радикалы
Аннотация: Установлено наличие синергического действия бинарных комбинаций кверцетин–моносахарид в модельной реакции с радикалом 2,2′-дифенил-1-пикрилгидразилом в деоксигенированном этаноле. Показано, что изученные углеводы, относящиеся к группам тетроз, пентоз и гексоз проявляют синергическое действие в той или иной мере усиливая антирадикальное действие кверцетина. Величина синергического эффекта смеси определяется количеством гидроксильных заместителей и наличием альдегидных или кетонных групп в молекулах углевода. Наиболее высокую антирадикальную активность проявили синергические композиции кверцетина с глюкозой и галактозой в соотношении 60:40%. При этом максимальный синергический эффект смеси составляет 75% и достигается за счет того, что, во-первых, при растворении в воде кверцетин переходит в таутомерную дикетоформу, где между ее карбонильными группами и гидроксигруппами моносахарида возникают водородные связи, способствующие образованию молекулярных комплексов, улучшению растворимости флавоноида в воде и проявлению синергического эффекта в смеси с углеводом. Во-вторых, редуцирующие углеводы способны восстанавливать окисленные формы кверцетина, что подтверждается большим синергическим эффектом альдоз по сравнению с кетозами независимо от числа гидроксигрупп в молекуле. Установленное в модельной реакции с гидразильным радикалом, синергическое действие композиций кверцетин–моносахарид сравнивали с таковым в процессе автоокисления хлопкового масла. В реакции с пероксирадикалами хлопкового масла синергический эффект композиций кверцетин–моносахарид возрастает до 300% только для сахаров, способных восстанавливать радикалы кверцетина и реагировать с кислородом воздуха, снижая стационарную концентрацию пероксильных радикалов в системе.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Белая, Н.И.
Белый, А.В.
Тихонова, Г.А.
Удалов, Я.С.
Андриенко, Г.О.
С 38
Синергический эффект бинарных композиций кверцетин-моносахарид в реакции со свободными радикалами [Текст] / Н.И. Белая [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62(2). - С. 38-42
Рубрики: Химические элементы и их соединения
Кл.слова (ненормированные):
синергизм -- антиоксидантная активность -- моносахариды -- флавоноид -- химия -- бинарные композиций -- свободные радикалы
Аннотация: Установлено наличие синергического действия бинарных комбинаций кверцетин–моносахарид в модельной реакции с радикалом 2,2′-дифенил-1-пикрилгидразилом в деоксигенированном этаноле. Показано, что изученные углеводы, относящиеся к группам тетроз, пентоз и гексоз проявляют синергическое действие в той или иной мере усиливая антирадикальное действие кверцетина. Величина синергического эффекта смеси определяется количеством гидроксильных заместителей и наличием альдегидных или кетонных групп в молекулах углевода. Наиболее высокую антирадикальную активность проявили синергические композиции кверцетина с глюкозой и галактозой в соотношении 60:40%. При этом максимальный синергический эффект смеси составляет 75% и достигается за счет того, что, во-первых, при растворении в воде кверцетин переходит в таутомерную дикетоформу, где между ее карбонильными группами и гидроксигруппами моносахарида возникают водородные связи, способствующие образованию молекулярных комплексов, улучшению растворимости флавоноида в воде и проявлению синергического эффекта в смеси с углеводом. Во-вторых, редуцирующие углеводы способны восстанавливать окисленные формы кверцетина, что подтверждается большим синергическим эффектом альдоз по сравнению с кетозами независимо от числа гидроксигрупп в молекуле. Установленное в модельной реакции с гидразильным радикалом, синергическое действие композиций кверцетин–моносахарид сравнивали с таковым в процессе автоокисления хлопкового масла. В реакции с пероксирадикалами хлопкового масла синергический эффект композиций кверцетин–моносахарид возрастает до 300% только для сахаров, способных восстанавливать радикалы кверцетина и реагировать с кислородом воздуха, снижая стационарную концентрацию пероксильных радикалов в системе.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Белая, Н.И.
Белый, А.В.
Тихонова, Г.А.
Удалов, Я.С.
Андриенко, Г.О.
5.
Подробнее
26.343.1
М 25
Маренов, Б. Т.
Получение реагентов депрессорного действия для транспортировки парафинистой нефти [Текст] / Б. Т. Маренов // Нефть и газ . - 2018. - №6. - С. 89-102
ББК 26.343.1
Рубрики: Нефть
Кл.слова (ненормированные):
нефть -- трубопроводы -- парафины -- малеиновый ангидрид -- линолевая кислота -- соапсток -- госсипол -- присадка -- температура застывания -- вязкость -- межфазное натяжение -- композиция -- спектры
Аннотация: Приведены результаты исследований по получению химических реагентов для снижения парафинистых отложений в трубопроводах при транспортировке нефти. Получены реагенты депрессорного действия на основе малеинового ангидрида и ненасыщенных карбоновых (жирных) кислот. При получении депрессорной присадки в качестве исходных соединений были выбраны линолевая кислота, малеиновый ангидрид, а также моноэтаноламин, затем, при разработке состава композиции, использовался стабилизатор технический госсипол. Исходя из условий протекания реакций, а также данных спектрометрического анализа предполагается, что на первой стадии жирная кислота взаимодействует с малеиновым альдегидом, предположительно, по месту атома углерода с сопряженной связью с образованием промежуточного комплекса, затем образовавшийся комплекс реагирует с моноэтаноламином с образованием конечного продукта. По способности присадки при определенном соотношении с госсиполом техническим снижать межфазное натяжение на границе раздела полярной и неполярной фаз проведена оценка моющего действия полученного реагента. Депрессорная активность высокомолекулярных многофункциональных реагентов исследовалась в сырой нефти месторождения «Нуралы», смеси нефти – «Нуралы– Акшабулак». Показано, что использование полученного реагента в композиции с госсиполом техническим в составе «ЛКМА-ГТ» – композиционной депрессорной присадки, благодаря синергетическому эффекту, позволяет снизить значения температуры застывания высокопарафинистой нефти и значительно улучшить вязкостные ее характеристики.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Надиров, К.С.
Рамазанова, Э.Э.
Надиров, Р.К.
Бимбетова, Г.Ж.
М 25
Маренов, Б. Т.
Получение реагентов депрессорного действия для транспортировки парафинистой нефти [Текст] / Б. Т. Маренов // Нефть и газ . - 2018. - №6. - С. 89-102
Рубрики: Нефть
Кл.слова (ненормированные):
нефть -- трубопроводы -- парафины -- малеиновый ангидрид -- линолевая кислота -- соапсток -- госсипол -- присадка -- температура застывания -- вязкость -- межфазное натяжение -- композиция -- спектры
Аннотация: Приведены результаты исследований по получению химических реагентов для снижения парафинистых отложений в трубопроводах при транспортировке нефти. Получены реагенты депрессорного действия на основе малеинового ангидрида и ненасыщенных карбоновых (жирных) кислот. При получении депрессорной присадки в качестве исходных соединений были выбраны линолевая кислота, малеиновый ангидрид, а также моноэтаноламин, затем, при разработке состава композиции, использовался стабилизатор технический госсипол. Исходя из условий протекания реакций, а также данных спектрометрического анализа предполагается, что на первой стадии жирная кислота взаимодействует с малеиновым альдегидом, предположительно, по месту атома углерода с сопряженной связью с образованием промежуточного комплекса, затем образовавшийся комплекс реагирует с моноэтаноламином с образованием конечного продукта. По способности присадки при определенном соотношении с госсиполом техническим снижать межфазное натяжение на границе раздела полярной и неполярной фаз проведена оценка моющего действия полученного реагента. Депрессорная активность высокомолекулярных многофункциональных реагентов исследовалась в сырой нефти месторождения «Нуралы», смеси нефти – «Нуралы– Акшабулак». Показано, что использование полученного реагента в композиции с госсиполом техническим в составе «ЛКМА-ГТ» – композиционной депрессорной присадки, благодаря синергетическому эффекту, позволяет снизить значения температуры застывания высокопарафинистой нефти и значительно улучшить вязкостные ее характеристики.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Надиров, К.С.
Рамазанова, Э.Э.
Надиров, Р.К.
Бимбетова, Г.Ж.
6.
Подробнее
28
В 58
Влияние TOR комплекса 1 на активность и экспрессию генов альдегидоксидазы у Arabidopsis Thaliana [Текст] / А. П. Кравченко [и др.] // Известия Национальной академии наук Республики Казахстан . - Алматы, 2017. - №5. - С. 57-65. - (Серия биологическая и медицинская )
ББК 28
Рубрики: Биология
Кл.слова (ненормированные):
TOR комплекс 1 -- Arabidopsis thaliana -- LST8 -- альдегидоксидаза -- AZD-8055 ингибитор -- гены -- белок -- биохимические процессы -- Геном -- эмбриональная летальность -- гормон ауксин -- гетеродимер -- Семена -- Обработка растений -- Экстракция белка -- РНК
Аннотация: TOR (Target of Rapamycin) сигнальный путь присутствует у большинства видов эукариот и выполняет общую главную функцию для всех организмов: отвечает за координацию роста, развития и выживаемости в зависимости от наличия питательных веществ, энергии и наличия различных экологических сигналов. В настоящей работе с использованием АТФ-конкурентного ингибитора AZD-8055, воздействующего на активность TOR комплекса 1, а также при использовании мутантной линии Arabidopsis thaliana lst8-1 было изучено влияние TOR комплекса 1 на активность и экспрессию генов альдегидоксидазы. При частичном ингибировании активности TOR комплекса 1 воздействием АТФ-конкурентного ингибитора и у мутантной линии lst8-1 было установлено повышение активности фермента и уровня экспрессии AO1 и AO2 генов, кодирующих альдегидоксидазу. Ввиду того, что LST8 белок является главным партнером TOR комплекса 1, а AZD-8055 ингибитор влияет на его активность, было предположено, что TOR комплекс 1 в определенных условиях может выступать в качестве фактора негативной регуляции активности альдегидоксидазы.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кравченко, А. П.
Токсобаева, Г. А.
Каусбекова, А.
Берсимбаев, Р. И.
В 58
Влияние TOR комплекса 1 на активность и экспрессию генов альдегидоксидазы у Arabidopsis Thaliana [Текст] / А. П. Кравченко [и др.] // Известия Национальной академии наук Республики Казахстан . - Алматы, 2017. - №5. - С. 57-65. - (Серия биологическая и медицинская )
Рубрики: Биология
Кл.слова (ненормированные):
TOR комплекс 1 -- Arabidopsis thaliana -- LST8 -- альдегидоксидаза -- AZD-8055 ингибитор -- гены -- белок -- биохимические процессы -- Геном -- эмбриональная летальность -- гормон ауксин -- гетеродимер -- Семена -- Обработка растений -- Экстракция белка -- РНК
Аннотация: TOR (Target of Rapamycin) сигнальный путь присутствует у большинства видов эукариот и выполняет общую главную функцию для всех организмов: отвечает за координацию роста, развития и выживаемости в зависимости от наличия питательных веществ, энергии и наличия различных экологических сигналов. В настоящей работе с использованием АТФ-конкурентного ингибитора AZD-8055, воздействующего на активность TOR комплекса 1, а также при использовании мутантной линии Arabidopsis thaliana lst8-1 было изучено влияние TOR комплекса 1 на активность и экспрессию генов альдегидоксидазы. При частичном ингибировании активности TOR комплекса 1 воздействием АТФ-конкурентного ингибитора и у мутантной линии lst8-1 было установлено повышение активности фермента и уровня экспрессии AO1 и AO2 генов, кодирующих альдегидоксидазу. Ввиду того, что LST8 белок является главным партнером TOR комплекса 1, а AZD-8055 ингибитор влияет на его активность, было предположено, что TOR комплекс 1 в определенных условиях может выступать в качестве фактора негативной регуляции активности альдегидоксидазы.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кравченко, А. П.
Токсобаева, Г. А.
Каусбекова, А.
Берсимбаев, Р. И.
7.
Подробнее
24
Н 90
Нуркенов, О.А.
Халкондар–биологиялық белсенді заттар синтезіндегі синтондар [Текст] / О.А. Нуркенов, М.К. Ибраев [и др.] // Қазақстан Республикасы Ұлттық ғылым академиясының хабарлары. - 2018. - №4. - Б. 155-169. - (Химия и технология сериясы)
ББК 24
Рубрики: Химические наук
Кл.слова (ненормированные):
орынбасқан ароматты альдегид -- халкон -- пиразолин -- флавонон -- цитокин -- транскрипционды фактор NF-κB
Аннотация: Бұл шолу мақаласында соңғы жылдардағы əдеби мəліметтер, сондай-ақ функционалды орынбасқан халкондароблысындағы авторлардың зерттеулер нəтижелері жинақталып, жүйеленген. Кең таралған табиғи халкондар, синтетикалық халкондардың алу əдістері, реакциялық қабілеті мен биологиялық қасиеттері келтірілге
Держатели документа:
БҚМУ
Доп.точки доступа:
Ибраев, М.К.
Фазылов, С.Д.
Такибаева, А.Т.
Кулаков, И.В.
Туктыбаева, А.Е.
Н 90
Нуркенов, О.А.
Халкондар–биологиялық белсенді заттар синтезіндегі синтондар [Текст] / О.А. Нуркенов, М.К. Ибраев [и др.] // Қазақстан Республикасы Ұлттық ғылым академиясының хабарлары. - 2018. - №4. - Б. 155-169. - (Химия и технология сериясы)
Рубрики: Химические наук
Кл.слова (ненормированные):
орынбасқан ароматты альдегид -- халкон -- пиразолин -- флавонон -- цитокин -- транскрипционды фактор NF-κB
Аннотация: Бұл шолу мақаласында соңғы жылдардағы əдеби мəліметтер, сондай-ақ функционалды орынбасқан халкондароблысындағы авторлардың зерттеулер нəтижелері жинақталып, жүйеленген. Кең таралған табиғи халкондар, синтетикалық халкондардың алу əдістері, реакциялық қабілеті мен биологиялық қасиеттері келтірілге
Держатели документа:
БҚМУ
Доп.точки доступа:
Ибраев, М.К.
Фазылов, С.Д.
Такибаева, А.Т.
Кулаков, И.В.
Туктыбаева, А.Е.
8.
9.
Подробнее
35
Г 79
Гребенникова, О. В.
Полимерные носители для иммобилизации ферментов в синтезе биологически активных соединений. [Текст] / О. В. Гребенникова, А. Н. Михайлова, В. П. Молчанов, А. М. Сульман [и др.] // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.1. - С. 67-72
ББК 35
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
Ферменты -- иммобилизация -- полимерные носители -- окисление 2-метил-1-нафтола -- витамин К4 -- возможность повторного использования
Аннотация: В работе представлен синтез биокатализаторов на основе пероксидазы корня хрена, иммобилизованной на коммерчески доступные полимерные носители: сверхсшитый полистирол марки MN-100 и Sepabeads EC-HA. Иммобилизация осуществлялась путем ковалентной сшивки фермента с носителем при помощи глутарового альдегида.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Михайлова, А.Н.
Молчанов, В.П.
Сульман, А.М.
Долуда, В.Ю.
Матвеева, В.Г.
Г 79
Гребенникова, О. В.
Полимерные носители для иммобилизации ферментов в синтезе биологически активных соединений. [Текст] / О. В. Гребенникова, А. Н. Михайлова, В. П. Молчанов, А. М. Сульман [и др.] // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.1. - С. 67-72
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
Ферменты -- иммобилизация -- полимерные носители -- окисление 2-метил-1-нафтола -- витамин К4 -- возможность повторного использования
Аннотация: В работе представлен синтез биокатализаторов на основе пероксидазы корня хрена, иммобилизованной на коммерчески доступные полимерные носители: сверхсшитый полистирол марки MN-100 и Sepabeads EC-HA. Иммобилизация осуществлялась путем ковалентной сшивки фермента с носителем при помощи глутарового альдегида.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Михайлова, А.Н.
Молчанов, В.П.
Сульман, А.М.
Долуда, В.Ю.
Матвеева, В.Г.
10.
Подробнее
24
К 72
Кострюков, С. Г.
Синтез 3,3' -(1,4-фенилен) бис(1-(4-R-фенил)-5-фенил-5,6-дигидро-1,2,4,5-тетразиний) перхлоратов. [Текст] / С. Г. Кострюков // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.5. - С. 4-11
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
формазан -- вердазил -- 5,6-дигидро-1,2,4,5-тетразиний -- 3,4-дигидро-1,2,4,5-тетразин-1(2Н)-ил -- катион -- радикал -- циклическая вольтамперометрия -- электронодонорный заместитель -- электроноакцепторный заместитель -- электродный потенциал
Аннотация: В результате трехстадийного синтеза из терефталевого альдегида получена серия 3,3´-(1,4-фенилен)бис(1-(4-R-фенил)-5-фенил-5,6-дигидро-1,2,4,5-тетразиний) перхлоратов, содержащих в качестве заместителей водород, метил, бром, метокси, ацетил и нитро-группы (R = H, Me, Br, OMe, COMe, NO2).
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Козлов, А.Ш.
Краснов, Д.А.
Тезикова, В.С.
Мастерова, Ю.Ю.
Климаева, Л.А.
К 72
Кострюков, С. Г.
Синтез 3,3' -(1,4-фенилен) бис(1-(4-R-фенил)-5-фенил-5,6-дигидро-1,2,4,5-тетразиний) перхлоратов. [Текст] / С. Г. Кострюков // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.5. - С. 4-11
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
формазан -- вердазил -- 5,6-дигидро-1,2,4,5-тетразиний -- 3,4-дигидро-1,2,4,5-тетразин-1(2Н)-ил -- катион -- радикал -- циклическая вольтамперометрия -- электронодонорный заместитель -- электроноакцепторный заместитель -- электродный потенциал
Аннотация: В результате трехстадийного синтеза из терефталевого альдегида получена серия 3,3´-(1,4-фенилен)бис(1-(4-R-фенил)-5-фенил-5,6-дигидро-1,2,4,5-тетразиний) перхлоратов, содержащих в качестве заместителей водород, метил, бром, метокси, ацетил и нитро-группы (R = H, Me, Br, OMe, COMe, NO2).
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Козлов, А.Ш.
Краснов, Д.А.
Тезикова, В.С.
Мастерова, Ю.Ю.
Климаева, Л.А.
Страница 1, Результатов: 11